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内皮型一氧化氮合酶与心肌缺血再灌注损伤的关系研究进展 被引量：1
1
作者 魏娜 刘振兵 《山东医药》 CAS 2023年第7期87-91,共5页
内皮型一氧化氮合酶(eNOS)参与心肌缺血再灌注损伤(MIRI)调控机制和信号通路,其不仅在内皮细胞中表达,也在心肌细胞、肥大细胞、肾上皮细胞、红细胞、白细胞和血小板中表达;eNOS既可以合成NO,扩张血管,也可以合成超氧化物,加剧氧化应激... 内皮型一氧化氮合酶(eNOS)参与心肌缺血再灌注损伤(MIRI)调控机制和信号通路,其不仅在内皮细胞中表达,也在心肌细胞、肥大细胞、肾上皮细胞、红细胞、白细胞和血小板中表达;eNOS既可以合成NO,扩张血管,也可以合成超氧化物,加剧氧化应激。在MIRI中抑制eNOS解偶联和增加其有益磷酸化,可保护血管内皮功能、抑制氧化应激、逆转凋亡和减轻炎症反应等;eNOS可通过磷脂酰肌醇3激酶/丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶/eNOS、沉默信息调节剂1/eNOS、腺苷单磷酸活化蛋白激酶/eNOS/一氧化氮等信号通路在MIRI中发挥重要作用。 展开更多
关键词 心肌缺血再灌注损伤 内皮型一氧化氮合酶 磷脂酰肌醇3激酶/丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶/内皮型一氧化氮合酶信号通路 沉默信息调节剂1/内皮型一氧化氮合酶信号通路 腺苷单磷酸活化蛋白激酶/内皮型一氧化氮合酶/一氧化氮信号通路
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姜黄素对急性肺损伤大鼠肺组织诱导型一氧化氮合酶和内皮型一氧化氮合酶表达的影响 被引量：7
2
作者 解东兴 史妍 +3 位作者 李萍 刘伟 李莉 凌腾涛 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期678-681,共4页
目的：探讨姜黄素对内毒素（LPS）致急性肺损伤（ALI）模型大鼠肺组织中诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和内皮型一氧化氮合酶（eNOS）表达的影响。方法：雄性SD大鼠采用随机数字表法分为对照组、急性肺损伤模型组及姜黄素治疗组。采用一次... 目的：探讨姜黄素对内毒素（LPS）致急性肺损伤（ALI）模型大鼠肺组织中诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和内皮型一氧化氮合酶（eNOS）表达的影响。方法：雄性SD大鼠采用随机数字表法分为对照组、急性肺损伤模型组及姜黄素治疗组。采用一次性气管内滴注内毒素4mg/kg制备急性肺损伤模型大鼠，治疗组于造模前15min腹腔注射姜黄素200mg／kg，于造模后3、6、12h及24h取肺组织，观察并比较各组肺组织形态学改变，并检测肺湿/干重比、肺含水量和肺组织中NO的含量，realtime PCR及免疫印迹法检测iNOS和eNOS的mRNA和蛋白表达。结果：模型组大鼠肺湿/干重比、肺组织含水量及NO含量均较对照组明显升高，iNOS的mRNA和蛋白表达量较对照组显著上调，而eNOS的mRNA和蛋白表达量较对照组显著下调。与模型组相比，姜黄素治疗组肺湿/干重比、肺含水量、NO含量均明显降低，iNOS的mRNA和蛋白表达量明显下调，eNOS的mRNA和蛋白表达量明显上调。结论：姜黄素可下调内毒素致急性肺损伤模型大鼠肺组织iNOS表达,并上调eNOS表达。 展开更多
关键词 急性肺损伤 姜黄素 肺水肿 诱导型一氧化氮合酶 内皮型一氧化氮合酶 大鼠
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我国汉族正常人群内皮型一氧化氮合酶基因G894T突变的观察 被引量：4
3
作者 魏丹宏 李伟 +2 位作者 胡颖红 陈志妹 单江 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2003年第5期415-417,426,共4页
目的 :探讨我国汉族人群内皮型一氧化氮合酶 (e NOS)基因 G894 T突变的分布特点。方法 :应用聚合酶链反应 -限制性片断长度多态性分析 ,研究了 10 8名我国汉族正常人群 e N OS基因 G894 T突变分布情况。结果 :我国汉族正常人群 e NOS基... 目的 :探讨我国汉族人群内皮型一氧化氮合酶 (e NOS)基因 G894 T突变的分布特点。方法 :应用聚合酶链反应 -限制性片断长度多态性分析 ,研究了 10 8名我国汉族正常人群 e N OS基因 G894 T突变分布情况。结果 :我国汉族正常人群 e NOS基因 G894 T突变的 GG、GT、TT基因型频率分别为 0 .90 95、0 .0 883和 0 .0 0 2 1;与国外其他种族人群比较 ,我国汉族正常人群 GT+TT基因型频率低于日本人、英国白种人 (P均 <0 .0 5 )。结论 :我国汉族正常人群 e NOS基因 G894 T突变的基因型分布不同于国外其他种族 ,以 GG基因型分布频率较高 ,而 GT+TT基因型低于日本人和英国白种人。 展开更多
关键词 内皮型一氧化氮合酶 血液 基因频率 基因结构 汉族 聚合酶链反应
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内皮型一氧化氮合酶基因启动子-786位点多态性与原发性高血压发病相关性的研究 被引量：4
4
作者 刘永生 郑立文 武国东 《中国心血管病研究》 CAS 2014年第4期309-312,共4页
目的 研究内皮型一氧化氮合酶（eNOS）基因启动子-786位点多态性与原发性高血压发病的相关性,同时研究此位点多态性与原发性高血压的程度及血压节律是否相关.方法 采用病例对照研究的方法,以232例原发性高血压患者与130名健康中老年人... 目的 研究内皮型一氧化氮合酶（eNOS）基因启动子-786位点多态性与原发性高血压发病的相关性,同时研究此位点多态性与原发性高血压的程度及血压节律是否相关.方法 采用病例对照研究的方法,以232例原发性高血压患者与130名健康中老年人的血白细胞为样本,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测两组的eNOS基因启动子-786位点T/C多态性,比较两组的基因型和等位基因的分布频率.高血压组内按高血压的危险分层分为低危、中危、高危组分别为89、78、65例,按血压节律性分为杓型与非杓型组分别为109、123例,比较各组eNOS基因启动子-786位点的基因型和等位基因的分布频率.结果 eNOS基因启动子-786位点T/T、T/C和C/C基因型在高血压组中分别为22.84％、50.87％、26.29％,在正常中老年人组中分别为36.15％、53.08％、10.77％,此位点高血压组与正常中老年人组的基因分布频率差异有统计学意义.eNOS基因启动子-786位点T/T、T/C和C/C基因型在高血压低危、中危、高危各组中分布频率无显著差异,在依据血压节律的分组中差异也无统计学意义.结论 ①eNOS基因启动子-786位点与原发性高血压发病有一定程度的相关性;②eNOS基因启动子-786位点T/T是原发性高血压的保护性基因;③eNOS基因启动子-786位点的基因型与原发性高血压的程度及血压节律改变无明显相关性. 展开更多
关键词 内皮型一氧化氮合酶 原发性高血压 基因 遗传多态性
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内皮型一氧化氮合酶基因G894T多态性与老年钙化性心瓣膜病的关系 被引量：2
5
作者 侯冰心 胡松 +2 位作者 程永红 张美红 毛拥军 《中华老年多器官疾病杂志》 2013年第1期34-37,共4页
目的探讨内皮型一氧化氮合酶（eNOS）基因G894T多态性与老年钙化性心瓣膜病（SCVD）的关系。方法采用基因芯片技术测定老年钙化性心瓣膜病的患者（132例）和无瓣膜钙化的对照患者（108例）的eNOSG894T多态性，并对两组检测结果进行基因... 目的探讨内皮型一氧化氮合酶（eNOS）基因G894T多态性与老年钙化性心瓣膜病（SCVD）的关系。方法采用基因芯片技术测定老年钙化性心瓣膜病的患者（132例）和无瓣膜钙化的对照患者（108例）的eNOSG894T多态性，并对两组检测结果进行基因频率比较，应用二分类logistic回归分析该基因多态性对瓣膜钙化的影响。结果SCVD组GT＋TT基因型、T等位基因频率均明显高于对照组，差异具有统计学意义（基因型c^2=8．486，P=0．004；等位基因c^2=9．425，P=-0．002）；二分类多自变量logistic回归分析显示，eNOS G894T多态性、总胆固醇水平、低密度脂蛋白水平、空腹血糖水平、体质量指数、收缩压水平以及高血压病史、冠心病病史、高血脂病史均与SCVD独立相关，差异有统计学意义（P〈0．05），为SCVD的危险因素。结论eNOSG894T可能是SCVD的遗传易感基因。 展开更多
关键词 钙化性心瓣膜病 老年人 内皮型一氧化氮合酶 基因多态性
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内皮型一氧化氮合酶4b/a基因多态性与缬沙坦降压疗效的关系 被引量：1
6
作者 李东宝 华琦 +1 位作者 皮林 刘荣坤 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2005年第3期168-168,共1页
关键词 内皮型一氧化氮合酶 4b/a基因 基因多态性 缬沙坦 降压疗法 ENOS基因
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亚甲基四氢叶酸还原酶及内皮型一氧化氮合酶基因多态性与云南汉族人群原发性高血压的关系 被引量：3
7
作者 马娟 杨萍 《中国心血管病研究》 CAS 2011年第12期909-912,共4页
目的 探讨云南汉族人群原发性高血压（EH）患者与亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因、内皮型一氧化氮合酶（eNOS）基因多态性的关系.方法 选择122 例住院患者,均行动态血压及相关临床检查确诊为原发性高血压;同期45 例对照,均行动态血... 目的 探讨云南汉族人群原发性高血压（EH）患者与亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因、内皮型一氧化氮合酶（eNOS）基因多态性的关系.方法 选择122 例住院患者,均行动态血压及相关临床检查确诊为原发性高血压;同期45 例对照,均行动态血压排除高血压.应用基因芯片技术检测MTHFR及eNOS基因多态性,并比较其基因型及等位基因频率.结果 高血压组与对照组人群中MTHFER基因型分布（94.3%比97.8%）及T等位基因频率（47.95%比48.89%）比较差异均无统计学意义（P＝0.435,P＝0.879）;两组eNOS 基因型分布（77.9%比86.7%）及D等位基因频率（11.48%比6.67%）比较差异均无统计学意义（P＝0.236,P＝0.197）.结论 MTHFR及eNOS基因多态性可能不是云南汉族人群原发性高血压发病的易感基因. 展开更多
关键词 亚甲基四氢叶酸还原酶 内皮型一氧化氮合酶 原发性高血压 基因多态性
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尿畅舒胶囊对去势雌鼠膀胱及血清内皮型一氧化氮合酶、水通道蛋白1的影响
8
作者 曾文彤 梅雪峰 +3 位作者 夏雨果 田英 赵娟 邹四海 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2014年第6期57-59,64,共4页
目的观察尿畅舒胶囊对去势雌鼠膀胱质量、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)及水通道蛋白1(AQP1)含量的影响,探讨其治疗绝经后膀胱过度活动症的机理。方法 SD雌性大鼠随机分为空白组、模型组、尼尔雌醇组及尿畅舒组。摘除卵巢建立大鼠雌激素缺... 目的观察尿畅舒胶囊对去势雌鼠膀胱质量、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)及水通道蛋白1(AQP1)含量的影响,探讨其治疗绝经后膀胱过度活动症的机理。方法 SD雌性大鼠随机分为空白组、模型组、尼尔雌醇组及尿畅舒组。摘除卵巢建立大鼠雌激素缺乏模型,各给药组给予相应药物灌胃,空白组及模型组灌胃等量生理盐水。给药4周后,测定膀胱质量、膀胱壁厚度;采用ELISA测定血清及膀胱组织中eNOS、AQP1的含量,分光光度法测定一氧化氮(NO)浓度。结果大鼠双侧卵巢切除后,膀胱质量减轻,膀胱黏膜层及肌层明显萎缩、变薄;尿畅舒组大鼠膀胱质量增加,黏膜层细胞排列紧密、层次分明,肌层增厚。空白组、尼尔雌醇组及尿畅舒组血清eNOS、NO均明显高于模型组(P<0.05);尿畅舒组与尼尔雌醇组比较,差异有统计学意义(P<0.05);去势大鼠血清AQP1明显下降,给予雌激素及尿畅舒胶囊后上升;而膀胱AQP1含量在去势前后及给予雌激素、尿畅舒胶囊后差异无统计学意义。结论尿畅舒胶囊可逆转雌激素缺乏导致的膀胱黏膜及平滑肌萎缩,提高血清及膀胱eNOS含量,从而治疗绝经后膀胱过度活动症。 展开更多
关键词 尿畅舒胶囊 膀胱过度活动症 内皮型一氧化氮合酶 水通道蛋白1 大鼠 AQP1
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内皮型一氧化氮合酶和神经型一氧化氮合酶在胚胎小鼠肾发育过程中的表达
9
作者 穆长征 王小梅 +2 位作者 刘霞 包翠芬 王雅光 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期302-304,323,共4页
目的：观察内皮型一氧化氮合酶（eNOS）和神经型一氧化氮合酶（nNOS）在胚胎小鼠肾发育过程中的时空性表达，探讨它们在小鼠发育早期肾组织中的作用。方法：选取胚龄（E）13、14、15、16、18d及新生组（P）0d小鼠，应用免疫组织化学方... 目的：观察内皮型一氧化氮合酶（eNOS）和神经型一氧化氮合酶（nNOS）在胚胎小鼠肾发育过程中的时空性表达，探讨它们在小鼠发育早期肾组织中的作用。方法：选取胚龄（E）13、14、15、16、18d及新生组（P）0d小鼠，应用免疫组织化学方法显色进行图像分析；用免疫印迹法测定各组小鼠肾组织中的eNOS以及nNOS的含量。结果：免疫组织化学显色显示，eNOS阳性表达最早出现于E14d的生肾区；E16d时在生肾区表达减弱，近端小管呈强阳性；P0d时远端小管可见弱表达，集合管也有一定程度表达，致密斑无表达。nNOS在E13d时即表达于皮质输尿管芽；E16d时近端小管弱表达，远端小管强表达；P0d时在远端小管和致密斑强表达，近端小管弱表达，集合管无表达。图像分析和免疫印迹法结果显示，eNOS和nNOS在E14d含量较少，随后逐渐增多，至P0d达到高峰。结论：在胚胎小鼠肾发育过程中，eNOS和nNOS的表达有一定的时空顺序，它们对肾组织的发育及形成起一定的作用。 展开更多
关键词 内皮型一氧化氮合酶 神经型一氧化氮合酶 肾 发育 小鼠
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中国美利奴羊内皮型一氧化氮合酶基因3个外显子多态性的PCR-SSCP鉴定
10
作者 李建华 周路 +4 位作者 刘朋涛 王文文 朱军保 汪文伦 高剑峰 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第9期194-198,共5页
本试验旨在研究中国美利奴羊内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)基因第7、13、14外显子上的单核苷酸多态性(SNPs)和单氨基酸多态性(SAPs)。利用生物信息学方法对人、小鼠和中国美利奴羊eNOS基因上的第7、13、1... 本试验旨在研究中国美利奴羊内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)基因第7、13、14外显子上的单核苷酸多态性(SNPs)和单氨基酸多态性(SAPs)。利用生物信息学方法对人、小鼠和中国美利奴羊eNOS基因上的第7、13、14外显子进行了相似性比较,并对GenBank SNP数据库上已公布的人和小鼠eNOS基因外显子多态性进行了统计分析,然后采用PCR-SSCP方法对120只中国美利奴羊eNOS基因的这3个外显子的扩增片段进行分析,通过分析发现在120只中国美利奴羊这3个外显子上并没有SNPs位点,说明中国美利奴羊eNOS基因上的这3个外显子区域相对保守。 展开更多
关键词 中国美利奴羊 内皮型一氧化氮合酶基因 PCR-SSCP 多态性
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内皮型一氧化氮合酶和亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与早发冠心病的关系
11
作者 马娟 陈吉丽 +1 位作者 许峰 张鸿青 《中国医药导报》 CAS 2012年第15期27-28,31,共3页
目的探讨内皮型一氧化氮合酶基因(eNOS)及亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)多态性与早发冠心病的相关性。方法采用病例-对照相关性研究策略,使用基因芯片技术分析24例早发冠心病和65例迟发冠心病的eNOS298、MTHFR667基因多态性及等位基... 目的探讨内皮型一氧化氮合酶基因(eNOS)及亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)多态性与早发冠心病的相关性。方法采用病例-对照相关性研究策略,使用基因芯片技术分析24例早发冠心病和65例迟发冠心病的eNOS298、MTHFR667基因多态性及等位基因频率分布,入选冠心病病例均行冠状动脉造影确诊。结果早发冠心病组eNOS298、MTHFR667基因型分布与迟发冠心病组比较差异无统计学意义(P=0.821;P=0.632)。eNOS298的D等位基因、MTHFR667的T等位基因频率在早发冠心病组与迟发冠心病组比较差异无统计学意义(P=0.632;P=0.805)。结论eNOS298、MTHFR667基因多态性可能不是早发冠心病的危险因素。 展开更多
关键词 早发冠心病 内皮型一氧化氮合酶 亚甲基四氢叶酸还原酶 基因 多态性
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电针对脑缺血大鼠缺血皮质区内皮型一氧化氮合酶及血清中一氧化氮含量的影响 被引量：9
12
作者 何鹏 唐巍 +4 位作者 童明月 丰丽媛 王玉 姚晓雯 李梦醒 《安徽中医药大学学报》 2020年第4期56-60,共5页
目的观察电针对大脑中动脉缺血大鼠缺血皮质区内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)及一氧化氮(nitric oxide,NO)的调控作用。方法取SPF级健康雄性大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组,每组14只,利用改良线栓... 目的观察电针对大脑中动脉缺血大鼠缺血皮质区内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)及一氧化氮(nitric oxide,NO)的调控作用。方法取SPF级健康雄性大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组,每组14只,利用改良线栓法制备脑缺血大鼠模型,电针组选取“百会”“风府”“内关”“心俞”4个穴位,从第1天术后4 h开始治疗,每日1次,共治疗7 d。干预结束后,比较各组大鼠神经功能评分、脑梗死体积、脑缺血皮质区细胞病理表现、缺血皮质区eNOS蛋白的表达、血清NO的含量。结果与假手术组比较,模型组大鼠神经功能缺损体征明显(P<0.05),梗死范围显著,脑缺血皮质区eNOS蛋白表达显著下降(P<0.05),血清NO含量升高(P<0.05);与模型组比较,电针组大鼠神经功能缺损评分降低(P<0.05),脑梗死体积明显缩小(P<0.05),脑皮质缺血区eNOS蛋白表达水平显著上升(P<0.05),血清NO含量升高(P<0.05)。结论电针可促进局灶性脑缺血大鼠神经功能的恢复并缩小脑梗死体积,其机制可能与调控血管新生相关因子eNOS、NO表达增多有关。 展开更多
关键词 电针 脑缺血 血管新生 内皮型一氧化氮合酶 一氧化氮
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小鼠早中期胚胎组织中RNA结合基序蛋白10、caspase-9和内皮型一氧化氮合酶蛋白的表达 被引量：3
13
作者 华英杰 米超 +2 位作者 任亚萍 覃海章 卢德杰 《解剖学杂志》 CAS 2019年第4期346-349,共4页
目的:观察小鼠早中期胚胎组织中RNA结合基序蛋白10(RBM10)、caspase-9和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的表达和定位,初步探究三者相关性.方法:取7.5~9.5 d孕鼠胚胎包埋切片,行免疫组织化学法检测RBM10、caspase-9和eNOS的表达.结果:免疫组... 目的:观察小鼠早中期胚胎组织中RNA结合基序蛋白10(RBM10)、caspase-9和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的表达和定位,初步探究三者相关性.方法:取7.5~9.5 d孕鼠胚胎包埋切片,行免疫组织化学法检测RBM10、caspase-9和eNOS的表达.结果:免疫组织化学结果显示,RBM10主要表达于7.5 d的胚胎细胞核、原始消化管细胞核内,8.5 d的胚胎各胚层细胞核内(头部与体壁细胞阳性表达显著)、滋养层及胚外中胚层细胞核内,9.5 d的合体滋养层细胞核、部分胚胎上皮细胞细胞核;且在7.5、8.5 d和9.5 d的蜕膜细胞核均有阳性表达.Caspase-9主要表达于7.5 d的靠近体蒂位置处羊膜上皮、胚胎体壁细胞胞质,8.5 d的胚胎羊膜上皮胞质,9.5 d的胚胎原始消化管、原始心壁等上皮细胞胞质.eNOS主要表达于7.5、8.5、9.5 d的滋养层毛细血管内皮细胞胞质,另外在8.5 d的合体滋养层内侧即胚外中胚层细胞之间的毛细血管内皮可见阳性表达.各组8.5 d、9.5 d RBM10、caspase-9和eNOS表达差异均有统计学意义.结论:RBM10可能在促进血管形成方面与eNOS有相关性. 展开更多
关键词 RNA结合基序蛋白10 CASPASE-9 内皮型一氧化氮合酶 胚胎 小鼠
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内皮型一氧化氮合酶基因多态性与冠心病的研究进展 被引量：1
14
作者 朴丽梅(综述) 李玉子(审校) 《中国心血管病研究》 CAS 2014年第3期261-265,共5页
冠状动脉粥样硬化性心脏病（cronary atherosclerotic heart disease,CHD）简称冠心病,是指冠状动脉发生粥样硬化引起管腔狭窄或闭塞,导致心肌缺血缺氧或坏死引起的心脏病.吸烟、肥胖、高血压及代谢综合征等均已成为广为人知的几个冠心... 冠状动脉粥样硬化性心脏病（cronary atherosclerotic heart disease,CHD）简称冠心病,是指冠状动脉发生粥样硬化引起管腔狭窄或闭塞,导致心肌缺血缺氧或坏死引起的心脏病.吸烟、肥胖、高血压及代谢综合征等均已成为广为人知的几个冠心病重要危险因素.但也有患者没有这些危险因素存在,并且在一些个体中,常有明显的冠心病家族史,说明冠心病是环境与遗传危险因素动态相互作用所致的.目前已有诸多冠心病基因多态性研究,包括内皮型一氧化氮合酶（endothelial nitric oxide synthase,eNOS）.在近年的荟萃分析中显示,某些遗传变异可能为特定群体冠心病发病的危险因素之一. 展开更多
关键词 内皮型一氧化氮合酶 基因多态性 冠状动脉疾病
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内皮型一氧化氮合酶活化在门静脉高压症内脏动脉重构中的作用机制 被引量：1
15
作者 卜俊峰 胡小强 +1 位作者 张俊哲 陈炜 《肝胆外科杂志》 2022年第4期308-312,共5页
目的探究内皮型一氧化氮合酶活化在门静脉高压症内脏动脉重构过程的作用机制。方法雄性SD大鼠随机分为3组,正常对照组(CT组)、门静脉高压组(PHT组)、门静脉高压+L-NAME组(PHTL组)。造模结束后,测定大鼠血清NO水平,观察各组大鼠肠系膜微... 目的探究内皮型一氧化氮合酶活化在门静脉高压症内脏动脉重构过程的作用机制。方法雄性SD大鼠随机分为3组,正常对照组(CT组)、门静脉高压组(PHT组)、门静脉高压+L-NAME组(PHTL组)。造模结束后,测定大鼠血清NO水平,观察各组大鼠肠系膜微动脉的组织病理学改变,eNOS mRNA、蛋白表达以及活性水平,检测血管重构蛋白tTG的表达量和酶活性,ROCK蛋白的表达量和活性。结果PHT大鼠肠系膜微动脉存在管腔扩张,血管壁变薄的重构现象,L-NAME抑制eNOS的产生和活化之后,血管重构现象可得到逆转。PHT大鼠中血管重构蛋白tTG的表达量和活性均降低,L-NAME处理可使tTG的表达量和活性回升。PHT大鼠中ROCK蛋白的表达量和活性均降低,L-NAME处理可使ROCK的表达量和活性回升。结论在PHT动物模型中,eNOS的表达和活化增加,血清NO水平升高,可降低tTG和ROCK的表达量和活性水平,继而减少血管细胞外基质的产生,产生血管重构的现象。 展开更多
关键词 门静脉高压 内皮型一氧化氮合酶 血管重构
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内皮型一氧化氮合酶G lu298A sp基因多态性与老年原发性高血压微量白蛋白尿的关系 被引量：1
16
作者 王健 戴云湘 +1 位作者 郑玮 毛拥军 《中国医药科学》 2014年第18期23-25,33,共4页
目的研究内皮型一氧化氮合酶（eNOS）Glu298Asp基因多态性与老年原发性高血压（EH）微量白蛋白尿（MAU）的关系。方法从到医院就诊的老年EH患者中筛选出202例无显性蛋白尿的患者,行24h MAU测定,并应用基因芯片技术检测eNOS Glu298Asp基... 目的研究内皮型一氧化氮合酶（eNOS）Glu298Asp基因多态性与老年原发性高血压（EH）微量白蛋白尿（MAU）的关系。方法从到医院就诊的老年EH患者中筛选出202例无显性蛋白尿的患者,行24h MAU测定,并应用基因芯片技术检测eNOS Glu298Asp基因多态性,按照24hMAU定量分为MAU组和非MAU组（NAU组）,比较两组基因型和等位基因分布差异。结果两组等位基因和基因型的分布不同,MAU组等位基因T及含等位基因T的基因型（GT＋TT）分布频率明显升高（χ^2=6.62,P〈0.01;χ^2=7.29,P〈0.01）;T等位基因变异使老年EH患者MAU的相对危险度显著增高（OR=2.361,95%CI=1.256～4.437）。结论 T等位基因是老年EH患者MAU的易感基因,携带T等位基因导致老年EH患者出现MAU的风险显著增高。 展开更多
关键词 内皮型一氧化氮合酶 基因多态性 老年原发性高血压 微量白蛋白尿
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冠心病患者血清中25羟维生素D3和内皮型一氧化氮合酶水平及意义 被引量：3
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作者 叶永刚 王寅 +1 位作者 徐颖杰 黄珊 《中国心血管病研究》 CAS 2020年第1期68-72,共5页
目的检测25径维生素D3[25・(OH)D3]和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)在冠心病(CHD)患者血清中的表达情况,探讨二者在CHD患者发病程度中的关系及作用。方法选取2017年9月至2019年6月在本院收治的CHD患者96例作为研究对象,按照冠状动脉病变狭窄... 目的检测25径维生素D3[25・(OH)D3]和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)在冠心病(CHD)患者血清中的表达情况,探讨二者在CHD患者发病程度中的关系及作用。方法选取2017年9月至2019年6月在本院收治的CHD患者96例作为研究对象,按照冠状动脉病变狭窄的严重程度将其分为病变I级(22例)、病变II级(29例)、病变HI级(25例)和病变IV级(20例),选取同期健康体检者100名作为对照。分别采集CHD患者和健康体检者外周血并分离出血清,利用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中25-(OH)D3和eNOS的表达水平,使用全自动生化分析仪分析血脂指标总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)以及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,并分析CHD患者血清中25-(OH)D3和eNOS水平与TC、TG.LDL-C及HDL-C水平的相关性。结果与对照组相比,CHD组患者血清中25・(OH)D3、eNOS和HDL・C水平均明显降低,TC、TG和LDL・C均明显升高[25-(OH)D3:(26.98±6.36)ng/ml比(19.03±3.74)ng/ml;eNOS:(381.73±40.75)pg/ml比(276.63±34.86)pg/ml,P<0.05];随着CHD患者冠状动脉病变狭窄的加重,CHD组患者血清中25-(OH)D3和eNOS表达水平和HDL-C水平均明显降低,TC、TG和LDL・C均明显升高[25-(OH)D3:(23.31±4.23)ng/ml比(19.98±3.79)ng/ml比(1&11±2.56)ng/ml比(16.56±2.37)ng/ml;eNOS:(349.22土39.28)pg/ml比(281.76±31.13)pg/ml比(253.41±27.54)pg/ml比(220.78±26.98)pg/ml,P<0.05];CHD患者血清中25・(OH)D3、eNOS的表达水平与TC水平均明显负相关(r=-0.436、-0.427,P<0.05),与HDL・C水平均明显正相关G=0.487、0.476,Pv0.05),与TG水平负相关均不明显(P>0.05)o此外,25・(OH)D3水平与LDL-C水平明显负相关G=-0.449,P<0.05),eNOS的表达水平与LDL-C水平负相关不明显(P<0.05)o结论CHD组患者血清中25-(OH)D3和eNOS表达均明显下调,其表达水平均随着CHD组患者冠状动脉病变程度的加重而下调,且与血脂指标关系密切,可作为CHD诊断、治疗和预后的分子标志物。 展开更多
关键词 冠状动脉疾病 血清 25径维生素D3 内皮型一氧化氮合酶
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17β-雌二醇诱导内皮型一氧化氮合酶活性增高及其与细胞内钙的关系
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作者 付素华 程杨 陈华云 《湖北民族学院学报（医学版）》 2003年第3期17-20,共4页
目的　研究 17β -雌二醇 (E2 )对新生小牛主动脉血管内皮细胞 (BAECs)中内皮型一氧化氮合酶 (eNOS)活性的长期基因效应 ,并进一步探讨胞内钙信号途径在其中的作用。方法　采用培养的BAECs,同位素法测定eNOS的活性 ;Westernblot检测eNO... 目的　研究 17β -雌二醇 (E2 )对新生小牛主动脉血管内皮细胞 (BAECs)中内皮型一氧化氮合酶 (eNOS)活性的长期基因效应 ,并进一步探讨胞内钙信号途径在其中的作用。方法　采用培养的BAECs,同位素法测定eNOS的活性 ;Westernblot检测eNOS蛋白表达 ;荧光分光光度计法检测E2 对细胞内钙的影响。结果　 (1)E2 (0 .0 0 1,0 0 1,0 .1,1μmol/L)作用于BAECs 4 8h ,使eNOS活性分别增加 130 %± 2 7% ,178%± 19% ,14 2 %± 2 0 % ,14 4 %± 2 7%。E2 激活eNOS活性的作用被雌激素受体拮抗剂Tamoxifen(0 .1μmol/L)所阻断 ;(2 ) 0 .0 1μmol/LE2 作用于BAECs 1h对eNOS蛋白表达无明显影响 ,而作用 2 4h和 4 8h分别使eNOS蛋白表达增加了 2 76 %± 36 %和374 %± 2 0 % ;Tamoxifen明显抑制E2 处理 4 8h后诱导的eNOS蛋白表达 ,抑制率为 6 6 5 %± 7 4 % ;(3) 0 .0 1μmol/LE2 作用BAECs 4 8h ,分别使静息 [Ca2 + ]i增加了 70 .3± 2 1.5nmol/L ,使 10mmol/LATP诱导的BAECs[Ca2 + ]i峰值增加了 2 4 0 .2± 6 8 2nmol/L ,ATP诱导的 [Ca2 + ]i增加值 (峰值与静息值之差 )增加了 170 .5± 4 8.9nmol/L。结论　雌激素可通过长期基因效应而激活eNOS ,至少部分通过核ER介导 。 展开更多
关键词 雌激素 17^β-雌二醇 内皮型一氧化氮合酶 细胞内 钙 同位素法
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内皮型一氧化氮合酶与胚胎植入
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作者 饶芸 章汉旺 《国外医学（计划生育分册）》 2005年第5期252-254,共3页
一氧化氮(NO)是一高活性自由基,参与体内多种生理和病理过程,由一氧化氮合酶(NOS)催化精氨酸生成。目前已确知的NOS亚型有3种,其中内皮型NOS在胚胎植入过程中发挥着不容忽视的作用,其在子宫内膜的表达水平随月经周期变化,受激素、细胞... 一氧化氮(NO)是一高活性自由基,参与体内多种生理和病理过程,由一氧化氮合酶(NOS)催化精氨酸生成。目前已确知的NOS亚型有3种,其中内皮型NOS在胚胎植入过程中发挥着不容忽视的作用,其在子宫内膜的表达水平随月经周期变化,受激素、细胞因子、炎症等影响。NO在局部通过对血管通透性、血管发生和子宫蜕膜化的调控,植入期胚胎发育和凋亡的调节而参与植入过程。 展开更多
关键词 内皮型一氧化氮合酶 胚胎植入 血管通透性 子宫蜕膜化 月经周期
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同型半胱氨酸对人脐静脉内皮细胞一氧化氮合酶基因表达的影响 被引量：3
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作者 张敬各 张瑞明 李著华 《四川生理科学杂志》 2006年第4期151-154,共4页
目的:研究同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)对培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)一氧化氮合酶(eNOS)基因表达的影响。方法:采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学方法,检测不同浓度Hcy(10μmol.L-1、30μmol.L-1、100μmol.L-1和300... 目的:研究同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)对培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)一氧化氮合酶(eNOS)基因表达的影响。方法:采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学方法,检测不同浓度Hcy(10μmol.L-1、30μmol.L-1、100μmol.L-1和300μmol.L-1)与HUVEC共同培养后,细胞内eNOSmRNA和蛋白表达、eNOS活性和一氧化氮(NO)生成的变化。结果:HUVEC经不同浓度Hcy处理24h后,其细胞内eNOS蛋白表达减少,活力降低,NO生成抑制。但只有100μmol.L-1Hcy与HUVEC作用72h时,才引起eNOSmRNA表达的减少。结论:提示Hcy可能通过抑制eNOS转录、蛋白表达及eNOS活力减少内皮源性NO的生成。 展开更多
关键词 同型半胱氨酸 人脐静脉内皮细胞 内皮型一氧化氮合酶
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