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一种切口平移法制备生物素标记核酸探针的简便方法
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作者 李柏青 田志刚 +4 位作者 刘杰 孙汭 张建华 张捷 崔正言 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第6期475-477,共3页
用切口平移法制备生物素标记的核酸探针,其所用试剂质量稳定、可靠,标记重复性好,且制备的探针易长期保存.我们在制备人IL-6 cDNA等基因探针的实验中,对常规的切口平移法制备生物素标记核酸探针的方法作了简化改进,省略了分离步骤,经斑... 用切口平移法制备生物素标记的核酸探针,其所用试剂质量稳定、可靠,标记重复性好,且制备的探针易长期保存.我们在制备人IL-6 cDNA等基因探针的实验中,对常规的切口平移法制备生物素标记核酸探针的方法作了简化改进,省略了分离步骤,经斑点杂交试验证明效果良好. 展开更多
关键词 生物素 核酸探针 切口平移法
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“切口平移法”标记DNA探针的简介——化解学生对2015年高考江苏卷33题的认知冲突
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作者 黄建华 《生物学教学》 北大核心 2015年第10期47-48,共2页
介绍DNA酶、DNA聚合酶的种类和作用及"切口平移法"标记DNA探针的过程、注意点,化解学生对2015年高考江苏卷33题的认知冲突,并提出合理修改建议。
关键词 DNA酶Ⅰ DNA聚合酶Ⅰ 切口平移法
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小麦基因组原位杂交技术的影响因素分析 被引量:1
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作者 王小利 王军卫 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2013年第3期39-43,共5页
采用切口平移法标记外源物种(黑麦)总基因组DNA作为探针,用受体物种总基因组DNA(中国春小麦)作遮盖,对小麦1B/1R易位系中外源染色体的黑麦易位片段进行检测。对影响基因组原位杂交技术实验效果的因素进行了分析。通过实验认为:细胞分裂... 采用切口平移法标记外源物种(黑麦)总基因组DNA作为探针,用受体物种总基因组DNA(中国春小麦)作遮盖,对小麦1B/1R易位系中外源染色体的黑麦易位片段进行检测。对影响基因组原位杂交技术实验效果的因素进行了分析。通过实验认为:细胞分裂相多、染色体分散良好、染色体长度适中的高质量染色体制片是取得理想实验效果的基础;保证在整个实验过程中染色体一直附着在载玻片上不丢失是实验进行的支撑条件;探针DNA与封阻DNA的比例是取得理想实验效果的关键。对杂交信号过多或过少或者无杂交信号的技术环节进行了分析,并提出了解决办法。实验过程中应严格控制每一步骤,才能获得理想的原位杂交实验效果。 展开更多
关键词 小麦基因组原位杂交 影响因素 切口平移法
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