目的观察垂体瘤转化基因(p itu itary tumor transform ing gene,PTTG)反义寡核苷酸(antisense oligodeoxynuc le-otide,ASODN)对恶性胶质瘤增殖的抑制作用。方法将C6胶质瘤细胞接种于大鼠右侧尾状核。按照不同的PTTG反义寡核苷酸浓度...目的观察垂体瘤转化基因(p itu itary tumor transform ing gene,PTTG)反义寡核苷酸(antisense oligodeoxynuc le-otide,ASODN)对恶性胶质瘤增殖的抑制作用。方法将C6胶质瘤细胞接种于大鼠右侧尾状核。按照不同的PTTG反义寡核苷酸浓度在选定的时间点立体定向原位注射于肿瘤区域。3周后处死大鼠,取标本做GFAP、PTTG、PCNA免疫组化染色。结果不同浓度的PTTG-ASODN对C6胶质瘤模型的增殖抑制呈时间、浓度依赖性,而且高浓度,早期应用,反复应用PTTG-ASODN抑制胶质瘤模型肿瘤增殖的效果明显。结论PTTG-ASODN可以抑制胶质瘤的增殖,有望成为胶质瘤基因治疗的一种新策略。展开更多
目的研究人垂体瘤转化基因1(hum an p itu itary tumor transform ing gene 1,PTTG1)上调表达对肺腺癌细胞株(A549)增殖和凋亡的影响。方法构建含PTTG1基因的真核表达载体,脂质体法转染A549细胞并用G418筛选出高表达的阳性克隆株,实时...目的研究人垂体瘤转化基因1(hum an p itu itary tumor transform ing gene 1,PTTG1)上调表达对肺腺癌细胞株(A549)增殖和凋亡的影响。方法构建含PTTG1基因的真核表达载体,脂质体法转染A549细胞并用G418筛选出高表达的阳性克隆株,实时荧光定量PCR(real-tim e fluorescent quantitation PCR)和免疫细胞化学(immunocytochem ical assay,ICA)分别检测PTTG1 mRNA及蛋白表达的改变,3H胸腺嘧啶核甙(3H-TdR)掺入法检测细胞增殖活性,AnnexinⅤ异硫氢酸荧光素(FITC)试剂盒检测凋亡情况。结果成功构建含PTTG1基因的真核表达载体,获得上调表达PTTG1的A549细胞,转染含PTTG1基因重组质粒的A549细胞增殖活性较未转染组细胞及转染空白质粒组细胞均显著增强(P<0.05);3组细胞间的凋亡率无显著差异。结论PTTG1基因能显著促进A549细胞的增殖,而对细胞凋亡没有影响。展开更多
文摘目的观察垂体瘤转化基因(p itu itary tumor transform ing gene,PTTG)反义寡核苷酸(antisense oligodeoxynuc le-otide,ASODN)对恶性胶质瘤增殖的抑制作用。方法将C6胶质瘤细胞接种于大鼠右侧尾状核。按照不同的PTTG反义寡核苷酸浓度在选定的时间点立体定向原位注射于肿瘤区域。3周后处死大鼠,取标本做GFAP、PTTG、PCNA免疫组化染色。结果不同浓度的PTTG-ASODN对C6胶质瘤模型的增殖抑制呈时间、浓度依赖性,而且高浓度,早期应用,反复应用PTTG-ASODN抑制胶质瘤模型肿瘤增殖的效果明显。结论PTTG-ASODN可以抑制胶质瘤的增殖,有望成为胶质瘤基因治疗的一种新策略。
文摘目的研究人垂体瘤转化基因1(hum an p itu itary tumor transform ing gene 1,PTTG1)上调表达对肺腺癌细胞株(A549)增殖和凋亡的影响。方法构建含PTTG1基因的真核表达载体,脂质体法转染A549细胞并用G418筛选出高表达的阳性克隆株,实时荧光定量PCR(real-tim e fluorescent quantitation PCR)和免疫细胞化学(immunocytochem ical assay,ICA)分别检测PTTG1 mRNA及蛋白表达的改变,3H胸腺嘧啶核甙(3H-TdR)掺入法检测细胞增殖活性,AnnexinⅤ异硫氢酸荧光素(FITC)试剂盒检测凋亡情况。结果成功构建含PTTG1基因的真核表达载体,获得上调表达PTTG1的A549细胞,转染含PTTG1基因重组质粒的A549细胞增殖活性较未转染组细胞及转染空白质粒组细胞均显著增强(P<0.05);3组细胞间的凋亡率无显著差异。结论PTTG1基因能显著促进A549细胞的增殖,而对细胞凋亡没有影响。
