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四-(1-萘基)四苯并卟啉锰的合成和循环伏安特性研究 被引量:4
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作者 师同顺 柳巍 +2 位作者 徐春放 王杏乔 刘国发 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1998年第6期578-582,共5页
合成了氯化-四-(1-萘基)四苯并卟啉锰配合物[TNTBPMn(Ⅲ)Cl]。用元素分析、紫外可见光谱、红外光声光谱、质子核磁共振谱、摩尔电导进行了表征。用循环伏安法研究了TNTBPMn(Ⅲ)Cl的电化学性质。结果表明... 合成了氯化-四-(1-萘基)四苯并卟啉锰配合物[TNTBPMn(Ⅲ)Cl]。用元素分析、紫外可见光谱、红外光声光谱、质子核磁共振谱、摩尔电导进行了表征。用循环伏安法研究了TNTBPMn(Ⅲ)Cl的电化学性质。结果表明,锰卟啉配合物中心离子由正三价还原为正二价的半波电位为-0.525V,卟啉环还原的半波电位为-1.770V。 展开更多
关键词 萘基 配合物 光存储材料
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四苯骈卟啉及其金属配合物的合成 被引量:2
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作者 王林 李树伟 宋仲容 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期61-62,F003,共3页
Tetrabenzoporphyrine (H 2TBP) of plane structure and its Co 2+ ,Ni 2+ ,Zn 2+ complexes have been synthesized.The strueture of these complexes were studies by visible spectrum.IR and elemental analysis.
关键词 金属配合物 合成 纯化 分离 光谱
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FTIR-PAS技术在卟啉类化合物中的应用(Ⅳ)──稀土乙酰丙酮-meso-四-(α-萘基)四苯并卟啉配合物的红外光谱 被引量:5
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作者 师同顺 刘国发 曹锡章 《光谱学与光谱分析》 CSCD 北大核心 1995年第3期55-60,共6页
研究了meso-四-(α-萘基)四苯并卟啉及其Dy,Ho,Er,TM,Yb,Lu乙酸丙酮形成的配合物在3600~220cm-1范围内的傅里叶变换红外光声光谱(FTIR-PAS),对主要谱带进行了经验归属。结果表明,四... 研究了meso-四-(α-萘基)四苯并卟啉及其Dy,Ho,Er,TM,Yb,Lu乙酸丙酮形成的配合物在3600~220cm-1范围内的傅里叶变换红外光声光谱(FTIR-PAS),对主要谱带进行了经验归属。结果表明,四-(a-萘基)四苯并卟啉与稀土乙酰丙酮配合物中稀土金属离子配位削弱了乙酰丙酮环上M—O键的伸缩振动,使此谱带向低波数位移。金属敏感港带出现在~1513,~1323~1090,1053和~250cm-1。 展开更多
关键词 萘基 稀土 配合物 红外光谱
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四萘基四苯并卟啉钴的合成、表征和电化学行为 被引量:1
4
作者 师同顺 柳巍 +2 位作者 徐春放 王杏乔 刘国发 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期20-23,共4页
合成了四萘基四苯并卟啉钴配合物(TNTBPCo).用元素分析、紫外可见光谱、红外光声光谱,核磁共振氢谱、摩尔电导进行了表征.用循环伏安法研究了TNTBPCo的电化学性质.结果表明,钴卟啉配合物中心离子由正三价还原为正... 合成了四萘基四苯并卟啉钴配合物(TNTBPCo).用元素分析、紫外可见光谱、红外光声光谱,核磁共振氢谱、摩尔电导进行了表征.用循环伏安法研究了TNTBPCo的电化学性质.结果表明,钴卟啉配合物中心离子由正三价还原为正二价的半波电位为-0.255V,由正二价还原为正一价的半波电位为-1.175V,卟啉环还原的半波电位为-1.850V,三步电极反应均可逆. 展开更多
关键词 萘基 配合物 合成 表征
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四(α-萘基)四苯并卟啉钴配合物的光谱电化学性质 被引量:1
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作者 师同顺 张旭光 +2 位作者 柳巍 贾伯文 刘国发 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第7期1026-1028,共3页
Kelet等[1]研究CoTMAPI催化水制取氢气的反应时指出,活性中心是一价钴卟啉.曹锡章等[2]研究钴卟啉催化CO2电化学还原时指出,活性中心也是一价钴卟啉.然而,不稳定价态的金属卟啉配合物的制备和性质研究较为困... Kelet等[1]研究CoTMAPI催化水制取氢气的反应时指出,活性中心是一价钴卟啉.曹锡章等[2]研究钴卟啉催化CO2电化学还原时指出,活性中心也是一价钴卟啉.然而,不稳定价态的金属卟啉配合物的制备和性质研究较为困难.光谱电化学的迅速发展为不稳定价... 展开更多
关键词 萘基 光谱电化学
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中-位四(邻-硝基苯基)四苯并卟啉合锡(Ⅳ)配合物的光敏化作用 被引量:1
6
作者 杨水彬 蔡乃才 +1 位作者 任建国 秦子斌 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第2期115-120,共6页
本文报道中位 -四 (邻 -硝基苯基 )四苯并卟啉合锡 ( )配合物 (简记为 Sn( ) TP(o- NO2 )TBPCl2 或 Sn( ) TBP)的光谱特征及其光敏化作用。在本工作的光电化学电池中 ,经该化合物修饰的 n- Ti O2 电极和 Pt电极 ,对紫外可见光的敏化作... 本文报道中位 -四 (邻 -硝基苯基 )四苯并卟啉合锡 ( )配合物 (简记为 Sn( ) TP(o- NO2 )TBPCl2 或 Sn( ) TBP)的光谱特征及其光敏化作用。在本工作的光电化学电池中 ,经该化合物修饰的 n- Ti O2 电极和 Pt电极 ,对紫外可见光的敏化作用 ,前者的响应时间为 1 0秒 ,最大光生电压为39m V,后者的响应时间为 48秒 ,最大光生电压为 1 2 m V;对可见光的敏化作用 ,前者的响应时间为 7秒 ,最大光生电压为 2 2 m V,后者的响应时间为 35秒 ,最大光生电压为 7m V。 展开更多
关键词 光敏化作用 光生伏特效应 锡配合物
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四苯骈卟啉金属配合物轴向配位反应的热力学性质研究 被引量:1
7
作者 宋仲容 李树伟 曹槐 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期259-260,共2页
The determinations of rate constant ,activation energy and equilibrium constant of complexation reaction between CuTBP,CoTBP and imidazole ,pyridine ,2-methyprdine and 2,4-dimethypridine with spectrophotography were s... The determinations of rate constant ,activation energy and equilibrium constant of complexation reaction between CuTBP,CoTBP and imidazole ,pyridine ,2-methyprdine and 2,4-dimethypridine with spectrophotography were studied in this paper.The influences of basicity of ligand and space sterically hindered on the complexation reaction were discussed and the changes of ultraviolet-visible spectra of complexation reaction were given. 展开更多
关键词 金属配合物 轴向配位反应 热力学性质 速率常数 平衡常数 活化能 金属
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四苯骈卟啉与Cu^(2+)、Zn^(2+)配合反应的动力学研究 被引量:1
8
作者 王林 宋仲容 《重庆大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期146-148,共3页
利用光度法对平面结构的四苯骈卟啉与与Cu2 + 、Zn2 + 反应的动力学进行了研究。结果表明 :两种金属离子对卟啉的反应是准一级的 ,测出不同温度下速率常数 ,从而求得了其反应的活化能ECu2 + 为 68.79kJ mol,EZn2 + 为 5 6.90kJ mol。
关键词 金属配合物 动力学 配合反应 光度法 活化能 速率常数 铜(Ⅱ) 锌(Ⅱ)
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四(4-三甲胺苯)卟啉诱导的抗体酶研究 被引量:1
9
作者 郭守月 祁超 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期483-483,共1页
关键词 (4-三甲胺) 抗体酶 过氧化物酶 单克隆抗体
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无溶剂微波法合成meso-苯基四苯并卟啉锌 被引量:1
10
作者 谭迪 杨克儿 +1 位作者 佟珊玲 阎雁 《化学与生物工程》 CAS 2006年第7期51-53,共3页
采用无溶剂微波固相法,合成了meso-苯基四苯并卟啉锌(Zn-PnTBP,n=1,2,3,4),通过紫外-可见光谱表征了其结构。结果表明原料配比、研磨时间、微波辐射时间等对反应的主要产物和产率都有很大影响,最终确定了形成Zn-PnTBP的最佳条件:n(邻苯... 采用无溶剂微波固相法,合成了meso-苯基四苯并卟啉锌(Zn-PnTBP,n=1,2,3,4),通过紫外-可见光谱表征了其结构。结果表明原料配比、研磨时间、微波辐射时间等对反应的主要产物和产率都有很大影响,最终确定了形成Zn-PnTBP的最佳条件:n(邻苯二甲酰亚铵)∶n(苯乙酸)∶n(乙酸锌)=1.0∶1.4∶0.8、研磨时间为5 min,在中等微波辐射下反应13 min,产率达到28%。 展开更多
关键词 研磨 微波辐射
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以meso-四(4-磺基苯)卟啉作为探针毛细管电泳法分析蛋白质的研究 被引量:1
11
作者 李昕 杨屹 张新祥 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期401-403,共3页
建立了利用水溶性的meso 四(4 磺基苯)卟啉(TPPS4)作为光谱探针,采用毛细管区带电泳定量蛋白质的方法。考察了pH值和TPPS4浓度对定量动态范围的影响,优化了电泳分离条件,并探讨了溶液酸度和加入β 环糊精对蛋白与卟啉复合物稳定性的影... 建立了利用水溶性的meso 四(4 磺基苯)卟啉(TPPS4)作为光谱探针,采用毛细管区带电泳定量蛋白质的方法。考察了pH值和TPPS4浓度对定量动态范围的影响,优化了电泳分离条件,并探讨了溶液酸度和加入β 环糊精对蛋白与卟啉复合物稳定性的影响。该方法对蛋白质的检测范围为1~20μg/mL,线性相关系数大于0.993,适用于实验室和临床上微量蛋白质总量的分析。 展开更多
关键词 meso-(4-磺基) 光谱探针 毛细管电泳法 分析 蛋白质 定量分析
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金属离子与卟啉的嵌入反应动力学研究(Ⅷ)meso-四对羟基苯卟啉与铜(Ⅱ)在DMF中的配位反应
12
作者 魏祖期 王运宏 +1 位作者 任建国 秦子斌 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第2期329-334,共6页
在 35.0± 0 .1℃、离子强度 0 .1(0 .1mol·L- 1NaClO4 )条件下 ,研究了在N ,N’ 二甲基甲酰胺溶液中meso 四对羟基苯卟啉与Cu 的配位反应动力学。根据在此体系中CuCl2 的缔合状态 ,溶液氢离子浓度对反应速率的影响 ,得到铜 ... 在 35.0± 0 .1℃、离子强度 0 .1(0 .1mol·L- 1NaClO4 )条件下 ,研究了在N ,N’ 二甲基甲酰胺溶液中meso 四对羟基苯卟啉与Cu 的配位反应动力学。根据在此体系中CuCl2 的缔合状态 ,溶液氢离子浓度对反应速率的影响 ,得到铜 卟啉生成反应的动力学方程 ,测量了该反应的活化参量。结果表明反应遵循缔合 离解机理 。 展开更多
关键词 meso-对羟基 嵌入反应动力学 铜(Ⅱ)的生成反应
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TPP-AQ的光诱导电子转移
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作者 邰子厚 孙兴中 +1 位作者 彭程航 王丽华 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第3期17-22,共6页
首次合成了肽键桥连的四苯卟啉-蒽醌(TPP-AQ)化合物,以此作为研究光合成电子传递的模型化合物,用时间相关单光子荧光技术研究了该化合物在不同溶剂中分子内的电子转移。
关键词 四苯卟啉 蒽醌 光诱导 电子传递 衰减光谱
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H_2TP(o-NO_2)TBP及其锌和钴配合物的光谱电化学研究
14
作者 张红霞 任建国 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期629-631,635,共4页
采用循环伏安以及电化学和电子吸收光谱联用技术研究了邻硝基四苯基四苯并卟啉 (H2 TP(o NO2 )TBP)及其锌和钴配合物在DMF介质中的氧化和还原性质。结果表明H2 TP(o NO2 )TBP及其锌配合物的氧化和还原均发生于卟啉的大环π电子结构 ,伴... 采用循环伏安以及电化学和电子吸收光谱联用技术研究了邻硝基四苯基四苯并卟啉 (H2 TP(o NO2 )TBP)及其锌和钴配合物在DMF介质中的氧化和还原性质。结果表明H2 TP(o NO2 )TBP及其锌配合物的氧化和还原均发生于卟啉的大环π电子结构 ,伴随有紫外 可见光谱的明显变化 ,氧化和还原过程均为可逆。钴配合物的第一氧化和还原均发生于中心金属离子 。 展开更多
关键词 邻硝基 锌配合物 钴配合物 光谱电化学 抗癌药物
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基于ZnTMPP一维线性配位聚合物的合成及其光、电性能
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作者 麦麦提依明·马合木提 吐尼沙古丽·阿吾提 +1 位作者 司马义·努尔拉 买苏尔·米吉提 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期47-53,共7页
以四(对甲基苯基)卟啉锌(ZnTMPP)配合物为核心配体,选择联吡啶、联苯胺和新合成的Schiff碱-双(4-吡啶甲醛)缩联苯胺为桥联配体合成了3种新型π-π共轭的一维线性配位聚合物。通过FT-IR、1H-NMR、UV-Vis NIR和XRD衍射谱图等对配... 以四(对甲基苯基)卟啉锌(ZnTMPP)配合物为核心配体,选择联吡啶、联苯胺和新合成的Schiff碱-双(4-吡啶甲醛)缩联苯胺为桥联配体合成了3种新型π-π共轭的一维线性配位聚合物。通过FT-IR、1H-NMR、UV-Vis NIR和XRD衍射谱图等对配体及配位聚合物结构进行了表征。考察了桥联配体的长度及结构对配位聚合物光学性能、电性能和结晶态的影响。结果表明,以Schiff碱-双(4-吡啶甲醛)缩联苯胺为桥联配体合成的配位聚合物在300~1 100 nm有宽吸收带,并且可在低电位发生氧化还原反应,其满带和空带之间的能隙为0.19 eV;以联吡啶和联苯胺为桥联配体的配位聚合物结晶度较好。 展开更多
关键词 (对甲基)基 联吡啶 SCHIFF碱 线性配位聚合物
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