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原子转移自由基聚合法制备表面分子印迹聚合物及性能研究 被引量：2
1
作者 肖思思 邱春孝 +3 位作者 徐婉珍 姜博 马鹏飞 王宁伟 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第24期3611-3615,3621,共6页
采用原子转移自由基聚合法,以二苯并噻吩为模板分子,4-乙烯基吡啶为功能单体,在SiO2表面合成了适合分离油品中二苯并噻吩的新型表面分子印迹聚合物。利用傅里叶变换红外光谱、N2吸附实验、电子扫描电镜对印迹聚合物的结构和形貌进行了... 采用原子转移自由基聚合法,以二苯并噻吩为模板分子,4-乙烯基吡啶为功能单体,在SiO2表面合成了适合分离油品中二苯并噻吩的新型表面分子印迹聚合物。利用傅里叶变换红外光谱、N2吸附实验、电子扫描电镜对印迹聚合物的结构和形貌进行了表征。通过在模拟油中的静态吸附实验,对印迹聚合物的吸附性能进行了研究。结果表明,在SiO2表面成功的合成了具有多孔结构的分子印迹层,分子印迹聚合物对二苯并噻吩表现出良好的特异性识别性能,吸附动力学满足准二级动力学方程,等温线符合Freundich等温线模型,吸附热力学研究表明吸附以熵驱动为主的自发的吸热过程。 展开更多
关键词 二苯并噻吩 表面分子印迹聚合物 原子转移自由基聚合法 吸附性能
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原子转移自由基聚合法用于以单分散树脂为基质的强阳离子交换色谱固定相的制备及其色谱性能研究 被引量：3
2
作者 贾玮 王富强 +1 位作者 常素萍 龚波林 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期487-491,共5页
以7μm单分散交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯树脂表面键合溴异丁酰溴为引发剂,以CuCl/CuCl2/22-联二吡啶(Bpy)为催化体系,采用封闭体系,在氮气保护下,以乙烯基苯磺酸钠(NaSS)为单体、NN-二甲基甲酰胺(DMF)水溶液为溶剂,制备了强阳离子交... 以7μm单分散交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯树脂表面键合溴异丁酰溴为引发剂,以CuCl/CuCl2/22-联二吡啶(Bpy)为催化体系,采用封闭体系,在氮气保护下,以乙烯基苯磺酸钠(NaSS)为单体、NN-二甲基甲酰胺(DMF)水溶液为溶剂,制备了强阳离子交换色谱(SCX)固定相,并用元素分析与红外光谱法对其进行了表征。通过改变催化剂、配体与单体的配比制备了3种不同键合量的强阳离子交换色谱固定相,详细考察了3种不同键合量的填料对标准蛋白质的分离性能、pH对标准蛋白保留的影响和动态吸附容量。在催化剂、配体与单体的摩尔比为1∶5∶100时,测得动态吸附容量高达46.5 mg/g。实验结果表明,流速为1.0 mL/min时4种蛋白可在10 min内达到基线分离,随着单体键合量的增加,填料对蛋白的保留时间逐渐增加,蛋白质的保留符合阳离子交换色谱规律。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合法 强阳离子交换色谱 蛋白质分离
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酶促缩聚和原子转移自由基聚合法合成AB型两亲性嵌段共聚物 被引量：5
3
作者 李冬霜 沙柯 +5 位作者 李亚鹏 刘啸天 艾鹏 王薇 陈亮 王静媛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1575-1578,共4页
Novozym e-435催化10-羟基癸酸进行自缩聚反应得到线性聚酯,端基分别是羟基(—OH)和羧基(—COOH),在三乙胺催化下,分别用α-溴代丙酰溴和三甲基氯硅烷(TMSCL)进行端基官能化生成一个单官能度的大分子引发剂,在CuC l/2,2′-联吡啶(bpy)... Novozym e-435催化10-羟基癸酸进行自缩聚反应得到线性聚酯,端基分别是羟基(—OH)和羧基(—COOH),在三乙胺催化下,分别用α-溴代丙酰溴和三甲基氯硅烷(TMSCL)进行端基官能化生成一个单官能度的大分子引发剂,在CuC l/2,2′-联吡啶(bpy)催化体系中,引发甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)的原子转移自由基反应(ATRP),得到聚(10-羟基癸酸酯)/聚甲基丙烯酸环氧丙酯(PHDA-b-PGMA)AB型两亲性嵌段共聚物,其结构及分子量(分布)通过核磁共振和凝胶渗透色谱(GPC)确证.此AB型两亲性嵌段共聚物在水溶液中能自组装形成纳米粒子,用原子力显微镜(AFM)观察粒子的形状和大小. 展开更多
关键词 酶促缩聚 原子转移自由基聚合 嵌段共聚物 自组装
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原子转移自由基聚合法制备侧链型磺化聚醚醚酮阳离子交换膜 被引量：4
4
作者 黄雪红 林娟 +3 位作者 郑榕学 林艺凤 丁富传 凌启淡 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期878-884,共7页
以二氟二苯甲酮、双酚A和邻甲基氢醌为单体先经缩聚反应生成聚醚醚酮(PEEK),PEEK经修饰合成含有溴异丙基侧基的聚醚醚酮,以此为原子转移自由基聚合(ATRP)大分子引发剂,通过ATRP法聚合,在PEEK主链上接枝引入聚苯乙烯磺酸钠侧链,得到侧链... 以二氟二苯甲酮、双酚A和邻甲基氢醌为单体先经缩聚反应生成聚醚醚酮(PEEK),PEEK经修饰合成含有溴异丙基侧基的聚醚醚酮,以此为原子转移自由基聚合(ATRP)大分子引发剂,通过ATRP法聚合,在PEEK主链上接枝引入聚苯乙烯磺酸钠侧链,得到侧链型PEEK接枝聚合物(PEEK-g-StSO3Na)。用傅里叶变换红外(FTIR)光谱、核磁共振氢谱(1H NMR)、热重分析(TG)和扫描电子显微镜(SEM)等技术手段对PEEK-g-StSO3Na的结构进行表征。结果表明,苯乙烯磺酸钠成功的被接枝到聚醚醚酮主链上,PEEK-g-StSO3Na膜具有明显的亲水疏水微相分离结构,磺酸基团相互聚集形成离子通道,离子交换容量为2.034 mmol/g的PEEK-g-StSO3Na膜的电导率为8.34×10-2S/cm,膜的尺寸稳定性优于Nafion 117。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 聚醚醚酮 阳离子交换膜 苯乙烯磺酸钠
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原子转移自由基聚合法制备聚合物刷 被引量：2
5
作者 彭慧 王娟 +2 位作者 杨婷婷 严薇 程时远 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期73-76,96,共5页
介绍了原子转移自由基聚合法(ATRP)制备聚合物刷(平面刷、球形刷和分子刷)的研究进展及应用前景。聚合物刷子的奇异构象使其具有许多新奇的性质和潜在的应用前景。ATRP 是制备具有可控结构的聚合物以及有机/无机杂化材料的一种较好的方... 介绍了原子转移自由基聚合法(ATRP)制备聚合物刷(平面刷、球形刷和分子刷)的研究进展及应用前景。聚合物刷子的奇异构象使其具有许多新奇的性质和潜在的应用前景。ATRP 是制备具有可控结构的聚合物以及有机/无机杂化材料的一种较好的方法。通过 ATRP 制备聚合物刷,可以有效地改变聚合物刷的组成和聚合度,从而改变聚合物刷的表面性质,设计出具有新型结构及性能的材料。 展开更多
关键词 ATRP 聚合物 制备 原子转移自由基聚合 聚合度 表面性质 应用前景 可控 奇异 有机/无机杂化材料
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原子转移自由基聚合法制备新型亲水开管毛细管柱及在毛细管电色谱上的应用 被引量：2
6
作者 潘一廷 马成 +3 位作者 白海红 张养军 秦伟捷 钱小红 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期995-1000,共6页
为了增加开管毛细管柱（OTCC）的相比，提高分离效率，发展了表面引发原子转移自由基聚合法（SI-ATRP）制备葡萄糖聚合物修饰的开管毛细管柱。通过扫描电镜观察，该开管柱内壁上修饰了三维波浪状聚合物，明显增加了内壁比表面积和相比。... 为了增加开管毛细管柱（OTCC）的相比，提高分离效率，发展了表面引发原子转移自由基聚合法（SI-ATRP）制备葡萄糖聚合物修饰的开管毛细管柱。通过扫描电镜观察，该开管柱内壁上修饰了三维波浪状聚合物，明显增加了内壁比表面积和相比。在pH3～11范围内，对含糖聚合物修饰的开管柱和空柱的电渗流进行了比较。修饰后开管柱的电渗流仅为空柱的1／2～1／3，且在pH6～11范围内保持平稳。稳定的电渗流保证了分离的重复性和稳定性。用该开管毛细管柱成功实现了小分子混合物（苯丙氨酸、胸腺嘧啶、腺苷、鸟苷、5-溴尿嘧啶、水杨酸）以及蛋白质大分子（核精核酸酶B、转铁蛋白和牛血清白蛋白）的有效分离，结果表明葡萄糖聚合物修饰的开管毛细管柱具有良好的重复性和稳定性。 展开更多
关键词 表面原子转移自由基聚合 毛细管电色谱 开管毛细管柱 糖聚合物
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原子转移自由基聚合法在纳米SiO_2表面接枝PS及其对SBS的改性 被引量：6
7
作者 唐龙祥 石洪莹 +1 位作者 刘春华 梁甘梅 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期97-100,共4页
采用原子转移自由基聚合(ATRP)法在纳米二氧化硅(SiO2)粒子表面接枝聚苯乙烯(PS),并以此对苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)进行改性。透射电镜(TEM)、力学性能与热重分析(TGA)等测试结果表明,所制备的SiO2-g-PS纳米复合粒子在SBS... 采用原子转移自由基聚合(ATRP)法在纳米二氧化硅(SiO2)粒子表面接枝聚苯乙烯(PS),并以此对苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)进行改性。透射电镜(TEM)、力学性能与热重分析(TGA)等测试结果表明,所制备的SiO2-g-PS纳米复合粒子在SBS中分散比较均匀,使SBS/SiO2-g-PS复合材料的力学性能与热稳定性明显高于纯SBS与SBS/SiO2复合材料。动态力学分析(DMA)测试结果表明,与纯SBS及SBS/SiO2复合材料相比,SBS/SiO2-g-PS的高温玻璃化转变温度升高了5℃。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 纳米SIO2 接枝 聚苯乙烯 复合粒子 苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物 力学性能 热稳定性
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原子转移自由基聚合法制备聚乳酸三嵌段共聚物的研究 被引量：3
8
作者 石淑先 夏宇正 +3 位作者 刘健 陈晓农 焦书科 李效玉 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期35-38,共4页
以自制的双端羟基聚乳酸与α-溴代丙酰溴反应而制得的含溴端基的聚乳酸为大分子引发剂,溴化亚铜/2,2′-联吡啶为催化体系,研究了N-乙烯基吡咯烷酮的原子转移自由基聚合行为,制得了具有两亲性聚乳酸嵌段共聚物。随单体/引发剂摩尔比的增... 以自制的双端羟基聚乳酸与α-溴代丙酰溴反应而制得的含溴端基的聚乳酸为大分子引发剂,溴化亚铜/2,2′-联吡啶为催化体系,研究了N-乙烯基吡咯烷酮的原子转移自由基聚合行为,制得了具有两亲性聚乳酸嵌段共聚物。随单体/引发剂摩尔比的增大、聚合温度的升高,共聚物溶液的特性黏度增大,共聚物薄膜的吸水率增加;共聚物在不同降解介质中的降解规律相似,均随降解时间的延长,共聚物薄膜的失重增加,且在不同介质中呈现的降解速率表现为碱液>酸液>水>缓冲液。对聚合物进行了结构表征。 展开更多
关键词 两亲共聚物 原子转移自由基聚合 聚乳酸大分子引发剂 N-乙烯基吡咯烷酮
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基于原子转移自由基聚合法制备PS-acy-lP(AM-co-GMA)树脂 被引量：3
9
作者 陈新营 魏荣卿 +3 位作者 刘晓宁 潘翠 周翠微 姜岷 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期36-39,共4页
采用原子转移自由基聚合法(ATRP),以氯乙酰化聚苯乙烯微球(PS-acy-lCl)为大分子引发剂,甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和丙烯酰胺(AM)为单体,CuCl及N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)为催化体系制备得到梳状亲水性环氧树脂(PS-acy-lP(AM-co-G... 采用原子转移自由基聚合法(ATRP),以氯乙酰化聚苯乙烯微球(PS-acy-lCl)为大分子引发剂,甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和丙烯酰胺(AM)为单体,CuCl及N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)为催化体系制备得到梳状亲水性环氧树脂(PS-acy-lP(AM-co-GMA))。考察了溶剂体系、反应时间和反应温度等反应条件对接枝反应的影响,在n(PS-acy-lCl)∶n(CuCl)∶n(TMEDA)∶n(AM)∶n(GMA)=1∶1∶1∶1.8∶22.2,V(GMA)∶V(N,N′-二甲基甲酰胺)∶V(甲苯)=1∶0.6∶0.4时,于80℃反应60 min获得700%左右高增重率的PS-acy-lP(AM-co-GMA),并可通过改变单体AM添加量获得不同亲水性的环氧树脂。 展开更多
关键词 氯乙酰化聚苯乙烯 微球 甲基丙烯酸缩水甘油酯 丙烯酰胺 原子转移自由基聚合 环氧树脂 梳状亲水
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原子转移自由基聚合法改性壳聚糖及其抑菌性研究 被引量：3
10
作者 常彩萍 宋玉民 +1 位作者 栾尼娜 王坤杰 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期306-310,共5页
合成了大分子引发剂(CS-Br)———壳聚糖(CS)接枝2-溴丙酰溴,然后以溴化亚铜与五甲基二乙烯三胺(PMDETA)为催化体系,氯甲基化甲基丙烯酸二甲氨乙酯季铵盐(DMC)为单体,利用原子转移自由基聚合法制备了新材料P(CS-Br-DMC)。重点研究了该... 合成了大分子引发剂(CS-Br)———壳聚糖(CS)接枝2-溴丙酰溴,然后以溴化亚铜与五甲基二乙烯三胺(PMDETA)为催化体系,氯甲基化甲基丙烯酸二甲氨乙酯季铵盐(DMC)为单体,利用原子转移自由基聚合法制备了新材料P(CS-Br-DMC)。重点研究了该材料对白色念珠菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的最低抑菌浓度(MIC)、抑菌圈直径及溶血性。同时考察了其在不同时间对三种菌种生长的影响,并且与壳聚糖本身的抑菌性进行了对比。结果表明,该材料比壳聚糖具有更好的水溶性和抑菌性,其对金黄色葡萄球菌的抑菌效果最佳。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 壳聚糖 氯甲基化甲基丙烯酸二甲氨乙酯季铵盐 抑菌性
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原子转移自由基聚合法在改性碳纳米管中的应用 被引量：1
11
作者 刘天野 颜红侠 +1 位作者 李婷婷 贾园 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第11期94-98,共5页
原子转移自由基聚合(ATRP)以其适用单体范围广、反应条件温和、分子设计能力强等优点受到各领域科学家的普遍关注。在介绍ATRP原理及特点的基础上,综述了ATRP在改性碳纳米管方面的研究进展,主要包括通过ATRP对碳纳米管进行非共价改性、... 原子转移自由基聚合(ATRP)以其适用单体范围广、反应条件温和、分子设计能力强等优点受到各领域科学家的普遍关注。在介绍ATRP原理及特点的基础上,综述了ATRP在改性碳纳米管方面的研究进展,主要包括通过ATRP对碳纳米管进行非共价改性、共价改性以及ATRP与其他技术共同作用的改性方法,对应用ATRP改性碳纳米管的研究方向进行了分析。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 碳纳米管 非共价改性 共价改性
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洗滤-萃取法去除原子转移自由基聚合法制备PMMA-b-PLLA-b-PMMA嵌段聚合物中的Cu离子 被引量：1
12
作者 仲玉 沈珺 +1 位作者 魏荣卿 刘晓宁 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期254-257,共4页
采用洗滤-萃取法去除原子转移自由基聚合法(ATRP)制备的聚甲基丙烯酸甲酯-聚L-乳酸-聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA-b-PLLA-b-PMMA)嵌段共聚物中残留金属Cu离子。结果表明,采用二氯甲烷(DCM)溶解共聚物,用水或酸水洗滤-萃取,当重复洗滤-萃取5次... 采用洗滤-萃取法去除原子转移自由基聚合法(ATRP)制备的聚甲基丙烯酸甲酯-聚L-乳酸-聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA-b-PLLA-b-PMMA)嵌段共聚物中残留金属Cu离子。结果表明,采用二氯甲烷(DCM)溶解共聚物,用水或酸水洗滤-萃取,当重复洗滤-萃取5次后,Cu离子的去除率能达到99%,所得嵌段共聚物的收率高于80%。与过Al2O3层析柱或溶剂溶解-沉淀方法相比,洗滤-萃取法操作简单、可节省大量的有机溶剂,具有工业化前景。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 聚甲基丙烯酸甲酯-聚L-乳酸-聚甲基丙烯酸甲酯 Cu离子的去除 洗滤-萃取法
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基于原子转移自由基聚合法制备多壁碳纳米管/Ag复合材料
13
作者 屈龙 刘春华 +3 位作者 范保林 张奎 王俊 王平华 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期19-22,共4页
在多壁碳纳米管(MWNT)表面键接可用于原子转移自由基聚合(ATRP)的引发剂,并以此引发甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)在MWNT表面的ATRP。利用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)和透射电镜(TEM)对接枝聚合物MWNT的结构和外观形貌进行了研究。... 在多壁碳纳米管(MWNT)表面键接可用于原子转移自由基聚合(ATRP)的引发剂,并以此引发甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)在MWNT表面的ATRP。利用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)和透射电镜(TEM)对接枝聚合物MWNT的结构和外观形貌进行了研究。接枝在MWNT表面的PGMA与过量的乙二胺发生开环反应,生成具有吸附金属离子能力的MWNT,在还原剂的作用下,得到聚合物包覆的Ag/MWNT杂化材料,并用TEM、扫描电镜(SEM)观察杂化材料的外观形貌。结果表明,用文中介绍的方法制备金属杂化的MWNT简便易得。 展开更多
关键词 多壁碳纳米管 原子转移自由基聚合 表面接枝 银纳米粒子
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采用表面引发原子转移自由基聚合法合成偶氮苯聚合物刷
14
作者 闫福丰 李彦山 +3 位作者 豆君 李桂娟 王要丽 张治红 《郑州轻工业学院学报（自然科学版）》 CAS 2010年第4期5-7,15,共4页
通过重氮偶合法合成带有光学活性官能团的偶氮苯化合物,采用表面引发原子转移自由基聚合法在金膜基体表面制备光学活性偶氮苯聚合物刷.用傅立叶红外转换光谱、原子力显微镜、紫外-可见吸收光谱等测试手段对聚合物进行性能表征,结果表明... 通过重氮偶合法合成带有光学活性官能团的偶氮苯化合物,采用表面引发原子转移自由基聚合法在金膜基体表面制备光学活性偶氮苯聚合物刷.用傅立叶红外转换光谱、原子力显微镜、紫外-可见吸收光谱等测试手段对聚合物进行性能表征,结果表明:偶氮苯聚合物可成功地接枝在金膜表面. 展开更多
关键词 偶氮苯 聚合物刷 表面引发原子转移自由基聚合
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原子转移自由基聚合法制备超大孔聚合物微球 被引量：3
15
作者 虞天 许成楠 +5 位作者 于嫄 赵飞飞 潘一廷 刘才 黄永东 张荣月 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1740-1743,共4页
以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体（GMA）、乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）为交联剂,采用原子转移自由基聚合法（ATRP）制备了PGMA-EDMA大孔聚合物微球,采用傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜及压汞法对PGMA-EDMA微球进行了表征.研究结果... 以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体（GMA）、乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）为交联剂,采用原子转移自由基聚合法（ATRP）制备了PGMA-EDMA大孔聚合物微球,采用傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜及压汞法对PGMA-EDMA微球进行了表征.研究结果表明,原子转移自由基聚合法制备的PGMA-EDMA微球的孔径尺寸及比表面积均大于普通自由基聚合法（CFRP）制备的PGMA-EDMA;ATRP法制备的PGMAEDMA微球的颗粒尺寸（100-400 nm）明显小于CFRP法制备的PGMA-EDMA微球的颗粒尺寸（1000 nm）.PGMA-EDMA（ATRP）的微球粒径尺寸分布优于PGMA-EDMA（CFRP）.因此PGMA-EDMA（APRP）微球在快速蛋白分离纯化方面有潜在的应用前景. 展开更多
关键词 高通量 分离介质 原子转移自由基聚合 超大孔聚合物微球
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原子转移自由基聚合法接枝改性纳米纤维素及其功能化应用 被引量：4
16
作者 许超群 俞娟 +2 位作者 范一民 王基夫 储富祥 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第3期1022-1043,共22页
纳米纤维素不仅具有天然纤维素的基本结构和特性,还具有纳米粒子的独特性能,使其成为众多领域的研究热点。然而,由于纳米纤维素表面存在丰富的羟基,导致表面化学性质单一,需要对其进行化学改性拓宽应用领域。原子转移自由基聚合法(ATRP... 纳米纤维素不仅具有天然纤维素的基本结构和特性,还具有纳米粒子的独特性能,使其成为众多领域的研究热点。然而,由于纳米纤维素表面存在丰富的羟基,导致表面化学性质单一,需要对其进行化学改性拓宽应用领域。原子转移自由基聚合法(ATRP)能够对纳米纤维素表面进行接枝改性,从而赋予纳米纤维素多样化的功能特性,是纳米纤维素高值化应用的重要方法。本文首先总结了传统ATRP法以及四种新型ATRP法在纳米纤维素表面接枝改性中的应用进展;随后介绍了ATRP法在纳米纤维素端基接枝改性中的应用进展;然后分别介绍了ATRP改性的纳米纤维素接枝共聚物在纳米复合增强、智能响应、环保和生物医疗等领域的应用研究;最后总结了ATRP法改性纳米纤维素存在的难点,并展望了未来ATRP法在纳米纤维素接枝改性领域的发展趋势。 展开更多
关键词 纳米纤维素 接枝改性 原子转移自由基聚合 制备 纳米材料
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原子转移自由基聚合法合成PS-g-PMMA 被引量：4
17
作者 张永峰 刘晓宁 +1 位作者 魏荣卿 黄恒 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期2621-2627,共7页
以氯乙酰化聚苯乙烯微球(PS-acyl-Cl)为大分子引发剂,甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,CuCl/CuCl2及N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)为催化体系的原子转移自由基聚合反应,成功在PS-acyl-Cl表面接枝上PMMA分子链而获得聚苯乙烯-接枝-聚甲基... 以氯乙酰化聚苯乙烯微球(PS-acyl-Cl)为大分子引发剂,甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,CuCl/CuCl2及N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)为催化体系的原子转移自由基聚合反应,成功在PS-acyl-Cl表面接枝上PMMA分子链而获得聚苯乙烯-接枝-聚甲基丙烯酸甲酯(PS-g-PMMA)。考察了催化剂、反应温度、溶剂用量等条件对接枝反应的影响,优化的反应条件下,使用氯乙酰基担载量3.44 mmol.g-1的PS-acyl-Cl,15h可获得增重率687%的PS-g-PMMA,且反应表现出一级动力学特征(k=5.13×10-5s-1)。通过改变反应条件,可得到不同PMMA接枝链长的PS-g-PMMA。反应得到的PS-g-PMMA经水解后有望作为高担载量弱酸型离子交换树脂或进一步功能化后作为酶的柔性固定化载体。 展开更多
关键词 氯乙酰化聚苯乙烯微球 甲基丙烯酸甲酯 原子转移自由基聚合 聚苯乙烯-接枝-聚甲基丙烯酸甲酯 表面接枝
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原子转移自由基聚合法亲水改性超大孔聚苯乙烯微球 被引量：1
18
作者 王少云 张志刚 +2 位作者 张建平 张荣月 马光辉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期181-184,共4页
采用原子转移自由基聚合(ATRP)方法,以超大孔聚苯乙烯微球表面的苄氯为引发位点,引发亲水性单体甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)在其表面进行接枝聚合,制备亲水性超大孔聚苯乙烯微球。改性后的微球的化学组成及表面形貌,分别通过傅里叶变换红外... 采用原子转移自由基聚合(ATRP)方法,以超大孔聚苯乙烯微球表面的苄氯为引发位点,引发亲水性单体甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)在其表面进行接枝聚合,制备亲水性超大孔聚苯乙烯微球。改性后的微球的化学组成及表面形貌,分别通过傅里叶变换红外光谱和扫描电子显微镜进行了表征;亲水化的微球的接触角与改性前相比,从128.2°降到2.5°;同时测试了该微球对蛋白生物大分子的非特异性吸附,其蛋白回收率在90%以上,该亲水化的微球表面含有丰富的羟基,便于衍生为各种分离模式的生化分离介质,有望应用于蛋白快速分离纯化领域。 展开更多
关键词 超大孔聚苯乙烯微球 原子转移自由基聚合 亲水改性 表面接枝 蛋白快速分离
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无金属可见光诱导原子转移自由基聚合法制备聚丙烯酰胺@氧化石墨烯/纳米钯复合物修饰电极及其对乙醇的检测 被引量：2
19
作者 王伟 李娟 +3 位作者 白茹 韩珍 冯雪薇 孙越 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期595-603,共9页
在金电极表面,用无金属可见光诱导原子转移自由基聚合(MVL ATRP)的方法制备聚丙烯酰胺@氧化石墨烯/纳米钯复合物修饰电极(Au/PAM@GO/Pd)。采用电化学循环伏安法(CV)、交流阻抗法(EIS)、扫描电子显微镜(SEM)、能量色散X射线光谱法(EDS)对... 在金电极表面,用无金属可见光诱导原子转移自由基聚合(MVL ATRP)的方法制备聚丙烯酰胺@氧化石墨烯/纳米钯复合物修饰电极(Au/PAM@GO/Pd)。采用电化学循环伏安法(CV)、交流阻抗法(EIS)、扫描电子显微镜(SEM)、能量色散X射线光谱法(EDS)对Au/PAM@GO/Pd电极进行表征,结果表明在金电极表面成功制备了复合物。利用Au/PAM@GO/Pd电极作为电化学传感器,该传感器能成功地检测溶液中的乙醇。在最佳条件下,利用差分脉冲伏安法(DPV)该传感器检测乙醇的线性范围为1.0×10-8~1.0 mol/L,检出限(S/N=3)为1.3×10-9 mol/L,线性相关系数为0.996。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 氧化石墨烯 纳米钯 传感器
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原子转移自由基聚合法制备磁性球形聚电解质刷及其应用研究 被引量：1
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作者 谢绍伟 孙丽霞 +2 位作者 孙建华 罗秋献 陈冰 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期2728-2734,共7页
以正硅酸四乙酯为原料,采用溶胶凝胶法制备包覆有Fe_(3)O_(4)的复合磁性纳米SiO_(2)微球(MS),经氨基化改性后接枝引发剂,通过热诱导原子转移自由基聚合法(ATRP)制备磁性球形纳米聚电解质刷(MSPB),并对其结构和性能进行表征,考察聚合条... 以正硅酸四乙酯为原料,采用溶胶凝胶法制备包覆有Fe_(3)O_(4)的复合磁性纳米SiO_(2)微球(MS),经氨基化改性后接枝引发剂,通过热诱导原子转移自由基聚合法(ATRP)制备磁性球形纳米聚电解质刷(MSPB),并对其结构和性能进行表征,考察聚合条件对制备MSPB分子量的影响。将MSPB应用在牛血清蛋白(BSA)和血管紧张素转化酶(ACE)抑制肽FFVAP二元模拟体系中的吸附FFVAP。结果表明,MSPB能优先吸附小分子多肽FFVAP,可作为分离ACE抑制肽的载体。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 聚电解质刷 磁性纳米材料 ACE抑制肽 吸附性能
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