摘要
目的观察癌组织中切除修复交叉互补基因1(ERCC1)、β微管蛋白3(TUBB3)、核苷酸还原酶亚基1(RRM1)、拓扑异构酶ⅡA(TOP2A)基因联合检测指导中晚期食管癌患者个体化治疗的效果。方法将108例中晚期食管癌患者随机分为观察组72例和对照组36例,对照组采用顺铂联合5-氟尿嘧啶化疗,观察组先用分支DNA液相芯片技术检测食管癌组织中的ERCC1、TUBB3、RRM1、TOP2A基因,根据检测结果制定个体化治疗策略。评价两组临床总有效率(RR),记录疾病进展时间(TTP)、中位生存时间(OS),观察不良反应。结果观察组和对照组RR分别为52.78%、30.56%,P<0.05;观察组、对照组中位TTP分别为10.8、5.6个月,OS分别为10.0、12.7个,P均<0.05。观察组严重恶心呕吐、血红蛋白减少发生率低于对照组(P均<0.05)。结论 ERCC1、TUBB3、RRM1、TOP2A基因联合检测指导中晚期食管癌个体化治疗,可显著提高患者近期疗效,改善预后,减轻不良反应。
出处
《山东医药》
CAS
北大核心
2016年第42期74-76,共3页
Shandong Medical Journal
作者简介
通信作者：赵建亭（E-mail：zjt2052@163．com）
