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GAP基含能热塑性弹性体可控聚合与应用 被引量:2
1
作者 卢先明 陈淼 +2 位作者 莫洪昌 徐明辉 刘宁 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第6期542-549,共8页
为了满足火炸药对不同数均相对分子质量(M_(n))热塑性黏合剂的需求,研究针对聚叠氮缩水甘油醚(GAP)基含能热塑性弹性体(GETPE)的Mn可控聚合与应用,考察了聚合反应介质、固含量等因素对GETPE聚合可控性的影响,探索了应用在线粘度监测法制... 为了满足火炸药对不同数均相对分子质量(M_(n))热塑性黏合剂的需求,研究针对聚叠氮缩水甘油醚(GAP)基含能热塑性弹性体(GETPE)的Mn可控聚合与应用,考察了聚合反应介质、固含量等因素对GETPE聚合可控性的影响,探索了应用在线粘度监测法制备M_(n)可控GETPE的方法。结果表明,通过在线粘度监测法可较准确地控制GETPE产品的M_(n),在20000~50000范围内,误差率可控制在5%内;GETPE与火炸药常用材料相容性良好,在高能PBX炸药与高固含量推进剂之中具有良好的应用潜能。 展开更多
关键词 高分子化学 可控聚合 聚叠氮缩水甘油醚(GAP) 含能热塑性弹性体(ETPE)
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可控聚合技术教学改革探索
2
作者 刘瑞雪 张晓静 +2 位作者 张忠厚 张治红 韩琳 《安阳师范学院学报》 2016年第2期120-122,共3页
21世纪科学技术的高度综合发展要求学校培养综合型、通用型的科技人才,要求高等教育教学深化教学改革,提高教学质量,适应时代的发展。根据本校特点,以高分子材料科学的专业选修课可控聚合技术为例,从教学模式、教学方法和教学手段等方... 21世纪科学技术的高度综合发展要求学校培养综合型、通用型的科技人才,要求高等教育教学深化教学改革,提高教学质量,适应时代的发展。根据本校特点,以高分子材料科学的专业选修课可控聚合技术为例,从教学模式、教学方法和教学手段等方面阐述了教学改革的思路。改革增强了教与学的互动,提升了教与学的质量。 展开更多
关键词 可控聚合技术 教学改革 双语教学
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可控聚合反应在皮化材料制备中的应用及发展趋势 被引量:1
3
作者 王正华 李兆陇 洪啸吟 《中国皮革》 CAS 北大核心 2001年第17期3-5,37,共4页
分析了可控聚合的特点 ,且根据皮化材料发展的状况 ,阐述了可控聚合在皮化材料研制中的应用 。
关键词 可控聚合 皮革化工材料 制备应用 发展趋势
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“活性”/可控聚合制备超支化聚合物
4
作者 姚畅 陈爱芳 +2 位作者 曾少敏 徐祖顺 易昌凤 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第F11期363-366,共4页
超支化聚合物是一种具有独特结构和性能的聚合物,应用前景广阔。用"活性"/可控聚合的路线合成超支化聚合物,能有效地避免凝胶,并控制产物的结构及其分子量分布。主要综述了通过"活性"/可控聚合制备超支化聚合物研... 超支化聚合物是一种具有独特结构和性能的聚合物,应用前景广阔。用"活性"/可控聚合的路线合成超支化聚合物,能有效地避免凝胶,并控制产物的结构及其分子量分布。主要综述了通过"活性"/可控聚合制备超支化聚合物研究工作的进展。 展开更多
关键词 超支化聚合 “活性”/可控自由基聚合 合成 离子聚合
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α、β-蒎烯的可控阳离子聚合 被引量:5
5
作者 李岸龙 梁晖 卢江 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期82-86,共5页
详细介绍了近几十年尤其是20世纪90年代以来α-蒎烯和β-蒎烯阳离子聚合领域包括新催化体系、聚合机理、新型结构、相对分子质量可控的含蒎烯共聚物合成等方面的研究进展。
关键词 Α-蒎烯 Β-蒎烯 阳离子聚合 可控聚合
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基于RAFT过程的N-(4-羧基苯基)马来酰亚胺和苯乙烯可控自由基共聚合 被引量:2
6
作者 卢彦兵 孙荣欣 +2 位作者 孙丽丽 夏新年 徐伟箭 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期39-41,45,共4页
采用N-(4-羧基苯基)马来酰亚胺为单体,四氢呋喃做溶剂,偶氮二异丁腈为引发剂,以RAFT试剂二硫代苯甲酸苄酯为链转移剂,成功地进行了N-(4-羧基苯基)马来酰亚胺和苯乙烯的共聚合反应。结果表明,得到的聚合物数均分子量随单体转化率增加而... 采用N-(4-羧基苯基)马来酰亚胺为单体,四氢呋喃做溶剂,偶氮二异丁腈为引发剂,以RAFT试剂二硫代苯甲酸苄酯为链转移剂,成功地进行了N-(4-羧基苯基)马来酰亚胺和苯乙烯的共聚合反应。结果表明,得到的聚合物数均分子量随单体转化率增加而呈线性增加,且聚合物的分子量分布小于1.5,二硫代苯甲酸苄酯显示出对聚合反应的良好控制作用。通过不同反应温度的聚合反应动力学得到共聚合反应的表观活化能为1.39 kJ/mol。 展开更多
关键词 N-(4-羧基苯基)马来酰亚胺 可控聚合 可逆加成断裂链转移聚合(RAFT) 二硫代苯甲酸苄酯
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9,9′-双氧杂蒽二醇控制丙烯腈与苯乙烯共聚合的研究
7
作者 惠嘉 杨洲 +2 位作者 高文龙 谷云辉 朱宝林 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期162-164,171,共4页
采用9,9′-双氧杂蒽二醇(Bixan)引发丙烯腈与苯乙烯共聚,在苯甲醚溶液中聚合时,分子量增长,分子量分布指数为1.4~1.7。用元素分析法测得共聚物的组成,并用差示扫描量热仪(DSC)法测其玻璃化温度,结果表明其为丙烯腈和苯乙烯的无规共聚物。
关键词 9 9'-双氧杂蒽二醇 可控聚合 极性单体
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TEMPO调控下的苯乙烯光聚合
8
作者 黄剑莹 邹友思 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1689-1693,共5页
在UV光照射下,以Irgacure 1103/TEMPO为引发剂,实现了苯乙烯的低温光引发可控聚合,得到了低分散性的聚苯乙烯.与热引发聚合相比较,光聚合的反应条件更温和,聚合速率更快.探讨了聚合体系中光引发剂及光强等因素的影响,实现了光聚合产物... 在UV光照射下,以Irgacure 1103/TEMPO为引发剂,实现了苯乙烯的低温光引发可控聚合,得到了低分散性的聚苯乙烯.与热引发聚合相比较,光聚合的反应条件更温和,聚合速率更快.探讨了聚合体系中光引发剂及光强等因素的影响,实现了光聚合产物的扩链反应. 展开更多
关键词 UV光聚合 氮氧自由基可控聚合 苯乙烯
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AIE荧光聚合物RAFT可控合成与表征及光物理性质研究 被引量:6
9
作者 刘天瑞 赵伟光 +4 位作者 张妍欣 冯凯旋 徐天驰 章文伟 谌东中 《大学化学》 CAS 2020年第4期81-89,共9页
聚集诱导发光(AIE)分子是与传统的聚集态荧光淬灭染料分子具有截然相反的光物理性质的新型有机发光材料,可广泛应用于化学/生物传感、生物探针与成像、诊疗一体化和光电子器件等诸多领域中。本论文通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合方... 聚集诱导发光(AIE)分子是与传统的聚集态荧光淬灭染料分子具有截然相反的光物理性质的新型有机发光材料,可广泛应用于化学/生物传感、生物探针与成像、诊疗一体化和光电子器件等诸多领域中。本论文通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合方法,可控合成了侧链型四苯乙烯TPE聚丙烯酸酯AIE聚合物。通过实验条件的优化与探索,尤其采用半衰期较短、活性更高的偶氮二异庚腈(ABVN)取代常规的偶氮二异丁腈(AIBN)引发剂,将原来超过12 h的过夜反应前沿科研实验,改造为较短的3–5 h聚合反应时间内即可达到中等收率和较好的聚合物产品质量,使其成为一个适合本科教学环境的新创实验。本实验融合了无水无氧操作技术、柱层析分离纯化、RAFT可控聚合和GPC分子表征技术、FTIR、NMR、UV-Vis、荧光光谱等多种现代实验技术和表征方法,考查了所合成四苯乙烯TPE侧基的AIE聚合物的光物理性质,测定其溶液中的相对荧光量子产率达17%。 展开更多
关键词 四苯乙烯 AIE聚合 RAFT可控聚合 光物理性质 创新实验
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可控活性自由基聚合的研究进展 被引量:14
10
作者 郑璇 张立武 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期16-19,共4页
可控活性自由基聚合(CRP)是一种合成具有设计微观结构和窄分子量分布聚合物的方法,原子转移自由基聚合(ATRP)较其它CRP方法具有分子设计能力较强等优点,是应用最广泛的CRP。文中简要介绍了CRP的分类,同时以ATRP为例从单体、引发剂、催... 可控活性自由基聚合(CRP)是一种合成具有设计微观结构和窄分子量分布聚合物的方法,原子转移自由基聚合(ATRP)较其它CRP方法具有分子设计能力较强等优点,是应用最广泛的CRP。文中简要介绍了CRP的分类,同时以ATRP为例从单体、引发剂、催化体系等方面讨论了CRP聚合体系的发展。 展开更多
关键词 可控活性自由基聚合 分类 聚合体系 进展
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“活性”/可控自由基聚合的研究进展 被引量:7
11
作者 郭清泉 林淑英 陈焕钦 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期446-449,共4页
对聚合物分子的组成和结构进行精密控制是当前聚合物研究的重要领域 ,“活性” 可控自由基聚合可以对自由基聚合进行控制 ,其综合了自由基聚合和离子聚合的优点。本文介绍了实现“活性” 可控自由基聚合的 5种途径 ,认为利用“活性”
关键词 可控自由基聚合 活性自由基聚合 研究进展 聚合 可逆加成-裂解链转移 原子转移
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“活性”/可控自由基聚合制备含糖聚合物的研究进展 被引量:3
12
作者 杨光 范晓东 +2 位作者 田威 穆承广 程广文 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期182-185,190,共5页
含有糖单元的聚合物因其在药学和生物技术等领域的潜在应用价值吸引了科研工作者的广泛关注。文中介绍了原子转移自由基聚合(ATRP),氮氧稳定自由基聚合(NMP),可逆加成断裂链转移聚合(RAFT)等"活性"/可控自由基聚合在制备含糖... 含有糖单元的聚合物因其在药学和生物技术等领域的潜在应用价值吸引了科研工作者的广泛关注。文中介绍了原子转移自由基聚合(ATRP),氮氧稳定自由基聚合(NMP),可逆加成断裂链转移聚合(RAFT)等"活性"/可控自由基聚合在制备含糖聚合物中的应用进展,重点介绍了上述三种聚合方法对含糖聚合物分子量和结构的控制。 展开更多
关键词 “活性”/可控自由基聚合 含糖聚合 原子转移自由基聚合 可逆加成断裂链转移聚合 氮氧稳定自由基聚合
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一种新型自由基聚合——“活性”/可控自由基聚合 被引量:6
13
作者 郭清泉 陈焕钦 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期56-59,63,共5页
自由基聚合是生产高分子量聚合物的重要方法 ,“活性”/可控自由基聚合综合了自由基聚合和离子聚合的优点 ,使自由基聚合具有可控性。本文对目前可以实现“活性”/可控自由基聚合的途径和各自机理进行介绍 ,指出应该重视对“活性”
关键词 自由基聚合 活性/可控自由基聚合 高分子量聚合 可逆加成-裂解链转移 原子转移 引发转移终止剂
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活性/可控自由基聚合制备恩诺沙星印迹微球及识别性能研究 被引量:10
14
作者 张毅 董襄朝 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1025-1030,共6页
研究了一种以活性/可控自由基聚合(可逆加成一断裂链转移自由基聚合,reversible addition-fragmentation chain transfer radical polymerization,RAFT polymerization)制备分子印迹微球的方法。结合沉淀聚合法,以二硫代苯甲酸异... 研究了一种以活性/可控自由基聚合(可逆加成一断裂链转移自由基聚合,reversible addition-fragmentation chain transfer radical polymerization,RAFT polymerization)制备分子印迹微球的方法。结合沉淀聚合法,以二硫代苯甲酸异丙苯酯(cumyl dithiobenzoate,CDB)为可逆加成一断裂链转移剂,恩诺沙星为印迹化合物,甲基丙烯酸(MAA)和乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)分别为功能单体和交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,乙腈为分散剂,考察了温度、单体浓度等反应条件对微球制备的影响。通过改变AIBN和CDB的比例,可以达到控制分子印迹微球粒径和分散性的目的。扫描电镜结果显示,以RAFT聚合法得到的分子印迹微球粒径可达2.0~2.2μm,并有良好的分散性。平衡吸附实验结果说明印迹聚合物微球对印迹化合物的结合能力优于非印迹聚合物。分子印迹微球对于恩诺沙星及其结构类似物洛美沙星的饱和吸附量分别为37.3和19.5μmol·g^-1,证明分子印迹微球有很好的识别能力。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物微球 活性/可控自由基聚合 可逆加成-断裂链转移自由基聚合 恩诺沙星 沉淀聚合
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“活性”/可控自由基聚合新进展 被引量:10
15
作者 曹健 张可达 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期19-26,共8页
概述了当前"活性" 可控自由基聚合(CPR)的三种主要方法,硝基氧调介聚合(NMP)、原子转移自由基聚合(ATRP)、可逆加成 断裂链转移聚合(RAFT),特别是近年来的进展情况。
关键词 “活性”/可控自由基聚合 氮氧自由基调介聚合 原子转移自由基聚合 可逆加成-断裂链转移聚合
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醋酸乙烯酯“活性”/可控自由基聚合 被引量:1
16
作者 詹晓力 蒋波 +3 位作者 易玲敏 张庆华 陈碧 陈丰秋 《浙江大学学报(工学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期1014-1018,共5页
以4种不同Z基团结构的黄原酸酯为链转移剂,在乙酸乙酯中进行醋酸乙烯酯(VAc)的可逆加成-断裂链转移自由基聚合.结果表明,黄原酸酯的化学结构、黄原酸酯与引发剂的量比、单体质量分数等因素对聚合有显著影响.当Z基团为4-甲氧基酚基时聚合... 以4种不同Z基团结构的黄原酸酯为链转移剂,在乙酸乙酯中进行醋酸乙烯酯(VAc)的可逆加成-断裂链转移自由基聚合.结果表明,黄原酸酯的化学结构、黄原酸酯与引发剂的量比、单体质量分数等因素对聚合有显著影响.当Z基团为4-甲氧基酚基时聚合在720min内完全阻聚,这可能是由于VAc增长自由基与自身或者其他聚合物链段中黄原酸酯的苯环形成电子转移络合物而造成活性中心稳定所致;当黄原酸酯的Z基团分别为甲氧基、乙氧基、异丙氧基时,可顺利实现VAc的可控自由基聚合,聚醋酸乙烯酯(PVAc)的数均相对分子质量随转化率线性增加,聚合物相对分子质量分布指数小于1.4. 展开更多
关键词 醋酸乙烯酯 黄原酸酯 可逆加成-断裂链转移 “活性”/可控自由基聚合
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Fe_3O_4表面原位引发可控/“活性”聚合制备磁性聚苯乙烯纳米粒子 被引量:13
17
作者 陈志军 彭凯 +4 位作者 方少明 田俊峰 李丁丁 贾陆军 冒小峰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第3期349-354,共6页
采用化学共沉淀方法合成了Fe3O4纳米粒子,用3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(3-MPS)对其进行表面接枝修饰,然后以苯乙烯(St)为单体,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物自由基(HTEMPO·)为稳定自由基介... 采用化学共沉淀方法合成了Fe3O4纳米粒子,用3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(3-MPS)对其进行表面接枝修饰,然后以苯乙烯(St)为单体,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物自由基(HTEMPO·)为稳定自由基介质,采用可控“/活性”自由基聚合技术在修饰后的Fe3O4纳米粒子表面原位引发聚合,制备了粒径小、分布窄、磁含量高的磁性聚苯乙烯(PS)纳米粒子.X射线衍射(XRD)研究表明,所合成的Fe3O4粒子为尖晶石结构.凝胶渗透色谱(GPC)分析表明,聚苯乙烯的分子量与反应时间呈较好的线性关系.透射电镜(TEM)观察表明,所制备的磁性聚苯乙烯纳米粒子的粒径在20-30nm之间.热重(TG)分析得到磁性聚苯乙烯纳米粒子的磁含量为62.6%.振动样品磁强计(VSM)测试结果表明,磁性聚苯乙烯纳米粒子的比饱和磁化强度为31.7emu·g-1,呈现单磁畴结构. 展开更多
关键词 FE3O4 纳米粒子 接枝 磁性聚苯乙烯 可控/“活性”自由基聚合
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HTEM PO和TMPD调控下MMA可控/活性光聚合研究 被引量:4
18
作者 刘晓暄 任亚娥 +2 位作者 张婷 韩梅 吴光国 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期192-195,共4页
以HTEMPO(2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基)和TMPD(2,2,6,6-四甲基哌啶酮)为调控介质,以Irgacure 651为引发剂,研究了甲基丙烯酸甲酯(MMA)光聚合体系的控制反应动力学,比较了单分子(HTEMPO为调控介质)和双分子(HTEMPO和TMPD为调... 以HTEMPO(2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基)和TMPD(2,2,6,6-四甲基哌啶酮)为调控介质,以Irgacure 651为引发剂,研究了甲基丙烯酸甲酯(MMA)光聚合体系的控制反应动力学,比较了单分子(HTEMPO为调控介质)和双分子(HTEMPO和TMPD为调控介质)调控体系,并讨论了HTEMPO和HTEM-PO/TMPD在MMA光聚合体系中的调控作用、光敏化作用和原位光氧化反应.结果表明,对MMA光聚合体系,以HTEMPO/TMPD为控制介质的双分子调控体系是有效的,获得了良好的ln([M0]/[M])与时间,数均分子量与转化率之间的线性动力学关系,并且PMMA均聚物的多分散性指数(PD I)随着转化率的提高而减小.在高转化率(>85%)下,体系的多分散性指数(PD I)最小值可达到1.2. 展开更多
关键词 可控/活性光聚合 甲基丙烯酸甲酯 氮氧自由基 2 2 6 6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基 2 2 6 6-四甲基哌啶酮
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以零价铜为催化剂的“活性”/可控自由基聚合反应 被引量:1
19
作者 程广楼 胡春圃 应圣康 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期480-484,共5页
研究了零价铜为催化剂、以 C Cl4 为引发剂,在 2,2′邻二吡啶(bpy)或 1,10邻二氮菲(phen)存在下的苯乙烯或甲基丙烯酸甲酯的“活性”/可控自由基聚合反应。研究结果表明:聚合过程中 ln([ M ]0/[... 研究了零价铜为催化剂、以 C Cl4 为引发剂,在 2,2′邻二吡啶(bpy)或 1,10邻二氮菲(phen)存在下的苯乙烯或甲基丙烯酸甲酯的“活性”/可控自由基聚合反应。研究结果表明:聚合过程中 ln([ M ]0/[ M ])与反应时间成线性增长关系,同时生成的聚合物的数均分子量与单体转化率也成线性增长关系,聚合过程呈现“活性”特征。 展开更多
关键词 活性 可控自由基聚合 催化剂 自由基聚合反应
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可控自由基聚合反应制备窄分散性聚苯乙烯大分子单体 被引量:1
20
作者 蒋必彪 金祥 +3 位作者 丁峰 魏峰 吴骏 苗春雨 《石油化工高等学校学报》 EI CAS 2001年第2期5-10,共6页
以自制的 2 ,2 ,6,6-四甲基哌啶 -1 -氧 (TEMPO)作为稳定氮氧自由基 ,研究了TEMPO的存在对过氧化二苯甲酰 (BPO)引发的苯乙烯聚合反应的影响。在此基础上 ,采用氧化 -还原引发体系和自由基捕捉反应一步合成了带有羟基和 2 ,2 ,6,6-四甲... 以自制的 2 ,2 ,6,6-四甲基哌啶 -1 -氧 (TEMPO)作为稳定氮氧自由基 ,研究了TEMPO的存在对过氧化二苯甲酰 (BPO)引发的苯乙烯聚合反应的影响。在此基础上 ,采用氧化 -还原引发体系和自由基捕捉反应一步合成了带有羟基和 2 ,2 ,6,6-四甲基哌啶 -1 -氧基团的新型引发剂 ;由此引发剂通过简易可行的可控自由基聚合反应制备了窄分散性的端羟基聚苯乙烯齐聚物 ,再经酯交换化反应合成了窄分散性聚苯乙烯大分子单体 ;最后以聚苯乙烯大分子单体和甲基丙烯酸甲酯进行共聚合反应制备了聚甲基丙烯酸甲酯接枝聚苯乙烯 (PMMA -g -PS)接枝共聚物。研究结果表明 :端羟基聚苯乙烯齐聚物和聚苯乙烯大分子单体的分子质量分布指数为 1 .3左右 (<1 .5) ,而且分子质量实测值与理论计算值能够很好地吻合 。 展开更多
关键词 可控自由基聚合 大分子单体 接枝共聚物 聚苯乙烯
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