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复方磺胺间甲氧嘧啶缓释注射液的急性毒性及致突变性研究 被引量:4
1
作者 张桂枝 罗永煌 +1 位作者 周廷宣 李逐波 《动物医学进展》 CSCD 2005年第4期66-67,共2页
为了评价复方磺胺间甲氧嘧啶缓释注射液的安全性及致突变性,进行了急性毒性试验、骨髓微核试验和精子畸形试验。结果表明,复方磺胺间甲氧嘧啶缓释注射液对小鼠肌注的LD50为837.52 mg/kg,无明显的致畸和致突变作用。
关键词 复方磺胺间甲氧嘧啶缓释注射液 急性毒性 骨髓微核 精子畸形
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复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液对注射用青霉素钠在猪体内的药代动力学的影响
2
作者 肖裕章 毕海林 +7 位作者 李颜 曾孝丽 何艳 李丽苹 刘艺 王佳 王耀祖 唐建华 《中兽医医药杂志》 2025年第1期80-85,共6页
本研究旨在探究复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液对注射用青霉素钠在猪体内的药代动力学参数的影响。将12头荣昌杂交长白健康猪随机分为对照组和试验组,每组6头,两组均在猪右侧耳后方颈部按照30000 IU/kg BW剂量肌内注射青霉素钠(注射用,使... 本研究旨在探究复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液对注射用青霉素钠在猪体内的药代动力学参数的影响。将12头荣昌杂交长白健康猪随机分为对照组和试验组,每组6头,两组均在猪右侧耳后方颈部按照30000 IU/kg BW剂量肌内注射青霉素钠(注射用,使用前用生理盐水溶解),同时,试验组在猪左侧耳后方颈部按照30 mg/kg BW剂量肌内注射复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液。分别于给药后0.083 h、0.167 h、0.250 h、0.333 h、0.500 h、0.750 h、1.000 h、1.500 h、2.000 h、3.000 h、4.000 h、6.000 h、8.000 h、12.000 h,使用一次性肝素钠采血管自前腔静脉采集血样1~2 mL,通过HPLC进行血浆药物浓度测定,并将测得数据用3P97药代动力学程序软件计算拟合,获得药代动力学参数。结果显示,对照组和试验组猪血液中青霉素的消除半衰期t_(1/2(β))分别为(1.13±0.22)h、(2.27±0.25)h,达峰时间T_(peak)分别为(0.14±0.03)h、(0.25±0.04)h,达峰浓度C_(max)分别为(28.48±4.87)g/L、(23.09±3.66)g/L,药时曲线下面积AUC分别为(27.77±3.24)h·(g/L)、(47.43±4.15)h·(g/L)。表明复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液与青霉素联用可以延长青霉素的半衰期,降低药物的释放速度,使药物的作用时间延长。结果提示,两者可以延迟分开注射联用,但不宜混用。 展开更多
关键词 复方磺胺间甲氧嘧啶注射液 注射用青霉素钠 药代动力学
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复方磺胺间甲氧嘧啶缓释型注射液的毒性研究 被引量:6
3
作者 张桂枝 罗永煌 +1 位作者 李竞 周廷宣 《中兽医医药杂志》 2005年第3期36-37,共2页
关键词 复方磺胺间甲氧嘧啶缓释注射液 急性毒性 蓄积毒性 耐受性 安全性 兽药
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复方磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液对猪附红细胞体病的疗效试验 被引量:2
4
作者 于洋 孙党章 李敬双 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2006年第2期50-51,共2页
关键词 硫酸庆大霉素注射液 磺胺间甲氧嘧啶 猪附红细胞体病 疗效试验 复方 硫酸卡那霉素注射液 乙胺嘧啶 可溶性粉 青霉素钾
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复方黄连素、磺胺间甲氧嘧啶—恩诺沙星、联磺注射液三种复方制剂的联合药敏试验 被引量:3
5
作者 倪柏锋 吴康 忻卫兰 《畜牧兽医科技信息》 2004年第9期51-52,共2页
关键词 复方黄连素 磺胺间甲氧嘧啶 恩诺沙星 联磺注射液 金黄色葡萄球菌 大肠埃希氏菌
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复方磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液对奶牛附红细胞体病的疗效分析
6
作者 李敬双 孙党章 于洋 《畜禽业》 2005年第5期32-33,共2页
利用复方磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液对奶牛附红细胞体病进行了临床疗效试验,复方磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液组的有效率、治愈率与对照组比较差异极显著(P<0.01)。表明复方磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液对奶牛附红细胞体病的治疗有很... 利用复方磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液对奶牛附红细胞体病进行了临床疗效试验,复方磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液组的有效率、治愈率与对照组比较差异极显著(P<0.01)。表明复方磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液对奶牛附红细胞体病的治疗有很好的疗效。 展开更多
关键词 复方磺胺间甲氧嘧啶钠混悬注射液 附红细胞体病 疗效 奶牛
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复方磺胺间甲氧嘧啶-氧氟沙星注射液对猪咳喘症疗效的临床观察
7
作者 王秀芝 于海明 曾宪丽 《养殖技术顾问》 2014年第12期144-144,共1页
猪哮喘症是临床中的一种猪类常见疾病,患有该疾病的病猪临床征象为喘气、咳嗽、体温升高、呼吸困难,严重情况时,甚至会致使病猪死亡。此外,猪哮喘症具有十分强烈的传染性,一旦猪群中有猪患有该种疾病,便会在短时间内导致大批猪患有该种... 猪哮喘症是临床中的一种猪类常见疾病,患有该疾病的病猪临床征象为喘气、咳嗽、体温升高、呼吸困难,严重情况时,甚至会致使病猪死亡。此外,猪哮喘症具有十分强烈的传染性,一旦猪群中有猪患有该种疾病,便会在短时间内导致大批猪患有该种病症。所以,及时采取有效的治疗措施,是提高该种疾病治愈率的关键因素。 展开更多
关键词 临床观察 氧氟沙星注射液 磺胺间甲氧嘧啶 咳喘症 猪类 常见疾病 疗效 复方
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复方磺胺间甲氧嘧啶—氧氟沙星注射液治疗猪咳喘症临床疗效试验 被引量:1
8
作者 俸祥仁 兰宗宝 +1 位作者 王俊 潘堂峰 《广西农业科学》 CSCD 2009年第10期1360-1362,共3页
为验证复方磺胺间甲氧嘧啶—氧氟沙星注射液对猪咳喘症的临床疗效,选用伴有咳嗽、喘气等病症的患病猪为试验对象,以氧氟沙星注射液、磺胺间甲氧嘧啶钠注射液的疗效为对照。结果显示,复方磺胺间甲氧嘧啶—氧氟沙星注射液高、中、低剂量... 为验证复方磺胺间甲氧嘧啶—氧氟沙星注射液对猪咳喘症的临床疗效,选用伴有咳嗽、喘气等病症的患病猪为试验对象,以氧氟沙星注射液、磺胺间甲氧嘧啶钠注射液的疗效为对照。结果显示,复方磺胺间甲氧嘧啶—氧氟沙星注射液高、中、低剂量组对猪咳喘症的疗效均优于氧氟沙星注射液及磺胺间甲氧嘧啶钠注射液单独用药的疗效,其治愈率分别为73.3%、63.3%、50.0%,总有效率分别为90.0%、86.6%、73.3%;且复方磺胺间甲氧嘧啶—氧氟沙星注射液高、中剂量组与氧氟沙星注射液及磺胺间甲氧嘧啶钠注射液比较,其对治疗猪咳喘症的总有效率差异均显著(P<0.05)。可见,复方磺胺间甲氧嘧啶—氧氟沙星注射液能有效治疗猪咳喘症,建议肌肉注剂量必须达到0.1mL/kg.b.w以上,且每天给药2次,连用3d。 展开更多
关键词 复方磺胺间甲氧嘧啶—氧氟沙星注射液 猪咳喘症 疗效
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复方磺胺间甲氧嘧啶注射液对猪无名高热的临床疗效试验 被引量:2
9
作者 张纯林 邓俊良 +1 位作者 陈强 李珊 《中国动物保健》 2005年第9期39-40,共2页
以隆昌猪场自然发病的各种无名高热的猪为病理模型,以10%磺胺间甲氧嘧啶钠注射液和2.5%恩诺沙星注射液为对照,观察复方磺胺间甲氧嘧啶注射液对猪无名高热的治疗效果。试验结果表明,复方磺胺间甲氧嘧啶注射液对治疗猪的无名高热总有效率... 以隆昌猪场自然发病的各种无名高热的猪为病理模型,以10%磺胺间甲氧嘧啶钠注射液和2.5%恩诺沙星注射液为对照,观察复方磺胺间甲氧嘧啶注射液对猪无名高热的治疗效果。试验结果表明,复方磺胺间甲氧嘧啶注射液对治疗猪的无名高热总有效率为98.09%、痊愈率为96.18%。对治疗猪无名高热,复方磺胺间甲氧嘧啶注射液的痊愈率与磺胺间甲氧嘧啶钠注射液对照组差异显著(0.05>P>0.01);复方磺胺间甲氧嘧啶注射液的有效率和痊愈率和恩诺沙星注射液以及空白对照组差异极显著(P<0.01)。 展开更多
关键词 复方磺胺间甲氧嘧啶 猪无名高热 临床疗效 磺胺间甲氧嘧啶 临床疗效试验 无名高热 注射液 猪场 复方 治疗效果
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复方苦参注射液联合硫酸吗啡缓释片治疗中重度癌痛的临床观察 被引量:25
10
作者 元建华 赵清梅 +3 位作者 廖燕 李建旺 彭大为 王美清 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2015年第1期79-80,共2页
癌痛是晚期癌症患者常见症状,目前已被广泛看作癌症患者的第五生命体征.癌痛不仅引起患者躯体的不适,同时从心理、生理、精神和社会等多方面干扰和破坏患者的生存质量.即使在发达的国家,仍50%-80%的癌痛患者没有得到明显缓解.因此有... 癌痛是晚期癌症患者常见症状,目前已被广泛看作癌症患者的第五生命体征.癌痛不仅引起患者躯体的不适,同时从心理、生理、精神和社会等多方面干扰和破坏患者的生存质量.即使在发达的国家,仍50%-80%的癌痛患者没有得到明显缓解.因此有效的止痛治疗尤为重要.癌痛治疗的目的在于使癌症患者自身减轻所承受的巨大痛苦,改善消极的心理状态,提高生活质量的基础上延长患者的生命.2010年6月至2011年12月我科应用复方苦参注射液联合硫酸吗啡缓释片(美施康定)治疗中重度癌痛160例,现报告如下. 展开更多
关键词 硫酸吗啡缓释 复方苦参注射液 中重度癌痛 止痛治疗 临床观察 晚期癌症患者 生命体征 心理状态
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复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗中晚期癌痛的疗效观察 被引量:14
11
作者 符颖 符英金 贺海萍 《辽宁中医杂志》 CAS 2012年第5期884-885,共2页
目的:观察复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗中、重度癌痛的近期疗效及不良反应。方法:120例癌痛患者随机分成治疗组(60例)和对照组(60例),分别给予复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗和羟考酮缓释片治疗。结果:治疗组癌痛中度缓解7... 目的:观察复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗中、重度癌痛的近期疗效及不良反应。方法:120例癌痛患者随机分成治疗组(60例)和对照组(60例),分别给予复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗和羟考酮缓释片治疗。结果:治疗组癌痛中度缓解7例,明显缓解29例,完全缓解18例,疼痛缓解率96.4%;对照组癌痛中度缓解16例,明显缓解18例,完全缓解10例,疼痛缓解率77.2%。两组间疼痛缓解率有显著性差异(P<0.05)。两组治疗后的生活质量均较用药前明显改善,但治疗组较对照组改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合羟考酮缓释片能有效地控制中重度癌痛患者,并能明显改善患者的生活质量。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 羟考酮缓释 癌痛
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复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片对中重度癌痛患者疗效的临床研究 被引量:12
12
作者 杨青 张洁 李丽圆 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2017年第8期1668-1670,共3页
目的:探讨复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片对中重度癌痛患者的临床疗效。方法:将78例经NRS评分为中重度疼痛的肿瘤患者随机分为对照组(39例)和观察组(39例),对照组给予单纯口服盐酸羟考酮缓释片,观察组给予复方苦参注射液联合盐酸... 目的:探讨复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片对中重度癌痛患者的临床疗效。方法:将78例经NRS评分为中重度疼痛的肿瘤患者随机分为对照组(39例)和观察组(39例),对照组给予单纯口服盐酸羟考酮缓释片,观察组给予复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片,观察两组癌痛患者治疗前后NRS评分变化情况及不良反应的发生,评估疼痛缓解程度,从而评价复方苦参注射液在肿瘤癌痛患者治疗中的临床疗效及应用安全性。结果:实验结果显示,观察组有效率明显高于对照组,且观察组每人每日羟考酮用量及每人一周用量均少于对照组;两组患者治疗过程中均未出现明显心、肝、肾功能异常,两组不良反应发生率无统计学差异。结论:复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片对癌痛患者的临床疗效优于单纯口服盐酸羟考酮缓释片,且临床应用安全性较好。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 盐酸羟考酮缓释 癌痛
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复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗晚期癌痛疗效观察 被引量:8
13
作者 王松 《辽宁中医杂志》 CAS 2022年第1期126-128,共3页
目的探讨复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片(商品名:奥施康定)治疗晚期癌痛的疗效,并对其不良反应进行评估。方法选取自2017年6月—2018年6月收治的112例伴有中重度癌痛的晚期姑息性治疗患者为研究对象。将所有患者随机分为治疗组(n=... 目的探讨复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片(商品名:奥施康定)治疗晚期癌痛的疗效,并对其不良反应进行评估。方法选取自2017年6月—2018年6月收治的112例伴有中重度癌痛的晚期姑息性治疗患者为研究对象。将所有患者随机分为治疗组(n=56)和对照组(n=56),治疗组患者给予复方苦参联合奥施康定治疗,对照组患者给予奥施康定治疗,比较两组患者治疗后临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗第3天,治疗组总有效率(ORR)为53.6%(30/56),对照组ORR为46.4%(26/56),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗第7天,治疗组ORR为82.1%(46/56),显著高于对照组的67.9%(38/56),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组恶心呕吐、便秘及头晕乏力的发生率均显著低于对照组,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论使用常规止疼药物治疗晚期癌痛时,联合应用复方苦参注射液可有效改善不良反应发生情况,提高终末期癌症患者的生活质量。 展开更多
关键词 晚期癌症 癌痛 复方苦参注射液 盐酸羟考酮缓释
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复方SMM缓释型注射液对大鼠的慢性毒性试验及病理组织学观察 被引量:1
14
作者 伍莉 罗永煌 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2007年第4期63-64,共2页
关键词 慢性毒性试验 SMM 组织学观察 注射液 缓释 磺胺间甲氧嘧啶 鸡住白细胞虫病 猪弓形虫病
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盐酸吗啡缓释片联合复方苦参注射液治疗中重度癌痛患者临床观察 被引量:5
15
作者 缪继东 王伟 《辽宁中医杂志》 CAS 2023年第3期123-126,共4页
目的 研究盐酸吗啡缓释片联合复方苦参注射液治疗中重度癌痛患者的临床表现,为后续临床治疗提供思路。方法 选取医院2017年6月—2023年1月收治的121例中重度癌痛患者,将其按照电脑抽样随机分为治疗组(60例,口服盐酸吗啡缓释片+静滴复方... 目的 研究盐酸吗啡缓释片联合复方苦参注射液治疗中重度癌痛患者的临床表现,为后续临床治疗提供思路。方法 选取医院2017年6月—2023年1月收治的121例中重度癌痛患者,将其按照电脑抽样随机分为治疗组(60例,口服盐酸吗啡缓释片+静滴复方苦参注射液)和对照组(61例,仅口服盐酸吗啡缓释片)。比较两组的临床疗效、疼痛程度数字评估量表(NRS)、Karnofsky评分(KPS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和不良事件发生情况。结果 经治疗,对照组完全缓解(CR)30例,部分缓解(PR)17例,轻微缓解(PR)7例,无效(NR)7例,有效缓解率为77.05%(47/61),治疗组CR 42例,PR 15例,MR 3例,NR 0例,有效缓解率95.00%(57/60),差异具有统计学意义(χ^(2)=10.954,P=0.010);两组NRS评分均显著提高(P<0.01),两组差异无统计学意义(U=1516.000,Z=1.708,P=0.880),治疗后KPS评分均较治疗前差异有显著统计学意义(P<0.01),两组间治疗后差异具有显著统计学意义(U=489.00,Z=6.962,P=0.000);两组患者治疗前后PSQI评分比较,均差异有统计学意义(P<0.01),两组治疗后对比,差异有显著统计学意义(U=378.000,Z=7.675,P=0.000);治疗组不良反应发生率为18.33%(11/60),对照组不良反应发生率为39.34%(24/61),差异具有统计学意义(χ^(2)=6.495,P=0.011)。结论 中重度癌痛患者应用盐酸吗啡缓释片联合复方苦参注射液可以提高临床疗效,改善患者的生活质量,改善患者睡眠质量,减少药物不良事件的发生。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 盐酸吗啡缓释 中重度癌痛 KPS评分 NRS评分 PSQI评分 不良事件
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复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗泌尿生殖系统癌痛临床研究 被引量:2
16
作者 梁彬 伍纶庆 《辽宁中医杂志》 CAS 2022年第6期149-150,共2页
目的观察复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗泌尿生殖系统癌性疼痛的临床疗效。方法将全部217例病例按随机数字表法分为对照组97例和观察组120例。对照组给予口服盐酸羟考酮缓释片治疗,观察组在对照组的基础上加用静滴复方苦参注... 目的观察复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗泌尿生殖系统癌性疼痛的临床疗效。方法将全部217例病例按随机数字表法分为对照组97例和观察组120例。对照组给予口服盐酸羟考酮缓释片治疗,观察组在对照组的基础上加用静滴复方苦参注射液。治疗结束后观察两组的临床疗效,盐酸羟考酮缓释片的用量及不良反应。结果观察组总有效率(92.50%,111/120)明显优于对照组(71.13%,69/97),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组盐酸羟考酮缓释片平均每日用量明显低于对照组,(P<0.05)。观察组不良反应总发生率(31.67%,38/120)明显优于对照组(41.24%,40/97),差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗泌尿生殖系统癌性疼痛可以明显提高临床疗效,降低盐酸羟考酮缓释片的用量和不良反应发生率。 展开更多
关键词 癌痛 复方苦参注射液 盐酸羟考酮缓释
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复方苦参注射液联合盐酸羟考酮缓释片治疗重度癌性疼痛的疗效观察 被引量:10
17
作者 栾宝红 张桂林 毛瑞奎 《辽宁中医杂志》 CAS 2014年第8期1691-1692,共2页
目的:探讨复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗重度癌性疼痛的近期疗效。方法:将90例重度癌痛患者随机分成治疗组和对照组,治疗组给予羟考酮缓释片联合复方苦参注射液治疗;对照组单用羟考酮缓释片治疗,在治疗前后用WHO线段分级法(VAS)评... 目的:探讨复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗重度癌性疼痛的近期疗效。方法:将90例重度癌痛患者随机分成治疗组和对照组,治疗组给予羟考酮缓释片联合复方苦参注射液治疗;对照组单用羟考酮缓释片治疗,在治疗前后用WHO线段分级法(VAS)评价:癌痛的程度,观察两组患者的止痛效果,羟考酮缓释片用量及不良反应。结果:治疗组的止痛效果比对照组好,羟考酮缓释片用量少于对照组,且不良反应差异无显著性。结论:复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗重度癌性疼痛具有明显的临床效果。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 羟考酮缓释 重度癌性疼痛
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普瑞巴林联合盐酸羟考酮缓释片、复方苦参注射液治疗神经病理性癌症疼痛患者临床观察 被引量:8
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作者 周丽 王伟 《辽宁中医杂志》 CAS 2023年第1期69-72,共4页
目的评价普瑞巴林与盐酸羟考酮缓释片联合复方苦参注射液在治疗癌性神经病理性疼痛(malignant neuropathic pain,MNP)的疗效及不良反应。方法选取2019年3月—2021年4月66例疼痛评分大于等于4分的MNP患者,根据随机数字排列表方法将其随... 目的评价普瑞巴林与盐酸羟考酮缓释片联合复方苦参注射液在治疗癌性神经病理性疼痛(malignant neuropathic pain,MNP)的疗效及不良反应。方法选取2019年3月—2021年4月66例疼痛评分大于等于4分的MNP患者,根据随机数字排列表方法将其随机分为:A组:盐酸羟考酮缓释片30 mg,q12 h口服,B组:盐酸羟考酮缓释片30 mg,q12 h口服,联合普瑞巴林口服,至最大剂量300 mg/d。C组:盐酸羟考酮缓释片30 mg,q12 h口服,联合普瑞巴林口服,至最大剂量300 mg/d,并配合给予复方苦参注射液20 mL,qd,iv。观察3组患者疼痛控制情况,不良反应情况、生活质量及睡眠改善情况。结果C组疼痛控制比A组明显改善(χ^(2)=7.333,P=0.007),C组的生活质量比A组明显改善(t=13.803,P=0.0001),睡眠质量改善明显(t=8.340,P=0.0001),在不良事件中,C组的不良事件明显少于A组(χ^(2)=7.333,P=0.007)。结论C组疗效优于A组,睡眠质量和生活质量皆有明显改善,且不良事件发生更少。普瑞巴林联合盐酸羟考酮缓释片及复方苦参注射液治疗控制疼痛效果较好,优于单用阿片类药物。 展开更多
关键词 癌性神经病理性疼痛 普瑞巴林 盐酸羟考酮缓释 复方苦参注射液
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复方苦参注射液联合硫酸吗啡缓释片治疗晚期癌症疼痛患者临床观察 被引量:2
19
作者 周丽 李玲 《辽宁中医杂志》 CAS 2014年第11期2370-2371,共2页
目的:观察复方苦参注射液联合硫酸吗啡缓释片治疗晚期癌症疼痛的近期疗效。方法:将110例晚期癌症疼痛患者随机分为对照组及治疗组,对照组给予硫酸吗啡缓释片止痛治疗;治疗组在给予硫酸吗啡缓释片治疗的基础上给予复方苦参注射液12 m L加... 目的:观察复方苦参注射液联合硫酸吗啡缓释片治疗晚期癌症疼痛的近期疗效。方法:将110例晚期癌症疼痛患者随机分为对照组及治疗组,对照组给予硫酸吗啡缓释片止痛治疗;治疗组在给予硫酸吗啡缓释片治疗的基础上给予复方苦参注射液12 m L加入250 m L氯化钠溶液或5%葡萄糖注射液中静脉滴注,每日1次,连用20天。观察晚期癌症并中重度疼痛患者两组治疗效果。结果:治疗组在疼痛改善、生活质量提高等方面较对照组比较差异有显著性(P<0.05),治疗组治疗疼痛有效率为92.3%,对照组为80%。结论:复方苦参注射液对晚期癌症患者疼痛治疗有辅助作用,并能改善患者的生活质量。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 硫酸吗啡缓释 晚期癌症疼痛
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CO.SMM缓释型注射液的热稳定性研究 被引量:2
20
作者 罗永煌 张桂枝 +2 位作者 黎晓敏 靳双星 陈力 《西南农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2005年第2期223-225,共3页
为考察SMM和TMP经β-环糊精包合后所制备的复方SMM缓释型注射液的稳定性,采用紫外分光光度法测定复方SMM缓释型注射液中2主药在不同温度下的含量,用初匀速法预测其有效期。结果,复方SMM缓释型注射液在室温25℃条件下,SMM的有效期为2. 02... 为考察SMM和TMP经β-环糊精包合后所制备的复方SMM缓释型注射液的稳定性,采用紫外分光光度法测定复方SMM缓释型注射液中2主药在不同温度下的含量,用初匀速法预测其有效期。结果,复方SMM缓释型注射液在室温25℃条件下,SMM的有效期为2. 02a,TMP的有效期为2. 13a,为评价该制剂的稳定性提供了依据。 展开更多
关键词 复方磺胺间甲氧嘧啶缓释注射液 稳定性 初匀速法
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