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共轭超交联聚合物催化光致原子转移自由基聚合
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作者 杨桂宇 何涛 +2 位作者 陈自超 方蔚伟 范子回 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第8期1072-1078,1138,共8页
文章通过两步反应合成共轭超交联聚合物(TPP-CHCP)。TPP-CHCP有较宽的光吸收区间(400~900 nm),可作为光致原子转移自由基聚合(photocatalyzed atom transfer radical polymerization,P-ATRP)的光催化剂。TPP-CHCP可在940 nm近红外光照射... 文章通过两步反应合成共轭超交联聚合物(TPP-CHCP)。TPP-CHCP有较宽的光吸收区间(400~900 nm),可作为光致原子转移自由基聚合(photocatalyzed atom transfer radical polymerization,P-ATRP)的光催化剂。TPP-CHCP可在940 nm近红外光照射下,驱动丙烯酸甲酯(MA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)的P-ATRP反应且单体转化率达到99%。所得聚合物的结构明确,分子量可控,分子量分布(D-_(s)<1.18)窄。在太阳光照射条件下,TPP-CHCP依然具有优异的光催化活性,可高效制备嵌段共聚物。 展开更多
关键词 共轭超交联聚合 光致原子转移自由基聚合(P-ATRP) 近红外光 太阳光 嵌段共聚物
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原子转移自由基聚合修饰植物乳杆菌及其对黄曲霉毒素B_(1)吸附脱除作用
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作者 王逸凡 王丙辰 +2 位作者 闫玮璇 何扩 张秀媛 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2024年第22期124-130,共7页
为了研究植物乳杆菌材料对黄曲霉毒素去除新方法,为黄曲霉毒素B_(1)的高效生物去除提供了新思路。本文采用基于聚多巴胺的原子转移自由基聚合方法(Polydopamine-based Atom Transfer Radical Polymerization,p-ATRP)和细胞自催化的无铜... 为了研究植物乳杆菌材料对黄曲霉毒素去除新方法,为黄曲霉毒素B_(1)的高效生物去除提供了新思路。本文采用基于聚多巴胺的原子转移自由基聚合方法(Polydopamine-based Atom Transfer Radical Polymerization,p-ATRP)和细胞自催化的无铜添加原子转移自由基聚合方法(Cell-catalyzed Copper-free Atom Transfer Radical Polymerization,c-ATRP)对植物乳杆菌活细胞表面进行修饰,引导原子转移自由基聚合(Atom Transfer Radical Polymerization,ATRP)体系自组装聚合反应形成聚合物材料,对修饰后的植物乳杆菌进行表征,并比较修饰前后植物乳杆菌对黄曲霉毒素B_(1)吸附脱附能力。结果表明,未修饰的植物乳杆菌,细胞表面圆润光滑,经过p-ATRP修饰后的植物乳杆菌,细胞表面变得极为粗糙,经过c-ATRP修饰后的植物乳杆菌,细胞表面出现褶皱;未修饰的植物乳杆菌的Zeta点位为-8.43 mV,经过Dopamine和PNIPAAm修饰后的植物乳杆菌点位分别为1.791和13.767 mV;植物乳杆菌在0.1~100μg/mL黄曲霉毒素B_(1)吸附率为75.3%,p-ATRP和c-ATRP修饰的植物乳杆菌比未修饰的植物乳杆菌吸附能力分别提高了7.8%和6.4%。在相同黄曲霉毒素B_(1)浓度下,植物乳杆菌脱附率为6.1%,p-ATRP和c-ATRP修饰的植物乳杆菌脱附能力分别提高了14.4%和42%。经过修饰后的植物乳杆菌显著提升了植物乳杆菌对黄曲霉毒素的吸附和脱附能力。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 黄曲霉毒素 B_(1) 植物乳杆菌 细胞表面修饰
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表面引发原子转移自由基聚合方法合成Fe_3O_4/PMMA复合纳米微粒 被引量:18
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作者 安丽娟 李兆强 +1 位作者 王燕萍 杨柏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1372-1375,共4页
采用表面引发原子转移自由基聚合方法合成了核壳结构的磁性高分子纳米微粒.作为聚合反应引发剂的3-氯丙酸,首先与油酸修饰的Fe3O4纳米微粒表面的部分油酸置换,然后在Fe3O4纳米微粒表面引发甲基丙烯酸甲酯聚合,合成的纳米复合材料用TEM,F... 采用表面引发原子转移自由基聚合方法合成了核壳结构的磁性高分子纳米微粒.作为聚合反应引发剂的3-氯丙酸,首先与油酸修饰的Fe3O4纳米微粒表面的部分油酸置换,然后在Fe3O4纳米微粒表面引发甲基丙烯酸甲酯聚合,合成的纳米复合材料用TEM,FTIR,XRD和DSC表征.磁性测试结果表明,所制备的磁性高分子纳米微粒仍具有超顺磁性,但由于聚合物的存在,其饱和磁化强度降低. 展开更多
关键词 Fe3O4纳米微粒 原子转移自由基聚合 PMMA 磁性复合纳米微粒
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原子转移自由基聚合及其在新型高分子材料合成中的应用 被引量:16
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作者 华静 张一烽 陈滇宝 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期21-25,共5页
概述了原子转移自由基聚合 (ATRP)反应的基本原理、引发体系的组成及应用此技术来设计制备一系列指定拓朴结构和功能化的新型聚合物材料。ATRP是一种用途广泛、简单易行、有很好的工业应用前景的聚合技术。
关键词 原子转移自由基聚合 新型 高分子材料 合成 应用 引发体系
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FeBr_3/Me_6TREN催化MMA反向原子转移自由基聚合研究 被引量:11
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作者 李忠辉 张永明 +2 位作者 刘燕飞 薛敏钊 刘燕刚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1574-1578,共5页
对FeBr3/Me6TREN催化的反向原子转移自由基聚合进行了研究.在不同的催化剂、引发剂的配比、聚合温度和配体用量等条件下,该催化体系催化的MMA聚合反应动力学为一级反应,聚合物分子量可控,分子量分布很窄,说明该体系催化的聚合反应为活... 对FeBr3/Me6TREN催化的反向原子转移自由基聚合进行了研究.在不同的催化剂、引发剂的配比、聚合温度和配体用量等条件下,该催化体系催化的MMA聚合反应动力学为一级反应,聚合物分子量可控,分子量分布很窄,说明该体系催化的聚合反应为活性可控聚合.通过实验计算了反应的活化能,并利用UV光谱对催化剂进行了研究. 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 ATRP 溴化铁 三-(N N-二甲)胺
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以聚合物乳胶为模板经表面引发原子转移自由基聚合制备空心二氧化硅纳米微球 被引量:10
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作者 陈义旺 聂华荣 +1 位作者 谌烈 康燕堂 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1978-1980,共3页
Hollow silica nanospheres were synthesized by silyl functionalized poly(vinyl benzyl chloride)(PVBC) latex nanoparticles via surface-initiated atom transfer radical polymerization(ATRP) of 3-(trimethoxysilyl)propyl me... Hollow silica nanospheres were synthesized by silyl functionalized poly(vinyl benzyl chloride)(PVBC) latex nanoparticles via surface-initiated atom transfer radical polymerization(ATRP) of 3-(trimethoxysilyl)propyl methacrylate(TMSPM),followed by polycondensation with tetraethoxysi-lane(TEOS) in the ethanol-ammonia and removal of the PVBC cores by thermal decomposition.Transmission electron microscopy(TEM) were used to characterize the intermediate products and the hollow nanospheres. 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 二氧化硅 空心纳米球 透射电镜 聚合物乳胶
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用原子转移自由基聚合方法制备新型含有高分子金属配合物的无机-有机杂化材料 被引量:11
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作者 李宏途 张宏文 +4 位作者 徐亚新 张开 金旭 周鑫 王静媛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1381-1383,M011,共4页
The homopolymer brushes of polyacrylamide(PAAM) on spherical silicon gel were synthesized by atom transfer radical polymerization(ATRP). The silicon gel initiator was prepared by self-assemble. Utilizing these modifie... The homopolymer brushes of polyacrylamide(PAAM) on spherical silicon gel were synthesized by atom transfer radical polymerization(ATRP). The silicon gel initiator was prepared by self-assemble. Utilizing these modified silicon gel as the substrate, a kind of novel inorganic-organic hybrid material with the polymer metal complex was synthesized. The result of ESR indicates that the inorganic/organic hybrid material with the polymer metal complex based on silicon gel possesses well paramagnetis. 展开更多
关键词 O631原子转移自由基聚合(ATRP) 聚合物金属配合物 无机-有机杂化材料
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原子转移自由基聚合技术用于以单分散树脂为基质的温敏色谱固定相的制备及性能评价 被引量:9
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作者 欧阳康龙 曹颖 +1 位作者 王富强 龚波林 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期551-555,共5页
以α-溴异丁酰溴为引发剂,CuCl/CuCl2/2,2′-联二吡啶(Bpy)为催化体系,在室温条件下通过原子转移自由基聚合(ATRP)使N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)键合在单分散交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯树脂(PGMA/EDMA树脂)表面,制备了具有温敏性的聚合物色... 以α-溴异丁酰溴为引发剂,CuCl/CuCl2/2,2′-联二吡啶(Bpy)为催化体系,在室温条件下通过原子转移自由基聚合(ATRP)使N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)键合在单分散交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯树脂(PGMA/EDMA树脂)表面,制备了具有温敏性的聚合物色谱填料,并用元素分析、红外光谱等对其进行了表征;详细考察了该填料对芳香烃化合物的分离性能、温敏性能、稳定性和重现性。元素分析得出NIPAM单体的接枝率为10.4%;通过改变温度,可以有效地分离对羟基苯甲醛、邻甲酚和4-丁基苯胺3种混合物。结果表明,所合成的固定相具有很好的色谱性能和温敏性能,稳定性和重现性良好。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 N-异丙丙烯酰胺 温敏固定相 色谱性能 制备
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电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)的研究进展 被引量:9
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作者 张磊 王春凤 +2 位作者 陈奉娇 杜施鑫 周国伟 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期21-24,共4页
ARGET ATRP可将反应中催化剂用量降至ppm级,是目前最具工业化应用前景的原子转移自由基聚合(ATRP)之一。综述了ARGET ATRP的反应机理、引发剂、催化体系、还原剂、反应条件及其在污水处理、纤维素改性、燃料电池方面的应用,并对ARGET A... ARGET ATRP可将反应中催化剂用量降至ppm级,是目前最具工业化应用前景的原子转移自由基聚合(ATRP)之一。综述了ARGET ATRP的反应机理、引发剂、催化体系、还原剂、反应条件及其在污水处理、纤维素改性、燃料电池方面的应用,并对ARGET ATRP技术的前景进行了展望。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 ARGETATRP 还原剂 配体
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酶促开环聚合和原子转移自由基聚合制备新型H型嵌段共聚物 被引量:10
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作者 王迪 张宝 +1 位作者 李亚鹏 孙景辉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1479-1482,共4页
在生物酶催化剂Novozyme-435的作用下,乙二醇引发己内酯(ε-CL)酶促开环聚合,再用三乙胺作催化剂,将PCL端羟基与2,2-二氯代乙酰氯反应,生成四官能度大分子引发剂,引发甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)的原子转移自由基聚合(ATRP),合成了H型三嵌... 在生物酶催化剂Novozyme-435的作用下,乙二醇引发己内酯(ε-CL)酶促开环聚合,再用三乙胺作催化剂,将PCL端羟基与2,2-二氯代乙酰氯反应,生成四官能度大分子引发剂,引发甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)的原子转移自由基聚合(ATRP),合成了H型三嵌段共聚物(PGMA)2-b-PCL-b-(PGMA)2.嵌段共聚物的结构通过核磁共振和凝胶渗透色谱(GPC)得到了确证,其多分散性为1.32,分子量为32000.通过差热扫描量热法对嵌段共聚物的热性能进行了研究. 展开更多
关键词 H型嵌段共聚物 原子转移自由基聚合 酶促开环聚合 丙烯酸环氧丙酯
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丙烯酰胺在离子液体中的原子转移自由基聚合 被引量:6
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作者 丁伟 吕崇福 +2 位作者 孙颖 于涛 曲广淼 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期642-645,共4页
在1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体中以氯化苄为引发剂,氯化亚铜/2,2′-联吡啶为催化剂实现了丙烯酰胺的原子转移自由基聚合(ATRP)。用IR对聚合物的结构进行了表征,证实聚合物链端具有—Cl端基。考察了引发剂用量、催化剂和配体用... 在1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体中以氯化苄为引发剂,氯化亚铜/2,2′-联吡啶为催化剂实现了丙烯酰胺的原子转移自由基聚合(ATRP)。用IR对聚合物的结构进行了表征,证实聚合物链端具有—Cl端基。考察了引发剂用量、催化剂和配体用量、单体用量和反应时间等因素对丙烯酰胺在离子液体中的原子转移自由基聚合的影响。结果表明,反应时间为1.5h时转化率达到31.43%,MnGPC=4451,Mw/Mn=1.38。且80℃下丙烯酰胺在离子液体中的最佳聚合工艺条件为:单体浓度3mol/L,引发剂浓度0.010mol/L,催化剂浓度0.015mol/L,反应时间1h。 展开更多
关键词 离子液体 丙烯酰胺 均聚 原子转移自由基聚合
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原子转移自由基聚合在纤维素表面改性方面的应用研究进展 被引量:8
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作者 李刚 于海鹏 +1 位作者 富艳春 刘一星 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1270-1276,1289,共8页
由于纤维素具有热稳定性差、化学稳定性差、易吸水、易受菌虫和微生物侵害等缺点,有必要对其进行化学改性处理。本文简述了原子转移自由基聚合(atom transfer radical polymerization,ATRP)方法在纤维素表面改性方面的应用情况及最新研... 由于纤维素具有热稳定性差、化学稳定性差、易吸水、易受菌虫和微生物侵害等缺点,有必要对其进行化学改性处理。本文简述了原子转移自由基聚合(atom transfer radical polymerization,ATRP)方法在纤维素表面改性方面的应用情况及最新研究进展。综述了利用ATRP方法对纤维素表面进行改性的方法,利用ATRP方法在纤维素表面接枝不同功能性单体,赋予纤维素表面疏水性、抗菌性和刺激-响应性等多种功能性的研究概况及利用ATRP方法对天然纤维表面进行表面疏水、抗菌等功能改性以及在改善复合材料中纤维与基体间界面相容性方面的应用。最后,还介绍了ARGET ATRP(activators regenerated by electron transfer ATRP)方法由于具有大量减少铜用量,允许少量空气存在而且改性后纤维素易清洗等优点,有利于在纤维素改性工业中的推广应用。 展开更多
关键词 纤维素 原子转移自由基聚合 表面改性 功能性
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酶促缩聚和原子转移自由基聚合法合成AB型两亲性嵌段共聚物 被引量:5
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作者 李冬霜 沙柯 +5 位作者 李亚鹏 刘啸天 艾鹏 王薇 陈亮 王静媛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1575-1578,共4页
Novozym e-435催化10-羟基癸酸进行自缩聚反应得到线性聚酯,端基分别是羟基(—OH)和羧基(—COOH),在三乙胺催化下,分别用α-溴代丙酰溴和三甲基氯硅烷(TMSCL)进行端基官能化生成一个单官能度的大分子引发剂,在CuC l/2,2′-联吡啶(bpy)... Novozym e-435催化10-羟基癸酸进行自缩聚反应得到线性聚酯,端基分别是羟基(—OH)和羧基(—COOH),在三乙胺催化下,分别用α-溴代丙酰溴和三甲基氯硅烷(TMSCL)进行端基官能化生成一个单官能度的大分子引发剂,在CuC l/2,2′-联吡啶(bpy)催化体系中,引发甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)的原子转移自由基反应(ATRP),得到聚(10-羟基癸酸酯)/聚甲基丙烯酸环氧丙酯(PHDA-b-PGMA)AB型两亲性嵌段共聚物,其结构及分子量(分布)通过核磁共振和凝胶渗透色谱(GPC)确证.此AB型两亲性嵌段共聚物在水溶液中能自组装形成纳米粒子,用原子力显微镜(AFM)观察粒子的形状和大小. 展开更多
关键词 酶促缩聚 原子转移自由基聚合 嵌段共聚物 自组装
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原子转移自由基聚合法在纳米SiO_2表面接枝PS及其对SBS的改性 被引量:6
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作者 唐龙祥 石洪莹 +1 位作者 刘春华 梁甘梅 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期97-100,共4页
采用原子转移自由基聚合(ATRP)法在纳米二氧化硅(SiO2)粒子表面接枝聚苯乙烯(PS),并以此对苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)进行改性。透射电镜(TEM)、力学性能与热重分析(TGA)等测试结果表明,所制备的SiO2-g-PS纳米复合粒子在SBS... 采用原子转移自由基聚合(ATRP)法在纳米二氧化硅(SiO2)粒子表面接枝聚苯乙烯(PS),并以此对苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)进行改性。透射电镜(TEM)、力学性能与热重分析(TGA)等测试结果表明,所制备的SiO2-g-PS纳米复合粒子在SBS中分散比较均匀,使SBS/SiO2-g-PS复合材料的力学性能与热稳定性明显高于纯SBS与SBS/SiO2复合材料。动态力学分析(DMA)测试结果表明,与纯SBS及SBS/SiO2复合材料相比,SBS/SiO2-g-PS的高温玻璃化转变温度升高了5℃。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 纳米SIO2 接枝 聚苯乙烯 复合粒子 苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物 力学性能 热稳定性
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丙烯酸十八酯的原子转移自由基聚合 被引量:4
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作者 谷玉荣 朱秀林 +2 位作者 程振平 陈健英 路建美 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期297-300,共4页
采用FeCl2·4H2O为催化剂,三苯基膦为配位剂,2-溴丙酸乙酯为引发剂,甲苯作溶剂,进行丙烯酸十八酯的原子转移自由基聚合。分别就反应温度、催化剂用量等因素对丙烯酸十八酯的原子转移自由基聚合反应速率的影响进行了研究,并考察了所... 采用FeCl2·4H2O为催化剂,三苯基膦为配位剂,2-溴丙酸乙酯为引发剂,甲苯作溶剂,进行丙烯酸十八酯的原子转移自由基聚合。分别就反应温度、催化剂用量等因素对丙烯酸十八酯的原子转移自由基聚合反应速率的影响进行了研究,并考察了所得聚合物的相对分子质量分布。通过扩链反应及聚合物端基分析证实了丙烯酸十八酯的原子转移自由基聚合具有"活性"可控聚合特征。 展开更多
关键词 丙烯酸十八酯 原子转移自由基聚合 催化剂 三苯 配位剂 2-溴丙酸乙酯 引发剂 甲苯 溶剂
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原子转移自由基聚合制备ABA型嵌段共聚物 被引量:6
16
作者 袁金颖 王延梅 潘才元 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期77-79,共3页
以α,α′-二溴代二甲苯为引发剂 ,Cu Br/ 2 ,2′-联吡啶为催化体系 ,制备了双溴端基的分子量分布窄的聚苯乙烯 (MWD=1.2 1)。再以此作为大分子引发剂 ,实现了甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合 ,制得了分子量可控且分子量分布窄的 AB... 以α,α′-二溴代二甲苯为引发剂 ,Cu Br/ 2 ,2′-联吡啶为催化体系 ,制备了双溴端基的分子量分布窄的聚苯乙烯 (MWD=1.2 1)。再以此作为大分子引发剂 ,实现了甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基聚合 ,制得了分子量可控且分子量分布窄的 ABA型嵌段共聚物 ,即聚甲基丙烯酸甲酯 - b-聚苯乙烯 - b-聚甲基丙烯酸甲酯。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 制备 ABA型 嵌段共聚物 活性聚合
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氮氧稳定自由基聚合与原子转移自由基聚合结合制备梳形支化聚苯乙烯的反应行为 被引量:5
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作者 王美玉 徐晓梅 +3 位作者 刘佳楠 陆梦雅 朱梦冰 俞强 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期98-103,共6页
为了实现对梳形支化聚苯乙烯结构的精确控制,采用核磁共振(1H-NMR)、多角度激光散射联用凝胶渗透色谱(GPC-MALLS)和气相色谱(GC)表征聚合物结构和观察反应动力学,研究了苯乙烯(St)与对氯甲基苯乙烯(p-CMS)氮氧稳定自由基共... 为了实现对梳形支化聚苯乙烯结构的精确控制,采用核磁共振(1H-NMR)、多角度激光散射联用凝胶渗透色谱(GPC-MALLS)和气相色谱(GC)表征聚合物结构和观察反应动力学,研究了苯乙烯(St)与对氯甲基苯乙烯(p-CMS)氮氧稳定自由基共聚合(NMP)制备 P(St-co-CMS)的反应行为以及以 P(St-co-CMS)为大分子引发剂引发苯乙烯原子转移自由基聚合(ATRP)制备梳形支化聚苯乙烯的反应行为。结果表明,在反应温度为130℃,苯甲醚为溶剂,BPO/HTEMPO为引发体系引发St与p-CMS的氮氧稳定自由基共聚合过程中,St和p-CMS的转化速率接近,p-CMS按其在单体混合物中的比例均匀进入共聚物分子链,共聚物分子量随转化率增加线性增大,P(St-co-CMS)的组成和分子量可控。在反应温度为100℃,苯甲醚为溶剂,CuCl/PMDETA为催化体系,P(St-co-CMS)为引发剂引发St的ATRP反应体系中,氯甲基全部用于引发St聚合,形成梳形支链;低转化率阶段,聚合物分子量随转化率增加呈线性增长,分子量分布较窄;在较高转化率下,聚合体系发生交联,形成凝胶;P(St-co-CMS)中p-CMS含量越高,凝胶越早发生。通过选择不同p-CMS含量的 P(St-co-CMS)为大分子引发剂以及将苯乙烯转化率控制在一定范围,制得了主链分子量在25000~30000、支链数目在6.3~42.6、支链分子量在6000~17000的一系列梳形支化PS。 展开更多
关键词 梳形支化聚苯乙烯 氮氧稳定自由聚合 原子转移自由基聚合 反应行为
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AIBN/SmCl_3/乳酸体系催化甲基丙烯酸甲酯的反向原子转移自由基聚合 被引量:7
18
作者 熊玉兵 樊玲 沈之荃 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期2153-2156,共4页
利用稀土金属化合物三氯化钐(SmC l3)和二氯化钐(SmC l2)之间的单电子转移反应,以AIBN/SmC l3/乳酸作为反向原子转移自由基聚合(Reverse ATRP)的催化体系,成功地实现了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的反向ATRP,并考察了温度、溶剂和组分比对聚合... 利用稀土金属化合物三氯化钐(SmC l3)和二氯化钐(SmC l2)之间的单电子转移反应,以AIBN/SmC l3/乳酸作为反向原子转移自由基聚合(Reverse ATRP)的催化体系,成功地实现了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的反向ATRP,并考察了温度、溶剂和组分比对聚合反应的影响.MMA在该体系中的聚合反应是一级反应,所得PMMA的分子量与单体转化率成正比,聚合物的分子量分布较窄(Mw/Mn<1.5),具有活性聚合的特征. 展开更多
关键词 反向原子转移自由基聚合 丙烯酸甲酯 三氯化钐 乳酸 活性/可控自由聚合
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原子转移自由基聚合法制备侧链型磺化聚醚醚酮阳离子交换膜 被引量:4
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作者 黄雪红 林娟 +3 位作者 郑榕学 林艺凤 丁富传 凌启淡 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期878-884,共7页
以二氟二苯甲酮、双酚A和邻甲基氢醌为单体先经缩聚反应生成聚醚醚酮(PEEK),PEEK经修饰合成含有溴异丙基侧基的聚醚醚酮,以此为原子转移自由基聚合(ATRP)大分子引发剂,通过ATRP法聚合,在PEEK主链上接枝引入聚苯乙烯磺酸钠侧链,得到侧链... 以二氟二苯甲酮、双酚A和邻甲基氢醌为单体先经缩聚反应生成聚醚醚酮(PEEK),PEEK经修饰合成含有溴异丙基侧基的聚醚醚酮,以此为原子转移自由基聚合(ATRP)大分子引发剂,通过ATRP法聚合,在PEEK主链上接枝引入聚苯乙烯磺酸钠侧链,得到侧链型PEEK接枝聚合物(PEEK-g-StSO3Na)。用傅里叶变换红外(FTIR)光谱、核磁共振氢谱(1H NMR)、热重分析(TG)和扫描电子显微镜(SEM)等技术手段对PEEK-g-StSO3Na的结构进行表征。结果表明,苯乙烯磺酸钠成功的被接枝到聚醚醚酮主链上,PEEK-g-StSO3Na膜具有明显的亲水疏水微相分离结构,磺酸基团相互聚集形成离子通道,离子交换容量为2.034 mmol/g的PEEK-g-StSO3Na膜的电导率为8.34×10-2S/cm,膜的尺寸稳定性优于Nafion 117。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 聚醚醚酮 阳离子交换膜 苯乙烯磺酸钠
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原子转移自由基聚合合成具有pH敏感性壳聚糖材料及其对辅酶A的控制释放 被引量:4
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作者 郭保林 袁金芳 +1 位作者 张晓丽 高青雨 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期49-51,53,共4页
合成了大分子引发剂壳聚糖(CS)接枝α-溴代异丁酰溴(CS-Br),然后利用原子转移自由基聚合(ATRP)合成了一种新型pH敏感性的壳聚糖材料——壳聚糖接枝α-溴代异丁酰溴共聚甲基丙烯酸聚乙二醇酯P(CS-Br-PEGMA),并对其结构进行了表征... 合成了大分子引发剂壳聚糖(CS)接枝α-溴代异丁酰溴(CS-Br),然后利用原子转移自由基聚合(ATRP)合成了一种新型pH敏感性的壳聚糖材料——壳聚糖接枝α-溴代异丁酰溴共聚甲基丙烯酸聚乙二醇酯P(CS-Br-PEGMA),并对其结构进行了表征,研究了其对辅酶A(CoA)的控制释放,结果发现在24℃、P(CS-Br-PEGMA)在不同浓度或pH在3.7~9之间变化时,聚合物都能对辅酶A进行控制释放,同时对其控制释放机理进行初步探讨. 展开更多
关键词 聚合物P(CS-Br-PEGMA) pH值敏感性 原子转移自由基聚合 控制释放 辅酶A
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