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手性δ-取代己内酰胺化学/酶串联一锅法合成及立体构型调控
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作者 屠美玲 王祁宁 +3 位作者 李琰君 张建庭 贾继宁 杨阿三 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期55-63,共9页
报道了一种以1-取代高烯丙基胺为原料,结合酶催化动态动力学拆分与分子内烯烃复分解反应串联一锅法制备手性δ-取代己内酰胺的方法。分别用脂肪酶和蛋白酶作为动态动力学拆分催化剂,实现了手性δ-取代己内酰胺立体构型的调控。通过该方... 报道了一种以1-取代高烯丙基胺为原料,结合酶催化动态动力学拆分与分子内烯烃复分解反应串联一锅法制备手性δ-取代己内酰胺的方法。分别用脂肪酶和蛋白酶作为动态动力学拆分催化剂,实现了手性δ-取代己内酰胺立体构型的调控。通过该方法制备的R-δ-取代己内酰胺的对映体过量值(enantiomeric excess,ee)均在90%以上,产率维持在76%以上;所制备的S-δ-取代己内酰胺的ee也在82%以上,产率均高于70%。 展开更多
关键词 手性己内酰胺 立体构型可调控合成 化学/酶串联一锅法合成
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缩水甘油硝酸酯的一锅法合成(英文) 被引量:7
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作者 邱少君 甘孝贤 樊慧庆 《含能材料》 EI CAS CSCD 2005年第4期211-213,共3页
环氧氯丙烷滴加到35%的稀硝酸中,于20℃左右进行开环反应,然后用氢氧化钠溶液进行关环反应,得到缩水甘油硝酸酯,得率为60%。用FTIR,1HNMR,13CNMR和元素分析对产物进行了结构表征。
关键词 有机化学 含能材料 合成 缩水甘油硝酸酯 一锅 缩水甘油 硝酸酯 一锅合成 ^1HNMR 氢氧化钠溶液
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一锅法合成2,4,5-三硝基咪唑(英文) 被引量:4
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作者 金兴辉 胡炳成 +1 位作者 刘祖亮 吕春绪 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期722-724,共3页
以4-硝基咪唑为原料,用HNO3/KI/AcO H作为硝化体系,通过一锅法制备了2,4,5-三硝基咪唑,用1H N M R,IR,M S以及元素分析对其结构进行了表征。优化了反应路线,结果表明,在反应时间4 h,反应温度为120℃,n(4-硝基咪唑)∶n(65%HN O3)∶n(AcO ... 以4-硝基咪唑为原料,用HNO3/KI/AcO H作为硝化体系,通过一锅法制备了2,4,5-三硝基咪唑,用1H N M R,IR,M S以及元素分析对其结构进行了表征。优化了反应路线,结果表明,在反应时间4 h,反应温度为120℃,n(4-硝基咪唑)∶n(65%HN O3)∶n(AcO H)=1∶30∶30条件下,目标化合物产率高达80.6%。 展开更多
关键词 有机化学 一锅合成 4-硝基咪唑 硝化 2 4 5-三硝基咪唑
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“一锅法”合成PCL-b-PEG嵌段聚合物及其自组装行为
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作者 李彩今 胡齐 +2 位作者 李玉祥 李亚鹏 王静媛 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期104-109,共6页
利用点击化学与酶促开环聚合相结合的"一锅法"制备聚己内酯-b-聚乙二醇(PCLb-PEG)两亲性嵌段聚合物.首先通过对二氯代乙氧基乙醇进行叠氮化亲核取代修饰得到了同时引发点击化学反应与酶促开环聚合反应的双官能引发剂;再利用... 利用点击化学与酶促开环聚合相结合的"一锅法"制备聚己内酯-b-聚乙二醇(PCLb-PEG)两亲性嵌段聚合物.首先通过对二氯代乙氧基乙醇进行叠氮化亲核取代修饰得到了同时引发点击化学反应与酶促开环聚合反应的双官能引发剂;再利用戊炔酸对聚乙二醇炔基化修饰;最后由双官能引发剂的叠氮端基引发炔基化PEG的点击化学,同时在生物催化剂Novozyme-435的催化下利用其羟端基引发己内酯的酶促开环聚合.经核磁共振与GPC的测试对所制备嵌段聚合物结构进行了表征并验证了一锅法合成的可行性.由GPC测试得到相对分子质量为15 093、多分散性良好(1.18)的嵌段聚合物.经过动态光散射测试得到水粒半径为202nm,而由透射电子显微镜测试所得的干燥状态下粒子半径为146nm. 展开更多
关键词 促开环聚合 点击化学 一锅
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天然法呢基蛋白转移酶抑制剂Pepticinnamin E的全合成
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作者 孙德群 林晓琴 +1 位作者 邓金根 蒋耀忠 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期113-113,共1页
关键词 呢基蛋白转移 抑制剂 中国科学院 化学研究所 合成 天然物 次级代谢产物 抗肿瘤药物 国家自然科学基金 信息传导
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L-抗坏血酸棕榈酸酯的合成研究进展 被引量:17
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作者 刘长波 高瑞昶 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期46-49,共4页
L 抗坏血酸棕榈酸酯是优良的天然抗氧化剂。综述了L 抗坏血酸棕榈酸酯合成研究进展 ,归纳了L 抗坏血酸棕榈酸酯的几种合成方法 ,如化学合成法和酶催化法 。
关键词 L-抗坏血酸棕榈酸酯 抗氧化剂 合成 化学合成 催化 食品
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纳米酶:新一代人工模拟酶 被引量:26
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作者 阎锡蕴 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第2期101-104,共4页
酶是活细胞产生的一类具有催化作用的有机分子.1877年,德国科学家Wilhelm Kuhne将这类分子命名为“酶”.随后,美国科学家James B.Sumner将其鉴定为一种蛋白质.天然酶具有催化效率高、底物专一、反应条件温和等特点.然而,由于酶的化学本... 酶是活细胞产生的一类具有催化作用的有机分子.1877年,德国科学家Wilhelm Kuhne将这类分子命名为“酶”.随后,美国科学家James B.Sumner将其鉴定为一种蛋白质.天然酶具有催化效率高、底物专一、反应条件温和等特点.然而,由于酶的化学本质是蛋白质,在酸、碱、热等非生理环境中容易发生结构变化而失活.为此,科学家一直在寻求用化学合成法制备人工模拟酶,以便在非生理环境中应用. 展开更多
关键词 人工模拟 德国科学家 纳米 有机分子 生理环境 JAMES 美国科学家 化学合成
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京都大学用细菌的酶大量生产烟酰胺
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作者 孙国凤 《生物技术通报》 CAS CSCD 1989年第1期20-21,共2页
京都大学农学部教授山田秀明小组使用从土壤中分离的细菌玫瑰色红球菌(Rhodococcus rhodochrous)J1菌株所生成的腈水合酶大量生产烟酰胺成功。对烟酰胺,现在能用碱处理3-腈吡啶化合而成,但存在着产量低,必须使用强碱,而且在产生烟酰胺... 京都大学农学部教授山田秀明小组使用从土壤中分离的细菌玫瑰色红球菌(Rhodococcus rhodochrous)J1菌株所生成的腈水合酶大量生产烟酰胺成功。对烟酰胺,现在能用碱处理3-腈吡啶化合而成,但存在着产量低,必须使用强碱,而且在产生烟酰胺的同时还产生其它烟酸而不得不进行分离精制等问题。山田等的生产法是使用活菌体,直接把3-腈吡啶转换成烟酰胺,所以很有可能用来代替化学合成法。 展开更多
关键词 京都大学 烟酰胺 大量生产 腈水合 RHODOCOCCUS 农学部 山田 化学合成 碱处理 绿针假单胞菌
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量子生物化学的现状及展望
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作者 刘若庄 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1978年第3期59-76,共18页
引言生物体内进行的过程是复杂的,且专一性很强。随着生物化学的发展(特别是分子生物学的发展),对于生化的基本过程:蛋白质的生物合成,核酸的复制、酶催化反应的规律等,已经积累了大量的知识。另一方面,理论化学和理论物理学的发展(例... 引言生物体内进行的过程是复杂的,且专一性很强。随着生物化学的发展(特别是分子生物学的发展),对于生化的基本过程:蛋白质的生物合成,核酸的复制、酶催化反应的规律等,已经积累了大量的知识。另一方面,理论化学和理论物理学的发展(例如量子化学计算方法的发展),也使得人们有可能利用这些方法及工具来探索、阐明生化过程的本质。正如恩格斯所说的,“ 展开更多
关键词 催化反应 分子轨道 量子化学计算 量子化学 碱基对 生物合成 自洽场 运动形式 分子模型 分子静电势
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乙酰溴-α-D-葡萄糖的制备实验教学设计
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作者 梅青刚 姜立春 +1 位作者 曹宇 潘文慧 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2022年第12期179-183,共5页
基于科研成果将传统有机化学基础实验项目“五乙酸葡萄糖酯的合成”拓展为“乙酰溴-α-D-葡萄糖的制备”综合实验,增加了酰卤醇解和卤代反应等化学反应原理应用、核磁共振图谱解析以及葡萄糖α/β端基构型判断等内容。实验包含有机合成... 基于科研成果将传统有机化学基础实验项目“五乙酸葡萄糖酯的合成”拓展为“乙酰溴-α-D-葡萄糖的制备”综合实验,增加了酰卤醇解和卤代反应等化学反应原理应用、核磁共振图谱解析以及葡萄糖α/β端基构型判断等内容。实验包含有机合成、产品分离纯化和结构表征等多个操作单元,有利于培养学生的综合实践能力和创新意识。其中一锅合成法和分步法两种实验方案的设计,旨在培育学生的绿色化学理念。教学实践表明,该实验设计新颖,过程合理,能很好地衔接和支撑后续课程,并激发学生探索天然有机化合物的兴趣。 展开更多
关键词 有机化学综合实验 乙酰溴-α-D-葡萄糖 一锅合成 绿色化学
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磁性高分子微球的制备及应用 被引量:22
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作者 吴颉 王君 +1 位作者 景晓燕 张密林 《化工新型材料》 CAS CSCD 2002年第8期23-26,共4页
本文对新型功能材料磁性高分子微球的组成、制备方法。
关键词 制备 应用 磁性高分子微球 磁性载体 固定化 包埋 单体聚合 化学转化 生物合成
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植物甾醇酯和植物甾烷醇酯的制取和应用研究进展 被引量:16
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作者 刘军海 +3 位作者 裘爱泳 张海晖 《中国油脂》 CSCD 北大核心 2004年第2期43-46,共4页
植物甾醇和植物甾烷醇在化学催化剂或生物催化剂作用下同脂肪酸酯化或同脂肪酸甲酯或三酰甘油酯酯交换可形成植物甾醇酯和植物甾烷醇酯.介绍了国外近年来植物甾醇酯和植物甾烷醇酯的各种制备方法,包括化学合成、酶催化合成、超临界酶催... 植物甾醇和植物甾烷醇在化学催化剂或生物催化剂作用下同脂肪酸酯化或同脂肪酸甲酯或三酰甘油酯酯交换可形成植物甾醇酯和植物甾烷醇酯.介绍了国外近年来植物甾醇酯和植物甾烷醇酯的各种制备方法,包括化学合成、酶催化合成、超临界酶催化合成法,及其在食品、医药、化妆品中的应用. 展开更多
关键词 植物甾醇 植物甾烷醇 酯化 酯交换 植物甾醇酯 植物甾烷醇酯 制备方 化学合成 催化合成 超临界催化合成
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多功能硅纳米荧光粒子的制备、表征及应用
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作者 娄长春 石梦然 +1 位作者 杨红 刘贻尧 《医用生物力学》 EI CAS CSCD 2009年第S1期50-51,共2页
关键词 纳米粒子 多功能 荧光探针 化学修饰 结构稳定 一锅合成 粒径分布 叶酸 傅里叶红外 光谱检测
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21世纪之初的生物催化技术发展动态
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作者 黄汉生 《现代科技译丛(哈尔滨)》 2001年第5期6-9,共4页
几百万年的进化已经创造出成千上万种含有已知其能催化几乎每一种化学反应的酶的微生物.酶催化反应往往选择性高、效率高、反应条件温和且与环境调和.科学家今日不仅能鉴定出这些微生物及其所含的酶,而且能加速通常的进化过程,设计制造... 几百万年的进化已经创造出成千上万种含有已知其能催化几乎每一种化学反应的酶的微生物.酶催化反应往往选择性高、效率高、反应条件温和且与环境调和.科学家今日不仅能鉴定出这些微生物及其所含的酶,而且能加速通常的进化过程,设计制造出高性能的生物催化剂--酶. 展开更多
关键词 21世纪 生物催化技术 催化剂 化学合成 发展方向
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