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海金沙受精作用的细胞学观察
1
作者 孙锐 曹建国 戴锡玲 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1482-1487,共6页
【目的】阐明蕨类植物中演化地位特殊类群海金沙受精作用的特点和细胞学机制,以完善蕨类植物生殖生物学的细胞学研究。【方法】采用包埋和透射电镜技术,对海金沙受精过程中精子入卵、核融合、受精卵膨胀和极性分化阶段进行超微结构观察... 【目的】阐明蕨类植物中演化地位特殊类群海金沙受精作用的特点和细胞学机制,以完善蕨类植物生殖生物学的细胞学研究。【方法】采用包埋和透射电镜技术,对海金沙受精过程中精子入卵、核融合、受精卵膨胀和极性分化阶段进行超微结构观察。【结果】海金沙卵细胞无典型的卵膜和受精孔,精子通过孔区位置进入卵细胞。第1个精子进入卵细胞的细胞质,有2~6个精子也可通过孔区进入卵细胞孔区下方的受精腔,但无法与卵细胞融合。精子进入卵细胞后,卵细胞剧烈收缩,阻止其他精子进入,在受精腔上方孔区位置形成1层膜结构,能一定程度上阻挡其他精子进入受精腔。精子进入卵细胞后30 min开始进行核融合,精子的细胞核最初集中在卵核的一端,逐渐渗透进入卵核,随受精卵膨胀继续核融合。受精10 h左右,合子产生大量液泡,先建立垂直极性,后转为水平极性,并进行合子第1次分裂。【结论】海金沙进行受精作用时,精子从孔区位置进入,产生受精腔,其受精过程与核心薄囊蕨相似。 展开更多
关键词 蕨类植物 海金沙 受精作用 超微结构
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桂花受精作用的研究 被引量：14
2
作者 杨琴军 黄燕文 李和平 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期382-390,共9页
对桂花开花前后雌雄蕊的发育状态与受精作用进行了研究 ,结果表明 :在金桂中存在 2种性别的植株 ,两性株 (雌、雄均可育 )和雄株 (雄性可育 ,雌性不育 )。两性株开花时 ,多数胚囊处于 2核至 4核期 ,花后约 4d开始出现成熟胚囊。成熟胚囊... 对桂花开花前后雌雄蕊的发育状态与受精作用进行了研究 ,结果表明 :在金桂中存在 2种性别的植株 ,两性株 (雌、雄均可育 )和雄株 (雄性可育 ,雌性不育 )。两性株开花时 ,多数胚囊处于 2核至 4核期 ,花后约 4d开始出现成熟胚囊。成熟胚囊由 1个卵细胞、2个助细胞和 2个相互靠近的极核组成 ,3个反足细胞已退化。成熟花粉粒为二细胞型 ,在桂花中存在一定比例的二型花粉。FDA染色法显示 ,桂花花粉的生活力较低。开花后5～ 7d ,胚囊开始受精。花粉管进入胚囊 ,穿过 1个助细胞 ,释放出 2个精子。精卵融合速度慢于精子与极核的融合。受精前两极核不一定融合成次生核。受精作用持续时间约为 6～ 2 0d。 展开更多
关键词 桂花 成熟胚囊 雌雄蕊 受精作用 生殖生物学
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银杏雌配子体的发育和受精作用的研究现状 被引量：13
3
作者 吉成均 安尼瓦尔.买买提 方精云 《西北植物学报》 CAS CSCD 2003年第1期158-163,共6页
银杏的生殖过程,自发现银杏的游动精子以来,已有大量报道。但由于银杏雌配子体发育周期长(4月～9月),受精过程又非常短暂,有关雌配子体发育及受精过程的研究报道较少。本文参考已有文献资料,并结合自己的研究,对银杏大孢子发生、雌配子... 银杏的生殖过程,自发现银杏的游动精子以来,已有大量报道。但由于银杏雌配子体发育周期长(4月～9月),受精过程又非常短暂,有关雌配子体发育及受精过程的研究报道较少。本文参考已有文献资料,并结合自己的研究,对银杏大孢子发生、雌配子体形成、颈卵器发育及受精作用的研究现状进行了综述,对尚存在的问题特别是精细胞中液泡状结构的特点及细胞核中DNA的存在状况、受精时精子如何进入雌配子体的颈卵器与卵核结合等进行了初步探讨,以期为今后此方面的研究提供参考。 展开更多
关键词 银杏 雌配子体 发育 受精作用 研究现状
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西卡柱花草受精作用和胚及胚乳发育的研究 被引量：4
4
作者 罗丽娟 邱德勃 +1 位作者 林丹 刘国道 《热带作物学报》 CSCD 2001年第2期30-37,共8页
应用常规石蜡切片与压片方法，用铁矾苏木精、汞溴酚蓝和ＰＡＳ反应等进行染色观 察西卡柱花草（Ｓｔｙｌｏｓａｎｔｈｅｓ　ｓｃａｂｒａ ｃｖ． ｓｅｃａ）受精作用和胚及胚乳发育过程。开花后 ３～６ ｈ， 发生双受精作用。卵核的受... 应用常规石蜡切片与压片方法，用铁矾苏木精、汞溴酚蓝和ＰＡＳ反应等进行染色观 察西卡柱花草（Ｓｔｙｌｏｓａｎｔｈｅｓ　ｓｃａｂｒａ ｃｖ． ｓｅｃａ）受精作用和胚及胚乳发育过程。开花后 ３～６ ｈ， 发生双受精作用。卵核的受精作用属有丝分裂前配子融合类型。极核受精过程有２种类型： （１）两极核融合成次生核，然后次生核与精核融合；（２）精核先与上极核融合，受精极核与 另一极核直到有丝分裂开始时才融合。花后２２～２３ ｈ，合子分裂为二细胞原胚，经历单列细 胞胚、长棒形胚、球形胚、心形胚、鱼雷形胚、幼胚、扩大生长胚阶段，花后 ２５～３０ｄ胚发育成 熟。胚发育属于茄型。在扩大生长压时期胚体开始积累淀粉和蛋白质。花后８～９ｈ初生胚乳 核分裂，胚乳发育为核型。至胚长大，充满整个胶囊时胚乳开始退化，胚发育成熟时胚乳仅余 残迹。 展开更多
关键词 西卡柱花草 双受精作用 胚乳发育 胚发育 牧草
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谷子有性生殖过程的研究——Ⅰ.夏谷受精作用的细胞学观察 被引量：3
5
作者 管延安 黄承彦 杨永琛 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期157-160,T002,共5页
通过常规石蜡切片染色观察,研究了夏谷成熟雌雄配子体的结构特点及受精作用各阶段的持续时间。研究表明:谷子为3-细胞花粉、正常型胚囊、多个反足细胞;大约在授粉后30分钟花粉管到达胚囊,4C 分钟至3小时为受精时期;初生胚乳核授粉后3小... 通过常规石蜡切片染色观察,研究了夏谷成熟雌雄配子体的结构特点及受精作用各阶段的持续时间。研究表明:谷子为3-细胞花粉、正常型胚囊、多个反足细胞;大约在授粉后30分钟花粉管到达胚囊,4C 分钟至3小时为受精时期;初生胚乳核授粉后3小时已进入第一次分裂中期,而合子约间隔5小时才进行第一次分裂。另外,在成熟胚囊的珠孔端,首次观察到一种珠心细胞特化结构——柱形细胞,本文就夏谷双受精过程及柱形细胞的特点和功能等问题进行了讨论,为作物受精生理学研究提供了依据。 展开更多
关键词 谷子 受精作用 柱形细胞
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萼花臂尾轮虫交配行为和受精作用研究 被引量：5
6
作者 席贻龙 黄祥飞 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期541-544,共4页
萼花臂尾轮虫的交配行为大致可分为 5个阶段。除雌雄性比为 1∶ 2和 1∶ 3时混交雌体的受精率为 1 0 0 %外 ,其余性比下混交雌体的受精率皆无显著的差异。可受精的混交雌体百分率和具受精能力的雄体百分率皆随年龄的增大而下降。所有的... 萼花臂尾轮虫的交配行为大致可分为 5个阶段。除雌雄性比为 1∶ 2和 1∶ 3时混交雌体的受精率为 1 0 0 %外 ,其余性比下混交雌体的受精率皆无显著的差异。可受精的混交雌体百分率和具受精能力的雄体百分率皆随年龄的增大而下降。所有的混交雌体在出生后的 4 h内均易于受精 ;以后随着龄长 ( X,h)的增加 ,可受精的混交雌体百分率 ( Y,% )呈非线性下降 :Y=1 66.6386-1 7.81 3X+0 .4 837X2。当龄长达 1 8h时 ,所有的混交雌体皆不易受精。雄体在出生后的 8h内 ,90 .63%～ 91 .61 %的个体均具有受精能力 ;以后随着龄长 ( X,h)的增加具受精能力的雄体百分率 ( Y,% )呈线性降低 :Y= 1 52 .50 54-6.632 9X。 展开更多
关键词 萼花臂尾轮虫 年龄 交配行为 受精作用 雌雄性比
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羊草受精作用及其胚与胚乳早期发育的观察 被引量：4
7
作者 卫星 申家恒 《西北植物学报》 CAS CSCD 2004年第1期31-37,共7页
利用常规石蜡制片方法研究了羊草受精过程及胚与胚乳的早期发育,其主要结果为: 1 授粉后1h,花粉管破坏1助细胞,释放2精子.精子为眼眉状,难以区分其细胞质鞘; 2 授粉后1～2h,2个精子分别移向卵细胞与极核; 3 授粉后2～3h,精核分别贴附于... 利用常规石蜡制片方法研究了羊草受精过程及胚与胚乳的早期发育,其主要结果为: 1 授粉后1h,花粉管破坏1助细胞,释放2精子.精子为眼眉状,难以区分其细胞质鞘; 2 授粉后1～2h,2个精子分别移向卵细胞与极核; 3 授粉后2～3h,精核分别贴附于卵细胞与极核核膜上; 4 授粉后3～10h,精核与卵核融合,并出现雄性核仁,形成合子; 5 授粉后3～4h,精核与极核融合,并出现雄性核仁,形成初生胚乳核,精核与极核的融合比与卵核融合快; 6 传粉后20h,合子分裂,合子的休眠期为10h左右; 7 传粉4h,初生胚乳核分裂,初生胚乳核没有休眠期; 8 羊草双受精作用属于有丝分裂前配子融合类型; 9 胚胎发育属于紫菀型,胚乳发育属于核型胚乳. 展开更多
关键词 羊草 双受精作用 胚胎发生 胚乳
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柽柳受精作用的观察 被引量：2
8
作者 王仲礼 孔冬瑞 刘林德 《电子显微学报》 CAS CSCD 2006年第6期518-523,共6页
利用常规石蜡制片技术,观察了柽柳的受精作用。结果如下:(1)柽柳自传粉至合子形成的间隔时间约24h^30h。精子在胚囊中的释放主要在开花第二天早5:30~12:00间。柽柳在开花当日传粉、第二天上午大部分胚囊已完成受精过程。(2)合子随后即... 利用常规石蜡制片技术,观察了柽柳的受精作用。结果如下:(1)柽柳自传粉至合子形成的间隔时间约24h^30h。精子在胚囊中的释放主要在开花第二天早5:30~12:00间。柽柳在开花当日传粉、第二天上午大部分胚囊已完成受精过程。(2)合子随后即开始分裂,这表明其休眠期很短,合子从形态上看也没有经历体积明显的变化(如收缩等)。合子休眠期约1h^3h。(3)卵受精和极核受精几乎同步。两极核中的一个几乎是贴在卵细胞上,距离极短。(4)极核在受精前未融合,大部分精子是和上极核融合并出现核仁。两极核的融合是在受精后的分裂过程中完成的。结果表明,柽柳短时间的受精作用过程有利于其种子的快速成熟。 展开更多
关键词 柽柳 胚胎学 胚囊 传粉 受精作用
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蕨受精作用的细胞学观察（英文） 被引量：1
9
作者 曹建国 戴锡玲 +1 位作者 王尧 王全喜 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期934-941,共8页
为了阐明进化蕨类受精作用的特点和细胞学机制,该文采用透射电镜观察了蕨(Pteridium aquilinum var.latiusculum)受精作用的主要过程,观察结果显示:(1)蕨精子通过受精孔进入卵细胞,多数情况下,该精子的螺旋运动先在受精孔的下方产生一... 为了阐明进化蕨类受精作用的特点和细胞学机制,该文采用透射电镜观察了蕨(Pteridium aquilinum var.latiusculum)受精作用的主要过程,观察结果显示:(1)蕨精子通过受精孔进入卵细胞,多数情况下,该精子的螺旋运动先在受精孔的下方产生一个受精腔,然后精子再与卵细胞质融合。(2)第一个精子的这种延迟的螺旋运动和因精子的钻入而引起的卵细胞固缩反应可能是阻止多精受精的重要因素。(3)卵发育时期产生的核外突在受精后仍能持续12h,然后与核本体分离,逐渐在细胞质中消解。(4)合子通过其后方细胞质的液泡化而建立了水平极性,此后再进行细胞分裂。该研究观察到了进化蕨类受精作用过程中的一些新现象,包括产生受精腔、卵细胞固缩反应、核外突的命运以及合子极性建立等,这有助于理解蕨类植物的受精作用机制及有性生殖的演化。 展开更多
关键词 蕨类植物 受精作用 蕨 合子
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黑穗醋栗(Ribes nigrum L.)受精作用的观察 被引量：2
10
作者 桂明珠 胡宝忠 +1 位作者 王慧生 谭余 《东北农学院学报》 CSCD 1991年第1期80-88,共9页
黑穗醋栗柱头属湿润型,花柱为半开闭型,并具引导组织。花粉萌发后主要通过引导组织下伸,于花柱基部的花柱道汇合进入子房;珠孔受精,花粉管通过助细胞释放内容物;授粉后2～4天雌雄性融合,属有丝分裂前型;合子第1次为横分裂;初生胚乳核进... 黑穗醋栗柱头属湿润型,花柱为半开闭型,并具引导组织。花粉萌发后主要通过引导组织下伸,于花柱基部的花柱道汇合进入子房;珠孔受精,花粉管通过助细胞释放内容物;授粉后2～4天雌雄性融合,属有丝分裂前型;合子第1次为横分裂;初生胚乳核进而分裂发育成细胞型胚乳。 展开更多
关键词 黑穗醋栗 受精作用 细胞型胚乳
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花生的双受精作用 被引量：4
11
作者 邢树平 席湘媛 《山东农业大学学报（自然科学版）》 CSCD 1996年第1期33-38,共6页
本文观察了花生受精作用的全过程。开花前２～４ｈ散粉。花粉在柱头上萌发后，花粉管进入花柱，沿中空的花柱道向子房室生长。在子房室内，沿珠柄侧的子房内壁生长至与胚珠珠孔相当部位时，花粉管离开子房壁进入珠孔，经珠心冠细胞之间... 本文观察了花生受精作用的全过程。开花前２～４ｈ散粉。花粉在柱头上萌发后，花粉管进入花柱，沿中空的花柱道向子房室生长。在子房室内，沿珠柄侧的子房内壁生长至与胚珠珠孔相当部位时，花粉管离开子房壁进入珠孔，经珠心冠细胞之间隙抵达胚囊。开花后９ｈ，花粉管通过一个助细胞的丝状器进入助细胞而释放精子和内容物。花粉管进入近珠柄侧助细胞的百分率为６１．６％。开花后１２ｈ，一个精子附在卵细胞上。开花后１４ｈ，精核已进入卵细胞并附在卵核上。开花后２１～２６ｈ为合子期。开花后２７ｈ，合子分裂。开花后１３ｈ，另一精核与极核或次生核接触。开花后１７ｈ，形成初生胚乳核。开花后１８ｈ，初生胚乳核分裂。 展开更多
关键词 花生 受精作用
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热研2号柱花草传粉受精作用的研究 被引量：6
12
作者 古艳 罗丽娟 《热带农业科学》 2010年第3期25-29,共5页
利用石蜡切片和压片等方法观察热研2号柱花草传粉受精过程花朵形态变化及双受精作用过程。凌晨6时绝大多数花蕾已进行自花授粉,花粉粒在柱头上经过2～3h后萌发。授粉后2～3h,花粉管沿子房内壁生长进入胚珠,进行珠孔受精。开花后5～6h,... 利用石蜡切片和压片等方法观察热研2号柱花草传粉受精过程花朵形态变化及双受精作用过程。凌晨6时绝大多数花蕾已进行自花授粉,花粉粒在柱头上经过2～3h后萌发。授粉后2～3h,花粉管沿子房内壁生长进入胚珠,进行珠孔受精。开花后5～6h,精卵细胞融合,几乎同一时间精子与极核融合。 展开更多
关键词 热研2号柱花草 传粉 双受精作用
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梨受精作用的观察 被引量：4
13
作者 许方 姚宜轩 《莱阳农学院学报》 1992年第2期81-85,共5页
茌梨的双受精作用属于有丝分裂前配子融合的类型。授粉后40分钟花粉粒萌发,2小时后花粉管通过柱头到达花柱上部的引导组织。茌梨花粉粒内的生殖细胞是在花粉管中分裂为两个精子。花粉管到达胚囊的时间约在授粉后96小时左右。授粉后约10... 茌梨的双受精作用属于有丝分裂前配子融合的类型。授粉后40分钟花粉粒萌发,2小时后花粉管通过柱头到达花柱上部的引导组织。茌梨花粉粒内的生殖细胞是在花粉管中分裂为两个精子。花粉管到达胚囊的时间约在授粉后96小时左右。授粉后约108小时左右花粉管破坏一个助细胞,将两个精子释放在卵细胞一侧。雌雄性核融合过程约需24小时左右。精核与胚囊次生核的融合早于精卵融合,初生胚乳核的第一次分裂早于合子的分裂。茌梨花粉管伸长的速度和双受精所需的时间与温度等因素有密切关系。 展开更多
关键词 梨 受精作用
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试述皱纹盘鲍的受精作用及其精卵结合机制
14
作者 刘慧慧 李太武 苏秀榕 《河北渔业》 2003年第5期8-11,共4页
皱纹盘鲍是重要的海产珍贵贝类 ,也是北方沿海鲍类人工养殖的主要品种 ,因其具有肉质细嫩、味道鲜美、营养丰富、可作为中药材等特点倍受人们重视。鲍在世界范围内的养殖面积也在不断增大 ,这就迫切需要对鲍进行人工育苗 ,以满足鲍类大... 皱纹盘鲍是重要的海产珍贵贝类 ,也是北方沿海鲍类人工养殖的主要品种 ,因其具有肉质细嫩、味道鲜美、营养丰富、可作为中药材等特点倍受人们重视。鲍在世界范围内的养殖面积也在不断增大 ,这就迫切需要对鲍进行人工育苗 ,以满足鲍类大批养殖的需求。因此 ,掌握鲍的受精作用及精卵结合机制将为其进行人工繁殖提供重要的理论依据 ,提高育种效率。介绍了皱纹盘鲍的精子结构、卵子结构、受精过程、精卵结合机制 ,以求为皱纹盘鲍的人工育苗技术提供理论参考。 展开更多
关键词 皱纹盘鲍 受精作用 精卵结合机制 精子 卵子
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樟子松受精作用和原胚的选择 被引量：1
15
作者 田成玉 李春英 +1 位作者 赵春建 祖元刚 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期34-37,共4页
樟子松发育成熟的雄配子体中的精子6月15日左右在颈卵器中上部与卵细胞结合,进行受精作用,其后,受精卵进行游离核分裂,形成8个子核时,开始形成细胞壁。它们再分裂1次,形成16个细胞的原胚。接着胚柄细胞层迅速生长、伸长,把下面的原胚送... 樟子松发育成熟的雄配子体中的精子6月15日左右在颈卵器中上部与卵细胞结合,进行受精作用,其后,受精卵进行游离核分裂,形成8个子核时,开始形成细胞壁。它们再分裂1次,形成16个细胞的原胚。接着胚柄细胞层迅速生长、伸长,把下面的原胚送出颈卵器基部的细胞壁,进入胚乳中的溶蚀腔。原胚吸收溶蚀腔中的营养,生长发育。初期,胚的数目往往很多,但常常只有1个发育成熟。 展开更多
关键词 樟子松 受精作用 胚 胚乳 发育
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橡胶树双受精作用的研究 被引量：5
16
作者 李兰芝 王哲魁 +1 位作者 邱德勃 谢石文 《热带作物学报》 CSCD 1997年第1期1-9,共9页
采用石蜡切片、苏木精和孚尔根等杂色法，对橡胶树的双受精过程作了详细的观察。结果表明：（1）授粉后0．5－1h花粉粒开始在柱子头上萌发。随后花粉管沿着花柱的引导组织往下生长．12h后经珠心喙进入胚囊，释放内含物。（2）卵细胞受... 采用石蜡切片、苏木精和孚尔根等杂色法，对橡胶树的双受精过程作了详细的观察。结果表明：（1）授粉后0．5－1h花粉粒开始在柱子头上萌发。随后花粉管沿着花柱的引导组织往下生长．12h后经珠心喙进入胚囊，释放内含物。（2）卵细胞受精过程为：授粉后13－13．5h，精子贴附在卵细胞的质膜上．随后进入卵核．染色质散开和出现雄性核仁。20h后两性核仁融合，形成合一个核仁的受精卵。橡胶树的受精作用属有丝分裂前型。（3）极核受精过程与卵细胞受精类似，但完成较快，授粉后18h便完成受精。极核受精是3个核的融合过程，由于各核结合的先后差异．有3种不同的类型：①两极核先融合成含一个核仁的次生核，然后次生核与精核融合。②两极核先融合，但两者的核仁未融合，因此形成一个含二核仁的次生核。这样的次生核，当与精核的校质融合并出现雄性核仁后．次生核的两个核仁才融合成一个次生核仁。然后才和雄性核仁融合。③上极核先与精核融合．然后才和下极核融合。这3种受精类型．其所形成的初生胚乳核，均含一个核仁。 展开更多
关键词 橡胶树 卵细胞 极核 双受精作用
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番茄受精作用及其间隔期的研究 被引量：2
17
作者 王秋红 申家恒 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期289-297,共9页
利用常规石蜡切片法研究了番茄受精作用的全过程,具体研究结果为:(1)授粉后2h,花粉粒在柱头上萌发;约2～4h,花粉管长入柱头,且末端膨大;约8h后,生殖细胞进入分裂期;并于约两小时后,分裂为两个精细胞。(2)约14h,花粉管进入子房腔;约18～2... 利用常规石蜡切片法研究了番茄受精作用的全过程,具体研究结果为:(1)授粉后2h,花粉粒在柱头上萌发;约2～4h,花粉管长入柱头,且末端膨大;约8h后,生殖细胞进入分裂期;并于约两小时后,分裂为两个精细胞。(2)约14h,花粉管进入子房腔;约18～24h,花粉管进入胚囊,破坏一个助细胞,并在其珠孔端释放两个精子;随后被释放的精子移到卵细胞与次生核附近。(3)授粉后约30h精核进入卵细胞;约34h,精核与卵核融合,并在卵核内出现分散的雄性染色质,进而出现雄性核仁;44～50h,雌、雄性核仁融合,形成合子;合子的休眠期为10h左右。60h之后,合子分裂形成二细胞原胚。(4)约26h,另一个精子的精核与次生核核膜相贴伏,随后与之融合;约30～34h,次生核内出现分散的雄性染色质,随之出现雄性核仁;约38～42h,雌、雄性核仁融合,形成初生胚乳核。约44h后,初生胚乳核进行有丝分裂,形成两个胚乳细胞。番茄胚乳发育属于细胞型。初生胚乳核无休眠期。(5)精子与次生核的融合比与卵核的融合快。(6)番茄的受精作用属于有丝分裂前配子融合类型。 展开更多
关键词 番茄 受精作用 间隔期 有丝分裂 胚乳细胞 生殖细胞 石蜡切片法 胚乳发育 花粉粒 花粉管
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高中“减数分裂和受精作用”新课的导入设计 被引量：2
18
作者 蒋忠民 《生物学教学》 北大核心 2011年第2期64-64,共1页
导入是教师在新教学内容或活动开始前，引导学生进入学习状态的行为方式。作为课堂教学重要的一环，导人是一堂课的开始，有时也贯穿在整个课堂教学之中。笔者据教学实践，将《遗传与进化》第2章第1节的“减数分裂和受精作用”的导入设... 导入是教师在新教学内容或活动开始前，引导学生进入学习状态的行为方式。作为课堂教学重要的一环，导人是一堂课的开始，有时也贯穿在整个课堂教学之中。笔者据教学实践，将《遗传与进化》第2章第1节的“减数分裂和受精作用”的导入设计分为以下三种方式： 展开更多
关键词 受精作用 减数分裂 导入 设计 高中 课堂教学 教学内容 行为方式
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毛白杨胚胎学观察——Ⅱ.胚珠、胚囊的构造,受精作用及胚的发育 被引量：11
19
作者 董源 《北京林业学院学报》 1984年第1期83-94,共12页
本文是毛白杨胚胎学研究的第二部份。研究了毛白杨胚珠、胚囊的构造,受精作用及胚的发育过程;找出了授粉前后花序的外部特征与胚珠发育情况之间的关系。 子房由二心皮合成。柱头四裂;花柱为开放型;基生胎座,上生2—4枚胚珠,通常1—2枚发... 本文是毛白杨胚胎学研究的第二部份。研究了毛白杨胚珠、胚囊的构造,受精作用及胚的发育过程;找出了授粉前后花序的外部特征与胚珠发育情况之间的关系。 子房由二心皮合成。柱头四裂;花柱为开放型;基生胎座,上生2—4枚胚珠,通常1—2枚发育,其余败育。胚珠倒生型;珠柄发达;单珠被;厚珠心。直列式四分体;珠孔受精。双受精现象发生在授粉后40小时至6天之间。核型胚乳,胚的发育为简化的“十字花型”。 对珠被的特点,胶囊的发育类型,受精的方式以及胚的发育类型予以讨论。 展开更多
关键词 毛白杨 胚胎学 胚珠 胚囊 构造 受精作用 胚胎发育
全文增补中
基于精准教学框架的“减数分裂和受精作用”单元教学 被引量：2
20
作者 陈秋来 《生物学教学》 2022年第7期11-14,共4页
素养导向的单元教学需要高质量的评估和管理,精准教学框架是教学管理和评估的工具。在“减数分裂和受精作用”单元教学中,以“精、卵细胞形成过程”和“受精作用”为教学明线,以染色体行为变化引发的遗传与变异的机理为暗线,基于精准教... 素养导向的单元教学需要高质量的评估和管理,精准教学框架是教学管理和评估的工具。在“减数分裂和受精作用”单元教学中,以“精、卵细胞形成过程”和“受精作用”为教学明线,以染色体行为变化引发的遗传与变异的机理为暗线,基于精准教学框架理念,充分利用教材和补充的资源,在精心创设的情境中促进深度学习的发生,促进学生的思维深度和知识应用等级向更高层次进阶,引领学生在形成减数分裂和受精作用的概念的同时,体验建构模型等研究方法,实现必备知识的结构化和关键能力的提升,从而让发展核心素养在单元教学中落地。 展开更多
关键词 精准教学框架 深度学习 单元教学 减数分裂 受精作用
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