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一种水稻叶片基因组DNA简易提取方法 被引量：4
1
作者 金素奎 国倩倩 +1 位作者 刘巧泉 高继平 《生物技术通报》 北大核心 2025年第1期74-84,共11页
【目的】为了应对日益增加的大规模遗传材料鉴定需求,急需建立一种快速、简易、高效、低成本的基因组DNA提取方法。【方法】根据水稻遗传鉴定的特点,对传统TPS法进行改进和简化。(1)将特制的钢珠加样条与全自动研磨仪结合使用,提高了研... 【目的】为了应对日益增加的大规模遗传材料鉴定需求,急需建立一种快速、简易、高效、低成本的基因组DNA提取方法。【方法】根据水稻遗传鉴定的特点,对传统TPS法进行改进和简化。(1)将特制的钢珠加样条与全自动研磨仪结合使用,提高了研磨水稻叶片组织的速度;(2)使用TPS缓冲液室温研磨裂解,无需液氮冷冻研磨;(3)研磨后的组织匀浆仅需75℃水浴20 min即可完成裂解;(4)室温静置5 min后吸取粗提液上清5μL至96孔PCR板内,使用排枪加入95μL灭菌的去离子水进行稀释,即完成基因组DNA的提取过程。【结果】简易TPS法提取基因组DNA的步骤减少至6步以内,省略了DNA沉淀、离心、洗涤、溶解等过程。提取过程简单、快速,可在30 min内完成96个样本的DNA提取。提取过程中使用的试剂种类较少且廉价易得、安全环保。通过优化DNA提取液的用量,用简易TPS法提取的基因组DNA开展的各类常规分子遗传鉴定的效果与CTAB法及传统TPS法相当。【结论】简易TPS法提高了水稻基因组DNA提取的效率,适合高通量的遗传鉴定。 展开更多
关键词 水稻叶片 基因组dna CTAB法 传统TPS法 简易TPS法
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含有外周血游离DNA保存液的血细胞提取基因组DNA行NGS检测的可行性分析
2
作者 黄伟业 黄建江 许洁 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第9期1245-1248,共4页
目的探讨外周血游离DNA保存液对血细胞基因组DNA(genome DNA,gDNA)提取及其行NGS检测的影响。方法选取37例血样,比较A组(血浆分离后剩余血细胞,保存于含外周血游离DNA保存液管中)与B组(配对的EDTA抗凝管保存的外周血)的gDNA在不同保存时... 目的探讨外周血游离DNA保存液对血细胞基因组DNA(genome DNA,gDNA)提取及其行NGS检测的影响。方法选取37例血样,比较A组(血浆分离后剩余血细胞,保存于含外周血游离DNA保存液管中)与B组(配对的EDTA抗凝管保存的外周血)的gDNA在不同保存时间(2 h与7天室温)提取质量差异,采用同源重组修复(homologous recombination repair,HRR)的NGS检测提取gDNA,应用配对t检验分析数据。结果两组样本在2 h和7天室温保存后,核酸质量均符合NGS检测要求,HRR基因胚系检测结果一致,保存时间延长会升高DNA降解风险。结论采用含有外周血游离DNA保存液的采血管进行采血,可确保血浆分离后剩余血细胞提取的gDNA质量满足HRR基因NGS实验的质控要求。 展开更多
关键词 dna提取 基因组dna 外周血 NGS
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基因组DNA高通量提取技术及其在骨髓库捐献者样本HLA基因分型中的应用 被引量：3
3
作者 王大明 唐斯 +3 位作者 李桢 程曦 高素青 邓志辉 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2009年第5期1265-1268,共4页
本研究旨在建立从全血EDTA抗凝样本中高通量提取基因组DNA的有效方法,以常规应用于Luminexr SSO HLA流式磁珠基因分型。使用2ml深孔板和TECAN DNA全自动工作站,从288份骨髓捐献者样本中提取基因组DNA;提取的DNA样本用紫外分光光度仪测... 本研究旨在建立从全血EDTA抗凝样本中高通量提取基因组DNA的有效方法,以常规应用于Luminexr SSO HLA流式磁珠基因分型。使用2ml深孔板和TECAN DNA全自动工作站,从288份骨髓捐献者样本中提取基因组DNA;提取的DNA样本用紫外分光光度仪测定其浓度和纯度,并采用琼脂糖凝胶电泳检测DNA的完整性;DNA样本用Onelambdar SSOHLA-A、B和DRB1基因分型试剂盒进行PCR扩增、分子杂交和Luminex流式磁珠分析仪检测,统计分析每一DNA样本HLA-A、B和DRB1基因扩增产物经DNA探针分子杂交后的阳性磁珠和阴性磁珠的荧光信号强度。结果表明:从400μl全血中提取了基因组DNA,288份样本的DNA产量平均为3.217±0.715μg,A260/A280值平均为1.710±0.103,A260-A320/A280-A320值平均为1.761±0.151;用琼脂糖凝胶电泳法测得DNA的分子量均大于15kb;每一样本HLA-A、-B和-DRB1杂交后的阳性磁珠的荧光信号强度均>600RFU,而阴性磁珠的荧光信号强度<50RFU。结论:本方法适用于从大量全血样本中快速提取基因组DNA,所得的基因组DNA适用于高通量中华骨髓捐献者样本的HLA流式磁珠基因分型等下游的移植免疫学与分子生物学实验。 展开更多
关键词 基因组dna 基因组dna高通量提取 中华骨髓库 HLA基因分型
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菖蒲芋螺不同大小基因组DNA片段的分离制备 被引量：1
4
作者 丁青 刘月鹏 +3 位作者 朱晓鹏 吴科榜 罗素兰 长孙东亭 《热带生物学报》 2017年第3期267-276,共10页
使用常规酚/氯仿抽提法(CTAB法)、离心柱法和磁珠吸附法,分别从菖蒲芋螺毒腺、肌肉及肝胰脏中提取基因组DNA,利用普通琼脂糖凝胶电泳与脉冲场电泳(PFGE)对基因组DNA片段进行分离,并检测提取DNA的大小和分布范围,同时,对脉冲场电泳条件... 使用常规酚/氯仿抽提法(CTAB法)、离心柱法和磁珠吸附法,分别从菖蒲芋螺毒腺、肌肉及肝胰脏中提取基因组DNA,利用普通琼脂糖凝胶电泳与脉冲场电泳(PFGE)对基因组DNA片段进行分离,并检测提取DNA的大小和分布范围,同时,对脉冲场电泳条件进行了优化。结果表明,3种方法均可提取基因组DNA,其中CTAB法和离心柱法提取的毒腺DNA纯度高,产率大,可用于后续实验,而磁珠法产率适中且纯度不高,但离心柱法的DNA片段较小,大多在9 kb以下,而CTAB法提取的DNA片段较大,获得的20 kb以上的大片段量较多,更适合于大片段基因组文库的构建。3种芋螺组织中,肝胰脏产率最高但片段弥散有降解,毒腺DNA片段较大且集中,产率也较高,而肌肉的DNA片段产率最低且片段较小。因此,用CTAB法提取菖蒲芋螺毒腺的DNA更适合构建大片段基因组DNA文库。筛选高质量的菖蒲芋螺的DNA,利用优化的脉冲场电泳条件进行分离回收,获得了不同大小片段的DNA,为后续菖蒲芋螺不同载体系统的基因组文库构建奠定了基础。 展开更多
关键词 菖蒲芋螺 基因组dna提取方法 基因组dna片段 分离制备 脉冲场电泳
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茶树基因组DNA提纯与鉴定 被引量：82
5
作者 陈亮 陈大明 +2 位作者 高其康 杨亚军 虞富莲 《茶叶科学》 CAS CSCD 1997年第2期177-181,共5页
采用在细胞核被裂解之前去除细胞质中的茶多酚和蛋白质，而后用ＳＤＳ裂解细胞核，异丙醇和乙醇沉淀基因组ＤＮＡ的方法，分别从不同茶树品种新梢、干梢及冰冻新梢中成功地提取和纯化基因组ＤＮＡ，并对其ＤＮＡ的得率和质量进行了鉴定... 采用在细胞核被裂解之前去除细胞质中的茶多酚和蛋白质，而后用ＳＤＳ裂解细胞核，异丙醇和乙醇沉淀基因组ＤＮＡ的方法，分别从不同茶树品种新梢、干梢及冰冻新梢中成功地提取和纯化基因组ＤＮＡ，并对其ＤＮＡ的得率和质量进行了鉴定。ＤＮＡ的得率在２０５～９６３ｎｇ／ｍｇ鲜重之间，所得到的ＤＮＡ样品片段均大于２１ｋｂ，适宜于进行限制性酶切和ＲＡＰＤ反应。实践证明，上述提取富含酚类物质植物基因组ＤＮＡ的方法，不仅迅速简单，而且经济有效。 展开更多
关键词 茶树 基因组dna 提纯 RAPD
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贵州小型香猪基因组DNA的AFLP检测研究 被引量：30
6
作者 吴丰春 魏泓 +2 位作者 甘世祥 周建华 马静 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期423-426,共4页
报道了AFLP标记在研究贵州小型香猪遗传多态性方面的应用和该品系猪个体基因组DNA的AFLP扩增结果 ,分析了贵州小型香猪的群体遗传结构。实验应用 10条AFLP引物 ,用PstⅠ酶切 ,对 17头猪基因组DNA进行AFLP反应 ,共获得 116个AFLP标记 ,... 报道了AFLP标记在研究贵州小型香猪遗传多态性方面的应用和该品系猪个体基因组DNA的AFLP扩增结果 ,分析了贵州小型香猪的群体遗传结构。实验应用 10条AFLP引物 ,用PstⅠ酶切 ,对 17头猪基因组DNA进行AFLP反应 ,共获得 116个AFLP标记 ,单引物获得的标记数在 2～ 2 2间 ,贵州小型香猪群体相似系数AFLP研究结果为 0 .86 6 (0 .76 0～ 0 .96 7) ,该研究为评价贵州小型香猪的遗传稳定性提供了相关的参数 。 展开更多
关键词 小型香猪 群体遗传结构 分子标记 AFLP 检测 基因组dna
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基于CTAB法提取毛竹基因组DNA的探讨 被引量：38
7
作者 高志民 范少辉 +3 位作者 高健 李雪平 蔡春菊 彭镇华 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2006年第6期725-728,共4页
应用CTAB法、改良CTAB法、改良CTAB-高盐沉淀法对毛竹基因组DNA进行了提取,并用紫外分光光度计(UV3300)、琼脂糖凝胶电泳和PCR分析对提取的DNA进行了检测,对DNA的产量、质量、PCR效果等方面进行了综合比较。结果表明:改良CTAB-高盐沉淀... 应用CTAB法、改良CTAB法、改良CTAB-高盐沉淀法对毛竹基因组DNA进行了提取,并用紫外分光光度计(UV3300)、琼脂糖凝胶电泳和PCR分析对提取的DNA进行了检测,对DNA的产量、质量、PCR效果等方面进行了综合比较。结果表明:改良CTAB-高盐沉淀法是提取高质量毛竹基因组DNA的较好方法。 展开更多
关键词 毛竹 基因组dna CTAB法
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一种改进的昆虫基因组DNA的提取方法 被引量：39
8
作者 印红 刘晓丽 +2 位作者 王彦芳 张道川 赵晓瑜 《河北大学学报（自然科学版）》 CAS 2002年第1期80-82,共3页
就昆虫总DNA的提取 ,介绍了一种简便、快速的提取方法 ,此方法既可对新鲜标本进行DNA提取、也可对冷冻标本、干标本、酒精泡制标本进行DNA提取 ,均能得到较完整的大分子DNA片段 ,并且得率较高 .改进的昆虫总DNA提取方法简便、快速 ,对... 就昆虫总DNA的提取 ,介绍了一种简便、快速的提取方法 ,此方法既可对新鲜标本进行DNA提取、也可对冷冻标本、干标本、酒精泡制标本进行DNA提取 ,均能得到较完整的大分子DNA片段 ,并且得率较高 .改进的昆虫总DNA提取方法简便、快速 ,对设备和试剂的要求都不高 . 展开更多
关键词 昆虫分类 提取方法 基因组dna 分子生物物 随机扩增多态dna技术 纯度 得率
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^(60)Co辐照对水稻基因组DNA诱变的分子生物学效应 被引量：21
9
作者 向太和 杨剑波 +5 位作者 杨前进 朱启升 李莉 倪大虎 汪秀峰 黄大年 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期754-759,共6页
水稻品种农林 8号及其60 Coγ射线辐照突变体农林 8号m为研究材料 ,选用 36 0个 10碱基寡核苷酸随机引物 ,利用随机扩增多态性DNA标记技术筛选出 1个引物OPG18在农林 8号和农林 8号m之间表现出共显性的多态性 .通过对该共显性标记的克... 水稻品种农林 8号及其60 Coγ射线辐照突变体农林 8号m为研究材料 ,选用 36 0个 10碱基寡核苷酸随机引物 ,利用随机扩增多态性DNA标记技术筛选出 1个引物OPG18在农林 8号和农林 8号m之间表现出共显性的多态性 .通过对该共显性标记的克隆和序列分析表明 ,突变体农林 8号m与农林 8号相比有 2 9bpDNA片段的缺失 .研究结果为60 Coγ射线辐照导致植物基因组DNA缺失提供了一个最直接明确的证据 . 展开更多
关键词 ^60Co辐照 水稻 基因组dna 诱变 分子生物学效应 dna缺失
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改良SDS法提取多种植物基因组DNA研究 被引量：37
10
作者 单志 吴宏亮 +2 位作者 李成磊 陈惠 吴琦 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期113-115,共3页
结合传统SDS法提取DNA和Silica吸附柱纯化DNA的优点,建立了能进行多种植物基因组DNA提取的改良SDS法,为提取植物基因组DNA通用方法的建立提供了参考。
关键词 改良SDS法 基因组dna 植物
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扩展青霉PF898碱性脂肪酶基因组DNA的克隆及序列分析 被引量：17
11
作者 林琳 谢必峰 +5 位作者 杨冠珍 施巧琴 林奇英 谢联辉 吴松刚 吴祥甫 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期12-16,共5页
扩展青霉 (Penicilliumexpansum)PF898可产生一种具有重要工业生产价值的碱性脂肪酶(PEL) .在通过 3′RACE和 5′RACE获得PEL完整的cDNA序列的基础上 ,通过PCR方法首次克隆了该脂肪酶的完整的基因组DNA序列 (GenBank登录号为AF330 6 35 ... 扩展青霉 (Penicilliumexpansum)PF898可产生一种具有重要工业生产价值的碱性脂肪酶(PEL) .在通过 3′RACE和 5′RACE获得PEL完整的cDNA序列的基础上 ,通过PCR方法首次克隆了该脂肪酶的完整的基因组DNA序列 (GenBank登录号为AF330 6 35 ) .该脂肪酶DNA全长 14 0 4bp ,包括PEL编码区、3′非翻译区和部分 5′非翻译区基因的序列 .编码区DNA由 1135个碱基组成 ,含有 5个内含子 ,大小分别为 5 8bp、4 7bp、5 0bp、5 6bp和 6 9bp .在已报道的丝状真菌脂肪酶中 ,PEL基因的内含子数量最多 ,而其大小与其它丝状真菌脂肪酶基因的内含子一样 ,均为只有几十个碱基的小内含子 .PCR扩增获得的PLEDNA序列还包括由 195个碱基组成的 3′端非编码区序列 ,74个碱基的部分 5′端非编码区序列 .PELDNA全长序列中的 - 2 4至 - 2 7nt为TATAbox ,终止码TGA下游15 6nt出现AATAAA序列 ,TGA下游 182位出现poly(A)尾 ,为典型的真核基因结构 .同源性序列分析表明 ,PEL与其它真菌来源脂肪酶的基因组DNA序列同源性约为 39%～ 4 9% ,PEL内含子之间或PEL内含子与其它丝状真菌脂肪酶基因的内含子之间的序列同源性约 4 2 %～ 5 7% . 展开更多
关键词 扩展青霉 碱性脂肪酶 基因克隆 基因组dna 序列分析
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微波法快速提取丝状真菌基因组DNA 被引量：24
12
作者 田永强 苏敏 +8 位作者 赵洪林 邵洋 左炀 陈小林 何钊 刘立新 冯兴 赵子翰 褚以文 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期703-705,共3页
丝状真菌基因组DNA的提取是一个费时、费力,并且费用较高的工作,效率较低。本文报道一种以微波热振破壁处理真菌菌丝,快速、简便和高效提取真菌基因组DNA的方法。以提取的DNA为模板可以扩增出18S rRNA基因。
关键词 微波法 丝状真菌 基因组dna提取
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库尔勒香梨基因组DNA提取及RAPD体系建立 被引量：24
13
作者 马兵钢 NIU Jian-xin +3 位作者 牛建新 马连营 田新莉 赵宗胜 《新疆农业科学》 CAS CSCD 2001年第1期18-22,共5页
通过比较试验 ,使用 SDS-氯仿 -异戊醇法 ,添加 BME及 Vc,简便、快速地从库尔勒香梨成熟叶中提取大分子量 DNA,有效地去除了梨属植物组织中所含的多酚类、单宁、色素及多糖类物质 ,该 DNA能很好地被酶切并用于
关键词 库尔勒香梨 RAPD 基因组dna 提取方法
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利用微波炉和煮沸法快速制备大肠杆菌基因组DNA PCR模板 被引量：12
14
作者 赫然 张颖 +5 位作者 王强 李刚 王智学 崔亮 刘秋云 李宝健 《中山大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第S1期80-81,共2页
利用微波炉和煮沸法可以简单、快速、有效地制备大肠杆菌基因组DNAPCR模板。用该模板做PCR具有很高的效率和良好的特异性。
关键词 微波炉 煮沸法 基因组dna PCR模板
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高通量PCR模板植物基因组DNA制备方法 被引量：21
15
作者 王慧娜 初志战 +2 位作者 马兴亮 李日清 刘耀光 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1200-1205,共6页
制备大量生物样品的模板DNA用于PCR检测是费时费工的工作。本文介绍一种快速高通量的植物基因组DNA(gDNA)制备及其用于PCR基因型检测的操作方法。将一小段单子叶植物苗叶片(与96方孔板的孔深大致相同)或一小块(约2～5mg)双子叶植物叶片... 制备大量生物样品的模板DNA用于PCR检测是费时费工的工作。本文介绍一种快速高通量的植物基因组DNA(gDNA)制备及其用于PCR基因型检测的操作方法。将一小段单子叶植物苗叶片(与96方孔板的孔深大致相同)或一小块(约2～5mg)双子叶植物叶片放入96方孔板的各孔中、放入一粒直径4mm或3mm的合金珠和150μL制备缓冲液,盖上硅橡胶盖,在涡旋器或震动研磨器震动2～4min破碎组织。此方法获得的粗制gDNA样品浓度约2～4ngμL?1。用96针复制器或多通道移液器转移约0.5～1.0μL的gDNA溶液到96孔PCR板的反应液中,利用各种类型的PCR标记(简单序列重复SSR,插入缺失InDel等)进行基因型检测。此方法制备的gDNA模板也适合于较大DNA片段(>1kb)的扩增。本方法的关键是控制好在一定溶液量中破碎合适量的叶片,以及不要加入过量的gDNA溶液,以免带入过多的杂质抑制PCR效果。这种从材料种植、制备gDNA、转移样品gDNA,到PCR都是96格式化操作的快速、高通量、低成本的方法特别适合大量植物样品的规模化基因型检测。 展开更多
关键词 基因组dna制备 PCR 基因分型
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一种简便实用的玉米干种子基因组DNA提取方法 被引量：14
16
作者 魏琦超 畅丽萍 +2 位作者 周岩 宫俊丽 王慧娟 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期165-167,共3页
利用改良的CTAB法提取玉米干种子基因组DNA,DNA样品经紫外光谱吸收、琼脂糖凝胶电泳、PCR和酶切检测,表明获得的DNA样品纯度较好、无明显降解,DNA质量可满足下游分子生物学实验要求,证实该方法是提取玉米基因组DNA的一种有效方法。
关键词 玉米 干种子 基因组dna 提取
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两个不同的人工雌核发育草鱼群体基因组DNA的RAPD分析 被引量：12
17
作者 陈金辉 黄明敏 +2 位作者 郑康 林凯东 罗琛 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期471-477,共7页
采用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对连续两代人工诱导雌核发育草鱼群体和一代人工诱导雌核发育草鱼群体的群体内的遗传相似度、遗传距离以及群体多样性进行了分析 ,并用一个随机取样的普通草鱼群体作比较。用 2 6个多态性引物在 3个群... 采用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对连续两代人工诱导雌核发育草鱼群体和一代人工诱导雌核发育草鱼群体的群体内的遗传相似度、遗传距离以及群体多样性进行了分析 ,并用一个随机取样的普通草鱼群体作比较。用 2 6个多态性引物在 3个群体中共检测到了 2 91个扩增位点 ;在 3个群体中检测到的位点数分别为 2 6 5、2 72和2 82。其中多态性位点数分别为 15、19和 81。遗传学统计分析结果表明 :3个群体的多态位点比例分别为 5 6 6 %、6 99%、2 8 72 % ;香农表型多样性指数分别为 0 170 2、0 316 9和 0 84 5 0 ;按照Nei指数统计的三个群体的遗传相似度分别为 0 985 1、0 982 0、0 9114。这些结果表明 :两个雌核发育草鱼群体的遗传多样性远低于普通草鱼群体 ,而其群体的基因组DNA同质性远高于普通草鱼。而在两个雌核发育草鱼群体中 ,两代雌核发育群体的遗传多样性要低于一代雌核发育群体的遗传多样性 ;而群体的遗传纯合度则前者高于后者。 展开更多
关键词 雌核发育 草鱼 群体 基因组dna 遗传相似度 遗传距离 RAPD分析
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漾濞核桃叶片基因组DNA的两种提取方法效果比较 被引量：25
18
作者 杨恩 陈少瑜 +2 位作者 张雨 范志远 习学良 《西部林业科学》 CAS 2005年第4期72-75,共4页
以漾濞核桃不同生长期的叶片为材料,采用高盐低pH法和改良CTAB法作提取其基因组DNA的效果比较实验。通过琼脂糖凝胶电泳、紫外分光光度计和RAPD扩增对所提取的DNA样品进行检测,比较所得DNA的产量、质量,认为从漾濞核桃不同发育时期叶片... 以漾濞核桃不同生长期的叶片为材料,采用高盐低pH法和改良CTAB法作提取其基因组DNA的效果比较实验。通过琼脂糖凝胶电泳、紫外分光光度计和RAPD扩增对所提取的DNA样品进行检测,比较所得DNA的产量、质量,认为从漾濞核桃不同发育时期叶片中获得DNA的提取效果不同。4种叶样以冬芽和新叶的效果为好,老叶最差;用两种提取方法从叶片中得到的DNA产量和质量有所不同,高盐低pH法提取的DNA纯度高,但是产量较低;而改良CTAB法则相反,产量高,纯度低。 展开更多
关键词 漾濞核桃 叶片 基因组dna dna提取方法
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利用改进的酚-氯仿法从猪毛囊中提取基因组DNA 被引量：19
19
作者 王继英 俞英 +2 位作者 冯利霞 王怀中 张勤 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期752-756,共5页
为提高从猪毛囊组织中提取基因组DNA的效率，文章在借鉴从其他组织提取基因组DNA方法的基础上，对经典的酚-氯仿法的反应体系和步骤进行了改进。利用改进的酚-氯仿抽提法，从猪的毛囊组织中快速、高效地提取了高质量基因组DNA。利用该... 为提高从猪毛囊组织中提取基因组DNA的效率，文章在借鉴从其他组织提取基因组DNA方法的基础上，对经典的酚-氯仿法的反应体系和步骤进行了改进。利用改进的酚-氯仿抽提法，从猪的毛囊组织中快速、高效地提取了高质量基因组DNA。利用该方法从1-6根猪毛囊中提取的基因组DNA可满足基于PCR技术的相关分子生物学实验需要。 展开更多
关键词 猪毛囊组织 基因组dna 酚-氯仿法
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桑树变异株系基因组DNA扩增多态性(RAPD)研究 被引量：30
20
作者 焦锋 楼程富 +1 位作者 张有做 韩明斋 《蚕业科学》 CAS CSCD 2001年第3期165-169,共5页
利用RAPD技术对新一之品系的二倍体 (新一之、薪一圆、凤尾一之 )、三倍体 (陕桑 30 5 )、四倍体(40 2 - 1、40 2 - 1A、40 2 - 9)和 70 7品系的二倍体 (70 7)、四倍体 (40 3- 2 )进行了基因组DNA多态性研究。在用 91个引物单独... 利用RAPD技术对新一之品系的二倍体 (新一之、薪一圆、凤尾一之 )、三倍体 (陕桑 30 5 )、四倍体(40 2 - 1、40 2 - 1A、40 2 - 9)和 70 7品系的二倍体 (70 7)、四倍体 (40 3- 2 )进行了基因组DNA多态性研究。在用 91个引物单独扩增和 5 7对引物混合扩增后 ,有 73个单引物、38对混合引物扩增出了条带。在新一之的二倍体和四倍体间没有条带的差异 ,在新一之相同倍数体的不同株系之间也没有发现条带的差异 ,新一之的三倍体陕桑30 5和二倍体、四倍体相比有 4条特异性条带。在 70 7的四倍体 40 3 - 2中 ,发现 1条不同于二倍体 70 7的条带。 展开更多
关键词 桑树 突变株系 RAPD分析 基因组dna
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