【目的】探索槲皮素对母羊卵泡发育、免疫及抗氧化功能、卵泡液生殖激素分泌和卵巢类固醇生成相关基因的影响。【方法】本试验选取体重相近、经产蒙古羊母羊30只,随机分为2组:对照组和槲皮素组,对照组饲喂基础饲粮,槲皮素组每只羊在基...【目的】探索槲皮素对母羊卵泡发育、免疫及抗氧化功能、卵泡液生殖激素分泌和卵巢类固醇生成相关基因的影响。【方法】本试验选取体重相近、经产蒙古羊母羊30只,随机分为2组:对照组和槲皮素组,对照组饲喂基础饲粮,槲皮素组每只羊在基础饲粮中添加槲皮素7 g/d,每组3个重复,每个重复5只羊单独一栏饲养。试验采用同期发情处理,在第2个情期第13天采集血液用于抗氧化指标和生殖激素指标检测,采集母羊卵巢组织用于类固醇激素生成相关基因表达的检测。【结果】①相比于对照组,槲皮素组母羊的大卵泡和中卵泡数显著增加(P<0.05),血清中白细胞介素-6、肿瘤坏死因子、免疫球蛋白G和免疫球蛋白A的水平极显著或显著降低(P<0.01;P<0.05),同时血清中总抗氧化能力、超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶的活力极显著或显著升高(P<0.01;P<0.05)。②相比于对照组,槲皮素组母羊大卵泡内雌二醇、孕酮、促卵泡生成素和促性腺激素释放激素水平极显著或显著升高(P<0.01;P<0.05),中等卵泡内雌二醇和促卵泡生成素水平极显著升高(P<0.01);各级卵泡内促黄体生成素浓度均显著或极显著降低(P<0.05;P<0.01)。③相比于对照组,饲粮添加槲皮素极显著上调了母羊卵巢类固醇激素合成急性调节蛋白(steroidogenic acute regulatory protein,STAR)和细胞色素P450家族19A成员1(cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1,CYP19A1)的mRNA表达(P<0.01)。【结论】饲粮添加7 g/d槲皮素可有效提高母羊抗炎症和抗氧化功能,并通过调控卵泡液生殖激素分泌和卵巢类固醇生成相关基因表达,进而影响母羊卵泡发育。展开更多
奶牛能量负平衡(negative energy balance,NEB)是奶牛产后泌乳初期常会发生的一种代谢性疾病,当奶牛摄入能量无法满足其消耗能量时就会达到NEB状态。奶牛处于NEB状态时易引起患病率增加、妊娠率降低、生产性能下降,给集约化奶牛生产带...奶牛能量负平衡(negative energy balance,NEB)是奶牛产后泌乳初期常会发生的一种代谢性疾病,当奶牛摄入能量无法满足其消耗能量时就会达到NEB状态。奶牛处于NEB状态时易引起患病率增加、妊娠率降低、生产性能下降,给集约化奶牛生产带来很大的经济损失。随着分子、组学技术的广泛应用,奶牛泌乳初期NEB对牛卵泡发育的影响机制得到进一步揭示。本文根据近年来相关报道,综述奶牛早期泌乳NEB对牛卵泡发育分子机制相关研究进展并进行展望,以期为减少NEB对奶牛繁殖性能的不利影响提供理论参考。展开更多
旨在筛选牛卵泡发育偏差和优势卵泡(dominant follicle,DF)选择相关基因。本研究选取6头10月龄健康海福特青年母牛,同期发情后平均分为两组,第一组采集第一个卵泡发育波出现偏差前第一大卵泡(the largest follicle at predeviation,PDF1...旨在筛选牛卵泡发育偏差和优势卵泡(dominant follicle,DF)选择相关基因。本研究选取6头10月龄健康海福特青年母牛,同期发情后平均分为两组,第一组采集第一个卵泡发育波出现偏差前第一大卵泡(the largest follicle at predeviation,PDF1)和第二大卵泡(the second largest follicle at predeviation,PDF2),第二组采集第一个卵泡发育波出现偏差后第一大卵泡(the largest follicle at onset of deviation,ODF1)和第二大卵泡(the second largest follicle at onset of deviation,ODF2),提取卵泡颗粒细胞(granule cells,GCs)RNA进行转录组测序,测序结果对照参考基因组,PDF1-VS-PDF2组筛选影响卵泡发育偏差的差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs),ODF1-VS-ODF2组、ODF1-VS-PDF1组和ODF1-VS-PDF2组筛选影响优势卵泡选择的DEGs并进行GO和KEGG富集分析、PPI分析筛选关键基因,通过RT-qPCR和Western blotting验证筛选基因的准确性。结果显示,PDF1-VS-PDF2组发现220个DEGs,179个上调,41个下调,GO和KEGG分析显示PI3K-Akt信号通路、TGF-β信号通路与卵泡发育相关,PPI分析显示MYC、BRCA1、EZH2、ARID1A、SMARCA4为中枢基因;ODF1-VS-ODF2组发现184个DEGs,93个上调,91个下调,GO和KEGG分析显示PI3K-Akt信号通路、TGF-β信号通路、mTOR信号通路、TNF信号通路和Jak-STAT信号通路与卵泡发育相关,PPI分析显示POLR2A、FOS、HIF1A、KIT、SOCS3为中枢基因;ODF1-VS-PDF1组和ODF1-VS-PDF2组共发现837个DEGs,360个上调,477个下调,GO和KEGG分析显示mTOR信号通路、TNF信号通路、TGF-β信号通路、PI3K-Akt信号通路和孕激素(progestin,P4)介导的卵母细胞成熟通路与卵泡发育相关,PPI分析显示HIF1A、RPS9、COL1A2、PIK3R1、COL4A1、ITSN1、GNB1、RPL3、ESPL1、CUL7为中枢基因。RT-qPCR结果表明BRCA1、ARID1A、EZH2在PDF1表达量高于PDF2,POLR2A在ODF1表达量高于ODF2。Western blotting结果表明BRCA1和EZH2在PDF1表达量高于PDF2。本研究筛选出MYC、BRCA1、EZH2、ARID1A、SMARCA4可能在牛卵泡发育偏差发挥作用,POLR2A、FOS、HIF1A、KIT、SOCS3、RPS9、COL1A2、PIK3R1、COL4A1、ITSN1、GNB1、RPL3、ESPL1和CUL7可能在牛DF选择过程发挥作用,试验证实筛选的基因翻译为蛋白质发挥作用。研究结果为探索牛卵泡发育偏差和优势卵泡选择基因调控理论奠定基础。展开更多
文摘【目的】探索槲皮素对母羊卵泡发育、免疫及抗氧化功能、卵泡液生殖激素分泌和卵巢类固醇生成相关基因的影响。【方法】本试验选取体重相近、经产蒙古羊母羊30只,随机分为2组:对照组和槲皮素组,对照组饲喂基础饲粮,槲皮素组每只羊在基础饲粮中添加槲皮素7 g/d,每组3个重复,每个重复5只羊单独一栏饲养。试验采用同期发情处理,在第2个情期第13天采集血液用于抗氧化指标和生殖激素指标检测,采集母羊卵巢组织用于类固醇激素生成相关基因表达的检测。【结果】①相比于对照组,槲皮素组母羊的大卵泡和中卵泡数显著增加(P<0.05),血清中白细胞介素-6、肿瘤坏死因子、免疫球蛋白G和免疫球蛋白A的水平极显著或显著降低(P<0.01;P<0.05),同时血清中总抗氧化能力、超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶的活力极显著或显著升高(P<0.01;P<0.05)。②相比于对照组,槲皮素组母羊大卵泡内雌二醇、孕酮、促卵泡生成素和促性腺激素释放激素水平极显著或显著升高(P<0.01;P<0.05),中等卵泡内雌二醇和促卵泡生成素水平极显著升高(P<0.01);各级卵泡内促黄体生成素浓度均显著或极显著降低(P<0.05;P<0.01)。③相比于对照组,饲粮添加槲皮素极显著上调了母羊卵巢类固醇激素合成急性调节蛋白(steroidogenic acute regulatory protein,STAR)和细胞色素P450家族19A成员1(cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1,CYP19A1)的mRNA表达(P<0.01)。【结论】饲粮添加7 g/d槲皮素可有效提高母羊抗炎症和抗氧化功能,并通过调控卵泡液生殖激素分泌和卵巢类固醇生成相关基因表达,进而影响母羊卵泡发育。
文摘奶牛能量负平衡(negative energy balance,NEB)是奶牛产后泌乳初期常会发生的一种代谢性疾病,当奶牛摄入能量无法满足其消耗能量时就会达到NEB状态。奶牛处于NEB状态时易引起患病率增加、妊娠率降低、生产性能下降,给集约化奶牛生产带来很大的经济损失。随着分子、组学技术的广泛应用,奶牛泌乳初期NEB对牛卵泡发育的影响机制得到进一步揭示。本文根据近年来相关报道,综述奶牛早期泌乳NEB对牛卵泡发育分子机制相关研究进展并进行展望,以期为减少NEB对奶牛繁殖性能的不利影响提供理论参考。
文摘旨在筛选牛卵泡发育偏差和优势卵泡(dominant follicle,DF)选择相关基因。本研究选取6头10月龄健康海福特青年母牛,同期发情后平均分为两组,第一组采集第一个卵泡发育波出现偏差前第一大卵泡(the largest follicle at predeviation,PDF1)和第二大卵泡(the second largest follicle at predeviation,PDF2),第二组采集第一个卵泡发育波出现偏差后第一大卵泡(the largest follicle at onset of deviation,ODF1)和第二大卵泡(the second largest follicle at onset of deviation,ODF2),提取卵泡颗粒细胞(granule cells,GCs)RNA进行转录组测序,测序结果对照参考基因组,PDF1-VS-PDF2组筛选影响卵泡发育偏差的差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs),ODF1-VS-ODF2组、ODF1-VS-PDF1组和ODF1-VS-PDF2组筛选影响优势卵泡选择的DEGs并进行GO和KEGG富集分析、PPI分析筛选关键基因,通过RT-qPCR和Western blotting验证筛选基因的准确性。结果显示,PDF1-VS-PDF2组发现220个DEGs,179个上调,41个下调,GO和KEGG分析显示PI3K-Akt信号通路、TGF-β信号通路与卵泡发育相关,PPI分析显示MYC、BRCA1、EZH2、ARID1A、SMARCA4为中枢基因;ODF1-VS-ODF2组发现184个DEGs,93个上调,91个下调,GO和KEGG分析显示PI3K-Akt信号通路、TGF-β信号通路、mTOR信号通路、TNF信号通路和Jak-STAT信号通路与卵泡发育相关,PPI分析显示POLR2A、FOS、HIF1A、KIT、SOCS3为中枢基因;ODF1-VS-PDF1组和ODF1-VS-PDF2组共发现837个DEGs,360个上调,477个下调,GO和KEGG分析显示mTOR信号通路、TNF信号通路、TGF-β信号通路、PI3K-Akt信号通路和孕激素(progestin,P4)介导的卵母细胞成熟通路与卵泡发育相关,PPI分析显示HIF1A、RPS9、COL1A2、PIK3R1、COL4A1、ITSN1、GNB1、RPL3、ESPL1、CUL7为中枢基因。RT-qPCR结果表明BRCA1、ARID1A、EZH2在PDF1表达量高于PDF2,POLR2A在ODF1表达量高于ODF2。Western blotting结果表明BRCA1和EZH2在PDF1表达量高于PDF2。本研究筛选出MYC、BRCA1、EZH2、ARID1A、SMARCA4可能在牛卵泡发育偏差发挥作用,POLR2A、FOS、HIF1A、KIT、SOCS3、RPS9、COL1A2、PIK3R1、COL4A1、ITSN1、GNB1、RPL3、ESPL1和CUL7可能在牛DF选择过程发挥作用,试验证实筛选的基因翻译为蛋白质发挥作用。研究结果为探索牛卵泡发育偏差和优势卵泡选择基因调控理论奠定基础。
