基于锁集合的动态数据竞争检测方法 被引量：12

1

作者 章隆兵 张福新 +1 位作者 吴少刚 陈意云 《计算机学报》 EI CSCD 北大核心 2003年第10期1217-1223,共7页

数据竞争使得共享存储程序难于调试 .以前大部分针对共享存储程序的动态数据竞争检测工作都是通过维护发生序来实现 .这种方法有一个重要缺点 ,即针对程序的一种输入 ,对程序的一次执行进行检测 ,不能检测出所有的可行数据竞争 .文中利... 数据竞争使得共享存储程序难于调试 .以前大部分针对共享存储程序的动态数据竞争检测工作都是通过维护发生序来实现 .这种方法有一个重要缺点 ,即针对程序的一种输入 ,对程序的一次执行进行检测 ,不能检测出所有的可行数据竞争 .文中利用存储一致性模型的框架模型 ,针对域一致性模型提出了增强发生序概念 ,并依此得出一种基于锁集合的动态数据竞争检测算法 ,克服了这个问题 .在软件DSM系统JIAJIA上的实现获得了很好的性能 ,应用平均减速比为 3.14 .利用该方法 ,在TSP程序中找到了大量的读写数据竞争的情况 . 展开更多

关键词 编程技巧 动态数据竞争检测方法 锁集合 软件分布式共享存储系统 域一致性模型 程序并行性

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单抗竞争ELISA检测猪沙门氏菌感染方法的建立与应用 被引量：13

2

作者 殷月兰 潘志明 +2 位作者 孟书霞 黄金林 焦新安 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期65-68,76,共5页

以猪霍乱沙门氏菌作为包被抗原 ,利用沙门氏菌O7单克隆抗体酶结合物建立了竞争ELISA方法检测猪霍乱沙门氏菌抗体。经过研究确定抗原包被浓度为 2×1 0 8CFU/ml,血清检测稀释度为 1∶1 6,酶标抗体浓度为 1∶70 0 ,包被液为碳酸盐缓冲... 以猪霍乱沙门氏菌作为包被抗原 ,利用沙门氏菌O7单克隆抗体酶结合物建立了竞争ELISA方法检测猪霍乱沙门氏菌抗体。经过研究确定抗原包被浓度为 2×1 0 8CFU/ml,血清检测稀释度为 1∶1 6,酶标抗体浓度为 1∶70 0 ,包被液为碳酸盐缓冲液 ( 0 .0 5MpH9.6)。应用单抗竞争ELISA和平板凝集试验 (PAT)同时对 5 0 6份血清进行猪霍乱抗体检测 ,PAT的检出率为 3 .60 % ,ELISA检出率为 5 .75 % ,两者符合率达 96.4%。试验结果表明 ,ELISA方法敏感性高 ,特异性强 ,稳定性和重复性好 ,操作简便。本方法的建立在猪群沙门氏菌感染的检疫、实验室诊断的标准化及流行病学调查方面具有应用价值。 展开更多

关键词 单抗竞争ELISA 应用 猪 霍乱沙门氏菌 检测方法 副伤寒

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检测猪圆环病毒DNA的竞争定量PCR方法的建立及初步应用 被引量：21

3

作者 崔尚金 蔡阳 陈欣 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期347-351,共5页

建立了定量检测猪圆环病毒DNA的竞争PCR方法.应用PCR扩增PCV-2 ORF2上490 bp片段P3P4,克隆到pMD 18-T载体获得目标模板.构建含692 bp的c-P3P4 DNA片段的竞争模板,其携带与目标DNA和靶DNA相同的引物结合区.以定量的竞争模板同一系列稀释... 建立了定量检测猪圆环病毒DNA的竞争PCR方法.应用PCR扩增PCV-2 ORF2上490 bp片段P3P4,克隆到pMD 18-T载体获得目标模板.构建含692 bp的c-P3P4 DNA片段的竞争模板,其携带与目标DNA和靶DNA相同的引物结合区.以定量的竞争模板同一系列稀释的竞争模板进行竞争PCR扩增,以产物的荧光强度(IOD)绘制标准曲线,结果当反应体系中起始模板的量为1.0×107 cop/μL,循环次数小于或等于30时,原始模板数以指数增长.由此确定目标模板和竞争模板的最适工作浓度并用该方法检测感染细胞内的PCV-2基因组的拷贝数和临床样品中的PCV-2 DNA含量,结果发现临床样品中的PCV-2 DNA含量达到一定程度(肺中1.0145×108 copies/mL,血中0.8×107 copies/mL,淋巴中9.698×108 copies/mL),猪表现临床症状,而病毒在感染细胞内的复制在80 h基因的拷贝数达到最高,这为今后的研究奠定了基础. 展开更多

关键词 检测技术 猪圆环病毒 DNA 竞争定量 PCR方法

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鹅圆环病毒竞争PCR检测方法的建立 被引量：3

4

作者 林蕾 袁海霞 +4 位作者 田敬 郭婧 刘晓宁 孙红霞 余旭平 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2013年第2期365-369,共5页

建立了基层临床定量检测鹅圆环病毒DNA的竞争PCR方法。以含有鹅圆环病毒(GoCV)全长基因组的pMDT-GoCV-yk01质粒为模板,PCR扩增出长度为625 bp的片段,克隆到pGEM-T Easy载体,获得目标模板,命名为pGoCV625-T;同时,构建与目标模板DNA有相... 建立了基层临床定量检测鹅圆环病毒DNA的竞争PCR方法。以含有鹅圆环病毒(GoCV)全长基因组的pMDT-GoCV-yk01质粒为模板,PCR扩增出长度为625 bp的片段,克隆到pGEM-T Easy载体,获得目标模板,命名为pGoCV625-T;同时,构建与目标模板DNA有相同引物结合区、扩增片段长度为300 bp的竞争模板,克隆于pMD18-T,获得竞争模板,命名为pGoCV300-T。用定量竞争模板pGoCV300-T与系列倍比稀释的定量目标模板pGoCV625-T进行竞争PCR扩增,利用二者PCR产物的荧光强度(IOD)比值与目标模板浓度对数值间的关联性建立标准竞争曲线,推算出直线回归方程,建立GoCV竞争PCR方法。结果表明,竞争模板与目标模板共扩增的最低检测限为1.0μl1.0×104拷贝。初步应用试验结果表明,该方法可定量检测GoCV阳性鹅法氏囊组织中的GoCV DNA。 展开更多

关键词 鹅圆环病毒 竞争PCR 检测方法

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腹泻性贝毒大田软海绵酸间接竞争ELISA检测方法的建立 被引量：1

5

作者 胡乐琴 柳俊秀 +2 位作者 王权 田晓玲 何培民 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2010年第6期31-33,共3页

关键词 ELISA检测方法 大田软海绵酸 腹泻性贝毒 腹泻性贝类毒素 竞争 间接 中毒事件 食物中毒

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猪伪狂犬病毒gE蛋白单克隆抗体的制备及竞争ELISA抗体检测方法的建立 被引量：3

6

作者 袁梦 常巍 +3 位作者 杨世丽 周海欧 李翠婷 马燕梅 《江西农业学报》 CAS 2022年第8期114-121,共8页

为了制备抗猪伪狂犬病病毒(PRV)糖蛋白gE的单克隆抗体并制备竞争ELISA猪伪狂犬病病毒gE抗体检测试剂盒,以原核表达系统表达PRV FA株囊膜蛋白gE的主要抗原表位区段(aa52~aa238)的His标签,获得了融合蛋白gE-6×His;将gE-6×His纯... 为了制备抗猪伪狂犬病病毒(PRV)糖蛋白gE的单克隆抗体并制备竞争ELISA猪伪狂犬病病毒gE抗体检测试剂盒,以原核表达系统表达PRV FA株囊膜蛋白gE的主要抗原表位区段(aa52~aa238)的His标签,获得了融合蛋白gE-6×His;将gE-6×His纯化后免疫BALB/c小鼠,取其脾脏制备脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞(SP2/0),进行细胞融合,以感染PRV的PK15细胞的蛋白为样本检测抗体,使用间接ELISA方法筛选杂交瘤细胞系,获得了2株稳定分泌抗PRV gE单克隆抗体的杂交瘤细胞系。结果显示:制备的抗体特异性好,效价为1∶5120;以单克隆抗体为检测抗体建立的竞争ELISA抗体检测方法灵敏、特异。 展开更多

关键词 伪狂犬病病毒 gE蛋白 单克隆抗体 竞争ELISA抗体检测方法

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禽类食品中磺胺二甲嘧啶间接竞争ELISA检测方法

7

《中国家禽》 北大核心 2011年第12期71-71,共1页

中国计量学院的研究人员建立了一种检测禽类食品中磺胺二甲嘧啶的间接竞争ELISA方法。试验采用高碘酸钠法合成了磺胺二甲嘧啶的人工SMZ—BSA和SMZ—OVA，在此基础上建立间接竞争ELISA法，将磺胺二甲嘧啶添加到鸡蛋和鸡肉样品中，分别用E... 中国计量学院的研究人员建立了一种检测禽类食品中磺胺二甲嘧啶的间接竞争ELISA方法。试验采用高碘酸钠法合成了磺胺二甲嘧啶的人工SMZ—BSA和SMZ—OVA，在此基础上建立间接竞争ELISA法，将磺胺二甲嘧啶添加到鸡蛋和鸡肉样品中，分别用ELISA和高效液相色谱（HPLC）分析方法检测。 展开更多

关键词 ELISA检测方法 磺胺二甲嘧啶 竞争 间接 食品 禽类 ELISA方法 ELISA法

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日粮中大豆抗原蛋白检测方法的研究进展 被引量：3

8

作者 张诗尧 赵元 +3 位作者 刘丹丹 鲍男 赵寒冬 张迪 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期518-521,共4页

大豆抗原蛋白对动物造成不利的影响和不易灭活的特性,限制了大豆及其制品在动物饲料行业的应用。因而在当前蛋白质资源短缺的形式下,如何快速、简便、准确地检测出大豆中的抗原蛋白成为亟需解决的重要问题。文中综述了几种有关大豆抗原... 大豆抗原蛋白对动物造成不利的影响和不易灭活的特性,限制了大豆及其制品在动物饲料行业的应用。因而在当前蛋白质资源短缺的形式下,如何快速、简便、准确地检测出大豆中的抗原蛋白成为亟需解决的重要问题。文中综述了几种有关大豆抗原蛋白的常用检测方法,并比较其检测效果,为生产中选择适当的测定方法提供理论依据。 展开更多

关键词 大豆抗原蛋白 竞争ELISA 双抗夹心ELISA 检测方法

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疫木中松材线虫的免疫学检测方法的研究 被引量：5

9

作者 白钢 王玉嬿 +2 位作者 马洪周 李海燕 杨文博 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期91-95,共5页

以松材线虫的粉碎虫体免疫家兔制备抗血清 ,通过免疫印迹考察抗血清的特异性。利用固相松材线虫抗原和游离线虫抗原同线虫抗体相竞争 ,建立竞争型ELISA法用于疫木中松材线虫的分析。该方法可以直接检测出 10mg的木屑中 0 1μg微量的线... 以松材线虫的粉碎虫体免疫家兔制备抗血清 ,通过免疫印迹考察抗血清的特异性。利用固相松材线虫抗原和游离线虫抗原同线虫抗体相竞争 ,建立竞争型ELISA法用于疫木中松材线虫的分析。该方法可以直接检测出 10mg的木屑中 0 1μg微量的线虫蛋白 ,约 7条线虫的存在。利用该方法对 2 0个不同地区、树种及类型的松材样品进行检测 ,疫木中松材线虫的检出率为 10 0 % ,但拟松材线虫也呈现了一定的交叉反应。研究结果表明 ,以松材线虫抗原蛋白为指标的免疫学检测方法简便快速、灵敏度高 。 展开更多

关键词 检测方法 免疫学 ELISA法 拟松材线虫 免疫印迹 直接检测 交叉反应 研究结果 抗原蛋白 快速检疫 抗血清 特异性 检出率 灵敏度 竞争 家兔 虫体

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转双价抗虫基因(Cry1Ac+Cry2Ab)棉靶标害虫不防治环境下检测技术和生存竞争能力研究 被引量：2

10

作者 李捷 张兴华 +2 位作者 马艳 杨兆光 乔艳艳 《安徽农业科学》 CAS 2013年第6期2523-2526,共4页

[目的]为国家转双价抗虫基因(Cry1Ac+Cry2Ab)棉环境安全评价技术的建立提供参考。[方法]在靶标害虫不防治的环境下,以杂交抗虫棉赣棉杂1号(CK1)和非转基因棉赣棉11号(CK2)为对照,对转双价抗虫基因(Cry1Ac+Cry2Ab)棉进行生存竞争能力研究... [目的]为国家转双价抗虫基因(Cry1Ac+Cry2Ab)棉环境安全评价技术的建立提供参考。[方法]在靶标害虫不防治的环境下,以杂交抗虫棉赣棉杂1号(CK1)和非转基因棉赣棉11号(CK2)为对照,对转双价抗虫基因(Cry1Ac+Cry2Ab)棉进行生存竞争能力研究。[结果]转双价双Bt基因抗虫棉与2个对照相比未显示抗虫优势;在株高、覆盖度、果枝层数、单铃壳重方面无显著竞争优势;在单铃籽棉重、单铃皮棉重、衣分率方面表现显著或极显著负竞争优势;在单株成铃、脱落率、籽棉产量方面与CK1相比无显著竞争优势,与CK2相比表现极显著和显著竞争优势;在皮棉产量方面与CK1相比表现极显著负竞争优势,与CK2相比表现极显著竞争优势。[结论]转双价双Bt基因抗虫棉推广种植可行性为一般。该项检测技术和评价方法有较好的适用性。 展开更多

关键词 转双价双Bt基因抗虫棉 靶标害虫 检测技术 评价方法 生存竞争能力

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小波多尺度模糊竞争边缘检测 被引量：2

11

作者 尚晋 施成湘 《计算机科学》 CSCD 北大核心 2005年第7期182-184,241,共4页

本文提出了一种小波多尺度模糊竞争边缘检测方法(WFCE)。凭借小波多尺度理论去噪和准确定位的优势,算法有效地利用了多尺度的滤波以及模糊竞争分类法则,较好地保留了图像的细节部分,提高了抗噪性。实验结果表明,与传统的边缘提取算法和... 本文提出了一种小波多尺度模糊竞争边缘检测方法(WFCE)。凭借小波多尺度理论去噪和准确定位的优势,算法有效地利用了多尺度的滤波以及模糊竞争分类法则,较好地保留了图像的细节部分,提高了抗噪性。实验结果表明,与传统的边缘提取算法和模糊竞争算法相比,小波多尺度模糊竞争边缘检测方法(WFCE)能得到更满意的效果,尤其在抗噪性能上的结果是相当的理想。 展开更多

关键词 小波多尺度 边缘检测方法 边缘提取算法 准确定位 尺度理论 竞争分类 竞争算法 抗噪性能 图像

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蔬菜和水果中农药多残留检测方法 被引量：5

12

作者 刘春来 《湖南农业》 2006年第9期29-29,共1页

关键词 农药残留 残留检测方法 农产品质量安全 水果 蔬菜 进出口贸易 人民群众 检测技术 健康消费 市场竞争力

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转抗虫抗草甘膦除草剂基因(Cry1Ac+EPSPS)棉的检测技术与生存竞争能力研究——基于草甘膦压力和对靶标害虫不防治环境下

13

作者 李捷 张兴华 +2 位作者 马艳 杨兆光 乔艳艳 《江西农业学报》 CAS 2013年第5期4-7,12,共5页

此研究为国家转抗虫抗草甘膦除草剂基因(Cry1Ac+EPSPS)棉环境安全评价技术建立而设。在草甘膦压力和对靶标害虫不防治环境下的检测技术,以杂交抗虫棉赣棉杂1号和非转基因棉赣棉11号为2个对照,来检测评价转抗虫抗草甘膦除草剂基因(Cry1Ac... 此研究为国家转抗虫抗草甘膦除草剂基因(Cry1Ac+EPSPS)棉环境安全评价技术建立而设。在草甘膦压力和对靶标害虫不防治环境下的检测技术,以杂交抗虫棉赣棉杂1号和非转基因棉赣棉11号为2个对照,来检测评价转抗虫抗草甘膦除草剂基因(Cry1Ac+EPSPS)棉的生存竞争能力。结果:转Cry1Ac+EPSPS棉与两个对照相比不显示抗虫优势;株高增长无竞争力;覆盖度有不显著的弱竞争力;单株成铃、单铃籽棉重、单铃皮棉重、衣分率、脱落率、籽棉产量、皮棉产量与赣棉杂1号比呈现显著或极显著的负竞争优势,与赣棉11号比无竞争优势;果枝层数前期与两对照相比有极显著的负竞争优势,后期与赣棉杂1号比无竞争优势,与赣棉11号比有显著的负竞争优势。结论:转Cry1Ac+EPSPS棉推广种植可行性较差。本项检测技术和评价方法有较好的适用性。 展开更多

关键词 转抗虫抗草甘膦除草剂基因棉 草甘膦压力 靶标害虫 不防治环境 检测技术 评价方法 生存竞争能力

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ELISA方法用于检测猪饲料中氟苯尼考和甲砜霉素

14

《中国猪业》 2011年第9期67-67,共1页

抗氟苯尼考和甲砜霉素的一个多克隆抗体用来生产竞争ELISA。用于检测猪饲料中的氟苯尼考和甲砜霉素。ELISA对氟苯尼考50％抑制浓度（IC50）为1．02ng／mL。猪饲料药物添加浓度0．05—3．0mg／kg。氟苯尼考和甲砜霉素日间回收率为86．4～... 抗氟苯尼考和甲砜霉素的一个多克隆抗体用来生产竞争ELISA。用于检测猪饲料中的氟苯尼考和甲砜霉素。ELISA对氟苯尼考50％抑制浓度（IC50）为1．02ng／mL。猪饲料药物添加浓度0．05—3．0mg／kg。氟苯尼考和甲砜霉素日间回收率为86．4～118．6％，而两种药物的日内回收率为90．1～126．5％，变异系数（CV）低于15％。 展开更多

关键词 ELISA方法 氟苯尼考 甲砜霉素 猪饲料 高效液相色谱-串联质谱法 检测 竞争ELISA 多克隆抗体

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牛奶中β-内酰胺酶抑制剂——舒巴坦直接竞争ELISA的分析研究 被引量：5

15

作者 沙芳芳 刘卫华 +2 位作者 王敬 于文龙 王向红 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期67-71,共5页

建立代表性的β-内酰胺酶抑制剂-舒巴坦直接竞争酶联免疫吸附分析法(dc ELISA)。通过对封闭液浓度、离子浓度、p H、包被条件等分析条件优化后建立dc ELISA,并进行应用。结果表明方法的IC_(50)为5.25 ng/m L,IC_(15)为1.07×10^(-3)... 建立代表性的β-内酰胺酶抑制剂-舒巴坦直接竞争酶联免疫吸附分析法(dc ELISA)。通过对封闭液浓度、离子浓度、p H、包被条件等分析条件优化后建立dc ELISA,并进行应用。结果表明方法的IC_(50)为5.25 ng/m L,IC_(15)为1.07×10^(-3)ng/m L,板内和板间平均变异系数分别为6.69%、9.02%,对他唑巴坦和克拉维酸的交叉反应率分别是7.12%、0.93%。牛奶样品的添加回收率在85.66%~89.23%之间。该方法灵敏度较高,稳定性较好,特异性较强,可以应用于乳制品中舒巴坦残留的快速检测。 展开更多

关键词 舒巴坦 直接竞争酶联免疫法 检测方法

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运用ELISA检测“瘦肉精”的技术要点 被引量：2

16

作者 黄志坚 《福建畜牧兽医》 2004年第2期40-40,共1页

高效液相色谱(HPLC)和气相色谱一质谱(GC-MS)法曾作为检测盐酸克伦特罗的常用方法,但由于检测费用昂贵,步骤繁琐,现已不适用于畜牧兽医部门的检测.竞争酶标免疫法(ELISA)运用抗原抗体反应的原理,能快速地对"瘦肉精"作出定量分... 高效液相色谱(HPLC)和气相色谱一质谱(GC-MS)法曾作为检测盐酸克伦特罗的常用方法,但由于检测费用昂贵,步骤繁琐,现已不适用于畜牧兽医部门的检测.竞争酶标免疫法(ELISA)运用抗原抗体反应的原理,能快速地对"瘦肉精"作出定量分析,一般实验只需2～3h,适用于宰前检测,而且实验具有准确性高、重复性强的优点,检测费用也相对低廉.现将该方法介绍如下. 展开更多

关键词 饲料添加剂 瘦肉精 ELISA 竞争酶标免疫法 盐酸克伦特罗 检测方法

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鱼油、豆油质量检测流程与评估 被引量：1

17

作者 袁奕彬 邱代飞 《广东饲料》 2010年第2期30-33,共4页

为了增加能值在饲料中添加油脂是常用的方法,而油脂易发生酸败、氧化变质,因此建立起一套详细完整的检测流程与评估方法,对其质量进行严格监控,对提高产品质量、增加产品竞争力显得尤为必要。本文特约海大集团研发中心以鱼油、豆油为例... 为了增加能值在饲料中添加油脂是常用的方法,而油脂易发生酸败、氧化变质,因此建立起一套详细完整的检测流程与评估方法,对其质量进行严格监控,对提高产品质量、增加产品竞争力显得尤为必要。本文特约海大集团研发中心以鱼油、豆油为例,对油脂的质量检测流程与评估进行分析,希望能对广大饲料品控工作者起到积极的参考作用。 展开更多

关键词 检测流程 评估方法 油质量 鱼油 产品竞争力 氧化变质 产品质量 研发中心

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现代企业技术创新机制探讨 被引量：1

18

作者 刘中文 孙祥斌 《商业研究》 北大核心 2004年第3期112-113,共2页

技术创新是企业生存和发展的源泉和动力。通过对企业技术创新链式模式的分析 ,认为技术检测能力、技术吸收能力和技术变革能力 ,是支持企业技术创新能力的核心 ,并由此建立了企业技术创新能力相对评价方法及指标。许多企业为了迎接竞争... 技术创新是企业生存和发展的源泉和动力。通过对企业技术创新链式模式的分析 ,认为技术检测能力、技术吸收能力和技术变革能力 ,是支持企业技术创新能力的核心 ,并由此建立了企业技术创新能力相对评价方法及指标。许多企业为了迎接竞争、求生存、求发展 ,采取了相应措施建立了技术创新机制 ,为企业的可持续发展奠定了良好的基础。 展开更多

关键词 技术创新 企业 技术检测能力 技术吸收能力 技术变革能力 评价方法 竞争

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