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TNF-α受体-IgG1 Fc段融合蛋白对感染性休克大鼠的治疗作用被引量：2: 1; 作者王世婷矫强 +2 位作者徐芒华徐旨梅郭竹英《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期909-912,共4页; 目的研究早期应用可溶性肿瘤坏死因子-α受体-IgG1 Fc段融合蛋白(sTNF-αR-Fc)对于感染性休克大鼠的治疗作用及可能的作用机制。方法30只Sprague-Daw ley大鼠随机平均分为对照组(注射生理盐水)、模型组(注射脂多糖)和sTNF-αR-Fc处理组... 展开更多; 关键词肿瘤坏死因子-Α 受体-igg1fc段融合蛋白肿瘤坏死因子-Α 脂多糖感染性休克大鼠; 在线阅读下载PDF 职称材料

CD80-IgG1Fc段融合蛋白真核表达载体的构建及表达被引量：3: 2; 作者李和军李频 +1 位作者周小玲郑祥雄《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期40-42,46,共4页; 目的构建人CD80-IgG1Fc段融合蛋白的真核表达载体CD80-IgG1Fc/pcDNA3.1(+),并在CHO细胞中进行表达。方法应用T-A克隆技术和亚克隆技术,构建人CD80膜外段-IgG1Fc段融合蛋白的真核表达载体CD80-IgG1Fc/pcDNA3.1(+),并将其转染入CHO细胞株... 展开更多; 关键词 CD80 IGG1 fc段融合蛋白基因克隆真核表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

Fc段受体结合蛋白(SPA-SPG)基因克隆表达及其在IgG纯化中的应用被引量：6: 3; 作者孟照辉林兵 +1 位作者谢月辉张克勤《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期146-149,共4页; 利用生物信息学 ,遴选编码SPA及SPG蛋白的基因 ,进行密码子优化 ,将目的基因分割成互为重叠的小片段寡聚核苷酸链 ,采用一步升温后T4DNA连接酶连接的方法 ,合成了编码SPA及SPG蛋白的融合基因 .将其克隆到pSK质粒进行扩增 ,经测序、修正... 展开更多; 关键词 fc段受体结合蛋白 SPA-SPG 融合基因合成蛋白AG磁粒 IGG 纯化受体结合蛋白基因克隆基因表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

多靶向VEGF-EGFR的Fc融合蛋白EVP1的构建及其结合特性被引量：4: 4; 作者左明辉金华君 +3 位作者黎江易中梅叶真龙钱其军《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期239-246,共8页; 目的:构建能同时靶向表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)的Fc融合蛋白EVP1... 展开更多; 关键词肿瘤靶向治疗融合蛋白血管内皮生长因子表皮生长因子受体 fc段亲和力; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名TNF-α受体-IgG1 Fc段融合蛋白对感染性休克大鼠的治疗作用被引量：2: 1; 作者王世婷矫强徐芒华徐旨梅郭竹英; 机构上海交通大学医学院第三人民医院实验中心; 出处《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期909-912,共4页; 基金上海市科技发展基金(034119943)~~; 文摘目的研究早期应用可溶性肿瘤坏死因子-α受体-IgG1 Fc段融合蛋白(sTNF-αR-Fc)对于感染性休克大鼠的治疗作用及可能的作用机制。方法30只Sprague-Daw ley大鼠随机平均分为对照组(注射生理盐水)、模型组(注射脂多糖)和sTNF-αR-Fc处理组(注射sTNF-αR-Fc和脂多糖)。多道生物信号分析系统监测各组大鼠平均动脉压变化并记录死亡情况;流式细胞仪检测脾细胞中TNF-α水平;RT-PCR检测肝脏及心脏组织TNF-α、IL-6 mRNA的表达水平。结果与对照组相比,模型组TNF-αmRNA表达水平升高,平均动脉压和生存率下降(P<0.05);与模型组相比,sTNF-αR-Fc处理组TNF-α、IL-6水平下降,生存率提高(P<0.05)。结论sTNF-αR-Fc可以显著降低脂多糖所致感染性休克大鼠的死亡率,其可能是通过降低TNF-α水平而起治疗作用。; 关键词肿瘤坏死因子-Α 受体-igg1fc段融合蛋白肿瘤坏死因子-Α 脂多糖感染性休克大鼠; Keywords soluble tumor necrosis factor-α receptor-igg1 fc fusion protein tumor necrosis factor-α lipopolysaccharide septic shock rat; 分类号 R459.7 [医药卫生—急诊医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名CD80-IgG1Fc段融合蛋白真核表达载体的构建及表达被引量：3: 2; 作者李和军李频周小玲郑祥雄; 机构福建医科大学附属协和医院临床免疫研究所; 出处《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期40-42,46,共4页; 基金福建省科技厅基金资助项目(No.2003D06); 文摘目的构建人CD80-IgG1Fc段融合蛋白的真核表达载体CD80-IgG1Fc/pcDNA3.1(+),并在CHO细胞中进行表达。方法应用T-A克隆技术和亚克隆技术,构建人CD80膜外段-IgG1Fc段融合蛋白的真核表达载体CD80-IgG1Fc/pcDNA3.1(+),并将其转染入CHO细胞株并筛选,进行稳定表达。通过Western blot及ELISA法,检测融合蛋白的表达。结果成功地构建了真核表达载体CD80-IgG1Fc/pcD-NA3.1(+),并建立CHO细胞稳定表达株。Western blot及ELISA法检测到细胞培养上清中有融合蛋白的表达。结论成功地构建了人CD80膜外段-IgG1Fc段融合蛋白的真核表达载体CD80-IgG1Fc/pcDNA3.1(+),并在CHO细胞中稳定表达,为下一步抗肿瘤的研究奠定了基础。; 关键词 CD80 IGG1 fc段融合蛋白基因克隆真核表达; Keywords CD80 IgG1 fc fragment fusion protein gene cloning eukaryotic expression; 分类号 R392.11 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Fc段受体结合蛋白(SPA-SPG)基因克隆表达及其在IgG纯化中的应用被引量：6: 3; 作者孟照辉林兵谢月辉张克勤; 机构云南大学生物资源保护与利用国家重点实验室培育基地 Bioclone Corporation Limited 昆明医学院计算机教学中心; 出处《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期146-149,共4页; 基金云南旺源生物科技有限公司资助项目~~; 文摘利用生物信息学 ,遴选编码SPA及SPG蛋白的基因 ,进行密码子优化 ,将目的基因分割成互为重叠的小片段寡聚核苷酸链 ,采用一步升温后T4DNA连接酶连接的方法 ,合成了编码SPA及SPG蛋白的融合基因 .将其克隆到pSK质粒进行扩增 ,经测序、修正后再克隆到表达载体 ,高效表达了带His6的融合蛋白———蛋白AG .将蛋白AG共价结合到表面带羧基的磁粒上 ,形成蛋白AG磁粒复合物 ,用此复合物可在 1h内从大鼠、小鼠、人、猕猴、马、羊及猪等常用实验动物血清中纯化IgG .; 关键词 fc段受体结合蛋白 SPA-SPG 融合基因合成蛋白AG磁粒 IGG 纯化受体结合蛋白基因克隆基因表达; Keywords hybrid gene synthesis, MproteinAG magnetic particles, IgG purification; 分类号 Q784 [生物学—分子生物学] Q51 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名多靶向VEGF-EGFR的Fc融合蛋白EVP1的构建及其结合特性被引量：4: 4; 作者左明辉金华君黎江易中梅叶真龙钱其军; 机构浙江理工大学新元医学与生物技术研究所第二军医大学东方肝胆外科医院基因-病毒治疗研究室第二军医大学图书馆; 出处《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期239-246,共8页; 基金国家自然科学基金资助项目(No.81001013) 上海市优秀学科带头人基金资助项目(No.10XD1406500)~~; 文摘目的:构建能同时靶向表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)的Fc融合蛋白EVP1,并分析其多靶向结合功能,为后续的抗肿瘤研究奠定基础。方法:利用PCR方法扩增Herin基因和Flt-1基因Ig样第二结构域(Flt-1D2)编码序列,全序列合成带有点突变的人IgG1的Fc段编码序列,利用重组PCR方法将Herin、Flt-1D2和Fc基因依次连接,构成Herin-Flt-1D2-Fc基因(命名为EVP1基因)。再将EVP1编码基因插入质粒pDC659,构建携带EVP1基因的腺病毒穿梭质粒pDC659-EVP1。将质粒pDC659-EVP1与腺病毒骨架载体pPE3-F35共转染至293细胞,包装获得表达EVP1融合蛋白的非增殖型腺病毒Ad5/35-EVP1,经PCR鉴定,扩增、纯化病毒,采用50%组织培养感染剂量(TCID50)法测定病毒滴度。用MOI=11的腺病毒Ad5/35-EVP1感染293细胞,4 d后收集细胞培养上清液。采用硫酸铵盐析法和Protein G亲和层析对融合蛋白EVP1进行纯化。Western blotting检测细胞培养上清液中融合蛋白EVP1的表达,ELISA法检测细胞培养上清液中融合蛋白EVP1的含量。采用间接免疫荧光实验和Octet Red 96生物分子相互作用分析仪对融合蛋白EVP1的靶向结合特性进行定性和定量检测。结果:成功包装出腺病毒Ad5/35-EVP1,滴度为5.4×109PFU/ml。腺病毒Ad5/35-EVP1-293细胞系统能有效表达融合蛋白EVP1;MOI=11时,融合蛋白EVP1的表达量为(1 613.94±24.65)ng/ml。蛋白EVP1与高表达EGFR的A431细胞和高表达HER2的人卵巢癌SK-OV-3细胞有良好的结合能力,与抗原EGFR、HER2、VEGF结合的亲和力常数Kd分别为4.55、18.70和0.63 nmol/L。结论:成功制备多靶向融合蛋白EVP1,它能高效结合VEGF、EGFR受体家族成员,具有良好的抗肿瘤临床应用价值。; 关键词肿瘤靶向治疗融合蛋白血管内皮生长因子表皮生长因子受体 fc段亲和力; Keywords tumor targeted therapy fusion protein vascular endothelial growth factor（VEGF） epidermal growth factor receptor（EGFR） fc fragment affinity; 分类号 R735.7 [医药卫生—肿瘤] R730.51 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	TNF-α受体-IgG1 Fc段融合蛋白对感染性休克大鼠的治疗作用	王世婷矫强徐芒华徐旨梅郭竹英	《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2007	2	在线阅读下载PDF 职称材料
2	CD80-IgG1Fc段融合蛋白真核表达载体的构建及表达	李和军李频周小玲郑祥雄	《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2006	3	在线阅读下载PDF 职称材料
3	Fc段受体结合蛋白(SPA-SPG)基因克隆表达及其在IgG纯化中的应用	孟照辉林兵谢月辉张克勤	《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2004	6	在线阅读下载PDF 职称材料
4	多靶向VEGF-EGFR的Fc融合蛋白EVP1的构建及其结合特性	左明辉金华君黎江易中梅叶真龙钱其军	《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心	2012	4	在线阅读下载PDF 职称材料