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促结缔组织增生性纤维母细胞瘤超声表现2例 被引量:2
1
作者 张凌燕 唐远姣 邱逦 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2014年第4期634-635,共2页
促结缔组织增生性纤维母细胞瘤(desmoplastic fibroblasto-ma,DF)是一种良性纤维母细胞性肿瘤,也称胶原性纤维瘤,主要发生于成人四肢、肩背皮下或深部软组织,是一种少见的软组织肿瘤,现有文献中多为个案报道[1-2]。本研究回顾分... 促结缔组织增生性纤维母细胞瘤(desmoplastic fibroblasto-ma,DF)是一种良性纤维母细胞性肿瘤,也称胶原性纤维瘤,主要发生于成人四肢、肩背皮下或深部软组织,是一种少见的软组织肿瘤,现有文献中多为个案报道[1-2]。本研究回顾分析我院2例DF的超声表现,观察其声像图特征,并对鉴别诊断进行探讨。 展开更多
关键词 促结缔组织增生性纤维母细胞瘤 超声检查
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左侧大腿促结缔组织增生性纤维母细胞瘤1例 被引量:2
2
作者 吴硕 程念岚 +2 位作者 李邦国 徐春艳 张雪梅 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2020年第4期294-295,共2页
男,41岁,主诉:体检发现大腿内侧包块12 d。体格检查:左侧大腿上段内侧扪及一包块,表面粗糙,无压痛,位置较深,边界不清,质韧,可移动,左下肢关节活动度良好,肢端无感觉和运动异常。MRI检查(图1A^D)诊断:左大腿根部肿瘤。行左侧大腿肿瘤扩... 男,41岁,主诉:体检发现大腿内侧包块12 d。体格检查:左侧大腿上段内侧扪及一包块,表面粗糙,无压痛,位置较深,边界不清,质韧,可移动,左下肢关节活动度良好,肢端无感觉和运动异常。MRI检查(图1A^D)诊断:左大腿根部肿瘤。行左侧大腿肿瘤扩大切除术+病理活检术,术中见左侧大腿根部肿块,大小约10 cm×8 cm×9 cm,质韧,灰白色,呈鱼肉样变,肿块上界与耻骨及坐骨支骨膜紧密粘连,内界达阴囊,外侧粘连于股骨内侧面。病理见图1E。免疫组化结果:波形蛋白(+++),肌动蛋白(平滑肌)(+/-)(图1F),CD68(+/-),CD34(-),S100(-)。最终诊断:左侧大腿促结缔组织增生性纤维母细胞瘤(desmoplastic fibroblastoma,DF)。 展开更多
关键词 促结缔组织增生性纤维母细胞瘤 组织 磁共振成像 病理学 外科 病例报告
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胸椎促纤维增生性小圆细胞瘤1例报道
3
作者 刘铭 李思影 +4 位作者 周娜 李鹏 高山 马广斌 于龙潭 《中国脊柱脊髓杂志》 北大核心 2025年第1期106-110,共5页
促纤维增生性小圆细胞瘤(desmoplastic small round cell tumor,DSRCT)是一种发病率低但恶性程度很高的肿瘤,多发生于儿童和青少年(中位年龄20岁),男性多见。DSRCT常见发病部位:盆腔、腹膜后、大网膜、肠系膜。一般认为其起源于腹腔浆... 促纤维增生性小圆细胞瘤(desmoplastic small round cell tumor,DSRCT)是一种发病率低但恶性程度很高的肿瘤,多发生于儿童和青少年(中位年龄20岁),男性多见。DSRCT常见发病部位:盆腔、腹膜后、大网膜、肠系膜。一般认为其起源于腹腔浆膜表面,发病于骨骼的DSRCT极为少见。 展开更多
关键词 纤维生性小圆细胞 恶性程度 儿童和青少年 大网膜 发病部位 腹膜后 肠系膜
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儿童锁骨促结缔组织增生性纤维瘤1例
4
作者 吴明 田苡任 《临床小儿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期83-85,共3页
促结缔组织增生性纤维瘤又称韧带样纤维瘤(desmoplastic fibroma,DF),是一种罕见的良性侵袭性骨肿瘤,临床报道较少,大多数病变集中于颌骨和下肢骨,锁骨病变极为少见。本文报道河北省儿童医院收治的1例4岁女性DF病例,对其临床表现、诊断... 促结缔组织增生性纤维瘤又称韧带样纤维瘤(desmoplastic fibroma,DF),是一种罕见的良性侵袭性骨肿瘤,临床报道较少,大多数病变集中于颌骨和下肢骨,锁骨病变极为少见。本文报道河北省儿童医院收治的1例4岁女性DF病例,对其临床表现、诊断及治疗进行总结分析。 展开更多
关键词 儿童 锁骨 结缔组织生性纤维
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腹部促纤维结缔组织增生性小圆细胞瘤CT表现及病理对照 被引量:5
5
作者 吕晓飞 张雪林 +3 位作者 苏欢欢 王宏琢 韩路军 熊伟 《放射学实践》 北大核心 2010年第12期1380-1383,共4页
目的:探讨腹部促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤(DSRCT)的CT表现。方法:回顾性分析经病理证实的8例DSRCT患者的CT表现,8例患者均行CT增强扫描,并对其CT表现与病理学进行对照分析。结果:3例DSRCT单发,5例多发;病变主要位于膀胱后方(n=5)及... 目的:探讨腹部促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤(DSRCT)的CT表现。方法:回顾性分析经病理证实的8例DSRCT患者的CT表现,8例患者均行CT增强扫描,并对其CT表现与病理学进行对照分析。结果:3例DSRCT单发,5例多发;病变主要位于膀胱后方(n=5)及肠系膜间隙(n=5);CT表现为腹、盆腔内分叶状或结节状低密度肿块;可见坏死区(n=3)及钙化灶(n=4);增强扫描均表现为不均匀强化,平扫、增强扫描动脉期及静脉期肿块的平均CT值各为38.9 HU5、6.1 HU6、2.5 HU。8例肿瘤病理特点均表现为瘤组织呈片状或巢状弥漫浸润性生长,中间由宽厚的纤维结缔组织分隔,3例可见瘤内坏死。结论:DSRCT的CT表现与病理之间存在一定的相关性,CT有助于DSRCT的诊断、分期及定位活检。 展开更多
关键词 结缔组织生性小圆细胞 腹部肿 体层摄影术 X线计算机
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骨促结缔组织增生性纤维瘤7例临床病理分析 被引量:8
6
作者 谢乐 毛荣军 +2 位作者 杨克菲 李俊 韩福兰 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期153-157,共5页
目的探讨骨促结缔组织增生性纤维瘤(desmoplastic fibroma,DF)的临床病理学特征。方法回顾性分析7例骨DF的临床资料、病理学形态及免疫表型特征等并复习相关文献。结果骨DF好发于青少年,可累及任何骨,长管状骨及下颌骨好发,表现为境界... 目的探讨骨促结缔组织增生性纤维瘤(desmoplastic fibroma,DF)的临床病理学特征。方法回顾性分析7例骨DF的临床资料、病理学形态及免疫表型特征等并复习相关文献。结果骨DF好发于青少年,可累及任何骨,长管状骨及下颌骨好发,表现为境界清晰的溶骨性病变且可累及周围软组织,具有良性的形态改变:增生的梭形纤维母细胞及交错的胶原纤维。免疫表型:瘤组织表达vimentin。结论骨DF是一种罕见的形态学呈良性改变,而生物学行为呈侵袭性的骨肿瘤,可复发,结合临床特点,掌握其特征性的组织学形态可作出正确诊断。外伤、体内激素、染色体畸变可能与骨DF的发生相关。 展开更多
关键词 骨肿 结缔组织生性纤维 临床病理 发病机制
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促结缔组织增生性小圆细胞瘤1例 被引量:3
7
作者 王海龙 王绍山 +1 位作者 陈立军 洪立立 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期17-17,共1页
患者女性,64岁,因下腹胀痛伴里急后重2个月于2008年8月3日入院。人院前以慢性阑尾炎抗炎治疗2周症状无缓解。CT检查发现右下腹及左下腹沿结肠生长肿物,盆腔可见直肠前子宫后肿物,肿物与相邻器官关系密切。肿瘤标志物检查CA125、CA19... 患者女性,64岁,因下腹胀痛伴里急后重2个月于2008年8月3日入院。人院前以慢性阑尾炎抗炎治疗2周症状无缓解。CT检查发现右下腹及左下腹沿结肠生长肿物,盆腔可见直肠前子宫后肿物,肿物与相邻器官关系密切。肿瘤标志物检查CA125、CA199和NSE升高。行B超定位下右下腹肿物穿刺活检术,取4块组织。送天津市病理会诊中心会诊(会诊病理号3104),病理诊断:促结缔组织增生性小圆细胞瘤,免疫组化CD99(++),Syn(+)。 展开更多
关键词 结缔组织生性小圆细胞 诊断 治疗
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促结缔组织增生性小圆细胞瘤的临床病理特征 被引量:7
8
作者 刘咏梅 陈卉娇 许峰 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2004年第2期139-142,共4页
目的:分析促结缔组织增生性小圆细胞瘤的临床表现,病理形态学及免疫表型特征。方法:分析4例促结缔组织增生性小圆细胞瘤患者的临床资料,对其标本进行大体和镜下观察,对石蜡切片行CK,EMA,Desmin,Vim,NSE,Actin等免疫组织化学EnVisionTM... 目的:分析促结缔组织增生性小圆细胞瘤的临床表现,病理形态学及免疫表型特征。方法:分析4例促结缔组织增生性小圆细胞瘤患者的临床资料,对其标本进行大体和镜下观察,对石蜡切片行CK,EMA,Desmin,Vim,NSE,Actin等免疫组织化学EnVisionTM法染色。结果:4例患者均为男性,平均年龄22岁。3例发生于腹腔,1例发生于睾丸。组织学上由大小不一的细胞巢组成,巢周围结缔组织显著增生,瘤细胞表达CK,EMA,Desmin,Vim及NSE。2例未行化疗,分别存活10月和15月,2例行全身化疗两周期后病灶稳定无进展。结论:促结缔组织增生性小圆细胞瘤是一种好发于男性青少年的高度恶性小圆细胞性肉瘤。Desmin核旁点状染色具有诊断价值。手术切除肿瘤联合化放疗是治疗的主要方法。 展开更多
关键词 结缔组织生性小圆细胞 病理学
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股骨骨膜促结缔组织增生性纤维瘤1例 被引量:2
9
作者 薛松 孟刚 吴正升 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期507-507,共1页
关键词 骨肿 结缔组织生性纤维 鉴别诊断
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骨促结缔组织增生性纤维瘤的临床病理 被引量:5
10
作者 姜英 常晓燕 +1 位作者 师杰 崔全才 《协和医学杂志》 2012年第1期47-50,共4页
目的探讨骨促结缔组织增生性纤维瘤的临床表现、病理形态特征及鉴别诊断要点。方法报告4例骨促结缔组织增生性纤维瘤并进行组织形态学、免疫组织化学研究,结合文献对其临床表现、病理形态特点及鉴别诊断进行探讨。结果骨促结缔组织增生... 目的探讨骨促结缔组织增生性纤维瘤的临床表现、病理形态特征及鉴别诊断要点。方法报告4例骨促结缔组织增生性纤维瘤并进行组织形态学、免疫组织化学研究,结合文献对其临床表现、病理形态特点及鉴别诊断进行探讨。结果骨促结缔组织增生性纤维瘤病变由梭形细胞(纤维母细胞/肌纤维母细胞)构成,背景是丰富的胶原纤维,有程度不等的玻璃样变。细胞数量不等,没有或仅有轻度的细胞不典型性和多形性,少见核分裂象。结论骨促结缔组织增生性纤维瘤是一种罕见的良性骨肿瘤,呈进行性、侵袭性,有时复发。 展开更多
关键词 结缔组织生性纤维 临床病理
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股骨促结缔组织增生性纤维瘤1例 被引量:1
11
作者 张发林 雍昉 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2009年第8期1457-1457,共1页
关键词 结缔组织生性纤维 股骨 诊断显像
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颞骨促纤维结缔组织增生性纤维瘤1例及文献回顾
12
作者 陈请国 崔永华 +3 位作者 张心浩 龙小博 柳珊 刘爱国 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期763-764,766,共3页
促纤维结缔组织增生性纤维瘤是一种罕见的肿瘤,虽然其形态学呈良性改变,但生物学行为表现为侵袭性生长。它主要原发于长骨的干骺端、骨盆和下颌骨,很少见于骨质的其他部位。目前有关颞骨促纤维结缔组织增生性纤维瘤的文献非常少,
关键词 颞骨 纤维结缔组织生性纤维 眩晕
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促结缔组织增生性小圆细胞瘤1例
13
作者 单磊 周瑞锦 李启忠 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2003年第5期833-834,共2页
关键词 结缔组织生性小圆细胞 诊断 治疗 病理特征 术后辅助治疗
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骨原发性促结缔组织增生性纤维瘤8例临床病理分析 被引量:3
14
作者 程慧 蒋智铭 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1370-1373,共4页
目的探讨骨原发性促结缔组织增生性纤维瘤(desmoplastic fibroma,DF)的临床病理特征。方法分析8例骨原发性DF患者的临床表现、影像学改变、病理形态、免疫表型和随访结果,并复习相关文献。结果 8例DF中女性3例,男性5例,年龄18~56岁,平... 目的探讨骨原发性促结缔组织增生性纤维瘤(desmoplastic fibroma,DF)的临床病理特征。方法分析8例骨原发性DF患者的临床表现、影像学改变、病理形态、免疫表型和随访结果,并复习相关文献。结果 8例DF中女性3例,男性5例,年龄18~56岁,平均30.5岁。发生部位:桡骨2例,跟骨、尺骨、趾骨、椎体、上颌骨、髋臼各1例。临床表现为病变部位的疼痛和肿胀。影像学表现为溶骨性占位,部分患者骨质破坏区内有粗大的骨小梁形成。大体肿瘤边界不清,灰白色无光泽,质地韧。镜下见肿瘤由纤细的梭形细胞和胶原纤维组成,瘤细胞呈束状、平行状或波浪状排列,细胞无异型,核分裂象罕见,肿瘤边界不清,呈浸润性生长,瘤细胞在骨小梁间穿插,有些病例侵犯骨皮质或继发动脉瘤样骨囊肿;1例复发后局部恶变,恶变成分为高分化纤维肉瘤,恶变病例细胞稍丰富,生长活跃,核有异型,可见核分裂象。免疫表型:瘤细胞胞核表达β-catenin,vimentin弥漫阳性;部分细胞表达SMA,Ki-67增殖指数﹤5%;MDM2、desmin、CD34和S-100均阴性。结论骨原发性DF罕见,诊断主要依赖影像学、病理形态学和免疫表型的结合,需与髓内高分化骨肉瘤、骨高分化纤维肉瘤、骨神经纤维瘤、骨神经鞘瘤、骨平滑肌瘤、纤维结构不良等良恶性病变鉴别。DF预后好,但易复发,少数病例可出现肉瘤样变,骨原发性DF被定性为中间型纤维源性肿瘤。 展开更多
关键词 骨肿 原发性结缔组织生性纤维 临床病理学 诊断 鉴别诊断
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促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤的临床特征及预后因素分析 被引量:6
15
作者 朱容萱 王坚 +1 位作者 朱莉菲 王红霞 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期281-287,共7页
目的·分析促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤(desmoplastic small round cell tumor,DSRCT)的临床特征及预后因素。方法·通过检索Medline和Embase数据库,收集2003年11月—2012年7月发表的140例DSRCT患者临床资料并进行回顾性分析... 目的·分析促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤(desmoplastic small round cell tumor,DSRCT)的临床特征及预后因素。方法·通过检索Medline和Embase数据库,收集2003年11月—2012年7月发表的140例DSRCT患者临床资料并进行回顾性分析,观察指标为无进展生存期(progression-free survival,PFS)或总生存期(overall survival,OS)。采用Kaplan-Meier法计算生存率,并使用对数秩检验进行组间比较;采用Cox模型进行多变量分析,确定影响预后的因素。结果·患者中位年龄为(23.2±12.7)岁(4~74岁),男女比例3.12:1;最常见的症状是腹痛(35.7%)和腹部包块(20.0%);腹腔或盆腔肿瘤106例,其余34例为腹腔外肿瘤;接受常规化学治疗(简称化疗)、减瘤手术、新辅助化疗、辅助化疗或一线化疗的患者分别占76.4%、52.1%、17.1%、47.9%和38.6%,部分患者接受辅助放射治疗(17.1%)、高温腹腔化疗(4.1%)和骨髓移植(7.3%)。单因素分析结果显示男性、无转移、有效减瘤术、化疗和多模式治疗与OS延长相关(均P<0.05);原发肿瘤部位、腹腔外肿瘤、无转移和有效减瘤手术与PFS改善相关(均P<0.05);Cox回归分析结果显示,有效减瘤手术和化疗是独立的良性预后因素。结论·可通过手术、辅助治疗清除肿瘤的多模式治疗方式来提高DSRCT患者生存水平。 展开更多
关键词 结缔组织生性小圆细胞 手术 化学治疗 预后因素
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腹腔促结缔组织增生性小圆细胞瘤1例并文献复习
16
作者 董璐 闫喆 王春祥 《中国临床医学影像杂志》 CAS CSCD 2022年第8期602-603,共2页
病例男,15岁,发现腹部肿物6月。体格检查见右侧腹壁略高,轻度压痛,可触及肿物,边界不清。实验室检查和肿瘤标志物未见异常。腹部CT平扫+增强:腹腔右侧可见一类圆形不均质软组织肿物,平扫CT值为33 HU,大小约13.1 cm×12.5 cm×7.... 病例男,15岁,发现腹部肿物6月。体格检查见右侧腹壁略高,轻度压痛,可触及肿物,边界不清。实验室检查和肿瘤标志物未见异常。腹部CT平扫+增强:腹腔右侧可见一类圆形不均质软组织肿物,平扫CT值为33 HU,大小约13.1 cm×12.5 cm×7.1 cm,与升结肠、回盲部及右侧腹直肌分界不清(图1)。 展开更多
关键词 腹部肿 结缔组织 纤维生性小圆细胞 体层摄影术 X线计算机
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促纤维增生性小圆细胞肿瘤石蜡包埋组织中EWS-WT1融合转录子的检测 被引量:2
17
作者 杨郁 王华 +4 位作者 王玉萍 张伟 回允中 王子慧 郑杰 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期325-328,共4页
目的:探讨促纤维增生性小圆细胞肿瘤(DSRCT)石蜡包埋组织中EWS WT1融合基因表达的临床病理意义及其应用价值。方法:收集DSRCT石蜡包埋组织4例,原始神经外胚叶瘤/尤文肉瘤(PNET/ES) 2例,腺泡状横纹肌肉瘤2例,淋巴瘤2例,应用逆转录聚合酶... 目的:探讨促纤维增生性小圆细胞肿瘤(DSRCT)石蜡包埋组织中EWS WT1融合基因表达的临床病理意义及其应用价值。方法:收集DSRCT石蜡包埋组织4例,原始神经外胚叶瘤/尤文肉瘤(PNET/ES) 2例,腺泡状横纹肌肉瘤2例,淋巴瘤2例,应用逆转录聚合酶链反应(RT PCR)检测t( 11; 22 ) (p13;q12 )染色体易位融合基因EWS WT1的表达。结果: 4例DSRCT中有3例检测出融合基因的表达,对照组均没有检测出。结论:DSRCT石蜡包埋组织中检测EWS WT1融合基因的表达具有较好的敏感性和特异性,可作为临床病理诊断和鉴别诊断DSRCT的一个可靠的基因诊断指标。 展开更多
关键词 纤维生性小圆细胞 石蜡包埋组织 检测 逆转录-聚合酶链反应 转录子 DSRCT 原始神经外胚叶 腺泡状横纹肌肉 诊断和鉴别诊断 临床病理意义 融合基因 染色体易位 应用价值 基因表达 尤文肉 t(11 PCR) 诊断指标
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颌骨促结缔组织增生性纤维瘤2例临床病理分析 被引量:2
18
作者 田亮 周玮玮 +4 位作者 张晓玲 张欣 郭效忠 苗志刚 邢荣格 《临床与实验病理学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第11期1254-1256,共3页
目的探讨颌骨促结缔组织增生性纤维瘤的临床病理特征。方法分析2例颌骨促结缔组织增生性纤维瘤的临床病理资料,并结合文献复习。结果镜下肿瘤由梭形成纤维细胞和胶原纤维杂乱排列,纤维背景中可见骨小梁结构,核卵圆形至梭形,形态温和,缺... 目的探讨颌骨促结缔组织增生性纤维瘤的临床病理特征。方法分析2例颌骨促结缔组织增生性纤维瘤的临床病理资料,并结合文献复习。结果镜下肿瘤由梭形成纤维细胞和胶原纤维杂乱排列,纤维背景中可见骨小梁结构,核卵圆形至梭形,形态温和,缺乏多形性和异型性,核仁不明显,核分裂象罕见,周围浸润性生长,侵犯邻近软组织。免疫表型:肿瘤细胞SMA、vimentin均阳性,β-catenin核阳性,MSA、MDM2、CD34、BCL-2和S-100均阴性。结论颌骨促结缔组织增生性纤维瘤临床少见,属于中间型纤维源性肿瘤,局部浸润性生长,易复发,手术扩大切除是治疗首选。目前诊疗指南尚未统一,需积累更多病例进一步分析。 展开更多
关键词 颌骨肿 结缔组织生性纤维 临床病理学 诊断
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卵巢促纤维组织增生性小细胞瘤1例
19
作者 何成章 吴玉玉 夏晓艾 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期659-660,共2页
关键词 纤维组织生性细胞 诊断 治疗 鉴别
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促纤维增生性小圆细胞瘤的光学显微镜及电子显微镜观察 被引量:2
20
作者 曲利娟 季天海 +2 位作者 余英豪 邓军 刘庆宏 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期728-734,共7页
目的 :研究促纤维增生性小圆细胞瘤 (desmoplasticsmallroundcelltumor,DSRCT)的组织病理学及超微结构特点。方法 :3例DSRCT进行HE光镜、免疫组化染色 ,2例进行透射电镜观察。结果 :瘤细胞呈不规则的大小不一的巢团和梁索状结构并埋没... 目的 :研究促纤维增生性小圆细胞瘤 (desmoplasticsmallroundcelltumor,DSRCT)的组织病理学及超微结构特点。方法 :3例DSRCT进行HE光镜、免疫组化染色 ,2例进行透射电镜观察。结果 :瘤细胞呈不规则的大小不一的巢团和梁索状结构并埋没在增生的纤维结缔组织中 ;免疫组化显示瘤细胞具有上皮源性、间质性和神经源性等多向分化的特点 ;电镜特征性结构为多数瘤细胞胞浆内核旁区有大小不等的中间丝聚集物 ,呈小球形或螺纹状排列 ,有的中间丝占据胞浆的较大比例。结论 :DSRCT具有特殊的组织学、免疫组化及超微结构特征 。 展开更多
关键词 纤维生性小圆细胞 组织 免疫组织化学 超微结构 DSRCT 诊断 光学显微镜 电子显微镜
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