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反胶束溶胶-凝胶和原位光聚合法合成二氧化钛/聚丙烯酸酯纳米复合薄膜 被引量：5
1
作者 万涛 冯飞 王跃川 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期672-676,共5页
以Span85失水山梨醇三油酸酯/Tw een80聚氧乙烯失水山梨醇单硬脂酸酯为表面活性剂,采用反胶束溶胶-凝胶和原位光聚合法合成T iO2/聚丙烯酸酯纳米复合薄膜,用傅里叶变换红外光谱、X射线光电子能谱、紫外-可见光谱和原子力显微镜对纳米复... 以Span85失水山梨醇三油酸酯/Tw een80聚氧乙烯失水山梨醇单硬脂酸酯为表面活性剂,采用反胶束溶胶-凝胶和原位光聚合法合成T iO2/聚丙烯酸酯纳米复合薄膜,用傅里叶变换红外光谱、X射线光电子能谱、紫外-可见光谱和原子力显微镜对纳米复合薄膜进行表征。实验结果表明,丙烯酸和钛形成的多齿配体在溶胶-凝胶和光聚合反应过程中较稳定,原位形成的羧酸钛配位键增大了有机相和无机相的相容性,有效地避免宏观的相分离;钛酸丁酯转化为T iO2;平均粒径为25.26nm的无机T iO2粒子均匀分散在有机相基体中;纳米复合薄膜的表面光滑平整、粗糙度低,达到了纳米器件对表面精度的要求。 展开更多
关键词 反胶束 溶胶-凝胶法 纳米二氧化钛 光聚合 聚丙烯酸酯 纳米复合薄膜
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溶胶-凝胶法制备有机-无机纳米复合材料 被引量：22
2
作者 曹立新 袁迅道 +2 位作者 万海宝 曾广赋 席时权 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期1-5,共5页
溶胶－凝胶法以其温和的反应条件，尤其是低的反应温度成为有机－无机纳米复合材料制备的最有效的方法．本文根据合成路线的不同，分５个方面对用溶胶－凝胶法制备复合材料进行概要介绍．
关键词 有机-无机 纳米复合材料 制备 溶胶-凝胶法
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溶胶-凝胶法制备RDX/AP/SiO_2复合含能材料 被引量：11
3
作者 陈人杰 李国平 +2 位作者 孙杰 罗运军 郑剑 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期667-669,674,共4页
以正硅酸乙酯为前驱物,硝酸为催化剂,应用溶胶凝胶法,制备出了RDX/AP/SiO2复合含能材料。采用SEM、EDS能谱和BET比表面积对其结构进行了表征。结果表明,RDX/AP/SiO2复合材料是以SiO2为凝胶骨架,AP与RDX进入凝胶孔洞而形成的。运用热分析... 以正硅酸乙酯为前驱物,硝酸为催化剂,应用溶胶凝胶法,制备出了RDX/AP/SiO2复合含能材料。采用SEM、EDS能谱和BET比表面积对其结构进行了表征。结果表明,RDX/AP/SiO2复合材料是以SiO2为凝胶骨架,AP与RDX进入凝胶孔洞而形成的。运用热分析仪(TGA/DSC)对复合材料热性能进行测试。结果表明,RDX/AP/SiO2复合材料中的AP的分解温度大大提前,几乎与RDX同时分解,且分解热远高于物理共混的,提高了603.7 J/g,主要原因是RDX分解时释放的NO2等气体能促进AP的分解,同时AP分解提供的氧能使RDX分解产物进一步分解。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 复合材料 热分析 含能材料
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溶胶-凝胶法制备复合M_xO_(y-)TiO_2光催化剂 被引量：30
4
作者 张玉红 熊国兴 +1 位作者 杨维慎 傅贤智 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期273-277,共5页
以无机盐 TiCl4为原料制备 TiO_2溶胶 ,并利用溶胶胶粒修饰法制备 SiO_2-TiO_2、 ZrO_2-TiO_2、 WO_3-TiO3、 MoO3-TiO_2及 Pt/TiO_2光催化剂 ,用于光催化氧化甲醛反应 ,考察添加物对催化剂光催化性能的影响 .其中 ,SiO_2-TiO_2催化剂... 以无机盐 TiCl4为原料制备 TiO_2溶胶 ,并利用溶胶胶粒修饰法制备 SiO_2-TiO_2、 ZrO_2-TiO_2、 WO_3-TiO3、 MoO3-TiO_2及 Pt/TiO_2光催化剂 ,用于光催化氧化甲醛反应 ,考察添加物对催化剂光催化性能的影响 .其中 ,SiO_2-TiO_2催化剂的光催化氧化降解甲醛性能最好 ,而 MoO_3-TiO_2的催化性能最差 .SiO_2-TiO_2催化剂优良的光催化性能可归于 SiO_2-TiO_2催化剂的高比表面积 ,高空隙率 ,小晶粒粒径和强吸光性能等性质的综合影响 . 展开更多
关键词 溶胶-凝胶 光催化 复合光催化剂 制备 二氧化钛 金属氧化物
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溶胶-凝胶法制备新型蓄能复合材料 被引量：33
5
作者 林怡辉 张正国 王世平 《太阳能学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期334-337,共4页
用溶胶 凝胶法制备C17H3 5COOH SiO2 复合材料 ,并用透射电镜、扫描电镜、差示扫描量热分析等测试手段研究其结构与性能。结果表明 ,该复合材料是三维网络状纳米复合材料 ,而且具有良好的蓄热能力 。
关键词 溶胶-凝胶法 复合材料 蓄热能力 蓄能材料
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纳米Au-TiO_2复合薄膜的溶胶-凝胶法制备、表征和性能 被引量：15
6
作者 陈云霞 刘维民 +1 位作者 张平余 邵士俊 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1574-1578,共5页
用溶胶 -凝胶法制备了纳米 Au-Ti O2 复合薄膜 .X射线衍射、X射线光电子能谱、原子力显微镜、紫外 -可见光谱及摩擦磨损实验研究表明 ,复合薄膜均匀致密 ,Au以纳米晶粒形式均匀、不连续分散镶嵌于Ti O2 基体中 ,纳米 Au粒径为 1 4～ 2 5... 用溶胶 -凝胶法制备了纳米 Au-Ti O2 复合薄膜 .X射线衍射、X射线光电子能谱、原子力显微镜、紫外 -可见光谱及摩擦磨损实验研究表明 ,复合薄膜均匀致密 ,Au以纳米晶粒形式均匀、不连续分散镶嵌于Ti O2 基体中 ,纳米 Au粒径为 1 4～ 2 5 nm;复合薄膜在可见光区有较强的吸收 ,吸收峰位置和强度与烧结温度和金的添加量有关 ;复合薄膜具有良好的抗磨减摩性能 ,在 1 N负荷下 ,摩尔分数为 5 %的 Au-Ti O2 薄膜的摩擦系数仅为 0 .0 9～ 0 .1 0 ,耐磨寿命多于 2 0 0 0滑动周次 . 展开更多
关键词 Au-TiO2复合薄膜 溶胶-凝胶法 制备 表征 摩擦学性能 光学性能 金 二氧化钛 纳米薄膜
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溶胶-凝胶法制备多孔LiMnPO_4/MWCNT复合材料及其电化学性能 被引量：9
7
作者 聂平 申来法 +3 位作者 陈琳 苏晓飞 张校刚 李洪森 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第9期2123-2128,共6页
以柠檬酸为络合剂, 采用溶胶-凝胶法制备了多孔LiMnPO4和LiMnPO4/MWCNT(多壁碳纳米管)复合材料. 用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、N2吸脱附等温曲线(BET)和透射电镜(TEM)对其晶体结构与微观形貌进行了表征. 结果表明, 得到... 以柠檬酸为络合剂, 采用溶胶-凝胶法制备了多孔LiMnPO4和LiMnPO4/MWCNT(多壁碳纳米管)复合材料. 用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、N2吸脱附等温曲线(BET)和透射电镜(TEM)对其晶体结构与微观形貌进行了表征. 结果表明, 得到的样品具有橄榄石晶体结构, 物相较纯; 两种材料均具有丰富的多级孔道LiM结n构PO, 孔4中径形在成介了孔高范导围电内性分的布三集维中网, 比络表. 恒面流积充分放别电为测73试.7表、6明9.,9 与 m纯2·gL-iM1; n碳P纳O4米相管比以, 复嵌合入材或料包具埋有的更形高式的在放多孔电比容量, 在0.05C、2C倍率下的放电容量分别为108.8、33.2 mAh·g-1. 电化学交流阻抗谱(EIS)表明MWCNT可以有效提高LiMnPO4的电子导电性. LiMnPO4/MWCNT复合材料具有较优的电化学性能可归因于增强的电子导电性, 连接的孔道结构和高的比表面积. 展开更多
关键词 LIMNPO4 碳纳米管 多孔材料 溶胶-凝胶法 锂离子电池
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溶胶-凝胶法制备纳米SiO_2/CE复合材料的研究 被引量：29
8
作者 王君龙 梁国正 祝保林 《航空材料学报》 EI CAS CSCD 2007年第1期61-64,共4页
采用溶胶一凝胶法，利用正硅酸乙酯（TEOS）在有机溶剂中的水解-缩合制备纳米SiO2。将所制备的纳米SiO：用于改性双酚A型氰酸酯树脂（BADCy），制备纳米SiO2／BADCy浇铸体。采用透射电镜（TEM）分析SiO2在BAD-Cy基体中的分散性，同时测... 采用溶胶一凝胶法，利用正硅酸乙酯（TEOS）在有机溶剂中的水解-缩合制备纳米SiO2。将所制备的纳米SiO：用于改性双酚A型氰酸酯树脂（BADCy），制备纳米SiO2／BADCy浇铸体。采用透射电镜（TEM）分析SiO2在BAD-Cy基体中的分散性，同时测试了复合材料的力学性能。结果表明，粒径为20～50nm的SiO2在基体中Ⅸ纳米量级均匀分散，与BADCy结合界面模糊，两者具有较好粘结性；添加纳米SiO2可以明显提高复合材料的冲击强度和弯曲强度，当纳米SiO2的含量为4％时，力学性能改性效果最佳。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 氰酸酯 纳米SIO2 力学性能
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溶胶-凝胶法制备非负载Ni-Mo复合氧化物加氢脱氧催化剂 被引量：11
9
作者 段艳 王欣 +1 位作者 张舜光 侯凯湖 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期699-705,共7页
以柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶法制备了非负载型Ni-Mo复合氧化物催化剂,采用N2吸附-脱附、XRD、NH3-TPD等手段对催化剂进行了表征,以乙酸和苯酚为探针分子考察了nMo/nNi和反应温度对催化剂加氢脱氧性能的影响。结果表明,溶胶-凝胶法... 以柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶法制备了非负载型Ni-Mo复合氧化物催化剂,采用N2吸附-脱附、XRD、NH3-TPD等手段对催化剂进行了表征,以乙酸和苯酚为探针分子考察了nMo/nNi和反应温度对催化剂加氢脱氧性能的影响。结果表明,溶胶-凝胶法可制备较高比表面积的双介孔结构的Ni-Mo复合氧化物催化剂;催化剂组分主要以β-NiMoO4物相存在;在nMo/nNi为0～0.8时,催化剂的孔容、比表面积、中强酸强度及其加氢脱氧活性均随nMo/nNi的增加呈非单调的变化趋势。nMo/nNi为0.6时,催化剂的加氢脱氧活性最高,在0.3MPa、210℃条件下,苯酚的脱氧率达到99.9%;0.3MPa、270℃条件下,乙酸的脱氧率达到99.0%。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 Ni-Mo复合氧化物 非负载 加氢脱氧
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溶胶-凝胶法制备RDX/SiO_2纳米复合含能材料 被引量：18
10
作者 池钰 黄辉 +1 位作者 李金山 曾贵玉 《含能材料》 EI CAS CSCD 2007年第1期16-18,22,共4页
利用溶胶-凝胶法制备RDX纳米复合含能材料的干凝胶及气凝胶。采用透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)对其形貌和晶体结构进行表征,测试了其热分解性能和撞击感度。结果表明,RDX含量为45%的RDX/SiO2纳米复合含能材料气凝胶的DSC分解峰温提前... 利用溶胶-凝胶法制备RDX纳米复合含能材料的干凝胶及气凝胶。采用透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)对其形貌和晶体结构进行表征,测试了其热分解性能和撞击感度。结果表明,RDX含量为45%的RDX/SiO2纳米复合含能材料气凝胶的DSC分解峰温提前了15.4℃。SiO2凝胶基体可以降低RDX的撞击感度,并且随SiO2基体含量的增大降低幅度增大。 展开更多
关键词 物理化学 溶胶-凝胶法 RDX/SiO2 热分解 撞击感度
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溶胶-凝胶法制备新型蓄能复合材料的研究 被引量：18
11
作者 林怡辉 张正国 王世平 《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期7-10,共4页
用溶胶 -凝胶法制备硬脂酸 /二氧化硅复合材料 ,并用透射电镜、扫描电镜和差示扫描量热分析等测试手段研究其结构与性能 .结果表明 ,该复合材料是三维网络状纳米材料 ,而且具有良好的蓄热能力 。
关键词 溶胶-凝胶法 相变复合材料 蓄能材料 热能存储技术 纳米材料 蓄热能力
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溶胶-凝胶法制备复合材料用氧化铝基体及涂层研究 被引量：7
12
作者 谢征芳 肖加余 +2 位作者 陈朝辉 郑文伟 胡海峰 《宇航材料工艺》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期30-37,共8页
采用溶胶—凝胶法，分别研究了用三种起始物异丙醇铝［Ａｌ（ＯＣ３Ｈ７ｉ）３］、氯化铝（ＡｌＣｌ３·６Ｈ２Ｏ）、硝酸铝［Ａｌ（ＮＯ３）３·９Ｈ２Ｏ）］，制备碳纤维三维编织物增强复合材料用氧化铝基体及涂层的工艺，考... 采用溶胶—凝胶法，分别研究了用三种起始物异丙醇铝［Ａｌ（ＯＣ３Ｈ７ｉ）３］、氯化铝（ＡｌＣｌ３·６Ｈ２Ｏ）、硝酸铝［Ａｌ（ＮＯ３）３·９Ｈ２Ｏ）］，制备碳纤维三维编织物增强复合材料用氧化铝基体及涂层的工艺，考察了三种体系反应物配比、水解温度、反应时间等因素对制得的三种溶胶体系性能的影响，获得了较佳的溶胶配制参数；还考察了三种溶胶体系在通常情况下和在编织物中的凝胶化情况，获得了较佳的凝胶化条件；同时还研究了不同条件下三种凝胶的裂解产物及其晶体类型。结果表明，不管经过何种途径，凝胶在经１２６０℃裂解后均可获得α－Ａｌ２Ｏ３。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 氧化铝 涂层 复合材料 基体
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溶胶-凝胶法纳米二氧化硅原位改性研究 被引量：35
13
作者 毋伟 陈建峰 +2 位作者 李永生 杨万强 何少利 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期41-44,共4页
研究了原位改性对溶胶凝胶法制备的纳米二氧化硅的特性和应用性能的影响,结果表明原位改性改善了纳米二氧化硅的分散性,使纳米二氧化硅的粒径减小,分布更加均匀,外观形貌发生变化,但并不改变纳米二氧化硅的晶体结构和体相成分.其改性机... 研究了原位改性对溶胶凝胶法制备的纳米二氧化硅的特性和应用性能的影响,结果表明原位改性改善了纳米二氧化硅的分散性,使纳米二氧化硅的粒径减小,分布更加均匀,外观形貌发生变化,但并不改变纳米二氧化硅的晶体结构和体相成分.其改性机理是纳米二氧化硅表面的物理吸附水和硅羟基被硅烷偶联剂的有机成分所代替.当硅烷偶联剂的用量适当时,制备的纳米二氧化硅在阴极电泳漆中具有良好的应用性能. 展开更多
关键词 纳米二氧化硅 原位改性 阴极电泳漆 制备 硅烷偶联剂 应用性能 溶胶-凝胶法 硅表面 晶体结构 形貌
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原位溶胶-凝胶法制备深度加氢脱芳烃催化剂NiO-MoO_3/SiO_2-Al_2O_3-TiO_2 被引量：7
14
作者 关媛 林西平 +2 位作者 邬国英 魏科年 宋友良 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期274-280,共7页
利用原位溶胶-凝胶技术制备不同SiO2含量及Ni/Mo摩尔比的负载型NiO-MoO3/SiO2-Al2O3-TiO2深度加氢脱芳烃催化剂。采用ICP、N2吸附-脱附等温线及XRD方法,表征催化剂的物化性质、结构特征;采用TPD、TPR手段,考察催化剂的酸强度以及活性组... 利用原位溶胶-凝胶技术制备不同SiO2含量及Ni/Mo摩尔比的负载型NiO-MoO3/SiO2-Al2O3-TiO2深度加氢脱芳烃催化剂。采用ICP、N2吸附-脱附等温线及XRD方法,表征催化剂的物化性质、结构特征;采用TPD、TPR手段,考察催化剂的酸强度以及活性组分Ni与载体的相互作用;在固定床加压连续微反装置上,以航空煤油为原料,进行深度加氢脱芳烃催化反应,考察催化剂的活性和稳定性。结果表明,原位溶胶-凝胶法制备的Ni基负载型催化剂的操作工艺简单,且不改变原载体的表面结构特征,通过表面涂硅处理及改变SiO2含量,达到调节催化剂酸强度的目的;MoO3的加入能够增加Ni原子的活性位,减弱其与载体的相互作用。催化剂的总金属含量较高(30%)时,显示出良好的加氢脱芳烃性能及稳定性。航空煤油深度加氢脱芳烃产品油中总芳烃的质量分数小于0.002%。 展开更多
关键词 原位溶胶-凝胶法 深度加氢脱芳烃 程序升温脱附(TPD) 程序升温还原(TPR)
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用原位溶胶-凝胶法制备的NiO-TiO_2/ZSM-5催化剂的喷气燃料加氢脱芳性能的研究 被引量：6
15
作者 林西平 邬国英 +1 位作者 魏科年 周永生 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期5-10,共6页
研究了原位溶胶凝胶镀膜法制备NiOTiO2/ZSM5催化剂的制备工艺和条件对催化剂性能的影响。实验结果表明,NiOTiO2/ZSM5催化剂克服了NiOTiO2SiO2催化剂对孔结构过分依赖的缺点,在喷气燃料加氢中显示出了很高的加氢脱芳性能。该催化剂加氢... 研究了原位溶胶凝胶镀膜法制备NiOTiO2/ZSM5催化剂的制备工艺和条件对催化剂性能的影响。实验结果表明,NiOTiO2/ZSM5催化剂克服了NiOTiO2SiO2催化剂对孔结构过分依赖的缺点,在喷气燃料加氢中显示出了很高的加氢脱芳性能。该催化剂加氢脱芳反应适宜的催化剂的还原温度在380～400℃,Ni与Ti摩尔比为3.43～6.52,并且反应温度范围较宽,当压力大于1.2MPa,镍含量大于6.0%时,压力和空速的变化对催化剂加氢脱芳性能的影响不明显。在反应温度180℃、压力1.2MPa、LHSV2.0h-1、氢油体积比500∶1的条件下,该催化剂表现出较好的脱芳烃活性和稳定性,产品中的芳烃含量低于100μg/g。 展开更多
关键词 原位溶胶-凝胶法 分子筛催化剂 加氢脱芳
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溶胶-凝胶法制备纳米复合含能材料RDX/Fe_2O_3 被引量：7
16
作者 王金英 王瑞浩 +1 位作者 刘发 李林峰 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期228-232,共5页
以FeCl3·6H2O为前驱物,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,1,2-环氧丙烷为凝胶促进剂,采用溶胶-凝胶法制备RDX/Fe2O3湿凝胶,利用超临界CO2萃取干燥法得到纳米复合含能材料RDX/Fe2O3。利用SEM、FTIR、DSC等对样品的微观形貌、组分结构和热分... 以FeCl3·6H2O为前驱物,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,1,2-环氧丙烷为凝胶促进剂,采用溶胶-凝胶法制备RDX/Fe2O3湿凝胶,利用超临界CO2萃取干燥法得到纳米复合含能材料RDX/Fe2O3。利用SEM、FTIR、DSC等对样品的微观形貌、组分结构和热分解特性进行了研究,并测试了其撞击感度和摩擦感度。结果表明,与传统的简单混合物RDX-Fe2O3相比,运用该方法制备的RDX/Fe2O3纳米复合含能材料可在纳米级上将2种物质混合,其组分一致性更好;纳米复合含能材料RDX/Fe2O3的热分解过程与RDX-Fe2O3不同,其DSC曲线上的熔解吸热峰消失,分解放热峰的起始温度提前了近20℃,放热量由1 082.33 J/g提高到了2 129.02 J/g;纳米复合含能材料RDX/Fe2O3的撞击感度和摩擦感度均比纯RDX及RDX-Fe2O3钝感。 展开更多
关键词 RDX FE2O3 纳米复合材料 溶胶一凝胶法 超临界干燥 热分解 机械感度
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相变储能材料溶胶-凝胶复合法研究 被引量：8
17
作者 易世雄 马晓光 李桦 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2009年第1期64-68,共5页
提出一种采用溶胶-凝胶法对相变储能材料进行复合的制备方法.在模拟环境中,重点研究了制备工艺各因素如陈化时间、陈化温度、相变材料用量、分散剂用量和超声波分散时间等对复合相变材料的影响.研究表明:当相变材料加入量为14g、陈化温... 提出一种采用溶胶-凝胶法对相变储能材料进行复合的制备方法.在模拟环境中,重点研究了制备工艺各因素如陈化时间、陈化温度、相变材料用量、分散剂用量和超声波分散时间等对复合相变材料的影响.研究表明:当相变材料加入量为14g、陈化温度为80℃、陈化时间为4min、分散剂用量为1.5g和超声波分散时间为10min时,制备出的储能复合相变材料具有极好的热性能,达到了储能效果. 展开更多
关键词 储能材料 相变材料 溶胶-凝胶法
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溶胶-凝胶法制备Fe_2O_3/Al纳米复合材料 被引量：8
18
作者 周超 李国平 罗运军 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期1-4,共4页
采用溶胶-凝胶法和真空干燥法制备了Fe2O3/Al纳米复合材料。用扫描电镜、红外光谱、X射线衍射仪(XRD)、BET比表面分析仪对原料和产物的结构和性能进行了表征。结果表明,纳米复合材料的宏观粒子平均粒径为2μm,纳米铝粉均匀分布在Fe2O3... 采用溶胶-凝胶法和真空干燥法制备了Fe2O3/Al纳米复合材料。用扫描电镜、红外光谱、X射线衍射仪(XRD)、BET比表面分析仪对原料和产物的结构和性能进行了表征。结果表明,纳米复合材料的宏观粒子平均粒径为2μm,纳米铝粉均匀分布在Fe2O3凝胶体系中,平均粒径为40nm。空白Fe2O3干凝胶比表面积达64.6m2/g,填充铝粉后样品的比表面积为1.1m2/g。撞击感度试验表明,Fe2O3凝胶与纳米铝粉复合后,特性落高由30.5cm提高到100.3cm,表明FeO凝胶可降低纳米铝粉的冲击感度。 展开更多
关键词 材料科学 溶胶-凝胶法 Fe2O3/Al纳米复合材料 纳米铝粉
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高压辅助溶胶-凝胶法制备La掺杂TiO_(2)光催化剂及其可见光降解甲基橙研究
19
作者 王雪怡 王智远 +5 位作者 余伟 周冰鑫 徐榕 杨兴东 何辉超 贾碧 《材料导报》 EI CSCD 北大核心 2024年第2期51-55,共5页
根据溶胶-凝胶法和水热法制备TiO_(2)的优点和不足,本工作提出了一种高压辅助溶胶-凝胶法(简称HG法)可控地制备La掺杂TiO_(2)。通过该方法,可以高效制备锐钛矿相La掺杂TiO_(2),且制得样品纯度高,分散性好。通过控制La掺杂比例(0.05%、0.... 根据溶胶-凝胶法和水热法制备TiO_(2)的优点和不足,本工作提出了一种高压辅助溶胶-凝胶法(简称HG法)可控地制备La掺杂TiO_(2)。通过该方法,可以高效制备锐钛矿相La掺杂TiO_(2),且制得样品纯度高,分散性好。通过控制La掺杂比例(0.05%、0.10%、0.15%、0.20%、0.25%,质量分数,下同),可以调控TiO_(2)禁带宽度变化(3.15~2.80 eV);其中,0.20%La掺杂TiO_(2)(0.20%La-TiO_(2))的禁带宽度可达2.80 eV。甲基橙(MO)光催化降解实验结果表明,0.20%La-TiO_(2)的光催化活性优异,其在可见光照射下160 min内对MO的降解率可达92%,是本征TiO_(2)的38.30倍;·O_(2)-是驱动0.20%La-TiO_(2)光催化降解MO的主要活性物质。本工作提出的高压辅助溶胶-凝胶法可为制备高活性TiO_(2)基光催化剂提供有益的方法及条件参考。 展开更多
关键词 光催化活性 La掺杂TiO_(2) 锐钛矿相 高压辅助溶胶-凝胶法
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溶胶-凝胶法制备CoFe_2O_4/TiO_2纳米复合薄膜及其磁性能研究 被引量：4
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作者 田晓霞 裴志斌 +1 位作者 屈绍波 王斌科 《空军工程大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2008年第3期87-90,共4页
以钛酸丁酯和金属盐酸盐为原料,采用溶胶-凝胶工艺成功制备了磁性CoFe2O4/TiO2复合薄膜。通过X射线衍射仪(XRD)、拉曼光谱(Raman)、扫描电镜(SEM)分析探讨了复合薄膜相结构和表面形貌,使用振动样品磁场计(VSM)测试样品磁性能。研究发现... 以钛酸丁酯和金属盐酸盐为原料,采用溶胶-凝胶工艺成功制备了磁性CoFe2O4/TiO2复合薄膜。通过X射线衍射仪(XRD)、拉曼光谱(Raman)、扫描电镜(SEM)分析探讨了复合薄膜相结构和表面形貌,使用振动样品磁场计(VSM)测试样品磁性能。研究发现:复合薄膜中两相组分晶体各自析出长大,没有生成新的物相,薄膜生长过程中TiO2网状结构起到控制CoFe2O4的晶粒大小的作用。对比不同温度下薄膜的形貌,得出薄膜的形貌对热处理温度依赖性较大,前驱液为pH=2-3、热处理温度为800℃时,可得到平整的纳米CoFe2O4/TiO2磁性复合薄膜。随着热处理温度的升高,复合薄膜的磁性增强。 展开更多
关键词 CoFe2O4/TiO2 纳米复合薄膜 磁性 溶胶-凝胶
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