低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤 被引量：8

1

作者 王坚 王丽珍 +4 位作者 李江 韩建成 周晓琴 陆洪芬 王懿龄 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第4期347-352,共6页

目的　探讨低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤的临床病理学特征、免疫学表型和超微结构特点。方法　对 1例发生于左上颌窦的低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤进行临床资料复习、光镜观察、免疫组化标记和电镜检测。结果　患者因“左上颌窦囊肿” 2... 目的　探讨低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤的临床病理学特征、免疫学表型和超微结构特点。方法　对 1例发生于左上颌窦的低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤进行临床资料复习、光镜观察、免疫组化标记和电镜检测。结果　患者因“左上颌窦囊肿” 2次行切除活检 ,病理诊断分别为“纤维组织增生”和“鳞状细胞癌Ⅰ级”。 4个月后因左上颌骨隐痛行左上颌骨部分切除术 ,术后病理检查未发现肿瘤组织。 5个月后左上后磨牙区肿块复发 ,再行左上颌、颊、颈联合根治术 ,诊断为“侵袭性纤维瘤病”。 9个月后左侧颧部出现包块 ,术后病理为“左上颌纤维肉瘤 ,部分伴平滑肌分化”。复片显示 ,第 1次活检标本中的“纤维组织增生”实际上是梭形细胞肿瘤组织 ,而第 2次活检中的“鳞状细胞癌Ⅰ级”实为鳞状上皮假上皮瘤样增生。第 3次术后标本中肿瘤组织不明显 ,而第 4次术后标本则由成束的梭形细胞组成 ,弥漫浸润至邻近的软组织内 ,类似侵袭性纤维瘤病 ,但部分区域内可见鱼骨样排列结构 ,类似低度恶性纤维肉瘤。第 5次术后标本中瘤细胞显示轻～中度的异型性 ,可见核分裂象(2个 / 10HPF) ,并弥漫浸润横纹肌组织 ,在部分区域内 ,瘤细胞穿插在肌束之间形成类似增生性肌炎中的棋盘样结构 ,另一些区域则在形态上类似经典的纤维肉瘤。 展开更多

关键词 低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤 病理学 免疫学 超微结构 免疫组织化学

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右大腿低度恶性肌纤维母细胞肉瘤

2

作者 周芬 张恋 +4 位作者 王萍 王浦俊 王雨晴 张玉龙 刘树雷 《临床皮肤科杂志》 北大核心 2025年第4期224-227,共4页

报告1例右大腿低度恶性肌纤维母细胞肉瘤。患者男,83岁。右大腿瘢痕处疼痛1年,溃疡2个月。皮肤科检查:右大腿一4.0 cm×3.0 cm×0.4 cm溃疡,其上可见黄色坏死组织附着,边缘见痂壳和黑褐色色素沉着,溃疡及周围触痛明显,质地中等... 报告1例右大腿低度恶性肌纤维母细胞肉瘤。患者男,83岁。右大腿瘢痕处疼痛1年,溃疡2个月。皮肤科检查:右大腿一4.0 cm×3.0 cm×0.4 cm溃疡,其上可见黄色坏死组织附着,边缘见痂壳和黑褐色色素沉着,溃疡及周围触痛明显,质地中等,未扪及明显肿块。皮损组织病理检查:表皮角化过度伴角化不全,棘层增生肥厚;真皮内大量梭形细胞呈结节状或片状穿插分布,细胞质丰富淡染,其间可见少量炎性细胞浸润,部分细胞核大深染,可见核分裂象。免疫组化:平滑肌肌动蛋白(SMA)、波形蛋白(vimentin)、肌动蛋白(actin)、P16和细胞周期蛋白依赖激酶4(CDK4)均阳性,增殖核抗原(Ki-67)约30%阳性,CK、结蛋白(desmin)和上皮膜抗原(EMA)均局灶阳性,CD34血管阳性,P63、HMB45、CD117、S-100蛋白、双微体基因2(MDM2)、CD21、间变性淋巴瘤激酶(ALK)、生肌调节因子1(MyoD1)和肌细胞生成素(myogenin)均阴性。诊断:低度恶性肌纤维母细胞肉瘤。予Mohs显微手术完整切除皮损,随访9个月未复发。 展开更多

关键词 肌纤维母细胞肉瘤 低度恶性 瘢痕

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9例低度恶性肌纤维母细胞肉瘤的临床病理观察 被引量：13

3

作者 仇晓菲 孙保存 +3 位作者 张立华 吕志军 朱晓光 林建韶 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期582-584,591,共4页

目的:探讨低度恶性肌纤维母细胞肉瘤(LGMS)的临床病理特征及其治疗。方法:分析9例LGMS的临床和病理特征,并进行免疫组化标记。结果:9例均行手术切除,其中3例第一次手术为广泛切除术。本病肿瘤细胞特点为胞浆嗜酸而核两端尖,弥漫性广泛表... 目的:探讨低度恶性肌纤维母细胞肉瘤(LGMS)的临床病理特征及其治疗。方法:分析9例LGMS的临床和病理特征,并进行免疫组化标记。结果:9例均行手术切除,其中3例第一次手术为广泛切除术。本病肿瘤细胞特点为胞浆嗜酸而核两端尖,弥漫性广泛表达SMA和MSA。7例获随访资料,2例分别于术后5个月和7年复发,后者半年后2次复发并转移至舌。结论:LGMS是光镜下可辨认的低度恶性肉瘤,其临床重要性在于与假肉瘤性病变鉴别,手术切除干净并密切随访以避免复发。 展开更多

关键词 低度恶性肌纤维母细胞肉瘤 免疫组化 诊断

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上纵隔低度恶性肌纤维母细胞肉瘤1例

4

作者 吴磊 龚晓虹 袁玲玲 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2014年第1期68-68,共1页

患者女，59岁，因“体检发现胸部占位1周”入院。1周前体检胸部CT发现右上纵隔占位，患者未感不适。体格检查、实验室检查未见明显异常。

关键词 上纵隔 低度恶性肌纤维母细胞肉瘤 体层摄影术 X线计算机

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低度恶性肌纤维母细胞肉瘤8例临床病理分析 被引量：9

5

作者 陈忠 黄海建 陈小岩 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期987-990,共4页

目的探讨低度恶性肌纤维母细胞肉瘤(low-grade myofibroblastic sarcoma,LGMS)的临床病理特征、组织发生、诊断、鉴别诊断、治疗及预后。方法报道8例LGMS,并结合文献进行分析。结果女性5例,男性3例,年龄15～73岁,中位数44岁。肿瘤位于... 目的探讨低度恶性肌纤维母细胞肉瘤(low-grade myofibroblastic sarcoma,LGMS)的临床病理特征、组织发生、诊断、鉴别诊断、治疗及预后。方法报道8例LGMS,并结合文献进行分析。结果女性5例,男性3例,年龄15～73岁,中位数44岁。肿瘤位于头颈部3例、四肢3例、左上腹和左下腹壁各1例。免疫组化肿瘤细胞均表达vimentin,5例α-actin阳性,4例表达desmin,少数病例CD99、BCL-2和CD68阳性,而h-caldesmon、CD34、S-100、HMB-45、EMA、ALK阴性。Ki-67增殖指数8%～30%。结论 LGMS是一种低度恶性的软组织肿瘤,需与梭形细胞肿瘤及假肉瘤性病变鉴别,手术完整切除后注意随访。 展开更多

关键词 软组织肿瘤 低度恶性肌纤维母细胞肉瘤 临床病理学 诊断 鉴别诊断

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儿童下颌骨低度恶性肌纤维母细胞肉瘤一例

6

作者 蓝育明 王芳 章杰 《协和医学杂志》 CSCD 2023年第3期611-616,共6页

低度恶性肌纤维母细胞肉瘤(low-grade myofibroblastic sarcoma,LGMS)是一种极其罕见的肌成纤维细胞恶性肿瘤,好发于头颈部,口腔内常见于舌部,发生于颌骨的病例较少见,目前仅有12例报道。LGMS常发生于成年男性,儿童少见。本文报道1例罕... 低度恶性肌纤维母细胞肉瘤(low-grade myofibroblastic sarcoma,LGMS)是一种极其罕见的肌成纤维细胞恶性肿瘤,好发于头颈部,口腔内常见于舌部,发生于颌骨的病例较少见,目前仅有12例报道。LGMS常发生于成年男性,儿童少见。本文报道1例罕见的下颌骨LGMS儿童病例,患儿病变累及下颌骨,行手术切除,组织病理学结果显示有梭形细胞增生并向周边横纹肌侵袭性生长;免疫组化结果显示Vimentin、Calponin、SMA和Actin呈阳性表达,支持其肌纤维母细胞和平滑肌分化的特点,诊断为LGMS。本文通过相关文献复习对颌骨LGMS的免疫学特点、病理学特征、治疗和预后进行讨论,以丰富临床医生对该病的认识,提高诊断水平。 展开更多

关键词 低度恶性肌纤维母细胞肉瘤 下颌骨 颌骨 免疫组化

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婴儿左侧颞部低度恶性肌纤维母细胞肉瘤1例报告及文献复习

7

作者 曹赢坤 刘利平 +4 位作者 马小山 叶国炜 姜一宁 白世琦 李蕴潜 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期705-708,I0007,共5页

目的:分析左侧颞部低度恶性肌纤维母细胞肉瘤(LGMS)患儿的临床表现和治疗方法,为其诊断提供依据。方法:收集1例左侧颞部LGMS患儿的临床资料,结合相关文献,分析LGMS的临床特点、诊断和治疗方法。结果:患儿为4月龄男婴,因发现左侧颞部肿... 目的:分析左侧颞部低度恶性肌纤维母细胞肉瘤(LGMS)患儿的临床表现和治疗方法,为其诊断提供依据。方法:收集1例左侧颞部LGMS患儿的临床资料,结合相关文献,分析LGMS的临床特点、诊断和治疗方法。结果:患儿为4月龄男婴,因发现左侧颞部肿物20余天入院。头部CT,左侧颞部皮下占位性病变,CT值为20~40Hu,大小约为2.0cm×2.0cm×2.0cm,病变侵入颅内。头部MRI平扫+增强示左侧颞骨局部见不规则结节影,病变侵入颅内,与周围脑组织边界尚清,大小约为1.9cm×1.6cm×2.0cm,T1WI、T2WI和FLAIR均呈等信号,增强扫描呈不均匀强化。头部CT及MRI检查均显示皮下肿物侵入颅内,提示有恶性肿瘤可能,患儿行左侧颞部皮下颅内外占位切除术将肿物全切,病理诊断为LGMS。患儿术后未接受放、化疗。随访16个月未见复发。结论:LGMS是一种侵袭性肿瘤,无特异性的影像学表现,手术全切是有效的治疗方式,病理学诊断是本病诊断的金标准。LGMS患者术后应定期随访。 展开更多

关键词 低度恶性肌纤维母细胞肉瘤 婴儿 左侧颞部 病例报告

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全身多灶性低度恶性炎症性肌纤维母细胞瘤1例

8

作者 李惠民 邵景元 王永兴 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第13期2164-2164,共1页

患者男,66岁。10d前受凉后出现胸背痛伴发热，体温达37．5℃，伴盗汗．偶咳嗽，无咯血。血常规示：WBC4．1×10^9／L、N 0．88。查体：双侧颈前、颏下、下颌下、颈后、腋窝、腹股沟均出现肿大淋巴结．呈串珠样，每处均为3-7个，约... 患者男,66岁。10d前受凉后出现胸背痛伴发热，体温达37．5℃，伴盗汗．偶咳嗽，无咯血。血常规示：WBC4．1×10^9／L、N 0．88。查体：双侧颈前、颏下、下颌下、颈后、腋窝、腹股沟均出现肿大淋巴结．呈串珠样，每处均为3-7个，约蚕豆大小。质硬，无压痛，边界清楚，活动度差，无粘连。胸部平片示：两侧肺门阴影增大、变浓，边缘呈分叶状（图1）， 展开更多

关键词 炎症性肌纤维母细胞瘤 低度恶性 多灶性 全身 肺门阴影增大 肿大淋巴结 胸部平片 胸背痛

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膀胱炎性假瘤——假肉瘤性肌纤维母细胞增生 被引量：12

9

作者 刘群 张传森 +2 位作者 刘风军 李凤芝 高钟禹 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2001年第6期469-471,共3页

目的 :探讨膀胱炎性假瘤的病理学特征。方法 :描述 4例膀胱炎性假瘤的临床病理及免疫组化特征并复习有关文献。结果 :男女各 2例患者 ,年龄分别为 36、2 7、36、8岁。肿瘤直径分别为 3、4、3及 5cm。主要临床症状为肉眼血尿或排尿困难... 目的 :探讨膀胱炎性假瘤的病理学特征。方法 :描述 4例膀胱炎性假瘤的临床病理及免疫组化特征并复习有关文献。结果 :男女各 2例患者 ,年龄分别为 36、2 7、36、8岁。肿瘤直径分别为 3、4、3及 5cm。主要临床症状为肉眼血尿或排尿困难。组织学检查 :肿瘤主要成分为梭形细胞 ,胞质嗜酸性 ,有大的卵圆形至梭形泡状核 ,有 1～ 2个明显的核仁。分裂象少见 ,无不典型核分裂。 3例免疫表型 :3例Vim呈弥漫阳性 ;α SMA(2例 )及MSA(1例 )局部少数细胞阳性 ;2例AE1/AE3多数细胞呈阳性。Des、Myo及EMA均阴性。 3例术后分别随访 40、16、14个月无复发 ,1例为近期病例。 结论 :病损为一种良性、非肿瘤性肌纤维母细胞增殖 。 展开更多

关键词 膀胱肿瘤 肉芽肿 浆细胞 假肉瘤性肌纤维母细胞增生 鉴别诊断

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膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生临床病理分析及文献复习 被引量：2

10

作者 方仁年 螘国铮 +2 位作者 金永海 谢本俊 韩有武 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期46-48,共3页

目的探讨膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生的临床病理特征。方法3例膀胱肌纤维母细胞增生光镜和免疫组化检查。结果3例均为男性,年龄分别45、46、55岁,主要临床症状为无痛性血尿和排尿困难,无外伤史,随访3～6个月无复发。组织学检查:病变... 目的探讨膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生的临床病理特征。方法3例膀胱肌纤维母细胞增生光镜和免疫组化检查。结果3例均为男性,年龄分别45、46、55岁,主要临床症状为无痛性血尿和排尿困难,无外伤史,随访3～6个月无复发。组织学检查:病变主要由松散排列的梭形细胞区,可见节细胞样细胞和致密条束状梭形细胞区,黏液样间质内弥漫分布急慢性炎细胞。分裂象3～5/10HPF,无不典型核分裂。病变主要发生在膀胱壁浅层,病变累及固有肌,出血明显。免疫表型:3例梭形细胞Vim和SMA弥漫阳性,MSA2/3例+>70%、Des+50%、CK+>70%、EMA+30%、ALK-1蛋白+70%、Ki-67+5%～20%、CD68、S-100蛋白、CD34均-。结论膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生为一种良性非肿瘤性病变,复发率4.5%,要避免误诊为恶性。 展开更多

关键词 膀胱肿瘤 假肉瘤性肌纤维母细胞增生 炎性肌纤维母细胞瘤 临床病理 免疫组织化学

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膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞性增生1例 被引量：1

11

作者 唐雪峰 许建平 叶明福 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期709-710,共2页

患者女性，16岁。因“肉眼血尿1周”入院。无腹痛、腹胀、尿频、尿急等痖状。膀胱镜检见膀胱左后壁上有一大小5cm×4cm肿块，肿块表面较光滑，无蒂，与膀胱壁粘连不易分离，遂取小块组织行病理活检？

关键词 膀胱肿瘤 假肉瘤 肌纤维母细胞性增生 病例报道

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膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生

12

作者 黄文斌 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期496-496,共1页

关键词 假肉瘤性肌纤维母细胞增生 膀胱 梭形细胞病变 肿瘤性疾病 组织形态学 炎性假瘤 形态学比较 反应性增生 母细胞肿瘤 生物学行为

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上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤：一种炎性肌纤维母细胞瘤侵袭性腹腔内亚型伴有ALK核膜和核周表达 被引量：68

13

作者 Marino-Enrìquez A Roy A 黄文斌(摘译) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期226-226,共1页

炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）是一种在黏液到胶原间质背景中,由梭形的肌纤维母细胞组成的间叶性肿瘤,常伴有以浆细胞和淋巴细胞为主的慢性炎细胞浸润,偶尔可混有嗜酸性粒细胞和中性粒细胞。

关键词 炎性肌纤维母细胞瘤 肌纤维母细胞肉瘤 ALK 腹腔内 侵袭性 上皮样 核膜 亚型

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伴炎性肌纤维母细胞肿瘤样特征的去分化脂肪肉瘤 被引量：7

14

作者 Lucas D R Shukla A +2 位作者 Thomas D G 李岩(摘译 ) 张仁亚(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期608-608,共1页

关键词 炎性肌纤维母细胞肿瘤 去分化脂肪肉瘤 瘤样 免疫组织化学 临床病理 肿瘤特征 组织学 异源性

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膀胱假肉瘤性肌纤维细胞增生(附3例报告及文献复习) 被引量：3

15

作者 胡若凡 李顶夫 +1 位作者 FENG Yu-xin WANG Ni 《放射学实践》 北大核心 2016年第4期373-376,共4页

目的：探讨膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生的临床表现、病理、影像学特点。方法：回顾性分析3例经手术及病理证实的膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生的临床、CT、MRI和病理学表现,并复习相关文献。结果：3例膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生主... 目的：探讨膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生的临床表现、病理、影像学特点。方法：回顾性分析3例经手术及病理证实的膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生的临床、CT、MRI和病理学表现,并复习相关文献。结果：3例膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生主体位于膀胱前壁或顶壁,CT及MRI表现为不均匀实性软组织肿块,突向膀胱腔内,局部膀胱壁增厚,膀胱外周脂肪结构浑浊,增强扫描呈不均匀较明显强化,有延迟强化。3例患者均行膀胱部分切除,术后随访2~4年均未发现复发。结论：膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生是一种良性病变,但易误为膀胱恶性肿瘤,CT及MRI检查对两者的诊断及鉴别诊断有一定价值。 展开更多

关键词 膀胱肿瘤 假肉瘤性肌纤维母细胞增生 磁共振成像 体层摄影术 X线计算机 鉴别诊断

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低度恶性子宫内膜间质肉瘤误诊为富细胞性子宫平滑肌瘤1例 被引量：3

16

作者 尚士宣 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第13期2296-2296,共1页

患者女。25岁，已婚。2008年11月因右下腹胀痛，B超发现子宫肌瘤入院，行腹腔镜肌瘤剔除术。病检示富细胞性子宫平滑肌瘤，抗炎治疗1周后出院。2009年12月患者因月经淋漓不净．发现子宫肌瘤半个月再次入院，曾在外院B超示附件囊肿,我院... 患者女。25岁，已婚。2008年11月因右下腹胀痛，B超发现子宫肌瘤入院，行腹腔镜肌瘤剔除术。病检示富细胞性子宫平滑肌瘤，抗炎治疗1周后出院。2009年12月患者因月经淋漓不净．发现子宫肌瘤半个月再次入院，曾在外院B超示附件囊肿,我院复查B超示子宫肌瘤。宫内实质性占位， 展开更多

关键词 低度恶性子宫内膜间质肉瘤 子宫平滑肌瘤 细胞性 腹腔镜肌瘤剔除术 误诊 子宫肌瘤 再次入院 2009年

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11例成人炎性肌纤维母细胞瘤的临床特征分析 被引量：10

17

作者 刘欣 张晓伟 +4 位作者 王惠杰 王春萌 陈勇 王坚 罗志国 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期424-428,共5页

背景与目的:炎性肌纤维母细胞瘤是一类罕见的中间型间叶源性肿瘤,多见于儿童,偶可发生于青少年。手术是主要的治疗方法,化疗和放疗通常无效。该研究对11例成人炎性肌纤维母细胞瘤患者的临床病理特征进行了回顾性分析。方法:2013年2月—2... 背景与目的:炎性肌纤维母细胞瘤是一类罕见的中间型间叶源性肿瘤,多见于儿童,偶可发生于青少年。手术是主要的治疗方法,化疗和放疗通常无效。该研究对11例成人炎性肌纤维母细胞瘤患者的临床病理特征进行了回顾性分析。方法:2013年2月—2017年11月经复旦大学附属肿瘤医院病理科确诊,于复旦大学附属肿瘤医院诊治的成人炎性肌纤维母细胞瘤患者共11例。收集其临床资料、病理资料,对治疗及预后等情况进行分析。结果:在11例患者中,男性5例(45%),女性6例(55%),中位年龄39岁(24~74岁)。原发病灶位于肺部者2例(18%),位于腹膜后者2例(18%),位于腹盆腔者7例(64%)。其中4例患者为腹腔上皮样炎性肌纤维母细胞性肉瘤。间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)免疫组织化学分析阳性率为82%(9/11),ALK基因重排阳性率为86%(6/7)。7例接受了ALK抑制剂克唑替尼(crizotinib)治疗的ALK阳性晚期患者中,缓解率为86%,中位无进展生存期为20.8个月(95%CI:7.6~34.0个月)。结论:克唑替尼治疗ALK阳性成人晚期炎性肌纤维母细胞瘤和上皮样炎性肌纤维母细胞性肉瘤患者具有非常高的缓解率和较长的缓解时间。这提示ALK信号通路在成人炎性肌纤维母细胞瘤的发生、发展过程中可能起着重要的作用,值得进一步研究。 展开更多

关键词 炎性肌纤维母细胞瘤 上皮样炎性肌纤维母细胞性肉瘤 间变性淋巴瘤激酶 克唑替尼

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误诊为低度恶性纤维组织细胞瘤的假肌源性血管内皮瘤1例并文献复习 被引量：2

18

作者 黄俊栋 施为 +2 位作者 李吉 谢红付 胡永斌 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期390-395,共6页

假肌源性血管内皮瘤(pseudomyogenic hemangioendothelioma,PHE)是一种十分罕见的血管源性肿瘤,组织学上肿瘤性血管和内皮分化的形态特征皆不明显,易与上皮样肉瘤、上皮样血管内皮细胞瘤或肌源性肿瘤相混淆。PHE好发于青年男性,多见于四... 假肌源性血管内皮瘤(pseudomyogenic hemangioendothelioma,PHE)是一种十分罕见的血管源性肿瘤,组织学上肿瘤性血管和内皮分化的形态特征皆不明显,易与上皮样肉瘤、上皮样血管内皮细胞瘤或肌源性肿瘤相混淆。PHE好发于青年男性,多见于四肢,典型表现为单个肢体多个中心侵犯,可累及皮肤及皮下组织各层,常伴有显著的疼痛。PHE组织病理特点为肿瘤呈浸润性生长,肿瘤细胞主要由疏松的呈束状或片状分布的梭形细胞组成,形态上可出现横纹肌母细胞样或上皮样细胞,可伴有炎症细胞浸润,以中性粒细胞多见,核异型及核分裂像少见。肿瘤细胞常阳性表达细胞角蛋白(cytokeratin,CK)、ETS相关基因(ETS-related gene,ERG)、Friend白血病病毒整合基因(Friend leukemia virus integration 1,FLI1)和整合酶相互作用分子1(integrase interactor 1,INI1),部分患者阳性表达CD31。1例青年女性因发现皮下肿块伴剧烈疼痛就诊,先后被误诊为带状疱疹、低度恶性纤维组织细胞瘤和上皮样血管内皮细胞瘤。本文结合相关文献分析PHE的临床及病理学特征、鉴别诊断及最新的治疗进展。 展开更多

关键词 假肌源性血管内皮瘤 上皮样肉瘤 上皮样血管内皮细胞瘤 低度恶性纤维组织细胞瘤

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低度恶性中央性骨肉瘤 被引量：1

19

作者 白辰光 孙乐津 +1 位作者 刘伟强 林万和 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2004年第2期144-146,共3页

目的　探讨低度恶性中央性骨肉瘤的临床及病理特征。方法　对 2例低度恶性中央性骨肉瘤进行病理形态学观察和免疫组化分析。结果　 2例肿瘤均为复发病例 ,发病年龄分别为 4 6岁和 5 7岁。影像学上肿瘤为发生于骨髓腔内的体积较大、边界... 目的　探讨低度恶性中央性骨肉瘤的临床及病理特征。方法　对 2例低度恶性中央性骨肉瘤进行病理形态学观察和免疫组化分析。结果　 2例肿瘤均为复发病例 ,发病年龄分别为 4 6岁和 5 7岁。影像学上肿瘤为发生于骨髓腔内的体积较大、边界清楚的肿物。组织学上肿瘤由纤维及骨组织构成 ,细胞分化良好 ,核分裂象少见。免疫表型示Vim阳性 ,SMA局灶阳性。结论　低度恶性中央性骨肉瘤是骨肉瘤的一种特殊类型 。 展开更多

关键词 低度恶性中央性骨肉瘤 病理特征 免疫表型 鉴别诊断 影像学检查

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鼻窦具有神经和肌源性特征的低度恶性肉瘤:28例临床病理分析

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作者 潘敏鸿（摘译 李扬（摘译） +1 位作者 范钦和（审校） 张智弘（审校） 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期509-509,共1页

本文介绍一种独特的以同时具有神经和肌源性分化的鼻窦低度恶性梭形细胞肉瘤。作者回顾分析28例肿瘤，其中女性21例，男性7例，年龄24—85岁，平均52岁，50岁女性具有明显的好发倾向。临床症状以鼻塞多见，累及多个部位，以鼻腔和筛窦... 本文介绍一种独特的以同时具有神经和肌源性分化的鼻窦低度恶性梭形细胞肉瘤。作者回顾分析28例肿瘤，其中女性21例，男性7例，年龄24—85岁，平均52岁，50岁女性具有明显的好发倾向。临床症状以鼻塞多见，累及多个部位，以鼻腔和筛窦最常受累。眼观：多个息肉样肿块，灰白灰红色，最大径4cm，质地较典型的炎症性鼻息肉硬。 展开更多

关键词 肌源性分化 临床症状 病理分析 恶性肉瘤 神经 鼻窦 梭形细胞肉瘤 低度恶性

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