原发性肾脏粘液性脂肪肉瘤1例

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作者 杨承纲 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2000年第4期384-384,共1页

关键词 诊断 原发性肾脏粘液性脂肪肉瘤 治疗

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眼眶原发性脂肪肉瘤附1例报道并文献复习 被引量：7

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作者 龚健杨 曹立宇 朱美玲 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2000年第3期200-202,共3页

目的 :了解眼眶内原发性脂肪肉瘤的临床及病理特点。方法 :报道 1例眶内原发性脂肪肉瘤并复习文献中 2 1例 ,进行综合讨论。结果 :脂肪肉瘤临床表现为眶内占位和貌似急性炎症的局部红、肿、痛 ,无特征性的症状 ;病理分型 4型 ,文献中报... 目的 :了解眼眶内原发性脂肪肉瘤的临床及病理特点。方法 :报道 1例眶内原发性脂肪肉瘤并复习文献中 2 1例 ,进行综合讨论。结果 :脂肪肉瘤临床表现为眶内占位和貌似急性炎症的局部红、肿、痛 ,无特征性的症状 ;病理分型 4型 ,文献中报道以粘液样型最多见 (14例 ,占 70 % ) ;次为分化良好型 ,3例 ;圆形细胞为主型及多型性各 1例 ;分型不详 2例 ;本例为分化良好型为主伴有圆形脂母细胞及多型性脂母细胞成分。结论 :眶内原发性脂肪肉瘤罕见 ,以粘液样型多见 ,其他 3型也有发生 ,临床诊断因无特异性表现较为困难 ,CT及MRI检查有助诊断 ,确诊必须依靠病理检查 ,治疗以手术为主 ,辅以放疗或化疗。 展开更多

关键词 眼眶原发性脂肪肉瘤 临床特点 病理学

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骨原发性脂肪肉瘤1例及相关文献复习 被引量：2

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作者 于慧玲 杨绍英 张连郁 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2008年第13期777-778,共2页

骨内脂肪肉瘤（Liposarcoma of bone）是原发于骨髓内脂肪组织的恶性肿瘤，是一种罕见的、恶性度很高的骨肿瘤。自1931年Stewort首先报告3例以来，国外迄今报道50余例，其发病率占原发肿瘤的0．04％，国内对此也有少量报道，发病率0．3... 骨内脂肪肉瘤（Liposarcoma of bone）是原发于骨髓内脂肪组织的恶性肿瘤，是一种罕见的、恶性度很高的骨肿瘤。自1931年Stewort首先报告3例以来，国外迄今报道50余例，其发病率占原发肿瘤的0．04％，国内对此也有少量报道，发病率0．31％。现将我们会诊的1例报告如下. 展开更多

关键词 骨 脂肪肉瘤 原发性

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肾脏原发性癌肉瘤1例 被引量：1

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作者 王丽萍 邹亚彬 +1 位作者 邹洪杰 李雪梅 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期798-798,共1页

关键词 肾脏原发性癌肉瘤 病例报告 病理检查 B型超声 电镜检查

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食管原发性巨大带蒂分化好脂肪肉瘤临床病理特点 被引量：2

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作者 侯英勇 杨雄华 +6 位作者 徐松涛 徐正浪 谭云山 宿杰.阿克苏 高峰 曾海英 朱雄增 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期324-326,331,共4页

目的了解食管原发性脂肪肉瘤的临床及病理特点。方法报道1例食管原发性脂肪肉瘤并复习文献中13例。结果食管脂肪肉瘤无特征性临床症状,主要表现为进食梗阻及进行性吞咽困难,肿瘤位于食管上段,呈腔内息肉状生长,组织学主要为分化好脂肪... 目的了解食管原发性脂肪肉瘤的临床及病理特点。方法报道1例食管原发性脂肪肉瘤并复习文献中13例。结果食管脂肪肉瘤无特征性临床症状,主要表现为进食梗阻及进行性吞咽困难,肿瘤位于食管上段,呈腔内息肉状生长,组织学主要为分化好脂肪肉瘤。本例为分化好的脂肪肉瘤。结论食管原发性脂肪肉瘤罕见,临床及影像学检查虽有提示诊断的作用,但往往误诊为平滑肌肉瘤,确诊需病理检查,治疗以手术为主。 展开更多

关键词 原发性 临床病理特点 分化 进行性吞咽困难 带蒂 巨大 食管脂肪肉瘤 影像学检查 平滑肌肉瘤 以手术为主 临床症状 进食梗阻 主要表现 食管上段 病理检查 特征性 息肉状 组织学 误诊为

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原发性纵隔脂肪肉瘤破裂并血胸1例 被引量：1

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作者 陈敏东 邓卫兵 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期606-606,共1页

关键词 原发性纵隔脂肪肉瘤破裂 血胸 纵隔肿瘤 病理 诊断

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眼眶原发性脂肪肉瘤三例

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作者 杨新吉 王毅 +5 位作者 李天臣 黑砚 魏红 李月月 朱慧 肖利华 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2007年第8期578-579,共2页

关键词 眼眶原发性脂肪肉瘤 特异性表现 术前诊断

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肺原发性脂肪肉瘤1例

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作者 邓军 柳凤轩 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第2期224-225,共2页

关键词 脂肪肉瘤 入院 原发性 咳痰 抗酸杆菌 伴随症状 包块 液体 发现 红色

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原发性肾脏平滑肌肉瘤27例临床病理分析

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作者 张仁亚 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期523-523,共1页

原发性肾脏平滑肌肉瘤是一种尚未被很好特征化的罕见实体。作者回顾性复习1986～2009年3个研究所已确诊的原发性肾脏平滑肌肉瘤27例。患者确诊时年龄22～88岁,平均58.5岁,59%为女性。

关键词 肾脏平滑肌肉瘤 原发性 病理分析 临床 2009年 研究所 确诊

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原发性纵隔脂肪肉瘤1例

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作者 赵纯 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第21期3695-3695,共1页

患者男，63岁，2005年因“胸闷伴吞咽困难6个月”入院．胸闷无明显诱因下出现，活动后明显加重同时出现进行性吞咽困难。专科检查：气管位置偏右，左肺呼吸活动度减低，左上肺叩诊实音，呼吸音减低明显。胸部CT：纵隔内见巨大混杂肿块... 患者男，63岁，2005年因“胸闷伴吞咽困难6个月”入院．胸闷无明显诱因下出现，活动后明显加重同时出现进行性吞咽困难。专科检查：气管位置偏右，左肺呼吸活动度减低，左上肺叩诊实音，呼吸音减低明显。胸部CT：纵隔内见巨大混杂肿块影，边缘不规则，境界尚清，密度不均，可见脂肪、钙化、软组织等多种密度成分，气管受压右偏。病灶大部分位于左侧纵隔并突向左侧胸腔（图1）。食道吞钡造影提示：主动脉弓水平食道受压。予行左胸后外侧切口纵隔巨大肿瘤切除术。2006年再次感吞咽困难, 展开更多

关键词 纵隔脂肪肉瘤 进行性吞咽困难 原发性 左胸后外侧切口 食道受压 肿瘤切除术 气管位置 专科检查

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原发性肾脏平滑肌肉瘤27例临床病理分析 被引量：1

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作者 Miller J S Zhou M +1 位作者 Brimo F 张仁亚(摘译) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期169-169,共1页

原发性肾脏平滑肌肉瘤是一种尚未被很好特征化的罕见实体。作者回顾性复习1986～2009年间3个研究所已确诊的原发性肾脏平滑肌肉瘤27例。患者确诊时年龄平均58.5岁（范围22～88岁）,59%为女性。

关键词 肾脏平滑肌肉瘤 原发性 病理分析 临床 2009年 研究所 确诊

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单侧卵巢原发性去分化脂肪肉瘤1例报告及文献复习

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作者 李婧婧 热孜宛古丽·艾斯凯尔 +1 位作者 邢婉怡 邹颖刚 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1040-1045,共6页

目的:分析原发性卵巢去分化脂肪肉瘤(DDLPS)患者的临床特点和诊治经过,以加深临床医生对该病的认识并提高其诊治水平。方法:收集1例原发性卵巢DDLPS患者的临床资料,分析其临床病理特征、诊断、鉴别诊断、治疗和预后,并对相关文献进行复... 目的:分析原发性卵巢去分化脂肪肉瘤(DDLPS)患者的临床特点和诊治经过,以加深临床医生对该病的认识并提高其诊治水平。方法:收集1例原发性卵巢DDLPS患者的临床资料,分析其临床病理特征、诊断、鉴别诊断、治疗和预后,并对相关文献进行复习。结果:患者,女性,63岁,因发现下腹部巨大包块半个月入院。妇科超声,子宫切除术后,盆腔正中见17.0 cm×9.3 cm实性低回声,形态欠规则,界限清,周边见血流信号,双卵巢未探及。全腹CT检查,盆腔内见巨大团块状混杂密度影,可见分叶,边界欠清,大小约132 mm×86 mm,CT值约为33 HU,增强扫描病灶明显不均匀强化,边缘强化明显,其内低密度影未见明显强化;盆腔见多发且直径小于6 mm淋巴结影,CT增强扫描见淋巴结轻度强化。肿瘤标志物未见明显异常。诊断为盆腔肿物,卵巢恶性肿瘤可能性大。完善相关检查后限期在全麻下行经腹双侧输卵管和卵巢切除术。术后病理诊断为卵巢DDLPS。患者术后随访10个月未见复发。结论:原发性卵巢DDLPS较为罕见,临床表现无特异性,影像学检查有助于诊断,根治性手术是其主要治疗手段,靶向治疗可提高疗效,该病恶性度高,预后差,易复发,术后应长期随访。 展开更多

关键词 卵巢肿瘤 原发性 去分化脂肪肉瘤 预后

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原发性子宫脂肪肉瘤1例 被引量：1

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作者 燕丽 李青 +2 位作者 王琳琳 李红静 李新功 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期503-504,共2页

患者女性,38岁。因盆腔包块逐渐增大8年,近期超声检查提示子宫肌瘤变性2个月入院。既往月经规律,色量正常,无痛经。现处产后23个月,哺乳期,产后8个月时月经复潮,色量同往,无痛经。8年前外院彩超提示“子宫肌瘤”,直径约1 cm,无腹痛,无... 患者女性,38岁。因盆腔包块逐渐增大8年,近期超声检查提示子宫肌瘤变性2个月入院。既往月经规律,色量正常,无痛经。现处产后23个月,哺乳期,产后8个月时月经复潮,色量同往,无痛经。8年前外院彩超提示“子宫肌瘤”,直径约1 cm,无腹痛,无阴道异常出血,未行特殊处理,此后每年复查子宫+附件彩超1~2次,显示肿瘤逐渐增大。2个月前体检提示肌瘤存在变性可能,不伴头晕、心慌、尿频、排尿困难等。今入院后彩超显示子宫前位,形态失常,肌层回声不均质,后壁见一高回声结节,大小5.2 cm×4.4 cm×3.9 cm,内膜厚约0.5 cm,子宫腔内未见明显异常。双侧附件未见明显包块。提示子宫肌瘤,脂肪变性可能。肝、胆、胰、脾、肾超声及胸片检查未见异常。妇科体检:外阴发育正常,阴道通畅,阴道壁光滑,分泌物可。子宫颈光滑。无抬举痛及摇摆痛。双合诊示子宫如70余天妊娠大。右后壁扪及包块,大小5 cm×4 cm,活动度可,无明显压痛。双侧附件区未触及明显包块,无压痛。术中见子宫如孕70天大小,子宫后壁外突有一直径5 cm的肿物,双侧附件未见异常。遂在腹腔镜下行子宫肿物切除术。 展开更多

关键词 子宫肿瘤 脂肪肉瘤 原发性 病例报道

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肾脏的间变性肉瘤:一种伴有多种表型特征的新的疾病实体 被引量：10

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作者 黄文斌 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期684-684,共1页

关键词 透明细胞肉瘤 肾脏肿瘤 表型特征 间变性 临床病理学特征 小圆细胞性肿瘤 原发性恶性 实体

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左肺粘液脂肪肉瘤1例 被引量：1

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作者 吴蔚 杨康 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期290-290,共1页

关键词 左肺粘液脂肪肉瘤 原发性 大腿 腹膜 间充质细胞

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