期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
7
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
双黄连注射用灭菌粉末的临床应用
1
作者
刘静
《医药导报》
CAS
2003年第S1期81-82,共2页
关键词
双黄连注射用灭菌粉末
临床应用
在线阅读
下载PDF
职称材料
丹参注射用灭菌粉末与常用输液的配伍稳定性考察
被引量:
16
2
作者
张春泉
项迎春
王立清
《医药导报》
CAS
2003年第8期581-582,共2页
目的 :考察丹参注射用灭菌粉末与临床常用输液配伍的稳定性。方法 :模拟临床用法 ,将丹参注射用灭菌粉末与临床输液配伍 ,采用酸度法测定pH值、紫外分光光度法测定含量 ,观察配伍后混合液的外观、pH值和含量的变化。结果 :室温 2 5℃和...
目的 :考察丹参注射用灭菌粉末与临床常用输液配伍的稳定性。方法 :模拟临床用法 ,将丹参注射用灭菌粉末与临床输液配伍 ,采用酸度法测定pH值、紫外分光光度法测定含量 ,观察配伍后混合液的外观、pH值和含量的变化。结果 :室温 2 5℃和水浴 3 7℃ ,8h内丹参注射用灭菌粉末与各输液配伍的混合液均澄明 ,但随时间的延长、温度的升高 ,各混合液的颜色渐变深、pH值和含量均有不同程度下降。结论 :室温 3 7℃以上时 ,丹参注射用灭菌粉末在乳酸钠林格液中应 4h滴完 ,在复方氯化钠溶液中应在 6h滴完 ,在其他 4种输液中 8h内无明显影响。
展开更多
关键词
丹参
注射用
灭菌
粉末
配伍
稳定性
紫外分光光度法
常用输液
在线阅读
下载PDF
职称材料
中兽药第一粉针“注射用双黄连”研发成功
3
《北方牧业》
2010年第15期29-29,共1页
国内首个中兽药粉针剂“注射用双黄连”,由江西中成中药原料有限公司、江西中成药业集团有限公司联合研制成功。历经5年潜心研究.突破工艺瓶颈。成功研制出注射用双黄连.成为国内首个兽用中药粉针剂。该产品提取精制黄芩、金银花、...
国内首个中兽药粉针剂“注射用双黄连”,由江西中成中药原料有限公司、江西中成药业集团有限公司联合研制成功。历经5年潜心研究.突破工艺瓶颈。成功研制出注射用双黄连.成为国内首个兽用中药粉针剂。该产品提取精制黄芩、金银花、连翘药材中的有效成分精华,经喷雾干燥制成非最终灭菌注射用粉针剂。
展开更多
关键词
注射用
粉针剂
双黄连
中兽药
研发
兽用中药
有效成分
最终
灭菌
在线阅读
下载PDF
职称材料
羟喜树碱纳米粒注射用灭菌粉末稳定性研究
被引量:
3
4
作者
邓楠
易辉
+1 位作者
韩勇
易以木
《医药导报》
CAS
2005年第1期63-65,共3页
目的 对 3批羟喜树碱纳米粒注射用灭菌粉末进行稳定性研究。方法 采用高效液相色谱法 (HPLC)测定样品 ,40℃ ,6个月 ,强光照射 10d或 2 5℃恒温实验 12个月后制剂的稳定性。结果 样品经 40℃ ,6个月的加速实验后与实验前比较药物的...
目的 对 3批羟喜树碱纳米粒注射用灭菌粉末进行稳定性研究。方法 采用高效液相色谱法 (HPLC)测定样品 ,40℃ ,6个月 ,强光照射 10d或 2 5℃恒温实验 12个月后制剂的稳定性。结果 样品经 40℃ ,6个月的加速实验后与实验前比较药物的含量及有关物质无明显改变 ;强光照射实验结果表明 ,制剂中药物的含量及有关物质与实验前比较 ,无明显改变。粒径大小及包封率无明显改变 ;样品在 2 5℃条件下存放 12个月后 ,药物的含量及有关物质无明显改变 ,平均粒径和包封率无明显改变。结论 羟喜树碱纳米粒注射用灭菌粉末在室温条件下稳定性较好。
展开更多
关键词
羟喜树碱
纳米粒
注射用
灭菌
粉末
稳定性
在线阅读
下载PDF
职称材料
丹参冻干注射用灭菌粉末联合硫酸镁治疗病毒性肝炎并发淤胆48例
被引量:
1
5
作者
胡太山
杨道锋
《医药导报》
CAS
2007年第7期783-784,共2页
目的观察丹参冻干注射用灭菌粉末联合硫酸镁治疗病毒性肝炎并发淤胆的临床疗效。方法病毒性肝炎并发淤胆患者96例随机分为治疗组和对照组各48例。对照组患者给予基础治疗(岩黄连、甘草酸二铵、促肝细胞生长素以及还原型谷胱甘肽等),治...
目的观察丹参冻干注射用灭菌粉末联合硫酸镁治疗病毒性肝炎并发淤胆的临床疗效。方法病毒性肝炎并发淤胆患者96例随机分为治疗组和对照组各48例。对照组患者给予基础治疗(岩黄连、甘草酸二铵、促肝细胞生长素以及还原型谷胱甘肽等),治疗组在对照组治疗基础上给予丹参冻干注射用灭菌粉末0.8 g,加用25%硫酸镁10 mL加入10%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,qd。连续治疗4周。治疗前、治疗2周和治疗结束时分别采血检测血清总胆红素(T-BiL),直接胆红素(D-BiL),血清磷酸酶(AKP),γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT),丙氨酸氨基转移酶(ALT)。结果治疗2周后,治疗组AKP、γ-GT、ALT明显低于对照组(P<0.05);T-BiL、D-BiL与对照组比较差异有极显著性(P<0.01)。治疗4周后,治疗组AKP、γ-GT明显低于对照组(P<0.05),T-BiL、D-BiL的比较差异有极显著性(P<0.01)。在治疗结束时,治疗组和对照组的总有效率分别为97.92%和50.00%(P<0.01)。结论丹参冻干注射用灭菌粉末联合硫酸镁治疗病毒性肝炎并发淤胆有很好疗效。
展开更多
关键词
丹参冻干
注射用
灭菌
粉末
硫酸镁
肝炎
病毒性
淤胆
在线阅读
下载PDF
职称材料
熊果酸纳米粒冻干注射用灭菌粉末质量标准研究
6
作者
金小平
周小菊
易以木
《医药导报》
CAS
2005年第4期336-337,共2页
目的 建立熊果酸纳米粒冻干注射用灭菌粉末的质量标准。方法 依照《中华人民共和国药典》2000年版二部附录有关规定对熊果酸纳米粒冻干注射用灭菌粉末进行各项指标检测。结果 各项指标均符合《中华人民共和国药典》规定。结论 该...
目的 建立熊果酸纳米粒冻干注射用灭菌粉末的质量标准。方法 依照《中华人民共和国药典》2000年版二部附录有关规定对熊果酸纳米粒冻干注射用灭菌粉末进行各项指标检测。结果 各项指标均符合《中华人民共和国药典》规定。结论 该方法可用于熊果酸纳米粒冻干注射用灭菌粉末的质量标准。
展开更多
关键词
熊果酸纳米粒
注射用
灭菌
粉末
在线阅读
下载PDF
职称材料
雾化吸入清开灵注射用灭菌粉末致变态反应1例
7
作者
蒋李
《医药导报》
CAS
2008年第5期529-529,共1页
关键词
清开灵
注射用
灭菌
粉末
变态反应
雾化吸入
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
双黄连注射用灭菌粉末的临床应用
1
作者
刘静
机构
第一军医大学附属南方医院药学部
出处
《医药导报》
CAS
2003年第S1期81-82,共2页
关键词
双黄连注射用灭菌粉末
临床应用
分类号
R286.0 [医药卫生—中药学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
丹参注射用灭菌粉末与常用输液的配伍稳定性考察
被引量:
16
2
作者
张春泉
项迎春
王立清
机构
浙江医院药剂科
出处
《医药导报》
CAS
2003年第8期581-582,共2页
文摘
目的 :考察丹参注射用灭菌粉末与临床常用输液配伍的稳定性。方法 :模拟临床用法 ,将丹参注射用灭菌粉末与临床输液配伍 ,采用酸度法测定pH值、紫外分光光度法测定含量 ,观察配伍后混合液的外观、pH值和含量的变化。结果 :室温 2 5℃和水浴 3 7℃ ,8h内丹参注射用灭菌粉末与各输液配伍的混合液均澄明 ,但随时间的延长、温度的升高 ,各混合液的颜色渐变深、pH值和含量均有不同程度下降。结论 :室温 3 7℃以上时 ,丹参注射用灭菌粉末在乳酸钠林格液中应 4h滴完 ,在复方氯化钠溶液中应在 6h滴完 ,在其他 4种输液中 8h内无明显影响。
关键词
丹参
注射用
灭菌
粉末
配伍
稳定性
紫外分光光度法
常用输液
分类号
R942 [医药卫生—药剂学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
中兽药第一粉针“注射用双黄连”研发成功
3
出处
《北方牧业》
2010年第15期29-29,共1页
文摘
国内首个中兽药粉针剂“注射用双黄连”,由江西中成中药原料有限公司、江西中成药业集团有限公司联合研制成功。历经5年潜心研究.突破工艺瓶颈。成功研制出注射用双黄连.成为国内首个兽用中药粉针剂。该产品提取精制黄芩、金银花、连翘药材中的有效成分精华,经喷雾干燥制成非最终灭菌注射用粉针剂。
关键词
注射用
粉针剂
双黄连
中兽药
研发
兽用中药
有效成分
最终
灭菌
分类号
TQ466.7 [化学工程—制药化工]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
羟喜树碱纳米粒注射用灭菌粉末稳定性研究
被引量:
3
4
作者
邓楠
易辉
韩勇
易以木
机构
华中科技大学同济医学院药学院
武汉民生药业有限公司
出处
《医药导报》
CAS
2005年第1期63-65,共3页
文摘
目的 对 3批羟喜树碱纳米粒注射用灭菌粉末进行稳定性研究。方法 采用高效液相色谱法 (HPLC)测定样品 ,40℃ ,6个月 ,强光照射 10d或 2 5℃恒温实验 12个月后制剂的稳定性。结果 样品经 40℃ ,6个月的加速实验后与实验前比较药物的含量及有关物质无明显改变 ;强光照射实验结果表明 ,制剂中药物的含量及有关物质与实验前比较 ,无明显改变。粒径大小及包封率无明显改变 ;样品在 2 5℃条件下存放 12个月后 ,药物的含量及有关物质无明显改变 ,平均粒径和包封率无明显改变。结论 羟喜树碱纳米粒注射用灭菌粉末在室温条件下稳定性较好。
关键词
羟喜树碱
纳米粒
注射用
灭菌
粉末
稳定性
Keywords
Hyctroxycamptothecin
Nanoparticles in sterilized injection powder
Stability
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
R949.9 [医药卫生—药剂学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
丹参冻干注射用灭菌粉末联合硫酸镁治疗病毒性肝炎并发淤胆48例
被引量:
1
5
作者
胡太山
杨道锋
机构
华中科技大学同济医学院附属同济医院感染科
出处
《医药导报》
CAS
2007年第7期783-784,共2页
文摘
目的观察丹参冻干注射用灭菌粉末联合硫酸镁治疗病毒性肝炎并发淤胆的临床疗效。方法病毒性肝炎并发淤胆患者96例随机分为治疗组和对照组各48例。对照组患者给予基础治疗(岩黄连、甘草酸二铵、促肝细胞生长素以及还原型谷胱甘肽等),治疗组在对照组治疗基础上给予丹参冻干注射用灭菌粉末0.8 g,加用25%硫酸镁10 mL加入10%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,qd。连续治疗4周。治疗前、治疗2周和治疗结束时分别采血检测血清总胆红素(T-BiL),直接胆红素(D-BiL),血清磷酸酶(AKP),γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT),丙氨酸氨基转移酶(ALT)。结果治疗2周后,治疗组AKP、γ-GT、ALT明显低于对照组(P<0.05);T-BiL、D-BiL与对照组比较差异有极显著性(P<0.01)。治疗4周后,治疗组AKP、γ-GT明显低于对照组(P<0.05),T-BiL、D-BiL的比较差异有极显著性(P<0.01)。在治疗结束时,治疗组和对照组的总有效率分别为97.92%和50.00%(P<0.01)。结论丹参冻干注射用灭菌粉末联合硫酸镁治疗病毒性肝炎并发淤胆有很好疗效。
关键词
丹参冻干
注射用
灭菌
粉末
硫酸镁
肝炎
病毒性
淤胆
分类号
R286 [医药卫生—中药学]
R512.6 [医药卫生—内科学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
熊果酸纳米粒冻干注射用灭菌粉末质量标准研究
6
作者
金小平
周小菊
易以木
机构
华中科技大学同济医学院药学院药剂教研室
出处
《医药导报》
CAS
2005年第4期336-337,共2页
文摘
目的 建立熊果酸纳米粒冻干注射用灭菌粉末的质量标准。方法 依照《中华人民共和国药典》2000年版二部附录有关规定对熊果酸纳米粒冻干注射用灭菌粉末进行各项指标检测。结果 各项指标均符合《中华人民共和国药典》规定。结论 该方法可用于熊果酸纳米粒冻干注射用灭菌粉末的质量标准。
关键词
熊果酸纳米粒
注射用
灭菌
粉末
分类号
R927.11 [医药卫生—药学]
R944.9 [医药卫生—药剂学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
雾化吸入清开灵注射用灭菌粉末致变态反应1例
7
作者
蒋李
机构
解放军第
出处
《医药导报》
CAS
2008年第5期529-529,共1页
关键词
清开灵
注射用
灭菌
粉末
变态反应
雾化吸入
分类号
R286 [医药卫生—中药学]
R392.8 [医药卫生—免疫学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
双黄连注射用灭菌粉末的临床应用
刘静
《医药导报》
CAS
2003
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
丹参注射用灭菌粉末与常用输液的配伍稳定性考察
张春泉
项迎春
王立清
《医药导报》
CAS
2003
16
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
中兽药第一粉针“注射用双黄连”研发成功
《北方牧业》
2010
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
羟喜树碱纳米粒注射用灭菌粉末稳定性研究
邓楠
易辉
韩勇
易以木
《医药导报》
CAS
2005
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
5
丹参冻干注射用灭菌粉末联合硫酸镁治疗病毒性肝炎并发淤胆48例
胡太山
杨道锋
《医药导报》
CAS
2007
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
6
熊果酸纳米粒冻干注射用灭菌粉末质量标准研究
金小平
周小菊
易以木
《医药导报》
CAS
2005
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
7
雾化吸入清开灵注射用灭菌粉末致变态反应1例
蒋李
《医药导报》
CAS
2008
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部