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生物化学发光测量仪在淀粉接枝共聚反应中的应用 被引量:5
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作者 顾正彪 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期1-5,共5页
本文用生物化学发光测量仪(简称发光仪)研究了Mn3+引发淀粉丙烯腈接枝共聚反应体系的发光特征,结果表明:开始淀粉与丙烯腈接枝共聚反应体系发光值较小,处于反应活化期,此时几乎不发生接枝反应;但随着时间延长,活化期结束,体系发光值... 本文用生物化学发光测量仪(简称发光仪)研究了Mn3+引发淀粉丙烯腈接枝共聚反应体系的发光特征,结果表明:开始淀粉与丙烯腈接枝共聚反应体系发光值较小,处于反应活化期,此时几乎不发生接枝反应;但随着时间延长,活化期结束,体系发光值将有一个急剧上升并陡然下降过程,且发光值迅速下降的拐点可以看作是接枝共聚反应的终点。即用发光仪测定接枝共聚反应体系发光值随时间变化的情况,可以判断接枝共聚反应的终点。这一结论同样适用在Ce4+引发淀粉与丙烯腈接枝共聚反应体系中。 展开更多
关键词 生物化学发光测量 淀粉 接枝共聚反应 化学发光
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BPCL型微弱发光测量仪
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作者 傅世密 张仲伦 《数据采集与处理》 CSCD 1998年第A10期115-117,共3页
BPCL型微弱发光测量仪主要用于微弱光信号的采集和处理。弱光信号的采集使用了脉冲数接口和微机软件。本文描述了BPCL型微弱发光测量仪的用途、组成以及它的光探测器结构和测量实例。
关键词 微弱发光测量 BPCL型 生物光学
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微弱发光分析技术原理及应用实例(一) 被引量:12
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作者 张仲伦 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第4期405-407,共3页
微弱发光分析技术近年得到迅速发展, 在自由基、活性氧分析、化学发光分析、生物的超微弱发光分析、发光免疫分析、生物发光分析等领域得到广泛应用. 简要介绍了微弱发光分析技术的测量原理,
关键词 生物体 发光分析 微弱发光测量 原理 应用
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微弱发光分析技术应用实例(二) 被引量:2
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作者 张仲伦 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第5期505-507,共3页
微弱发光测量仪是根据微弱发光分析技术研制的测量样品微弱发光的仪器. BPCL型微弱发光测量仪具有多种重要功能, 可满足生物、医学、化学等领域研究与应用的需要. 简要介绍微弱发光测量仪在DNA 氧化损伤规律的研究中的应用实例.
关键词 微弱发光测量 DNA损伤 功能
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高血糖对小鼠骨髓来源细胞参与脉络膜新生血管形成的体内动态观察 被引量:1
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作者 王瑜 王雨生 +4 位作者 曹丰 张健 吕洋 王海燕 药立波 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期298-302,共5页
背景 我们先前的研究提示高血糖可加重脉络膜新生血管(CNV)的严重程度,并有可能通过促进骨髓来源细胞(BMCs)的趋化参与血管发生,且已证实在体生物发光成像(BLI)技术能实时、活体观察CNV的动态变化,但糖尿病与CNV发生的关联性尚无... 背景 我们先前的研究提示高血糖可加重脉络膜新生血管(CNV)的严重程度,并有可能通过促进骨髓来源细胞(BMCs)的趋化参与血管发生,且已证实在体生物发光成像(BLI)技术能实时、活体观察CNV的动态变化,但糖尿病与CNV发生的关联性尚无明确的研究证据.目的 应用BLI技术并结合组织学研究方法,动态观察高血糖状态下BMCs参与CNV的形成过程. 方法 将荧光素酶-绿色荧光蛋白(FlucGFP)双转基因小鼠的BMCs移植至野生型C57BL/6J小鼠构建嵌合体,嵌合度>85%的小鼠纳入实验并按照随机数字表法分为对照组和糖尿病组,每组9只.糖尿病组嵌合体小鼠采用腹腔内注射链脲佐菌素法[(STZ60 mg/(kg&#183;d),连续5d]建立糖尿病模型,血糖浓度>15 mmol/L者视为建模成功,对照组不进行注射.2个组嵌合体小鼠均应用532 nm倍频激光视网膜光凝法诱导CNV形成.采用IVIS Kinetics小动物成像系统,分别于CNV模型建立后第1、3、5、7、14、21和28天对2个组小鼠进行BLI检测,动态观察CNV小鼠眼部发光信号.于CNV模型建立后第7天处死动物,制备视网膜脉络膜组织切片行苏木精-伊红染色,比较2个组小鼠CNV的长度和厚度.结果 流式缅胞仪分析显示,C57BL/6J小鼠行Fluc-GFP双转基因小鼠BMCs移植后28 d,纳入实验的嵌合体小鼠平均嵌合度为(88.85±2.46)%;糖尿病组嵌合体小鼠平均血糖浓度为(17.88±0.86) mmol/L.小鼠视网膜脉络膜组织病理学检查显示,CNV造模后第7天,新生血管穿过Bruch膜到达视网膜下腔,糖尿病组小鼠CNV长度为(338.67±33.17) μm,明显长于对照组小鼠的(180.33±24.68) μm,差异有统计学意义(t=8.943,P<0.05);2个组间小鼠CNV的厚度差异无统计学意义(t=1.790,P>0.05).CNV建模后第1天,两组小鼠眼部出现光学信号,第7天光学信号值均达最高,且糖尿病组明显强于对照组;第14天后两组小鼠眼部信号减弱.CNV建模后第5、7、14和21天,糖尿病组小鼠眼部光学信号均明显强于对照组小鼠,差异均有统计学意义(t=3.411、5.594、5.067、2.663,P<0.05).结论 高血糖可促使更多的BMCs参与CNV的形成过程,加重CNV的严重程度.BLI技术可用于评估和比较高血糖条件下BMCs在CNV形成过程中的动态变化. 展开更多
关键词 高血糖 药物诱导 脉络膜新生血管 糖尿病 实验性 骨髓来源细胞 激光 光凝 不良反应 发光测量 方法 在体生物发光成像
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