目的 :探讨人凝血因子 (F )内含子 1片段正向插入逆转录病毒载体对骨骼肌细胞表达 F 的影响。 方法 :将含F 内含子 1片段的 F 微小基因 m 1和 m 2正向插入 L SN逆转录病毒载体的 Bam H 位点 ,取代 F c DNA,获得 m 1SN和 L m 2 SN载...目的 :探讨人凝血因子 (F )内含子 1片段正向插入逆转录病毒载体对骨骼肌细胞表达 F 的影响。 方法 :将含F 内含子 1片段的 F 微小基因 m 1和 m 2正向插入 L SN逆转录病毒载体的 Bam H 位点 ,取代 F c DNA,获得 m 1SN和 L m 2 SN载体 ,在小鼠成肌细胞进行瞬时和稳定表达试验。结果 :L m 1SN的 m 2 SN载体的病毒滴度、在成肌细胞中瞬时表达和稳定表达 F 的水平 ,均比不含内含子的 L SN增高 1～ 2倍 ,小部分病毒 RNA中的内含子在包装细胞中未被剪接去除而转入了靶细胞。结论 :人 F 内含子 1片段正向插入逆转录病毒载体对提高病毒滴度和 F 的表达水平有一定作用。展开更多
文摘目的 :探讨人凝血因子 (F )内含子 1片段正向插入逆转录病毒载体对骨骼肌细胞表达 F 的影响。 方法 :将含F 内含子 1片段的 F 微小基因 m 1和 m 2正向插入 L SN逆转录病毒载体的 Bam H 位点 ,取代 F c DNA,获得 m 1SN和 L m 2 SN载体 ,在小鼠成肌细胞进行瞬时和稳定表达试验。结果 :L m 1SN的 m 2 SN载体的病毒滴度、在成肌细胞中瞬时表达和稳定表达 F 的水平 ,均比不含内含子的 L SN增高 1～ 2倍 ,小部分病毒 RNA中的内含子在包装细胞中未被剪接去除而转入了靶细胞。结论 :人 F 内含子 1片段正向插入逆转录病毒载体对提高病毒滴度和 F 的表达水平有一定作用。
