目的筛选卡波姆水凝胶的处方并进行质量观察。方法采用单因素实验筛选处方,酸碱法制备水凝胶,并通过外观性状、稳定性实验、酸碱度实验、黏度测定、刺激性实验及抑菌性实验等考察该制剂的质量。结果按用水量100 m L计算,优选处方中各组...目的筛选卡波姆水凝胶的处方并进行质量观察。方法采用单因素实验筛选处方,酸碱法制备水凝胶,并通过外观性状、稳定性实验、酸碱度实验、黏度测定、刺激性实验及抑菌性实验等考察该制剂的质量。结果按用水量100 m L计算,优选处方中各组分的质量比为卡波姆941∶羟苯乙酯∶苯氧乙醇∶丙二醇∶丙三醇∶三乙醇胺=0.3∶0.2∶6.0∶6.0∶6.0∶1.2。样品外观澄清透明,理化性质稳定,母液及稀释液的p H分别为(6.380±0.053)和(6.710±0.017),母液动力黏度为(21.23±0.31)Pa·s,相对密度为(1.016±0.012)g·(cm3)-1,对皮肤无刺激性,对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌及铜绿假单胞菌均有较好抑制效果。结论该实验筛选的卡波姆水凝胶可作为灭菌型医用耦合剂应用于临床超声诊断。展开更多
目的研究重组人酸性成纤维细胞生长因子(recombinant human acidic fibroblast growth factor,rh-aFGF)卡波姆940凝胶对糖尿病大鼠皮肤创伤修复作用。方法使用STZ诱导产生SD大鼠糖尿病模型,建立全层皮肤切除和烫伤两种皮肤创伤模型,设...目的研究重组人酸性成纤维细胞生长因子(recombinant human acidic fibroblast growth factor,rh-aFGF)卡波姆940凝胶对糖尿病大鼠皮肤创伤修复作用。方法使用STZ诱导产生SD大鼠糖尿病模型,建立全层皮肤切除和烫伤两种皮肤创伤模型,设置对照组、赋形剂组、90 AU rh-aFGF凝胶组和270 AU rh-aFGF凝胶组4个实验组。用创伤面积和愈合速率评价各组疗效;HE染色观察创面中成纤维细胞、肌成纤维细胞、胶原纤维和毛细血管生长情况;半定量评分评价rh-aFGF诱导的上述指标生长情况。结果 rh-aFGF卡波姆940凝胶明显减少糖尿病SD大鼠全层皮肤切除和烫伤模型的皮肤损伤面积(P<0.05),促进其创伤愈合速率(P<0.05)。HE染色结果表明,rh-aFGF卡波姆凝胶明显促进成纤维细胞和胶原纤维增殖评分(P<0.05)。结论 rh-aFGF卡波姆凝胶可能在一定程度上保护创面微环境和保护rhaFGF发挥生物学活性,促进成纤维细胞增殖和胶原纤维沉积,从而促进糖尿病SD大鼠皮肤创伤愈合过程,有望成为一种治疗糖尿病溃疡的新制剂。展开更多
文摘目的筛选卡波姆水凝胶的处方并进行质量观察。方法采用单因素实验筛选处方,酸碱法制备水凝胶,并通过外观性状、稳定性实验、酸碱度实验、黏度测定、刺激性实验及抑菌性实验等考察该制剂的质量。结果按用水量100 m L计算,优选处方中各组分的质量比为卡波姆941∶羟苯乙酯∶苯氧乙醇∶丙二醇∶丙三醇∶三乙醇胺=0.3∶0.2∶6.0∶6.0∶6.0∶1.2。样品外观澄清透明,理化性质稳定,母液及稀释液的p H分别为(6.380±0.053)和(6.710±0.017),母液动力黏度为(21.23±0.31)Pa·s,相对密度为(1.016±0.012)g·(cm3)-1,对皮肤无刺激性,对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌及铜绿假单胞菌均有较好抑制效果。结论该实验筛选的卡波姆水凝胶可作为灭菌型医用耦合剂应用于临床超声诊断。
文摘目的研究重组人酸性成纤维细胞生长因子(recombinant human acidic fibroblast growth factor,rh-aFGF)卡波姆940凝胶对糖尿病大鼠皮肤创伤修复作用。方法使用STZ诱导产生SD大鼠糖尿病模型,建立全层皮肤切除和烫伤两种皮肤创伤模型,设置对照组、赋形剂组、90 AU rh-aFGF凝胶组和270 AU rh-aFGF凝胶组4个实验组。用创伤面积和愈合速率评价各组疗效;HE染色观察创面中成纤维细胞、肌成纤维细胞、胶原纤维和毛细血管生长情况;半定量评分评价rh-aFGF诱导的上述指标生长情况。结果 rh-aFGF卡波姆940凝胶明显减少糖尿病SD大鼠全层皮肤切除和烫伤模型的皮肤损伤面积(P<0.05),促进其创伤愈合速率(P<0.05)。HE染色结果表明,rh-aFGF卡波姆凝胶明显促进成纤维细胞和胶原纤维增殖评分(P<0.05)。结论 rh-aFGF卡波姆凝胶可能在一定程度上保护创面微环境和保护rhaFGF发挥生物学活性,促进成纤维细胞增殖和胶原纤维沉积,从而促进糖尿病SD大鼠皮肤创伤愈合过程,有望成为一种治疗糖尿病溃疡的新制剂。
