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多发性神经纤维瘤病累及双眼一例被引量：1: 1; 作者鞠燕苏玉民 +1 位作者孙时英李顺利《眼科研究》 CSCD 北大核心 2003年第5期510-510,共1页; 患者男,维吾尔族,25岁.因左眼视力减退、眼球突出伴双侧听力减退2年,于2001年2月19日入院.体格检查:发育正常,步态轻度不稳.右眉弓外侧部可见一约米粒大小实性肿物;左颞、枕及右顶部各有一大小不等肿物,直径分别为2 cm、3 cm及0.5 cm;... 展开更多; 关键词多发性神经纤维瘤病常染色体显性遗传切除术诊断; 在线阅读下载PDF 职称材料

多发性神经纤维瘤病合并颈部恶性神经鞘膜瘤1例被引量：2: 2; 作者张宇鹏张建刚 +1 位作者包海军丁茂盛《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期717-720,共4页; 多发性神经纤维瘤病（neurofibromatosis，NF）也称冯雷克林霍增氏病，为常染色体显性遗传疾病，发病率为1/3300～1/2500，系外胚层和中胚层组织发生障碍所致，多属斑痣性错构瘤，而非真性肿瘤。恶性周围神经鞘膜瘤（malignant peripher... 展开更多; 关键词多发性神经纤维瘤恶性神经鞘瘤诊断治疗; 在线阅读下载PDF 职称材料

误诊为右上纵隔肿瘤的胸腔内脊膜膨出症1例及相关病例回顾被引量：3: 3; 作者周霞杨智峰樊艳青《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期623-625,共3页; 胸腔内脊膜膨出症（intrathoracic meningocele）是罕见的先天性神经管畸形,早期无症状,多在40～50岁出现症状才就诊,影像学上易与纵隔肿瘤相混淆,术前很难明确诊断,往往被误诊.现介绍1例误诊为右上纵隔肿瘤的胸腔内脊膜膨出症.; 关键词胸腔内脊膜膨出症纵隔肿瘤先天性神经管畸形脊柱裂多发性神经纤维瘤; 在线阅读下载PDF 职称材料

SMARCE1胚系突变更易罹患脊髓和颅骨透明细胞型脑膜瘤被引量：1: 4; 作者 Smith M J Wallace A J +2 位作者 Bennett C 杨文婷余英豪《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期14-14,共1页; 具有胚系突变的Ⅱ型多发性神经纤维瘤病（NF2）患者对脑膜瘤发生的易感性更强,高达60%的散发性脑膜瘤中可发现NF2体细胞突变。SMARCE1为Sonic Hedgehog-Gli的一种通路蛋白,作者新近发现SMARCE1突变为透明细胞型脑膜瘤中的病因之一。为探... 展开更多; 关键词颅骨脑膜瘤胚系突变细胞型 Ⅱ型多发性神经纤维瘤病透明脊髓体细胞突变组织病理学; 在线阅读下载PDF 职称材料

Von Recklinghausen氏综合征四例: 5; 作者施玉霞吴世信《眼科研究》 CSCD 2000年第5期476-477,共2页; 关键词多发性神经纤维瘤病病因诊断治疗; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名多发性神经纤维瘤病累及双眼一例被引量：1: 1; 作者鞠燕苏玉民孙时英李顺利; 机构兰州军区乌鲁木齐总医院眼科; 出处《眼科研究》 CSCD 北大核心 2003年第5期510-510,共1页; 文摘患者男,维吾尔族,25岁.因左眼视力减退、眼球突出伴双侧听力减退2年,于2001年2月19日入院.体格检查:发育正常,步态轻度不稳.右眉弓外侧部可见一约米粒大小实性肿物;左颞、枕及右顶部各有一大小不等肿物,直径分别为2 cm、3 cm及0.5 cm;骶上方5 cm处有2个分别为4 cm和3 cm的囊性肿物,无压痛.心肺检查正常.眼部检查:视力左眼0.5,右眼0.1,不能矫正.; 关键词多发性神经纤维瘤病常染色体显性遗传切除术诊断; 分类号 R771.3 [医药卫生—眼科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名多发性神经纤维瘤病合并颈部恶性神经鞘膜瘤1例被引量：2: 2; 作者张宇鹏张建刚包海军丁茂盛; 机构宁夏医科大学临床医学院甘肃省第二人民医院胸外科兰州大学病理学研究所; 出处《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期717-720,共4页; 文摘多发性神经纤维瘤病（neurofibromatosis，NF）也称冯雷克林霍增氏病，为常染色体显性遗传疾病，发病率为1/3300～1/2500，系外胚层和中胚层组织发生障碍所致，多属斑痣性错构瘤，而非真性肿瘤。恶性周围神经鞘膜瘤（malignant peripheral nerve sheath tumor，MPNST）或称恶性雪旺氏瘤、神经源性肉瘤、神经纤维肉瘤，是一种具有神经分化潜能的恶性软组织肿瘤，约占全部软组织肉瘤的5%。MPNST起源于外胚层间质，由纤维母细胞、EMA阳性的束膜细胞、雪旺细胞、CD34阳性的树突状细胞、原始上皮细胞等构成的一个异质性肿瘤。; 关键词多发性神经纤维瘤恶性神经鞘瘤诊断治疗; 分类号 R739.43 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名误诊为右上纵隔肿瘤的胸腔内脊膜膨出症1例及相关病例回顾被引量：3: 3; 作者周霞杨智峰樊艳青; 机构武汉市医疗救治中心; 出处《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期623-625,共3页; 文摘胸腔内脊膜膨出症（intrathoracic meningocele）是罕见的先天性神经管畸形,早期无症状,多在40～50岁出现症状才就诊,影像学上易与纵隔肿瘤相混淆,术前很难明确诊断,往往被误诊.现介绍1例误诊为右上纵隔肿瘤的胸腔内脊膜膨出症.; 关键词胸腔内脊膜膨出症纵隔肿瘤先天性神经管畸形脊柱裂多发性神经纤维瘤; 分类号 R734.5 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名SMARCE1胚系突变更易罹患脊髓和颅骨透明细胞型脑膜瘤被引量：1: 4; 作者 Smith M J Wallace A J Bennett C 杨文婷余英豪; 机构不详南京军区福州总医院病理科; 出处《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期14-14,共1页; 文摘具有胚系突变的Ⅱ型多发性神经纤维瘤病（NF2）患者对脑膜瘤发生的易感性更强,高达60%的散发性脑膜瘤中可发现NF2体细胞突变。SMARCE1为Sonic Hedgehog-Gli的一种通路蛋白,作者新近发现SMARCE1突变为透明细胞型脑膜瘤中的病因之一。为探讨SMARCE1基因是否与脑膜瘤发生部位及组织病理学亚型相关,作者选取非NF2突变的5例脊髓脑膜瘤和6例颅骨脑膜瘤进行研究。首先采用Sanger测序法筛选出SMARCE1基因突变者,; 关键词颅骨脑膜瘤胚系突变细胞型 Ⅱ型多发性神经纤维瘤病透明脊髓体细胞突变组织病理学; 分类号 R739.45 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Von Recklinghausen氏综合征四例: 5; 作者施玉霞吴世信; 机构上海市长宁区中心医院眼科; 出处《眼科研究》 CSCD 2000年第5期476-477,共2页; 关键词多发性神经纤维瘤病病因诊断治疗; 分类号 R442.8 [医药卫生—诊断学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	多发性神经纤维瘤病累及双眼一例	鞠燕苏玉民孙时英李顺利	《眼科研究》 CSCD 北大核心	2003	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	多发性神经纤维瘤病合并颈部恶性神经鞘膜瘤1例	张宇鹏张建刚包海军丁茂盛	《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心	2014	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	误诊为右上纵隔肿瘤的胸腔内脊膜膨出症1例及相关病例回顾	周霞杨智峰樊艳青	《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2013	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	SMARCE1胚系突变更易罹患脊髓和颅骨透明细胞型脑膜瘤	Smith M J Wallace A J Bennett C 杨文婷余英豪	《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2015	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	Von Recklinghausen氏综合征四例	施玉霞吴世信	《眼科研究》 CSCD	2000	0	在线阅读下载PDF 职称材料