目的探讨不同成熟度大鼠脑组织促红细胞生成素（EPO）受体（EPO-R）的表达及脂多糖（LPS）对不同成熟度大鼠脑组织EPO-R表达的影响。方法2日龄（Postnatal day 2，P2）新生SD大鼠，随机分为A、B两组：A为正常对照组，B为LPS组，分别腹...目的探讨不同成熟度大鼠脑组织促红细胞生成素（EPO）受体（EPO-R）的表达及脂多糖（LPS）对不同成熟度大鼠脑组织EPO-R表达的影响。方法2日龄（Postnatal day 2，P2）新生SD大鼠，随机分为A、B两组：A为正常对照组，B为LPS组，分别腹腔注射等容积0.9%氯化钠注射液或0.6 mg/(kg·d)的 LPS，连续应用5天（P2~P6），并续养至12日龄（P12）。A组于P2、P7、P12及B组于P7、P12各时间点随机抽取8只新生大鼠取脑，以矢状缝为标志分为左右半脑，右侧脑用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测脑组织EPO-R蛋白水平，左侧脑用反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测EPO-R mRNA水平。结果（1）随大鼠成熟度的增加，正常对照组大鼠脑EPO-R蛋白（P2：13.73±2.04、P7：11.01±3.36、P12：10.52±2.35）及EPO-R mRNA（P2：0.44±0.05、P7：0.39±0.03、P12：0.38±0.04）表达下调，P2时表达水平与P7比较，差异有显著性（P<0.05），而P7与P12比较，差异无显著性（P>0.05）；（2）LPS组EPO-R蛋白与EPO-R mRNA表达较正常对照组上调，7日龄时正常对照组与LPS组比较，差异有显著性（P<0.05），而12日龄时两组差异无显著性（P>0.05）。结论随大鼠成熟度增加，脑组织EPO-R表达下调；LPS可上调大鼠脑组织EPO-R表达。展开更多
目的检测光化学损伤后视网膜色素上皮（RPE）细胞中促红细胞生成素（EPO）及其受体（EPOR）的表达,并探讨其意义。方法成人ARPE-19细胞株传代培养2-5代,建立光损伤模型,分别于光照后6、12和24h终止培养,采用免疫组化SP法和W estern b lo...目的检测光化学损伤后视网膜色素上皮（RPE）细胞中促红细胞生成素（EPO）及其受体（EPOR）的表达,并探讨其意义。方法成人ARPE-19细胞株传代培养2-5代,建立光损伤模型,分别于光照后6、12和24h终止培养,采用免疫组化SP法和W estern b lot免疫印迹法检测EPO和EPOR在RPE细胞中的表达。结果EPO、EPOR表达均于培养终止后12 h达到高峰,24 h开始下降。结论EPO及其受体EPOR在光损伤RPE细胞中表达升高;这可能是光化学损伤时RPE细胞的自我保护性机制之一。展开更多
