利用酵母双杂交系统筛选甜菜BvFVE1互作蛋白

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作者 徐蕊 邳植 +2 位作者 柯立勋 张春雪 孙月 《中国糖料》 2025年第1期6-14,共9页

【目的】为了探究甜菜WD-40重复蛋白MSI4(BvFVE1)在调控甜菜生长发育中的潜在功能。【方法】以甜菜品种‘KWS9147’幼苗为材料提取RNA,构建的酵母cDNA文库作为猎物蛋白。利用酵母双杂交系统鉴定酵母cDNA文库中与BvFVE1相互作用的蛋白。... 【目的】为了探究甜菜WD-40重复蛋白MSI4(BvFVE1)在调控甜菜生长发育中的潜在功能。【方法】以甜菜品种‘KWS9147’幼苗为材料提取RNA,构建的酵母cDNA文库作为猎物蛋白。利用酵母双杂交系统鉴定酵母cDNA文库中与BvFVE1相互作用的蛋白。【结果】通过含有X-α-Gal四缺培养基筛选后,共鉴定出40种可能与BvFVE1相互作用的蛋白。对这些蛋白功能进行注释发现BvFVE1互作蛋白主要参与mRNA降解代谢、蛋白质翻译、细胞骨架的形成等过程。【结论】这些结果说明BvFVE1可能参与染色质重塑相关的基因表达,为今后探索BvFVE1的生物学功能提供了分子基础。 展开更多

关键词 甜菜 BvFVE1 酵母双杂交系统 蛋白质互作

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酵母双杂交系统在植物病毒学中的应用 被引量：6

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作者 史雨红 郑滔 陈剑平 《浙江农业学报》 CSCD 2003年第1期42-46,共5页

酵母双杂交系统应用有效的酵母遗传学方法分析蛋白质间相互作用,已成为鉴定蛋白质相互作用强有力的方法之一。文章从植物病毒编码的蛋白质间、植物病毒蛋白与植物蛋白间、植物病毒蛋白与介体蛋白间等3个方面阐述了酵母双杂交系统在植物... 酵母双杂交系统应用有效的酵母遗传学方法分析蛋白质间相互作用,已成为鉴定蛋白质相互作用强有力的方法之一。文章从植物病毒编码的蛋白质间、植物病毒蛋白与植物蛋白间、植物病毒蛋白与介体蛋白间等3个方面阐述了酵母双杂交系统在植物病毒学中的应用现状,并对其应用前景进行了展望。 展开更多

关键词 酵母双杂交系统 植物病毒学 应用 蛋白质相互作用

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酵母双杂交系统筛选HBV PreS1相互作用蛋白 被引量：2

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作者 叶峰 张曦 +6 位作者 邸莹 王小清 刘小静 孔颖 赵英仁 陈天艳 刘敏 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期407-412,共6页

目的利用Sos招募系统(SRS),构建含HBV PreS1基因的酵母双杂交诱饵载体,筛选人肝细胞与HBV PreS1蛋白相互作用的蛋白,进一步探讨HBV侵入肝细胞的机制。方法以HBV ayw亚型全长质粒PCP10为模板,PCR扩增HBV PreS1基因,克隆到酵母表达载体pSo... 目的利用Sos招募系统(SRS),构建含HBV PreS1基因的酵母双杂交诱饵载体,筛选人肝细胞与HBV PreS1蛋白相互作用的蛋白,进一步探讨HBV侵入肝细胞的机制。方法以HBV ayw亚型全长质粒PCP10为模板,PCR扩增HBV PreS1基因,克隆到酵母表达载体pSos中,构建诱饵质粒pSos-PreS1,将其转化cdc25酵母感受态细胞,提取酵母蛋白质进行Western blot分析,证实其在酵母细胞中的表达;将pSos-PreS1分别与pMyr Lamin C、pMyr SB共转化酵母,证实诱饵蛋白无自激活作用。将pSos-PreS1与人肝cDNA文库共转化cdc25酵母感受态细胞,通过营养及温度选择性培养筛选阳性菌落,扩增阳性菌落目的基因并测序。结果成功构建了HBV PreS1基因酵母双杂交诱饵载体pSos-PreS1,筛选得到5个准阳性克隆,序列分析表明其分别与人类钾通道调制因子1(KCMF1)、细胞色素C、VitD结合蛋白、人源去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)和人白蛋白具有高度同源性。结论利用SRS筛选出5个可能与HBV PreS1蛋白相互作用的蛋白,为进一步了解HBV侵入肝细胞的机制奠定了基础。 展开更多

关键词 酵母双杂交系统 PRES1蛋白 Sos招募系统 诱饵载体 蛋白相互作用

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应用酵母双杂交系统初步筛选IBDV VP2结合蛋白 被引量：2

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作者 袁维峰 吴保明 +2 位作者 张鑫宇 张泉 孙怀昌 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期958-962,共5页

用RT-PCR扩增VP2 cDNA并克隆入诱饵载体pSos,与鸡法氏囊cDNA文库中分离的质粒DNA共转化cdc25H,筛选阳性酵母克隆;用酵母质粒DNA转化大肠杆菌,提取质粒再分别与诱饵载体pSosVP2共转化酵母细胞,利用酵母双杂交系统对阳性克隆进行验证。对... 用RT-PCR扩增VP2 cDNA并克隆入诱饵载体pSos,与鸡法氏囊cDNA文库中分离的质粒DNA共转化cdc25H,筛选阳性酵母克隆;用酵母质粒DNA转化大肠杆菌,提取质粒再分别与诱饵载体pSosVP2共转化酵母细胞,利用酵母双杂交系统对阳性克隆进行验证。对阳性克隆的插入片段进行序列分析,根据生物信息学分析结果初步确定IBDV VP2结合蛋白编码基因。结果显示,经酵母双杂交共筛选出48个候选阳性克隆,分别转化酵母菌,经酵母双杂交验证后,获得阳性克隆19个。进一步的序列分析显示,在19个插入序列中,共编码8种不同的多肽,分别是Ras超家族中的RRAS2、Rit1和N-Ras,肿瘤相关蛋白TCTP和PARP14,抗病毒Mx蛋白,LAMB3蛋白以及蛋白激酶PRKX。VP2候选结合蛋白的获得为IBDV受体、诱导细胞凋亡或逃逸宿主抗病毒机制等研究奠定了基础。 展开更多

关键词 鸡传染性法氏囊病毒 鸡法氏囊cDNA文库 酵母双杂交系统 VP2结合蛋白

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酵母双杂交系统用于WSSV粘附蛋白VP37相关蛋白基因的研究 被引量：3

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作者 张莉 黄倢 戴继勋 《海洋水产研究》 CSCD 北大核心 2005年第2期73-78,共6页

为研究WSSV的粘附蛋白VP37相关蛋白的基因,应用酵母双杂交系统Ⅲ筛选中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)鳃细胞全长cDNA文库。构建VP37 基因的重组载体PGBKT7 VP37,把它转化酵母Y187后与含文库质粒的酵母AH109配合,在营养缺陷培养基... 为研究WSSV的粘附蛋白VP37相关蛋白的基因,应用酵母双杂交系统Ⅲ筛选中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)鳃细胞全长cDNA文库。构建VP37 基因的重组载体PGBKT7 VP37,把它转化酵母Y187后与含文库质粒的酵母AH109配合,在营养缺陷培养基上进行双杂交筛选。经过PCR鉴定确定了1个阳性克隆。测定该段cDNA序列并进行生物信息学分析,结果显示,此cD NA片段编码的蛋白与蛋白酶的同源性较高,该蛋白在WSSV识别并结合宿主的过程中所起的作用还有待于进一步研究。成功筛选了VP37相关蛋白的cDNA片段,为研究WSSV入侵以及感染致病的机制等方面提供了新线索。 展开更多

关键词 酵母双杂交系统 病毒粘附蛋白 WSSV

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酵母双杂交系统及其应用研究进展 被引量：12

6

作者 崔红军 魏玉清 《安徽农业科学》 CAS 2015年第13期45-47,共3页

酵母双杂交系统作为一种有效研究蛋白质相互作用的分子生物学方法,具有真实、高效、敏感、广泛的特点,被广泛应用于诸如蛋白质组学、基因组学等领域。主要对酵母双杂交技术的原理、特点及应用现状进行了综述。

关键词 酵母双杂交系统 蛋白质相互作用 应用

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酵母双杂交系统在蛋白质相互作用中的应用 被引量：6

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作者 李向阳 张嘉保 +1 位作者 任文郅 刘殿峰 《中兽医医药杂志》 2011年第1期26-28,共3页

随着对多种重要生物的大规模基因组测序工作的完成，基因工程领域又迎来了崭新的时功能基因组时代，其任务是对基因组中包含的全部基因的功能进行认知。生物体系的运作与蛋白质之间的相互作用密不可分，发现和验证在生物体中相互作用的... 随着对多种重要生物的大规模基因组测序工作的完成，基因工程领域又迎来了崭新的时功能基因组时代，其任务是对基因组中包含的全部基因的功能进行认知。生物体系的运作与蛋白质之间的相互作用密不可分，发现和验证在生物体中相互作用的蛋白质与核酸、蛋白质与蛋白质是认识其生物学功能的第一步。 展开更多

关键词 蛋白质相互作用 酵母双杂交系统 功能基因组 应用 生物体系 生物学功能 测序工作 基因工程

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酵母双杂交系统在生命科学中的应用 被引量：2

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作者 王改芳 《现代农业科技》 2009年第4期259-259,264,共2页

对酵母双杂交系统原理、组成以及酵母双杂交在生命科学中的应用进行了综述,以期为酵母双杂交系统在生命科学中的应用提供理论依据。

关键词 酵母双杂交系统 生命科学 应用

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酵母双杂交系统的技术与社会选择研究初探

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作者 呼思乐 《科学与社会》 CSSCI 2012年第4期79-91,共13页

本文在介绍酵母双杂交技术系统作为一个新的生物技术本身的发展脉络的基础上,对于酵母双杂交技术系统技术选择中社会因素和技术因素作出SST意义上的分析。从而分析和总结出生物技术在具体技术选择上的值得思考的东西。

关键词 生物技术 技术的社会建构 酵母双杂交系统

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以酵母双杂交系统筛选与糖基转移酶相互作用的蛋白质

10

作者 蒋能群 张颂文 +1 位作者 张惟杰 顾建新 《上海交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第7期1076-1080,共5页

用 N -乙酰氨基葡萄糖基转移酶 (GNT )和β 1 ,4-半乳糖基转移酶 (GT )作诱铒 ,以酵母双杂交系统分别从胎肝 c DNA文库中筛选到一种能与 GNT 发生相互作用的蛋白质 ,筛选到两种能与 GNT 发生相互作用的蛋白质 .与 GNT 作用的是早幼粒... 用 N -乙酰氨基葡萄糖基转移酶 (GNT )和β 1 ,4-半乳糖基转移酶 (GT )作诱铒 ,以酵母双杂交系统分别从胎肝 c DNA文库中筛选到一种能与 GNT 发生相互作用的蛋白质 ,筛选到两种能与 GNT 发生相互作用的蛋白质 .与 GNT 作用的是早幼粒细胞白血病锌指蛋白(PLZF) ,属于视黄酸受体家族的一种转录因子 .提出了一种新的相互作用假设模型 :PLZF是GNT 的底物之一 .另发现纤粘蛋白 (FN)与 GT 作用 ,并推测此相互作用参与了细胞粘附 .以上两种相互作用都是已知蛋白间的未知相互作用 .还发现 GT 与由新基因编码的蛋白相互作用 . 展开更多

关键词 N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶Ⅲ β1 4-半乳糖基转移酶Ⅱ 酵母双杂交系统 相互作用 蛋白质

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利用酵母双杂交系统筛选水稻类受体蛋白激酶FTPK1的互作蛋白

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作者 李颖秀 潘教文 +2 位作者 李臻 王庆国 刘炜 《山东农业科学》 2019年第1期1-7,共7页

类受体蛋白激酶(receptor-like protein kinases, RLKs)作为重要的信号分子受体,在植物生长发育过程中起着重要的调控作用。RLKs主要通过胞内的激酶区磷酸化其底物蛋白来发挥作用,因此鉴定RLKs的底物蛋白对于其功能的研究至关重要。本... 类受体蛋白激酶(receptor-like protein kinases, RLKs)作为重要的信号分子受体,在植物生长发育过程中起着重要的调控作用。RLKs主要通过胞内的激酶区磷酸化其底物蛋白来发挥作用,因此鉴定RLKs的底物蛋白对于其功能的研究至关重要。本研究利用酵母双杂交系统对FTPK1的互作蛋白进行筛选,初步确定了两个候选蛋白,为进一步研究该激酶的功能奠定了基础。 展开更多

关键词 水稻 类受体蛋白激酶 FTPK1 酵母双杂交系统 互作蛋白

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以酵母双杂交系统筛选与N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶Ⅲ相互作用的蛋白质

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作者 蒋能群 郭本恒 +2 位作者 张颂文 张惟杰 顾建新 《乳业科学与技术》 2002年第1期1-6,共6页

用N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶Ⅲ(GNTⅢ)作诱饵,以酵母双杂交系统从胎肝cDNA文库中筛选到一种能与N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶Ⅲ发生相互作用的蛋白质。与GNTⅢ作用的是早幼粒细胞白血病锌指蛋白(PLZF),是属于视黄酸受体家庭的一种转录因子... 用N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶Ⅲ(GNTⅢ)作诱饵,以酵母双杂交系统从胎肝cDNA文库中筛选到一种能与N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶Ⅲ发生相互作用的蛋白质。与GNTⅢ作用的是早幼粒细胞白血病锌指蛋白(PLZF),是属于视黄酸受体家庭的一种转录因子。根据这个结果和已有的一些背景理论知识,本文提出了一种新的相互作用假设模型:PLZF是GNTⅢ的底物之一。这种相互作用是已知蛋白间的未知相互作用。 展开更多

关键词 酵母双杂交系统 筛选 蛋白质 N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶Ⅲ 相互作用

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朊蛋白(prp105-125缺失)酵母双杂交诱饵载体的构建和鉴定 被引量：1

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作者 郝镯 万家余 +2 位作者 沈景林 徐静 高宏伟 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第17期7909-7911,共3页

对小鼠朊蛋白(prp105-125缺失)的基因片段进行扩增,并将扩增片段导入诱饵载体pSos中构建酵母双杂交诱饵载体pSos-prp朊蛋白(prp105-125缺失),用重组质粒转化感受态酵母菌cdc25H,检验其表达产物在酵母细胞中有无毒性及自激活作用。序列... 对小鼠朊蛋白(prp105-125缺失)的基因片段进行扩增,并将扩增片段导入诱饵载体pSos中构建酵母双杂交诱饵载体pSos-prp朊蛋白(prp105-125缺失),用重组质粒转化感受态酵母菌cdc25H,检验其表达产物在酵母细胞中有无毒性及自激活作用。序列分析结果表明,该试验成功构建了小鼠朊蛋白(prp105-125缺失)酵母双杂交诱饵载体,且该诱饵质粒的表达产物对酵母菌cdc25H既无毒性也无自激活作用。 展开更多

关键词 朊蛋白 酵母双杂交系统 诱饵载体 自激活

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猪瘟病毒酵母双杂交pGBKT7-NS3诱饵载体的构建与鉴定

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作者 宋江伟 田宏 +3 位作者 吴锦艳 陈妍 尚佑军 刘湘涛 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2014年第8期40-43,共4页

利用RT-PCR技术扩增获得猪瘟病毒NS3基因片段,将其克隆至酵母双杂交系统诱饵载体pGBKT7中,经酶切,测序验证其正确插入后,将重组诱饵质粒转化酵母菌Y2HGold,检测其在酵母中毒性和自我激活作用,并利用Western blot分析诱饵载体在酵母中的... 利用RT-PCR技术扩增获得猪瘟病毒NS3基因片段,将其克隆至酵母双杂交系统诱饵载体pGBKT7中,经酶切,测序验证其正确插入后,将重组诱饵质粒转化酵母菌Y2HGold,检测其在酵母中毒性和自我激活作用,并利用Western blot分析诱饵载体在酵母中的转化情况。结果表明,pGBKT7-NS3诱饵载体在Y2HGold酵母细胞中可以表达,此载体在酵母细胞Y2HGold中无毒性和自我激活能力,研究结果为使用酵母双杂交技术筛选相互作用蛋白奠定了基础。 展开更多

关键词 猪瘟病毒 NS3蛋白 酵母双杂交系统 诱饵载体

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用于筛选COPS3相互作用蛋白酵母双杂交诱饵载体pGBKT7-COPS3的构建及鉴定

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作者 苏海川 赵玉红 +2 位作者 陈军 张伟 李陕区 《山西医科大学学报》 CAS 2007年第7期577-580,F0003,共5页

目的用COPS3基因片段构建酵母双杂交GAL4系统的诱饵载体pGBKT7-COPS3,并检测其表达产物对酵母细胞有无毒性及对报告基因有无激活作用。方法运用RT-PCR技术从骨肉瘤细胞系SOSP-9607中扩增出COPS3基因片段,克隆入pUC19质粒,经测序正确后,... 目的用COPS3基因片段构建酵母双杂交GAL4系统的诱饵载体pGBKT7-COPS3,并检测其表达产物对酵母细胞有无毒性及对报告基因有无激活作用。方法运用RT-PCR技术从骨肉瘤细胞系SOSP-9607中扩增出COPS3基因片段,克隆入pUC19质粒,经测序正确后,插入酵母双杂交诱饵载体pGBKT7中,将重组质粒导入酵母菌AH109,检测其表达产物在酵母细胞中对报告基因有无激活作用。结果成功获得COPS3基因片段,其表达蛋白对酵母菌AH109无毒性,对报告基因亦无激活作用。结论可以利用酵母双杂交GAL4系统来研究与COPS3相互作用蛋白。 展开更多

关键词 基因 COPS3 酵母双杂交系统 报告基因

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流产型布鲁氏菌Omp22基因酵母双杂交诱饵载体的构建及鉴定

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作者 李向阳 张嘉保 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第6期83-86,共4页

通过PCR获得流产型布鲁氏菌Omp22基因的编码区,将其克隆到pSOS载体中,构建酵母双杂交系统的诱饵载体pSOS-Omp22。测序正确后,将重组质粒导入cdc25H检测其表达产物对酵母细胞有无毒性和自激活作用,且在酵母细胞中定位是否正确。结果表明... 通过PCR获得流产型布鲁氏菌Omp22基因的编码区,将其克隆到pSOS载体中,构建酵母双杂交系统的诱饵载体pSOS-Omp22。测序正确后,将重组质粒导入cdc25H检测其表达产物对酵母细胞有无毒性和自激活作用,且在酵母细胞中定位是否正确。结果表明,获得了正确的流产型布鲁氏菌Omp22基因编码区,并成功克隆到pSOS诱饵载体中,且转化有诱饵载体的cdc25H在SD/Glucose(-L)营养缺陷平板上生长良好,说明表达产物对酵母细胞无毒性,对报告基因也无自激活作用且其定位正确。表明pSOS-Omp22可应用在酵母双杂交系统中,用于寻找巨噬细胞cDNA文库中与Omp22相互作用的蛋白质。 展开更多

关键词 酵母双杂交系统 Omp22基因 诱饵载体 自激活

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酵母双杂交技术的应用及进展 被引量：2

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作者 刘骥 张秀娟 +1 位作者 范建平 张子义 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第19期8021-8022,共2页

酵母双杂交技术能有效检测蛋白与蛋白之间的作用,已成为检测蛋白重要手段之一。笔者在酵母双杂交技术的建立、工作原理、优点和局限性4个方面作了叙述,并介绍其进一步的发展及展望。

关键词 酵母双杂交技术 蛋白之间的作用 酵母单杂交 酵母三杂交 逆向双杂交系统

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酵母双杂交随机肽库的设计及构建 被引量：3

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作者 胡承香 徐祥 +3 位作者 梁华平 王付龙 罗艳 王正国 《动物医学进展》 CSCD 2003年第2期61-63,共3页

构建一个含16个氨基酸的酵母双杂交随机肽库,设计合成编码16肽的随机DNA片段,PCR扩增随机DNA片段,经限制性内切酶BamHI和EcoRI酶切后克隆入酵母表达质粒pGADT7GH,构建酵母双杂交随机肽库质粒pGADT7GH-RP并检验其库容。结果表明,扩增获... 构建一个含16个氨基酸的酵母双杂交随机肽库,设计合成编码16肽的随机DNA片段,PCR扩增随机DNA片段,经限制性内切酶BamHI和EcoRI酶切后克隆入酵母表达质粒pGADT7GH,构建酵母双杂交随机肽库质粒pGADT7GH-RP并检验其库容。结果表明,扩增获得编码16肽的随机DNA片段,并成功将随机DNA片段克隆入酵母表达质粒pGADT7GH,与GAL4AD形成融合蛋白,其库容为1.28×107。从而成功地构建了酵母双杂交随机肽库。 展开更多

关键词 酵母双杂交随机肽库 设计 构建 酵母双杂交肽库筛选系统 蛋白质

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捻转血矛线虫酵母双杂交cDNA文库的构建及鉴定

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作者 张惠 黄艳 +6 位作者 周静茹 吴飞 童丹妮 陈学秋 杨怡 马光旭 杜爱芳 《浙江大学学报（农业与生命科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期247-253,共7页

为构建捻转血矛线虫cDNA文库,进一步研究捻转血矛线虫蛋白互作机制以及为筛选捻转血矛线虫互作蛋白提供依据,本研究以捻转血矛线虫L3期幼虫为材料,利用TriZol法提取捻转血矛线虫总RNA;使用试剂盒构建捻转血矛线虫的cDNA文库,并对cDNA进... 为构建捻转血矛线虫cDNA文库,进一步研究捻转血矛线虫蛋白互作机制以及为筛选捻转血矛线虫互作蛋白提供依据,本研究以捻转血矛线虫L3期幼虫为材料,利用TriZol法提取捻转血矛线虫总RNA;使用试剂盒构建捻转血矛线虫的cDNA文库,并对cDNA进行均一化处理,再将纯化后的cDNA与线性化的pGADT7-Rec重组构建的文库质粒转化至Y187酵母中,构建出酵母转录激活结构域(activationdomain,AD)文库。结果表明:本研究构建了重组率为100%,插入片段平均长度为1000 bp,工作液细胞密度大于3.5×10^(7)CFU/mL的捻转血矛线虫均一化酵母AD文库;所构建的表达文库各项指标均达标,符合酵母双杂交筛选要求。本文库为捻转血矛线虫的分子机制研究以及疫苗的开发奠定了基础。 展开更多

关键词 捻转血矛线虫 CDNA文库 酵母双杂交系统 蛋白质间相互作用

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水稻SGR酵母双杂交诱饵载体的构建及鉴定

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作者 兰兆吉 吴国江 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第17期7150-7151,7303,共3页

[目的]揭示SGR基因的作用机理。[方法]构建水稻SGR基因在酵母双杂交体系中的诱饵载体,并对其表达进行鉴定,将目的基因SGR与诱饵质粒载体pGBKT7通过双酶切定向重组构建诱饵质粒pGBKT7-SGR,将pGBKT7-SGR转入酵母菌株Y187中,利用Western印... [目的]揭示SGR基因的作用机理。[方法]构建水稻SGR基因在酵母双杂交体系中的诱饵载体,并对其表达进行鉴定,将目的基因SGR与诱饵质粒载体pGBKT7通过双酶切定向重组构建诱饵质粒pGBKT7-SGR,将pGBKT7-SGR转入酵母菌株Y187中,利用Western印迹法检测其在酵母中的表达,通过缺陷性培养基培养进行自激活检测。[结果]将鉴定正确的重组质粒测序结果与SGR基因比较,序列完全一致,阅读框分析正确。载体pGBKT7-SGR在酵母菌株Y187中可以正确表达出融合蛋白。重组诱饵pGBKT7-SGR质粒对酵母无毒性,其表达产物不能激活酵母菌株Y187的营养缺陷型报告基因。[结论]该重组诱饵质粒可用于酵母双杂交体系,该研究为从cDNA文库筛选水稻诱饵蛋白SGR的互作蛋白奠定了基础。 展开更多

关键词 Stay green 酵母双杂交系统 westem印迹 自激活检测

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