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题名口颌肌再生纤维化的特异性机制与药物治疗的研究进展
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作者
窦金凤
程旭
石冰
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机构
口腔疾病防治全国重点实验室、国家口腔医学中心、国家口腔疾病临床医学研究中心、四川大学华西口腔医院唇腭裂外科
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出处
《国际口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第3期278-287,共10页
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基金
国家自然科学基金面上项目(81974147)。
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文摘
唇腭裂等先天性颌面畸形的患者多伴有口颌肌结构和功能的异常,颌面整复术后,口颌肌通常表现出成肌能力不足和过度纤维化的特点,这极大地限制了患者颌面功能的恢复。口颌肌是具有独特进化及发育特征的骨骼肌亚群,其纤维化的发生与其独特的胚胎发育来源和固有的再生特性有关,其中卫星细胞和成纤维脂肪前体细胞主导的成肌-成纤维失衡是纤维化发生的重要因素。药物治疗或可成为改善口颌肌纤维化的有效途径。本文就口颌肌发育和再生的独特性、肌纤维化发生的细胞学基础,以及美国食品药品监督管理局批准的或正在进行临床试验的对抗骨骼肌纤维化的药物治疗展开综述,为阐明口颌肌再生纤维化的特异性机制和制定更有效的促进口颌肌再生的策略提供思路。
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关键词
口颌肌再生纤维化
先天性颌面畸形
卫星细胞
成纤维脂肪前体细胞
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Keywords
orofacial muscle regeneration and fibrosis
congenital maxillofacial deformity
satellite cells
fibroadipogenic progenitors
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分类号
R782.2
[医药卫生—口腔医学]
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题名狭颅症的诊疗进展
被引量：5
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作者
文海韬
顾硕
吴水华
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机构
湖南省儿童医院神经外科
上海交通大学医学院
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出处
《临床小儿外科杂志》
CAS
2018年第2期146-149,共4页
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文摘
狭颅症又称之为颅缝早闭,是由于一条或多条颅缝过早闭合或骨化所致颅骨发育障碍而导致的先天畸形,发病率约为1/2500,在先天性颅颌面畸形中位居第二位,仅次于唇腭裂畸形[1].狭颅症的发病率从高到低依次为：矢状缝（40%～50%）、冠状缝（20%～25%）、额侧（5%～15%）和人字缝（1%～5%）[2].不同的颅缝早闭可导致不同的头颅畸形.
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关键词
狭颅症
先天性颅颌面畸形
骨发育障碍
诊疗
颅缝早闭
唇腭裂畸形
先天畸形
头颅畸形
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分类号
R726.5
[医药卫生—儿科]
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