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铜绿假单胞菌对喹诺酮类药物耐药机制的研究 被引量:14
1
作者 许宏涛 陶凤蓉 +4 位作者 梁玉珍 王国新 邹艳玲 胡云建 张秀珍 《中国感染与化疗杂志》 CAS 2007年第2期92-95,共4页
目的研究30株铜绿假单胞菌对喹诺酮类药物的耐药机制。方法用PCR及测序法研究拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ的gyrA、gyrB、parC和parE基因;同时用琼脂稀释法测定环丙沙星、左氧氟沙星的MIC和加入羰基氢氯苯腙(CCCP)后的MIC,以确定存在外排机制。结... 目的研究30株铜绿假单胞菌对喹诺酮类药物的耐药机制。方法用PCR及测序法研究拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ的gyrA、gyrB、parC和parE基因;同时用琼脂稀释法测定环丙沙星、左氧氟沙星的MIC和加入羰基氢氯苯腙(CCCP)后的MIC,以确定存在外排机制。结果菌株中23株(76.7%)有gyrA突变,主要为Thr-83→Ile,第87位突变3株;10株(33.3%)parC基因突变,其中5株为Ser-87→Leu,3株第91位突变;gyrB和parE突变较少见。CCCP能显著降低环丙沙星和左氧氟沙星的MIC。结论铜绿假单胞菌的耐药性日趋严重,两类拓扑异构酶基因突变和外排泵机制是铜绿假单胞菌耐喹诺酮类药物的主要机制。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 喹诺酮 机制
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喹诺酮类药物耐药机制及临床用药方案 被引量:27
2
作者 荚恒敏 马筱玲 张义永 《中国感染与化疗杂志》 CAS 2009年第2期154-157,共4页
关键词 喹诺酮抗菌药物 动学/效学
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喹诺酮类药物耐药机制研究进展 被引量:8
3
作者 李超 王明琼 +2 位作者 赵永攀 魏淑娟 董强 《动物医学进展》 北大核心 2022年第2期112-115,共4页
喹诺酮类属于合成的广谱抗菌药,用于治疗与肠杆菌科相关的各种感染性疾病。近几十年来,喹诺酮类药物的广泛使用和过度使用导致了喹诺酮耐药菌株的出现。喹诺酮类药物耐药的产生是一个复杂的多因素过程,主要的耐药机制包括染色体介导的... 喹诺酮类属于合成的广谱抗菌药,用于治疗与肠杆菌科相关的各种感染性疾病。近几十年来,喹诺酮类药物的广泛使用和过度使用导致了喹诺酮耐药菌株的出现。喹诺酮类药物耐药的产生是一个复杂的多因素过程,主要的耐药机制包括染色体介导的一个或多个靶点基因突变改变靶点酶的药物结合力;AcrAB-tolC多耐药外排泵的过表达和孔蛋白的改变导致药物摄取减少,外排增加;以及质粒介导的喹诺酮类耐药基因(qnr,aac(6′)-Ib-cr和crpP)、外排泵(如OqxAB和QepA)的存在。论文通过对喹诺酮类药物耐药机制进行综述,以期为探索抗耐药菌株的新药提供参考。 展开更多
关键词 喹诺酮 机制 质粒 基因
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益生乳酸菌对氟喹诺酮类药物耐药机制的研究进展 被引量:1
4
作者 马春艳 李少英 +2 位作者 宋晓敏 李贞 李淑芬 《中国酿造》 CAS 2014年第5期1-4,共4页
益生乳酸菌对抗菌药物的耐药性机制是生物医药研究的重要领域。概述了益生乳酸菌对氟喹诺酮类药物的3种耐药性机制(靶位突变、外排泵作用、质粒介导)及其可能出现的耐药机制。显示出国内关于益生乳酸菌对氟喹诺酮类药物的耐药机制研究... 益生乳酸菌对抗菌药物的耐药性机制是生物医药研究的重要领域。概述了益生乳酸菌对氟喹诺酮类药物的3种耐药性机制(靶位突变、外排泵作用、质粒介导)及其可能出现的耐药机制。显示出国内关于益生乳酸菌对氟喹诺酮类药物的耐药机制研究甚少的现状,提出对益生乳酸菌的耐药机制进行全面深入的研究的重要性。 展开更多
关键词 益生乳酸菌 喹诺酮药物 机制
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质粒介导的喹诺酮类药物耐药机制研究进展
5
作者 夏利宁 南海辰 底丽娜 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2014年第10期57-59,共3页
肠杆菌科细菌对喹诺酮类药物耐药性日益加重,以往喹诺酮类的耐药研究多集中在染色体介导的靶位改变、膜通透性降低、外排泵亢进机制,质粒介导的喹诺酮类耐药鲜见报道。近年来出现一种质粒介导的喹诺酮耐药(plasmid-mediated-quinolone-... 肠杆菌科细菌对喹诺酮类药物耐药性日益加重,以往喹诺酮类的耐药研究多集中在染色体介导的靶位改变、膜通透性降低、外排泵亢进机制,质粒介导的喹诺酮类耐药鲜见报道。近年来出现一种质粒介导的喹诺酮耐药(plasmid-mediated-quinolone-resistance,PMQR)因子,是一种新的喹诺酮耐药机制。到目前为止发现3大类(qnr,aac(6′)-Ib-cr和qep A或oqx AB)由质粒介导的喹诺酮耐药类型。 展开更多
关键词 质粒介导 喹诺酮药物 机制研究 肠杆菌科细菌 研究 基因 染色体介导 外排泵 PLASMID 膜通透性
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产气克雷伯菌对碳青霉烯类抗菌药物耐药机制研究
6
作者 寿晓玲 王佳庆 +2 位作者 苏芳 沈蓓琼 张淑琦 《中国抗生素杂志》 北大核心 2025年第8期944-949,共6页
目的明确耐碳青霉烯酶产气克雷伯菌株(carbapenem-resistant Klebsiella aerogenes,CRKA)对碳青霉烯类抗菌药物耐药机制。方法收集2022—2023年浙江省两家医院分离的产气克雷伯菌,通过药敏实验筛选CRKA菌株,应用PCR筛查碳青霉烯耐药相... 目的明确耐碳青霉烯酶产气克雷伯菌株(carbapenem-resistant Klebsiella aerogenes,CRKA)对碳青霉烯类抗菌药物耐药机制。方法收集2022—2023年浙江省两家医院分离的产气克雷伯菌,通过药敏实验筛选CRKA菌株,应用PCR筛查碳青霉烯耐药相关基因(bla_(KPC)、bla_(NDM)、bla_(IMP)和bla_(OXA-48)),通过药敏试验、接合试验和全基因组测序等方法明确CRKA菌株对碳青霉烯类抗菌药物耐药机制。同时基于全基因组单核苷酸多态性(single-nucleotide polymorphism,SNP)对CRKA进行系统发育分析。结果本研究共鉴定出9株携带bla_(NDM)基因的CRKA菌株,所有菌株对包括碳青霉烯类抗菌药物在内的多种抗菌药物耐药,仅对阿米卡星和多黏菌素敏感,均为多重耐药菌。所有菌株携带bla_(NDM)基因,且该基因均位于质粒,可成功接合转移入大肠埃希菌J53,提示该耐药基因存在质粒传播风险。系统发育分析发现,产气克雷伯菌主要在临床环境中发生克隆传播。结论bla_(NDM)基因是介导CRKA菌株对碳青霉烯类抗菌药物耐药的主要原因。临床应注意CRKA菌株存在院内感染暴发流行可能,持续筛查和监测尤为重要。 展开更多
关键词 碳青霉烯产气克雷伯菌 NDM 质粒 进化分析 机制
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外泌体中ISG15在卵巢癌铂类药物耐药中的作用及初步机制探讨
7
作者 田亚楠 郑慧 +3 位作者 严天晴 张珩 卢仁泉 郭林 《中国癌症杂志》 北大核心 2025年第4期346-354,共9页
背景与目的:上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer,EOC)患者预后较差,易对铂类药物产生耐受;目前认为外泌体可能参与卵巢癌铂类药物耐药,本研究主要探讨外泌体对卵巢癌铂类药物耐药的作用及机制。方法:通过超速离心提取外泌体,采用... 背景与目的:上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer,EOC)患者预后较差,易对铂类药物产生耐受;目前认为外泌体可能参与卵巢癌铂类药物耐药,本研究主要探讨外泌体对卵巢癌铂类药物耐药的作用及机制。方法:通过超速离心提取外泌体,采用电镜、粒径分析和蛋白质印迹法(Western blot)对外泌体表征、外泌体蛋白及相关信号转导通路的表达水平进行检测。通过蛋白质组学对外泌体蛋白表达谱进行分析;通过与已有耐药数据集筛选关键差异蛋白。收集2023年8月—2024年8月在复旦大学附属肿瘤医院经病理学检查诊断为EOC并接受手术治疗符合入组标准的患者,以分析患者血清外泌体中干扰素刺激基因15(interferon-stimulated gene 15,ISG15)表达水平与铂类药物耐药的关系。通过酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测血清外泌体中相关蛋白的表达水平,采用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic,ROC)探究血清外泌体蛋白对卵巢癌耐药的预测价值。结果:本研究成功提取源自卵巢癌铂类药物敏感及耐药细胞的外泌体并进行蛋白组学分析,鉴定出9个与铂类药物耐药相关的差异蛋白,筛选出ISG15。与敏感细胞相比,卵巢癌耐药细胞外泌体中ISG15表达水平显著上调;外泌体示踪实验表明,外泌体能够被卵巢癌受体细胞摄取。在与耐药细胞外泌体共培养后,卵巢癌受体细胞ISG15表达水平升高。敲低细胞ISG15,外泌体中ISG15的表达下降;加入下调ISG15的外泌体后,卵巢癌细胞对铂类药物的耐受降低。且ISG15可通过磷脂酰肌醇3-激酶(phosphoinositide 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)/核因子激活的B细胞的κ-轻链增强复合物(nuclear factor-kappalight-chain-enhancer of activated B cells,NF-κB)信号转导通路调控多耐药蛋白1(multidrug resistance protein 1,MDR1)的表达促进卵巢癌细胞对铂类药物耐药。对87例患者血清标本检测结果发现,与卵巢癌敏感患者相比,耐药卵巢癌患者血清外泌体中ISG15表达升高;将血清外泌体ISG15作为区别敏感和耐药的指标绘制ROC的曲线下面积为0.779(P<0.05),Cutoff值为27.35 ng/mL,灵敏度为70.2%,特异度为76.4%。结论:外泌体中的ISG15可以通过PI3K/AKT/NF-κB信号转导通路调节卵巢癌细胞中MDR1的表达,促进卵巢癌细胞对铂类药物耐药。 展开更多
关键词 卵巢癌 外泌体 ISG15 药物
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蛙源米尔伊丽莎白菌的生物膜形成能力及β内酰胺类和喹诺酮类耐药性分析
8
作者 蔺凌云 赵颖 +7 位作者 姚嘉赟 沈锦玉 袁雪梅 黄雷 陈静 彭先启 刘忆瀚 潘晓艺 《水生生物学报》 北大核心 2025年第2期95-105,共11页
研究旨在探讨蛙源米尔伊丽莎白菌(Elizabethingia miricola)的药敏特性,生物膜形成能力及对β-内酰胺类和喹诺酮类药物的耐药机制。通过16S rRNA和rpoB基因序列系统发育分析对分离菌株进行分子鉴定。采用肉汤稀释法、结晶紫微孔板法和... 研究旨在探讨蛙源米尔伊丽莎白菌(Elizabethingia miricola)的药敏特性,生物膜形成能力及对β-内酰胺类和喹诺酮类药物的耐药机制。通过16S rRNA和rpoB基因序列系统发育分析对分离菌株进行分子鉴定。采用肉汤稀释法、结晶紫微孔板法和卡尔加里生物膜装置分别测定其最小抑菌浓度(MIC)、生物膜形成能力及最低生物膜清除浓度(MBEC)。利用PCR方法分析β-内酰胺耐药基因及喹诺酮类耐药决定区(QRDR)突变,并通过双纸片法检测其超广谱β-内酰胺酶(ESBL)和金属β-内酰胺酶(MBL)的产生。结果显示,从患病蛙类样本中分离到的9株优势菌株均为E.miricola;各菌株对β-内酰胺类、氨基糖苷类及喹诺酮类药物耐药,但对多西环素和氟苯尼考敏感;所有菌株均可形成生物膜,生物膜形成菌的MBEC比对应浮游菌的MIC提高8—>256倍;所有菌株均携带β-内酰胺类耐药相关基因(blaCME、blaGOB和blaB),并产生ESBL及MBL;gyrA基因的QRDR区均检测到了可介导喹诺酮类耐药的非同义突变S83R,gyrB、parC和parE未发现突变。结果表明,蛙源E.miricola呈现多重耐药性,普遍具有生物膜形成能力,β-内酰胺酶的产生及喹酮类药物作用靶点突变与其β-内酰胺及喹诺酮类耐药表型相符。多西环素和氟苯尼考的体外敏感性较高,具有治疗该菌感染的潜力。研究可为E.miricola感染的治疗及耐药机制的深入研究提供参考。 展开更多
关键词 多重 Β-内酰胺酶 喹诺酮决定区 生物膜 米尔伊丽莎白菌
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质粒介导的克雷伯菌耐喹诺酮类药物机制研究 被引量:19
9
作者 潘晓娴 唐英春 +1 位作者 廖康 张永 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期295-297,共3页
目的了解华南地区qnr基因介导的克雷伯菌耐喹诺酮类药物的情况并研究其耐药机制。方法收集临床分离的克雷伯菌株共200株,其中产酸克雷伯菌6株。PCR方法筛查基因,琼脂稀释法测MIC,质粒结合试验,聚合酶链反应(PCR)通用引物扩增各组基因及... 目的了解华南地区qnr基因介导的克雷伯菌耐喹诺酮类药物的情况并研究其耐药机制。方法收集临床分离的克雷伯菌株共200株,其中产酸克雷伯菌6株。PCR方法筛查基因,琼脂稀释法测MIC,质粒结合试验,聚合酶链反应(PCR)通用引物扩增各组基因及测序。结果200株细菌中筛查到带qnr基因的菌株共2株(其中产酸克雷伯菌1株),均对环丙沙星敏感。进一步确证实验中证实2菌株都含qnr基因。2菌株经结合实验后在选择平板上都有菌生长,而且对环丙沙星的MIC值均有30倍以上的的提高。2株菌均有gyrASer83→Tyr突变,产酸克雷伯菌株有parCSer80→Ile突变。2株菌质粒PCR扩增的qnr产物测序结果与NCBI中qnr基因比对吻合率达100%。结论华南地区已有质粒介导的耐喹诺酮类菌株存在,它们能够跨种属转移,值得临床医生重视。 展开更多
关键词 克雷伯菌 喹诺酮类药物耐药机制 QNR基因
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抗体偶联药物用于乳腺癌治疗的耐药机制研究进展
10
作者 卢蓉蓉 瞿菲 李薇 《南京医科大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第5期707-717,共11页
抗体偶联药物(antibody⁃drug conjugate,ADC)作为一类创新疗法,在乳腺癌治疗中展现出显著效果。ADC由单克隆抗体、连接子、细胞毒性有效载荷偶联而成,综合了抗体的高特异性靶向能力和细胞毒性药物的高效杀伤力。然而,随着ADC在临床的广... 抗体偶联药物(antibody⁃drug conjugate,ADC)作为一类创新疗法,在乳腺癌治疗中展现出显著效果。ADC由单克隆抗体、连接子、细胞毒性有效载荷偶联而成,综合了抗体的高特异性靶向能力和细胞毒性药物的高效杀伤力。然而,随着ADC在临床的广泛应用,乳腺癌患者中ADC的耐药性问题逐渐显露。文章概述ADC在乳腺癌领域的应用现状,并将ADC耐药机制归类为:靶抗原⁃抗体结合不足、ADC药物内化和转运途径受损、溶酶体功能受损、载荷释放异常、肿瘤对载荷缺乏敏感性以及细胞周期蛋白缺陷等。并且进一步汇总目前为克服ADC耐药性而研发的应对策略,包括ADC与其他药物(如化疗药物、靶向药物和免疫检查点抑制剂等药物)联合应用方案以及新型药物研发的进展,以求为ADC耐药的乳腺癌患者的治疗提供参考选择。 展开更多
关键词 乳腺癌 抗体偶联药物 机制
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中国牦牛源大肠杆菌对氨基糖苷类药物耐药率的Meta分析
11
作者 阮晨梅 胡守伊 +2 位作者 万怡欣 刘玉婷 付秋艳 《中南农业科技》 2025年第7期24-29,共6页
采用Meta分析法综合评估中国牦牛大肠杆菌对氨基糖苷类药物耐药率情况,为开展牦牛大肠杆菌病防诊治工作提供参考依据。利用计算机检索Pubmed、Web of Science、中国知网(CNKI)、维普(VIP)及万方数据库,收集关于中国牦牛大肠杆菌对氨基... 采用Meta分析法综合评估中国牦牛大肠杆菌对氨基糖苷类药物耐药率情况,为开展牦牛大肠杆菌病防诊治工作提供参考依据。利用计算机检索Pubmed、Web of Science、中国知网(CNKI)、维普(VIP)及万方数据库,收集关于中国牦牛大肠杆菌对氨基糖苷类药物耐药率的文献,检索时限为建库至2024年8月。对文献进行质量评价与资料提取,使用RStudio软件进行Meta分析。共纳入16篇文献,包含1599株分离自牦牛的大肠杆菌。对大肠杆菌氨基糖苷类药物耐药率进行单组率Meta分析结果显示,耐药率由高到低依次是链霉素(95%CI为23.4%~75.8%)、新霉素(95%CI为0~55.7%)、庆大霉素(95%CI为10.1%~30.7%)、卡那霉素(95%CI为5.9%~32.1%)。对采样地区进行亚组分析显示,西藏地区牦牛源大肠杆菌4种氨基糖苷类抗生素的耐药率报告率均较高,链霉素为66.8%(95%CI为29.8%~100%),新霉素为54.5%(95%CI为0~100%),庆大霉素为30.6%(95%CI为10.5%~50.6%),卡那霉素为25%(95%CI为0.6%~49.5%)。牦牛大肠杆菌对大部分氨基糖苷类药物产生了不同程度的耐药性,耐药情况日趋严重,需要加强对中国大肠杆菌氨基糖苷类药物耐药性的监测。 展开更多
关键词 牦牛 大肠杆菌 氨基糖苷药物 META分析
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全国碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌(除外肺炎克雷伯菌)对抗菌药物的敏感性、耐药机制和分子特征 被引量:5
12
作者 《中国感染与化疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期537-544,共8页
目的了解全国临床分离碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌(carbapenem-resistant Enterobacterales,CRE)(除外肺炎克雷伯菌)对抗菌药物的敏感性、耐药机制和分子特征。方法收集全国31个省、直辖市和自治区151所医疗机构2021年1—6月临床分离的C... 目的了解全国临床分离碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌(carbapenem-resistant Enterobacterales,CRE)(除外肺炎克雷伯菌)对抗菌药物的敏感性、耐药机制和分子特征。方法收集全国31个省、直辖市和自治区151所医疗机构2021年1—6月临床分离的CRE(除外肺炎克雷伯菌),按区域分别运送至三个中心实验室。中心实验室按照统一的实验方案进行菌种复核鉴定,肉汤微量稀释法测定CRE对抗菌药物的敏感性,所有菌株进行全基因组测序分析菌株产生的碳青霉烯酶基因和多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST)。结果共收集CRE菌株946株,其中大肠埃希菌、阴沟肠杆菌和其他肠杆菌目细菌分别占41.1%(389/946)、34.4%(325/946)和24.5%(232/946)。药敏试验结果显示,大肠埃希菌、阴沟肠杆菌及其他肠杆菌目细菌对氨曲南-阿维巴坦、阿米卡星、黏菌素、多黏菌素B和替加环素均高度敏感,敏感率范围为87.1%~95.5%。全基因组测序显示bla_(NDM-5)(71.7%,279/389)和bla_(NDM-1)(64.3%,209/325)分别是大肠埃希菌和阴沟肠杆菌中主要流行的碳青霉烯酶基因类型。弗劳地枸橼酸杆菌和产气克雷伯菌中均以bla_(NDM-1)为主,分别占73.8%(31/42)和57.8%(37/64);产酸克雷伯菌中,bla_(KPC-2)和bla_(NDM-1)分别占30.4%(14/46)和26.1%(12/46)。MLST分型及地域分布显示大肠埃希菌共存在87种分型,主要以ST410(22.1%,86/389)和ST167(10.5%,41/389)型为主,前者主要分布在福建、河北、湖南、内蒙古、云南等地,后者主要分布在北京、海南、河南、辽宁、青海等地;阴沟肠杆菌共存在54种分型,主要以ST171(17.8%,58/325)和ST78(7.1%,23/325)型菌株为主,前者分布在安徽、河北、黑龙江、河南等地,后者多见于湖北、广西、贵州等地区。结论产碳青霉烯酶是中国临床分离肠杆菌目细菌对碳青霉烯类药物耐药最主要的机制。中国不同省市分离的菌株克隆型存在较大差异。 展开更多
关键词 碳青霉烯 肠杆菌目细菌 敏感性 机制
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碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌对喹诺酮类的高度耐药性及其耐药机制 被引量:3
13
作者 阿力米热·艾买提 孙哲伟 +2 位作者 徐庆庆 徐晓刚 王明贵 《中国感染与化疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期326-331,共6页
目的了解碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌(CRKP)对喹诺酮类的耐药性及其耐药机制,包括可移动喹诺酮类耐药(TMQR)基因分布。方法对2019年我国7所医院临床分离的CRKP菌株采用肉汤微量稀释法进行抗菌药物敏感性试验。采用Illumina HiseqX测序... 目的了解碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌(CRKP)对喹诺酮类的耐药性及其耐药机制,包括可移动喹诺酮类耐药(TMQR)基因分布。方法对2019年我国7所医院临床分离的CRKP菌株采用肉汤微量稀释法进行抗菌药物敏感性试验。采用Illumina HiseqX测序平台进行基因组测序,并分析CRKP携带的毒力基因、MLST分型、染色体喹诺酮类耐药决定区(QRDR)的变异情况,以及TMQR基因分布。结果481株CRKP对左氧氟沙星和环丙沙星不敏感率分别为98.4%和99.2%,ST11型和ST15型为优势克隆。303株携带毒力基因的CRKP(CV-CRKP)中,ST11型和ST15型菌株分别为92.1%和5.0%。178株不携带毒力基因的CRKP(non-CV-CRKP)中,ST11型和ST15型菌株分别为53.4%和34.3%。全部ST11和ST15型菌株对喹诺酮类耐药并伴有gyrA和parC基因变异,对喹诺酮类敏感菌株均为非ST11和非ST15型菌株。可移动元件介导的喹诺酮耐药基因中,qnrS1(294株,61.1%)、qnrB4(48株,10.0%)及aac(6)-Ib-cr(90株,18.7%)的检出率高,其他基因的检出较低,包括有qnrB1(4株)、qnrB2(2株)、qnrD1(2株)、qnrB6(1株)。其中,qnrB4主要分布在左氧氟沙星高度耐药(MIC≥8 mg/L)菌株中。aac(6)-Ib-cr主要分布在环丙沙星耐药(MIC>8 mg/L)菌株中。结论临床分离的CRKP菌株对喹诺酮类耐药率高。喹诺酮类耐药的CRKP菌株中QRDR变异率高,TMQR基因携带率高。 展开更多
关键词 碳青霉烯肺炎克雷伯菌 左氧氟沙星 环丙沙星 多位点序列分型 喹诺酮决定区 QNR aac(6)-Ib-cr
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空肠弯曲杆菌对氟喹诺酮类和大环内酯类药物耐药机制研究进展 被引量:3
14
作者 蒋月 盛鹏飞 张陆 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期924-928,共5页
目的空肠弯曲杆菌是一种重要的人兽共患病原体,可以引起人和动物的多种疾病。关于空肠弯曲杆菌对氟喹诺酮和大环内酯类药物的耐药情况广泛报道,本文就空肠弯曲杆菌对大环内酯类和氟喹诺酮类耐药机制做一综述,对空肠弯曲杆菌大环内酯类... 目的空肠弯曲杆菌是一种重要的人兽共患病原体,可以引起人和动物的多种疾病。关于空肠弯曲杆菌对氟喹诺酮和大环内酯类药物的耐药情况广泛报道,本文就空肠弯曲杆菌对大环内酯类和氟喹诺酮类耐药机制做一综述,对空肠弯曲杆菌大环内酯类和氟喹诺酮类耐药机制的深入认识有助于该菌的控制,并为食品安全和人类健康提供重要保障。 展开更多
关键词 空肠弯曲杆菌 喹诺酮药物 大环内酯药物 机制
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耐碳青霉烯类高毒力肺炎克雷伯菌对磷霉素耐药性研究
15
作者 李敏 黎萍 左玮 《中国感染控制杂志》 北大核心 2025年第6期845-854,共10页
目的探讨磷霉素耐药的高毒力耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(hv-CRKP)菌株的临床和流行病学特征,以及对磷霉素耐药的潜在分子机制,为临床抗感染治疗决策提供参考依据。方法通过药物敏感性试验,筛选并收集2023年1-12月某地三级甲等医院的非重... 目的探讨磷霉素耐药的高毒力耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(hv-CRKP)菌株的临床和流行病学特征,以及对磷霉素耐药的潜在分子机制,为临床抗感染治疗决策提供参考依据。方法通过药物敏感性试验,筛选并收集2023年1-12月某地三级甲等医院的非重复hv-CRKP菌株,分析其临床特征和耐药性,并采用全基因组测序研究非磷霉素敏感hv-CRKP的分子流行病学特征。结果共纳入73株hv-CRKP,其中34株(46.6%)对磷霉素耐药。磷霉素非敏感组患者糖尿病患病率高于磷霉素敏感组(P<0.05),其他临床特征比较差异无统计学意义。药敏结果显示,除替加环素、黏菌素、头孢他啶/阿维巴坦和磷霉素外,hv-CRKP对其他常见抗菌药物的耐药率均超过90%。荚膜血清型和毒力基因检测显示,所有hv-CRKP均为产KPC酶ST11型菌株,主要血清型为KL64(47.9%)和KL25(52.1%),磷霉素敏感组与磷霉素非敏感组hv-CRKP荚膜血清型分布比较,差异无统计学意义。耐药基因检测结果显示,碳青霉烯酶耐药基因bla KPC和磷霉素耐药基因fos A和fos A6在hv-CRKP中广泛存在,仅在磷霉素非敏感组检测到1株携带fos A3基因;73株hv-CRKP均携带mur A中的Leu359Gln突变修饰,部分具有转运系统相关基因glp T突变,未检出其他磷霉素修饰酶耐药基因,如fos A2、fos A5、fos A10、fos B、fos C和fos X。结论hv-CRKP对磷霉素的耐药率较高,mur A、glp T修饰突变,以及磷霉素耐药基因fos A和fos A6的广泛存在是本研究中磷霉素耐药的主要机制。需要注意的是,fos A类基因可能被含有强启动子的高拷贝质粒捕获,从而导致磷霉素耐药。 展开更多
关键词 碳青霉烯肺炎克雷伯菌 高毒力 磷霉素 机制 分子流行病学
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大肠杆菌对氟喹诺酮类药物的耐药机制研究现状 被引量:13
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作者 雷连成 陈伟 +1 位作者 韩文瑜 王兴龙 《中国兽药杂志》 2002年第2期49-53,共5页
大肠杆菌是典型的革兰氏阴性杆菌 ,其耐药谱广 ,耐药机制复杂 ,是国内外耐药性研究较为详细的细菌。大肠杆菌对氟喹诺酮药物的耐药性问题是当前国内外研究的热点。本文就大肠杆菌与氟喹诺酮耐药性有关的 gyrA、gyrB、parC、parE点突变 ... 大肠杆菌是典型的革兰氏阴性杆菌 ,其耐药谱广 ,耐药机制复杂 ,是国内外耐药性研究较为详细的细菌。大肠杆菌对氟喹诺酮药物的耐药性问题是当前国内外研究的热点。本文就大肠杆菌与氟喹诺酮耐药性有关的 gyrA、gyrB、parC、parE点突变 ;多药外输泵 ;多重耐药基因 ;抗性质粒等方面的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 大肠杆菌 喹诺酮药物 机制 基因突变 外输泵 抗性质粒
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沙门氏菌对喹诺酮类药物耐药性的分子机制 被引量:9
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作者 刘芳萍 李昌文 佟恒敏 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2005年第2期43-45,共3页
关键词 喹诺酮药物 分子机制 巨大 血清型 伤寒沙门氏菌 肠杆菌科 猪霍乱沙门氏菌 沙门氏菌病 消化道传染病
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氟喹诺酮类药物(FQs)耐药性产生的分子机制 被引量:5
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作者 林居纯 曾振灵 《中国兽药杂志》 2005年第9期41-45,共5页
随着氟喹诺酮类药物的广泛使用,细菌对该类药物产生耐药性日趋严重,这引起了国内外的高度重视。本文就FQs耐药性产生的分子机制,即药靶的改变,药物在菌体内蓄积浓度下降及由质粒介导的耐药等机制做了综述。
关键词 喹诺酮药物 分子机制
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空肠弯曲杆菌对喹诺酮类药物产生耐药性的作用机制和发展趋势
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作者 阳成波 蒋原 黄克和1 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2003年第12期34-36,共3页
关键词 空肠弯曲杆菌 喹诺酮药物 作用机制 发展趋势
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志贺菌耐喹诺酮类药物机制的研究进展
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作者 刘红英 杨霞 +3 位作者 彭志锋 吴青 薛双 王川庆 《上海畜牧兽医通讯》 2008年第3期10-11,共2页
关键词 喹诺酮药物 产毒性大肠杆菌 感染性腹泻 机制 痢疾杆菌 轮状病毒 志贺菌属 典型症状
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