期刊文献+
共找到328篇文章
< 1 2 17 >
每页显示 20 50 100
利用SADF法进行家蚕基因组DNA多态性分析 被引量:6
1
作者 何宁佳 鲁成 +1 位作者 周泽扬 向仲怀 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第6期563-565,共3页
从家蚕品种C108和大造后部丝腺提取的基因组DNA,用PstⅠ酶解后与自己设计的人工接头相连,并用与人工接头序列相匹配的选择性引物进行选择性PCR扩增(selectiveamplification).扩增产物经琼脂糖... 从家蚕品种C108和大造后部丝腺提取的基因组DNA,用PstⅠ酶解后与自己设计的人工接头相连,并用与人工接头序列相匹配的选择性引物进行选择性PCR扩增(selectiveamplification).扩增产物经琼脂糖电泳检测显示,用SADF法在两品种中能检测到稳定的DNA多态性片段. 展开更多
关键词 家蚕 分子标记 选择性扩增 基因组 dna多态性
在线阅读 下载PDF
福建棘隙吸虫的蛋白质组分及基因组DNA多态性分析 被引量:2
2
作者 许玉德 林荣华 +3 位作者 孙晟 杨文川 程由注 潘林祥 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期117-120,共4页
采用RAPD技术和等电聚焦电泳方法 ,对福建棘隙吸虫福建株和广东株虫体进行基因组DNA多态性分析和蛋白质等电点测定 .结果表明 ,15个随机引物在两虫株基因组DNA中共获得扩增带 182条 ,二者共有的 89条 ,广东株特有的 4条 ,其共享度为 0 .... 采用RAPD技术和等电聚焦电泳方法 ,对福建棘隙吸虫福建株和广东株虫体进行基因组DNA多态性分析和蛋白质等电点测定 .结果表明 ,15个随机引物在两虫株基因组DNA中共获得扩增带 182条 ,二者共有的 89条 ,广东株特有的 4条 ,其共享度为 0 .978,遗传距离指数为 0 .0 2 2 ;两虫株的蛋白质经电泳分离均可获得 9条区带 ,其中有 7条区带的等电点相同 ,第Ⅳ、Ⅴ条蛋白区带的等电点存在差异 . 展开更多
关键词 福建棘隙吸虫 随机扩增多态性dna 等电聚焦电泳 蛋白质 基因组dna多态性 等电点 人体寄生虫
在线阅读 下载PDF
三品系西方蜜蜂基因组DNA多态性分析研究(二) 被引量:8
3
作者 蒋滢 沈伟华 +3 位作者 汪成富 黄超群 葛凤晨 张大隆 《中国养蜂》 2000年第1期6-8,共3页
采用9 种随机引物( K,5’CGGCCCCTGT3’;L,5’CAGCGGTACC3’;M,5’ACCAGGTTGG3’;N,5’GTCGGAATTC3’;S,5’TAATCACTGT3’;W,5’CGGCCCCGGT3’;X,5’GTAGTCACAC3’;Y,5’CTGCAGGACA3’;Z,5’CGGCCCG... 采用9 种随机引物( K,5’CGGCCCCTGT3’;L,5’CAGCGGTACC3’;M,5’ACCAGGTTGG3’;N,5’GTCGGAATTC3’;S,5’TAATCACTGT3’;W,5’CGGCCCCGGT3’;X,5’GTAGTCACAC3’;Y,5’CTGCAGGACA3’;Z,5’CGGCCCGGTA3’) 和PCR 技术扩增不同产蜜量的三品系西蜂( 喀尼阿兰、平湖、美意)的DNA 基因组。结果K 引物在高产蜜量的喀尼阿兰和美意二品系蜜蜂扩增产物中发现K700bp 的特异DNA 片段。 展开更多
关键词 基因组 dna 多态性 西方蜜蜂 蜜蜂 品系
在线阅读 下载PDF
中、西蜂纯种及其不同品系蜂的基因组DNA多态性分析 被引量:5
4
作者 王尉平 张雅娟 +2 位作者 蒋滢 张大隆 葛凤晨 《中国养蜂》 2001年第4期12-13,共2页
使用P8(5’ CCCACCCTTG 3’)和W2 (5’ CGGCCCCGGT 3’)随机引物 ,通过RAPD (RandomAmplifiedPolymorphicDNA) PCR(polymerasechainreaction)遗传学分析 ,分别对中、西纯种蜂的不同品系的基因组DNA进行多态性分析。结果 :中、西纯种蜂... 使用P8(5’ CCCACCCTTG 3’)和W2 (5’ CGGCCCCGGT 3’)随机引物 ,通过RAPD (RandomAmplifiedPolymorphicDNA) PCR(polymerasechainreaction)遗传学分析 ,分别对中、西纯种蜂的不同品系的基因组DNA进行多态性分析。结果 :中、西纯种蜂的不同品系的DNA多态性图谱均具有明显的差异 ,从而为中。 展开更多
关键词 西蜂 蜜蜂品系 基因组dna多态性 聚合酶链反应 中蜂
在线阅读 下载PDF
3种鲍基因组DNA多态性的RAPD分析 被引量:9
5
作者 邢荣莲 丁君 +2 位作者 滕利平 常亚青 宋林生 《大连水产学院学报》 CSCD 北大核心 2003年第3期191-196,共6页
利用随机扩增多态DNA技术检测了中间鲍Haliotismidae、皱纹盘鲍Haliotisdiscushannai和九孔鲍Haliotisdiversicolorsupertexte3种鲍基因组DNA的多态性,初步进行了分子水平上的分类研究。经24个随机引物扩增,共得到376条多态性片段,片段... 利用随机扩增多态DNA技术检测了中间鲍Haliotismidae、皱纹盘鲍Haliotisdiscushannai和九孔鲍Haliotisdiversicolorsupertexte3种鲍基因组DNA的多态性,初步进行了分子水平上的分类研究。经24个随机引物扩增,共得到376条多态性片段,片段长度为250~2500bp。根据片段的共享度计算出平均遗传距离指数,并采用UPGMA和NJ两种聚类分析方法进行处理得到系统树。在UP GMA聚类中,中间鲍与九孔鲍先聚在一起,有较近的亲缘关系,其次是皱纹盘鲍,而它们之间的遗传距离相差不大,NJ聚类图上就反映出3种鲍聚为3类,所以两种聚类分析结果基本一致,与它们形态上存在明显差异的结果基本吻合,说明RAPD技术可以作为鲍种质鉴定和分类的一种有效、简便的辅助手段。 展开更多
关键词 基因组dna多态性 RAPD 中间鲍 皱纹盘鲍 九孔鲍 遗传距离指数 亲缘关系 种质鉴定 分类
在线阅读 下载PDF
耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌全基因组测序及黏菌素耐药分析
6
作者 储雯雯 刘周 +4 位作者 李昕 叶乃芳 龚真 曾晓娇 周强 《中国感染控制杂志》 北大核心 2025年第1期37-44,共8页
目的通过全基因组测序分析临床耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)的分子流行病学及黏菌素耐药基因,为临床诊疗提供参考。方法收集2021—2023年安徽省某三级甲等综合医院住院患者临床标本分离的57株CRKP,对所有菌株进行药敏试验。采用全基... 目的通过全基因组测序分析临床耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)的分子流行病学及黏菌素耐药基因,为临床诊疗提供参考。方法收集2021—2023年安徽省某三级甲等综合医院住院患者临床标本分离的57株CRKP,对所有菌株进行药敏试验。采用全基因测序技术分析CRKP菌株多位点序列分型、荚膜血清型、耐药基因和毒力基因,并对所有菌株序列进行单核苷酸多态性分析,采用聚合酶链式反应(PCR)方法扩增与黏菌素耐药相关基因。结果57株CRKP对除替加环素外的14种抗菌药物均为耐药。测序结果显示,93.0%(53/57)的CRKP携带bla KPC-2,ST11型CRKP菌株检出率最高(51/57,89.5%)。单核苷酸多态性聚类分析表明,57株CRKP分为11个克隆群,其中有4个克隆群均为ST11-KL64型CRKP。40株(70.2%)CRKP携带多种毒力基因。5株黏菌素耐药CRKP,其耐药机制是在mgr B基因70位点处插入一个ISKpn26元件。结论CRKP菌株以产KPC-2 ST11-KL64型为主要流行型,在重症监护病房有播散性流行。ISKpn26元件插入引起mgr B基因突变与该地区CRKP黏菌素耐药有关。 展开更多
关键词 耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌 基因组测序 单核苷酸多态性分析 黏菌素 耐药 ISKpn26
在线阅读 下载PDF
不同品系西方蜜蜂基因组DNA多态性图谱构建及杂交分析 被引量:2
7
作者 黄超群 蒋滢 +2 位作者 沈伟华 蓝明扬 葛凤晨 《中国养蜂》 2002年第2期6-8,共3页
本研究应用随机引物K( 5′ CGGCCCCTGT 3′)对不同品系西蜂的基因组DNA扩增 ,获得了能区分不同品系西蜂的多态性DNA图谱 ,从多态性图谱中选取一个共同片段K1 6 80bp ,标记成探针 ,探针K1 6 80bp与不同品系西蜂的基因组DNA均有杂交 ,从... 本研究应用随机引物K( 5′ CGGCCCCTGT 3′)对不同品系西蜂的基因组DNA扩增 ,获得了能区分不同品系西蜂的多态性DNA图谱 ,从多态性图谱中选取一个共同片段K1 6 80bp ,标记成探针 ,探针K1 6 80bp与不同品系西蜂的基因组DNA均有杂交 ,从而证明片段K1 6 80bp是西蜂蜂种的共性 ,为西蜂的鉴定提供了直接依据。 展开更多
关键词 品系 多态性dna图谱 探针 杂交分析 西方蜜蜂 基因组
在线阅读 下载PDF
葡萄孢菌全基因组DNA遗传多态性RAPD分析
8
作者 吴德喜 王扬 +3 位作者 王学英 张立新 黄国品 孔令平 《云南农业大学学报》 CAS CSCD 2000年第3期282-283,共2页
关键词 葡萄孢菌 RPAD分析 基因组dna 遗传多态性
在线阅读 下载PDF
西瓜核心种质耐盐性的全基因组关联分析 被引量:1
9
作者 袁高鹏 赵彦龙 +5 位作者 孙德玺 高博文 李卫华 时明坤 张靖宇 朱迎春 《果树学报》 北大核心 2025年第2期300-313,共14页
【目的】挖掘西瓜耐盐相关的关键候选基因,为探究西瓜应答盐胁迫的机制、培育耐盐西瓜新品种奠定重要基础。【方法】通过对121份西瓜核心种质材料的耐盐性相关指标进行测定,利用全基因组关联分析(genome-wide association study,GWAS)... 【目的】挖掘西瓜耐盐相关的关键候选基因,为探究西瓜应答盐胁迫的机制、培育耐盐西瓜新品种奠定重要基础。【方法】通过对121份西瓜核心种质材料的耐盐性相关指标进行测定,利用全基因组关联分析(genome-wide association study,GWAS)定位与表型数据相关的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)变异位点,并对候选区间内的基因进行功能注释,最终利用耐盐材料和盐敏感材料的转录组数据确定耐盐相关的关键候选基因。【结果】在根表面积指标下鉴定出1个显著SNP位点,在候选区间内获得23个基因;在根K^(+)含量指标下鉴定出25个显著SNP位点,在候选区间内获得25个基因;在根Na^(+)含量指标下鉴定出2个显著SNP位点,在候选区间内获得10个基因;在根可溶性糖含量指标下鉴定出1个显著SNP位点,在候选区间内获得18个基因。所有候选基因在150 mmol·L^(-1)Na Cl处理前后的耐盐和盐敏感材料中,Cla97C08G145130、Cla97C04G073300和Cla97C01G009540三个候选基因的表达量均受盐胁迫的诱导显著上调表达。【结论】推测Cla97C08G145130、Cla97C04G073300和Cla97C01G009540为西瓜耐盐相关的关键候选基因,为解析提高西瓜耐盐性的分子机制及开发分子标记用于辅助选择育种奠定了基础。 展开更多
关键词 西瓜 耐盐性 基因组关联分析 单核苷酸多态性 基因挖掘
在线阅读 下载PDF
肉鸡屠宰率性状全基因组关联分析
10
作者 刘爽 王东贤 +7 位作者 蔡日春 余洋 王一东 杜永旺 郑麦青 崔焕先 巩元芳 黄超 《中国家禽》 北大核心 2025年第8期27-32,共6页
为探究黄羽肉鸡屠宰率性状的遗传基础,研究选用264只金陵花鸡终端父系公鸡作为试验素材,测定其屠宰率表型值;通过10×全基因组重测序技术,结合屠宰率表型数据进行全基因组关联分析。结果显示:GWAS筛选到屠宰率与1、4、11号染色体上... 为探究黄羽肉鸡屠宰率性状的遗传基础,研究选用264只金陵花鸡终端父系公鸡作为试验素材,测定其屠宰率表型值;通过10×全基因组重测序技术,结合屠宰率表型数据进行全基因组关联分析。结果显示:GWAS筛选到屠宰率与1、4、11号染色体上共20个单核苷酸多态性(SNPs)标记显著相关;通过连锁不平衡分析识别出1号和11号染色体3个显著单倍型区块,鉴定到位点4_35233727的CC基因型个体其屠宰率表型显著高于CT和TT基因型个体(P<0.01),位点11_7830618的CC基因型个体的屠宰率表型高于CA和AA基因型个体。结果表明,位点4_35233727所注释到的GPRIN3基因,与位点11_7830618注释到的ORC6和VPS35基因可能是影响肉鸡屠宰率的候选基因。 展开更多
关键词 屠宰率 基因组关联分析 单核苷酸多态性 肉鸡
在线阅读 下载PDF
六种海产虾类基因组DNA多态性的RAPD标记研究 被引量:12
11
作者 宋林生 相建海 +2 位作者 周岭华 张首临 刘瑞玉 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期62-67,共6页
于1996年10月在青岛胶州湾附近海域采集中国对虾、细巧仿对虾、周氏新对虾、鹰爪虾、脊尾白虾和脊腹褐虾等6种不同科或不同属的海产虾类,用RAPD技术对其基因组DNA的多态性进行了研究。在事先优化的反应条件下,经20个随机引物扩增,共... 于1996年10月在青岛胶州湾附近海域采集中国对虾、细巧仿对虾、周氏新对虾、鹰爪虾、脊尾白虾和脊腹褐虾等6种不同科或不同属的海产虾类,用RAPD技术对其基因组DNA的多态性进行了研究。在事先优化的反应条件下,经20个随机引物扩增,共得到282条多态性片段,片段长度在230-2800bp之间。根据扩增片段的共享度计算出相对遗传距离指数,然后用UPGMA和NJ程序进行聚类分析,结果所显示的6种虾的亲缘关系与传统的分类结果基本一致,说明RAPD在海洋动物的遗传学研究中是一种有重要价值的遗传标记。 展开更多
关键词 RAPD 海产虾类 基因组dna 遗传距离 多态性
在线阅读 下载PDF
不同倍性桑品种基因组DNA多态性比较 被引量:28
12
作者 张有做 楼程富 +2 位作者 周金妹 张鸿志 夏小明 《浙江农业大学学报》 CSCD 北大核心 1998年第1期79-81,共3页
不同倍性桑品种基因组DNA多态性比较@张有做@楼程富@周金妹@张鸿志@夏小明¥浙江农业大学蚕学系不同倍性桑品种基因组DNA多态性比较张有做楼程富周金妹张鸿志夏小明(浙江农业大学蚕学系,杭州310029)Polymor... 不同倍性桑品种基因组DNA多态性比较@张有做@楼程富@周金妹@张鸿志@夏小明¥浙江农业大学蚕学系不同倍性桑品种基因组DNA多态性比较张有做楼程富周金妹张鸿志夏小明(浙江农业大学蚕学系,杭州310029)Polymorphysimstudiesongenom... 展开更多
关键词 桑树 品种 基因组 dna 多态性
在线阅读 下载PDF
桑树变异株系基因组DNA扩增多态性(RAPD)研究 被引量:30
13
作者 焦锋 楼程富 +1 位作者 张有做 韩明斋 《蚕业科学》 CAS CSCD 2001年第3期165-169,共5页
利用RAPD技术对新一之品系的二倍体 (新一之、薪一圆、凤尾一之 )、三倍体 (陕桑 30 5 )、四倍体(40 2 - 1、40 2 - 1A、40 2 - 9)和 70 7品系的二倍体 (70 7)、四倍体 (40 3- 2 )进行了基因组DNA多态性研究。在用 91个引物单独... 利用RAPD技术对新一之品系的二倍体 (新一之、薪一圆、凤尾一之 )、三倍体 (陕桑 30 5 )、四倍体(40 2 - 1、40 2 - 1A、40 2 - 9)和 70 7品系的二倍体 (70 7)、四倍体 (40 3- 2 )进行了基因组DNA多态性研究。在用 91个引物单独扩增和 5 7对引物混合扩增后 ,有 73个单引物、38对混合引物扩增出了条带。在新一之的二倍体和四倍体间没有条带的差异 ,在新一之相同倍数体的不同株系之间也没有发现条带的差异 ,新一之的三倍体陕桑30 5和二倍体、四倍体相比有 4条特异性条带。在 70 7的四倍体 40 3 - 2中 ,发现 1条不同于二倍体 70 7的条带。 展开更多
关键词 桑树 突变株系 RAPD分析 基因组dna
在线阅读 下载PDF
双歧杆菌基因组DNA提取及其遗传多态性研究 被引量:5
14
作者 董明盛 陈晓红 +1 位作者 江汉湖 陆承平 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2003年第2期3-5,共3页
用自行改良的氯化苄法,从液体培养的双歧杆菌菌体中提取基因组DNA,用紫外吸收光谱、琼脂糖凝胶电泳等方法进行鉴定。结果表明,该法提取的基因组DNA分子量高,收获量大,蛋白质污染少,而且快速、高效、经济和实用。以该基因组DNA为模板,用... 用自行改良的氯化苄法,从液体培养的双歧杆菌菌体中提取基因组DNA,用紫外吸收光谱、琼脂糖凝胶电泳等方法进行鉴定。结果表明,该法提取的基因组DNA分子量高,收获量大,蛋白质污染少,而且快速、高效、经济和实用。以该基因组DNA为模板,用随机引物S256通过AP—PCR扩增出清晰的RAPD谱带,并呈现出一定程度的遗传多态性。讨论了RAPD指纹图谱在双歧杆菌分类鉴定及工业菌株分子标记中潜在的应用价值。 展开更多
关键词 双歧杆菌 基因组 dna 提取 遗传多态性 分类鉴定 RAPD指纹图谱
在线阅读 下载PDF
用RAPD技术检测不同来源微孢子虫基因组DNA多态性 被引量:4
15
作者 王见杨 黄可威 《蚕业科学》 CAS CSCD 1999年第3期195-197,共3页
关键词 RAPD技术 家蚕 微孢子虫 基因组 dna多态性
在线阅读 下载PDF
合浦珠母贝基因组DNA多态性的RAPD标记 被引量:4
16
作者 杜晓东 叶富良 《湛江海洋大学学报》 CAS 2000年第2期83-84,共2页
关键词 合浦珠母贝 RAPD标记 基因组dna 遗传多态性
在线阅读 下载PDF
扩增片段长度多态性在蔷薇基因组DNA检测中的应用 被引量:1
17
作者 苟本富 《西南农业学报》 CSCD 2008年第6期1698-1701,共4页
采用单酶切和双酶切AFLP技术分别对5种不同蔷薇品种基因组DNA的遗传多态性进行了检测,比较了2种方法的多态性比率。单酶切采用10条人工设计的与接头序列相识别的AFLP选择性引物,用Pst I酶切,共获得108个AFLP标记,片段大小在100~200... 采用单酶切和双酶切AFLP技术分别对5种不同蔷薇品种基因组DNA的遗传多态性进行了检测,比较了2种方法的多态性比率。单酶切采用10条人工设计的与接头序列相识别的AFLP选择性引物,用Pst I酶切,共获得108个AFLP标记,片段大小在100~2000bp,得到33个多态位点,多态性位点百分率为30.56%;双酶切采用25对双酶切AFLP引物,在50~600bp扩增出清晰条带658条,得到182个多态位点,占总扩增带的27.6%。对多态性片段进行统计,计算出不同品种间的相似系数和遗传距离。结果表明:硕苞蔷薇同其它4种蔷薇的遗传距离偏远,且其它四种蔷薇的遗传距离均较近,这与蔷薇品种来源和培育史相符。该研究表明两种AFLP标记均可用于蔷薇品种基因组DNA的遗传多态性的检测,准确评价尚待和其它品种对比研究后确定。 展开更多
关键词 蔷薇 基因组dna 遗传多态性 遗传相似系数 AFLP
在线阅读 下载PDF
变性高效液相色谱分析法在人类基因组单核苷酸多态性检测中的应用 被引量:1
18
作者 韩伟 楼定华 +2 位作者 王竞 Sheaping Yip Maurice Yap 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2005年第3期248-254,共7页
 目的:检测白种人和汉族人RDH8基因序列中单核苷酸多态性(SNP)位点,探讨变性高效液相色谱分析法(DHPLC)在基因组研究中的效能。方法:建立8个由白种人和汉族人基因组DNA组成的混合样品池,并进行PCR扩增。其产物以DHPLC检测,发现杂合子...  目的:检测白种人和汉族人RDH8基因序列中单核苷酸多态性(SNP)位点,探讨变性高效液相色谱分析法(DHPLC)在基因组研究中的效能。方法:建立8个由白种人和汉族人基因组DNA组成的混合样品池,并进行PCR扩增。其产物以DHPLC检测,发现杂合子信号后,对单独DNA样本进行DHPLC检测及直接测序确定其突变类型。以DHPLC结合DNA样本混合技术在150个汉族人和20个欧洲白种人样本中测定SNP的基因频率。结果:在RDH8基因中共检测到17个SNP,其中12个为新发现的,5个为已报道的;11个SNP在筛查阶段发现,6个在基因频率检测阶段发现;2个仅在白种人样本中检测到,3个SNP的MAF在两种人种间有较明显的差异;汉族人基因频率检测确定了7个常见SNP。结论:DHPLC能有效地用于基因组SNP的检测,结合DNA混合技术,更能提高其检测效力,有效地应用于基因频率的测定。 展开更多
关键词 核苷酸类 全反-视黄醇脱氢酶基因 基因组 色谱法 高压液相/方法 多态现象(遗传学) 序列分析 dna 基因频率
在线阅读 下载PDF
DNA多态性及其在植物功能基因组学研究中的应用 被引量:3
19
作者 高婷 庄亮 李润植 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 2003年第4期374-377,共4页
DNA多态性是生物多样性的基础。本文综述了DNA多态性的影响因素 ,并就DNA多态性应用于基因定位、基因克隆以及基因功能分析等领域进行了探讨 。
关键词 dna多态性 植物 功能基因组 基因克隆
在线阅读 下载PDF
娄门鸭胸肌性状相关指标的全基因组关联分析 被引量:1
20
作者 刘宏祥 沈永杰 +12 位作者 张丽华 周腾彬 刘小倩 章双杰 朱春红 朱静 陈晓颖 黄学成 宋卫涛 陶志云 王志成 徐文娟 李慧芳 《中国家禽》 北大核心 2024年第4期8-14,共7页
为寻找与鸭胸肌性状相关的候选基因,鉴定鸭胸肌性状相关分子标记,试验以199只娄门鸭为试验材料,采集血液提取DNA,用基因组重测序方法进行基因分型,利用PLINK 1.90对分型结果进行质控后,采用rMVP软件中的FarmCPU模型对SNPs(Single nucleo... 为寻找与鸭胸肌性状相关的候选基因,鉴定鸭胸肌性状相关分子标记,试验以199只娄门鸭为试验材料,采集血液提取DNA,用基因组重测序方法进行基因分型,利用PLINK 1.90对分型结果进行质控后,采用rMVP软件中的FarmCPU模型对SNPs(Single nucleo⁃tide polymorphisims)与胸宽、胸深、胸肌重和胸肌率4个性状指标做GWAS分析,定位出显著位点。结果显示:与胸宽相关的SNPs位点有4个,位于1、11、18号染色体上;与胸肌重相关的SNPs位点有2个,位于2、3号染色体上;与胸肌率相关的SNPs位点有2个,位于2号染色体上。通过基因功能注释,这些位点对应的胸肌性状候选基因有8个,分别是LOC119715526、RLBP1、ABHD2、KYAT1、SPOUT1、LOC101800569、EVA1A和NOL4。研究表明,在不同染色体上共鉴定到8个与胸肌性状显著相关的SNPs位点,这些位点共涉及8个候选基因。 展开更多
关键词 胸肌 基因组关联分析 单核苷酸多态性
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 17 下一页 到第
使用帮助 返回顶部