高效液相色谱法测定金银花中绿原酸及木犀草苷含量 被引量：3

1

作者 曹宁 闫新焕 +7 位作者 刘雪梅 潘少香 谭梦男 王丽 王震 于素素 李志成 郑晓冬 《中国果菜》 2024年第7期17-21,28,共6页

为同时测定鲜金银花中绿原酸及木犀草苷的含量,建立了一种反向高效液相色谱法,使用超声萃取进行前处理,优化了提取溶剂、提取温度、流动相等条件,并进行了方法学考察。结果表明,绿原酸和木犀草苷在0.5~100.0 mg/mL内呈现良好的线性,R^(2... 为同时测定鲜金银花中绿原酸及木犀草苷的含量,建立了一种反向高效液相色谱法,使用超声萃取进行前处理,优化了提取溶剂、提取温度、流动相等条件,并进行了方法学考察。结果表明,绿原酸和木犀草苷在0.5~100.0 mg/mL内呈现良好的线性,R^(2)>0.999,加标回收率为96%~108%,重复性RSD分别为2.05%和2.44%。说明该方法操作简便,结果准确,可用于鲜金银花中绿原酸及木犀草苷含量的测定。 展开更多

关键词 金银花 绿原酸 木犀草苷 反向高效液相色谱法

在线阅读 下载PDF 职称材料

反向高效液相色谱测定法同时测定人血浆中5种镇静催眠药浓度 被引量：9

2

作者 梁湘辉 戴智勇 刘文恩 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期689-692,F0003,共5页

目的:建立人血浆中地西泮、硝西泮、奥沙西泮、艾司唑仑和阿普唑仑的反向高效液相色谱测定法(RP-HPLC)。方法:以血浆为基质,配制含有5种镇静催眠药的混合标准品,取1mL样品加入50mg/L卡马西平10μL为内标,乙酸乙酯萃取后用100μL流动相溶... 目的:建立人血浆中地西泮、硝西泮、奥沙西泮、艾司唑仑和阿普唑仑的反向高效液相色谱测定法(RP-HPLC)。方法:以血浆为基质,配制含有5种镇静催眠药的混合标准品,取1mL样品加入50mg/L卡马西平10μL为内标,乙酸乙酯萃取后用100μL流动相溶解,进样20μL,通过高效液相色谱仪检测人血浆基质中5种镇静催眠药浓度。色谱条件:色谱柱为C18柱(4.6mm×250mm),柱温30℃,流动相为甲醇:水(65:35),流速1.0mL/min,紫外检测波长为230nm。结果:地西泮、硝西泮、奥沙西泮、艾司唑仑和阿普唑仑在5～1200μg/L范围内线性关系良好(r≥0.9966,P<0.05),加样回收率在95.5%～105.6%,萃取回收率均在75%以上,日内及日间变异相对标准偏差(RSD)均小于10%(n=5)。结论:RP-HPLC方法简便、准确、灵敏,适用于人血浆中地西泮、硝西泮、奥沙西泮、艾司唑仑和阿普唑仑的血药浓度的同时检测。 展开更多

关键词 镇静催眠药 反向高效液相色谱法 血药浓度

在线阅读 下载PDF 职称材料

单剂量口服“生脉饮”人体药代动力学的研究 被引量：4

3

作者 蒋杰 李沙 +1 位作者 龚培力 孔亮 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期272-274,共3页

目的研究健康志愿者单剂量口服生脉饮的药代动力学特征。方法12名健康志愿者口服单剂量生脉饮300 ml后,于不同时间点采集血样。用高效液相色谱法检测人血浆中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re浓度,用3p97软件程序进行数据处理,计算药物动力学参... 目的研究健康志愿者单剂量口服生脉饮的药代动力学特征。方法12名健康志愿者口服单剂量生脉饮300 ml后,于不同时间点采集血样。用高效液相色谱法检测人血浆中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re浓度,用3p97软件程序进行数据处理,计算药物动力学参数。结果人参皂苷Rg1和Re的药时曲线均符合一房室模型,Rg1和Re的平均达峰时间Tmax分别为(4.86±1.07)和(4.75±1.04)h,平均峰浓度Cmax分别为(26.33±12.74)和(43.32±16.47)μg/ml,消除半衰期t1/2ke分别为(7.99±4.63)和(7.91±4.56)h,清除率CL分别为(2.73±2.50)和(1.23±1.12)ml/h,表观分布容积V分别为(31.10±32.26)和(11.96±9.40)ml,AUC0-30分别为(205.96±114.57)和(338.73±89.10)(μg.h)/ml。结论采用高效液相色谱法检测简便、准确,适合人参皂苷Rg1和Re血浆浓度测定。口服300 ml生脉饮吸收较快,在所试剂量下,人参皂苷Rg1和Re属一级动力学吸收、消除过程。 展开更多

关键词 人参皂苷RG1 人参皂苷RE 反向高效液相色谱法 药代动力学

在线阅读 下载PDF 职称材料

双氟沙星在异育银鲫体内药代动力学研究 被引量：2

4

作者 章海鑫 阮记明 +3 位作者 胡鲲 郑卫东 杨先乐 王会聪 《中国海洋大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期81-86,共6页

采用反相高效液相色谱法(RP-HLPC),研究了(25±1)℃水温条件下单次经口灌注20mg.kg-1双氟沙星(DIF)后,DIF在异育银鲫体内的药代动力学特征及其代谢产物沙拉沙星(SAR)的残留规律。结果表明:DIF在血液及各组织中的药时数据均符合二室... 采用反相高效液相色谱法(RP-HLPC),研究了(25±1)℃水温条件下单次经口灌注20mg.kg-1双氟沙星(DIF)后,DIF在异育银鲫体内的药代动力学特征及其代谢产物沙拉沙星(SAR)的残留规律。结果表明:DIF在血液及各组织中的药时数据均符合二室开放模型。血液和各组织中均出现重吸收峰现象,肝脏组织达峰浓度最大。其中DIF在血液、肝脏、肾脏、肌肉中吸收半衰期(T1/2α)分别为0.144、0.274、0.137和8.636h;消除半衰期(T1/2β)分别为18.322、26.013、33.066和52.504h;总体清除率(CL)分别为0.082、0.068、0.077和0.058L.h.kg-2;药时曲线下面积(AUC)分别为243.244μg.mL.h-2和294.857、258.587、344.630μg.g.h-2;表观分布容积(Vd)分别为0.676、0.220、0.226和1.258L.kg-1,血浆蛋白结合率为52.39%～64.10%。组织中均可检测到DIF的代谢产物SAR,其中血液中检测到的时间迟于其它组织;根据肌肉组织的DIF和SAR最大残留限量为100和30μg.kg-1,建议DIF休药期为18d以上。 展开更多

关键词 药代动力学 双氟沙星(DIF) 反向高效液相色谱法 异育银鲫

在线阅读 下载PDF 职称材料

吲哚美辛玻璃体腔内注射的药代动力学研究 被引量：5

5

作者 温俊 陈祖基 李文生 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2006年第2期129-131,共3页

目的研究兔眼玻璃体腔内注射吲哚美辛(IN)后的药代动力学特点。方法40只新西兰大耳白兔随机分为10组,每组4只8眼。除空白组外,其余各组每眼给予吲哚美辛3mg,分别于注药后30min,1、2、4、8、12、24、48、72h各处死一组兔子,取玻璃体样本... 目的研究兔眼玻璃体腔内注射吲哚美辛(IN)后的药代动力学特点。方法40只新西兰大耳白兔随机分为10组,每组4只8眼。除空白组外,其余各组每眼给予吲哚美辛3mg,分别于注药后30min,1、2、4、8、12、24、48、72h各处死一组兔子,取玻璃体样本,用反向高效液相色谱法(RP-HPLC)测定玻璃体腔内IN质量浓度。用DAS软件计算主要的药代动力学参数。结果IN在玻璃体腔内消除半衰期(t1/2)为7.71h、药-时曲线下面积(AUC)为3785.59μg/(ml.h)、清除率(CL)为0.0015μg/h结论RP-HPLC测定玻璃体腔内IN质量浓度灵敏、特异、准确,IN在玻璃体内的t1/2为7.71h。 展开更多

关键词 吲哚美辛 玻璃体 药代动力学 反向高效液相色谱法

在线阅读 下载PDF 职称材料

RP-HPLC法同时测定白头翁汤中盐酸小檗碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀的含量 被引量：2

6

作者 宣颖超 吴洁 +1 位作者 张涛 穆祥 《中兽医医药杂志》 2011年第3期28-31,共4页

目的:建立反向高效液相色谱方法同时测定白头翁汤中盐酸小檗碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀的含量。方法:色谱柱为XP ODS-A C18(250 mm×4.6 mm,5μm);采用线性梯度洗脱方法,流动相:溶液A为乙腈,溶液B为0.05 mol/L磷酸二氢钾(磷酸调pH... 目的:建立反向高效液相色谱方法同时测定白头翁汤中盐酸小檗碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀的含量。方法:色谱柱为XP ODS-A C18(250 mm×4.6 mm,5μm);采用线性梯度洗脱方法,流动相:溶液A为乙腈,溶液B为0.05 mol/L磷酸二氢钾(磷酸调pH值至3.0)。0-40min溶液A∶溶液B为5∶95-45∶55;流速:1.0 mL/min;柱温:室温;检测器:DAD检测器;检测波长:340 nm;进样量1:0μL。结果:盐酸小檗碱、盐酸药根碱和盐酸巴马汀分别在62.5-1000μg/mL、46.875-750μg/mL和37.5-600μg/mL范围内线性良好;平均加样回收率分别为99.22%(RSD为3.25%)、98.46%(RSD为1.99%)和99.20%(RSD为1.69%)。结论:本方法简便、灵敏、准确,适用于白头翁汤的质量控制。 展开更多

关键词 白头翁汤 反向高效液相色谱法 盐酸小檗碱 盐酸药根碱 盐酸巴马汀

在线阅读 下载PDF 职称材料

RP-HPLC法测定犬血浆中奈诺沙星浓度

7

作者 唐炯 程强 +2 位作者 孙文霞 田媛 张羽 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期671-674,共4页

目的采用HPLC法测定比格犬血浆中喹诺酮类药物奈诺沙星的浓度。方法以莫西沙星作为内标，血浆样品经二氯甲烷萃取后，采用HPLC法进行测定，色谱柱为Welchrom DOS-C18 （200mm×6mm，5μm），流动相为乙腈－水（含0．2％三乙胺，磷酸... 目的采用HPLC法测定比格犬血浆中喹诺酮类药物奈诺沙星的浓度。方法以莫西沙星作为内标，血浆样品经二氯甲烷萃取后，采用HPLC法进行测定，色谱柱为Welchrom DOS-C18 （200mm×6mm，5μm），流动相为乙腈－水（含0．2％三乙胺，磷酸调pH2．8）（22：78），检测波长292nm，流速1mL／min，柱温40℃。结果血浆中奈诺沙星的线性范围为0．1～12．0μg／mL（r=0．9996），平均方法回收率为101．25％，日内RSD〈8．0％，日间RSD〈8．5％。结论所用方法的专属性强、准确、灵敏、快速简便，适用于测定血浆中奈诺沙星的浓度。 展开更多

关键词 反向高效液相色谱法 喹诺酮类 奈诺沙星 血药浓度

在线阅读 下载PDF 职称材料

硼酸检测试纸的研制

8

作者 王朝瑾 蔡桂妹 +1 位作者 郑蓉 马红青 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期858-859,共2页

硼酸可使食品口感爽，目前仍有不少厂家继续在豆、肉、米等制品中掺入硼砂、硼酸，违反国家的有关法律法规。近年来，国内外已报道的硼酸检测方法主要是分光光度法，荧光法、显微结晶法、反向高效液相色谱法、离子排斥色谱法和电感耦合... 硼酸可使食品口感爽，目前仍有不少厂家继续在豆、肉、米等制品中掺入硼砂、硼酸，违反国家的有关法律法规。近年来，国内外已报道的硼酸检测方法主要是分光光度法，荧光法、显微结晶法、反向高效液相色谱法、离子排斥色谱法和电感耦合等离子体原子发射光谱法等也有报道。分光光度法操作比较成熟，但是不适于现场快速检测。 展开更多

关键词 快速检测 电感耦合等离子体原子发射光谱法 硼酸 反向高效液相色谱法 离子排斥色谱法 分光光度法 试纸 法律法规

在线阅读 下载PDF 职称材料

RP-HPLC法同时测定豆瓣酱中4种尼泊金酯的一测多评研究 被引量：5

9

作者 刘超 景赞 余敏灵 《中国调味品》 CAS 北大核心 2022年第10期169-172,共4页

目的:进行了乙醇替代甲醇作为提取剂和流动相的RP-HPLC法同时测定豆瓣酱中4种尼泊金酯的一测多评研究。方法:样品经乙醇提取,采用CAPCELL PAK C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱分离,以乙醇、水为流动相,以尼泊金甲酯为参考,建立了... 目的:进行了乙醇替代甲醇作为提取剂和流动相的RP-HPLC法同时测定豆瓣酱中4种尼泊金酯的一测多评研究。方法:样品经乙醇提取,采用CAPCELL PAK C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱分离,以乙醇、水为流动相,以尼泊金甲酯为参考,建立了4种尼泊金酯类的定量模型。试验进行了流速、柱温及方法学、供试品溶液和色谱柱稳定性的考察。结果:试验表明因乙醇的黏度较甲醇大,柱温选择35℃、流速选择0.5 mL/min较为合适;校正因子分别为f_(乙/甲)=0.8721、f_(丙/甲)=0.8803、f_(丁/甲)=0.7103,且耐受性良好;4种尼泊金酯方法检出限在0.06~0.14 mg/kg之间;在5,10,40μg/kg三水平下的加标回收率及精密度分别为尼泊金甲酯85.4%~95.0%、2.7%~4.9%;尼泊金乙酯86.7%~95.0%、3.0%~3.7%;尼泊金丙酯85.2%~94.0%、2.7%~3.5%;尼泊金丁酯84.8%~96.1%、1.2%~3.7%。结论:该方法在确保测定数据准确的基础上,具有环境兼容性和经济性的特点,适用于豆瓣酱中4种尼泊金酯类的测定。 展开更多

关键词 一测多评 尼泊金酯 乙醇替代甲醇 反向高效液相色谱法

在线阅读 下载PDF 职称材料

龙胆泻肝胶囊中龙胆苦苷与栀子苷的含量测定 被引量：8

10

作者 罗霄 代琪 +1 位作者 谭鹏 文永盛 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第8期1099-1100,共2页

目的建立同时测定龙胆泻肝胶囊中龙胆苦苷和栀子苷含量的高效液相分析法。方法采用WatersSunfire C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈和0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL.min-1;柱温:25℃;检测波长:237和270 nm。结果... 目的建立同时测定龙胆泻肝胶囊中龙胆苦苷和栀子苷含量的高效液相分析法。方法采用WatersSunfire C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈和0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL.min-1;柱温:25℃;检测波长:237和270 nm。结果龙胆苦苷在0.285 8～1.429 0μg(r=0.999 9)、栀子苷在0.402 0～2.010 0μg(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系;龙胆苦苷回收率98.99%(RSD=1.20%),栀子苷回收率99.08%(RSD=0.94%)。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于同时测定龙胆泻肝胶囊中栀子苷和龙胆苦苷含量。 展开更多

关键词 龙胆泻肝胶囊 龙胆苦苷 栀子苷 色谱法 高效液相 反向

在线阅读 下载PDF 职称材料

RP-HPLC测定注射液中甲硫酸新斯的明含量 被引量：1

11

作者 苏亮 廖晓兵 +1 位作者 何义刚 胡宇莉 《中国兽药杂志》 2014年第7期27-30,共4页

建立了反向高效液相色谱法（ RP-HP LC ）测定注射液中甲硫酸新斯的明的含量。采用C18柱（4．6＆#215;150 mm，5μm），以0．1％磷酸水溶液（用三乙胺调pH至3．0）-甲醇（90∶10）为流动相，260 nm为检测波长。试验结果表明，甲硫酸新... 建立了反向高效液相色谱法（ RP-HP LC ）测定注射液中甲硫酸新斯的明的含量。采用C18柱（4．6＆#215;150 mm，5μm），以0．1％磷酸水溶液（用三乙胺调pH至3．0）-甲醇（90∶10）为流动相，260 nm为检测波长。试验结果表明，甲硫酸新斯的明在2～500μg/mL 范围内线性关系良好， R2＝0．9999，平均回收率范围为100．2％～100．8％，RSD范围为0．7％～1．2％。该方法简便、精确、重现性好，可用于甲硫酸新斯的明注射液的质量控制。 展开更多

关键词 甲硫酸新斯的明 含量测定 反向高效液相色谱法

在线阅读 下载PDF 职称材料