苯胺溶剂中偶氮二异丁腈热分解特性及动力学 被引量：6

1

作者 彭敏君 路贵斌 +2 位作者 陈网桦 陈利平 吕家育 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2095-2100,共6页

偶氮二异丁腈(AIBN)是一种典型的相变吸热与分解放热重叠的物质,该重叠现象的存在不利于其动力学规律的研究.为了正确解析AIBN相变吸热对其分解放热的影响,并研究AIBN在溶剂中的非等温热行为,利用差示扫描量热仪(DSC)对苯胺、AIBN及AIBN... 偶氮二异丁腈(AIBN)是一种典型的相变吸热与分解放热重叠的物质,该重叠现象的存在不利于其动力学规律的研究.为了正确解析AIBN相变吸热对其分解放热的影响,并研究AIBN在溶剂中的非等温热行为,利用差示扫描量热仪(DSC)对苯胺、AIBN及AIBN-苯胺溶液(22.18%(w))进行动态扫描,得到不同升温速率下AIBN在苯胺溶剂中起始分解温度T_(onset)的范围为79.90 94.47°C,比放热量较固态AIBN高291 J·g^(-1)左右,该数值可以视为其比相变热.基于Kissinger法计算的AIBN与AIBN-苯胺溶液的活化能E和指前因子A的结果相差不大.采用Friedman法对AIBN与AIBN-苯胺溶液的热分解过程进行计算,发现固态AIBN相变吸热对其分解放热的影响主要发生在反应进度α小于0.20的范围内,当α大于0.20后,两者活化能E(α)和ln(A(α)f(α))随α的变化趋势基本一致.分析认为,相对于AIBN的分解反应而言,苯胺可以视为一种惰性溶剂,即其不会干扰AIBN的分解机理.AIBN在苯胺溶剂中的分解机理可以视为固态AIBN的分解机理.结合Friedman法的计算结果,采用一般积分法,即Coats-Redfern法得到AIBN在苯胺溶剂中分解反应的机理函数为G(α)=α^(3/2),符合Mampel power法则,平均表观活化能为139.93 kJ·mol^(-1). 展开更多

关键词 偶氮二异丁腈 热分解机理 苯胺 惰性溶剂 差示扫描量热

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偶氮二异丁腈的研制

2

作者 闫振国 《黑龙江科技信息》 2000年第12期X020-X020,共1页

一、性质、规格和用途该产品为白色柱状结晶粉末,有毒、不溶于水,溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚、石油醚等有机溶剂。熔点105℃(分解)受热分解放出氮气,生成数种有机腈,同时产生大量热,可能引起燃烧和爆炸。产品规格外观:白色结晶或粉末含... 一、性质、规格和用途该产品为白色柱状结晶粉末,有毒、不溶于水,溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚、石油醚等有机溶剂。熔点105℃(分解)受热分解放出氮气,生成数种有机腈,同时产生大量热,可能引起燃烧和爆炸。产品规格外观:白色结晶或粉末含量(％):≥98 熔点(℃):> 展开更多

关键词 偶氮二异丁腈 性质 工艺流程 三废治理 毒性 防护

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偶氮二异丁腈用量对聚丙烯酰胺质量的影响

3

作者 秦雪峰 周玉春 丁海中 《油气田地面工程》 1998年第4期19-20,共2页

在已建成投产的聚丙烯酰胺装置上，优化偶氮二异丁腈催化剂用量，可降低产品中残余单体含量，提高聚合物分子量。试验证明，偶氮二异丁腈用量为500mg／L时，反应速度适中，反应温度比用量为800mg／L和1000mg／L时上升平稳并且能完全反... 在已建成投产的聚丙烯酰胺装置上，优化偶氮二异丁腈催化剂用量，可降低产品中残余单体含量，提高聚合物分子量。试验证明，偶氮二异丁腈用量为500mg／L时，反应速度适中，反应温度比用量为800mg／L和1000mg／L时上升平稳并且能完全反应。试验结果还表明，使用新配方不但每年可降低生产成本450万元，而且能提高产品质量，每年增加销售收入1000万元。 展开更多

关键词 偶氮二异丁腈 聚丙烯酰胺 聚合物驱油 油田

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反相乳液聚合法制备丙烯酰胺-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵共聚物絮凝剂 被引量：15

4

作者 巩冠群 尹家贵 张英杰 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期16-18,共3页

用壬基酚聚氧化乙烯醚作乳化剂 ,偶氮二异丁腈过氧化苯甲酰为引发剂 ,煤油为油相介质 ,对丙烯酰胺(AM)丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵盐 (AQ)的反相乳液共聚系统进行初步研究。乳化综合效果以共聚温度 2 9℃ ,乳化剂质量分数 1 1 %～ 1 3 %... 用壬基酚聚氧化乙烯醚作乳化剂 ,偶氮二异丁腈过氧化苯甲酰为引发剂 ,煤油为油相介质 ,对丙烯酰胺(AM)丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵盐 (AQ)的反相乳液共聚系统进行初步研究。乳化综合效果以共聚温度 2 9℃ ,乳化剂质量分数 1 1 %～ 1 3 %时最好 ;产物对中国管道二公司生化污泥处理絮凝结果表明 ,在单体总质量分数为 40 % ,AM/AQ(摩尔比 ) =4∶ 6时上清液最多 ,絮团大、滤饼含水率低 ,处理后 展开更多

关键词 反相乳液聚合法 制备 絮凝剂 偶氮二异丁腈-过氧化苯甲酰 生化污泥处理 丙烯酰胺-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵共聚物

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羧基化氧化石墨烯的可控合成及血液相容性 被引量：2

5

作者 汤毅达 周宁琳 +3 位作者 陆春燕 金素星 吴悦 沈健 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2378-2384,共7页

采用自由基引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)作为功能改性剂,通过AIBN分解产生的异丁腈自由基进攻氧化石墨烯上五元环与七元环的缺陷点,形成氰基改性氧化石墨烯中间体,再通过水解反应制得羧基化氧化石墨烯[GeneO—C(CH3)2—COOH]纳米材料.采用... 采用自由基引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)作为功能改性剂,通过AIBN分解产生的异丁腈自由基进攻氧化石墨烯上五元环与七元环的缺陷点,形成氰基改性氧化石墨烯中间体,再通过水解反应制得羧基化氧化石墨烯[GeneO—C(CH3)2—COOH]纳米材料.采用傅里叶变换红外光谱(FTIR),X射线衍射(XRD),热重分析(TGA)和原子力显微镜(AFM)等方法对合成的材料进行了表征,并采用复钙时间测试考察了材料的血液相容性.研究结果表明,氧化石墨烯中羧基的含量可以通过调整AIBN和GeneO的投料比来控制.本方法不但可提高氧化石墨烯的羧基含量,而且可使其具有良好的血液相容性. 展开更多

关键词 羧基化氧化石墨烯 偶氮二异丁腈 血液相容性

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反向ATRP乳液聚合法合成聚甲基丙烯酸丁酯的性能研究 被引量：5

6

作者 彭慧 李小琴 +1 位作者 程时远 范志强 《胶体与聚合物》 2004年第3期1-4,24,共5页

采用 Cu 催化剂和偶氮引发剂进行了甲基丙烯酸丁酯的反向原子转移自由基乳液聚合 ,研究了乳化剂、催化剂、反应时间对乳液稳定性、乳胶粒大小和形态以及聚合反应可控性的影响。结果表明原子转移自由基乳液聚合和常规乳液聚合存在着很大... 采用 Cu 催化剂和偶氮引发剂进行了甲基丙烯酸丁酯的反向原子转移自由基乳液聚合 ,研究了乳化剂、催化剂、反应时间对乳液稳定性、乳胶粒大小和形态以及聚合反应可控性的影响。结果表明原子转移自由基乳液聚合和常规乳液聚合存在着很大的差异 ,特别在成核机理和动力学方面。 展开更多

关键词 反向ATRP乳液聚合法 合成 聚甲基丙烯酸丁酯 原子转移自由基聚合 稳定性 4 4’-二(5-壬基)- 2 2’-联吡啶 2 2’-二联吡啶 (N、N’-二甲基氨乙基)醚 偶氮二异丁腈 氯化铜 乳化剂 催化剂

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β-氯乙基乙烯基醚与柠康酸酐的共聚合反应的研究 被引量：1

7

作者 巫拱生 G.B.巴特勒 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1985年第12期1123-1126,共4页

衣文报导了用偶氮二异丁腈为引发剂,苯或甲苯为反应介质,β-氯乙基乙烯基醚与柠康酸酐共聚合反应的研究.红外光谱及核磁共振谱证明反应产物为共聚物,较详细地研究了反应条件对单体转化率、产物分子量及分子量分布的影响。

关键词 共聚合反应 柠康酸酐 偶氮二异丁腈 单体转化率 核磁共振谱 反应产物 红外光谱 分子量及分子量分布

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以β-CPDN为链转移剂的苯乙烯RAFT聚合

8

作者 周弟 朱秀林 +1 位作者 朱健 程振平 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期91-94,共4页

以二硫代β-萘甲酸异丁腈酯(-βCPDN)为链转移剂,研究了偶氮二异丁腈(A IBN)引发和热引发条件下的苯乙烯(S t)RAFT聚合,结果显示:聚合动力学虽然未呈现一级线性关系,但所得聚合物的分子量(M-n)随单体转化率升高而线性增大,与理论值(M-n,... 以二硫代β-萘甲酸异丁腈酯(-βCPDN)为链转移剂,研究了偶氮二异丁腈(A IBN)引发和热引发条件下的苯乙烯(S t)RAFT聚合,结果显示:聚合动力学虽然未呈现一级线性关系,但所得聚合物的分子量(M-n)随单体转化率升高而线性增大,与理论值(M-n,th)较吻合,分子量分布指数(PD I)维持在较低值(<1.3)。同时考察了配比以及聚合温度对聚合可控性的影响,发现A IBN引发时,[-βCPDN]0/[A IBN]0值为2至3时聚合的可控性较好,热引发时聚合温度采用100℃,聚合的控制性最佳。 展开更多

关键词 可逆加成-断裂链转移 二硫代β-萘甲酸异丁腈酯 苯乙烯

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脒端基对聚丙烯腈原丝氧碳化行为的影响 被引量：1

9

作者 王素素 陈友汜 +4 位作者 欧阳琴 皇静 杨建行 何流 刘引烽 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期547-553,共7页

以偶氮二异丁脒盐酸盐(AIBA)、偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,分别制备了具有不同端基结构的丙烯腈与衣康酸共聚物PAN-AIBA和PAN-AIBN,采用湿法纺丝技术制备PAN原丝。采用两种梯度升温方式对PAN原丝进行热稳定化处理,对优选的预氧化纤维... 以偶氮二异丁脒盐酸盐(AIBA)、偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,分别制备了具有不同端基结构的丙烯腈与衣康酸共聚物PAN-AIBA和PAN-AIBN,采用湿法纺丝技术制备PAN原丝。采用两种梯度升温方式对PAN原丝进行热稳定化处理,对优选的预氧化纤维进行高温碳化制得碳纤维。采用多种手段表征纤维结构与组成的变化规律。结果表明,脒端基可提高PAN预氧纤维的相对环化率,使其氧含量和体密度平稳增长,因此有利于预氧化纤维的结构调控。PAN-AIBA基碳纤维的皮芯结构差异小于PAN-AIBN基碳纤维,与其相对温和的热稳定化行为相符。 展开更多

关键词 偶氮二异丁腈脒盐酸盐 聚丙烯腈 预氧化 碳化

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聚乙烯基三(2,2,2-三氟)乙氧基硅烷的合成及疏水性能研究 被引量：1

10

作者 陈强 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期172-174,共3页

以乙烯基三(2,2,2-三氟)乙氧基硅烷为单体,偶氮二异丁腈为引发剂,乙腈为溶剂,通过溶液聚合法合成了聚乙烯基三(2,2,2-三氟)乙氧基硅烷。考察了溶剂用量、引发剂用量、温度、反应时间等因素对产物收率的影响,确定了最佳合成条件。并运用F... 以乙烯基三(2,2,2-三氟)乙氧基硅烷为单体,偶氮二异丁腈为引发剂,乙腈为溶剂,通过溶液聚合法合成了聚乙烯基三(2,2,2-三氟)乙氧基硅烷。考察了溶剂用量、引发剂用量、温度、反应时间等因素对产物收率的影响,确定了最佳合成条件。并运用FT-IR、1 H-NMR、GPC对产物进行了表征,同时对合成聚合物疏水性能进行了研究。结果表明:在投料质量配合比为乙烯基三(2,2,2-三氟)乙氧基硅烷∶乙腈∶偶氮二异丁腈=1∶2.8∶0.005,反应温度70℃、反应时间9h,产品收率达91.3%,数均分子量为2.3×104。用制得的聚合物修饰经化学刻蚀的铝合金片的水滴接触角为155°,滚动角<2°,具有优异超疏水性能。 展开更多

关键词 乙烯基三(2 2 2-三氟)乙氧基硅烷 偶氮二异丁腈 乙腈 聚乙烯基三(2 2 2-三氟)乙氧基硅烷 超疏水

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AIBN用量对聚丙烯腈立构的影响

11

作者 吴勇 林农 李文刚 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第12期59-61,65,共4页

通过13C-NMR和IR研究了偶氮二异丁腈(AIBN)引发剂用量对丙烯腈均相溶液聚合产物立体结构的影响。利用13C-NMR中CH基团的吸收峰和IR上特定吸峰波的强度对聚合物的三元空间立体结构情况进行了定量的表征;同时,利用Randall方程及核磁碳谱... 通过13C-NMR和IR研究了偶氮二异丁腈(AIBN)引发剂用量对丙烯腈均相溶液聚合产物立体结构的影响。利用13C-NMR中CH基团的吸收峰和IR上特定吸峰波的强度对聚合物的三元空间立体结构情况进行了定量的表征;同时,利用Randall方程及核磁碳谱的数据计算了聚合物的内消旋结构和外消旋结构的数均序列长度。研究表明,随着AIBN用量的增加,聚合产物中全同立构体的含量增加,内消旋结构的数均序列长度增长。 展开更多

关键词 偶氮二异丁腈 聚丙烯腈 立构

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对挠性板PS撑-聚苯并噻吩导电胶快速成型的研究

12

作者 邬通芳 刘镇权 +1 位作者 吴培常 张卫 《印制电路信息》 2017年第2期11-17,35,共8页

人们越来越多关注于有机导电膏的开发,公司PS撑-聚苯并噻吩导电胶就是其中一种,它以苯并噻吩、硅氧烯单体、甲基硅倍半氧烷预聚物为主体,配以光敏剂偶氮二异丁腈,可以在FPC基材上快速形成电路,它还具有耐久的可弯曲性与高导电性。适用于... 人们越来越多关注于有机导电膏的开发,公司PS撑-聚苯并噻吩导电胶就是其中一种,它以苯并噻吩、硅氧烯单体、甲基硅倍半氧烷预聚物为主体,配以光敏剂偶氮二异丁腈,可以在FPC基材上快速形成电路,它还具有耐久的可弯曲性与高导电性。适用于PET、PEN、ITO膜等不耐热基材上制作电路。 展开更多

关键词 偶氮二异丁腈 聚硅氧烷 聚苯并噻吩 聚苯乙烯撑 逆合成分析

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无金属催化烯烃自由基环化合成多氟取代吲哚酮 被引量：3

13

作者 唐石 邓佑林 +4 位作者 王琼 甘亚兵 袁世亮 李志豪 邹湘祁 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1246-1252,共7页

一种无金属催化的活泼烯烃与全氟碘代丁烷自由基环化合成含氟吲哚酮的反应被发展。在廉价易得的的偶氮二异丁腈（AIBN）介导下,多种N-芳基丙烯酰胺类化合物与全氟碘代丁烷发生自由基串联环化反应,以53%~85%的产率合成了一系列的潜在生... 一种无金属催化的活泼烯烃与全氟碘代丁烷自由基环化合成含氟吲哚酮的反应被发展。在廉价易得的的偶氮二异丁腈（AIBN）介导下,多种N-芳基丙烯酰胺类化合物与全氟碘代丁烷发生自由基串联环化反应,以53%~85%的产率合成了一系列的潜在生理活性的多氟取代吲哚酮。此工作为潜在药用价值的多氟取代吲哚酮合成提供了一条高效、廉价、绿色的新途径。 展开更多

关键词 无金属催化 偶氮二异丁腈 C—H环化 自由基 多氟吲哚酮

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PDMAA/Clay纳米复合水凝胶的制备与性能 被引量：2

14

作者 王亚茹 戴玉芳 +1 位作者 龚静华 马敬红 《东华大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期671-676,共6页

以无机黏土为交联剂,采用偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂制备了新型的聚N,N′-二甲基丙烯酰胺/黏土(PDMAA/Clay)纳米复合水凝胶,作为对比,采用过硫酸钾(KPS)为引发剂制备了相对应的水凝胶.对两种纳米复合水凝胶的结构、形态、溶胀行为和力... 以无机黏土为交联剂,采用偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂制备了新型的聚N,N′-二甲基丙烯酰胺/黏土(PDMAA/Clay)纳米复合水凝胶,作为对比,采用过硫酸钾(KPS)为引发剂制备了相对应的水凝胶.对两种纳米复合水凝胶的结构、形态、溶胀行为和力学性能等进行了研究.试验表明,黏土的结晶结构均已被破坏,黏土规整的片层被剥离并在凝胶中无序分布,起到交联剂的作用.随着黏土含量的增加,水凝胶的溶胀速率和溶胀度降低.采用AIBN制备的PDMAA/Clay水凝胶具有更好的韧性及更高的断裂强度,其断裂伸长率可达1800%以上,而KPS制备的水凝胶的断裂伸长率在1200%左右. 展开更多

关键词 水凝胶 纳米复合 N N′-二甲基丙烯酰胺(DMAA) 黏土 偶氮二异丁腈(AIBN) 过硫酸钾(KPS)

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乳液聚合制备聚羧酸高性能减水剂的研究 被引量：1

15

作者 丁志明 周普玉 +1 位作者 杨晓晨 李彦钊 《新型建筑材料》 北大核心 2015年第6期29-31,59,共4页

以油溶性引发剂偶氮二异丁腈作引发剂,采用乳液聚合合成了一种性能优良的聚羧酸减水剂。当引发剂用量为1.5%,乳化剂用量为4%,反应温度控制在70℃时,合成减水剂的性能最佳。与普通聚羧酸减水剂产品相比,该减水剂的分子质量分布更窄,减水... 以油溶性引发剂偶氮二异丁腈作引发剂,采用乳液聚合合成了一种性能优良的聚羧酸减水剂。当引发剂用量为1.5%,乳化剂用量为4%,反应温度控制在70℃时,合成减水剂的性能最佳。与普通聚羧酸减水剂产品相比,该减水剂的分子质量分布更窄,减水率更高,保坍性更好。 展开更多

关键词 聚羧酸减水剂 乳液聚合 偶氮二异丁腈

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苯乙烯分散聚合反应制备均一粒径PS微球 被引量：4

16

作者 茹宗玲 杜慧 《安阳师范学院学报》 2002年第5期18-20,共3页

在乙醇 /水混合溶液介质中 ,以偶氮二异丁腈为引发剂 ,用分散聚合方法制备了聚苯乙烯微球。研究了引发剂浓度、反应温度和单体浓度变化对PS微球粒径的影响 ,实验结果表明引发剂浓度增大、反应温度升高、单体浓度增大都会使导致PS微球粒... 在乙醇 /水混合溶液介质中 ,以偶氮二异丁腈为引发剂 ,用分散聚合方法制备了聚苯乙烯微球。研究了引发剂浓度、反应温度和单体浓度变化对PS微球粒径的影响 ,实验结果表明引发剂浓度增大、反应温度升高、单体浓度增大都会使导致PS微球粒径增大及粒径分布加宽。 展开更多

关键词 分散聚合反应 制备 粒径 PS微球 聚苯乙烯微球 单分散 偶氮二异丁腈 引发剂 反应条件

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稳定剂对MMA/MA分散共聚合的影响 被引量：1

17

作者 王宝兰 《胶体与聚合物》 2005年第1期23-25,共3页

以乙醇 /水混合溶剂为分散介质 ,偶氮二异丁腈、聚乙烯吡咯烷酮和双甲基丙烯酸乙二醇酯分别为引发剂、稳定剂和交联剂进行了甲基丙烯烯酸甲酯 /丙烯酸 (MMA/AA)的分散共聚合研究。用透射电子显微镜和离心式粒径分布仪测定了粒子大小和... 以乙醇 /水混合溶剂为分散介质 ,偶氮二异丁腈、聚乙烯吡咯烷酮和双甲基丙烯酸乙二醇酯分别为引发剂、稳定剂和交联剂进行了甲基丙烯烯酸甲酯 /丙烯酸 (MMA/AA)的分散共聚合研究。用透射电子显微镜和离心式粒径分布仪测定了粒子大小和粒度分布 ,重点讨论了稳定剂浓度对聚合速率 ,共聚物微球粒径及粒径分布的影响。发现随着稳定剂浓度的增加聚合速率增加 ,转化率提高 ,微球的粒径变小而分散性变好。提出了该体系分散聚合的接枝稳定机理。 展开更多

关键词 稳定剂 聚合速率 MMA 分散共聚 甲基 引发剂 甲酯 分散聚合 偶氮二异丁腈 混合溶剂

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新型叔铵盐高分子絮凝剂的合成及应用

18

作者 杨丽娟 彭晓宏 +2 位作者 吉春艳 杨建宇 杨俊峰 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期580-588,共9页

以甲基丙烯酸二甲胺乙酯（DMAEMA）为单体,偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂,采用溶液聚合法合成叔胺均聚物聚甲基丙烯酸二甲胺乙酯（PDMAEMA）,将PDMAEMA和油酸中和反应制备叔铵盐聚合物聚甲基丙烯酸二甲胺乙酯的油酸盐（PDMAEMA-oleic a... 以甲基丙烯酸二甲胺乙酯（DMAEMA）为单体,偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂,采用溶液聚合法合成叔胺均聚物聚甲基丙烯酸二甲胺乙酯（PDMAEMA）,将PDMAEMA和油酸中和反应制备叔铵盐聚合物聚甲基丙烯酸二甲胺乙酯的油酸盐（PDMAEMA-oleic acid）絮凝剂,通过正交实验和单因素实验对合成工艺条件进行优化,考察了PDMAEMA-oleic acid絮凝精制后的再生油性能。实验结果表明,在w（AIBN）=1.5%~2.0%、w（DMAEMA）=33%~41%、反应温度58~64℃、反应时间8~10 h的条件下,DMAEMA转化率为92.98%~95.50%,PDMAEMA特性黏数为18.48~30.76 m L/g;在中和反应时间4~6 h、中和反应温度40~45℃、酸中和量（w）35%~45%、n（油酸）∶n（DMAEMA）=（0.4~0.6）∶1的条件下,制备的PDMAEMA-oleic acid絮凝油酸值（KOH）降至0.75~0.90 mg/g,透光率增至96%~98%;PDMAEMA-oleic acid絮凝精制后的再生油性能优于白土精制再生油的性能。 展开更多

关键词 聚甲基丙烯酸二甲胺乙酯 偶氮二异丁腈 叔铵盐 油酸 絮凝精制 絮凝剂

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最新专利文摘

19

《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期881-881,共1页

该专利提供了一种分子印迹聚合物的制备方法。该分子印迹聚合物为对位红分子印迹聚合物；所述对位红分子印迹聚合物是以对位红（PR-1）为模板分子，以甲基丙烯酸（MMA）为功能单体，以乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）为交联剂，以偶氮二... 该专利提供了一种分子印迹聚合物的制备方法。该分子印迹聚合物为对位红分子印迹聚合物；所述对位红分子印迹聚合物是以对位红（PR-1）为模板分子，以甲基丙烯酸（MMA）为功能单体，以乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）为交联剂，以偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂和以乙腈为致孔剂反应后脱除模板分子而得到。该专利提供的分子印迹聚合物的制备方法操作简便，成本低。 展开更多

关键词 专利文摘 分子印迹聚合物 二甲基丙烯酸酯 偶氮二异丁腈 制备方法 模板分子 对位红 功能单体

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最新专利文摘

20

《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期819-819,共1页

一种甲巯咪唑分子印迹聚合物的制备方法 该专利涉及一种甲巯咪唑分子印迹聚合物的制备方法。该方法主要的技术要点是：将模板分子甲巯咪唑、功能单体甲基丙烯酸和交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯按照摩尔比为1：4：5．81溶解于致孔剂无水... 一种甲巯咪唑分子印迹聚合物的制备方法 该专利涉及一种甲巯咪唑分子印迹聚合物的制备方法。该方法主要的技术要点是：将模板分子甲巯咪唑、功能单体甲基丙烯酸和交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯按照摩尔比为1：4：5．81溶解于致孔剂无水乙醇中。加入引发剂偶氮二异丁腈后，超声20min， 展开更多

关键词 专利文摘 分子印迹聚合物 二甲基丙烯酸酯 甲巯咪唑 偶氮二异丁腈 制备方法 模板分子 无水乙醇

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