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用原子转移自由基方法合成新型大分子偶联剂 被引量:2
1
作者 张洪文 艾鹏 +4 位作者 姜彦 李宏途 张开 杨松茹 王静媛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期2381-2383,共3页
A novel graft macromolecular coupling agent with well-defined structure was synthesized by atom transfer radical polymerization(ATRP). Since the silicon of graft polymers possesses a strong affinity to hydroxyl minera... A novel graft macromolecular coupling agent with well-defined structure was synthesized by atom transfer radical polymerization(ATRP). Since the silicon of graft polymers possesses a strong affinity to hydroxyl mineral, it gives fillers some new properties such as the increase of the interaction of fillers with matrix. The properties, structure of macromolecular coupling agent and its composite were studied by dynamic mechanical spectra, IR, UV, NMR, GPC and SEM. 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 大分子 阻尼性 相容性
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原子转移自由基聚合体系催化剂的脱除与2,2’-联二吡啶的回收 被引量:5
2
作者 万小龙 应圣康 刘青 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2000年第8期565-574,共10页
通过原位吸附法 ,首次将用于原子转移自由基聚合的含Cu催化剂从聚合物体系中除去 ,聚合物中Cu的质量分数最低可达 4× 10 - 7,聚合物的收率在 90 %以上。从原位吸附法得到的滤饼中 ,首次将用于原子转移自由基聚合的Cu原子的配位剂 2... 通过原位吸附法 ,首次将用于原子转移自由基聚合的含Cu催化剂从聚合物体系中除去 ,聚合物中Cu的质量分数最低可达 4× 10 - 7,聚合物的收率在 90 %以上。从原位吸附法得到的滤饼中 ,首次将用于原子转移自由基聚合的Cu原子的配位剂 2 ,2’ -联二吡啶通过解吸附和解配位反应获得其水溶液 ,以乙醚作萃取剂从水中萃取 2 ,2’ -联二吡啶 ,其收率最高可达 90 %以上。 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 催化剂 脱除 二吡啶
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酶促聚合和原子转移自由基聚合“一锅法”合成嵌段聚合物及其性能表征 被引量:2
3
作者 撒宗朋 刘彦晶 +3 位作者 李亚鹏 祝明 李玉祥 王静媛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1770-1775,共6页
用酶促聚合和原子转移自由基聚合相结合的'一锅法'合成了聚甲基丙烯酸正丁酯嵌段聚10-羟基癸酸[PBMA-b-P(10-HD)],通过核磁共振(1H NMR)、傅里叶红外光谱(FTIR)和凝胶渗透色谱(GPC)对其结构以及分子量与其分子量分布进行了表征... 用酶促聚合和原子转移自由基聚合相结合的'一锅法'合成了聚甲基丙烯酸正丁酯嵌段聚10-羟基癸酸[PBMA-b-P(10-HD)],通过核磁共振(1H NMR)、傅里叶红外光谱(FTIR)和凝胶渗透色谱(GPC)对其结构以及分子量与其分子量分布进行了表征,并通过动态光散射仪(DLS)和原子力显微镜(AFM)对聚合物在水溶液中的性质进行了研究.所得嵌段聚合物纳米粒子呈球形结构,平均直径为135 nm左右. 展开更多
关键词 一锅 酶促自缩聚 原子转移自由聚合 双嵌段聚合物
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原子转移自由基聚合法用于以单分散树脂为基质的强阳离子交换色谱固定相的制备及其色谱性能研究 被引量:3
4
作者 贾玮 王富强 +1 位作者 常素萍 龚波林 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期487-491,共5页
以7μm单分散交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯树脂表面键合溴异丁酰溴为引发剂,以CuCl/CuCl2/22-联二吡啶(Bpy)为催化体系,采用封闭体系,在氮气保护下,以乙烯基苯磺酸钠(NaSS)为单体、NN-二甲基甲酰胺(DMF)水溶液为溶剂,制备了强阳离子交... 以7μm单分散交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯树脂表面键合溴异丁酰溴为引发剂,以CuCl/CuCl2/22-联二吡啶(Bpy)为催化体系,采用封闭体系,在氮气保护下,以乙烯基苯磺酸钠(NaSS)为单体、NN-二甲基甲酰胺(DMF)水溶液为溶剂,制备了强阳离子交换色谱(SCX)固定相,并用元素分析与红外光谱法对其进行了表征。通过改变催化剂、配体与单体的配比制备了3种不同键合量的强阳离子交换色谱固定相,详细考察了3种不同键合量的填料对标准蛋白质的分离性能、pH对标准蛋白保留的影响和动态吸附容量。在催化剂、配体与单体的摩尔比为1∶5∶100时,测得动态吸附容量高达46.5 mg/g。实验结果表明,流速为1.0 mL/min时4种蛋白可在10 min内达到基线分离,随着单体键合量的增加,填料对蛋白的保留时间逐渐增加,蛋白质的保留符合阳离子交换色谱规律。 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 强阳离子交换色谱 蛋白质分离
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原子转移自由基聚合技术用于以单分散树脂为基质的温敏色谱固定相的制备及性能评价 被引量:9
5
作者 欧阳康龙 曹颖 +1 位作者 王富强 龚波林 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期551-555,共5页
以α-溴异丁酰溴为引发剂,CuCl/CuCl2/2,2′-联二吡啶(Bpy)为催化体系,在室温条件下通过原子转移自由基聚合(ATRP)使N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)键合在单分散交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯树脂(PGMA/EDMA树脂)表面,制备了具有温敏性的聚合物色... 以α-溴异丁酰溴为引发剂,CuCl/CuCl2/2,2′-联二吡啶(Bpy)为催化体系,在室温条件下通过原子转移自由基聚合(ATRP)使N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)键合在单分散交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯树脂(PGMA/EDMA树脂)表面,制备了具有温敏性的聚合物色谱填料,并用元素分析、红外光谱等对其进行了表征;详细考察了该填料对芳香烃化合物的分离性能、温敏性能、稳定性和重现性。元素分析得出NIPAM单体的接枝率为10.4%;通过改变温度,可以有效地分离对羟基苯甲醛、邻甲酚和4-丁基苯胺3种混合物。结果表明,所合成的固定相具有很好的色谱性能和温敏性能,稳定性和重现性良好。 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 N-异丙丙烯酰胺 温敏固定相 色谱性能 制备
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原子转移自由基聚合在合成接枝共聚物中的应用 被引量:2
6
作者 何世明 胡娟 《胶体与聚合物》 2008年第4期24-27,共4页
本文综述了采用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成接枝共聚物的研究进展。主要从大分子引发剂法和大分子单体法两方面介绍了原子转移自由基聚合在合成接枝聚合物中的应用。
关键词 原子转移自由聚合 接枝共聚物 大分子引发剂 大分子单体
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嵌段大分子偶联剂的合成及其对三元乙丙橡胶复合材料性能的影响 被引量:3
7
作者 张洪文 张杨 +2 位作者 张福婷 姜彦 俞强 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期62-64,共3页
以苯乙烯(St)、甲基丙烯酸丁酯(BMA)和γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)为单体,通过原子转移自由基聚合(ATRP)制备嵌段形大分子偶联剂。通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1 H-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对大分子偶联剂的结构和组... 以苯乙烯(St)、甲基丙烯酸丁酯(BMA)和γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)为单体,通过原子转移自由基聚合(ATRP)制备嵌段形大分子偶联剂。通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1 H-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对大分子偶联剂的结构和组成进行表征。对比研究不同分子量的大分子偶联剂对三元乙丙橡胶(EPDM)/二氧化硅(SiO2)复合材料性能的影响。结果表明:经大分子偶联剂处理SiO2后,复合材料的界面相容性得到改善,拉伸强度为4.76MPa,比未添加偶联剂的复合材料提高了68.20%。 展开更多
关键词 原子转移自由聚合(ATRP) 大分子 复合材料 相容性
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星形硅烷大分子偶联剂的合成及其对聚苯乙烯复合材料的影响 被引量:1
8
作者 张洪文 周仕龙 +3 位作者 常舰 任玉荣 姜彦 俞强 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期14-18,共5页
以季戊四醇和α-溴代异丁酰溴反应产物为星形引发剂,通过原子转移自由基聚合方法引发苯乙烯(St)、甲基丙烯酸丁酯(BMA)和3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)反应,制备了星形大分子偶联剂。通过红外光谱、核磁共振和凝胶渗透色谱... 以季戊四醇和α-溴代异丁酰溴反应产物为星形引发剂,通过原子转移自由基聚合方法引发苯乙烯(St)、甲基丙烯酸丁酯(BMA)和3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)反应,制备了星形大分子偶联剂。通过红外光谱、核磁共振和凝胶渗透色谱对大分子偶联剂的结构和组成进行了表征。对比研究了星形大分子偶联剂相对分子质量对聚苯乙烯/二氧化硅(PS/Si O2)复合材料性能的影响。结果表明,包含星形大分子偶联剂的复合材料的相容性及力学性能得到显著改善,随着星形大分子偶联剂相对分子质量的增加,PS/Si O2复合材料的玻璃化转变温度逐渐升高,冲击强度比未经偶联剂处理过的复合材料提高了近50%。 展开更多
关键词 聚苯乙烯 原子转移自由聚合 星形大分子 复合材料 冲击强度
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反向ATRP乳液聚合法合成聚甲基丙烯酸丁酯的性能研究 被引量:5
9
作者 彭慧 李小琴 +1 位作者 程时远 范志强 《胶体与聚合物》 2004年第3期1-4,24,共5页
采用 Cu 催化剂和偶氮引发剂进行了甲基丙烯酸丁酯的反向原子转移自由基乳液聚合 ,研究了乳化剂、催化剂、反应时间对乳液稳定性、乳胶粒大小和形态以及聚合反应可控性的影响。结果表明原子转移自由基乳液聚合和常规乳液聚合存在着很大... 采用 Cu 催化剂和偶氮引发剂进行了甲基丙烯酸丁酯的反向原子转移自由基乳液聚合 ,研究了乳化剂、催化剂、反应时间对乳液稳定性、乳胶粒大小和形态以及聚合反应可控性的影响。结果表明原子转移自由基乳液聚合和常规乳液聚合存在着很大的差异 ,特别在成核机理和动力学方面。 展开更多
关键词 反向ATRP乳液聚合 合成 聚甲丙烯酸丁酯 原子转移自由聚合 稳定性 4 4’-二(5-壬)- 2 2’-吡啶 2 2’-二吡啶 (N、N’-二甲氨乙)醚 氮二异丁腈 氯化铜 乳化剂 催化剂
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可控活性自由基聚合制备端基官能化聚合物研究进展
10
作者 苗青 曲建波 +2 位作者 张斐斐 田荟琳 张海涛 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第11期101-108,共8页
端基官能化聚合物是指那些在聚合物末端或悬垂端含有活性官能团的聚合物。它们可发挥交联剂或扩链剂的作用,从而制备出不同结构特点的嵌段聚合物、接枝聚合物、星型、超支化或树状聚合物。文章主要对引发转移终止剂(Iniferter)法、原子... 端基官能化聚合物是指那些在聚合物末端或悬垂端含有活性官能团的聚合物。它们可发挥交联剂或扩链剂的作用,从而制备出不同结构特点的嵌段聚合物、接枝聚合物、星型、超支化或树状聚合物。文章主要对引发转移终止剂(Iniferter)法、原子转移自由基聚合(ATRP)、氮氧自由基调控聚合(NMRP)和可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)等可控活性自由基聚合方法在制备端基官能化聚合物中的应用进行了介绍。最后对可控活性自由基聚合在功能性聚合物制备中的应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 可控活性自由聚合 官能化聚合物 引发转移终止剂 原子转移自由聚合 氮氧自由活性聚合 可逆加成-断裂链转移自由聚合
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伯胺在电催化媒介ABNO作用下的自氧化偶联反应
11
作者 蔡延超 牛鹏飞 +1 位作者 沈振陆 李美超 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第11期2308-2313,共6页
以9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-N-氧基自由基(ABNO)为电催化媒介,在NaClO4-MeCN溶液中伯胺通过自氧化偶联反应生成对应的亚胺.采用循环伏安法研究了ABNO对伯胺的电催化性能.在相同条件下,与2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基相比,ABNO在伯胺的自... 以9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-N-氧基自由基(ABNO)为电催化媒介,在NaClO4-MeCN溶液中伯胺通过自氧化偶联反应生成对应的亚胺.采用循环伏安法研究了ABNO对伯胺的电催化性能.在相同条件下,与2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基相比,ABNO在伯胺的自氧化偶联反应中表现出更好的电催化反应活性.采用电化学原位红外光谱技术分析其中间产物为Ph—CH=NH.在优化的反应条件下,一系列芳香伯胺可在ABNO电催化作用下自氧化偶联生成对应的亚胺,产率较高. 展开更多
关键词 9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-N-氧自由 循环伏安 原位红外光谱 电催化 自氧化
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星形聚苯乙烯及星形杂臂苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物的合成 被引量:2
12
作者 陈建芳 廖小娟 +1 位作者 刘敏娜 王霞瑜 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期61-65,共5页
以原子转移自由基偶联法合成了多臂星形聚合物S-PS和星形杂臂共聚物PS-PMMA.采用傅立叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振(1H NMR)分析方法确定了产物的结构.采用GPC法测定了产物的分子量和分子量分布.GPC分析结果表明偶联剂的偶联效率高,所得... 以原子转移自由基偶联法合成了多臂星形聚合物S-PS和星形杂臂共聚物PS-PMMA.采用傅立叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振(1H NMR)分析方法确定了产物的结构.采用GPC法测定了产物的分子量和分子量分布.GPC分析结果表明偶联剂的偶联效率高,所得聚合物分子量增大,分子量分布窄.以DSC法研究了S-PS和PS-PMMA的热力学行为,并与相应线性均聚物的热力学行为进行了比较.发现星形PS相对线性PS均聚物,其玻璃化转变温度有所降低,且随PS臂数增加,其玻璃化转变温度降低程度明显.星形杂臂共聚物PS-PMMA只存在一个玻璃化转变温度. 展开更多
关键词 原子转移自由基偶联法 星形聚合物 星形杂臂共聚物 聚苯乙烯 聚甲丙烯酸甲酯
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高容量亚胺基二乙酸型螯合树脂的制备及吸附性能 被引量:12
13
作者 董佳斌 吴建波 +4 位作者 杨静 宋玮 戴小军 冶正得 龚波林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期714-719,共6页
以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,氯甲基化的交联聚苯乙烯树脂(CMCPS)为大分子引发剂,CuBr/2,2'-联吡啶(Bpy)为催化剂,采用表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)技术,使甲基丙烯酸缩水甘油酯聚合在CMCPS树脂表面,制得了环氧化聚... 以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,氯甲基化的交联聚苯乙烯树脂(CMCPS)为大分子引发剂,CuBr/2,2'-联吡啶(Bpy)为催化剂,采用表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP)技术,使甲基丙烯酸缩水甘油酯聚合在CMCPS树脂表面,制得了环氧化聚合物.将该聚合物与亚胺基二乙酸(IDA)反应,制备了高容量亚胺基二乙酸型螯合树脂(IDA-PGMA-CMCPS),用元素分析对其进行了表征.考察了螯合树脂对Cu2+的吸附性能及动力学和热力学参数.该螯合树脂表面IDA接枝密度达8.15 mg/m2.研究结果表明,树脂对Cu2+的吸附量随离子浓度和温度的升高而增加,当pH值为2.2时,对Cu2+离子的吸附效果最佳.树脂的静态饱和吸附容量为1339.66 mg/g,Langmuir和Freundlich方程均呈现良好的拟合度.通过热力学平衡方程计算ΔG<0,ΔH=270.60 kJ/mol,ΔS>0,表明该吸附过程是自发、吸热、熵增加的过程.动力学研究结果表明,准二级动力学方程能较好拟合动力学实验结果,该过程符合准二级动力学模型. 展开更多
关键词 亚胺二乙酸型螯合树脂 表面引发原子转移自由聚合 吸附性能 动力学 热力学
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ATRP法在纳米SiO_2表面接枝PBA及其对PVC的改性 被引量:4
14
作者 唐龙祥 刘榛 +1 位作者 刘春华 王平华 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期15-17,21,共4页
采用原子转移自由基聚合法(ATRP)在纳米二氧化硅(SiO2)粒子表面接枝聚丙烯酸丁酯(PBA),并以此对聚氯乙烯(PVC)进行改性。红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)及力学性能等测试结果表明,所制备的SiO2-g-PBA纳米复合粒子在PVC... 采用原子转移自由基聚合法(ATRP)在纳米二氧化硅(SiO2)粒子表面接枝聚丙烯酸丁酯(PBA),并以此对聚氯乙烯(PVC)进行改性。红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)及力学性能等测试结果表明,所制备的SiO2-g-PBA纳米复合粒子在PVC中分散均匀,使PVC/SiO2-g-PBA复合材料的缺口冲击强度及拉伸强度均明显高于PVC及PVC/SiO2复合材料。当SiO2-g-PBA纳米复合粒子的质量分数为5%时,PVC/SiO2-g-PBA复合材料的冲击强度达到9.5kJ/m2,较纯PVC提高了280%,同时拉伸强度也有一定的提高,达到了65.3MPa。 展开更多
关键词 原子转移自由聚合 表面接枝 纳米SIO2 纳米SiO2-g-PBA复合粒子 聚氯乙烯 力学性能
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ATRP法制备两亲嵌段共聚物及其在不同介质中的自组装研究
15
作者 王雅珍 周西来 +2 位作者 董少波 兰天宇 祖立武 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期177-182,共6页
采用原子转移自由基聚合法(ATRP)合成了一种新型的pH敏感和热敏性两亲性嵌段共聚物聚(甲基丙烯酸甲酯)-嵌段-聚(N-异丙基丙烯酰胺)-嵌段-聚[N,N-(二甲基氨基)甲基丙烯酸乙酯](PMMA-b-PNIPAM-b-PDMAEMA)。首先制备了预期分子量的AB型两... 采用原子转移自由基聚合法(ATRP)合成了一种新型的pH敏感和热敏性两亲性嵌段共聚物聚(甲基丙烯酸甲酯)-嵌段-聚(N-异丙基丙烯酰胺)-嵌段-聚[N,N-(二甲基氨基)甲基丙烯酸乙酯](PMMA-b-PNIPAM-b-PDMAEMA)。首先制备了预期分子量的AB型两亲共聚物(PMMA-b-PNIPAM)和ABC型两亲三嵌段共聚物(PMMA-b-PNIPAM-b-PDMAEMA)。用凝胶渗透色谱(GPC)、核查氢谱和红外光谱对其进行表征。结果表明:在甲苯(TL)、四氢呋喃(THF)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中AB型两亲嵌段共聚物的温度响应能力以及自组装胶束形态均有所不同。胶束溶液的透射率随温度的升高而变化,这些变化反映了嵌段共聚物的pH敏感和热敏性。通过透射电子显微镜和动态光散射系统地研究了胶束行为和形态。 展开更多
关键词 嵌段共聚物 温度敏感 PH敏感 原子转移自由聚合 自组装
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基于SI-ATRP技术制备聚丙烯酰胺树脂及研究其对2,4-二氯苯氧乙酸的吸附性能
16
作者 田莉莉 郭燕 赵艳敏 《皮革与化工》 CAS 2014年第6期24-30,共7页
本试验以氯甲基化交联聚苯乙烯树脂(CMCPS)为载体和大分子引发剂,溴化亚铜/2,2'-联吡啶为催化剂体系,采用了表面引发原子转移自由基聚合技术(SI-ATRP),使丙烯酰胺接枝到CMCPS树脂表面,制得了新型的聚丙烯酰胺树脂(PAM-CMCPS),并且... 本试验以氯甲基化交联聚苯乙烯树脂(CMCPS)为载体和大分子引发剂,溴化亚铜/2,2'-联吡啶为催化剂体系,采用了表面引发原子转移自由基聚合技术(SI-ATRP),使丙烯酰胺接枝到CMCPS树脂表面,制得了新型的聚丙烯酰胺树脂(PAM-CMCPS),并且用元素分析和扫描电镜对其进行了表征。考察了该树脂对2,4-二氯苯氧乙酸的吸附性能、动力学和热力学参数。试验结果表明:该树脂对2,4-二氯苯氧乙酸的吸附量随溶液初始浓度和温度的升高而增加,当初始浓度为8 mmol/L时吸附效果最佳,树脂的静态饱和吸附容量为111.01 mg/g,Langmuir和Freundlich方程都能呈现良好的拟合度。热力学平衡方程计算得ΔG<0,ΔH=268.23 k J/mol,ΔS>0,表明该吸附过程是一个自发、吸热、熵增加的过程。 展开更多
关键词 氯甲化聚苯乙烯树脂 表面引发原子转移自由聚合 吸附性能 2 4- 二氯苯氧乙酸
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ATRP法合成PMMA-b-PS-b-PFx-14三嵌段共聚物 被引量:1
17
作者 李玉廷 王瑾珊 +2 位作者 张岩 张伟 黄家贤 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期52-55,共4页
首先通过原子转移自由基聚合 (ATRP)得到了末端含卤素的聚甲基丙烯酸甲酯 ,以这种 PMMA为大分子引发剂 ,引发苯乙烯的 ATRP反应 ,得到了末端含卤素的 PMMA- PSt双嵌段共聚物。再以这种双嵌段共聚物大分子为引发剂 ,引发含氟丙烯酸酯 Fx-... 首先通过原子转移自由基聚合 (ATRP)得到了末端含卤素的聚甲基丙烯酸甲酯 ,以这种 PMMA为大分子引发剂 ,引发苯乙烯的 ATRP反应 ,得到了末端含卤素的 PMMA- PSt双嵌段共聚物。再以这种双嵌段共聚物大分子为引发剂 ,引发含氟丙烯酸酯 Fx- 14的 ATRP反应 ,得到了一种 PMMA- PSt-Fx- 14三嵌段共聚物。通过 GPC、核磁、粘度等数据证实了该聚合物的结构 ,并详细讨论了由于 PMMA-PSt- Fx- 14在溶液中的线团行为所产生的 展开更多
关键词 ATRP 合成 PMMA-b-PS-b-PFx-14 三嵌段共聚物 原子转移自由聚合 嵌段共聚物 含氟聚合物
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离子液体中通过ATRP法制备大豆蛋白胶黏剂 被引量:5
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作者 张泽宇 王堡 +2 位作者 林玥彤 刘笑航 庞久寅 《林产工业》 北大核心 2022年第4期5-8,24,共5页
为提高大豆蛋白胶黏剂的胶合强度,在离子液体(1-丁基-2,3-二甲基咪唑氯盐[BDMIM][Cl])中,采用原子转移自由基聚合(ATRP)法将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝到大豆蛋白分子主链,制备大豆蛋白胶黏剂。对原料大豆蛋白进行预处理,采用红外... 为提高大豆蛋白胶黏剂的胶合强度,在离子液体(1-丁基-2,3-二甲基咪唑氯盐[BDMIM][Cl])中,采用原子转移自由基聚合(ATRP)法将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝到大豆蛋白分子主链,制备大豆蛋白胶黏剂。对原料大豆蛋白进行预处理,采用红外光谱和核磁氢谱对大豆蛋白结构和大豆蛋白接枝共聚物进行表征,并通过正交试验确定优化工艺条件。结果表明:改性胶黏剂的优化工艺参数为GMA 140 mL,CuBr(溴化亚铜)147.2 mg,油浴时间3 h,在此条件下制备的胶黏剂胶合强度达到1.44 MPa,符合国家标准GB/T 9846—2015Ⅱ类胶合板要求。 展开更多
关键词 离子液体 大豆蛋白 原子转移自由聚合 丙烯酸缩水甘油酯 胶合强度
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细菌纤维素气凝胶接枝甲基丙烯酸二甲氨乙酯的制备 被引量:1
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作者 刘新华 李永 +2 位作者 储兆洋 杨旭 王翠娥 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期1-6,13,共7页
为制备新型细菌纤维素(BC)气凝胶可控接枝聚合物,采用电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)法,以含溴的细菌纤维素为引发剂、维生素C(VC)为还原剂、N,N,N',N',N″-五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)/溴化铜(CuBr_2)... 为制备新型细菌纤维素(BC)气凝胶可控接枝聚合物,采用电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)法,以含溴的细菌纤维素为引发剂、维生素C(VC)为还原剂、N,N,N',N',N″-五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)/溴化铜(CuBr_2)为催化剂,制备了含聚甲基丙烯酸二甲氨乙酯(PDMAEMA)的细菌纤维素气凝胶规整接枝共聚物。采用能谱分析仪对大分子引发剂元素含量进行测定。借助凝胶渗透色谱、红外光谱、X射线衍射、扫描电镜、热失重分析表征了接枝物结构和性能。结果表明:以细菌纤维素气凝胶为原料,采用ARGET ATRP法成功制备了BC-g-PDMAEMA聚合物,其相对分子质量分布指数为1.27,接枝率为875.76%,接枝后纤维直径增大且在纤维表面形成覆盖层,热稳定性由205℃升高到230℃。 展开更多
关键词 细菌纤维素 气凝胶 电子转移活化再生催化剂原子转移自由聚合 丙烯酸二甲氨乙酯
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一种链中间功能化聚合物的制备方法
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《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1178-1178,共1页
该专利涉及一种链中间功能化聚合物的制备方法。该方法是先合成一种分子结构上带有功能化基团氨基或叠氮基团的自由基聚合的引发剂,然后采用活性聚合的原子转移自由基聚合法得到聚合物链中间带有功能化基团的聚合物。
关键词 功能化聚合物 聚合物链 制备方 自由聚合 叠氮 分子结构 原子转移 活性聚合
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