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色素沉着-胃肠道多发性息肉综合征的影像学综合诊断被引量：1: 1; 作者刘静周茂义 +2 位作者李丽新杨春波赵兴圣《中国医学影像学杂志》 CSCD 2008年第6期464-465,共2页; 目的:探讨色素沉着-胃肠道多发性息肉综合征(PJS)的影像学综合诊断价值。材料和方法:回顾分析1996-11～2008-01 5例色素沉着-胃肠道多发性息肉综合征的MDCT、SCT、B-us钡灌肠和胃肠钡造影表现。结果:MDCT显示肠套叠改变2例,SCT显示肠梗... 展开更多; 关键词色素沉着-胃肠道多发性息肉综合征多层螺旋CT 胃肠钡造影超声; 在线阅读下载PDF 职称材料

消化道多发性息肉综合征的病理机制和表现及治疗被引量：3: 2; 作者汤艳杰石晶武云霞《国际口腔医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第5期597-599,共3页; 消化道多发性息肉综合征(PJS)是一种以皮肤黏膜色素沉着、消化道息肉为主要临床表现的常染色体显性遗传性疾病。其病因可能与肝激酶B1(丝氨酸/苏氨酸激酶11)基因,脆性组氨酸三联体基因和p53基因密切相关。PJS除了消化道息肉可能发生恶... 展开更多; 关键词消化道多发性息肉综合征色素沉着癌变肿瘤易患性治疗; 在线阅读下载PDF 职称材料

黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征48例临床分析被引量：2: 3; 作者方洁张克丽杨仕明《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1018-1019,共2页; 黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征（Peutz-Jeghers综合征,PJS）[1],又称黑斑—息肉综合征,目前已知其为一常染色体显性遗传性疾病,是由位于19p染色体上的称之为STK-11或叫LKB1的基因突变所致[2]。本病系伴有黏膜、皮肤色素沉着的全胃肠道... 展开更多; 关键词黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征临床分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

Peutz-Jeghers综合征被引量：1: 4; 作者李俊美谢立群姚宏昌《中国全科医学》 CAS CSCD 2002年第3期246-248,共3页; 色斑息肉综合征 (Peutz-JeghersSyndromePJS)是一种少见的多发性息肉综合征 ,是以皮肤粘膜色素斑和常染色体显性遗传为特征的胃肠错构瘤。目前认为PJS具有癌变倾向。; 关键词 PEUTZ-JEGHERS综合征胃肠息肉错构瘤 LKB1 多发性息肉综合征; 在线阅读下载PDF 职称材料

Peutz-Jeghers综合征的诊断及治疗——附一家系3例报道被引量：3: 5; 作者王贤柱陈昭明《实用医学杂志》 CAS 2008年第7期1264-1265,共2页; Peutz—Jeghers综合征（PJS）又名黑色素斑一胃肠多发性息肉综合征，是一种少见的家庭性显性遗传性疾病，具有特定部位的皮肤黏膜色素沉着斑，胃肠道多发性息肉及家族性三大特征，外科多因急腹症就诊。现报告我院收治的1例患者的临床资料。; 关键词 RS综合征胃肠多发性息肉综合征胃肠道多发性息肉显性遗传性疾病家系治疗诊断色素沉着斑; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名色素沉着-胃肠道多发性息肉综合征的影像学综合诊断被引量：1: 1; 作者刘静周茂义李丽新杨春波赵兴圣; 机构潍坊医学院附属医院影像中心; 出处《中国医学影像学杂志》 CSCD 2008年第6期464-465,共2页; 文摘目的:探讨色素沉着-胃肠道多发性息肉综合征(PJS)的影像学综合诊断价值。材料和方法:回顾分析1996-11～2008-01 5例色素沉着-胃肠道多发性息肉综合征的MDCT、SCT、B-us钡灌肠和胃肠钡造影表现。结果:MDCT显示肠套叠改变2例,SCT显示肠梗阻表现1例,直肠癌变1例。B-us显示同心圆状强回声团块2例,假肾型包块影1例。钡灌肠示结肠内有多发大小不一的类圆形充盈缺损3例,其中伴癌变1例。胃肠钡造影发现肠内有类圆形或分叶状充盈缺损2例。结论:对于临床疑似或确诊患者,应早进行影像学的综合检查,MDCT多层面重建技术可更清楚地显示病变,为临床治疗提供更全面的信息。; 关键词色素沉着-胃肠道多发性息肉综合征多层螺旋CT 胃肠钡造影超声; 分类号 R816.5 [医药卫生—放射医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名消化道多发性息肉综合征的病理机制和表现及治疗被引量：3: 2; 作者汤艳杰石晶武云霞; 机构山西医科大学口腔医学系山西省人民医院口腔内科山西医科大学第一医院口腔综合科; 出处《国际口腔医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第5期597-599,共3页; 文摘消化道多发性息肉综合征(PJS)是一种以皮肤黏膜色素沉着、消化道息肉为主要临床表现的常染色体显性遗传性疾病。其病因可能与肝激酶B1(丝氨酸/苏氨酸激酶11)基因,脆性组氨酸三联体基因和p53基因密切相关。PJS除了消化道息肉可能发生恶变之外,还可伴发其他肿瘤。皮肤黏膜黑色素斑是PJS独有的特征,患者常常首诊于口腔科,其治疗方式有手术切除、冷冻、磨皮、电干燥和激光等,而息肉则以手术切除为主。PJS的癌变率较高,应尽早治疗并定期监测预防癌变。; 关键词消化道多发性息肉综合征色素沉着癌变肿瘤易患性治疗; Keywords Peutz-Jegherssyndrome pigmentation canceration cancer susceptibility therapy; 分类号 R57 [医药卫生—消化系统]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征48例临床分析被引量：2: 3; 作者方洁张克丽杨仕明; 机构第三军医大学西南医院全军消化病研究所; 出处《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1018-1019,共2页; 文摘黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征（Peutz-Jeghers综合征,PJS）[1],又称黑斑—息肉综合征,目前已知其为一常染色体显性遗传性疾病,是由位于19p染色体上的称之为STK-11或叫LKB1的基因突变所致[2]。本病系伴有黏膜、皮肤色素沉着的全胃肠道多发性息肉病。可能通过多个显性多效基因遗传,外显率很高,同一家族罹患者甚多（患者子女中50%发病）,常在10岁前起病[3]。本病临床少见,现将我院自2003年来住院治疗的48例该病患者报告如下。; 关键词黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征临床分析; 分类号 R57 [医药卫生—消化系统] R730.269 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Peutz-Jeghers综合征被引量：1: 4; 作者李俊美谢立群姚宏昌; 机构天津市第一中心医院消化科; 出处《中国全科医学》 CAS CSCD 2002年第3期246-248,共3页; 文摘色斑息肉综合征 (Peutz-JeghersSyndromePJS)是一种少见的多发性息肉综合征 ,是以皮肤粘膜色素斑和常染色体显性遗传为特征的胃肠错构瘤。目前认为PJS具有癌变倾向。; 关键词 PEUTZ-JEGHERS综合征胃肠息肉错构瘤 LKB1 多发性息肉综合征; 分类号 R735 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Peutz-Jeghers综合征的诊断及治疗——附一家系3例报道被引量：3: 5; 作者王贤柱陈昭明; 机构广东省中西医结合医院(南海中医院)外一科; 出处《实用医学杂志》 CAS 2008年第7期1264-1265,共2页; 文摘 Peutz—Jeghers综合征（PJS）又名黑色素斑一胃肠多发性息肉综合征，是一种少见的家庭性显性遗传性疾病，具有特定部位的皮肤黏膜色素沉着斑，胃肠道多发性息肉及家族性三大特征，外科多因急腹症就诊。现报告我院收治的1例患者的临床资料。; 关键词 RS综合征胃肠多发性息肉综合征胃肠道多发性息肉显性遗传性疾病家系治疗诊断色素沉着斑; 分类号 R735 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	色素沉着-胃肠道多发性息肉综合征的影像学综合诊断	刘静周茂义李丽新杨春波赵兴圣	《中国医学影像学杂志》 CSCD	2008	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	消化道多发性息肉综合征的病理机制和表现及治疗	汤艳杰石晶武云霞	《国际口腔医学杂志》 CAS 北大核心	2015	3	在线阅读下载PDF 职称材料
3	黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征48例临床分析	方洁张克丽杨仕明	《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2012	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	Peutz-Jeghers综合征	李俊美谢立群姚宏昌	《中国全科医学》 CAS CSCD	2002	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	Peutz-Jeghers综合征的诊断及治疗——附一家系3例报道	王贤柱陈昭明	《实用医学杂志》 CAS	2008	3	在线阅读下载PDF 职称材料