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血清促生长激素释放激素受体配体与多囊卵巢综合征的相关性分析 被引量：3
1
作者 徐琳 陈子江 +3 位作者 游力 祁秀娟 王来城 石玉华 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期584-587,共4页
目的:探讨血清促生长激素释放激素受体配体(Ghrelin)水平在多囊卵巢综合征(PCOS)中的意义。方法:选择我院PCOS患者48例作为研究对象(PCOS组),同期选择非PCOS患者40例作为对照(对照组),根据体重指数(IBM)将PCOS组、对照组患者分别分为肥... 目的:探讨血清促生长激素释放激素受体配体(Ghrelin)水平在多囊卵巢综合征(PCOS)中的意义。方法:选择我院PCOS患者48例作为研究对象(PCOS组),同期选择非PCOS患者40例作为对照(对照组),根据体重指数(IBM)将PCOS组、对照组患者分别分为肥胖与非肥胖,根据稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)将PCOS组及全部患者分为胰岛素抵抗(IR)与非IR。测定血清Ghrelin水平及内分泌代谢指标。结果:血清Ghrelin水平PCOS组低于对照组(P<0.05);肥胖组低于非肥胖组(P<0.05);非肥胖组低于非肥胖对照组(P<0.05);IR组低于非IR组(P<0.05)。血清Ghrelin水平与BMI、空腹胰岛素(FINS)、HOMA-IR呈负相关(P<0.01,P<0.05,P<0.05),与胰岛素敏感指数(ISI)呈正相关(P<0.O5)。结论:PCOS患者存在血清低Ghrelin水平,Ghrelin水平与BMI、IR程度呈负相关。Ghrelin可能与PCOS的肥胖发生有相关性。血清Ghrelin检测可能作为预测PCOS患者IR的一个指标。 展开更多
关键词 促生长激素释放激素受体配体 多囊卵巢综合征 肥胖 胰岛素抵抗
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功能性腹泻脾虚证模型大鼠结肠生长激素促释放激素受体表达的变化 被引量：6
2
作者 邱娟娟 唐旭东 +4 位作者 朱彤 万嘉嘉 邱阳 王凤云 郭慧淑 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2017年第1期171-174,I0004,共5页
目的:观察功能性腹泻脾虚证模型大鼠结肠组织生长激素促释放激素受体(GHSR)表达的变化,探讨发病机制。方法:高乳糖饲料喂养及小平台站立制备功能性腹泻脾虚证大鼠模型,观察大鼠的一般状态变化及粪便情况。免疫组织化学法,蛋白质印迹(Wes... 目的:观察功能性腹泻脾虚证模型大鼠结肠组织生长激素促释放激素受体(GHSR)表达的变化,探讨发病机制。方法:高乳糖饲料喂养及小平台站立制备功能性腹泻脾虚证大鼠模型,观察大鼠的一般状态变化及粪便情况。免疫组织化学法,蛋白质印迹(Western blotting)和荧光定量PCR(Real-time PCR)检测大鼠结肠组织生长激素促释放激素受体的表达情况。结果:功能性腹泻脾虚的模型大鼠出现精神乏力、消瘦及便溏等现象;免疫组织化学结果显示模型组生长激素促释放激素受体的蛋白表达较正常组表达降低;蛋白质印迹结果显示模型组生长激素促释放激素受体的蛋白表达较正常组表达有差异且有统计学意义(P<0.01);荧光定量PCR结果显示模型组生长激素促释放激素受体mRNA的表达较正常组表达有差异且有统计学意义(P<0.01)。结论:成功构建功能性腹泻脾虚证大鼠模型。功能性腹泻脾虚证大鼠结肠组织生长激素促释放激素受体表达下降。推断生长激素促释放激素受体可能与功能性腹泻脾虚证有相关性。 展开更多
关键词 功能性腹泻脾虚证 大鼠 结肠 生长激素促释放激素受体
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促肾上腺皮质激素及其受体在妊娠小鼠卵巢的表达和分布
3
作者 张铭石 王晋阳 +2 位作者 黄田田 高转娃 丛日华 《动物医学进展》 北大核心 2025年第5期105-111,共7页
为了研究妊娠小鼠卵巢中促肾上腺皮质激素(ACTH)及其受体(ACTH-R)的分布情况,选用2月龄的雌性昆明小鼠10只,在小鼠妊娠12 d后采取卵巢,通过RT-PCR和免疫组织化学染色法(IHC)对卵巢中ACTH和ACTH-R的表达水平和分布情况进行研究。通过RT-... 为了研究妊娠小鼠卵巢中促肾上腺皮质激素(ACTH)及其受体(ACTH-R)的分布情况,选用2月龄的雌性昆明小鼠10只,在小鼠妊娠12 d后采取卵巢,通过RT-PCR和免疫组织化学染色法(IHC)对卵巢中ACTH和ACTH-R的表达水平和分布情况进行研究。通过RT-PCR检测发现在妊娠小鼠卵巢中存在ACTH前体阿黑皮素原(POMC)和ACTH-R mRNA的表达。IHC表明ACTH和ACTH-R在妊娠小鼠卵巢均有分布,ACTH免疫反应阳性产物分布于卵巢各级卵泡的颗粒细胞、卵泡膜细胞和黄体细胞的胞浆中,其中以颗粒细胞和黄体细胞中分布最多、免疫阳性着色最深,其相对表达量在黄体组织最高,极显著高于初级卵泡、次级卵泡和三级卵泡(P<0.01);ACTH-R免疫反应阳性产物在卵母细胞、卵泡颗粒细胞、卵泡膜细胞以及黄体细胞都有分布,在颗粒细胞和黄体细胞中免疫阳性着色最深,反应最强,黄体组织ACTH-R的相对表达量极显著高于初级卵泡、次级卵泡和三级卵泡(P<0.01)。综上所述,ACTH和ACTH-R在妊娠小鼠卵巢均有表达和分布,提示卵巢颗粒细胞和黄体细胞能产生分泌ACTH,通过其受体介导从而对妊娠小鼠卵巢功能发挥调节作用。 展开更多
关键词 促肾上腺皮质激素释放激素 促肾上腺皮质激素释放激素受体 表达 卵巢 妊娠小鼠
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缓释型促性腺激素释放激素与生长激素治疗儿童中枢性性早熟的疗效观察 被引量：3
4
作者 方林钧 姚国英 +2 位作者 金意华 朱志颖 郑足珍 《生物学杂志》 CAS CSCD 2001年第4期19-20,共2页
目的　用生长激素与促性腺激素释放激素类似物 (Gonadotropin -releasinghormoneanalogues,GHA)联合治疗中枢性性早熟女性患儿对其最终成人身高的影响。方法 :生长激素 (GH)与促性腺激素释放激素类似物 (GHA)联合治疗 4例中枢性性早熟... 目的　用生长激素与促性腺激素释放激素类似物 (Gonadotropin -releasinghormoneanalogues,GHA)联合治疗中枢性性早熟女性患儿对其最终成人身高的影响。方法 :生长激素 (GH)与促性腺激素释放激素类似物 (GHA)联合治疗 4例中枢性性早熟女性患儿半年 ,对比治疗前后患儿的第二性征 ,骨龄发育 ,性激素及最终成人身高的变化。结果 :第二性征的发育停止 ,骨龄发育被控制 ,实际生活年龄与骨年龄的比值提高 (平均 0 79→ 0 84 ) ;血LH对促性腺激素释放激素的反应及血浆雌激素水平平均已降至青春期前 ,分别为 (平均 2 5 79± 1 0 60mlu/ml→ 1 .1 3± 0 .2 1mlu/ml)及 (平均 64 87± 2 7 5 1 pg/ml→ 3 .0 3± 1 .87pg/ml) ;预测最终成人身高增加 (平均 1 4 9 60± 4 3 1cm→ 1 5 6.75± 3 .84cm)差异具有显著性 (P <0 0 5 )。结论 :生长激素与GHA联合治疗中枢性性早熟患儿 ,不仅能抑制第二性征发育 ,而且能有效改善最终成人身高 。 展开更多
关键词 青春期 中枢性性早熟 促性腺激素释放激素类似物 生长激素 治疗 儿童
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生长激素释放肽（GHRP）的合成及促生长效应 被引量：6
5
作者 王勤 高立伟 +1 位作者 王永谦 胡晓愚 《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期98-101,共4页
采用Ｍｅｒｒｉｆｉｌｄ固相法合成了生长激素释放肽（ＧＨＲＰ）．其氨基酸序列为Ｈｉｓ－Ｄ－Ｔｒｐ－Ａｌａ－Ｔｒｐ－Ｄ－ｐｈｅ－Ｌｙｓ－ＮＨ２．ＨＰＬＣ分析纯度为９７．７％，氨基酸组分分析与理论值吻合．观察了不同剂量对１... 采用Ｍｅｒｒｉｆｉｌｄ固相法合成了生长激素释放肽（ＧＨＲＰ）．其氨基酸序列为Ｈｉｓ－Ｄ－Ｔｒｐ－Ａｌａ－Ｔｒｐ－Ｄ－ｐｈｅ－Ｌｙｓ－ＮＨ２．ＨＰＬＣ分析纯度为９７．７％，氨基酸组分分析与理论值吻合．观察了不同剂量对１５、２５及３５日龄小鼠的促生长效应，１０００μｇ／ｋｇ剂量可使小鼠体重较对照组增加１５．２％．当剂量高达１０ｍｇ／ｋｇ时仍安全无毒． 展开更多
关键词 生长激素释放肽 促生长效应 固相法 合成
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9种WADA禁用生长激素释放肽和生长激素促分泌素的HPLC-MS/MS检测及尿中稳定性研究 被引量：3
6
作者 申利 杨辛兰 +4 位作者 张力思 河春姬 周鑫淼 徐友宣 闫宽 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期420-426,共7页
目的:选取世界反兴奋剂机构(WADA)禁用的7种生长激素释放肽(GHRP-1,GHRP-2,GHRP-4,GHRP-5,GHRP-6,Hexarelin和Alexamorelin)和2种生长激素促分泌素(Anamorelin和Ipamorelin)为研究对象,建立人尿中的HPLC-MS/MS检测方法,进行稳定性实验... 目的:选取世界反兴奋剂机构(WADA)禁用的7种生长激素释放肽(GHRP-1,GHRP-2,GHRP-4,GHRP-5,GHRP-6,Hexarelin和Alexamorelin)和2种生长激素促分泌素(Anamorelin和Ipamorelin)为研究对象,建立人尿中的HPLC-MS/MS检测方法,进行稳定性实验。方法:使用Oasis?WCX固相提取小柱(1cc,30mg)对尿样进行化学前处理,尿样加入内标后离心,取1m L加入小柱,依次用5%NH4OH和20%CH3CN清洗后,用含2%甲酸的水/乙腈(1/3)洗脱液洗脱,35℃氮气流下吹干,复溶后进样于LC-MS/MS。使用1290/6470液相色谱质谱仪和Zorbax 300SB-C18色谱柱进行定性分析,流动相采用含0.2%甲酸的水/乙腈体系。结果:检测限根据不同物质分布在0.01~0.5 ng/m L(S/N>3)。回收率分布在40%~76%之间,日内精密度和日间精密度均小于15%,尿中基质无明显干扰。室温,冷藏条件储存和反复冻融对Anamorelin、GHRP-2、GHRP-4和GHRP-5有明显影响。结论:建立了尿中9种生长激素释放肽和生长激素促分泌素的HPLC-MS/MS检测方法,方法简单,特异性、灵敏度均可满足WADA实验室国际标准和技术文件要求。现已应用于我实验室的常规检测。尿样在传送、检测及实验室长期保存过程中应尽量避免反复冻融。 展开更多
关键词 禁用物质 生长激素释放肽 生长激素促分泌素 固相提取 反复冻融
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SLE患者生长激素和泌乳素对促甲状腺激素释放激素的反应及与下丘-垂体-肾上腺皮质轴间的相互作用 被引量：4
7
作者 李锋 冯树芳 +1 位作者 徐金华 邓守贞 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期77-78,共2页
为了探讨垂体分泌泌乳素(PRL)和生长激素(GH)以及下丘-垂体-肾上腺皮质轴活动,采用RIA法测定未治疗SLE活动期和正常对照组、SLE静止期血清PRL、GH、促甲状腺激素释放激素(TSH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质醇水平。结果显示SLE患者活... 为了探讨垂体分泌泌乳素(PRL)和生长激素(GH)以及下丘-垂体-肾上腺皮质轴活动,采用RIA法测定未治疗SLE活动期和正常对照组、SLE静止期血清PRL、GH、促甲状腺激素释放激素(TSH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质醇水平。结果显示SLE患者活动期血清PRL和GH水平与静止期患者及年龄性别配对的正常对照组比较显著升高,而血清ACTH和皮质醇水平显著下降;SLE患者活动期(PRL+GH)/皮质醇比值与dsDNA抗体滴度正相关。提示SLE活动期患者存在垂体GH和PRL的分泌与下丘-垂体-肾上腺皮质轴活动失衡。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 生长激素 泌乳素 皮质醇 促甲状腺激素释放激素 下丘-垂体-肾上腺皮质轴 相互作用
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促生长激素释放素三维定量构效关系及药效团模型 被引量：3
8
作者 刘亮 王任小 +1 位作者 来鲁华 李崇熙 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第12期1090-1096,共7页
用比较分子场分析（CoMFA）方法对促生长激素释放素L-692，429的系列物进行了三维定量构效研究。得到具有较强预测能力的模型并确定了母体的活性构象.用距离比较方法将L-692，429的活性构象与两个活性多肽进行了迭合，找到了可能的药效... 用比较分子场分析（CoMFA）方法对促生长激素释放素L-692，429的系列物进行了三维定量构效研究。得到具有较强预测能力的模型并确定了母体的活性构象.用距离比较方法将L-692，429的活性构象与两个活性多肽进行了迭合，找到了可能的药效团.药效团模型显示L-692,429的氨基和四唑是氢键的给体和受体。 展开更多
关键词 促生长激素 释放素 药效团 构效关系 GHRP
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生长激素释放肽促生长的免疫调节 被引量：2
9
作者 王勤 王书芳 高立伟 《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期69-72,共4页
采用固相法合成了生长激素释放肽 (GHRP) ,研究了其促生长及免疫调节活性 .腹腔连续注射 (ip) 10 0 ,30 0 ,10 0 0 ,50 0 0μg/kg GHRP 10 d后 ,发现小鼠体重较对照组明显增加 ;腹腔巨噬细胞 (PMΦ)精氨酸酶 (Arginase)、酸性磷酸酶 (A... 采用固相法合成了生长激素释放肽 (GHRP) ,研究了其促生长及免疫调节活性 .腹腔连续注射 (ip) 10 0 ,30 0 ,10 0 0 ,50 0 0μg/kg GHRP 10 d后 ,发现小鼠体重较对照组明显增加 ;腹腔巨噬细胞 (PMΦ)精氨酸酶 (Arginase)、酸性磷酸酶 (ACP)活性提高约 50 % ;红细胞 C3 b R及 IC花环率、血清溶血素含量增加 80 %左右 ,提示 GHRP具有免疫调节活性 . 展开更多
关键词 生长激素释放肽 精氨酸酶 免疫活性 促生长
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生长激素释放肽(ghrelin)促生长作用和应用前景 被引量：2
10
作者 来景辉 范红结 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1085-1088,共4页
生长激素释放肽(ghrelin)是在大鼠和人胃内发现的,是一种生长激素促分泌素受体(growth hormone secretagogue receptor,GHSR)的内源性配体。ghrelin与位于垂体、下丘脑的GHSR结合后,具有促进生长激素释放、增加食欲、调节消化系统功能... 生长激素释放肽(ghrelin)是在大鼠和人胃内发现的,是一种生长激素促分泌素受体(growth hormone secretagogue receptor,GHSR)的内源性配体。ghrelin与位于垂体、下丘脑的GHSR结合后,具有促进生长激素释放、增加食欲、调节消化系统功能和能量代谢等作用。本文对ghrelin的结构、分布、生物学功能的近期研究成果及畜牧业上的应用前景进行综述,以期为相关添加剂的研究和开发提供依据。 展开更多
关键词 生长激素释放肽 生长激素促分泌素受体 生物学功能
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建鲤生长激素促泌素受体2(GHSR2s)基因序列、转录变体和GHSRs表达分析
11
作者 李红霞 李建林 +5 位作者 唐永凯 俞菊华 阮瑞霞 魏可鹏 夏正龙 董在杰 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2013年第5期6-14,共9页
应用RT-PCR及PCR分离到鲤鱼2个jlGHSR2s基因,jlGHSR2a和2b,分别编码366,367个氨基酸,相似性高达98%,和金鱼、斑马鱼GHSR2的相似性高达95%。jlGHSR2s基因的内含子位于起始密码子793 bp后,2a和2b内含子的长度和序列均存在明显差异。试验... 应用RT-PCR及PCR分离到鲤鱼2个jlGHSR2s基因,jlGHSR2a和2b,分别编码366,367个氨基酸,相似性高达98%,和金鱼、斑马鱼GHSR2的相似性高达95%。jlGHSR2s基因的内含子位于起始密码子793 bp后,2a和2b内含子的长度和序列均存在明显差异。试验首次发现了jlGHSR2a的转录变体(Variant)jlGHSR2a',由选择性剪切靠近内含子的57 bp外显子1和保留靠近外显子2的28 bp内含子构成,编码350个氨基酸,缺失最后2个跨膜区,剪切序列两端碱基为CT-AC。荧光定量RT-PCR结果表明,jlGHSRs在脑和精巢表达量最高,1s在检测的组织均有表达,但2s在其他组织表达量很少。jlGHSRs的转录变体1s'和2a'的表达量与1s和2s有一定的正相关性,但1s/1s'在各组织不一致,比值最高出现在肝脏,其次是肌肉、肠和脑,精巢和卵巢最低。生长对脑中jlGHS-R1s的表达量没有显著影响,但生长慢的个体肝和肠中jlGHSR1s的表达量比生长快的高,1s/1s'也有明显升高;肌肉中则相反,1s/1s'在雄鱼肌肉中减小明显。饥饿使雌鱼脑、雌鱼前肠和雌雄鱼后肠jlGHSR1s的表达量显著降低,对其余组织中的表达则不显著。生长快慢或饥饿对脑中jlGHSR2s的表达量均没有显著影响。结果表明,jlGHSR1s的表达量与生长有明显的相关性。 展开更多
关键词 建鲤 生长激素促泌素受体 转录变体 表达
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促生长激素释放肽对肥育猪生产性能、养分消化率和胴体性状的影响
12
作者 张敏贤 陈代文 张克英 《养猪》 2005年第4期20-22,共3页
此试验研究注射促生长激素释放肽(GHRP-2)20μg/kg体重对猪生长、养分消化率和胴体组成及特性的影响。采用单因子试验设计,将10头杜长大三元杂种去势公猪(约64kg),分为对照组和试验组2个处理,每个处理5个重复,每个重复1头猪。2个处理分... 此试验研究注射促生长激素释放肽(GHRP-2)20μg/kg体重对猪生长、养分消化率和胴体组成及特性的影响。采用单因子试验设计,将10头杜长大三元杂种去势公猪(约64kg),分为对照组和试验组2个处理,每个处理5个重复,每个重复1头猪。2个处理分别为:(1)空白对照组,隔天注射和试验组相等剂量的生理盐水;(2)试验组,隔天肌肉注射GHRP-220μg/kg体重,共注射14天。试验期为4周,期间以周为单位记录增重和采食量,到28天时结束饲养试验,对所有猪进行放血屠宰。结果表明,试验组全期生产性能与对照组相比,注射GHRP-220μg/kg体重使日增重增加14.15%(P<0.05),料重比下降11.92%(P<0.05),而日采食量(kg)几乎相等(分别为3.19±0.16,3.2±0.2)。注射GHRP-220μg/kg体重对胴体组成没有显著的影响(P>0.05);对养分表观消化率影响差异不显著(P>0.05),蛋白质表观利用率提高7.46%(P<0.05);提高了血钙(P<0.05)和极低密度胆固醇水平(P<0.01),降低了甘油三脂水平(P<0.01)和乳酸脱氢酶活力(P<0.05)。结论,GHRP-2可以提高猪的生产性能,但在改善胴体组成上效果不明显。 展开更多
关键词 猪 促生长激素释放肽 生产性能 胴体组成
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生长激素释放肽的合成及促生长活性 被引量：6
13
作者 胡晓愚 王勤 +3 位作者 王锐 高立伟 沈剑敏 王永谦 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第6期549-552,共4页
用固相多肽合成法合成了生长激素释放肽（ＧＨＲＰ），这是一种含Ｄ－型氨基酸的外源性激素，具有促进脑下垂体分泌生长激素功能的人工合成六肽，其氨基酸序列为Ｈｉｓ－Ｄ－Ｔｒｐ－Ａｌａ－Ｔｒｐ－Ｄ－Ｐｈｅ－Ｌｙｓ－ＮＨ＿２．观... 用固相多肽合成法合成了生长激素释放肽（ＧＨＲＰ），这是一种含Ｄ－型氨基酸的外源性激素，具有促进脑下垂体分泌生长激素功能的人工合成六肽，其氨基酸序列为Ｈｉｓ－Ｄ－Ｔｒｐ－Ａｌａ－Ｔｒｐ－Ｄ－Ｐｈｅ－Ｌｙｓ－ＮＨ＿２．观察了使用不同剂量的ＧＨＲＰ对不同日龄小鼠的促生长效应，当使用最佳剂量（１０００μｇ／ｋｇ）时，可使２５日龄小鼠体重较对照组增加１４．８％，同时发现鼠龄越小对ＧＨＲＰ越敏感，当使用剂量高达１０ｍｇ／ｋｇ时仍然安全无毒． 展开更多
关键词 生长激素释放肽 合成 促生长作用
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人生长激素释放激素受体剪接变异体1型对人肝癌细胞HepG2增殖的影响 被引量：3
14
作者 林玉茵 陈文生 +3 位作者 郭晓兰 谭茵 贺小松 戴建威 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期474-478,共5页
目的:探讨人生长激素释放激素受体剪接变异体1型(GHRHR SV1)对肝癌细胞系HepG2增殖的影响,阐明GHRHR SV1对人肿瘤细胞的促增殖作用。方法:将GHRHR SV1真核表达载体导入HepG2细胞建立HepG2-SV1细胞系。设计对照组(野生型HepG2)、空载质粒... 目的:探讨人生长激素释放激素受体剪接变异体1型(GHRHR SV1)对肝癌细胞系HepG2增殖的影响,阐明GHRHR SV1对人肿瘤细胞的促增殖作用。方法:将GHRHR SV1真核表达载体导入HepG2细胞建立HepG2-SV1细胞系。设计对照组(野生型HepG2)、空载质粒组(HepG2-pCDNA 3.0细胞系)和干扰组(HepG2-SV1细胞系)。采用PCR和Western blotting法鉴定HepG2-SV1细胞系,CCK-8法检测各组细胞的增殖率,克隆形成实验检测各组细胞的单克隆形成率,细胞划痕实验检测细胞的迁移率。结果:PCR与Western blotting法检测,构建的HepG2-SV1细胞系能稳定表达GHRHR SV1;CCK-8法检测,干扰组HepG2-SV1细胞系的增殖率高于空载质粒组HepG2-pcDNA3.0细胞系(P<0.05);克隆形成实验,干扰组HepG2-SV1细胞系的单克隆形成率约为空载质粒组HepG2-pcDNA3.0细胞系的3.5倍(P<0.05);细胞划痕实验,所构建的干扰组HepG2-SV1细胞系的迁移率高于空载质粒组HepG2-pcDNA3.0细胞系(P<0.05)。结论:GHRHR SV1能促进HepG2细胞的增殖。 展开更多
关键词 人生长激素释放激素受体剪接变异体1型 HEPG2细胞 细胞增殖 克隆形成率 迁移率
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五指山小型猪生长激素释放激素受体基因的cDNA克隆及序列分析 被引量：2
15
作者 张艳 郑心力 +2 位作者 王峰 孙瑞萍 谭树义 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第27期12981-12983,共3页
[目的]克隆五指山小型猪生长激素释放激素(GHRH)受体基因的cDNA,并对其进行序列分析。[方法]以五指山小型猪耳组织提取的基因组RNA为模板,根据已报道的猪GHRHR cDNA序列设计3对引物,用RT-PCR方法进行cDNA扩增。PCR产物经回收纯化后,与pM... [目的]克隆五指山小型猪生长激素释放激素(GHRH)受体基因的cDNA,并对其进行序列分析。[方法]以五指山小型猪耳组织提取的基因组RNA为模板,根据已报道的猪GHRHR cDNA序列设计3对引物,用RT-PCR方法进行cDNA扩增。PCR产物经回收纯化后,与pMD18-T连接并转化大肠杆菌DH5α,转化产物经PCR和双酶切鉴定后筛选出阳性克隆,阳性克隆经LB液体培养基培养鉴定后测序。[结果]成功获得了五指山小型猪GHRH受体基因的cDNA,该片段长1 577 bp,编码423个氨基酸。BLAST分析结果表明,该片段与猪GHRH受体基因仅有23个碱基的差异,同源性为98%;而两者GHRH受体基因均由423个氨基酸组成,序列同源性为96%。[结论]该研究为进一步揭示五指山小型猪的矮小机理提供了理论依据。 展开更多
关键词 五指山小型猪 生长激素释放激素受体 CDNA克隆 序列分析
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鱼类生长激素释放肽及其受体的研究进展 被引量：1
16
作者 冯科 张桂蓉 +1 位作者 魏开建 熊邦喜 《湖北农业科学》 北大核心 2013年第3期497-501,513,共6页
生长激素释放肽(Ghrelin)是生长激素促分泌素受体(Growth hormone secretagogue receptor,GHSR)的一种内源性配体,主要在胃肠道内产生。目前不少鱼类的Ghrelin基因和氨基酸序列已经确定。鱼类Ghrelin能促进生长激素(GH)、促黄体释放激素... 生长激素释放肽(Ghrelin)是生长激素促分泌素受体(Growth hormone secretagogue receptor,GHSR)的一种内源性配体,主要在胃肠道内产生。目前不少鱼类的Ghrelin基因和氨基酸序列已经确定。鱼类Ghrelin能促进生长激素(GH)、促黄体释放激素(LH)的分泌,并参与摄食调节,表明Ghrelin是一种具有多种生理活性的多肽。综述了鱼类Ghrelin及其受体的结构和分布,并对其调控机理进行了简要介绍,最后论述了Ghrelin在鱼类中的生理功能,旨在为Ghrelin在鱼类营养生理学及内分泌生理学中的研究提供参考。 展开更多
关键词 鱼类 生长激素释放肽(Ghrelin) 受体 结构与组织分布 生理功能
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生长激素释放激素受体激动剂MR409对db/db小鼠糖尿病肾病作用的研究 被引量：3
17
作者 唐琪 蔡瑞平 +3 位作者 薛锐泽 刘月阳 姚阳 周明生 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1076-1083,共8页
目的:探讨人工合成的生长激素释放激素受体激动剂MR409对db/db小鼠糖尿病肾病和肾脏纤维化的影响。方法:将db/db小鼠随机分为模型组和MR409治疗组,野生型小鼠为对照组,每组10只。MR409治疗组小鼠隔天皮下给予MR409(每只15µg),对照... 目的:探讨人工合成的生长激素释放激素受体激动剂MR409对db/db小鼠糖尿病肾病和肾脏纤维化的影响。方法:将db/db小鼠随机分为模型组和MR409治疗组,野生型小鼠为对照组,每组10只。MR409治疗组小鼠隔天皮下给予MR409(每只15µg),对照组和模型组小鼠隔天皮下给予等量溶剂对照,干预8周。取第8周末小鼠血清和尿液进行生化指标检测,HE、PAS、Masson和天狼星红染色用于评价肾损伤和肾纤维化程度,二氢乙啶(DHE)荧光染色检测评价肾脏中活性氧的含量,Western blot检测肾脏纤维化以及氧化应激相关蛋白的表达。结果:与db/db小鼠相比,MR409治疗可显著降低db/db小鼠尿蛋白/肌酐比、血清中胆固醇和甘油三脂含量以及肾间质纤维化和肾小球硬化面积(P<0.05),MR409还可显著降低肾脏中活性氧水平及NADPH氧化酶亚基p22phox和gp91phox、纤连蛋白(FN)和转化生长因子β1(TGFβ1)蛋白的表达量(P<0.05)。结论:生长激素释放激素受体激动剂MR409能有效减轻db/db小鼠糖尿病肾损伤,其机制可能与降低氧化应激和肾纤维化有关。 展开更多
关键词 生长激素释放激素受体激动剂 糖尿病肾病 氧化应激 肾脏纤维化
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生长激素释放多肽通过与生长激素释放因子不同的受体起作用 被引量：1
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作者 郭春远 刘传弟 +4 位作者 盛树力 高林 陈雁江 刘延津 胡晓愚 《首都医学院学报》 1990年第4期289-294,共6页
用固相法合成了生长激素释放因子(GRF),生长激素释放多肤(GHRP)和生长激素释放抑制因子(GRF-AN,D-Arg2-GRF44),并检测了多肽的生物学活性。结果表明1.GRF和GHRP在体内外均可刺激人垂体生长激素(GH)分泌。2.GRF和GHRP体外灌流时均可刺激... 用固相法合成了生长激素释放因子(GRF),生长激素释放多肤(GHRP)和生长激素释放抑制因子(GRF-AN,D-Arg2-GRF44),并检测了多肽的生物学活性。结果表明1.GRF和GHRP在体内外均可刺激人垂体生长激素(GH)分泌。2.GRF和GHRP体外灌流时均可刺激牛垂体GH分泌。3.GHRP可促进大鼠生长发育。4.GRF-AN可抑制由GRF兴奋的人和动物垂体GH释放,但有较强的选择性,GRF-AN不抑制由GHRP兴奋的GH释放。表明,GRF和GHRP均可兴奋垂体GH分泌,但二者的机制有本质上的区别。 展开更多
关键词 生长激素 释放多肽 释放因子 受体
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贵州半细毛羊促生长激素分泌素受体基因SNPs筛查与变异分析 被引量：1
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作者 张琼娣 宋德荣 +5 位作者 周大荣 彭华 刘若余 吴蕊汝 江兴美 吴萍 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第4期189-193,共5页
通过研究促生长激素分泌素受体(growth hormone secretagogue receptor,GHSR)基因多态性,为贵州半细毛羊选种选育提供进一步的分子生物学依据。试验选取36只贵州半细毛羊构建DNA池,设计1对引物扩增其GHSR基因第2外显子及第1、2内含子部... 通过研究促生长激素分泌素受体(growth hormone secretagogue receptor,GHSR)基因多态性,为贵州半细毛羊选种选育提供进一步的分子生物学依据。试验选取36只贵州半细毛羊构建DNA池,设计1对引物扩增其GHSR基因第2外显子及第1、2内含子部分序列并进行双向测序,对SNPs位点等位基因频率进行估算,利用在线生物信息学软件分析SNPs位点对GHSR基因RNA二级结构的影响。结果发现,在贵州半细毛羊GHSR基因中筛选到2个SNPs:T70G和G229A,均为同义突变,SNPs位点导致GHSR基因mRNA二级结构发生变化。GHSR基因多态性可能影响贵州半细毛羊的生长。 展开更多
关键词 贵州半细毛羊 促生长激素分泌素受体基因 SNP DNA池
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猪生长激素促分泌素受体基因真核表达载体的构建及鉴定
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作者 石琳 蔺帅 +2 位作者 周东庆 孙艳君 王志强 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第1期43-46,共4页
本试验旨在构建猪生长激素促分泌素受体(pGHS-R)真核表达系统,并瞬时转染人源胚胎肾细胞(HEK293T)观察其表达情况。以猪基因组为模板,通过剪接重叠延伸聚合酶链式反应(SOE-PCR)克隆出pGHS-R的编码区序列,插入真核表达载体pcDNA3.1(+)中... 本试验旨在构建猪生长激素促分泌素受体(pGHS-R)真核表达系统,并瞬时转染人源胚胎肾细胞(HEK293T)观察其表达情况。以猪基因组为模板,通过剪接重叠延伸聚合酶链式反应(SOE-PCR)克隆出pGHS-R的编码区序列,插入真核表达载体pcDNA3.1(+)中,构建重组真核表达质粒pcDNA3.1(+)/pGHS-R,酶切鉴定并测序,加myc标签,瞬时转染HEK293T细胞,用Western blotting鉴定该重组质粒是否能在真核细胞中表达相应的目的蛋白。结果显示,本试验成功扩增出pGHS-R编码序列,酶切和测序结果表明pcDNA3.1(+)-myc/pGHS-R构建正确,Western blotting方法证实转染的该质粒能在HEK293T细胞中正确表达目的蛋白。结果表明,本试验成功构建了pGHS-R真核表达载体,并正确表达蛋白,为进一步研究GHS-R的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 生长激素促分泌素受体 真核表达 剪接重叠延伸聚合酶链式反应 人源胚胎肾细胞
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