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美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)简介 被引量:86
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《临床荟萃》 CAS 2009年第8期685-685,共1页
关键词 美国国立卫生研究院 急性脑 检查量 精神状态检查 脑动脉病变 神经功能 动脉梗死 检查项目
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血清sTWEAK在缺血性脑卒中的诊断应用价值研究
2
作者 李梦真 查江杰 +3 位作者 韩鹏飞 程铭 周硕 陈志会 《中国医药科学》 2024年第21期134-138,共5页
目的研究血清可溶性肿瘤坏死因子样弱凋亡因子(sTWEAK)水平在缺血性脑卒中(IS)患者血清中的变化,评估sTWEAK在IS的诊断应用价值。方法选取2022年9月至2023年4月在牡丹江医学院附属红旗医院就诊的137例IS患者(IS组)和98名健康体检者(对照... 目的研究血清可溶性肿瘤坏死因子样弱凋亡因子(sTWEAK)水平在缺血性脑卒中(IS)患者血清中的变化,评估sTWEAK在IS的诊断应用价值。方法选取2022年9月至2023年4月在牡丹江医学院附属红旗医院就诊的137例IS患者(IS组)和98名健康体检者(对照组)为研究对象。根据美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、急性卒中Org10172治疗试验(TOAST)病因分型对IS患者进行分组。对IS患者不同分组中血清sTWEAK浓度进行比较,评估sTWEAK对IS的诊断应用价值。结果IS组血清sTWEAK水平高于对照组,并且随着脑卒中严重程度的加重而升高,不同TOAST分型组间的血清sTWEAK水平表达差异有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关性分析显示,血清sTWEAK与NIHSS评分、同型半胱氨酸(Hcy)水平呈正相关(r=0.780、0.790,P<0.001)。logistic二元回归分析显示,sTWEAK是IS的独立危险因素(P<0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线显示,血清sTWEAK预测IS的最佳截断值为623.895 pg/ml、曲线下面积(AUC)为0.854,联合检测sTWEAK和Hcy预测IS的AUC为0.881。结论sTWEAK与IS的病情严重程度及TOAST分型有关,并且是IS的独立危险因素。当血清sTWEAK>623.895 pg/ml时对IS的发生有一定的预测价值,联合检测sTWEAK和Hcy可以提高对IS的诊断效能。 展开更多
关键词 sTWEAK 缺血性脑 美国国立卫生中量评分 TOAST分型 同型半胱氨酸
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血清Hcy、尿酸水平与急性缺血性脑卒中患者出血转化风险的关系
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作者 袁梦 陈斐 +4 位作者 杜扬煊 杨懿哲 王丹 牛雪燕 孟恺 《临床误诊误治》 2025年第9期66-70,76,共6页
目的 探讨血清同型半胱氨酸(Hcy)、尿酸水平与急性缺血性脑卒中患者出血转化风险的相关性。方法 回顾性分析2021年5月至2024年6月收治的120例急性缺血性脑卒中患者的临床资料,根据是否存在出血转化分为出血转化组33例和非出血转化组87... 目的 探讨血清同型半胱氨酸(Hcy)、尿酸水平与急性缺血性脑卒中患者出血转化风险的相关性。方法 回顾性分析2021年5月至2024年6月收治的120例急性缺血性脑卒中患者的临床资料,根据是否存在出血转化分为出血转化组33例和非出血转化组87例。比较2组血清Hcy、尿酸水平及一般资料。采用受试者工作特征(ROC)曲线评估血清Hcy、尿酸对急性缺血性脑卒中患者出血转化风险的预测价值,采用多因素logistic回归分析急性缺血性脑卒中患者出血转化风险的影响因素。结果 出血转化组患者血清Hcy、尿酸水平均明显高于非出血转化组(P<0.01)。ROC曲线分析显示,血清Hcy、尿酸及Hcy联合尿酸预测急性缺血性脑卒中患者出血转化的曲线下面积(95%CI)分别为0.850(0.800,0.900)、0.866(0.816,0.916)、0.906(0.856,0.956)。多因素logistic回归分析显示,入院时美国国立卫生研究院脑卒中量表评分>16.22分、血清C反应蛋白>11.14 mg/L、Hcy>16.55μmol/L、尿酸>355.85μmol/L均为急性缺血性脑卒中患者出血转化的危险因素(P<0.01)。结论 血清Hcy、尿酸水平异常升高均是急性缺血性脑卒中患者出血转化的危险因素,可作为评估患者出血转化发生的有效指标,且二者联合具有更高的预测效能。 展开更多
关键词 急性缺血性脑 出血转化 同型半胱氨酸 尿酸 美国国立卫生研究院中量 C反应蛋白 危险因素
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治疗前糖化血红蛋白水平与急性缺血性卒中患者发病14天内预后的关系
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作者 韩燕飞 杨毅 张拥波 《山东医药》 CAS 2024年第27期57-59,共3页
目的分析治疗前糖化血红蛋白(HbA_(1c))水平与急性缺血性卒中患者发病14天内预后的关系。方法收集2020—6月至2022年6月期间于北京友谊医院神经内科住院的402例急性缺血性卒中患者治疗前HbA_(1c)、发病24 h和第14天的NIHSS评分、治疗前... 目的分析治疗前糖化血红蛋白(HbA_(1c))水平与急性缺血性卒中患者发病14天内预后的关系。方法收集2020—6月至2022年6月期间于北京友谊医院神经内科住院的402例急性缺血性卒中患者治疗前HbA_(1c)、发病24 h和第14天的NIHSS评分、治疗前血脂(总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白)及炎症相关指标(白细胞总数、血沉、C反应蛋白、超敏C反应蛋白、同型半胱氨酸)等数据。根据治疗前HbA_(1c)水平将急性缺血性脑卒中患者分为三组(HbA_(1c)<6.5%,6.5%≤HbA_(1c)≤8.0%,HbA_(1c)>8.0%),比较三组上述指标。结果发病第14天,HbA_(1c)>8.0%组NIHSS评分高于其他两组(P均<0.05)。HbA_(1c)>8.0%组总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白和同型半胱氨酸水平高于其他两组(P均<0.05)。结论相较于HbA_(1c)<8.0%,HbA_(1c)>8.0%的急性缺血性卒中患者短期预后差。 展开更多
关键词 糖化血红蛋白 神经功能 美国国立卫生研究院卒中量表评分
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丁苯酞氯化钠注射液在预防急性缺血性脑卒中病情加重方面的作用研究 被引量:3
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作者 付海龙 《中国实用医药》 2019年第27期75-76,共2页
目的探究丁苯酞氯化钠注射液在预防急性缺血性脑卒中病情加重方面的作用。方法 80例急性缺血性脑卒中患者,随机分成对照组与研究组,各40例。对照组使用常规治疗,研究组在对照组基础上使用丁苯酞氯化钠注射液治疗。对比两组患者治疗前后... 目的探究丁苯酞氯化钠注射液在预防急性缺血性脑卒中病情加重方面的作用。方法 80例急性缺血性脑卒中患者,随机分成对照组与研究组,各40例。对照组使用常规治疗,研究组在对照组基础上使用丁苯酞氯化钠注射液治疗。对比两组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及病情加重情况。结果治疗前,两组NIHSS评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组NIHSS评分均低于治疗前,且研究组NIHSS评分(5.94±1.45)分低于对照组的(7.36±2.38)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组病情加重率7.5%明显低于对照组的25.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对急性缺血性脑卒中患者,在常规治疗基础上加用丁苯酞氯化钠注射液治疗效果较好,可以有效降低NIHSS评分,减少或避免病情加重,是一种比较理想的治疗方式,值得在临床上广泛推广与应用。 展开更多
关键词 丁苯酞氯化钠注射液 急性缺血性脑 美国国立卫生研究院卒中量表评分
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NIHSS评分结合CT血管成像对超早期急性缺血性脑卒中临床预后的预测作用分析 被引量:2
6
作者 梁儒钦 陈成志 +1 位作者 韦海生 张钊勇 《中国实用医药》 2024年第9期12-16,共5页
目的 超早期急性缺血性脑卒中患者应用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分以及CT血管成像(CTA)相结合方式进行临床诊断,评估该诊断方式对患者临床预后的预测价值。方法 选取100例超早期急性缺血性脑卒中患者进行研究,以临床治疗后NI... 目的 超早期急性缺血性脑卒中患者应用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分以及CT血管成像(CTA)相结合方式进行临床诊断,评估该诊断方式对患者临床预后的预测价值。方法 选取100例超早期急性缺血性脑卒中患者进行研究,以临床治疗后NIHSS评分为评判标准将患者分为预后良好组(NIHSS评分≤4分, 52例)和预后不良组(NIHSS评分>4分, 48例)。对比两组患者预后情况、NIHSS评分以及CT血管成像显示阻塞情况,分析超早期急性缺血性脑卒中患者临床预后的单因素及多因素,分析超早期急性缺血性脑卒中临床预后的受试者工作特征曲线(ROC)。结果 预后良好组患者基线NIHSS评分、出院时NIHSS评分、神经功能恢复率分别为(6.1±1.5)分、(2.4±0.5)分、(0.67±0.12),预后不良组分别为(11.8±2.3)分、(6.8±1.3)分、(0.46±0.19)。与预后不良组比较,预后良好组患者基线NIHSS评分、出院时NIHSS评分均明显更低,神经功能恢复率明显较高(P<0.05)。单因素分析结果显示,与预后不良组比较,预后良好组基线NIHSS评分及CT血管成像显示血管阻塞占比明显偏低(P<0.05)。多因素回归分析显示,基线NIHSS评分高、CT血管成像显示血管阻塞与超早期急性缺血性脑卒中早期临床预后密切相关,是超早期急性缺血性脑卒中临床预后的独立危险因素(P<0.05)。由ROC分析可知,NIHSS评分结合CT血管成像模型预测超早期急性缺血性脑卒中临床预后的敏感性和特异性均高于基线NIHSS评分模型和CT血管成像模型。结论 NIHSS评分结合CT血管成像对超早期急性缺血性脑卒中临床预后的预测能力突出。 展开更多
关键词 美国国立卫生研究院卒中量表评分 CT血管成像 超早期急性缺血性脑 血管闭塞 临床预后
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急性缺血性脑卒中患者血清损伤诱导蛋白1、黄嘌呤氧化酶水平变化及其意义
7
作者 阮永坤 何嘉盛 陈晴清 《山东医药》 CAS 2024年第27期53-57,共5页
目的观察急性缺血性脑卒中(AIS)患者血清神经损伤诱导蛋白1(NINJ1)、黄嘌呤氧化酶(XO)水平变化,分析血清NINJ1、XO水平与患者病情严重程度及预后的关系,并评估血清NINJ1、XOD检测对AIS预后的预测效能,以探讨AIS患者NINJ1、XO水平变化的... 目的观察急性缺血性脑卒中(AIS)患者血清神经损伤诱导蛋白1(NINJ1)、黄嘌呤氧化酶(XO)水平变化,分析血清NINJ1、XO水平与患者病情严重程度及预后的关系,并评估血清NINJ1、XOD检测对AIS预后的预测效能,以探讨AIS患者NINJ1、XO水平变化的意义。方法选取AIS患者165例(AIS组)和体检健康者87例(对照组),根据美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,轻度AIS 33例、中度AIS 74例、重度AIS 58例;根据90 d预后,AIS患者分为不良预后组(51例)和良好预后组(114例)。治疗前,采用酶联免疫吸附法检测各组血清Ninjurin-1、XO。比较AIS组与对照组及不同病情AIS患者血清Ninjurin-1、XO水平。采用Spearman相关法分析血清Ninjurin-1、XO水平与AIS患者NIHSS评分的相关性;Logistic回归分析AIS患者不良预后的影响因素;受试者工作特征(ROC)曲线分析血清Ninjurin-1、XO检测对不良预后的预测效能。结果与对照组比较,AIS组血清Ninjurin-1、XO水平升高(P均<0.05)。轻度、中度、重度AIS患者血清Ninjurin-1、XO水平依次升高(P均<0.05),血清Ninjurin-1、XO水平与AIS患者NIHSS评分呈正相关(rs=0.796、0.748,P均<0.05)。不良预后组血清Ninjurin-1、XO水平高于良好预后组(P均<0.05);血清高Ninjurin-1水平(OR=1.047,95%CI:1.025~1.069)、高XO水平(OR=3.246,95%CI:1.405~7.498)、高年龄(OR=1.087,95%CI:1.026~1.153)、NIHSS评分增加(OR=1.092,95%CI:1.041~1.145)、梗死体积增加(OR=1.202,95%CI:1.019~1.417)为AIS患者不良预后的独立危险因素(P均<0.05)。血清Ninjurin-1联合XO检测预测AIS患者不良预后的曲线下面积大于血清Ninjurin-1、XO单独检测(Z值分别为3.089、3.737,P均<0.01)。结论AIS患者血清Ninjurin-1、XO水平升高,血清Ninjurin-1、XO水平与患者病情加重和不良预后密切相关,血清Ninjurin-1联合XO检测对AIS患者不良预后的预测效能高,且优于单独检测。 展开更多
关键词 神经损伤诱导蛋白1 黄嘌呤氧化酶 美国国立卫生研究院卒中量表评分 预后不良 急性缺血性脑
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患者入院时血浆Lp-PLA2、LP(b)、NIHSS评分及MoCA评分对急性缺血性脑卒中预后不良的预测效能 被引量:2
8
作者 王秀杰 郑富霞 +3 位作者 熊鑫 李敏 范海燕 赵晓晶 《山东医药》 CAS 2024年第9期60-64,共5页
目的分析患者入院时血浆脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、脂蛋白b[LP(b)]、NIHSS评分及MoCA评分对急性缺血性脑卒中(AIS)预后不良的预测效能。方法AIS患者231例,根据患者出院3个月时mRS量表评分划分为预后良好组125例与预后不良组106例。... 目的分析患者入院时血浆脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、脂蛋白b[LP(b)]、NIHSS评分及MoCA评分对急性缺血性脑卒中(AIS)预后不良的预测效能。方法AIS患者231例,根据患者出院3个月时mRS量表评分划分为预后良好组125例与预后不良组106例。收集两组患者的性别、年龄、高血压病史、糖尿病病史、吸烟史、饮酒史及入院时的实验室检测结果、NIHSS评分、MoCA评分等资料,实验室检测指标包括血浆Lp-PLA2、血尿酸(UA)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、脂蛋白a[LP(a)]、脂蛋白b[LP(b)]、同型半胱氨酸(Hcy)、空腹血糖(FBG)、C反应蛋白(CRP)等。将AIS患者是否预后不良作为因变量,以患者血浆Lp-PLA2、UA、TC、TG、HDL-C、LDL-C、LP(a)、LP(b)、Hcy、FBG、CRP水平、入院NIHSS评分、MoCA评分为自变量,采用多因素二元logistic回归分析法分析AIS患者预后不良的独立影响因素。采用受试者工作特征曲线(ROC)分析独立影响因素及联合预测因子L对AIS患者预后不良的预测效能。结果预后不良组血浆Lp-PLA2、TC、LDL-C、LP(b)、CRP水平及NIHSS评分均显著高于预后良好组(P均<0.05),MoCA评分显著低于预后良好组(P<0.05)。血浆Lp-PLA2水平、血浆LP(b)水平、NIHSS评分、MoCA评分是AIS患者预后不良的独立影响因素(P均<0.05)。血浆Lp-PLA2水平预测AIS患者预后不良的AUC为0.885,取截断值为158 ng/mL时,血浆Lp-PLA2水平预测AIS患者预后不良的灵敏度为80.19%、特异度为86.40%。血浆LP(b)水平预测AIS患者预后不良的AUC为0.625,取截断值为1.12 g/L时,血浆LP(b)水平预测AIS患者预后不良的灵敏度为47.17%、特异度为79.20%。NIHSS评分预测AIS患者预后不良的AUC为0.953,取截断值为3分时,NIHSS评分预测AIS患者预后不良的灵敏度为88.68%、特异度为90.40%。MoCA评分预测AIS患者预后不良的AUC为0.892,取截断值为21分时,MoCA评分预测AIS患者预后不良的灵敏度为80.19%、特异度为84.80%。四者联合预测AIS患者预后不良的联合预测因子L的计算公式为:L=Lp-PLA2+3.91×LP(b)+75.27×NIHSS-12.32×MoCA。联合预测因子L预测AIS患者预后不良的AUC为0.967,灵敏度为83.96%、特异度为96.80%。结论患者入院时血浆Lp-PLA2水平、血浆LP(b)水平、NIHSS评分、MoCA评分是AIS预后不良的独立影响因素,血浆Lp-PLA2水平、血浆LP(b)水平、NIHSS评分、MoCA评分均可用于AIS预后不良的预测,且四者联合预测效能更高。 展开更多
关键词 脂蛋白磷脂酶A2 脂蛋白b 美国国立卫生中量 蒙特利尔认知评估量 急性缺血性脑 改良Rankin量
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尤瑞克林治疗急性脑梗死临床疗效的随机对照研究 被引量:14
9
作者 朱艳栋 李波 +2 位作者 袁学良 刘宁宁 檀国军 《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第31期16-17,共2页
目的观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效及其安全性。方法将符合急性脑梗死诊断标准的60例患者,随机分为尤瑞克林观察组和对照组。两组均给予抗血小板聚集及一般营养脑神经细胞药物常规治疗,观察组另外加用尤瑞克林治疗。观察两组治... 目的观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效及其安全性。方法将符合急性脑梗死诊断标准的60例患者,随机分为尤瑞克林观察组和对照组。两组均给予抗血小板聚集及一般营养脑神经细胞药物常规治疗,观察组另外加用尤瑞克林治疗。观察两组治疗前,治疗后第7天和第15天的神经功能缺损程度,并进行卒中量表(NIHSS)评分。结果观察组患者治疗后神经功能恢复明显优于对照组,NIHSS评分、临床总有效率比较差异均有统计学意义(P<0.05,<0.01)。结论尤瑞克林可有效地促进脑梗死所致神经功能缺损症状的恢复,降低病死率和致残率,且安全、不良反应少。 展开更多
关键词 脑梗死 急性 尤瑞克林 国立卫生研究院卒中量表
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颅内动脉狭窄、血压变异性与急性缺血性脑卒中患者神经功能及预后的关系 被引量:9
10
作者 霍康 宋文锋 +4 位作者 刘福德 陈晨 于嘉 罗国刚 韩建峰 《临床误诊误治》 CAS 2023年第5期83-87,共5页
目的探讨颅内动脉狭窄、血压变异性与急性缺血性脑卒中(AIS)患者神经功能及预后的关系。方法回顾性分析2018年1月—2021年1月收治的AIS 152例的临床资料。根据是否发生早期神经功能恶化(END)分为END组(n=45)和非END组(n=107)。根据卒中... 目的探讨颅内动脉狭窄、血压变异性与急性缺血性脑卒中(AIS)患者神经功能及预后的关系。方法回顾性分析2018年1月—2021年1月收治的AIS 152例的临床资料。根据是否发生早期神经功能恶化(END)分为END组(n=45)和非END组(n=107)。根据卒中发病后90 d的预后情况分为预后良好组(n=60)和预后不良组(n=92)。评估颅内动脉狭窄程度,监测24 h动态血压,计算收缩压标准差(SSD)、舒张压标准差(DSD)。分析影响患者预后的危险因素。结果END组颅内动脉总狭窄率高于非END组,且END组颅内动脉狭窄程度更严重(P<0.05,P<0.01)。END组24 h SSD、24 h DSD、日间SSD、日间DSD、夜间SSD、夜间DSD均高于非END组(P<0.05,P<0.01)。END组杓型血压节律的比例低于非END组,而非杓型血压节律的比例高于非END组(P<0.05,P<0.01)。颅内动脉中、重度狭窄及入院时美国国立卫生研究院卒中量表评分>12分、24 h SSD>12 mmHg、发生END是导致AIS患者预后不良的危险因素,而杓型血压节律为保护性因素(P<0.05,P<0.01)。结论颅内动脉狭窄程度、血压变异性与AIS患者神经功能有关,且是预后的影响因素。 展开更多
关键词 急性缺血性脑 颅内动脉狭窄 血压变异性 神经功能 美国国立卫生研究院卒中量表 早期神经功能恶化 中改良Rankin量 预后
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缺血性脑卒中患者痰瘀证与神经功能缺损的相关性 被引量:7
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作者 张娟 鲍远程 +4 位作者 谢道俊 杨波 童建兵 周磊 刘荣芝 《安徽中医学院学报》 CAS 2012年第2期11-13,共3页
目的探讨痰瘀证与缺血性脑卒中神经功能缺损的相关性。方法观察100例缺血性脑卒中患者的证候积分,并采用美国国立卫生研究院卒中量表(national institute of health stroke scale,NIHSS)对神经功能缺损程度进行观察,考察中医证候积分和N... 目的探讨痰瘀证与缺血性脑卒中神经功能缺损的相关性。方法观察100例缺血性脑卒中患者的证候积分,并采用美国国立卫生研究院卒中量表(national institute of health stroke scale,NIHSS)对神经功能缺损程度进行观察,考察中医证候积分和NIHSS积分的相关性。结果痰瘀证与NIHSS之间呈中、高度相关。结论痰瘀互结是缺血性脑卒中重要的病理环节,痰瘀同治法可改善脑卒中患者临床症状及神经功能缺损。 展开更多
关键词 缺血性脑 痰瘀证 美国国立卫生研究院卒中量表 相关性分析
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阿替普酶联合头部亚低温治疗早期急性脑梗死临床研究 被引量:5
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作者 王楷 张向东 +2 位作者 杨清成 郭艳平 吴海香 《临床心身疾病杂志》 CAS 2018年第6期53-55,73,共4页
目的 探讨阿替普酶联合头部亚低温治疗对早期急性脑梗死患者神经功能缺损程度及血清心型脂肪酸结合蛋白、S100β蛋白水平的影响.方法 将106例早期急性脑梗死患者按抽签法分为两组,各53例.两组均采取阿替普酶治疗,观察组在此基础上联合... 目的 探讨阿替普酶联合头部亚低温治疗对早期急性脑梗死患者神经功能缺损程度及血清心型脂肪酸结合蛋白、S100β蛋白水平的影响.方法 将106例早期急性脑梗死患者按抽签法分为两组,各53例.两组均采取阿替普酶治疗,观察组在此基础上联合头部亚低温治疗.比较两组治疗效果、不良反应发生情况、神经功能缺损程度、日常生活能力及血清心型脂肪酸结合蛋白、S100β蛋白水平.结果 治疗后观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05).治疗前两组各量表评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组美国国立卫生研究院卒中量表评分显著低于对照组(P<0.01),简化巴氏指数量表评分显著高于对照组(P<0.01),血清心型脂肪酸结合蛋白、S100β蛋白水平显著低于对照组(P<0.01).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿替普酶联合头部亚低温治疗早期急性脑梗死疗效显著,可有效降低血清心型脂肪酸结合蛋白、S100β蛋白水平,缓解患者神经功能损伤症状,提高其日常生活能力及生活质量. 展开更多
关键词 急性脑梗死 头部亚低温治疗 阿替普酶 静脉溶栓 美国国立卫生研究院卒中量表 血清心型脂肪酸结合蛋白 S100Β蛋白
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院前急救对脑卒中患者治疗效果的影响分析
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作者 王楠斐 张小军 +1 位作者 李伯和 贺建雄 《宜春学院学报》 2024年第3期53-56,共4页
目的:通过回顾性研究我院近3年治疗的脑卒中患者,分析探讨院前急救措施对急性脑卒中患者治疗效果及预后的影响。方法:选取2020年1月至2022年12月280例急性脑卒中患者(出血性卒中114例,缺血性卒中166例),按来院方式分为观察组和对照组,... 目的:通过回顾性研究我院近3年治疗的脑卒中患者,分析探讨院前急救措施对急性脑卒中患者治疗效果及预后的影响。方法:选取2020年1月至2022年12月280例急性脑卒中患者(出血性卒中114例,缺血性卒中166例),按来院方式分为观察组和对照组,观察组和对照组将患者按疾病类型分为出血组和缺血组,其中观察组196例卒中患者由120急救转运至我院急诊卒中中心,并在来院途中给予吸氧、适度镇静、抬高头位、监测血压、血糖、脱水降颅压以及心电图检查等初步处理,84例对照组患者未经任何院前处理由家属直接送至我院,入院后均按指南进行积极治疗,在治疗过程中,两组都采用美国国立卫生研究院卒中量表及GCS评分表对两组患者预后进行评分分析比较。结果:观察组预后NIHSS(National Institute of Health stroke scale,美国国立卫生研究院卒中量表)评分<15分占比56.6%、NIHSS评分>21分占比41.3%、死亡占比2.1%。对照组预后NIHSS评分<15分占比38.2%、NIHSS评分>21分占比54.7%、死亡占比7.1%;住院时间观察组为16±7天、对照组为20±8天。结论:科学、有效的院前急救措施在尽快明确脑卒中诊断、及早启动卒中救治、减少医院准备时间有重要价值,同时,可以有效降低急性脑卒中患者病死病残率,缩短住院时间,对于提高抢救成功率及提高患者预后生存治疗起到了至关重要的作用。 展开更多
关键词 院前急救 美国国立卫生中量 预后
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益气活血解郁汤治疗卒中后抑郁疗效观察 被引量:8
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作者 曹仕健 胡国俊 《安徽中医药大学学报》 2017年第3期12-15,共4页
目的观察益气活血解郁汤治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法将112例卒中后抑郁患者随机分为治疗组(n=57)和对照组(n=55),所有病例均给予基础对症治疗,治疗组患者加用益气活血解郁汤治疗,对照组加用盐酸氟西汀治疗。观察治疗前后两组患者抑... 目的观察益气活血解郁汤治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法将112例卒中后抑郁患者随机分为治疗组(n=57)和对照组(n=55),所有病例均给予基础对症治疗,治疗组患者加用益气活血解郁汤治疗,对照组加用盐酸氟西汀治疗。观察治疗前后两组患者抑郁症状疗效,汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)、美国国立卫生研究院卒中量表(national institute of health stroke scale,NIHSS)评分和巴氏指数(Barthel index,BI),并记录不良反应。结果两组患者治疗6周后,HAMD评分、NIHSS评分、BI均较治疗前明显改善(P<0.05);治疗组患者HAMD评分改善情况略低于对照组(P<0.05),NIHSS评分、BI与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论益气活血解郁汤可以明显改善卒中后抑郁患者HAMD评分、NIHSS评分、BI,减轻抑郁症状,同时具有帮助神经功能康复及提升患者日常生活能力的作用,较盐酸氟西汀在改善患者抑郁症状方面的作用稍弱,但具有很好的安全性。 展开更多
关键词 益气活血解郁汤 中后抑郁 汉密尔顿抑郁量 美国国立卫生研究院卒中量表 巴氏指数
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甘露醇联合托拉塞米治疗脑出血后急性脑水肿对照研究 被引量:7
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作者 陈玲玲 何文龙 周琳 《临床心身疾病杂志》 CAS 2018年第5期58-60,90,共4页
目的 探讨甘露醇联合托拉塞米治疗脑出血后急性脑水肿患者的临床疗效及安全性.方法 将102例脑出血后急性脑水肿患者按随机数字表法分为两组,每组51例,均予以监测颅内压、血压、营养支持、抗感染等常规治疗,对照组予以20% 甘露醇溶液静... 目的 探讨甘露醇联合托拉塞米治疗脑出血后急性脑水肿患者的临床疗效及安全性.方法 将102例脑出血后急性脑水肿患者按随机数字表法分为两组,每组51例,均予以监测颅内压、血压、营养支持、抗感染等常规治疗,对照组予以20% 甘露醇溶液静脉滴注,研究组在上述治疗基础上予以口服托拉塞米治疗,观察14 d.治疗前后采用美国国立卫生研究院卒中量表评定两组神经功能缺损程度,日常生活活动能力量表评定两组生活自理能力,比较两组治疗效果,检测颅内压变化情况,随时记录治疗过程中出现的不良反应.结果 治疗后研究组颅内压及美国国立卫生研究院卒中量表评分显著低于对照组(P<0.01),日常生活活动能力量表评分及总有效率显著高于对照组(P<0.05或0.01),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 甘露醇联合托拉塞米治疗脑出血后急性脑水肿患者具有协同增效作用,能有效降低患者的颅内压,改善神经功能缺损程度,提高治疗效果及日常生活能力,且不增加不良反应,治疗安全性高. 展开更多
关键词 脑出血 急性脑水肿 颅内压 甘露醇 托拉塞米 美国国立卫生研究院卒中量表 日常生活活动能力量
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持续颅内压监测联合NIHSS量表在高血压脑出血患者的应用 被引量:3
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作者 陈劲飞 肖化选 +1 位作者 钟素雯 姚润伟 《中国实用医药》 2016年第20期110-112,共3页
目的探究持续颅内压(ICP)监测联合美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)在高血压脑出血患者的应用效果。方法 54例高血压脑出血患者随机分为A组(17例)、B组(16例)和C组(21例),三组均给予相同的基础治疗,A组不予ICP检测和NHISS量表评分;B... 目的探究持续颅内压(ICP)监测联合美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)在高血压脑出血患者的应用效果。方法 54例高血压脑出血患者随机分为A组(17例)、B组(16例)和C组(21例),三组均给予相同的基础治疗,A组不予ICP检测和NHISS量表评分;B组予以ICP监测;C组采用ICP联合NIHSS量表进行监测。记录各组格拉斯哥预后评分(GOS)、甘露醇用量、减量时间及手术介入时间。结果三组GOS评分比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。C组甘露醇用量、甘露醇减量时间及手术介入时间[(750±125)g、(87.2±18.9)h、(17.3±4.1)h]均显著低于A组[(1375±150)g、(132.1±23.7)h、(29.3±6.3)h]和B组[(1000±125)g、(113.1±20.4)h、(23.1±4.9)h](P<0.05)。结论联合颅内压监测技术和NIHSS量表对高血压脑出血患者病情进行评估、诊断和治疗有重要临床指导作用。 展开更多
关键词 颅内压 美国国立卫生研究院卒中量表 高血压脑出血
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基于共享系统研究血小板聚集率对针刺治疗中风偏瘫疗效的影响
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作者 刘丹 张鑫鑫 +9 位作者 王舒 孟智宏 郑健刚 高旸 高淑红 路明 赵红 韩宝杰 马涛 于涛 《环球中医药》 CAS 2013年第6期420-423,共4页
目的基于中医药临床科研信息共享系统采集的临床病例资料,探讨血小板聚集率水平对中风偏瘫患者针刺疗效的影响。方法依据入院时第一次血小板聚集率将患者分为血小板聚集率降低组、血小板聚集率正常组和血小板聚集率升高组,观察3组患者... 目的基于中医药临床科研信息共享系统采集的临床病例资料,探讨血小板聚集率水平对中风偏瘫患者针刺疗效的影响。方法依据入院时第一次血小板聚集率将患者分为血小板聚集率降低组、血小板聚集率正常组和血小板聚集率升高组,观察3组患者入院第一天、第一周、第二周的卒中患者运动功能评估量表(motor assessment scale,MAS)、美国国立卫生研究院卒中量表(national institutes of health stroke scale,NIHSS)、日常生活能力评定量表(barthel index,BI)评分。结果采用重复测量方差分析三组针刺治疗前后MAS、NIHSS、BI量表评分变化,各组均较治疗前有所改善,差异有统计学意义(P<0.05)。非参数检验对各组治疗前后量表评分差值进行分析,结果显示血小板聚集率正常组的运动功能和神经功能改善均优于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血小板聚集率正常有利于提高针刺疗效。 展开更多
关键词 中医药临床科研信息共享系统 中风 偏瘫 血小板聚集率 中患者运动功能评估量 美国国立卫生研究院卒中量表 日常生活能力评定量
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扩展版NIHSS在孤立性血管源性眩晕患者中的应用价值分析
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作者 江宗泽 《当代医药论丛》 2025年第1期20-22,共3页
目的:探讨扩展版美国国立卫生研究院卒中量表(e-NIHSS)在NIHSS评分为0分的孤立性血管源性眩晕患者中的评估价值。方法:纳入NIHSS评分为0分的经头颅MRI检查证实的孤立性血管源性眩晕患者,分析其临床症状及体征、梗死部位、脑血管病危险... 目的:探讨扩展版美国国立卫生研究院卒中量表(e-NIHSS)在NIHSS评分为0分的孤立性血管源性眩晕患者中的评估价值。方法:纳入NIHSS评分为0分的经头颅MRI检查证实的孤立性血管源性眩晕患者,分析其临床症状及体征、梗死部位、脑血管病危险因素等,探讨e-NIHSS在孤立性血管源性眩晕患者中的评估价值。结果:纳入的20例孤立性血管源性眩晕患者,在脑血管病的危险因素方面,有高血压13例(65%),糖尿病6例(30%),高脂血症11例(55%),冠心病4例(20%),房颤3例(15%),吸烟史12例(60%),饮酒史6例(30%);头晕形式方面,持续性头晕8例(40%),发作性头晕12例(60%);伴随症状方面,伴视物旋转11例(55%),伴视物成双2例(10%),伴视物模糊1例(5%),伴恶心、呕吐等自主神经症状7例(35%),伴站立、步态不稳15例(75%);根据头颅MRI弥散加权成像确定梗死部位,所有患者梗死部位均位于后循环供血区,其中中脑2例(10%),脑桥4例(20%),延髓2例(10%),小脑11例(55%),枕叶1例(5%);所有患者的NIHSS评分均为0分,e-NIHSS评分为1~5分,平均(1.70±0.98)分。结论:e-NIHSS对孤立性血管源性眩晕的敏感性较高,是NIHSS的有效补充,对于急性眩晕患者应首选e-NIHSS进行评估,以提高对后循环缺血的识别率。 展开更多
关键词 美国国立卫生研究院卒中量表 扩展版 孤立性血管源性眩晕 后循环 MRI弥散
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急性缺血性脑卒中患者血清Apelin-13水平变化及其临床意义 被引量:3
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作者 徐巧绒 徐家萍 +2 位作者 郭爱红 王洪 唐文艳 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第27期49-51,共3页
目的观察急性缺血性脑卒中血清Apelin-13水平变化,并探讨其临床意义。方法选择急性缺血性卒中患者150例为病例组,选择来院体检的志愿者80例为对照组。病例组于入院第1、7、14天,对照组于体检当日,采用ELISA法检测血清Apelin-13。分别于... 目的观察急性缺血性脑卒中血清Apelin-13水平变化,并探讨其临床意义。方法选择急性缺血性卒中患者150例为病例组,选择来院体检的志愿者80例为对照组。病例组于入院第1、7、14天,对照组于体检当日,采用ELISA法检测血清Apelin-13。分别于入院第1、7、14天对病例组患者进行美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,分析血清Apelin-13水平与NIHSS评分的相关性。对病例组随访3个月,根据改良Rankin量表(mRS)评分评价近期预后,比较不同预后(残疾与非残疾)患者血清Apelin-13水平。结果病例组入院第1、7、14天血清Apelin-13水平分别为(0.34±0.05)、(0.57±0.03)、(0.76±0.04)ng/m L,对照组为(1.43±0.07)ng/m L。病例组入院第1、7、14天时血清Apelin-13水平均低于对照组(P均<0.05)。病例组入院第1、7、14天血清Apelin-13水平与NIHSS评分均呈负相关关系(r分别为0.713、-0.596、-0.607,P均<0.05)。随访3个月,病例组非残疾者97例、残疾者53例。病例组中,非残疾者入院第1、7、14天血清Apelin-13水平分别为(0.43±0.09)、(0.59±0.15)、(0.79±0.08)ng/m L,残疾者分别为(0.34±0.07)、(0.56±0.05)、(0.74±0.11)ng/m L;非残疾者入院第1、7、14天血清Apelin-13水平均高于入院同时间的残疾者(P均<0.05)。结论急性缺血性脑卒中患者血清Apelin-13水平降低,且预后差者血清Apelin-13水平更低;Apelin-13水平与NIHSS评分呈负相关;血清Apelin-13检测可能有助于急性缺血性脑卒中患者病情及预后评估。 展开更多
关键词 急性缺血性脑 APELIN-13 美国国立卫生研究院卒中量表 改良Rankin量
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rt-PA动脉溶栓联合支架取栓对急性缺血性脑卒中治疗效果及近期预后的影响 被引量:14
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作者 艾克拜尔·加马力 高伟 《临床误诊误治》 2020年第1期88-92,共5页
目的观察重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)动脉溶栓联合支架取栓治疗急性缺血性脑卒中的效果及对近期预后的影响。方法选取2017年8月—2018年11月我院收治的急性缺血性脑卒中97例,根据治疗方法的不同分为研究组49例和对照组48例,对照组... 目的观察重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)动脉溶栓联合支架取栓治疗急性缺血性脑卒中的效果及对近期预后的影响。方法选取2017年8月—2018年11月我院收治的急性缺血性脑卒中97例,根据治疗方法的不同分为研究组49例和对照组48例,对照组给予rt-PA动脉溶栓治疗,研究组在对照组基础上联合支架取栓治疗。1个月后比较两组临床疗效、血管再通率,两组治疗前及治疗1个月时美国国立卫生研究院卒中量表(NIH stroke scale,NIHSS)评分、日常生活能力量表(activity of daily living scale,ADL)评分,以及治疗期间不良反应发生情况。结果研究组总有效率及血管再通率均显著高于对照组(P<0.05)。治疗后1个月两组NIHSS评分均显著低于治疗前,且研究组NIHSS评分降低程度显著大于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗后1个月两组ADL评分均显著高于治疗前,且研究组ADL评分升高程度显著大于对照组(P<0.05或P<0.01)。两组治疗期间总不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.105,P=0.746)。结论rt-PA动脉溶栓联合支架取栓能有效提高急性缺血性脑卒中患者的临床治疗效果,极大提升血管再通率,改善近期预后,且治疗安全性良好。 展开更多
关键词 重组组织型纤溶酶原激活剂 动脉溶栓 支架取栓 美国国立卫生研究院卒中量表 日常生活活动
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