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瞬时弹性扫描技术联合低拷贝内标定量在无症状慢性HBV感染者的临床研究
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作者 鞠琪 夏月根 +7 位作者 顾亚平 朱建清 宋振江 何宝珠 谢红霞 何亮 羊锦凤 朱筠 《中国医药科学》 2015年第24期106-108,共3页
目的探讨瞬时弹性扫描技术联合低拷贝内标定量在无症状慢性HBV感染者的临床效果。方法选取2015年3-9月,在本院门诊和住院就诊的无症状HBe Ag阴性患者32例,采用血清标记物检测,观察瞬时弹性扫描技术联合低拷贝内标定量在无症状慢性HBV感... 目的探讨瞬时弹性扫描技术联合低拷贝内标定量在无症状慢性HBV感染者的临床效果。方法选取2015年3-9月,在本院门诊和住院就诊的无症状HBe Ag阴性患者32例,采用血清标记物检测,观察瞬时弹性扫描技术联合低拷贝内标定量在无症状慢性HBV感染者的检查效果。结果 HBe Ag阴性患者32例中,HBV-DNA定量(低拷贝内标法)大于1000IU/m L患者PIEALT和PNALT分别为75%和37.5%,HBVDNA定量(低拷贝被标法)500-1000IU/m L患者PIEALT和PNALT分别为16.6%和12.5%,HBV-DNA定量(低拷贝被标法)10-500IU/m L患者PIEALT和PNALT分别为8.3%和25%,P值均小于0.01。瞬时弹性测定肝纤维化与肝硬化,结果显示瞬时弹性测定PIEALT组22例患者≥F2(7.3-9.7KPa)9例(40.9%),≥F3(9.7-17.5k Pa)8例(36.4%),≥F4(〉17.5k Pa)5例(22.7%),PNALT组10例患者,≥F2(7.3-9.7KPa)8例(80%),≥F3(9.7-17.5KPa)2例2(20%),≥F4(〉17.5k Pa)无。肝功能情况:入组HBe Ag(-)32例患者中,PIEALT组24例,ALT平均(74±26)u/L,AST平均(62±18)u/L,PNALT 8例中,ALT,AST均在正常范围。结论瞬时弹性扫描技术联合低拷贝内标定量可提高无症状慢性HBV感染者检出率,降低严重肝纤维化和肝硬化的发生风险。 展开更多
关键词 瞬时弹性扫描技术 低拷贝内标定量 无症状慢性HBV感染 检出率
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基于转录组的疏花软紫草低拷贝核基因引物开发 被引量:2
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作者 付义 何承忠 +1 位作者 巨苗苗 田斌 《西南林业大学学报(自然科学)》 CAS 北大核心 2016年第3期86-90,共5页
基于高通量的转录组测序,为大量并快速的开发分子标记提供契机。本研究对紫草科植物疏花软紫草进行转录组测序,共得到92 042 086条reads,从疏花软紫草158 446个Unigene中搜索到332个低拷贝核基因。为进行多态性验证,从中随机挑选30个设... 基于高通量的转录组测序,为大量并快速的开发分子标记提供契机。本研究对紫草科植物疏花软紫草进行转录组测序,共得到92 042 086条reads,从疏花软紫草158 446个Unigene中搜索到332个低拷贝核基因。为进行多态性验证,从中随机挑选30个设计引物,并对3个疏花软紫草种群共9个个体进行PCR扩增,结果发现其中16对引物能够扩增出单一稳定的目的条带,从中随机挑选7个片段进行群体测序并计算DNA多态性。结果表明,7对引物的多态性位点平均值为6.57,单倍型平均值为5.14,单倍型多态性(HD)在0.389~0.944之间,核苷酸多态性(Pi)为0.001 48~0.017 23。通过转录组测序技术开发的低拷贝核基因有较高的多态性,且可以有效地运用于群体遗传学和谱系地理学研究中。另外,这些低拷贝核基因能够被运用于软紫草属植物系统发育重建以及物种形成等研究工作中。 展开更多
关键词 疏花软紫草 转录组 低拷贝核基因 引物
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低定量拷贝纸的生产 被引量:1
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作者 帅亮明 《中华纸业》 CAS 2016年第14期60-61,共2页
拷贝纸是一种生产难度相对较高的高级特种包装用纸。该产品的技术特性主要为:具有较高的物理强度,优良的均匀度及透明度,良好的表面性能——细腻、光滑、无泡泡纱,另外它还有良好的适印性。
关键词 定量拷贝 质量标准 生产工艺
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甜菜SBPase基因的遗传转化 被引量:1
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作者 韩平安 孙瑞芬 +6 位作者 唐宽刚 常悦 王良 金晓蕾 梁亚晖 李晓东 吴新荣 《中国糖料》 2022年第3期8-13,共6页
利用转基因方法在甜菜中适度表达光合作用相关的关键酶(景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶,SBPase),具有提高光合效率,提高甜菜产量的潜力。本研究以甜菜叶柄为受体材料,构建携带SBPase基因的植物表达载体,通过农杆菌介导法进行遗传转化;利用RT-... 利用转基因方法在甜菜中适度表达光合作用相关的关键酶(景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶,SBPase),具有提高光合效率,提高甜菜产量的潜力。本研究以甜菜叶柄为受体材料,构建携带SBPase基因的植物表达载体,通过农杆菌介导法进行遗传转化;利用RT-PCR技术检测转基因植株中SBPase基因的表达情况;通过微滴数字PCR技术筛选低拷贝转基因植株。在所检测的抗性植株中获得转录水平上表达的SBPase转基因甜菜植株8株,其中低拷贝株系2株,为探索甜菜产量形成机理,创制高产新种质奠定了基础。 展开更多
关键词 甜菜 基因 景天庚酮糖-1 7-二磷酸酯酶(SBPase) 遗传转化 农杆菌介导法 低拷贝
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