切除修复交叉互补基因1、核糖核苷酸还原酶M1亚基和3型β微管蛋白分子检测指导晚期非小细胞肺癌个体化治疗的临床效果 被引量：10

1

作者 尹志永 杨大勇 +3 位作者 杨立丰 李华 王铁军 陈丽娜 《中国医药导报》 CAS 2016年第2期81-84,共4页

目的探讨切除修复交叉互补基因1（ERCC1）、核糖核苷酸还原酶M1亚基（RRMl）和3型β微管蛋白（TUBB3）分子检测在指导晚期非小细胞肺癌（NSCLC）个体化治疗的临床效果。方法将2013年1～11月秦皇岛市第二医院胸外科住院治疗的48例经病理... 目的探讨切除修复交叉互补基因1（ERCC1）、核糖核苷酸还原酶M1亚基（RRMl）和3型β微管蛋白（TUBB3）分子检测在指导晚期非小细胞肺癌（NSCLC）个体化治疗的临床效果。方法将2013年1～11月秦皇岛市第二医院胸外科住院治疗的48例经病理确诊的晚期NSCLC患者分为实验组（20例）和对照组（28例）。实验组采用SYBR荧光实时定量PCR检测方法检测患者胸水或静脉血中ERCC1、RRM1和TUBB3的表达量，根据表达情况选择化疗方案：对照组则均采用顺铂与吉西他滨联合治疗。经过2个周期治疗后比较两组的疗效、不良反应及疾病进展、生存获益情况。结果实验组的总有效率和总控制率均显著高于对照组（P〈0．05）；实验组和对照组治疗后的PS评分均显著高于治疗前（P〈0．05），但两组治疗后的PS评分、PS评分改善率差异均无统计学意义（P〉0．05）；两组间不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05），且两组间不同系统的不良反应严重程度差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论实时定量PCR技术检测病理组织的ERCC1、RRM1和TUBB3表达水平用于指导晚期NSCLC患者个体化治疗，可提高治疗有效率和疾病控制率，但在改善生活质量和减少不良反应发生效果不显著．建议进一步探索标志物指导下更为有效的化疗方案。 展开更多

关键词 切除修复交叉互补基因1 核糖核苷酸还原酶M1亚基 3型β微管蛋白 非小细胞肺癌 化疗

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根据切除修复交叉互补基因1表达水平进行非小细胞肺癌的个体化顺铂治疗 被引量：1

2

作者 程刚 周海榆 《循证医学》 CSCD 2010年第1期28-31,共4页

1 文献来源 Cobo M, Isla D, Massuti B, et al. Cisplatin based on quantitative excision Customizing repair crosscomplementing 1 mRNA expression： A phase m trial in non-small-cell lung cancer [J]. J Clin Oncol,2007,25... 1 文献来源 Cobo M, Isla D, Massuti B, et al. Cisplatin based on quantitative excision Customizing repair crosscomplementing 1 mRNA expression： A phase m trial in non-small-cell lung cancer [J]. J Clin Oncol,2007,25（19）：2747-2754. 展开更多

关键词 肺肿瘤 切除修复交叉互补基因1(ERCC1) 药物治疗

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切除修复交叉互补酶1在非小细胞肺癌中的表达及其对术后铂类辅助化疗的影响 被引量：9

3

作者 吴颖 宋勇 刘红兵 《医学研究生学报》 CAS 2009年第2期150-153,I0004,共5页

目的:探讨切除修复交叉互补酶1(ERCC1)在Ⅰ～Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)的表达及对术后铂类辅助化疗效果的影响。方法:应用免疫组化SP方法检测59例Ⅰ～Ⅲ期手术切除、术后铂类辅助化疗NSCLC患者的肿瘤组织中ERCC1的表达。采用χ2检验,Kapl... 目的:探讨切除修复交叉互补酶1(ERCC1)在Ⅰ～Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)的表达及对术后铂类辅助化疗效果的影响。方法:应用免疫组化SP方法检测59例Ⅰ～Ⅲ期手术切除、术后铂类辅助化疗NSCLC患者的肿瘤组织中ERCC1的表达。采用χ2检验,Kaplan-Meier生存曲线和COX回归分析,比较ERCC1表达对Ⅰ～Ⅲ期NSCLC手术并术后辅助化疗患者的生存期的影响。结果:59例患者中,ERCC1表达阳性组31例(52.5%),手术后辅助化疗的总体生存期为20.4个月;ERCC1表达阴性组28例,生存期为36.7个月。Kaplan-Meier生存曲线显示ERCC1阴性组在阳性组之上;Log-Rank检验,两者生存差异具有统计学意义(P=0.019)。COX多因素回归示TNM分期和ERCC1表达是该组患者的独立预后因子。结论:Ⅰ～Ⅲ期NSCLCERCC1表达阴性组可从铂类辅助化疗中获益,ERCC1可作为独立预后因子。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 错配切除交叉互补修复酶1 辅助化疗 免疫组化

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X射线修复交叉互补基因3多态性与膀胱癌易感性的关系 被引量：1

4

作者 卢保德 刘德云 +3 位作者 付伟金 玉镇源 陆浩源 程继文 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第9期73-74,共2页

目的探讨X射线修复交叉互补基因3（XRCC3）rs861539（C〉T）多态性与膀胱癌易感性的关系。方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测201例膀胱癌患者（病例组）及200例年龄、性别相匹配的健康人（对照组）XRCC3 rs861539（C〉T... 目的探讨X射线修复交叉互补基因3（XRCC3）rs861539（C〉T）多态性与膀胱癌易感性的关系。方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测201例膀胱癌患者（病例组）及200例年龄、性别相匹配的健康人（对照组）XRCC3 rs861539（C〉T）的基因型,比较各基因型与膀胱癌发病风险以及膀胱癌病理分期、分级的关系,同时分层分析其与吸烟的关系。结果病例组XRCC3 rs861539位点CC、CT、TT 3种基因型分布频率分别为85.6%、13.9%、0.5%,对照组分别为93%、6.5%、0.5%,两组基因型频率分布差异有统计学意义（P〈0.05）。与基因型CC相比,携带突变等位基因T的基因型（CT＋TT）发生膀胱癌的风险增加3.077倍（OR 95%CI：1.452-6.882,P〈0.05）;XRCC3 rs861539基因型在吸烟及膀胱癌病理分期、分级之间的分布差异无统计学意义（P均〉0.05）。结论 XRCC3 rs861539多态性可能增加膀胱癌的发病风险。 展开更多

关键词 膀胱肿瘤 X射线修复交叉互补基因3 多态性 单核苷酸

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X线交叉互补修复基因3遗传变异与喉癌风险的相关性 被引量：1

5

作者 尼力帕尔.阿力木 王玲玲 +1 位作者 张波 阿依恒.曲库尔汗 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 CSCD 2016年第9期511-514,共4页

目的研究DNA修复基因XRCC3 Thr 241 Met（rs861539）遗传变异与喉癌风险的关系。方法采用Multiplex SNaPshot技术（多重单碱基延伸反应技术）对60例喉癌患者和120名正常人进行基因分型,采用多因素Logistic回归模型计算各基因型携带者喉... 目的研究DNA修复基因XRCC3 Thr 241 Met（rs861539）遗传变异与喉癌风险的关系。方法采用Multiplex SNaPshot技术（多重单碱基延伸反应技术）对60例喉癌患者和120名正常人进行基因分型,采用多因素Logistic回归模型计算各基因型携带者喉癌的发病风险,以及与吸烟交互对喉癌发病风险的影响。结果XRCC3 24l Met等位基因增加了喉癌发病风险,与XRCC3 241Thr/Thr基因型携带者相比,至少携带一个241 Met等位基因的个体罹患喉癌的OR为4.27,95%CI为1.49~12.18。结论XRCC3Thr 241 Met单核苷酸多态是喉癌的遗传易感因素。 展开更多

关键词 喉肿瘤 DNA修复 变异(遗传学) X线交叉互补修复基因3

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DNA损伤修复、TP53、ABCB1基因单核苷酸多态性与NSCLC铂类药物疗效关系的研究进展 被引量：6

6

作者 王重娟 梁月琴 金醒昉 《山东医药》 CAS 2021年第3期85-90,共6页

非小细胞肺癌(NSCLC)铂类药物的疗效与DNA损伤修复基因、抑癌基因等相关基因的单核苷酸多态性(SNPs)有关。在DNA损伤修复基因中,切除修复交叉互补基因1 rs11615、rs3212986、切除修复交叉互补基因5(ER⁃CC5)rs17655以及人类X射线交错互... 非小细胞肺癌(NSCLC)铂类药物的疗效与DNA损伤修复基因、抑癌基因等相关基因的单核苷酸多态性(SNPs)有关。在DNA损伤修复基因中,切除修复交叉互补基因1 rs11615、rs3212986、切除修复交叉互补基因5(ER⁃CC5)rs17655以及人类X射线交错互补修复基因3 rs861539的SNPs与NSCLC铂类药物疗效之间的相关性仍存在争议。切除修复交叉互补基因2 rs13181 CC、rs1799793 AG/AA基因型的NSCLC患者接受铂类药物后具有更好的总生存期(OS)。ERCC5 rs1047768 TT、人类X射线交错互补修复基因1 rs25487 GG基因型的患者接受铂类药物治疗后表现出更好的OS、无进展生存期或客观缓解率。此外,TP53 rs1042522 CC、ATP结合盒亚科B运载体1基因rs1045642 CC基因型的患者接受铂类药物治疗也表现出更好的疗效,这些位点均可能成为铂类药物治疗NSCLC疗效的预测因子。 展开更多

关键词 DNA损伤修复基因 切除修复交叉互补基因 人类X射线交错互补修复基因 抑癌基因 非小细胞肺癌

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原发性肝癌患者DNA损伤修复酶基因多态性分析 被引量：3

7

作者 唐耘天 李辛平 +3 位作者 刘天奇 杨建荣 罗建强 梁中骁 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第42期19-20,共2页

目的探讨DNA损伤修复酶基因多态性与原发性肝癌发生发展的关系。方法 PCR-RFLP法检测150例肝癌患者(肝癌组)和150例健康体检者(对照组)DNA损伤修复酶基因的表型,并进行比较。结果肝癌组XRCC1 Arg399Gln位点野生型的比率明显低于对照组(P... 目的探讨DNA损伤修复酶基因多态性与原发性肝癌发生发展的关系。方法 PCR-RFLP法检测150例肝癌患者(肝癌组)和150例健康体检者(对照组)DNA损伤修复酶基因的表型,并进行比较。结果肝癌组XRCC1 Arg399Gln位点野生型的比率明显低于对照组(P<0.05);XRCC1(Arg194Trp、Arg280His)、hOGG1Ser326Cys位点多态性型别在两组中出现的频率相近(P>0.05);各基因位点不同表型者的尿8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)水平相比,P均>0.05。结论 DNA修复酶基因多态性与肝癌的发生发展无明确的相关关系。 展开更多

关键词 肝肿瘤 DNA修复基因 基因多态性 DNA氧化损伤 8-羟基脱氧鸟苷 X线修复交叉互补组1基因 人8-羟基鸟嘌呤修复酶基因

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DNA修复基因XRCC1单核苷酸多态性与SLE的相关性

8

作者 张敏 齐名 +3 位作者 车敦发 管海宏 胡文星 邓德权 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期115-117,共3页

目的分析中国汉族人群SLE患者与健康对照人群中DNA修复基因X线修复交叉互补基因1(XRCC1)的单核苷酸多态性(SNP)分布,探讨其对SLE易感性的影响及与临床表现、实验室指标的关联程度。方法用等位基因特异性PCR(AS-PCR)检测39例中国汉族SLE... 目的分析中国汉族人群SLE患者与健康对照人群中DNA修复基因X线修复交叉互补基因1(XRCC1)的单核苷酸多态性(SNP)分布,探讨其对SLE易感性的影响及与临床表现、实验室指标的关联程度。方法用等位基因特异性PCR(AS-PCR)检测39例中国汉族SLE患者和40例中国汉族健康人的XRCC1基因多态位点Arg194Trp、Arg280His和Arg399G1n的SNP型别。结果 SLE组XRCC1多态位点Arg399G1n等位基因和基因型频率分布与健康人对照组比较具有显著性差异(P<0.05)。XRCC1多态位点Arg194Trp与SLE患者的血液系统损害及抗SS-A抗体的存在相关(P<0.05)。结论 XRCC1基因SNP与SLE发生及临床表现和自身抗体可能相关。 展开更多

关键词 单核苷酸多态性 系统性红斑狼疮 X线修复交叉互补基因1 DNA修复 等位基因特异性聚合酶链反应

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顺铂对siRNA抑制ERCC1基因表达的A549细胞增殖、凋亡影响 被引量：1

9

作者 宋莹 仇秦威 +1 位作者 贺智敏 谷依学 《山东医药》 CAS 2014年第19期4-7,共4页

目的观察顺铂(cDDP)对小分子干扰RNA(siRNA)抑制切除修复交叉互补基因1(ERCC1)基因表达的A549细胞增殖、凋亡影响,并探讨cDDP对siRNA抑制ERCC1基因表达的A549细胞化疗敏感性。方法根据ERCC1基因序列,设计合成3对特异性的siRNA(分别命名... 目的观察顺铂(cDDP)对小分子干扰RNA(siRNA)抑制切除修复交叉互补基因1(ERCC1)基因表达的A549细胞增殖、凋亡影响,并探讨cDDP对siRNA抑制ERCC1基因表达的A549细胞化疗敏感性。方法根据ERCC1基因序列,设计合成3对特异性的siRNA(分别命名为S1、S2、S3),同时合成阴性对照siRNA(命名NC)。取对数生长期的A549细胞,采用Lipofectamine2000脂质体转染法进行S1、S2、S3、S1+S2+S3及NC转染,real-time RT-PCR和Western blotting技术检测ERCC1 mRNA和蛋白表达。结果与NC相比,S1、S2、S3及S1+S2+S3均能下调ERCC1表达,但S1+S2+S3下降最显著。用NC及S1+S2+S3转染A549细胞,24 h后加入0、0.5、1、2、4、8μg/mL的cDDP,采用MTS法计算细胞生存率及cDDP对细胞的半数抑制浓度(IC50)。A549细胞转染后48 h加4μg/mL的cDDP,流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果加入0、0.5、1、2、4、8μg/mL的cDDP,NC转染的A549细胞存活率分别为100.00%±3.21%、94.86%±7.14%、89.79%±3.29%、66.67%±5.40%、33.31%±1.79%、19.12%±0.41%,S1+S2+S3转染的A549细胞存活率分别为100.00%±6.53%、71.63%±8.23%、59.33%±0.94%、37.42%±1.57%、19.41%±1.41%、12.75%±0.27%,相同cDDP浓度下A549细胞存活率比较,P均<0.05;S1+S2+S3、NC转染细胞的IC50分别为(1.25±0.11)、(3.09±0.36)μg/mL,二者比较,P<0.01。未加cDDP时,NC与S1+S2+S3转染A549细胞凋亡率分别为8.06%±1.79%、14.96%±0.47%,加入cDDP后,细胞凋亡率分别为24.61%±1.98%、43.90%±3.01%,二者比较,P均<0.05。结论 cDDP能降低siRNA抑制ERCC1基因表达的A549细胞增殖能力,并诱导细胞凋亡;cDDP对siRNA抑制ERCC1基因表达的A549细胞化疗敏感性升高。 展开更多

关键词 切除修复交叉互补基因1 RNA干扰 顺铂 肺肿瘤 肺癌

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多基因联合检测对晚期胃癌个体化化疗效果的研究 被引量：1

10

作者 石坤和 高瑛 顾渊 《浙江临床医学》 2016年第6期1059-1060,共2页

目的探讨核苷酸切除修复交叉互补基因1（ERCC1）和β微管蛋白Ⅲ基因（TUBB3）联合检测对晚期胃癌个体化化疗效果的影响。方法收集2013年6月至2015年6月晚期胃癌患者50例，将其随机分为观察组和对照组，每组各25例。观察组根据ERCC1、TU... 目的探讨核苷酸切除修复交叉互补基因1（ERCC1）和β微管蛋白Ⅲ基因（TUBB3）联合检测对晚期胃癌个体化化疗效果的影响。方法收集2013年6月至2015年6月晚期胃癌患者50例，将其随机分为观察组和对照组，每组各25例。观察组根据ERCC1、TUBB3基因mRNA表达水平检测结果选择不同的化疗方案；对照组不进行基因检测，采用DCF方案化疗；21d为1个周期。两组均化疗≥4个周期。观察比较两组的化疗效果及毒副反应。结果观察组有效率为68．00％，高于对照组的56．00％，但两组差异无统计学意义（P〉0．05）。两组均未出现与化疗相关的死亡事件，化疗的主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应、黏膜炎、肝肾功能损害、心脏毒性等方面。其中两组的骨髓抑制、消化道反应、黏膜炎发生率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论ERCC1和TUBB3联合检测并基于其的化疗方案对晚期胃癌患者具有安全性高、毒副反应少的优点，可提高化疗效果。 展开更多

关键词 晚期胃癌 基因检测 核苷酸切除修复交叉互补基因1 β微管蛋白Ⅲ基因

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TDI-FP法检测肿瘤患者ERCC1 Asn118Asn基因多态性

11

作者 张菊 李丁 +4 位作者 李小惠 张贺龙 郭宴海 颜真 刘文超 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期197-199,共3页

目的建立一种可靠、敏感、全面的ERCC1 Asn118Asn基因多态性检测新方法,用于预测肿瘤患者对铂类的耐药性。方法以ERCC1基因第4个外显子Asn118Asn的一对引物行PCR扩增227例临床样本DNA,将荧光偏振检测技术与模板指导的末端延伸反应(TD I-... 目的建立一种可靠、敏感、全面的ERCC1 Asn118Asn基因多态性检测新方法,用于预测肿瘤患者对铂类的耐药性。方法以ERCC1基因第4个外显子Asn118Asn的一对引物行PCR扩增227例临床样本DNA,将荧光偏振检测技术与模板指导的末端延伸反应(TD I-FP)结合,应用探针杂交延伸反应对临床样本扩增产物进行ERCC1 Asn118Asn基因多态性检测,并以DNA序列测定验证检测结果。结果227例临床样本DNA中,119例(52.4%)ERCC1 Asn118Asn基因为C/C纯合子(AAC)基因型,88例(38.8%)为C/T杂合子基因型,20例(8.8%)为T/T纯合子(AAT)基因型。但DNA序列测定法检出杂合子基因型仅33例。结论本研究初步建立了特异性较好、操作简便、无需标记探针的临床标本ERCC1 Asn118Asn基因多态性检测新方法,有望用于肿瘤患者铂类耐药性的检测。 展开更多

关键词 切除修复交叉互补基因1(ERCC1) 基因多态性 模板指导 荧光偏振检测

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非小细胞肺癌免疫组化指标的表达与EGFR基因突变的相关性 被引量：16

12

作者 邢舴 呼群 +3 位作者 苏乌云 赵海燕 王华 张称心 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2017年第3期275-278,共4页

目的目前靶向治疗已经是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)表皮生长因子(EGFR)突变者的首选治疗方案,但关于免疫组化相关指标与EGFR基因突变之间的关系研究较少。文中旨在分析NSCLC组织中人类胸苷酸合成酶(TS)、切除修复互补交叉基因1(ERCC1)、β... 目的目前靶向治疗已经是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)表皮生长因子(EGFR)突变者的首选治疗方案,但关于免疫组化相关指标与EGFR基因突变之间的关系研究较少。文中旨在分析NSCLC组织中人类胸苷酸合成酶(TS)、切除修复互补交叉基因1(ERCC1)、β-微管蛋白Ⅲ(β-tubulin-Ⅲ)和核糖核苷酸还原酶亚单位1(RRM1)的表达与EGFR基因突变的关系。方法选取2014年6月至2015年12月初诊于内蒙古医科大学附属医院肿瘤内科并行EGFR突变检测的336例肺癌患者,进行EGFR 29种基因突变检测,EGFR基因存在突变的患者则为突变组,而无基因突变的患者则为无突变组。采用免疫组化的方法进行TS、ERCC1、β-tubulin-Ⅲ和RRM1蛋白的染色,比较2组肺癌组织中上述4种蛋白的表达差异。结果突变组患者138例(41.07%),无突变组患者198例(58.93%)。突变组、无突变组患者TS和β-tubulin-Ⅲ的表达差异有统计学意义(9.42%vs 39.39%、44.2%vs 60.1%,P<0.05)。EGFR突变与TS低表达、β-tubulin-Ⅲ低表达相关(r=-0.332、-0.157,P<0.05)。多因素回归分析结果显示,女性患者EGFR突变的风险是男性患者2.109倍[OR=2.109、95%CI:1.268~3.509],腺癌患者EGFR突变的风险是腺鳞癌的24.265倍[OR=24.265,95%CI:3.508~167.845],鳞癌患者EGFR突变的风险是腺癌的15.2倍[OR=15.200,95%CI:4.480~51.569],肺穿刺患者EGFR突变发生是手术患者的2.364倍[OR=2.364,95%CI:1.266~4.413],TS低表达的患者EGFR突变的风险是高表达患者的6.171倍[OR=6.171,95%CI:3.145~12.109]。结论 NSCLC组织中TS和β-tubulin-Ⅲ的低表达可以提示EGFR基因的突变。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 人类胸苷酸合成酶 切除修复互补交叉基因1 β-微管蛋白Ⅲ 核糖核苷酸还原酶亚单位1 表皮生长因子

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非小细胞肺癌组织中EGFR基因突变与ERCC1基因表达的关系 被引量：4

13

作者 李惠 张树鹏 +6 位作者 谢玲 王剑蓉 郑燕影 陈劼 孙怡 赵苏苏 赖仁胜 《山东医药》 CAS 2012年第6期67-68,共2页

目的观察非小细胞肺癌(NSCLC)组织中表皮生长因子受体(EGFR)基因突变与切割修复交叉互补基因1(ERCC1)表达的关系。方法收集103例NSCLC组织腊块,用实时荧光定量PCR检测ERCC1 mRNA,用直接测序法检测EGFR基因。结果 103例中EGFR突变27例,... 目的观察非小细胞肺癌(NSCLC)组织中表皮生长因子受体(EGFR)基因突变与切割修复交叉互补基因1(ERCC1)表达的关系。方法收集103例NSCLC组织腊块,用实时荧光定量PCR检测ERCC1 mRNA,用直接测序法检测EGFR基因。结果 103例中EGFR突变27例,未突变76例。27例EGFR突变型中,ERCC1基因高表达10例,低表达17例;76例EGFR野生型中,ERCC1基因高表达42例,低表达34例。Mann-Whitney u检验结果显示P>0.05。结论 NSCLC组织中EGFR基因突变状态与ERCC1的表达水平无相关性。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 切割修复交叉互补基因1 表皮生长因子受体

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ERCC1、TUBB3、RRM1、TOP2A基因联合检测在中晚期食管癌个体化治疗中的应用 被引量：1

14

作者 李伟民 赵建亭 +3 位作者 杨晓光 程鑫 闫冀豫 邝文明 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第42期74-76,共3页

目的观察癌组织中切除修复交叉互补基因1(ERCC1)、β微管蛋白3(TUBB3)、核苷酸还原酶亚基1(RRM1)、拓扑异构酶ⅡA(TOP2A)基因联合检测指导中晚期食管癌患者个体化治疗的效果。方法将108例中晚期食管癌患者随机分为观察组72例和对照组36... 目的观察癌组织中切除修复交叉互补基因1(ERCC1)、β微管蛋白3(TUBB3)、核苷酸还原酶亚基1(RRM1)、拓扑异构酶ⅡA(TOP2A)基因联合检测指导中晚期食管癌患者个体化治疗的效果。方法将108例中晚期食管癌患者随机分为观察组72例和对照组36例,对照组采用顺铂联合5-氟尿嘧啶化疗,观察组先用分支DNA液相芯片技术检测食管癌组织中的ERCC1、TUBB3、RRM1、TOP2A基因,根据检测结果制定个体化治疗策略。评价两组临床总有效率(RR),记录疾病进展时间(TTP)、中位生存时间(OS),观察不良反应。结果观察组和对照组RR分别为52.78%、30.56%,P<0.05;观察组、对照组中位TTP分别为10.8、5.6个月,OS分别为10.0、12.7个,P均<0.05。观察组严重恶心呕吐、血红蛋白减少发生率低于对照组(P均<0.05)。结论 ERCC1、TUBB3、RRM1、TOP2A基因联合检测指导中晚期食管癌个体化治疗,可显著提高患者近期疗效,改善预后,减轻不良反应。 展开更多

关键词 食管癌 切除修复交叉互补基因1 β微管蛋白3 核苷酸还原酶亚基1 个体化治疗

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BRCA1RRM1及ERCC1基因多态性与非小细胞肺癌化疗疗效相关性分析 被引量：4

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作者 文亢 李俊 李东斌 《浙江临床医学》 2016年第3期428-430,共3页

目的探讨BRCA1，RRM1和ERCC1基因多态性与非小细胞肺癌化疗疗效的相关性。方法选取2012年1月至2014年1月接受铂类药物化疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者80例，应用TaqMan探针法对其BRCA1，RRM1和ERCC1基因的基因型进行分析后分组，... 目的探讨BRCA1，RRM1和ERCC1基因多态性与非小细胞肺癌化疗疗效的相关性。方法选取2012年1月至2014年1月接受铂类药物化疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者80例，应用TaqMan探针法对其BRCA1，RRM1和ERCC1基因的基因型进行分析后分组，比较不同基因型与化疗效果的关系。结果BRCA1的基因多态性与非小细胞肺癌的化疗效果呈明显相关（P〈0．05），其中携带ser1613G1y等位基因的患者治疗效果明显优于野生型（P〈0．05）；RRM1和ERCC1的基因多态性与非小细胞肺癌的化疗效果无明显相关性（P〉0．05）；BRCA1，RRM1和ERCC1三组基因存在一定的联合作用，携带变异基因数目越多的患者，化疗的效果越好（P〈0．05），但对化疗过程中Ⅲ-Ⅳ。毒副反应的发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论BRCA1基因组中是否携带Ser1613Gly等位基因及_BRCA1，RRM1和ERCC1等位基因的变异数目均可影响晚期非小细胞肺癌患者对铂类化疗药物的敏感性，因此于化疗前检测患者相关基因型对治疗方案的选择意义重大。 展开更多

关键词 易感基因1 核苷酸还原酶基因1 核苷酸切除修复交叉互补基因1 非小细胞肺癌 化疗

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吸烟对非小细胞肺癌患者ERCC1和RRM1表达的影响及与预后的相关性 被引量：1

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作者 宋开放 刘谷一 孙江涛 《河南医学研究》 CAS 2024年第13期2347-2350,共4页

目的探讨吸烟对非小细胞肺癌(NSCLC)患者切除修复交叉互补基因1(ERCC1)和核糖核苷酸还原酶M1(RRM1)表达的影响及其与预后的关系。方法收集2015年8月至2018年8月河南科技大学第一附属医院收治的131例ⅢB期、Ⅳ期的NSCLC患者。依据有无吸... 目的探讨吸烟对非小细胞肺癌(NSCLC)患者切除修复交叉互补基因1(ERCC1)和核糖核苷酸还原酶M1(RRM1)表达的影响及其与预后的关系。方法收集2015年8月至2018年8月河南科技大学第一附属医院收治的131例ⅢB期、Ⅳ期的NSCLC患者。依据有无吸烟史将患者分为两组,其中非吸烟组64例,吸烟组67例,检测各组ERCC1和RRM1的表达水平,分析其与患者临床资料的相关性以及对患者预后的影响。结果吸烟组ERCC1高表达患者占比多于非吸烟组(P<0.05);两组ERCC1和RRM1的表达水平与患者性别、年龄、肿瘤大小、病理类型无关(P>0.05);吸烟指数≥400的患者ERCC1表达较高(P=0.018);两组ERCC1和RRM1低表达的患者化疗有效率均高于高表达患者(χ^(2)=6.194,P=0.013;χ^(2)=5.012,P=0.025);与吸烟组比较,非吸烟组化疗有效率高(P=0.045),1 a复发率低(P=0.001),无进展生存期(P=0.008)和总生存期长(P=0.005)。结论吸烟影响ERCC1的表达,且吸烟指数越高的患者ERCC1表达越高;而RRM1的表达与吸烟无关。吸烟患者化疗有效率、1 a复发率低于非吸烟患者,无进展生存期及生存期均短于非吸烟患者。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 切除修复交叉互补基因1 核糖核苷酸还原酶M1 吸烟 预后

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XRCC1基因多态性与食管鳞癌放疗敏感相关性分析

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作者 陈森明 罗招云 +1 位作者 陈楚芝 章耀鸿 《消化肿瘤杂志（电子版）》 2021年第1期29-34,共6页

目的了解食管鳞癌患者的X射线交错互补修复基因1(X-ray repair cross complementing group1,XRCC1)的4个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)位点的分布情况及其与放疗敏感性的关系。方法提取175例食管鳞癌患者外周血D... 目的了解食管鳞癌患者的X射线交错互补修复基因1(X-ray repair cross complementing group1,XRCC1)的4个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)位点的分布情况及其与放疗敏感性的关系。方法提取175例食管鳞癌患者外周血DNA,通过特异性引物PCR扩增XR CC1的4个SNP所在基因片段,测序及BLAST多态性分析,并与放疗结果相结合,分析SNP与放疗疗效的相关性。结果175例食管鳞癌患者中有112例能成功扩增并测序XR CC1中4个SNP位点。112例患者全组放疗近期有效率为84.8%,其中,4个SNP位点均未变异的基因型组有效率为74.3%,有1个以上SNP变异的基因型组有效率为89.6%(χ^(2)=4.389,P=0.036);单独第4个SNP位点(G28152 A,Arg399Gln)变异的基因型组和所有含第4个SNP位点变异组有效率分别为91.2%和91.5%,与未变异的基因型组比较差异有统计学意义(χ^(2)=4.014,P=0.045和X2=4.451,P=0.035)。结论XRCC1中SNP变异基因型组与食管鳞癌患者放疗敏感性相关。其中,第4个SNP位点变异的基因型可能是放疗敏感的预测指标。 展开更多

关键词 食管鳞癌 X射线修复交叉互补基因 单核苷酸多态性 放射治疗 放射敏感性

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shRNA干扰沉默ERCC1对A549/DDP细胞增殖与凋亡的影响 被引量：4

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作者 金艺凤 产翠翠 +2 位作者 方蕾 王莹 陈兴无 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2017年第6期591-595,共5页

目的前期研究发现ERCC1基因可能参与顺铂继发耐药,文中旨在探讨短发夹RNA(shRNA)靶向沉默切除修复交叉互补基因组1(ERCC1)对不同浓度顺铂处理的肺腺癌顺铂耐药细胞株A549/DDP增殖和凋亡的影响。方法实验分为阴性对照组(shRNA)、空白对照... 目的前期研究发现ERCC1基因可能参与顺铂继发耐药,文中旨在探讨短发夹RNA(shRNA)靶向沉默切除修复交叉互补基因组1(ERCC1)对不同浓度顺铂处理的肺腺癌顺铂耐药细胞株A549/DDP增殖和凋亡的影响。方法实验分为阴性对照组(shRNA)、空白对照组(lipofectamine 2000)、ERCC1-shRNA1组(ERCC1-shRNA1)、ERCC1-shRNA2组(ERCC1-shRNA2)。设计并合成靶向人的ERCC1基因shRNA1、shRNA2;采用脂质体lipofectamine 2000转染入A549/DDP细胞,通过Real-time PCR和Western blot分别检测转染前后ERCC1 mRNA和蛋白表达;MTT法检测转染后各组细胞增殖抑制率的变化;流式细胞术检测细胞周期和凋亡。结果成功构建ERCC1-shRNA并转入A549/DDP,ERCC1-shRNA1组、ERCC1-shRNA2组mRNA表达量[(0.20±0.04)、(0.47±0.28)]明显低于阴性对照组和空白对照组[(0.96±0.12)、(0.84±0.07)],差异均有统计学意义(P<0.01)。ERCC1-shRNA1组、ERCC1-shRNA2组蛋白表达量[(0.24±0.10)、(0.37±0.11)]明显低于阴性对照组和空白对照组[(1.32±0.13)、(1.45±0.23)],差异均有统计学意义(P<0.01)。ERCC1-shRNA1组IC50值[(7.78±0.54)]明显低于阴性对照组和空白对照组[(16.71±2.33)、(16.69±1.69)],差异均有统计学意义(P<0.01)。ERCC1-shRNA1组处于G0/G1期细胞比例[(82.99±4.23)%]较阴性对照组、空白对照组[(72.87±3.23)%、(71.75±4.56)%]明显增高,细胞周期阻滞于G0/G1期,差异有统计学意义(P<0.05)。6.25、12.5μg/mL顺铂作用后ERCC1-shRNA1组细胞凋亡率[(11.91±1.41)%、(29.97±3.14)%]较0μg/mL顺铂作用下[(8.17±0.67)%]明显升高(P<0.05)。结论 ERCC1-shRNA能有效沉默A549/DDP细胞中ERCC1基因的表达,细胞增殖显著受抑而凋亡明显增强。 展开更多

关键词 SHRNA 切除修复交叉互补基因 A549/DDP 增殖 细胞凋亡

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非小细胞肺癌原发灶与转移淋巴结组织CEA、ERCC-1表达及临床意义 被引量：1

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作者 张文 顾剑玲 +2 位作者 冯颖 王晓芳 李鹏 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第48期72-74,共3页

目的比较非小细胞肺癌(NSCLC)原发灶与转移淋巴结组织癌胚抗原(CEA)、切除修复交叉互补基因1(ERCC-1)表达的差异,并探讨其意义。方法选择NSCLC患者90例,TNMⅠ期19例、Ⅱ期26例、Ⅲ期29例、Ⅳ期16例。收集患者的原发灶及Ⅲ期患者的转移... 目的比较非小细胞肺癌(NSCLC)原发灶与转移淋巴结组织癌胚抗原(CEA)、切除修复交叉互补基因1(ERCC-1)表达的差异,并探讨其意义。方法选择NSCLC患者90例,TNMⅠ期19例、Ⅱ期26例、Ⅲ期29例、Ⅳ期16例。收集患者的原发灶及Ⅲ期患者的转移淋巴结组织,检测CEA、ERCC-1 mRNA及其蛋白表达。结果随着TNM分期增高,NSCLC患者原发灶组织CEA、ERCC-1 mRNA及其蛋白表达逐渐升高(P均<0.05)。TNMⅢ期患者转移淋巴结组织CEA、ERCC-1 mRNA及其蛋白表达高于原发灶组织(P均<0.05)。结论 NSCLC原发灶组织CEA、ERCC-1表达随TNM分期增高而升高,TNMⅢ期患者转移淋巴结组织CEA、ERCC-1表达高于原发灶,CEA、ERCC-1高表达可能是肺癌发生淋巴结转移的分子途径。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 淋巴结转移 癌胚抗原 切除修复交叉互补基因1

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卵巢癌组织中ERCC1、MMP-2、VEGF表达变化及意义 被引量：12

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作者 张艳慧 冯艳奇 张爱萍 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第10期67-69,共3页

目的观察卵巢癌患者组织中切除修复交叉互补基因(ERCC1)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达变化,并探讨其临床意义。方法收集60例卵巢癌患者的癌组织及其20例癌旁正常组织,采用免疫组化SP法检测ERCC1、MMP-2、VEGF... 目的观察卵巢癌患者组织中切除修复交叉互补基因(ERCC1)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达变化,并探讨其临床意义。方法收集60例卵巢癌患者的癌组织及其20例癌旁正常组织,采用免疫组化SP法检测ERCC1、MMP-2、VEGF,分析三者与卵巢癌患者临床病理特征及预后的关系。结果卵巢癌组织中ERCC1、MMP-2、VEGF阳性表达率均高于癌旁正常组织(P均<0.05),临床分期高的卵巢癌组织ERCC1表达高于临床分期低者(P<0.05),分化程度低、临床分期高和有淋巴结转移卵巢癌组织MMP-2、VEGF表达高于分化程度高、临床分期低和无淋巴结转移者(P均<0.05)。MMP-2、VEGF阳性表达与阴性表达者5年生存率比较差异无统计学意义(P均>0.05),ERCC1阳性表达者5年生存率高于阴性表达者(P<0.05)。结论卵巢癌组织中ERCC1、MMP-2、VEGF表达增加,三者均在卵巢癌的发生、发展中起重要作用,且ERCC1可作为卵巢癌患者预后判断的参考指标。 展开更多

关键词 卵巢癌 切除修复交叉互补基因 基质金属蛋白酶2 血管内皮生长因子

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