期刊文献+
共找到18篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
单抗ELISA试剂盒检测肉鸽新城疫病毒初步研究 被引量:1
1
作者 李玉峰 曹福敏 +3 位作者 李峰 马秀丽 王春玲 刘玉山 《山东家禽》 2004年第6期7-8,共2页
应用新城疫病毒单克隆抗体建立的抗原捕捉ELISA试剂盒,对人工攻毒和自然发病的肉鸽进行检测,结果表明,从人工攻毒肉鸽各脏器组织均可检出新城疫病毒,从自然发病肉鸽泄殖腔内也可检出病毒。
关键词 单抗elisa试剂盒 检测方法 肉鸽 新城疫病毒
在线阅读 下载PDF
应用单抗ELISA检测牛腹泻A群轮状病毒
2
作者 朱其太 《畜牧兽医科技信息》 1995年第12期2-2,共1页
A群轮状病毒根据其外膜蛋白VP<sub>7</sub>(G型)和VP<sub>4</sub>(P型)分成不同血清型。据资料记载,A群轮状病毒共有14个G型,已证实A群牛轮状病毒(BRV)毒株有G<sub>1</sub>、G<sub>6&l... A群轮状病毒根据其外膜蛋白VP<sub>7</sub>(G型)和VP<sub>4</sub>(P型)分成不同血清型。据资料记载,A群轮状病毒共有14个G型,已证实A群牛轮状病毒(BRV)毒株有G<sub>1</sub>、G<sub>6</sub>、G<sub>8</sub>和G<sub>10</sub>血清型。本试验采用G<sub>6</sub>和G<sub>10</sub>特异性单克隆抗体(MAbs)ELISA检测美国和加拿大腹泻肉用和乳用牛样本中G型BRV。结果被试的308份样本中,广反应性VP<sub>7</sub>MA<sub>b</sub>试验阳性的有244份(79%)。 展开更多
关键词 轮状病毒 单抗elisa A群 单克隆抗体 阳性率 外膜蛋白 不同血清型 样本中 牛腹 反应性
在线阅读 下载PDF
黄曲霉毒素单抗ELISA试剂盒
3
作者 王景琳 《畜牧兽医科技信息》 1996年第17期7-7,共1页
英国研制的黄曲霉毒素总量生物试剂盒,可检测0.2—200ng/g范围的黄曲霉毒素B<sub>1</sub>、B<sub>2</sub>、G<sub>1</sub>、G<sub>2</sub>;CLS aflasureB 试剂盒可检测黄曲霉毒素B<... 英国研制的黄曲霉毒素总量生物试剂盒,可检测0.2—200ng/g范围的黄曲霉毒素B<sub>1</sub>、B<sub>2</sub>、G<sub>1</sub>、G<sub>2</sub>;CLS aflasureB 试剂盒可检测黄曲霉毒素B<sub>1</sub>和B<sub>2</sub>;M and B QuantitoxB<sub>1</sub>试剂盒可检测黄曲霉毒素B<sub>1</sub>。美国研制的EZ—Screen试剂盒可检测≥3.3ppb的黄曲霉毒素B<sub>1</sub>;afla——20试剂盒可检测黄曲霉毒素B<sub>1</sub>。上述试剂盒已商品化,从多数检测结果看。 展开更多
关键词 黄曲霉毒素B1 单抗elisa 试剂盒 可检测 多数检测 商品化 回收率 中毒病 副研究员 率稳定
在线阅读 下载PDF
应用单抗ELISA阻断试验检测兔出血症病毒
4
作者 海宁 《畜牧兽医科技信息》 1996年第5期2-2,共1页
上海市农科院畜牧兽医研究所孙智锋等和南京农大杜念兴等,用抗兔出血症病毒的特异性单克隆抗体建立了ELISA阻断试验用以检测血清抗体。并用血凝抑制试验和琼脂扩散试验作对比;结果表明,ELISA阻断试验敏感性超过了血凝抑制试验,比琼脂扩... 上海市农科院畜牧兽医研究所孙智锋等和南京农大杜念兴等,用抗兔出血症病毒的特异性单克隆抗体建立了ELISA阻断试验用以检测血清抗体。并用血凝抑制试验和琼脂扩散试验作对比;结果表明,ELISA阻断试验敏感性超过了血凝抑制试验,比琼脂扩散试验的敏感性更高,具有灵敏、特异、准确等优点。适用于大批血清检测。 展开更多
关键词 elisa阻断试验 兔出血症病毒 单抗elisa 琼脂扩散试验 血凝抑制试验 血清抗体 血清检测 单克隆抗体 畜牧兽医 特异性
在线阅读 下载PDF
单抗竞争ELISA检测猪沙门氏菌感染方法的建立与应用 被引量:13
5
作者 殷月兰 潘志明 +2 位作者 孟书霞 黄金林 焦新安 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期65-68,76,共5页
以猪霍乱沙门氏菌作为包被抗原 ,利用沙门氏菌O7单克隆抗体酶结合物建立了竞争ELISA方法检测猪霍乱沙门氏菌抗体。经过研究确定抗原包被浓度为 2×1 0 8CFU/ml,血清检测稀释度为 1∶1 6,酶标抗体浓度为 1∶70 0 ,包被液为碳酸盐缓冲... 以猪霍乱沙门氏菌作为包被抗原 ,利用沙门氏菌O7单克隆抗体酶结合物建立了竞争ELISA方法检测猪霍乱沙门氏菌抗体。经过研究确定抗原包被浓度为 2×1 0 8CFU/ml,血清检测稀释度为 1∶1 6,酶标抗体浓度为 1∶70 0 ,包被液为碳酸盐缓冲液 ( 0 .0 5MpH9.6)。应用单抗竞争ELISA和平板凝集试验 (PAT)同时对 5 0 6份血清进行猪霍乱抗体检测 ,PAT的检出率为 3 .60 % ,ELISA检出率为 5 .75 % ,两者符合率达 96.4%。试验结果表明 ,ELISA方法敏感性高 ,特异性强 ,稳定性和重复性好 ,操作简便。本方法的建立在猪群沙门氏菌感染的检疫、实验室诊断的标准化及流行病学调查方面具有应用价值。 展开更多
关键词 单抗竞争elisa 应用 霍乱沙门氏菌 检测方法 副伤寒
在线阅读 下载PDF
单抗捕捉ELISA检测AEV抗体方法的研究 被引量:5
6
作者 杨建民 秦卓明 +2 位作者 苏敬良 赵继勋 郝永新 《动物医学进展》 CSCD 2002年第1期72-75,共4页
本研究初步建立了检测AEV抗体的单抗捕捉ELISA 方法。AEV腹水单抗(腹水效价为1 ∶1×106)最佳稀释度为1∶200,AEV抗原工作浓度为16.08 μg/mL,血清稀释度为1∶1 00, 兔抗鸡酶标抗体... 本研究初步建立了检测AEV抗体的单抗捕捉ELISA 方法。AEV腹水单抗(腹水效价为1 ∶1×106)最佳稀释度为1∶200,AEV抗原工作浓度为16.08 μg/mL,血清稀释度为1∶1 00, 兔抗鸡酶标抗体工作浓度为1∶500。经阻断试验、交叉试验、重复试验,以及与进口试剂 盒 进行平行检测40份血清,总符合率为92.5%,表明该方法特异性强、重复性好、敏感性高, 是一种有应用前景的方法。 展开更多
关键词 禽脑脊髓炎 单克隆抗体 单抗捕捉elisa 抗体检测
在线阅读 下载PDF
猪水肿毒素单抗竞争ELISA试剂盒的研制及应用 被引量:1
7
作者 张建民 吴斌 +6 位作者 赵战勤 卢顺 何华 向敏 李利娅 张福涛 陈焕春 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1054-1058,共5页
本研究旨在建立猪水肿毒素抗体的快速检测方法。以纯化的猪水肿毒素A亚基基因片段的原核表达产物作为抗原免疫BALB/c小鼠制备单抗,并利用表达蛋白和猪水肿毒素A亚基单抗酶结合物建立了竞争ELISA方法检测猪水肿毒素抗体。经过研究确定抗... 本研究旨在建立猪水肿毒素抗体的快速检测方法。以纯化的猪水肿毒素A亚基基因片段的原核表达产物作为抗原免疫BALB/c小鼠制备单抗,并利用表达蛋白和猪水肿毒素A亚基单抗酶结合物建立了竞争ELISA方法检测猪水肿毒素抗体。经过研究确定抗原包被浓度为0.32μg.mL-1,待检血清最佳稀释度为1∶2,酶标单抗工作浓度为1∶3200,血清抑制率大于40%为阳性。应用单抗竞争ELISA和细胞毒性中和试验同时对60份血清进行猪水肿毒素抗体检测,竞争ELISA的检出率为33.8%,细胞毒性中和试验检出率为30.9%,两者符合率达88.2%。试验结果表明,该ELISA方法特异性强,敏感性高,稳定性和重复性好,操作简便。本方法的建立在实验室诊断的标准化、猪水肿病疫苗免疫效果的评价及流行病学调查方面具有较高的应用价值。 展开更多
关键词 猪水肿毒素 单克隆抗体 单抗竞争elisa 抗体检测
在线阅读 下载PDF
单抗捕获ELISA检测PRRSV抗体的方法的建立 被引量:7
8
作者 董永毅 姜平 +1 位作者 李劲松 察宝祥 《中国动物检疫》 CAS 2000年第4期24-26,共3页
以国内刚刚研制出的PRRSV单克隆抗体为基础,建立了检测PPRS病病毒抗体的单克隆抗体捕获抗原的ELISA法。其单抗包被浓度为1.16μg/mL,粗提病毒反应浓度为16.50μg/mL,血清稀释度为1:40。经与中和试验以及进口ELISA试剂盒比较,证... 以国内刚刚研制出的PRRSV单克隆抗体为基础,建立了检测PPRS病病毒抗体的单克隆抗体捕获抗原的ELISA法。其单抗包被浓度为1.16μg/mL,粗提病毒反应浓度为16.50μg/mL,血清稀释度为1:40。经与中和试验以及进口ELISA试剂盒比较,证明该法敏感性高,特异性良好.是一种有应用前景的方法。 展开更多
关键词 PRRSV单克隆抗体 诊断 单抗捕获elisa
在线阅读 下载PDF
A型流感病毒NP蛋白双单抗夹心ELISA检测方法的建立 被引量:1
9
作者 徐菱 张振宇 +2 位作者 郭兴 于萌萌 王晓钧 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期572-578,共7页
为建立广谱型A型流感病毒(IAV)快速检测方法,本研究选用流感病毒中高度保守的核糖核蛋白(NP)为抗原,采用真核表达系统纯化NP蛋白,并免疫小鼠,按常规方法制备IAV NP蛋白单克隆抗体(MAb)。以制备的SC06 MAb作为捕获抗体,XJ04 MAb作为检测... 为建立广谱型A型流感病毒(IAV)快速检测方法,本研究选用流感病毒中高度保守的核糖核蛋白(NP)为抗原,采用真核表达系统纯化NP蛋白,并免疫小鼠,按常规方法制备IAV NP蛋白单克隆抗体(MAb)。以制备的SC06 MAb作为捕获抗体,XJ04 MAb作为检测抗体,经条件优化,建立了检测IAV NP蛋白的双单抗夹心ELISA方法。结果显示,该检测方法捕获抗体浓度为2 mg/mL,0.1μg/孔,检测抗体浓度为1 mg/mL,0.05μg/孔,NP蛋白浓度在6.07 ng/mL^101.57 ng/mL时与OD450nm呈良好的线性关系,相关系数R2>0.99。该双单抗夹心ELISA方法可以特异性检测多个亚型IAV,特异性强;与血凝试验相比,该双单抗夹心ELISA方法具有很高的灵敏度,可以检测到20 ng/mL的病毒NP蛋白;批内和批间重复性变异系数均小于8%,重复性好。利用本研究建立的双单抗夹心ELISA方法与RT-PCR方法同时对28份马鼻拭子样品进行检测,结果显示二者总符合率为71.43%。本研究建立的ELISA方法可以用于甲型流感的快速诊断,也可为NP蛋白功能研究及定量检测提供技术支持。 展开更多
关键词 A型流感病毒 NP蛋白 单抗夹心elisa
在线阅读 下载PDF
口蹄疫病毒3ABC单抗阻断ELISA抗体检测方法应用 被引量:2
10
作者 胡珊莲 王传蓉 《浙江畜牧兽医》 2018年第2期48-48,共1页
根据新型口蹄疫疫苗生产工艺,用灭活疫苗免疫的动物不会产生病毒非结构蛋白3ABC抗体。因此,采用口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC单抗阻断ELISA试验,可以区分免疫抗体与自然感染抗体。1材料与方法1.1实验材料1.1.1实验动物随机抽取基地牧场3-4... 根据新型口蹄疫疫苗生产工艺,用灭活疫苗免疫的动物不会产生病毒非结构蛋白3ABC抗体。因此,采用口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC单抗阻断ELISA试验,可以区分免疫抗体与自然感染抗体。1材料与方法1.1实验材料1.1.1实验动物随机抽取基地牧场3-4月龄经过口蹄疫灭活三价疫苗免疫健康犊牛30-40头。1.1. 展开更多
关键词 单抗阻断elisa 抗体检测方法 口蹄疫病毒 elisa试验 非结构蛋白 应用 疫苗免疫 实验动物
在线阅读 下载PDF
单抗夹心ELISA检测粪抗原评价绵羊肝片吸虫病的疗效
11
作者 沈秀英 张君校 《动物医学进展》 CSCD 2000年第1期74-75,共2页
单抗夹心 ELISA用于检测粪抗原来评价三苯咪唑治疗绵羊自然感染肝片吸虫的效果。 1 2只绵羊 ( 2~ 5岁 )分为两组 ,第一组( 3只 )不进行治疗 ,第二组 ( 9只 )用 5 %的三苯咪唑按 1 0 mg/kg体重的剂量进行治疗。治疗组除 ` 只外其它在治... 单抗夹心 ELISA用于检测粪抗原来评价三苯咪唑治疗绵羊自然感染肝片吸虫的效果。 1 2只绵羊 ( 2~ 5岁 )分为两组 ,第一组( 3只 )不进行治疗 ,第二组 ( 9只 )用 5 %的三苯咪唑按 1 0 mg/kg体重的剂量进行治疗。治疗组除 ` 只外其它在治疗两周后 ( OD492 )均为阴性 ,然而 7只绵羊在研究期内间隔性排出虫卵。治疗组内只有一只有肝片吸虫感染 ,经单抗夹心 ELISA测定 ,治疗第五周后一只阳性羊在肝脏上有一条吸虫。寄生虫学检查结果和用单抗夹心 EL ISA测定粪抗原的 OD492 值都被记录了。治疗组和未治疗组在尸体剖检时的病理变化进行了对比。单抗夹心 EL ISA可能是一种实用的、准确的方法 ,它可用于监测绵羊自然感染肝片吸虫后的驱虫效果。 展开更多
关键词 单抗夹心elisa 检测抗原 肝片吸虫病 绵羊
在线阅读 下载PDF
用单抗阻断ELISA检测羊梅迪-维斯那病
12
作者 史同瑞 《畜牧兽医科技信息》 2001年第8期12-12,共1页
最近,葡萄牙学者用抗梅迪-维斯那病毒包膜蛋白P90单抗建立了一种阻断ELISA,用于检测羊血清中梅迪-维斯那病毒抗体。试验采集几群已知感染梅迪-维斯那病毒羊的300份血清样品,用于检测阻断EUSA的敏感性。此外,采取50份梅迪-维斯那病毒非... 最近,葡萄牙学者用抗梅迪-维斯那病毒包膜蛋白P90单抗建立了一种阻断ELISA,用于检测羊血清中梅迪-维斯那病毒抗体。试验采集几群已知感染梅迪-维斯那病毒羊的300份血清样品,用于检测阻断EUSA的敏感性。此外,采取50份梅迪-维斯那病毒非感染羊的血清。用于检测该方法的特异性。 展开更多
关键词 维斯那病 单抗阻断elisa 包膜蛋白 血清样品 葡萄牙 检测方法 特异性 检测结果 羊血清 试验检测
在线阅读 下载PDF
鸡传染性鼻炎PCR和阻断ELISA试剂盒的研制与应用 被引量:3
13
作者 张培君 陈小玲 +4 位作者 苗得园 宋程 龚玉梅 刘钧贵 刘分红 《中国家禽》 北大核心 2001年第2期7-9,共3页
用鸡传染性鼻炎 PCR试剂盒可直接检测病料中的病原 DNA,可测出 1 pg的 DNA和 102~ 103个细菌,对可疑病料的检出率是传统的细菌分离方法的 2~ 3倍,可重复性好,特异性为 100%,在 4℃可保存 12个月,在- 20℃可保存 15个月。阻断 ... 用鸡传染性鼻炎 PCR试剂盒可直接检测病料中的病原 DNA,可测出 1 pg的 DNA和 102~ 103个细菌,对可疑病料的检出率是传统的细菌分离方法的 2~ 3倍,可重复性好,特异性为 100%,在 4℃可保存 12个月,在- 20℃可保存 15个月。阻断 ELISA试剂盒可检测副鸡嗜血杆菌型特异性抗体,其种特异性为 100%,重复性好。试剂盒在 37℃可保存 7 d以上, 4℃可保存 10个月,- 20℃可保存 1年以上。用两个诊断试剂盒检验 155份可疑病料、 2 191份血清, PCR的阳性率为 32.3%; A型抗体阳性率为 27.4%, C型抗体阳性率为 11.5%。 展开更多
关键词 传染性鼻炎 诊断试剂盒 PCR 单抗阻断elisa 副鸡嗜血杆菌
在线阅读 下载PDF
用B-ELISA评定ND灭活疫苗的效力
14
作者 史同瑞 《畜牧兽医科技信息》 2000年第12期12-13,共2页
最近,匈牙利学者研究了应用单抗阻断ELISA(BELISA)评定ND灭活疫苗免疫效力的可行性,以取代传统的攻毒方法。试验选取27种新城疫(ND)灭活疫苗,应用免疫试验和攻毒试验评定疫苗的免疫效力。
关键词 灭活疫苗 单抗阻断elisa 免疫效力 新城疫 试验结果 血凝试验 免疫试验 检测结果 免疫接种 试验评定
在线阅读 下载PDF
对虾白斑综合征病毒射阳株的分离及其在螯虾体内的动态分布 被引量:2
15
作者 朱建中 陆承平 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期75-79,共5页
从江苏射阳某对虾养殖场采集患白斑综合征的病死对虾 ,以对虾组织匀浆液接种克氏原螯虾并传至 2代 ,结果螯虾全部发病死亡。用斑点杂交和单抗ELISA检测对虾和 2代螯虾 ,均为白斑综合征病毒 (WSSV)阳性 ,将此WSSV命名为射阳株。进一步用... 从江苏射阳某对虾养殖场采集患白斑综合征的病死对虾 ,以对虾组织匀浆液接种克氏原螯虾并传至 2代 ,结果螯虾全部发病死亡。用斑点杂交和单抗ELISA检测对虾和 2代螯虾 ,均为白斑综合征病毒 (WSSV)阳性 ,将此WSSV命名为射阳株。进一步用斑点杂交和单抗ELISA检测射阳株在肌注和口服感染螯虾体内的动态分布 ,并与青岛株的动态分布相比较。口服和肌注螯虾在感染后 12h ,病毒首先在血淋巴中检出 ,然后减少 ,36h后又明显检出 ,并增加至高峰然后减少 ;肠上皮、心脏、肌肉中的病毒在口服和肌注感染后 36h同时出现并呈总体递增分布 ;此外 ,病毒在胃上皮、真皮和结缔组织中也有不同程度的分布。感染死亡螯虾各主要组织器官均可检出病毒 ;电镜观察死亡螯虾鳃、心脏、肝胰腺、真皮、卵巢等器官的超薄切片 ,均可见到典型的病毒粒子 ,显示死亡螯虾内病毒已形成周身感染。WSSV射阳株与青岛株在螯虾的动态分布具有相似性。 展开更多
关键词 对虾 白斑综合征病毒 螯虾 斑点杂交 单抗elisa 动态分布
在线阅读 下载PDF
“八五”兽医生物技术研究进展(一)
16
作者 刘秀梵 高崧 彭大新 《畜牧兽医科技信息》 1997年第13期2-4,共3页
一、鸡新城疫单抗及鸡群强毒感染快速诊断和监测技术研究 1、用3种不同毒力型的NDV为免疫原,获得41株单抗,对其进行了系统的免疫生物学特性鉴定,明确了它们所针对的多肽,测定了它们对国内外35个NDV参考毒株的反应谱。从针对共同抗原表... 一、鸡新城疫单抗及鸡群强毒感染快速诊断和监测技术研究 1、用3种不同毒力型的NDV为免疫原,获得41株单抗,对其进行了系统的免疫生物学特性鉴定,明确了它们所针对的多肽,测定了它们对国内外35个NDV参考毒株的反应谱。从针对共同抗原表位的单抗中筛选出两株分别作为酶标记单抗和捕捉抗原单抗,建立从临诊样品检测NDV抗原的单抗夹心ELISA试验,最小检测量为25ng/ml病毒蛋白。2、在酶标抗体稀释液中加入4%PEG,建立了单抗夹心PEG—ELISA,使敏感性比ELISA提高5—10倍,最小检测量为2.5—5.0ng/ml病毒蛋白,检测样品的时间缩短一个多小时,信号/背景比提高,结果易于判读,增加了实用性。 展开更多
关键词 大肠埃希氏菌 粘附素 研究进展 单抗夹心elisa试验 生物技术 单克隆抗体 重组鸡痘病毒 鸡新城疫病毒 GB基因 抗原决定簇
在线阅读 下载PDF
科技
17
《中国饲料》 北大核心 2015年第15期4-4,共1页
兰州兽医所科研团队建立口蹄疫感染和免疫鉴别诊断技术体系 近日.从中国农业科学院兰州兽医研究所获悉,经十余年的努力.该所科研团队建立了口蹄疫感染和免疫鉴别诊断技术体系。该体系包括研发了口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC抗体检测EL... 兰州兽医所科研团队建立口蹄疫感染和免疫鉴别诊断技术体系 近日.从中国农业科学院兰州兽医研究所获悉,经十余年的努力.该所科研团队建立了口蹄疫感染和免疫鉴别诊断技术体系。该体系包括研发了口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC抗体检测ELISA试剂盒;口蹄疫病毒非结构蛋白2C3AB抗体检测试纸条:口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC单抗阻断ELISA抗体检测试剂盒:口蹄疫病毒五种非结构蛋白抗体检测免疫印迹技术等。 展开更多
关键词 抗体检测试剂盒 兰州兽医研究所 免疫印迹技术 单抗阻断elisa 口蹄疫病毒 非结构蛋白 elisa试剂盒 中国农业科学院
在线阅读 下载PDF
口蹄疫感染和免疫鉴别诊断技术体系成功建立
18
《甘肃畜牧兽医》 2015年第11期80-80,共1页
由中国农业科学院兰州兽医研究所刘在新和卢曾军研究员领导的研究团队,建立了口蹄疫感染和免疫鉴别诊断技术体系。该体系包括(1)口蹄疫病毒非结构蛋白BABC抗体检测ELISA试剂盒;(2)口蹄疫病毒非结构蛋白2C3AB抗体检测试纸条;(3... 由中国农业科学院兰州兽医研究所刘在新和卢曾军研究员领导的研究团队,建立了口蹄疫感染和免疫鉴别诊断技术体系。该体系包括(1)口蹄疫病毒非结构蛋白BABC抗体检测ELISA试剂盒;(2)口蹄疫病毒非结构蛋白2C3AB抗体检测试纸条;(3)口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC单抗阻断ELISA抗体检测试剂盒;(4)口蹄疫病毒五种非结构蛋白抗体检测免疫印迹技术。 展开更多
关键词 免疫印迹技术 口蹄疫病毒 诊断技术 抗体检测试剂盒 鉴别 感染 单抗阻断elisa 非结构蛋白
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部