期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到538篇文章
< 1 2 … 27 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
原子转移自由基聚合法用于以单分散树脂为基质的强阳离子交换色谱固定相的制备及其色谱性能研究 被引量：3
1
作者 贾玮 王富强 +1 位作者 常素萍 龚波林 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期487-491,共5页
以7μm单分散交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯树脂表面键合溴异丁酰溴为引发剂,以CuCl/CuCl2/22-联二吡啶(Bpy)为催化体系,采用封闭体系,在氮气保护下,以乙烯基苯磺酸钠(NaSS)为单体、NN-二甲基甲酰胺(DMF)水溶液为溶剂,制备了强阳离子交... 以7μm单分散交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯树脂表面键合溴异丁酰溴为引发剂,以CuCl/CuCl2/22-联二吡啶(Bpy)为催化体系,采用封闭体系,在氮气保护下,以乙烯基苯磺酸钠(NaSS)为单体、NN-二甲基甲酰胺(DMF)水溶液为溶剂,制备了强阳离子交换色谱(SCX)固定相,并用元素分析与红外光谱法对其进行了表征。通过改变催化剂、配体与单体的配比制备了3种不同键合量的强阳离子交换色谱固定相,详细考察了3种不同键合量的填料对标准蛋白质的分离性能、pH对标准蛋白保留的影响和动态吸附容量。在催化剂、配体与单体的摩尔比为1∶5∶100时,测得动态吸附容量高达46.5 mg/g。实验结果表明,流速为1.0 mL/min时4种蛋白可在10 min内达到基线分离,随着单体键合量的增加,填料对蛋白的保留时间逐渐增加,蛋白质的保留符合阳离子交换色谱规律。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合法 强阳离子交换色谱 蛋白质分离
在线阅读 下载PDF
酶促缩聚和原子转移自由基聚合法合成AB型两亲性嵌段共聚物 被引量：5
2
作者 李冬霜 沙柯 +5 位作者 李亚鹏 刘啸天 艾鹏 王薇 陈亮 王静媛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1575-1578,共4页
Novozym e-435催化10-羟基癸酸进行自缩聚反应得到线性聚酯,端基分别是羟基(—OH)和羧基(—COOH),在三乙胺催化下,分别用α-溴代丙酰溴和三甲基氯硅烷(TMSCL)进行端基官能化生成一个单官能度的大分子引发剂,在CuC l/2,2′-联吡啶(bpy)... Novozym e-435催化10-羟基癸酸进行自缩聚反应得到线性聚酯,端基分别是羟基(—OH)和羧基(—COOH),在三乙胺催化下,分别用α-溴代丙酰溴和三甲基氯硅烷(TMSCL)进行端基官能化生成一个单官能度的大分子引发剂,在CuC l/2,2′-联吡啶(bpy)催化体系中,引发甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)的原子转移自由基反应(ATRP),得到聚(10-羟基癸酸酯)/聚甲基丙烯酸环氧丙酯(PHDA-b-PGMA)AB型两亲性嵌段共聚物,其结构及分子量(分布)通过核磁共振和凝胶渗透色谱(GPC)确证.此AB型两亲性嵌段共聚物在水溶液中能自组装形成纳米粒子,用原子力显微镜(AFM)观察粒子的形状和大小. 展开更多
关键词 酶促缩聚 原子转移自由基聚合 嵌段共聚物 自组装
在线阅读 下载PDF
原子转移自由基聚合法制备侧链型磺化聚醚醚酮阳离子交换膜 被引量：4
3
作者 黄雪红 林娟 +3 位作者 郑榕学 林艺凤 丁富传 凌启淡 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期878-884,共7页
以二氟二苯甲酮、双酚A和邻甲基氢醌为单体先经缩聚反应生成聚醚醚酮(PEEK),PEEK经修饰合成含有溴异丙基侧基的聚醚醚酮,以此为原子转移自由基聚合(ATRP)大分子引发剂,通过ATRP法聚合,在PEEK主链上接枝引入聚苯乙烯磺酸钠侧链,得到侧链... 以二氟二苯甲酮、双酚A和邻甲基氢醌为单体先经缩聚反应生成聚醚醚酮(PEEK),PEEK经修饰合成含有溴异丙基侧基的聚醚醚酮,以此为原子转移自由基聚合(ATRP)大分子引发剂,通过ATRP法聚合,在PEEK主链上接枝引入聚苯乙烯磺酸钠侧链,得到侧链型PEEK接枝聚合物(PEEK-g-StSO3Na)。用傅里叶变换红外(FTIR)光谱、核磁共振氢谱(1H NMR)、热重分析(TG)和扫描电子显微镜(SEM)等技术手段对PEEK-g-StSO3Na的结构进行表征。结果表明,苯乙烯磺酸钠成功的被接枝到聚醚醚酮主链上,PEEK-g-StSO3Na膜具有明显的亲水疏水微相分离结构,磺酸基团相互聚集形成离子通道,离子交换容量为2.034 mmol/g的PEEK-g-StSO3Na膜的电导率为8.34×10-2S/cm,膜的尺寸稳定性优于Nafion 117。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 聚醚醚酮 阳离子交换膜 苯乙烯磺酸钠
在线阅读 下载PDF
原子转移自由基聚合法制备聚合物刷 被引量：2
4
作者 彭慧 王娟 +2 位作者 杨婷婷 严薇 程时远 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期73-76,96,共5页
介绍了原子转移自由基聚合法(ATRP)制备聚合物刷(平面刷、球形刷和分子刷)的研究进展及应用前景。聚合物刷子的奇异构象使其具有许多新奇的性质和潜在的应用前景。ATRP 是制备具有可控结构的聚合物以及有机/无机杂化材料的一种较好的方... 介绍了原子转移自由基聚合法(ATRP)制备聚合物刷(平面刷、球形刷和分子刷)的研究进展及应用前景。聚合物刷子的奇异构象使其具有许多新奇的性质和潜在的应用前景。ATRP 是制备具有可控结构的聚合物以及有机/无机杂化材料的一种较好的方法。通过 ATRP 制备聚合物刷,可以有效地改变聚合物刷的组成和聚合度,从而改变聚合物刷的表面性质,设计出具有新型结构及性能的材料。 展开更多
关键词 ATRP 聚合物 制备 原子转移自由基聚合 聚合度 表面性质 应用前景 可控 奇异 有机/无机杂化材料
在线阅读 下载PDF
原子转移自由基聚合法制备新型亲水开管毛细管柱及在毛细管电色谱上的应用 被引量：2
5
作者 潘一廷 马成 +3 位作者 白海红 张养军 秦伟捷 钱小红 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期995-1000,共6页
为了增加开管毛细管柱（OTCC）的相比，提高分离效率，发展了表面引发原子转移自由基聚合法（SI-ATRP）制备葡萄糖聚合物修饰的开管毛细管柱。通过扫描电镜观察，该开管柱内壁上修饰了三维波浪状聚合物，明显增加了内壁比表面积和相比。... 为了增加开管毛细管柱（OTCC）的相比，提高分离效率，发展了表面引发原子转移自由基聚合法（SI-ATRP）制备葡萄糖聚合物修饰的开管毛细管柱。通过扫描电镜观察，该开管柱内壁上修饰了三维波浪状聚合物，明显增加了内壁比表面积和相比。在pH3～11范围内，对含糖聚合物修饰的开管柱和空柱的电渗流进行了比较。修饰后开管柱的电渗流仅为空柱的1／2～1／3，且在pH6～11范围内保持平稳。稳定的电渗流保证了分离的重复性和稳定性。用该开管毛细管柱成功实现了小分子混合物（苯丙氨酸、胸腺嘧啶、腺苷、鸟苷、5-溴尿嘧啶、水杨酸）以及蛋白质大分子（核精核酸酶B、转铁蛋白和牛血清白蛋白）的有效分离，结果表明葡萄糖聚合物修饰的开管毛细管柱具有良好的重复性和稳定性。 展开更多
关键词 表面原子转移自由基聚合 毛细管电色谱 开管毛细管柱 糖聚合物
在线阅读 下载PDF
原子转移自由基聚合法在纳米SiO_2表面接枝PS及其对SBS的改性 被引量：6
6
作者 唐龙祥 石洪莹 +1 位作者 刘春华 梁甘梅 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期97-100,共4页
采用原子转移自由基聚合(ATRP)法在纳米二氧化硅(SiO2)粒子表面接枝聚苯乙烯(PS),并以此对苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)进行改性。透射电镜(TEM)、力学性能与热重分析(TGA)等测试结果表明,所制备的SiO2-g-PS纳米复合粒子在SBS... 采用原子转移自由基聚合(ATRP)法在纳米二氧化硅(SiO2)粒子表面接枝聚苯乙烯(PS),并以此对苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)进行改性。透射电镜(TEM)、力学性能与热重分析(TGA)等测试结果表明,所制备的SiO2-g-PS纳米复合粒子在SBS中分散比较均匀,使SBS/SiO2-g-PS复合材料的力学性能与热稳定性明显高于纯SBS与SBS/SiO2复合材料。动态力学分析(DMA)测试结果表明,与纯SBS及SBS/SiO2复合材料相比,SBS/SiO2-g-PS的高温玻璃化转变温度升高了5℃。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 纳米SIO2 接枝 聚苯乙烯 复合粒子 苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物 力学性能 热稳定性
在线阅读 下载PDF
基于原子转移自由基聚合法制备PS-acy-lP(AM-co-GMA)树脂 被引量：3
7
作者 陈新营 魏荣卿 +3 位作者 刘晓宁 潘翠 周翠微 姜岷 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期36-39,共4页
采用原子转移自由基聚合法(ATRP),以氯乙酰化聚苯乙烯微球(PS-acy-lCl)为大分子引发剂,甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和丙烯酰胺(AM)为单体,CuCl及N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)为催化体系制备得到梳状亲水性环氧树脂(PS-acy-lP(AM-co-G... 采用原子转移自由基聚合法(ATRP),以氯乙酰化聚苯乙烯微球(PS-acy-lCl)为大分子引发剂,甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和丙烯酰胺(AM)为单体,CuCl及N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)为催化体系制备得到梳状亲水性环氧树脂(PS-acy-lP(AM-co-GMA))。考察了溶剂体系、反应时间和反应温度等反应条件对接枝反应的影响,在n(PS-acy-lCl)∶n(CuCl)∶n(TMEDA)∶n(AM)∶n(GMA)=1∶1∶1∶1.8∶22.2,V(GMA)∶V(N,N′-二甲基甲酰胺)∶V(甲苯)=1∶0.6∶0.4时,于80℃反应60 min获得700%左右高增重率的PS-acy-lP(AM-co-GMA),并可通过改变单体AM添加量获得不同亲水性的环氧树脂。 展开更多
关键词 氯乙酰化聚苯乙烯 微球 甲基丙烯酸缩水甘油酯 丙烯酰胺 原子转移自由基聚合 环氧树脂 梳状亲水
在线阅读 下载PDF
原子转移自由基聚合法改性壳聚糖及其抑菌性研究 被引量：3
8
作者 常彩萍 宋玉民 +1 位作者 栾尼娜 王坤杰 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期306-310,共5页
合成了大分子引发剂(CS-Br)———壳聚糖(CS)接枝2-溴丙酰溴,然后以溴化亚铜与五甲基二乙烯三胺(PMDETA)为催化体系,氯甲基化甲基丙烯酸二甲氨乙酯季铵盐(DMC)为单体,利用原子转移自由基聚合法制备了新材料P(CS-Br-DMC)。重点研究了该... 合成了大分子引发剂(CS-Br)———壳聚糖(CS)接枝2-溴丙酰溴,然后以溴化亚铜与五甲基二乙烯三胺(PMDETA)为催化体系,氯甲基化甲基丙烯酸二甲氨乙酯季铵盐(DMC)为单体,利用原子转移自由基聚合法制备了新材料P(CS-Br-DMC)。重点研究了该材料对白色念珠菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的最低抑菌浓度(MIC)、抑菌圈直径及溶血性。同时考察了其在不同时间对三种菌种生长的影响,并且与壳聚糖本身的抑菌性进行了对比。结果表明,该材料比壳聚糖具有更好的水溶性和抑菌性,其对金黄色葡萄球菌的抑菌效果最佳。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 壳聚糖 氯甲基化甲基丙烯酸二甲氨乙酯季铵盐 抑菌性
在线阅读 下载PDF
原子转移自由基聚合法在改性碳纳米管中的应用 被引量：1
9
作者 刘天野 颜红侠 +1 位作者 李婷婷 贾园 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第11期94-98,共5页
原子转移自由基聚合(ATRP)以其适用单体范围广、反应条件温和、分子设计能力强等优点受到各领域科学家的普遍关注。在介绍ATRP原理及特点的基础上,综述了ATRP在改性碳纳米管方面的研究进展,主要包括通过ATRP对碳纳米管进行非共价改性、... 原子转移自由基聚合(ATRP)以其适用单体范围广、反应条件温和、分子设计能力强等优点受到各领域科学家的普遍关注。在介绍ATRP原理及特点的基础上,综述了ATRP在改性碳纳米管方面的研究进展,主要包括通过ATRP对碳纳米管进行非共价改性、共价改性以及ATRP与其他技术共同作用的改性方法,对应用ATRP改性碳纳米管的研究方向进行了分析。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 碳纳米管 非共价改性 共价改性
在线阅读 下载PDF
原子转移自由基聚合法制备偶氮苯聚合物 被引量：1
10
作者 刘长玲 王怀宇 宋岩 《印染助剂》 CAS 北大核心 2016年第8期22-24,共3页
偶氮苯类聚合物具有光响应性,在信息储存、光电子、分子开关等领域得到了很好的应用。采用原子转移自由基聚合法,以三羟甲基丙烷为核制备引发剂,以偶氮苯为单体合成三臂聚偶氮苯星形聚合物。通过红外光谱仪、核磁共振氢谱仪对聚合物的... 偶氮苯类聚合物具有光响应性,在信息储存、光电子、分子开关等领域得到了很好的应用。采用原子转移自由基聚合法,以三羟甲基丙烷为核制备引发剂,以偶氮苯为单体合成三臂聚偶氮苯星形聚合物。通过红外光谱仪、核磁共振氢谱仪对聚合物的结构进行表征,结果表明已成功地合成出目标产物。通过GPC(凝胶渗透色谱仪)对其相对分子质量及其分布进行测试,表明合成出的聚合物符合"活性-可控"聚合特征。利用紫外-可见分光光度计测定聚偶氮苯的紫外吸收,结果表明具有光照射下的构型反转。 展开更多
关键词 偶氮苯 光响应性 原子转移自由基聚合 构型反转
在线阅读 下载PDF
洗滤-萃取法去除原子转移自由基聚合法制备PMMA-b-PLLA-b-PMMA嵌段聚合物中的Cu离子 被引量：1
11
作者 仲玉 沈珺 +1 位作者 魏荣卿 刘晓宁 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期254-257,共4页
采用洗滤-萃取法去除原子转移自由基聚合法(ATRP)制备的聚甲基丙烯酸甲酯-聚L-乳酸-聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA-b-PLLA-b-PMMA)嵌段共聚物中残留金属Cu离子。结果表明,采用二氯甲烷(DCM)溶解共聚物,用水或酸水洗滤-萃取,当重复洗滤-萃取5次... 采用洗滤-萃取法去除原子转移自由基聚合法(ATRP)制备的聚甲基丙烯酸甲酯-聚L-乳酸-聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA-b-PLLA-b-PMMA)嵌段共聚物中残留金属Cu离子。结果表明,采用二氯甲烷(DCM)溶解共聚物,用水或酸水洗滤-萃取,当重复洗滤-萃取5次后,Cu离子的去除率能达到99%,所得嵌段共聚物的收率高于80%。与过Al2O3层析柱或溶剂溶解-沉淀方法相比,洗滤-萃取法操作简单、可节省大量的有机溶剂,具有工业化前景。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 聚甲基丙烯酸甲酯-聚L-乳酸-聚甲基丙烯酸甲酯 Cu离子的去除 洗滤-萃取法
在线阅读 下载PDF
基于原子转移自由基聚合法制备多壁碳纳米管/Ag复合材料
12
作者 屈龙 刘春华 +3 位作者 范保林 张奎 王俊 王平华 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期19-22,共4页
在多壁碳纳米管(MWNT)表面键接可用于原子转移自由基聚合(ATRP)的引发剂,并以此引发甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)在MWNT表面的ATRP。利用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)和透射电镜(TEM)对接枝聚合物MWNT的结构和外观形貌进行了研究。... 在多壁碳纳米管(MWNT)表面键接可用于原子转移自由基聚合(ATRP)的引发剂,并以此引发甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)在MWNT表面的ATRP。利用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)和透射电镜(TEM)对接枝聚合物MWNT的结构和外观形貌进行了研究。接枝在MWNT表面的PGMA与过量的乙二胺发生开环反应,生成具有吸附金属离子能力的MWNT,在还原剂的作用下,得到聚合物包覆的Ag/MWNT杂化材料,并用TEM、扫描电镜(SEM)观察杂化材料的外观形貌。结果表明,用文中介绍的方法制备金属杂化的MWNT简便易得。 展开更多
关键词 多壁碳纳米管 原子转移自由基聚合 表面接枝 银纳米粒子
在线阅读 下载PDF
采用表面引发原子转移自由基聚合法合成偶氮苯聚合物刷
13
作者 闫福丰 李彦山 +3 位作者 豆君 李桂娟 王要丽 张治红 《郑州轻工业学院学报（自然科学版）》 CAS 2010年第4期5-7,15,共4页
通过重氮偶合法合成带有光学活性官能团的偶氮苯化合物,采用表面引发原子转移自由基聚合法在金膜基体表面制备光学活性偶氮苯聚合物刷.用傅立叶红外转换光谱、原子力显微镜、紫外-可见吸收光谱等测试手段对聚合物进行性能表征,结果表明... 通过重氮偶合法合成带有光学活性官能团的偶氮苯化合物,采用表面引发原子转移自由基聚合法在金膜基体表面制备光学活性偶氮苯聚合物刷.用傅立叶红外转换光谱、原子力显微镜、紫外-可见吸收光谱等测试手段对聚合物进行性能表征,结果表明:偶氮苯聚合物可成功地接枝在金膜表面. 展开更多
关键词 偶氮苯 聚合物刷 表面引发原子转移自由基聚合
在线阅读 下载PDF
原子转移自由基聚合法制备超大孔聚合物微球 被引量：3
14
作者 虞天 许成楠 +5 位作者 于嫄 赵飞飞 潘一廷 刘才 黄永东 张荣月 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1740-1743,共4页
以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体（GMA）、乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）为交联剂,采用原子转移自由基聚合法（ATRP）制备了PGMA-EDMA大孔聚合物微球,采用傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜及压汞法对PGMA-EDMA微球进行了表征.研究结果... 以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体（GMA）、乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）为交联剂,采用原子转移自由基聚合法（ATRP）制备了PGMA-EDMA大孔聚合物微球,采用傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜及压汞法对PGMA-EDMA微球进行了表征.研究结果表明,原子转移自由基聚合法制备的PGMA-EDMA微球的孔径尺寸及比表面积均大于普通自由基聚合法（CFRP）制备的PGMA-EDMA;ATRP法制备的PGMAEDMA微球的颗粒尺寸（100-400 nm）明显小于CFRP法制备的PGMA-EDMA微球的颗粒尺寸（1000 nm）.PGMA-EDMA（ATRP）的微球粒径尺寸分布优于PGMA-EDMA（CFRP）.因此PGMA-EDMA（APRP）微球在快速蛋白分离纯化方面有潜在的应用前景. 展开更多
关键词 高通量 分离介质 原子转移自由基聚合 超大孔聚合物微球
在线阅读 下载PDF
原子转移自由基聚合法亲水改性超大孔聚苯乙烯微球 被引量：1
15
作者 王少云 张志刚 +2 位作者 张建平 张荣月 马光辉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期181-184,共4页
采用原子转移自由基聚合(ATRP)方法,以超大孔聚苯乙烯微球表面的苄氯为引发位点,引发亲水性单体甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)在其表面进行接枝聚合,制备亲水性超大孔聚苯乙烯微球。改性后的微球的化学组成及表面形貌,分别通过傅里叶变换红外... 采用原子转移自由基聚合(ATRP)方法,以超大孔聚苯乙烯微球表面的苄氯为引发位点,引发亲水性单体甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)在其表面进行接枝聚合,制备亲水性超大孔聚苯乙烯微球。改性后的微球的化学组成及表面形貌,分别通过傅里叶变换红外光谱和扫描电子显微镜进行了表征;亲水化的微球的接触角与改性前相比,从128.2°降到2.5°;同时测试了该微球对蛋白生物大分子的非特异性吸附,其蛋白回收率在90%以上,该亲水化的微球表面含有丰富的羟基,便于衍生为各种分离模式的生化分离介质,有望应用于蛋白快速分离纯化领域。 展开更多
关键词 超大孔聚苯乙烯微球 原子转移自由基聚合 亲水改性 表面接枝 蛋白快速分离
在线阅读 下载PDF
无金属可见光诱导原子转移自由基聚合法制备聚丙烯酰胺@氧化石墨烯/纳米钯复合物修饰电极及其对乙醇的检测 被引量：2
16
作者 王伟 李娟 +3 位作者 白茹 韩珍 冯雪薇 孙越 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期595-603,共9页
在金电极表面,用无金属可见光诱导原子转移自由基聚合(MVL ATRP)的方法制备聚丙烯酰胺@氧化石墨烯/纳米钯复合物修饰电极(Au/PAM@GO/Pd)。采用电化学循环伏安法(CV)、交流阻抗法(EIS)、扫描电子显微镜(SEM)、能量色散X射线光谱法(EDS)对... 在金电极表面,用无金属可见光诱导原子转移自由基聚合(MVL ATRP)的方法制备聚丙烯酰胺@氧化石墨烯/纳米钯复合物修饰电极(Au/PAM@GO/Pd)。采用电化学循环伏安法(CV)、交流阻抗法(EIS)、扫描电子显微镜(SEM)、能量色散X射线光谱法(EDS)对Au/PAM@GO/Pd电极进行表征,结果表明在金电极表面成功制备了复合物。利用Au/PAM@GO/Pd电极作为电化学传感器,该传感器能成功地检测溶液中的乙醇。在最佳条件下,利用差分脉冲伏安法(DPV)该传感器检测乙醇的线性范围为1.0×10-8~1.0 mol/L,检出限(S/N=3)为1.3×10-9 mol/L,线性相关系数为0.996。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 氧化石墨烯 纳米钯 传感器
在线阅读 下载PDF
原子转移自由基聚合法合成磺基甜菜碱型两性离子均聚物
17
作者 王洪军 万芯瑗 +1 位作者 杨建 李洁华 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第7期5-8,共4页
为了实现两性离子可控聚合,文中以溴异丁酰基-叔丁氧碳基乙二胺(BDBBr)为引发剂,溴化亚铜为催化剂,2,2’-联吡啶(Bpy)为配体,用原子转移自由基法(ATRP)将3-(2-甲基丙烯酰氧乙基二甲胺基)丙磺酸盐(DMAPS)进行聚合,考察了溶剂体系、反应... 为了实现两性离子可控聚合,文中以溴异丁酰基-叔丁氧碳基乙二胺(BDBBr)为引发剂,溴化亚铜为催化剂,2,2’-联吡啶(Bpy)为配体,用原子转移自由基法(ATRP)将3-(2-甲基丙烯酰氧乙基二甲胺基)丙磺酸盐(DMAPS)进行聚合,考察了溶剂体系、反应温度和反应时间对聚合反应的影响,用凝胶渗透色谱仪(GPC)测定了分子量和分子量分布。研究结果表明,在良溶剂体系三氟乙醇/异丙醇=20∶1(体积比)和室温30℃条件下,得到目标聚合度Xn=50和Xn=100的磺酸盐两性离子聚合物。反应温度为60℃的聚合物比温度为30℃的聚合物的相对分子质量更低,分子量分布更宽。随着时间的延长,聚合物的相对分子质量有变大且转化率逐渐升高的趋势。 展开更多
关键词 两性离子聚合物 3-(2-甲基丙烯酰氧乙基二甲胺基)丙磺酸盐 原子转移自由基聚合
在线阅读 下载PDF
原子转移自由基聚合法合成磺胺类片段印迹聚合物及其表征 被引量：5
18
作者 梁雨涛 宋立新 +5 位作者 卜忐忐 李媛媛 巴鑫 何娟 游利琴 谷克仁 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期82-86,共5页
采用原子转移自由基聚合与片段印迹技术相结合的方法,以磺胺类物质的结构类似物4,6-二氯嘧啶为模板合成印迹聚合物。以4,6-二氯嘧啶(模板)︰甲基丙烯酸缩水甘油酯(功能单体)︰2,2'-联吡啶(配体)的摩尔比为10︰180︰1合成印迹聚合物... 采用原子转移自由基聚合与片段印迹技术相结合的方法,以磺胺类物质的结构类似物4,6-二氯嘧啶为模板合成印迹聚合物。以4,6-二氯嘧啶(模板)︰甲基丙烯酸缩水甘油酯(功能单体)︰2,2'-联吡啶(配体)的摩尔比为10︰180︰1合成印迹聚合物。控制反应温度为60℃,反应时间为5 h。印迹聚合物的吸附量为1.48 mg/g,非印迹聚合物的吸附量为0.73 mg/g。以合成的聚合物为新型材料,对样品中的兽药残留进行选择性分离、富集,结果表明印迹聚合物的选择吸附能力明显优于非印迹聚合物。通过电镜扫描对聚合物的表面形态进行了表征。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 片段印迹技术 磺胺类物质 固相萃取
在线阅读 下载PDF
以原子转移自由基聚合法合成两亲性嵌段共聚物 被引量：4
19
作者 华曼 薛乔 +2 位作者 陈明清 刘晓亚 杨成 《江南大学学报（自然科学版）》 CAS 2004年第1期79-82,89,共5页
以α 溴代丙酸乙酯为小分子引发剂、氯化亚铜和联二吡啶组成的混合体系为催化剂,引发苯乙烯单体聚合,得到端基为卤原子的单分散PS X预聚体。并以此为大分子引发剂、氯化亚铜和N,N,N′,N″,N 五甲基二亚乙基三胺/联二吡啶组成的混合体... 以α 溴代丙酸乙酯为小分子引发剂、氯化亚铜和联二吡啶组成的混合体系为催化剂,引发苯乙烯单体聚合,得到端基为卤原子的单分散PS X预聚体。并以此为大分子引发剂、氯化亚铜和N,N,N′,N″,N 五甲基二亚乙基三胺/联二吡啶组成的混合体系为催化剂,引发聚合甲基丙烯酸叔丁酯,得到相对分子质量可控、分子质量分布狭窄的聚苯乙烯 b 聚甲基丙烯酸叔丁酯嵌段共聚物.最后使该共聚物在酸性条件下水解,从而得到了两亲性的嵌段共聚物聚苯乙烯 b 聚甲基丙烯酸.用红外光谱仪、核磁共振仪、凝胶色谱仪等对产物的结构与性能进行了表征. 展开更多
关键词 活性自由基聚合 原子转移自由基聚合 两亲性嵌段共聚物
在线阅读 下载PDF
原子转移自由基聚合法合成双亲性无规共聚物聚(苯乙烯-co-丙烯酸)及其自组装行为的研究 被引量：5
20
作者 马崇峰 易成林 +3 位作者 朱叶 江金强 陈明清 刘晓亚 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期718-723,共6页
通过原子转移自由基聚合,合成了一系列不同单体配比的无规共聚物 P(St-co-tBA)(St 为苯乙烯,tBA 为丙烯酸叔丁酯);以三氟乙酸为催化剂,P(St-co-tBA)水解得到无规共聚物 P(St-co-AA)(AA 为丙烯酸);用红外光谱、核磁共振、凝胶渗透色谱和... 通过原子转移自由基聚合,合成了一系列不同单体配比的无规共聚物 P(St-co-tBA)(St 为苯乙烯,tBA 为丙烯酸叔丁酯);以三氟乙酸为催化剂,P(St-co-tBA)水解得到无规共聚物 P(St-co-AA)(AA 为丙烯酸);用红外光谱、核磁共振、凝胶渗透色谱和示差扫描量热等方法对 P(St-co-AA)进行了表征;研究了 P(St-co-AA)在选择性溶剂中的自组装行为,用紫外-可见分光光度计、激光光散射仪、激光粒度分析仪和透射电子显微镜等对 P(St-co-AA)的自组装胶束进行了表征。实验结果表明,临界聚集水含量随 P(St-co-AA)中 AA 含量的增加而增大,随 P(St-co-AA)溶液初始质量浓度的减小而增大;P(St-co-AA)胶束粒径随 AA 含量的增加而减小,随 P(St-co-AA)溶液中水含量的减小而减小。初步探讨了聚合方法对 P(St-co-AA)自组装胶束化的影响,由原子转移自由基聚合得到的 P(St-co-AA)的胶束粒径(250 nm)比普通自由基聚合得到的P(St-co-AA)的胶束粒径(150 nm)大。 展开更多
关键词 苯乙烯 丙烯酸 自组装 胶束 双亲性无规共聚物 原子转移自由基聚合 聚(苯乙烯-co-丙烯酸)
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 27 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部