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A-T碱基对单羟基自由基加成产物的单电子氧化还原性质
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作者 侯若冰 孙彦丽 王贝贝 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第1期73-77,共5页
采用密度泛函理论在B3LYP/DZP++//B3LYP/6-31++G(d,p)水平上研究A-T碱基对的单羟基加成产物的氧化还原性质.计算表明,所有8种加成复合物都表现出显著的氧化性,但其还原性却很弱.加成复合物AC2-T、AC4-T、AC5-T的俘获电子诱发T碱基N3位上... 采用密度泛函理论在B3LYP/DZP++//B3LYP/6-31++G(d,p)水平上研究A-T碱基对的单羟基加成产物的氧化还原性质.计算表明,所有8种加成复合物都表现出显著的氧化性,但其还原性却很弱.加成复合物AC2-T、AC4-T、AC5-T的俘获电子诱发T碱基N3位上的H原子向A碱基的N1位迁移,产生这种氢迁移的根源在于A碱基俘获电子后电子密度较大,有利于在A碱基上形成新的N-H键. 展开更多
关键词 A-T碱基对 加成反应 羟基自由基 电子亲合势 单电子氧化还原
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有机污染物的单电子氧化结构-反应活性定量构效关系
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作者 沈君怡 赵赫 +4 位作者 宋吟铃 钟晨 王温博 温嘉玮 赵月红 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期1216-1225,共10页
单电子氧化反应是自然界中普遍存在的一种弱氧化反应过程,但不同有机污染物的单电子氧化反应活性具有显著差异,实验筛选需要耗费大量时间和成本.而氧化体系中有机污染物的反应速率常数是衡量其单电子反应活性的一个重要参数.因此,本文... 单电子氧化反应是自然界中普遍存在的一种弱氧化反应过程,但不同有机污染物的单电子氧化反应活性具有显著差异,实验筛选需要耗费大量时间和成本.而氧化体系中有机污染物的反应速率常数是衡量其单电子反应活性的一个重要参数.因此,本文首先通过文献系统总结氧化锰体系24种有机污染物的反应动力学速率常数,并基于密度泛函理论(DFT)计算不同有机污染物的电子结构特征参数,进一步采用非线性回归及多元线性回归的方法将不同有机污染物的电子结构特性与单电子氧化的反应速率常数之间构建定量构效关系(QSAR)模型,最后采用留一法对构建的模型进行内部验证;并通过实验补充有机污染物的单电子氧化反应速率常数来验证QSAR模型的预测能力.结果表明,根据文献总结91组氧化锰准一级和二级动力学反应体系构建并筛选得到的最优QSAR模型,均展现了较好的拟合度(R_(1)^(2)=0.845,R_(2)^(2)=0.928),且经过实验总结18组数据进行内外部验证确认了其稳定性(Q_(LOO1)^(2)=0.801,Q_(LOO2)^(2)=0.990)及较好的预测能力(R_(ext1)^(2)=0.813,R_(ext1)^(2)=0.852).该研究结果也发现,不同因素两两间的相互影响对有机物能否采用氧化锰进行单电子氧化反应作用更为突出;其中,有机物投加量C有机物、活性官能团数量N、能隙值E_(GAP)等因素对能否采用氧化锰进行单电子氧化反应影响更大. 展开更多
关键词 定量构效关系 单电子氧化 有机物电子结构特征 反应动力学
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氮氧自由基的研究(Ⅳ)——氮氧自由基对半胱氨酸的氧化反应 被引量:1
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作者 刘有成 汪秀智 刘中立 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1983年第2期257-259,共3页
氮氧自由基是目前最广泛采用的自旋标记物。2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基虽然在许多情况下是很稳定的,但是仍然可以发生歧化、单电子氧化还原等反应。其中尤以单电子还原反应会对生物分子的自旋标记产生重大影响。此时氮氧自由基作为... 氮氧自由基是目前最广泛采用的自旋标记物。2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基虽然在许多情况下是很稳定的,但是仍然可以发生歧化、单电子氧化还原等反应。其中尤以单电子还原反应会对生物分子的自旋标记产生重大影响。此时氮氧自由基作为一种弱的氧化剂将生物分子中存在的活性集团氧化. 展开更多
关键词 氮氧自由基 氧化反应 自旋标记物 生物分子 电子还原 单电子氧化 半胱氨酸 (Ⅳ)
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芳香氨基酸及其肽光电离、SO_4^(·-)氧化与光敏化过程的比较研究
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作者 宋钦华 徐业平 +2 位作者 俞书勤 Ma Xingxiao 马兴孝 《北京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期215-220,共6页
运用激光闪光光解瞬态吸收光谱研究了色氨酸 (Trp)、酪氨酸 (Tyr) ,苯丙氨酸 (Phe)和二肽 (Trp Tyr)光电离和被SO· - 4单电子氧化的过程 ,表征了反应过程中生成的自由基 ,并与丙酮光敏化生成的自由基进行了比较。三者不同之处是 ,... 运用激光闪光光解瞬态吸收光谱研究了色氨酸 (Trp)、酪氨酸 (Tyr) ,苯丙氨酸 (Phe)和二肽 (Trp Tyr)光电离和被SO· - 4单电子氧化的过程 ,表征了反应过程中生成的自由基 ,并与丙酮光敏化生成的自由基进行了比较。三者不同之处是 ,Trp和Tyr光电离分别生成氮中心的吲哚自由基和酚氧自由基 ;丙酮光敏化除生成上述自由基外 ,在敏化Trp光解体系还观察到Trp激发三重态 ,丙酮三重态与Phe没有作用 ;在SO· - 4单电子氧化体系 ,分别在Trp的吲哚环、Tyr的苯环上加成生成加成产物 ,其中Trp尤为显著 ;Phe的光电离与SO· - 4氧化体系结果一致。在二肽Trp Tyr的光电离和光敏化体系中观察到自由基的转变过程 ,Trp/N· Tyr→Trp Tyr/O·即分子内的电子转移过程 ;而SO· - 展开更多
关键词 芳香氨基酸 光电离 单电子氧化 光敏化 电子转移 硫酸根阴离子 自由基 二肽
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牛血清白蛋白的光损伤和光氧化机理 被引量:4
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作者 程伶俐 赵萍 +4 位作者 王玫 朱慧 朱融融 孙晓宇 汪世龙 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第1期25-29,共5页
运用激光闪光光解瞬态吸收技术,在266nm激光激励下,研究了牛血清白蛋白(BSA)光损伤和被SO4-●单电子氧化的反应机理,表征了反应过程中生成的自由基.结果表明,在266nm激光照射下,BSA可同时发生光电离和光激发,生成色氨酸阳离子自由基(Trp... 运用激光闪光光解瞬态吸收技术,在266nm激光激励下,研究了牛血清白蛋白(BSA)光损伤和被SO4-●单电子氧化的反应机理,表征了反应过程中生成的自由基.结果表明,在266nm激光照射下,BSA可同时发生光电离和光激发,生成色氨酸阳离子自由基(Trp/NH+●),由Trp/NH+●快速脱质子形成的色氨酸中性自由基(Trp/N●)及色氨酸三重激发态(3Trp*),3Trp*再与酪氨酸(Tyr)发生分子内电子转移生成酪氨酸中性自由基(Tyr/O●).在SO4-●单电子氧化的反应中,借助减谱技术,求得BSA中Tyr和色氨酸(Trp)自由基的表观生成速率常数,但未发现分子内电子转移现象,阐明了SO4-●自由基是通过与BSA中的Tyr和Trp发生电子转移反应来氧化BSA的,SO4-●氧化BSA的反应速率常数为1.51×1010L·mol-·1s-1,从而为进一步研究血清白蛋白的氧化还原代谢过程提供理论基础. 展开更多
关键词 牛血清白蛋白 光电离 光激发 电子转移 单电子氧化
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