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以乙基黄原酸丙酸乙酯为链转移剂的PMMA-b-PS的可逆加成断链转移自由基聚合 被引量:2
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作者 危燕 郭瑞泉 +1 位作者 陈明森 张发爱 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第9期8-12,共5页
将乙基黄原酸丙酸乙酯作为链转移剂,进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)的可逆加成断链转移自由基聚合(RAFT),并将得到的产物作为大分子链转移剂,加入第二单体苯乙烯(St)进行扩链反应,制备了PMMA-b-PS嵌段共聚物。通过红外光谱、核磁共振、凝胶渗... 将乙基黄原酸丙酸乙酯作为链转移剂,进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)的可逆加成断链转移自由基聚合(RAFT),并将得到的产物作为大分子链转移剂,加入第二单体苯乙烯(St)进行扩链反应,制备了PMMA-b-PS嵌段共聚物。通过红外光谱、核磁共振、凝胶渗透色谱、热重分析和差示扫描量热等测试手段对制备的PMMA-b-PS嵌段共聚物进行分析表征。研究表明,第二单体St与大分子链转移剂发生了共聚,形成了嵌段共聚物;制备所得PMMA-b-PS嵌段共聚物的数均相对分子质量明显增加,相对分子质量分布变宽,初始热分解温度明显提高,玻璃化转变温度介于PMMA与PS的玻璃化转变温度之间。 展开更多
关键词 黄原酸丙酸乙酯 可逆加成断链转移自由基聚合 嵌段聚合
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可逆加成-断裂链转移活性自由基聚合 被引量:9
2
作者 王平华 张斌 +2 位作者 唐龙祥 黄璐 王文英 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期109-112,116,共5页
讨论了可逆加成-断裂链转移(RAFT)活性自由基聚合的反应机理、RAFT试剂的制备以及RAFT反应的研究进展。并对RAFT反应的应用作了简要的介绍。
关键词 活性自由聚合 可逆加成-链转移 研究进展
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甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的可逆加成断裂链转移自由基聚合及其嵌段共聚物的合成 被引量:9
3
作者 王小燕 朱健 +1 位作者 周弟 朱秀林 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期536-540,共5页
以α-二硫代萘甲酸异丁腈酯为链转移剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在四氢呋喃溶剂中,进行甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)的可逆加成断裂链转移(RAFT)自由基聚合.聚合结果表明,该聚合具有活性可控聚合的特征,聚合动力学呈一级线性关系,聚合... 以α-二硫代萘甲酸异丁腈酯为链转移剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在四氢呋喃溶剂中,进行甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)的可逆加成断裂链转移(RAFT)自由基聚合.聚合结果表明,该聚合具有活性可控聚合的特征,聚合动力学呈一级线性关系,聚合物的数均相对分子质量随转化率的增加线性增加,得到数均相对分子质量可控、相对分子质量分布(1.2~1.3)窄的聚合物.用得到的聚合物作为大分子RAFT自由基聚合试剂,苯乙烯(St)为单体,进行扩链反应,得到两亲性嵌段共聚物PDMAEMA-b-PSt.该两亲性共聚物可以在水溶液中进行自组装形成胶束,用透射电镜对胶束的形态进行表征. 展开更多
关键词 可逆加成链转移自由聚合 丙烯酸二甲氨乙酯 嵌段共聚物 苯乙烯 两亲性
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离子液体中的可逆-加成断裂链转移自由基聚合 被引量:3
4
作者 王云普 张守村 +2 位作者 王利平 熊玉兵 申永前 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期48-50,共3页
首先制备了链转移剂α-二硫代萘甲酸异丁腈酯(CPDN)和离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-四氟硼酸盐(BMIM-BF4),然后在离子液体中进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的可逆-加成断裂链转移自由基聚合(RAFT),并用FT-IR1、H-NMR和GPC等技术分别对其结构... 首先制备了链转移剂α-二硫代萘甲酸异丁腈酯(CPDN)和离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-四氟硼酸盐(BMIM-BF4),然后在离子液体中进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的可逆-加成断裂链转移自由基聚合(RAFT),并用FT-IR1、H-NMR和GPC等技术分别对其结构和聚合体系的"活性"特征进行了表征。 展开更多
关键词 链转移 离子液体 可逆-加成链转移自由聚合 “活性”特征
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可逆加成-断裂链转移自由基聚合法合成梳型磺化聚醚醚酮 被引量:3
5
作者 林艺凤 黄雪红 +3 位作者 郑榕学 林娟 丁富传 凌启淡 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期633-638,共6页
以带双硫酯取代基聚醚醚酮为大分子链转移剂,采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)法合成不同接枝率的磺化聚醚醚酮(g-SPEEK),并对其结构进行表征.在单体/链转移剂/引发剂的投料比(摩尔比)为50∶4∶1,温度为70℃,反应24 h,得到聚合... 以带双硫酯取代基聚醚醚酮为大分子链转移剂,采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)法合成不同接枝率的磺化聚醚醚酮(g-SPEEK),并对其结构进行表征.在单体/链转移剂/引发剂的投料比(摩尔比)为50∶4∶1,温度为70℃,反应24 h,得到聚合物膜的离子交换容量和吸水率分别为1.312 mmol/g和43.51%,其溶胀率为5.05%,低于Nafion膜的11.50%.热重分析(TGA)结果表明该梳型g-SPEEK具有较好的热力学稳定性,且该聚合物膜具有与Nafion膜相当的抗氧化性.在相同的离子交换容量下,梳型g-SPEEK比主链型SPEEK具有更好的H+离子透过性能. 展开更多
关键词 可逆加成-链转移自由聚合 磺化聚醚醚酮 苯乙烯磺酸钠 离子交换容量
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基于加成-断裂型链转移机理的自由基聚合反应 被引量:1
6
作者 安粒 惠嘉 宋犇 《中国印刷与包装研究》 CAS 2011年第5期12-21,共10页
本文综述了自由基聚合链转移反应的机理及发展历程,着重概述了基于加成-断裂链转移机理的链转移剂在自由基聚合中的应用。主要的加成-断裂链转移剂类型包括乙烯基醚类,烯丙基硫代化合物、砜、卤化物、磷酸盐类,烯丙基过氧化物类以及硫... 本文综述了自由基聚合链转移反应的机理及发展历程,着重概述了基于加成-断裂链转移机理的链转移剂在自由基聚合中的应用。主要的加成-断裂链转移剂类型包括乙烯基醚类,烯丙基硫代化合物、砜、卤化物、磷酸盐类,烯丙基过氧化物类以及硫代羰基类化合物。加成-断裂型链转移剂能够在自由基聚合中作为分子量调节剂,控制聚合物的分子量及分布,并能广泛用于常用单体中。该类链转移剂为制备末端功能化聚合物、嵌段聚合物提供了一种有效的途径,在印刷和包装用油墨、胶黏剂等高分子材料领域,有一定的应用前景。 展开更多
关键词 加成-链转移 分子量调节剂 自由聚合
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可逆加成-断裂链转移沉淀聚合法制备木犀草素分子印迹聚合物及其表征 被引量:3
7
作者 苏立强 楚善明 +1 位作者 谢鹏 王媛媛 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期100-104,共5页
本文以二苄基三硫代酯(DBTTC)作为可逆加成-断裂链转移(RAFT)试剂,木犀草素为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合结合沉淀聚合法(RAFTPP)制备分子印迹聚合物。对该条件下制备的印迹聚合物(R-MIPs)与传统沉... 本文以二苄基三硫代酯(DBTTC)作为可逆加成-断裂链转移(RAFT)试剂,木犀草素为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合结合沉淀聚合法(RAFTPP)制备分子印迹聚合物。对该条件下制备的印迹聚合物(R-MIPs)与传统沉淀法制备的印迹聚合物(T-MIPs)进行吸附实验和吸附模型分析,测得吸附容量QR-MIPs为32.60mg/g,QT-MIPs为29.06mg/g。印迹聚合物主要形成二种结合位点,吸附行为符合Scatchard模型。将R-MIPs作为固相萃取填料,可用于花生壳中木犀草素的提取,效果良好。 展开更多
关键词 分子印迹技术 可逆加成-链转移自由聚合 沉淀聚合 木犀草素
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温度对TBTGA为链转移剂的RAFT聚合制备PMMA相对分子质量的影响
8
作者 王振邦 彭家昱 +2 位作者 刘静怡 周瑜 陈红祥 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2024年第6期1-5,共5页
以2-巯基-S-硫代苯甲酰乙酸为链转移剂,与高活性单体甲基丙烯酸甲酯发生可逆加成-断裂链转移自由基聚合制备聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),探究温度对聚合的影响。结果表明:反应速率常数和链转移常数随温度升高而增大,即升温有利于链转移;当... 以2-巯基-S-硫代苯甲酰乙酸为链转移剂,与高活性单体甲基丙烯酸甲酯发生可逆加成-断裂链转移自由基聚合制备聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),探究温度对聚合的影响。结果表明:反应速率常数和链转移常数随温度升高而增大,即升温有利于链转移;当反应温度为80℃时,PMMA的相对分子质量与理论值相差较小,且相对分子质量分布较窄。 展开更多
关键词 丙烯酸甲酯 可逆加成-链转移自由聚合 链转移 相对分子质量分布
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基于点击化学和活性自由基聚合方法制备双重响应金纳米粒子 被引量:5
9
作者 张涛 武元鹏 +2 位作者 郑朝晖 丁小斌 彭宇行 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2303-2307,共5页
采用点击化学和可逆加成断裂链转移活性自由基聚合方法制备了温度和pH双重响应的金纳米粒子.通过红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)及热重分析(TGA)等方法对双重响应性金纳米粒子进行了表征.该金纳米杂化粒子... 采用点击化学和可逆加成断裂链转移活性自由基聚合方法制备了温度和pH双重响应的金纳米粒子.通过红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)及热重分析(TGA)等方法对双重响应性金纳米粒子进行了表征.该金纳米杂化粒子具有良好的分散性,其表面接枝聚合物的密度约为0.6Chain/nm2.通过改变温度和pH条件,考察了金纳米杂化粒子的可逆响应行为.实验结果表明,点击化学和可逆加成断裂链转移活性自由基聚合方法实现了金纳米粒子修饰的简单化、可控化以及功能化. 展开更多
关键词 点击化学 可逆加成链转移活性自由聚合 金纳米粒子
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甲基丙烯酸酯/二甲基丙烯酸酯自由基共聚合体系中的自加速和凝胶行为 被引量:3
10
作者 朱梦冰 徐思佳 +2 位作者 张洪文 丁永红 俞强 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期2931-2936,共6页
对甲基丙烯酸聚乙二醇单醚酯/二甲基丙烯酸聚乙二醇酯共聚体系分别实施常规自由基聚合(FRP),原子转移自由基聚合(ATRP)和可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合,通过观察聚合速率、双键转化率、凝胶点以及交联网络的发展,比较FRP、ATRP和... 对甲基丙烯酸聚乙二醇单醚酯/二甲基丙烯酸聚乙二醇酯共聚体系分别实施常规自由基聚合(FRP),原子转移自由基聚合(ATRP)和可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合,通过观察聚合速率、双键转化率、凝胶点以及交联网络的发展,比较FRP、ATRP和RAFT共聚合体系的反应动力学和交联行为。3个聚合体系均出现了自加速现象,ATRP体系的自加速由扩散控制的自由基脱活造成,RAFT体系的自加速来自于扩散控制的自由基加成。在ATRP和RAFT交联体系中,初级链的缓慢增长和充分松弛减少了分子内环化,抑制了微凝胶形成,因此其凝胶点远低于FRP体系。ATRP和RAFT交联网络通过凝胶自由基与单体加成以及支化链的结合而不断发展,导致凝胶含量和交联网络密度随转化率不断增大。 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 可逆加成-链转移自由聚合 交联聚合 动力学 凝胶化
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“活性”/可控自由基聚合的研究进展 被引量:7
11
作者 郭清泉 林淑英 陈焕钦 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期446-449,共4页
对聚合物分子的组成和结构进行精密控制是当前聚合物研究的重要领域 ,“活性” 可控自由基聚合可以对自由基聚合进行控制 ,其综合了自由基聚合和离子聚合的优点。本文介绍了实现“活性” 可控自由基聚合的 5种途径 ,认为利用“活性”
关键词 可控自由聚合 活性自由聚合 研究进展 聚合 可逆加成-裂解链转移 原子转移
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“活性”/可控自由基聚合制备含糖聚合物的研究进展 被引量:3
12
作者 杨光 范晓东 +2 位作者 田威 穆承广 程广文 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期182-185,190,共5页
含有糖单元的聚合物因其在药学和生物技术等领域的潜在应用价值吸引了科研工作者的广泛关注。文中介绍了原子转移自由基聚合(ATRP),氮氧稳定自由基聚合(NMP),可逆加成断裂链转移聚合(RAFT)等"活性"/可控自由基聚合在制备含糖... 含有糖单元的聚合物因其在药学和生物技术等领域的潜在应用价值吸引了科研工作者的广泛关注。文中介绍了原子转移自由基聚合(ATRP),氮氧稳定自由基聚合(NMP),可逆加成断裂链转移聚合(RAFT)等"活性"/可控自由基聚合在制备含糖聚合物中的应用进展,重点介绍了上述三种聚合方法对含糖聚合物分子量和结构的控制。 展开更多
关键词 “活性”/可控自由聚合 含糖聚合 原子转移自由聚合 可逆加成链转移聚合 氮氧稳定自由聚合
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基于RAFT过程的丙烯酸可控自由基聚合 被引量:6
13
作者 沈晓亮 马建中 +1 位作者 周建华 廉晓敏 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期904-910,共7页
以2-{[(十二烷基硫基)硫代甲酰基]硫烷基}琥珀酸(DCTSS)为链转移剂(CTA)在水溶液中调控丙烯酸(AA)进行可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)。考察了引发剂种类、聚合温度、n(引发剂)/n(CTA)、n(AA)/n(CTA)、时间对丙烯酸聚合的影响。... 以2-{[(十二烷基硫基)硫代甲酰基]硫烷基}琥珀酸(DCTSS)为链转移剂(CTA)在水溶液中调控丙烯酸(AA)进行可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)。考察了引发剂种类、聚合温度、n(引发剂)/n(CTA)、n(AA)/n(CTA)、时间对丙烯酸聚合的影响。结果表明,以4,4′-偶氮二(4-氰基戊酸)(V501)为引发剂,聚合反应具有活性可控聚合的特征,聚合动力学呈线性关系,聚合物的黏均相对分子质量(以下简称黏均分子量)随转化率的增加而线性增加,得到分子量可控、分布为1.50左右的聚合物;升高温度可以加快反应速率,使黏均分子量分布降低,反应更加可控;降低n(V501)/n(CTA)值可以使聚合产物的黏均分子量升高,但聚合速率也会降低;随着n(AA)/n(CTA)值的增加,聚合产物的黏均分子量也增加,并且基本呈线性关系;最佳反应时间为2h;用所得聚合物作为大分子RAFT试剂,丙烯酸正丁酯(BA)为单体进行扩链反应,得到聚丙烯酸-b-聚丙烯酸正丁酯;用核磁共振氢谱、傅立叶变换红外光谱对产物结构进行了表征。 展开更多
关键词 可逆加成-链转移自由聚合 丙烯酸系列化学品
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活性/可控自由基聚合制备恩诺沙星印迹微球及识别性能研究 被引量:10
14
作者 张毅 董襄朝 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1025-1030,共6页
研究了一种以活性/可控自由基聚合(可逆加成一断裂链转移自由基聚合,reversible addition-fragmentation chain transfer radical polymerization,RAFT polymerization)制备分子印迹微球的方法。结合沉淀聚合法,以二硫代苯甲酸异... 研究了一种以活性/可控自由基聚合(可逆加成一断裂链转移自由基聚合,reversible addition-fragmentation chain transfer radical polymerization,RAFT polymerization)制备分子印迹微球的方法。结合沉淀聚合法,以二硫代苯甲酸异丙苯酯(cumyl dithiobenzoate,CDB)为可逆加成一断裂链转移剂,恩诺沙星为印迹化合物,甲基丙烯酸(MAA)和乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)分别为功能单体和交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,乙腈为分散剂,考察了温度、单体浓度等反应条件对微球制备的影响。通过改变AIBN和CDB的比例,可以达到控制分子印迹微球粒径和分散性的目的。扫描电镜结果显示,以RAFT聚合法得到的分子印迹微球粒径可达2.0~2.2μm,并有良好的分散性。平衡吸附实验结果说明印迹聚合物微球对印迹化合物的结合能力优于非印迹聚合物。分子印迹微球对于恩诺沙星及其结构类似物洛美沙星的饱和吸附量分别为37.3和19.5μmol·g^-1,证明分子印迹微球有很好的识别能力。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物微球 活性/可控自由聚合 可逆加成-链转移自由聚合 恩诺沙星 沉淀聚合
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“活性”/可控自由基聚合新进展 被引量:10
15
作者 曹健 张可达 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期19-26,共8页
概述了当前"活性" 可控自由基聚合(CPR)的三种主要方法,硝基氧调介聚合(NMP)、原子转移自由基聚合(ATRP)、可逆加成 断裂链转移聚合(RAFT),特别是近年来的进展情况。
关键词 “活性”/可控自由聚合 氮氧自由调介聚合 原子转移自由聚合 可逆加成-链转移聚合
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一种新型自由基聚合——“活性”/可控自由基聚合 被引量:6
16
作者 郭清泉 陈焕钦 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期56-59,63,共5页
自由基聚合是生产高分子量聚合物的重要方法 ,“活性”/可控自由基聚合综合了自由基聚合和离子聚合的优点 ,使自由基聚合具有可控性。本文对目前可以实现“活性”/可控自由基聚合的途径和各自机理进行介绍 ,指出应该重视对“活性”
关键词 自由聚合 活性/可控自由聚合 高分子量聚合 可逆加成-裂解链转移 原子转移 引发转移终止剂
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甲基丙烯酸甲酯的活性自由基微乳液聚合 被引量:1
17
作者 李万利 庄荣传 +3 位作者 郑淑英 林建 颜明发 邹友思 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期768-772,共5页
采用双硫酯存在下的活性自由基聚合方法进行了甲基丙烯酸甲酯的活性自由基微乳液聚合研究 .比较了三种乳化剂对聚合体系稳定性和分子量控制的影响 .在单体含量约 8%时 ,以阳离子型乳化剂十六烷基三甲基溴铵(CTAB)为乳化剂可以得到稳定... 采用双硫酯存在下的活性自由基聚合方法进行了甲基丙烯酸甲酯的活性自由基微乳液聚合研究 .比较了三种乳化剂对聚合体系稳定性和分子量控制的影响 .在单体含量约 8%时 ,以阳离子型乳化剂十六烷基三甲基溴铵(CTAB)为乳化剂可以得到稳定的微乳液 ,且具有明显的活性聚合特征 ,即产物分子量随转化率的增加而增大 ,实测分子量和理论分子量相近 ,分子量多分散性系数小于 1.3.产物的分子量控制在 4万以下时达到较高的精度 .聚合过程存在明显的聚合恒速期 .而用阴离子型乳化剂十二烷基硫酸钠 (SDS)和非离子型乳化剂OP 10则需加入长链醇类助乳化剂 .助乳化剂虽可提高微乳液的稳定性和单体含量 ,但不利于微乳液分子量的控制 .反应温度对产物分子量及分子量分布的控制和体系的稳定没有明显影响 .胶乳直径小于 30nm ,略大于未加链转移剂的正常微乳液聚合胶乳 .产物的立体规整度较高 ,间规PMMA占 5 9% . 展开更多
关键词 活性自由聚合 可逆加成-碎裂链转移聚合 微乳液 内烯酸甲酯 乳化剂 分子量
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醋酸乙烯酯“活性”/可控自由基聚合 被引量:1
18
作者 詹晓力 蒋波 +3 位作者 易玲敏 张庆华 陈碧 陈丰秋 《浙江大学学报(工学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期1014-1018,共5页
以4种不同Z基团结构的黄原酸酯为链转移剂,在乙酸乙酯中进行醋酸乙烯酯(VAc)的可逆加成-断裂链转移自由基聚合.结果表明,黄原酸酯的化学结构、黄原酸酯与引发剂的量比、单体质量分数等因素对聚合有显著影响.当Z基团为4-甲氧基酚基时聚合... 以4种不同Z基团结构的黄原酸酯为链转移剂,在乙酸乙酯中进行醋酸乙烯酯(VAc)的可逆加成-断裂链转移自由基聚合.结果表明,黄原酸酯的化学结构、黄原酸酯与引发剂的量比、单体质量分数等因素对聚合有显著影响.当Z基团为4-甲氧基酚基时聚合在720min内完全阻聚,这可能是由于VAc增长自由基与自身或者其他聚合物链段中黄原酸酯的苯环形成电子转移络合物而造成活性中心稳定所致;当黄原酸酯的Z基团分别为甲氧基、乙氧基、异丙氧基时,可顺利实现VAc的可控自由基聚合,聚醋酸乙烯酯(PVAc)的数均相对分子质量随转化率线性增加,聚合物相对分子质量分布指数小于1.4. 展开更多
关键词 醋酸乙烯酯 黄原酸酯 可逆加成-链转移 “活性”/可控自由聚合
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RATRP/RAFT活性自由基聚合现象的考察 被引量:1
19
作者 王利平 陶续泉 葛祥才 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期32-34,38,共4页
以α-二硫代萘甲酸异丁腈酯(CPDN)为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,CuCl2.2H2O为催化剂,2,2’-联二吡啶(bpy)为配体,对反向原子转移自由基聚合(RATRP)和可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)的混合聚合体系进行了研究,得到了一... 以α-二硫代萘甲酸异丁腈酯(CPDN)为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,CuCl2.2H2O为催化剂,2,2’-联二吡啶(bpy)为配体,对反向原子转移自由基聚合(RATRP)和可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)的混合聚合体系进行了研究,得到了一系列末端带有双硫酯基团和-Cl的聚甲基丙烯酸甲酯均聚物。(1H-NMR)和(GPC)等测试结果表明,一锅法和两步法聚合体系均具有"活性"/可控聚合特征,其中两步法在反应初期分子量分布指数较一锅法宽,二者均存在短时间的诱导期。在混合聚合体系中,两种聚合机理共同起作用,使聚合体系具有"活性"聚合的特征。 展开更多
关键词 反向原子转移自由聚合 可逆加成-链转移自由聚合 混合聚合体系
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不同双硫酯用量下RAFT自由基交联聚合体系的反应动力学及交联结构
20
作者 朱梦冰 甘泉 +3 位作者 刘晶如 徐之光 张洪文 俞强 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期78-81,共4页
考察了二硫代苯甲酸苄酯(BDB)用量对二甲基丙烯酸聚乙二醇酯/甲基丙烯酸聚乙二醇甲基醚酯可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基交联聚合动力学、凝胶行为和交联结构的影响。随BDB用量增加,增长自由基浓度降低,导致聚合速率不断下降。链自由... 考察了二硫代苯甲酸苄酯(BDB)用量对二甲基丙烯酸聚乙二醇酯/甲基丙烯酸聚乙二醇甲基醚酯可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基交联聚合动力学、凝胶行为和交联结构的影响。随BDB用量增加,增长自由基浓度降低,导致聚合速率不断下降。链自由基与休眠链的加成反应进入扩散控制后使得RAFT交联聚合出现自加速,随BDB用量增加自加速推迟。当双键/BDB的物质的量比小于100/1时,凝胶点随BDB用量增加而降低;在高BDB用量下,凝胶点随BDB用量增加而增大。交联密度随BDB用量增加有所增大,交联网络结构更加均匀。 展开更多
关键词 可逆加成-链转移自由聚合 双硫酯 动力学 凝胶行为 交联结构
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