期刊文献+
共找到650篇文章
< 1 2 33 >
每页显示 20 50 100
原子吸收石墨炉法测定青海环湖地区羊血清中铜、锰元素含量 被引量:1
1
作者 张正英 《山东畜牧兽医》 2019年第12期28-30,共3页
采用原子吸收分光光度计石墨炉法测定青海省共和县倒淌河镇羊血清中微量元素铜、锰元素含量。羊血清经过湿法消解前处理,石墨炉法测定铜、锰元素含量。经过实验测定,得到铜、锰R值分别为0.9992,0.9997标准曲线,加标回收率在96.3%~98.5%... 采用原子吸收分光光度计石墨炉法测定青海省共和县倒淌河镇羊血清中微量元素铜、锰元素含量。羊血清经过湿法消解前处理,石墨炉法测定铜、锰元素含量。经过实验测定,得到铜、锰R值分别为0.9992,0.9997标准曲线,加标回收率在96.3%~98.5%之间。结果表明,原子吸收石墨炉法能够满足羊血清中微量元素铜、锰含量的测定。 展开更多
关键词 原子吸收石墨炉法 羊血清
在线阅读 下载PDF
原子吸收石墨炉法测定固体废物中钡 被引量:1
2
作者 付友生 《绿色科技》 2014年第12期165-166,共2页
采用醋酸缓冲溶液对固体废物样品进行了浸提,经微波消解后,用原子吸收石墨炉法测定了消解液中的钡。此方法检出限为4.15μg/L ,测定下限为16.6μg/L。相对标准偏差为2.93%,实际样品加标回收率在87.5%-107.0%之间,具有检... 采用醋酸缓冲溶液对固体废物样品进行了浸提,经微波消解后,用原子吸收石墨炉法测定了消解液中的钡。此方法检出限为4.15μg/L ,测定下限为16.6μg/L。相对标准偏差为2.93%,实际样品加标回收率在87.5%-107.0%之间,具有检出限低、灵敏度高、精确度和准确度高等优点,适用于固体废物中钡浸出毒性的测定。 展开更多
关键词 原子吸收石墨炉法 固体废物
在线阅读 下载PDF
硝酸钯基体改进剂在原子吸收石墨炉法测定黄芪中铅的应用 被引量:6
3
作者 吴晓平 杨华剑 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1696-1700,共5页
目的选择合适的基体改进剂改进原子吸收石墨炉法测定黄芪中痕量铅。方法比较硝酸钯、硝酸镁、磷酸二氢铵、乙酸铵、抗坏血酸及其组合在原子吸收法测定黄芪中铅残留量时基体改进剂用量、灰化温度和原子化温度。结果硝酸钯能有效提高灰化... 目的选择合适的基体改进剂改进原子吸收石墨炉法测定黄芪中痕量铅。方法比较硝酸钯、硝酸镁、磷酸二氢铵、乙酸铵、抗坏血酸及其组合在原子吸收法测定黄芪中铅残留量时基体改进剂用量、灰化温度和原子化温度。结果硝酸钯能有效提高灰化温度和原子化温度。最佳硝酸钯用量为5μg、灰化温度1 300℃、原子化温度1 900℃。线性相关系数在6~100μg/L内是0.999 6,加样回收率为91.5%~103.9%,方法检出限是0.086 mg/kg,RSD为2.4%。结论硝酸钯优于其他基体改进剂,本方法的仪器检测限和方法检出限均优于《中国药典》。 展开更多
关键词 黄芪 原子吸收石墨炉法 硝酸钯 基体改进剂
在线阅读 下载PDF
原子吸收石墨炉法测定水中镉的稳健性试验 被引量:1
4
作者 东明 《现代农业科技》 2016年第13期226-226,229,共2页
原子吸收石墨炉法广泛应用于土壤、食品、生物、水质等样品中的重金属检测,具有灵敏度高、选择性好、检出限低、成本相对较低等特点。稳健性试验考察分析结果是否随着参数设定的变化保持着适当的稳健性,其主要目标是鉴别那些必须仔细控... 原子吸收石墨炉法广泛应用于土壤、食品、生物、水质等样品中的重金属检测,具有灵敏度高、选择性好、检出限低、成本相对较低等特点。稳健性试验考察分析结果是否随着参数设定的变化保持着适当的稳健性,其主要目标是鉴别那些必须仔细控制的条件,并找出特别注意的环境条件。通过确定7个全过程的变量,找出影响测定结果的最显著因素为最终定容体积。 展开更多
关键词 原子吸收石墨炉法 稳健性试验
在线阅读 下载PDF
原子吸收石墨炉法测定水中铜的稳健性实验
5
作者 东明 《绿色科技》 2017年第6期22-23,共2页
指出了石墨炉原子吸收法具有选择性好、灵敏度高、检出限低、操作简便及成本相对较低等特点,在各种样品的重金属检测方面得到了越来越广泛的应用。利用原子吸收石墨炉法测定水中铜的稳健性,考察分析的结果是否随着参数设定的变化保持着... 指出了石墨炉原子吸收法具有选择性好、灵敏度高、检出限低、操作简便及成本相对较低等特点,在各种样品的重金属检测方面得到了越来越广泛的应用。利用原子吸收石墨炉法测定水中铜的稳健性,考察分析的结果是否随着参数设定的变化保持着适当的稳健性,确定了7个全过程的变量并找出了影响测定结果的最显著因素为最终定容体积。 展开更多
关键词 原子吸收石墨炉法 稳健性实验
在线阅读 下载PDF
石墨炉原子吸收光谱法测定镍基高温合金中铅、铋、硒元素的含量 被引量:2
6
作者 浦益龙 李亚峰 +1 位作者 年季强 陈颖杰 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2025年第1期87-92,共6页
取0.1000 g镍基高温合金样品置于100 mL聚四氟乙烯烧杯中,加入2.0 mL盐酸、1.0 mL硝酸、0.5 mL氢氟酸,盖上塑料表面皿,于90℃水浴加热约60 min至样品完全溶解,冷却后,溶液转移到100 mL塑料容量瓶中,加入10 mL硝酸,用水稀释并定容,混匀... 取0.1000 g镍基高温合金样品置于100 mL聚四氟乙烯烧杯中,加入2.0 mL盐酸、1.0 mL硝酸、0.5 mL氢氟酸,盖上塑料表面皿,于90℃水浴加热约60 min至样品完全溶解,冷却后,溶液转移到100 mL塑料容量瓶中,加入10 mL硝酸,用水稀释并定容,混匀。采用石墨炉原子吸收光谱法测定其中铅、铋、硒元素,通过自动进样器,依次加入3μL 250 g·L^(-1)磷酸二氢铵溶液、5μL250 g·L^(-1)硫脲溶液、8μL 1000μg·L^(-1)Pd(NO_(3))_(2)-500μg·L^(-1)Mg(NO_(3))_(2)溶液作为测定铅、铋、硒元素的基体改进剂,通过交流纵向塞曼背景校正干扰,以基质匹配的混合标准溶液绘制工作曲线。结果表明,铅、铋、硒元素的质量浓度在一定范围内与对应的吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.01~0.03μg·L^(-1)。方法用于分析镍基高温合金标准物质,测定值基本在认定值的不确定度范围内,且测定值的相对标准偏差(n=6)均不大于25%。方法用于分析3个实际镍基高温合金样品,与辉光放电质谱法比较,所得测定值基本一致。 展开更多
关键词 石墨原子吸收光谱 镍基高温合金 铅元素 铋元素 硒元素
在线阅读 下载PDF
低共熔溶剂-分散液液微萃取-连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定水体和大气颗粒物中的痕量镉
7
作者 陈蓓蓓 杨光冠 张占恩 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2025年第4期424-429,共6页
取10 mL处理后的样品(p H 6.0)置于15 mL离心管中,加入0.2 mL 2 g·L^(-1)吡咯烷基二硫代氨基甲酸铵溶液和0.3 mL低共熔溶剂(由物质的量比1∶1∶1的壬酸-癸酸-十二酸混合溶液制备而成),涡旋3 min,超声3 min,离心4 min,收集0.1 mL上... 取10 mL处理后的样品(p H 6.0)置于15 mL离心管中,加入0.2 mL 2 g·L^(-1)吡咯烷基二硫代氨基甲酸铵溶液和0.3 mL低共熔溶剂(由物质的量比1∶1∶1的壬酸-癸酸-十二酸混合溶液制备而成),涡旋3 min,超声3 min,离心4 min,收集0.1 mL上层有机相置于1 mL石墨炉自动取样杯中,采用连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定其中镉(以Cd^(2+)计)的含量。结果表明,镉的质量浓度在0.05~3.00μg·L^(-1)内与对应的吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.01μg·L^(-1)。对不同样品溶液测定,测定值的相对标准偏差(n=10)均小于7.0%。按照标准加入法对实际样品进行回收试验,回收率为96.6%~103%。将此方法用于检测水体和大气颗粒物中的痕量镉,得到水体中镉的检出量为0.105~0.622μg·L^(-1),大气颗粒物中镉的检出量为0.090~0.168μg·L^(-1)。 展开更多
关键词 低共熔溶剂 分散液液微萃取 连续光源石墨原子吸收光谱 吡咯烷基二硫代氨基甲酸铵
在线阅读 下载PDF
三酸分解硫脲络合-石墨炉原子吸收光谱法测定地球化学样品中的Ag
8
作者 金艳妮 张丽莉 +3 位作者 张宏伟 杨珍 孙银生 梁倩 《中国无机分析化学》 北大核心 2025年第6期841-848,共8页
地球化学样品中Ag含量测定常采用王水分解-盐酸或王水提取处理样品,但王水分解试样,样品不能完全溶解,且采用盐酸或王水提取所需酸度较大且灵敏度低,重复性差。选用三酸(氢氟酸-盐酸-高氯酸)电热板加热对试样进行分解,王水提取后蒸发至... 地球化学样品中Ag含量测定常采用王水分解-盐酸或王水提取处理样品,但王水分解试样,样品不能完全溶解,且采用盐酸或王水提取所需酸度较大且灵敏度低,重复性差。选用三酸(氢氟酸-盐酸-高氯酸)电热板加热对试样进行分解,王水提取后蒸发至近干,经低酸度硝酸复溶后,用硫脲与Ag+络合生成更稳定的络合物,以磷酸二氢铵为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定Ag含量,使Ag灵敏度提高了50%以上。分别对硝酸介质酸度、硫脲和磷酸二氢铵用量进行了实验,确定了最佳实验条件:介质酸度为1%硝酸,硫脲加入量为50 mg,磷酸二氢铵浓度为10 g/L。方法检出限为0.007µg/g,相对标准偏差(n=6)为2.0%~4.4%,样品加标回收率为91.3%~96.2%。方法灵敏度高,重复性、准确度好,适用于地球化学样品中Ag含量测定。 展开更多
关键词 石墨原子吸收光谱 硫脲络合 地球化学样品
在线阅读 下载PDF
用石墨炉原子吸收光谱法对农产品中铅含量的测定
9
作者 高楠 《农业开发与装备》 2025年第8期103-105,共3页
铅是一种广泛存在于自然界的重金属元素,主要赋存于地壳中的方铅矿等硫化物矿物中。作为一种典型的环境污染物,铅可通过大气沉降、水体迁移及农产品富集等途径进入人体,对健康造成严重危害。我国《食品安全国家标准 食品中污染物限量》(... 铅是一种广泛存在于自然界的重金属元素,主要赋存于地壳中的方铅矿等硫化物矿物中。作为一种典型的环境污染物,铅可通过大气沉降、水体迁移及农产品富集等途径进入人体,对健康造成严重危害。我国《食品安全国家标准 食品中污染物限量》(GB 2762-2017)明确规定,新鲜蔬菜中铅的最大残留限量为0.1 mg/kg。本研究采用石墨炉原子吸收光谱法测定农产品中的铅含量,该方法基于原子吸收光谱分析原理,具有灵敏度高、选择性好等特点。其基本原理可概括为:一是原子能级特性:原子由原子核和核外电子组成,电子在基态时处于最低能级;二是能级跃迁:当原子吸收特定能量后,电子可从基态跃迁至激发态;三是特征吸收:不同元素的原子对特定频率的电磁辐射产生共振吸收,其吸收频率与电子跃迁所需能量严格对应。 展开更多
关键词 石墨原子吸收光谱 农产品 原子吸收
在线阅读 下载PDF
悬滴微萃取-高分辨连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定高纯石墨中的超痕量金
10
作者 肖芳 张田园 +3 位作者 张丽萍 刘璐 毛香菊 倪文山 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期734-743,共10页
准确测定高纯石墨中的超痕量金,难点是如何在最大程度地减少样品前处理过程中器皿、试剂、材料、环境及设备所引入的二次污染的前提下,实现对样品溶液中超痕量金(0.1~1ng/mL)的有效分离和高倍富集。本文建立了铂皿中灰化、酸解、磷酸三... 准确测定高纯石墨中的超痕量金,难点是如何在最大程度地减少样品前处理过程中器皿、试剂、材料、环境及设备所引入的二次污染的前提下,实现对样品溶液中超痕量金(0.1~1ng/mL)的有效分离和高倍富集。本文建立了铂皿中灰化、酸解、磷酸三丁酯悬滴微萃取的方法用于高纯石墨中超痕量金分析。首先于铂皿中高温灼烧除去样品中的固定碳,然后采用氢氟酸-王水-高氯酸将灰分消解完全制备成样品溶液,再以微升级磷酸三丁酯悬滴作为萃取剂,分离富集样品溶液中的金,最后采用高分辨连续光源石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)对悬滴中的金进行测定。实验结果表明,使用2.5μL磷酸三丁酯悬滴(氯仿体积为20%)作为萃取剂,在10%盐酸介质的样品溶液中萃取金2min,对金的富集倍数可达283倍。在实验条件下,金的质量浓度在0.1~2.0ng/mL范围内与其吸光度呈良好的线性关系,相关系数r为0.999,检出限为0.11ng/g,样品溶液中一定量的共存元素(如钠、镁、铝)对金的测定无干扰。按照实验方法测定5个高纯石墨实际样品中的金含量,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为1.5%~4.9%,加标回收率为94.9%~105.3%。 展开更多
关键词 高纯石墨 悬滴微萃取 磷酸三丁酯 石墨原子吸收光谱 超痕量
在线阅读 下载PDF
石墨炉原子吸收光谱法测量干香菇镉含量的不确定度来源评定
11
作者 王红梅 叶少丹 《上海农业学报》 2024年第3期86-91,共6页
依据国家计量技术规范《测量不确定评定与表示》(JJF 1059.1—2012),针对干香菇镉含量的原子吸收光谱法(石墨炉法)检测过程,分析测量不确定度的来源,不确定度主要来源于测量重复性、标准物质、样品制备、线性拟合标准曲线、石墨炉原子... 依据国家计量技术规范《测量不确定评定与表示》(JJF 1059.1—2012),针对干香菇镉含量的原子吸收光谱法(石墨炉法)检测过程,分析测量不确定度的来源,不确定度主要来源于测量重复性、标准物质、样品制备、线性拟合标准曲线、石墨炉原子吸收光谱仪等5个方面,通过建立相应的数学模型,计算评定上述5个方面来源的相对标准不确定度分别为0.00743、0.00268、0.02275、0.00866和0.00005,合成标准不确定度为0.0151 mg∕kg,最终得出测量结果的扩展不确定度为0.03 mg∕kg。结果表明,在该试验中标准曲线线性拟合计算质量浓度是不确定度引入的最主要因素。 展开更多
关键词 石墨原子吸收光谱 香菇 镉含量 不确定度评定
在线阅读 下载PDF
双水相萃取-连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定水样中的痕量锑
12
作者 李月 杨光冠 张占恩 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期314-317,共4页
提出了以吡咯烷基二硫代氨基甲酸铵(APDC)为螯合剂,乙腈为萃取剂,氯化钠为无机盐的双水相萃取-连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定水样中痕量锑的方法。优化的双水相萃取Sb^(3+)的条件如下:螯合反应体系酸度为pH 4,0.5 mL的2 g·L^(-... 提出了以吡咯烷基二硫代氨基甲酸铵(APDC)为螯合剂,乙腈为萃取剂,氯化钠为无机盐的双水相萃取-连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定水样中痕量锑的方法。优化的双水相萃取Sb^(3+)的条件如下:螯合反应体系酸度为pH 4,0.5 mL的2 g·L^(-1)APDC储备溶液,1.6 mL的乙腈,1.2 g的氯化钠,反应时间为20 min。在此试验条件下,Sb^(3+)的质量浓度在1.00~20.00μg·L^(-1)内与对应的吸光度呈线性关系,检出限(3 s/k)为0.048μg·L^(-1)。分别对5.00,10.00μg·L^(-1)的Sb^(3+)标准溶液测定10次,测定值的相对标准偏差为4.6%和3.3%。按照标准加入法对实际样品进行回收试验,回收率为95.8%~102%。将此方法用于检测自来水、河水、湖水中的痕量锑,显示这些环境样品中含有部分痕量锑。 展开更多
关键词 双水相萃取 石墨原子吸收光谱 吡咯烷基二硫代氨基甲酸铵(APDC)
在线阅读 下载PDF
不同前处理方法对原子吸收石墨炉标准加入法测定饲料中铅含量的影响
13
作者 贺燕 张苏珍 +2 位作者 支元 王益军 陶威 《饲料博览》 2024年第4期66-69,共4页
采用干灰化法、微波消解法和湿法快速消解法3种不同方法对样品进行前处理,原子吸收石墨炉标准加入法测定饲料中的铅含量。通过优化条件选好谱线,能迅速给出准确可靠的数据,尤其在待测样品基体含量未知时,采用基体匹配的标准加入法测量,... 采用干灰化法、微波消解法和湿法快速消解法3种不同方法对样品进行前处理,原子吸收石墨炉标准加入法测定饲料中的铅含量。通过优化条件选好谱线,能迅速给出准确可靠的数据,尤其在待测样品基体含量未知时,采用基体匹配的标准加入法测量,很好地消除了试验的物理干扰。结果表明,试验建立的方法标准曲线的回归方程系数大于0.999,加标回收率为84.4%~101.0%,相对标准偏差均小于5%,说明此方法具有良好的准确度和灵敏度,适合复杂基体饲料样品的检测,在含铅量较低的样品中微波消解法和湿法快速消解比干灰化法表现更为突出。此外,3种不同前处理方法对样品的检测结果没有明显差异,可以根据实际情况选用。 展开更多
关键词 饲料 铅含量 原子吸收石墨标准加入 干灰化 微波消解 湿
在线阅读 下载PDF
石墨炉原子吸收分光光度法测定鱼肉中铍和铊 被引量:11
14
作者 陈素兰 章勇 +2 位作者 陈波 厉以强 沈燕飞 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期52-53,共2页
探讨了鱼肉中铍、铊的测定方法。样品用硝酸-硫酸消解,溴水氧化,聚氨酯泡塑吸附富集消解液中铊,消解液中铍不被吸附,石墨炉原子吸收分光光度法测定铍和铊,结果满意。
关键词 鱼肉 石墨原子吸收
在线阅读 下载PDF
微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定菜籽及饼粕中铅和镉 被引量:26
15
作者 贺小敏 王敏 +3 位作者 王小东 薛爱芳 李胜清 陈浩 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期2353-2356,共4页
目前菜籽及饼粕的综合利用越来越受到人们的重视,同时重金属的污染问题也日益引起人们广泛的关注,因此测定菜籽及饼粕中铅和镉的含量具有十分重要的意义。文章研究了微波消解溶剂、微波时间和压力对样品消解效果的影响,优化了石墨炉原... 目前菜籽及饼粕的综合利用越来越受到人们的重视,同时重金属的污染问题也日益引起人们广泛的关注,因此测定菜籽及饼粕中铅和镉的含量具有十分重要的意义。文章研究了微波消解溶剂、微波时间和压力对样品消解效果的影响,优化了石墨炉原子吸收光谱法测定条件,建立了一种快速检测菜籽及饼粕中铅、镉含量的有效方法。研究表明,铅、镉的检出限分别为2.172μg·L-1(54.30ng.g-1)、0.243μg·L-1(6.075ng.g-1),其线性范围分别为0~100μg·L-1,0~8μg·L-1;样品测定回收率在80.8%~110.7%之间,RSD小于5.3%。该法具有检出限低、灵敏度高、快速、准确的特点,用于实际样品测定的结果令人满意。 展开更多
关键词 微波消解 石墨原子吸收光谱 菜籽 饼粕
在线阅读 下载PDF
石墨炉原子吸收光谱直接进样法测定红葡萄酒中铅 被引量:39
16
作者 郭金英 李丽 +4 位作者 刘开永 李松彪 侯玉泽 宋立霞 刘松利 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第18期233-236,共4页
建立石墨炉原子吸收光谱法直接进样测定红葡萄酒中痕量铅的快速分析方法。通过对基体改进剂、灰化温度、原子化温度、背景扣除的研究,优化了测定红葡萄酒中重金属元素铅的条件。用浓度为0.15mol/L的硝酸调节红葡萄酒,磷酸二氢铵作基体... 建立石墨炉原子吸收光谱法直接进样测定红葡萄酒中痕量铅的快速分析方法。通过对基体改进剂、灰化温度、原子化温度、背景扣除的研究,优化了测定红葡萄酒中重金属元素铅的条件。用浓度为0.15mol/L的硝酸调节红葡萄酒,磷酸二氢铵作基体改进剂,灰化温度700℃,原子化温度1800℃,NH4H2PO4扣除背景,氩气作保护气是进行红葡萄酒中铅测定的适宜条件。在优化条件下测定Pb的加标回收率为98.00%,相对标准偏差为3.004%。石墨炉原子吸收直接进样法测定红葡萄酒中铅的含量,不需要进行样品的复杂处理,方法快速、准确。 展开更多
关键词 石墨原子吸收光谱 红葡萄酒 磷酸二氢铵
在线阅读 下载PDF
石墨炉原子吸收光谱法测定农业地质调查土壤样品中镉的不确定度评定 被引量:31
17
作者 孙爱琴 王烨 +2 位作者 王苏明 陈爱平 陈浩凤 《岩矿测试》 CAS CSCD 2007年第1期51-54,共4页
用实例对石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中镉元素的不确定度进行评定,采用《测量不确定度评定与表示指南》对测量结果进行评估。分析了不确定度的主要来源,包括测量浓度的不确定度、体积的不确定度、称量不确定度及测量重复性引起的... 用实例对石墨炉原子吸收光谱法测定土壤样品中镉元素的不确定度进行评定,采用《测量不确定度评定与表示指南》对测量结果进行评估。分析了不确定度的主要来源,包括测量浓度的不确定度、体积的不确定度、称量不确定度及测量重复性引起的不确定度。评估了镉含量的合成标准不确定度和扩展不确定度。对于镉含量为0.42×10-6的土壤样品,其扩展不确定度为0.04×10-6。 展开更多
关键词 不确定度评定 石墨原子吸收光谱 土壤
在线阅读 下载PDF
阳离子交换树脂吸附石墨炉原子吸收法测定海水中痕量铜、铅、镉 被引量:10
18
作者 徐英江 刘永明 +3 位作者 张秀珍 孙玉增 高继庆 秦华伟 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期9-12,共4页
用阳离子交换树脂吸附石墨炉原子吸收法测定海水中痕量Cu,Pb,Cd。实验选定了最佳的测定条件。结果表明,在弱碱性条件下,Cu,Pb,Cd能同时被阳离子交换树脂定量吸附。方法的相对标准偏差<3﹪,样品加标回收率93﹪~102﹪,检出限分别为Cu ... 用阳离子交换树脂吸附石墨炉原子吸收法测定海水中痕量Cu,Pb,Cd。实验选定了最佳的测定条件。结果表明,在弱碱性条件下,Cu,Pb,Cd能同时被阳离子交换树脂定量吸附。方法的相对标准偏差<3﹪,样品加标回收率93﹪~102﹪,检出限分别为Cu 0.06μg/L,Pb 0.06μg/L,Cd 0.005μg/L。本法操作简便、快速、无干扰、无污染,已用于海水中铜、铅、镉的分析,取得了令人满意的结果。 展开更多
关键词 阳离子交换树脂 石墨原子吸收 海水
在线阅读 下载PDF
石墨炉原子吸收法直接测定高纯镍中痕量砷 被引量:10
19
作者 郭兴家 景逵 +3 位作者 景润 杨奇 刘新 唐侠 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期1040-1042,共3页
本文利用石墨炉原子吸收法 ,在等温平台条件下直接测定了高纯镍中的痕量砷。对石墨炉加热程序中的干燥时间、灰化温度及原子化温度进行了优化 ,同时也考察了介质酸度的影响。试验表明 :基体镍对砷的测定有显著的影响 ,为此对做工作曲线... 本文利用石墨炉原子吸收法 ,在等温平台条件下直接测定了高纯镍中的痕量砷。对石墨炉加热程序中的干燥时间、灰化温度及原子化温度进行了优化 ,同时也考察了介质酸度的影响。试验表明 :基体镍对砷的测定有显著的影响 ,为此对做工作曲线用的标准系列进行了基体匹配。基体镍同时在测定中也起着基体改进剂的作用。本方法的特征质量为 1 9pg ,相对标准偏差平均值为 1 4 % ,加标回收率为 95 %~ 10 3%。 展开更多
关键词 直接测定 石墨原子吸收 等温平台技术 高纯镍 痕量分析
在线阅读 下载PDF
聚氨酯泡塑富集硫脲解脱-石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中金铂 被引量:16
20
作者 刘向磊 文田耀 +3 位作者 孙文军 姚维利 王腾飞 吴俊文 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期576-580,共5页
泡沫塑料常用于富集常规地质样品中的铂族元素,而富集后往往用高温灰化法解脱,此法操作繁琐,温度过高易使铂配合物分解为王水难以提取的不溶性残渣,导致测试结果不稳定、效率低;单独使用20 g/L硫脲溶液解脱,测试结果的重现性差。本文对... 泡沫塑料常用于富集常规地质样品中的铂族元素,而富集后往往用高温灰化法解脱,此法操作繁琐,温度过高易使铂配合物分解为王水难以提取的不溶性残渣,导致测试结果不稳定、效率低;单独使用20 g/L硫脲溶液解脱,测试结果的重现性差。本文对此方法进行改进,采用50%王水封闭溶解试样,氯化亚锡还原,聚氨酯泡塑富集,20 g/L硫脲-20%盐酸溶液解脱,石墨炉原子吸收光谱法测定金和铂。在盐酸-氯化亚锡体系中,吸附温度为20℃,振荡时间为30 min时,金和铂的回收率均在95%以上,金和铂的检出限分别为0.23 ng/g和0.39 ng/g,精密度(RSD,n=10)分别为1.8%~10.3%和1.3%~13.3%。经国家一级标准物质验证,测定值和标准值基本相符。该方法泡塑解脱时无需高温灰化,用王水多次提取,在100℃沸水浴中即可一次完成,样品处理快捷。与高温灰化法相比,提取温度大为降低,分析流程简单,显著提高了单次测样量,且干扰小、空白值低,可以满足除王水难溶的铂矿种外大部分地质样品快速测定的需要。 展开更多
关键词 地质样品 泡塑富集 石墨原子吸收光谱
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 33 下一页 到第
使用帮助 返回顶部