多发性内分泌肿瘤综合征-Ⅰ型1例报告 被引量：3

1

作者 沈敏洁 刘芳 +4 位作者 郭玫 李青 李鸣 吴松华 贾伟平 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期159-160,共2页

关键词 多发性内分泌肿瘤综合征 病例报告 遗传性疾病

在线阅读 下载PDF 职称材料

硼替佐米治疗多发性骨髓瘤致严重肿瘤溶解综合征1例

2

作者 姚叶 李悦 陈丽娟 《中国肿瘤临床》 北大核心 2025年第4期213-214,共2页

患者女性,45岁。因反复胸骨后疼痛1个月于2024年9月9日就诊于江苏省人民医院。体格检查:体温37.1℃,呼吸18次/min,心率77次/min,血压112/72 mmHg;神志清,精神萎,轻度贫血貌,双肺呼吸音清,心律齐,无杂音。腹部无压痛反跳痛,肝脾肋下未及... 患者女性,45岁。因反复胸骨后疼痛1个月于2024年9月9日就诊于江苏省人民医院。体格检查:体温37.1℃,呼吸18次/min,心率77次/min,血压112/72 mmHg;神志清,精神萎,轻度贫血貌,双肺呼吸音清,心律齐,无杂音。腹部无压痛反跳痛,肝脾肋下未及。血常规:白细胞5.01×109/L,血红蛋白86 g/L,血小板140×109/L;实验室检查:谷丙转氨酶(ALT)25 U/L,谷草转氨酶(AST)29 U/L,乳酸脱氢酶(LDH)138 U/L,总蛋白72.0 g/L,白蛋白39.2 g/L,球蛋白32.8 g/L,肌酐71μmoL/L,尿酸398μmoL/L。电解质:钾3.91 mmoL/L,磷1.55 mmo L/L,氯105.4 mmoL/L,钠139.7 mmoL/L,钙2.36 mmoL/L;C反应蛋白(CRP)1.29 mg/L。血清蛋白电泳:M蛋白9.22%(6.64 g/L)。 展开更多

关键词 肿瘤溶解综合征 硼替佐米 多发性骨髓瘤

在线阅读 下载PDF 职称材料

同时性多发性垂体神经内分泌肿瘤13例临床病理学分析

3

作者 杜世璇 付雨桐 +4 位作者 邵琪琪 郭文丽 郝增方 娄蕾 李月红 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第5期490-496,共7页

目的探讨同时性多发性垂体神经内分泌肿瘤/腺瘤(multiple synchronous PitNET/adenomas of distinct lineages,MSPs)的不同谱系肿瘤细胞组成部分,并进行准确的组织学分型为确定手术后的随访计划和辅助治疗提供重要依据。方法收集855例... 目的探讨同时性多发性垂体神经内分泌肿瘤/腺瘤(multiple synchronous PitNET/adenomas of distinct lineages,MSPs)的不同谱系肿瘤细胞组成部分,并进行准确的组织学分型为确定手术后的随访计划和辅助治疗提供重要依据。方法收集855例垂体神经内分泌肿瘤临床资料,按照新版WHO标准重新分类,对13例被明确诊断为MSPs的临床病理特征进行回顾性分析,运用免疫组化EnVision两步法分析PIT-1、SF-1、T-PIT、GH、PRL、TSH、LH、FSH、ACTH等表达,并复习相关文献。结果(1)患者年龄39~68岁,中位年龄55岁,女性患者7例;男性患者6例;(2)影像学表现:肿瘤最大径1.2~3.8 cm(平均2.5 cm)。13例均为大腺瘤,影像学均无法评估MSPs与单一谱系垂体神经内分泌肿瘤(pituitary neuroendocrine tumors,PitNETs);(3)临床表现:3例出现高泌乳素血症,均包含分泌PRL的PitNETs成分,1例为未成熟PIT-1多激素细胞瘤、1例为致密颗粒型泌乳素细胞瘤及1例嗜酸性干细胞瘤。1例患者为库欣病,包含Crooke细胞瘤成分;2例检测到ACTH升高,其中1例包含促肾上腺皮质细胞瘤成分。在无激素过量证据的2例患者中,均含有促性腺激素细胞瘤成分;(4)组合形式:两种细胞谱系组合11例(SF-1谱系与PIT-1谱系组合5例;T-PIT谱系与PIT-1谱系组合4例;零细胞瘤与PIT-1谱系1例;未明确谱系多激素细胞瘤与SF-1谱系1例);三种细胞组合2例(零细胞瘤、PIT-1谱系与T-PIT谱系);其中13例病例均为PIT-1谱系肿瘤,46.2%(6/13)为促性腺激素细胞瘤,38.5%(5/13)为泌乳素细胞瘤;(5)10例患者组合中存在高风险谱系肿瘤:3例未成熟PIT-1多激素PitNETs、1例Crooke细胞PitNETs、1例嗜酸性干细胞PitNETs、3例零细胞PitNETs及4例静默型稀疏颗粒型促肾上腺皮质激素PitNETs;其中2例为两种高风险亚型肿瘤组合。结论本中心MSPs均为大腺瘤,其发生率虽仅为PitNETs的1.5%,但2/3病例存在高风险谱系肿瘤成分,垂体细胞谱系转录因子与腺垂体激素的使用对于区分和明确MSPs不同成分具有重要作用。 展开更多

关键词 垂体内分泌肿瘤 同时性多发性神经内分泌肿瘤 PIT-1谱系肿瘤 T-PIT谱系肿瘤 SF-1谱系肿瘤

在线阅读 下载PDF 职称材料

胃多发性神经内分泌肿瘤1例 被引量：3

4

作者 周琴 李斌 汪泳 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期314-315,共2页

患者女,55岁,因＂间断性腹胀、反酸、呃逆3个月余＂就诊,兰州军区兰州总医院消化内科门诊胃镜检查示：＂胃底、胃体可见多发大小约0.5~1.5 cm的黏膜隆起,表面光滑,色红＂。病理活检提示＂嗜铬粒素CgA（＋）、突触素Syn（＋＋）、Ki67〈... 患者女,55岁,因＂间断性腹胀、反酸、呃逆3个月余＂就诊,兰州军区兰州总医院消化内科门诊胃镜检查示：＂胃底、胃体可见多发大小约0.5~1.5 cm的黏膜隆起,表面光滑,色红＂。病理活检提示＂嗜铬粒素CgA（＋）、突触素Syn（＋＋）、Ki67〈10%＂（图1）,2013年4月诊断为神经内分泌肿瘤（neuroendocrine tumors,NETs）（G2）入院。查体：贫血貌,上腹部及脐周轻压痛、无反跳痛。化验：血常规：血红蛋白81 g/L;叶酸： 展开更多

关键词 胃神经内分泌肿瘤 多发性肿瘤 治疗

在线阅读 下载PDF 职称材料

多发性内分泌肿瘤的影像学诊断及与手术病理对比研究 被引量：2

5

作者 姜玉新 张涛 +1 位作者 吕河 程玉芳 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期11-14,共4页

回顾分析１６例多发性内分泌肿瘤的影像学检查结果，并与手术病理对照，讨论Ｂ超、ＣＴ及其他影像学检查方法的临床应用价值。Ｂ超对本病甲状旁腺增生或腺瘤、肾上腺嗜铬细胞瘤、胰腺肿瘤、甲状腺髓样癌诊断符合率分别是８７．５、１０... 回顾分析１６例多发性内分泌肿瘤的影像学检查结果，并与手术病理对照，讨论Ｂ超、ＣＴ及其他影像学检查方法的临床应用价值。Ｂ超对本病甲状旁腺增生或腺瘤、肾上腺嗜铬细胞瘤、胰腺肿瘤、甲状腺髓样癌诊断符合率分别是８７．５、１００、５０和１００％。定期对多发性内分泌肿瘤患者及其家庭成员进行Ｂ超、ＣＴ检查可及早对新的内分泌肿瘤做出诊断，Ｂ超和ＣＴ为本病最佳影像学检查方法。 展开更多

关键词 多发性 内分泌腺肿瘤 影像学 诊断 病理

在线阅读 下载PDF 职称材料

RET基因p.M918T突变导致多发性内分泌肿瘤-Ⅱb型1例 被引量：2

6

作者 金萍 胡文沐 +2 位作者 杨幼波 龙晓丹 莫朝晖 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1261-1265,共5页

多发性内分泌肿瘤-Ⅱb型(multiple endocrine neoplasia type-Ⅱb,MEN-Ⅱb)是一种罕见的由RET基因突变引起的常染色体显性遗传病,具有特殊的临床表型,如黏膜神经瘤、类马方综合征体型、甲状腺髓样癌及嗜铬细胞瘤等。临床医生对此病认识... 多发性内分泌肿瘤-Ⅱb型(multiple endocrine neoplasia type-Ⅱb,MEN-Ⅱb)是一种罕见的由RET基因突变引起的常染色体显性遗传病,具有特殊的临床表型,如黏膜神经瘤、类马方综合征体型、甲状腺髓样癌及嗜铬细胞瘤等。临床医生对此病认识不足,诊断往往延迟。2018年11月中南大学湘雅三医院收治了1例MEN-Ⅱb患者,该患者自幼有舌黏膜神经瘤,曾因二尖瓣脱垂及脊柱畸形接受手术治疗,于22岁时被诊断为甲状腺髓样癌并接受手术治疗,但直至28岁发现嗜铬细胞瘤才临床诊断为MEN-Ⅱb。基因检测提示该患者携带一新发RET基因p.M918T杂合突变。在临床工作中早期识别内分泌系统以外的临床表现并进行RET基因筛查是早期诊断及治疗的关键。 展开更多

关键词 多发性内分泌肿瘤-Ⅱb型 甲状腺髓样癌 嗜铬细胞瘤 RET基因

在线阅读 下载PDF 职称材料

多发性内分泌肿瘤Ⅱb型1例

7

作者 张东青 许纯孝 +1 位作者 张怀强 燕东亮 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期903-904,共2页

关键词 病因 诊断 治疗 病例报告 多发性内分泌肿瘤Ⅱb型

在线阅读 下载PDF 职称材料

多发性内分泌肿瘤IIb型

8

作者 叶新青 杨践 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2002年第6期650-651,共2页

关键词 多发性内分泌肿瘤 临床病理

在线阅读 下载PDF 职称材料

RET原癌基因突变致多发性内分泌腺瘤病2b型临床诊治 被引量：3

9

作者 黄培颖 陈宁 +5 位作者 宋海曲 王彩虹 张惠杰 李小英 李学军 林明珠 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期229-232,共4页

多发性内分泌腺瘤病(MEN)2b型是RET基因突变引起的常染色体显性遗传病,常见临床表型为甲状腺髓样癌(MTC)、嗜铬细胞瘤、多发性黏膜神经瘤和类马凡体型,各表型可同时或先后发生,易漏诊。本文分析了1例MEN2b型患者病史、诊断、治疗及随访... 多发性内分泌腺瘤病(MEN)2b型是RET基因突变引起的常染色体显性遗传病,常见临床表型为甲状腺髓样癌(MTC)、嗜铬细胞瘤、多发性黏膜神经瘤和类马凡体型,各表型可同时或先后发生,易漏诊。本文分析了1例MEN2b型患者病史、诊断、治疗及随访资料。本例患者1995年无诱因出现颈部增粗,诊断为"右甲状腺腺瘤";1999年发现"左侧甲状腺占位";2000年发现舌、唇黏膜增厚并突起小肿物,肿物渐增大;2009年及2010年分别行左、右肾上腺肿物切除,术后病理示:嗜铬细胞瘤。本次入院行下唇内侧局部小突起切除和双侧甲状腺次全切除术,术后病理示:舌黏膜神经瘤、MTC。患者基因测序发现RET基因第16号外显子918密码子突变(M918T),患者父母、兄均未出现MEN2b表型特征,基因检测无异常发现。患者MTC术后1年降钙素水平仍高于参考值,结合肺部CT检查结果,考虑MTC肺部转移可能性较大。 展开更多

关键词 多发性内分泌腺瘤病2b型 甲状腺肿瘤 嗜铬细胞瘤 RET基因 突变

在线阅读 下载PDF 职称材料

胸部神经内分泌肿瘤所致异位促肾上腺皮质激素综合征诊疗及预后 被引量：5

10

作者 黄诚 陈野野 +6 位作者 李单青 周小昀 刘洪生 李力 秦应之 何嘉 马冬捷 《协和医学杂志》 2017年第2期147-153,共7页

目的探讨胸部神经内分泌肿瘤所致异位促肾上腺皮质激素综合征(ectopic adrenocorticotropic hormone syndrome,EAS)的手术诊治经验,并分析相关预后因素。方法 1983年12月至2013年12月北京协和医院收治并经手术病理证实的胸部神经内分泌... 目的探讨胸部神经内分泌肿瘤所致异位促肾上腺皮质激素综合征(ectopic adrenocorticotropic hormone syndrome,EAS)的手术诊治经验,并分析相关预后因素。方法 1983年12月至2013年12月北京协和医院收治并经手术病理证实的胸部神经内分泌肿瘤引起的EAS 33例,其中男性20例,女性13例,回顾其临床表现、影像学资料、手术为主的综合治疗方案、围手术期并发症及随访情况,计算生存期并分析相关的预后因素。结果 33例患者就诊时中位年龄33岁(13~65岁),中位病程12个月(1~156个月)。所有患者均存在库欣综合征的临床表现,均由胸部CT定位病变来源。手术治疗后血清皮质醇及促肾上腺皮质激素浓度明显下降(P<0.05)。围手术期死亡1例(1/33,3.0%),术后出现并发症2例(2/33,6.1%)。33例患者5年存活率为65.8%,其中病变来源于肺部患者的5年存活率明显优于病变来源于胸腺患者(84.2%比36.3%,P<0.05)。类癌与不典型类癌5年存活率分别为76.2%和45.7%(P=0.056);Ⅰ-Ⅱ期病变与Ⅲ-Ⅳ期病变5年存活率分别为80.0%和50.5%(P=0.072)。结论胸部神经内分泌肿瘤所致EAS早期诊断及治疗存在较大难度,胸部CT是病变定位的最佳方法,肺部病变预后明显优于胸腺来源病变,病理类型及分期可能是影响其预后的因素。 展开更多

关键词 胸腔 神经内分泌肿瘤 异位 促肾上腺皮质激素综合征 手术治疗 预后

在线阅读 下载PDF 职称材料

Ⅰ型胃神经内分泌肿瘤伴发SAPHO综合征1例 被引量：1

11

作者 窦豆 吴亚桐 谭煌英 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期299-300,共2页

患者女性,54岁,因“胃胀不适”就诊于外院。2010年10月行胃镜检查,发现胃内多发息肉样病变,病理示：胃神经内分泌肿瘤（图1）。行胃镜黏膜下切除术。术后因反复复发,先后在外院行短效奥曲肽（0.1 mg,ih.qd,间断3个月）、长效奥曲肽（20 ... 患者女性,54岁,因“胃胀不适”就诊于外院。2010年10月行胃镜检查,发现胃内多发息肉样病变,病理示：胃神经内分泌肿瘤（图1）。行胃镜黏膜下切除术。术后因反复复发,先后在外院行短效奥曲肽（0.1 mg,ih.qd,间断3个月）、长效奥曲肽（20 mg,im.q28 d,共22次）等生长抑素类似物（somatostatin analogue,SSA）治疗。期间复查胃镜示：局灶内分泌细胞增生;免疫组织化学示：CgA（1＋）,NSE（±）,CD56（1＋）,Ki-67（＋〈2%）。 展开更多

关键词 Ⅰ型胃神经内分泌肿瘤 脓疱型银屑病 SAPHO综合征 生长抑素类似物

在线阅读 下载PDF 职称材料

2型多发性内分泌瘤2例超声诊断

12

作者 张航 刁宗平 章建全 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期934-936,F0003,共4页

目的探讨2型多发性内分泌瘤(MEN-2)的发病特点及超声诊断思路,以期提高MEN-2临床诊断率。方法回顾性分析于海军军医大学(第二军医大学)长征医院就诊的2例经病理确诊的MEN-2患者的临床资料,总结患者的发病特点,探讨其超声诊断过程,总结... 目的探讨2型多发性内分泌瘤(MEN-2)的发病特点及超声诊断思路,以期提高MEN-2临床诊断率。方法回顾性分析于海军军医大学(第二军医大学)长征医院就诊的2例经病理确诊的MEN-2患者的临床资料,总结患者的发病特点,探讨其超声诊断过程,总结超声诊断思路。结果病例1临床表现为高血压,腹部超声检查示双侧肾上腺多发嗜铬细胞瘤,因双侧受累故引起注意,从而进一步对其他内分泌腺体进行排查发现右侧甲状腺中上交界处占位,胰腺区未见异常,超声最终诊断为甲状腺髓样癌。病例2因反复尿路结石发作多年,考虑其症状可能由甲状旁腺功能亢进引起,随后超声检查发现甲状旁腺增生及甲状腺髓样癌,因此进一步检查了胰腺、肾上腺等多个内分泌器官,最后发现肾上腺嗜铬细胞瘤。从2例患者不同的临床症状入手,配合超声影像检查与之关联的多个病变的内分泌腺体,再经病理证实从而对2例MEN-2做出精准诊断。结论MEN-2临床表现多样、诊断难度高,掌握其发病特点、临床特征及超声诊断思路有助于早期发现与诊治MEN-2这一多器官受累性疾病。 展开更多

关键词 2型多发性内分泌瘤 甲状腺肿瘤 髓样癌 嗜铬细胞瘤 甲状旁腺增生 超声检查

在线阅读 下载PDF 职称材料

多发性内分泌肿瘤1型6例及其家系研究

13

作者 徐文彬 陆子鹏 +1 位作者 吴峻立 苗毅 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期973-978,共6页

目的:分析6例多发性内分泌肿瘤1型(MEN1)患者及其家系成员的临床特点,研究MEN1基因突变特征。方法:收集患者及家系成员的临床资料,提取6例患者及其各自家系成员(共13例)外周血DNA,对MEN1基因编码区9个外显子进行PCR扩增,产物直接测序。... 目的:分析6例多发性内分泌肿瘤1型(MEN1)患者及其家系成员的临床特点,研究MEN1基因突变特征。方法:收集患者及家系成员的临床资料,提取6例患者及其各自家系成员(共13例)外周血DNA,对MEN1基因编码区9个外显子进行PCR扩增,产物直接测序。结果:家系1中2例患者和2例家系成员MEN1基因第10外显子存在杂合突变c.1378C>T,家系2中1例患者MEN1基因第2外显子存在杂合突变c.80C>G,家系3中先证者及其母亲MEN1基因第9外显子存在杂合突变c.1225T>C,其余人员均未发现突变。其中MEN1基因突变c.80C>G和c.1225T>C为新发现的突变类型,c.1378C>T为已知突变类型。结论:MEN1基因突变分析有助于MEN 1患者早期诊断及其亲属的筛查。本研究发现2种新的MEN1突变类型能增加研究者对于MEN1遗传学特征的认识。 展开更多

关键词 多发性内分泌肿瘤1型 MEN1基因 基因突变

在线阅读 下载PDF 职称材料

多内分泌肿瘤综合征Ⅰ型相关的胸腺类癌

14

作者 刘晓红 刘延玲 蔡凯华 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第4期423-425,共3页

关键词 多内分泌肿瘤综合征 胸腺类癌 病理学 免疫表型

在线阅读 下载PDF 职称材料

BCMA靶向的嵌合抗原受体T细胞治疗复发/难治多发性骨髓瘤患者发生肿瘤溶解综合征的危险因素 被引量：2

15

作者 张棋琦 祖成 +3 位作者 孟夜 吕雨琦 胡永仙 黄河 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期144-150,共7页

目的:探究应用B细胞成熟抗原(BCMA)靶向的嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗的复发/难治多发性骨髓瘤(MM)患者发生肿瘤溶解综合征(TLS)的危险因素。方法:收集浙江大学医学院附属第一医院2018年7月至2021年12月共99例接受BCMA靶向的CAR-T细胞治... 目的:探究应用B细胞成熟抗原(BCMA)靶向的嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗的复发/难治多发性骨髓瘤(MM)患者发生肿瘤溶解综合征(TLS)的危险因素。方法:收集浙江大学医学院附属第一医院2018年7月至2021年12月共99例接受BCMA靶向的CAR-T细胞治疗MM患者的临床资料,通过单因素分析及多因素logistic回归分析患者接受BCMA靶向的CAR-T细胞治疗后发生TLS的危险因素。结果:99例患者中,17例发生TLS(TLS组),发生率为17.2%,发生时间为BCMA靶向的CAR-T细胞输注后(8.9±3.0)d。TLS组均出现TLS相关临床表现,其中出现肾功能不全17例,心律失常8例。TLS组均发生细胞因子释放综合征(CRS),发生时间为BCMA靶向CAR-T细胞输注后1.0(1.0,6.5)d,其中3~4级CRS 13例。TLS组治疗前血肌酐、血尿酸较非TLS组高,3~4级CRS患者的比例也高于非TLS组(P<0.01或P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,高血肌酐水平(OR=1.015,P<0.01)和严重CRS(OR=9.371,P<0.01)是TLS发生的独立危险因素。结论:接受BCMA靶向的CAR-T细胞治疗的复发/难治MM患者具有较高的TLS发生率,高血肌酐水平和严重CRS是TLS的主要危险因素,临床可通过降低血肌酐、控制CRS严重程度预防TLS的发生。 展开更多

关键词 多发性骨髓瘤 嵌合抗原受体T细胞 B细胞成熟抗原 肿瘤溶解综合征 危险因素

在线阅读 下载PDF 职称材料

多发性内分泌腺瘤病1型伴恶性低血糖及肺肝转移1例报道 被引量：3

16

作者 翟泽川 张晖 +1 位作者 王涛 单春晖 《磁共振成像》 CAS 2019年第8期609-610,共2页

患者,男,40岁,主因间断心悸、乏力、大汗2年入院。当时曾测随机血糖2.0 mmol/L,给予补充葡萄糖后症状好转,门诊以“低血糖症”收入院。2年前行“泌乳素瘤切除术”。实验室检查:胰岛素(空腹):55.29μU/mL;空腹血糖:2.34 mmol/L。垂体6项... 患者,男,40岁,主因间断心悸、乏力、大汗2年入院。当时曾测随机血糖2.0 mmol/L,给予补充葡萄糖后症状好转,门诊以“低血糖症”收入院。2年前行“泌乳素瘤切除术”。实验室检查:胰岛素(空腹):55.29μU/mL;空腹血糖:2.34 mmol/L。垂体6项检查催乳素(prolactin,PRL)升高,余5项均正常。 展开更多

关键词 多发性内分泌腺瘤病 内分泌腺肿瘤 恶性低血糖 磁共振成像 电子计算机断层扫描

在线阅读 下载PDF 职称材料

肝神经内分泌肿瘤合并肝窦阻塞综合征1例报告 被引量：1

17

作者 陈东魁 徐杨 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2019年第12期2776-2777,共2页

1病例资料患者男性,33岁,因“上腹痛15个月,腹围增大2周,黑便3 d,呕血1 d”于2016年11月11日入住中南大学湘雅二医院消化内科。患者2015年9月起无明显诱因间断出现上腹隐痛,进食后加重,伴腹胀,每次持续约15 min,可自行缓解,未予处理。2... 1病例资料患者男性,33岁,因“上腹痛15个月,腹围增大2周,黑便3 d,呕血1 d”于2016年11月11日入住中南大学湘雅二医院消化内科。患者2015年9月起无明显诱因间断出现上腹隐痛,进食后加重,伴腹胀,每次持续约15 min,可自行缓解,未予处理。2016年10月28日起患者逐渐出现腹围增大,腹痛腹胀加重,自行服用中药(具体不详),腹痛减轻,腹胀未缓解,11月8日开始出现柏油样黑便,1次/d,量约200 ml,11月11日晨呕暗红色血性液体约150 ml入住本院消化科。既往体健,否认慢性肝病史,否认饮酒史。入院体格检查:体温36.8℃,脉搏91次/min,呼吸20次/min,血压108/66 mm Hg,体质量76 kg,腹围92 cm。神志清,肝病面容,皮肤巩膜黄染,颈面部可见散在蜘蛛痣,浅表淋巴结未触及肿大。心肺体查未见异常,全腹膨隆,无压痛及反跳痛,肝肋缘下4 cm,质硬,叩击痛(+),脾肋下未及,移动性浊音(+),双下肢轻度凹陷性水肿。 展开更多

关键词 肝肿瘤 神经内分泌瘤 肝窦阻塞综合征

在线阅读 下载PDF 职称材料

胃多发性神经内分泌癌1例

18

作者 陈培文 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 1997年第3期226-226,共1页

胃多发性神经内分泌癌１例陈培文（上海市第二人民医院，上海２０００１１）患者女性，５８岁。上腹部不适伴泛酸、纳差近１年，时有间断性腹痛及腹泻，偶有胃痛、恶心。１９９２年７月１１日行胃镜检查，见“胃体上部距门齿５０ｃｍ处... 胃多发性神经内分泌癌１例陈培文（上海市第二人民医院，上海２０００１１）患者女性，５８岁。上腹部不适伴泛酸、纳差近１年，时有间断性腹痛及腹泻，偶有胃痛、恶心。１９９２年７月１１日行胃镜检查，见“胃体上部距门齿５０ｃｍ处前壁、小弯侧及后壁均有片状糜烂”。... 展开更多

关键词 胃肿瘤 神经内分泌癌 多发性 病例报告

在线阅读 下载PDF 职称材料

纵隔神经内分泌癌伴Cushing综合征一例报道 被引量：2

19

作者 吴伟铭 陈海泉 +1 位作者 孙艺华 罗晓阳 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期328-328,F0003,共2页

关键词 神经内分泌癌 纵隔肿瘤 CUSHING综合征 纵隔神经内分泌癌

在线阅读 下载PDF 职称材料

子宫内膜癌与代谢综合征的关系及内分泌治疗 被引量：20

20

作者 董阳阳 王建六 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期405-408,共4页

子宫内膜癌(endometrial cancer,EC)是常见妇科恶性肿瘤,发病率逐年上升,且有年轻化趋势。流行病学调查显示,EC患者多伴有肥胖、糖尿病、高血压,临床统称“EC三联征”,近年来研究发现代谢紊乱,特别是糖脂代谢异常与EC发病密切相关,认为E... 子宫内膜癌(endometrial cancer,EC)是常见妇科恶性肿瘤,发病率逐年上升,且有年轻化趋势。流行病学调查显示,EC患者多伴有肥胖、糖尿病、高血压,临床统称“EC三联征”,近年来研究发现代谢紊乱,特别是糖脂代谢异常与EC发病密切相关,认为EC既是激素依赖性肿瘤,又是代谢性疾病。代谢综合征(metabolic syndrome,MS)是一组以肥胖、高血糖、血脂异常以及高血压等聚集发病、严重影响机体健康的临床症候群。 展开更多

关键词 临床症候群 内分泌治疗 激素依赖性肿瘤 妇科恶性肿瘤 糖脂代谢异常 代谢综合征 子宫内膜癌 代谢性疾病

在线阅读 下载PDF 职称材料