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传染性法氏囊病病毒超强毒株HLJ-0504全基因组克隆及其新特征分析 被引量:11
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作者 高立 祁小乐 +5 位作者 高玉龙 高宏雷 秦立廷 邓小芸 宇文延青 王笑梅 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期401-404,共4页
为了解传染性法氏囊病病毒(IBDV)HLJ-0504株的分子生物学特征,本研究利用融合PCR技术获得HLJ-0504株全基因组序列。核苷酸和推导氨基酸序列遗传演化分析发现,HLJ-0504A节段位于IBDV超强毒的分枝上,而B节段则介于超强毒株和减毒株之间,... 为了解传染性法氏囊病病毒(IBDV)HLJ-0504株的分子生物学特征,本研究利用融合PCR技术获得HLJ-0504株全基因组序列。核苷酸和推导氨基酸序列遗传演化分析发现,HLJ-0504A节段位于IBDV超强毒的分枝上,而B节段则介于超强毒株和减毒株之间,形成一个独立分枝,属于一株新的自然重组病毒。VP2抗原性预测分析表明,HLJ-0504株VP2第Ⅰ亲水区中的氨基酸发生突变(D212N),该突变可能导致了HLJ-0504株抗原性发生漂变。本实验结果为深入研究IBDV的分子特征奠定了基础。 展开更多
关键词 传染性法氏囊病病毒超 HLJ-0504株 全基因组 重组
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鸡传染性法氏囊病超强毒感染后SPF鸡免疫器官病理学观察 被引量:9
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作者 刘爵 韦莉 +6 位作者 姚炜光 张方亮 周蛟 王平 佘锐萍 刘伟 刘尚高 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期371-376,共6页
IBDV超强毒株LX株接种 2周龄SPF雏鸡后 ,其致病性不同于经典强毒株CJ80 1株 ,它主要引起接种鸡全身性炎症反应 ,法氏囊、脾脏、盲肠扁桃体等免疫器官中大量异嗜性白细胞、巨噬细胞浸润 ,淋巴细胞严重坏死崩解 ,胸腺皮质严重萎缩、坏死 ... IBDV超强毒株LX株接种 2周龄SPF雏鸡后 ,其致病性不同于经典强毒株CJ80 1株 ,它主要引起接种鸡全身性炎症反应 ,法氏囊、脾脏、盲肠扁桃体等免疫器官中大量异嗜性白细胞、巨噬细胞浸润 ,淋巴细胞严重坏死崩解 ,胸腺皮质严重萎缩、坏死 ,骨髓中造血细胞减少、巨噬细胞和脂肪细胞增生。在接种后 14d法氏囊淋巴滤泡严重萎缩、淋巴细胞排空形成囊腺样结构 ,未见恢复正常 ,其它免疫器官形态基本恢复正常。电镜观察 ,接种后 2和4d可见胸腺淋巴细胞胞浆浓集、染色质周边化形成新月形 ,表现细胞凋亡特征 ;在法氏囊坏死淋巴细胞胞浆中可见6 0nm大小呈晶格排列或散在的病毒粒子。研究初步探明了鸡传染性法氏囊病病毒超强毒的致病机理。 展开更多
关键词 免疫器官 病理学 传染性法氏囊病病毒超 SPF雏鸡 致病机理
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鸡传染性法氏囊病病毒超强株VP2基因重组新城疫病毒胚胎免疫安全性及效力试验 被引量:6
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作者 王琪 葛金英 +6 位作者 焦利红 曹有才 李晓艳 马良 马吉飞 王笑梅 步志高 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期695-698,共4页
为研制能够同时预防传染性法氏囊病(IBD)和新城疫(ND)的疫苗,本研究选用表达IBD病毒(IBDV)超强毒株(vvIBDV)VP2基因的重组ND病毒(NDV)LaSota疫苗株(rL-VP2),测定其半数鸡胚感染量、平均鸡胚致死时间、脑内接种指数和静脉内致病指数等指... 为研制能够同时预防传染性法氏囊病(IBD)和新城疫(ND)的疫苗,本研究选用表达IBD病毒(IBDV)超强毒株(vvIBDV)VP2基因的重组ND病毒(NDV)LaSota疫苗株(rL-VP2),测定其半数鸡胚感染量、平均鸡胚致死时间、脑内接种指数和静脉内致病指数等指标,按不同剂量接种18胚龄SPF鸡胚,分别于出雏后第9d、第14d和第21d采血,用微量凝集法和ELISA方法测定血清中抗NDV抗体和抗IBDV抗体水平,并于出雏后28d用NDV强毒(F48E9株)和vvIBDVGx株攻毒,评估重组疫苗的胚胎免疫效果。结果显示:按104EID50/枚剂量进行免疫不会影响SPF鸡胚出雏率和出雏后21d存活率,并且该免疫组雏鸡能够对NDV强毒和vvIBDV攻毒提供安全的免疫保护。 展开更多
关键词 胚胎免疫 重组新城疫病毒 传染性法氏囊病毒超毒株 VP2基因
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鸡传染性法氏囊病病毒超强毒株HLJ-0504 VP5基因缺失株感染性克隆的构建及鉴定 被引量:4
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作者 高立 祁小乐 +5 位作者 秦立廷 高宏雷 高玉龙 李凯 王永强 王笑梅 《中国动物传染病学报》 CAS 2010年第2期1-7,共7页
利用体外定点突变技术,缺失vvIBDV HLJ-0504株VP5基因,通过多重PCR在基因组两端分别引入锤头状核酶序列(HamRz)和丁肝病毒核酶序列(HdvRz)。将带有核酶序列的IBDV基因组插入载体pCAGGs的β肌动蛋白启动子下游,构建了IBDV感染性克隆pCAGG... 利用体外定点突变技术,缺失vvIBDV HLJ-0504株VP5基因,通过多重PCR在基因组两端分别引入锤头状核酶序列(HamRz)和丁肝病毒核酶序列(HdvRz)。将带有核酶序列的IBDV基因组插入载体pCAGGs的β肌动蛋白启动子下游,构建了IBDV感染性克隆pCAGGHLJ0504A△ VP5HRT,将该感染性克隆与pCAGGHLJ0504BHRT共转染DF-I细胞。IFA,RT-PCR,电镜观察均显示获得重组病毒,将其命名为rHLJ0504HT△VP5。vvIBDV VP5基因缺失感染性克隆的成功构建为我们利用反向遗传操作技术快速致弱vvIBDV,构建IBD的候选疫苗株奠定了基础。 展开更多
关键词 传染性法氏囊病病毒超毒株 VP5 感染性克隆 重组病毒
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鸡传染性法氏囊病病毒超强毒洛阳分离株VPP2基因的原核表达及鉴定 被引量:2
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作者 杨阳 刘莎莎 +4 位作者 贾艳艳 胡茂志 李银聚 王伟杰 张震 《中国家禽》 北大核心 2016年第17期17-20,共4页
根据GenBank公布的鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2基因序列,设计合成1对特异性引物,应用RT-PCR技术扩增鸡传染性法氏囊病病毒超强毒(vv IBDV)洛阳分离株LY1的VP2基因并进行克隆,构建重组质粒p MD18-T-VP2,然后连接至原核表达载体p ET32a... 根据GenBank公布的鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2基因序列,设计合成1对特异性引物,应用RT-PCR技术扩增鸡传染性法氏囊病病毒超强毒(vv IBDV)洛阳分离株LY1的VP2基因并进行克隆,构建重组质粒p MD18-T-VP2,然后连接至原核表达载体p ET32a,将阳性质粒转化至感受态细胞Rosetta中进行诱导表达。SDS-PAGE结果显示VP2基因在大肠杆菌Rosetta细胞中实现融合表达,蛋白大小约66 ku,且主要存在于细胞上清中,Western blot试验证实表达的VP2蛋白具有较好的反应原性。研究结果可为IBDV的诊断抗原及基因工程疫苗研究奠定基础。 展开更多
关键词 传染性法氏囊病病毒超 VP2基因 原核表达
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鸡超强毒传染性法氏囊病在我国的流行和控制对策 被引量:2
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作者 李万猛 《中国家禽》 北大核心 2002年第20期15-16,共2页
关键词 鸡超传染性法氏囊病 流行 控制对策 中国
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犬细小病毒病的治疗和预防
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作者 乔震宇 《北方牧业》 2025年第9期21-21,共1页
犬细小病毒病作为犬的一种高度接触性的烈性传染病,对养犬业危害较大。1流行病学调查犬细小病毒病传染性强,发病急,死亡率高。潜伏期3~5 d,不同年龄、性别、品种的犬均可感染,其中40~180日龄犬最为易感,占感染细小病毒犬总数的80%以上... 犬细小病毒病作为犬的一种高度接触性的烈性传染病,对养犬业危害较大。1流行病学调查犬细小病毒病传染性强,发病急,死亡率高。潜伏期3~5 d,不同年龄、性别、品种的犬均可感染,其中40~180日龄犬最为易感,占感染细小病毒犬总数的80%以上。日常犬粮突变、饲喂生冷食物、受寒等是造成此病的诱因。细小病毒主要通过直接或间接接触传染犬。污染的饲料、饮水、食具及周边环境都会成为传染源。外出遛犬时健康犬与病犬或带毒犬打闹、嬉戏以及接触到病犬的粪便、尿液、唾液和呕吐物等也可感染。 展开更多
关键词 发病急 潜伏期 传染性强 死亡率高
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治脓疱疮验方
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作者 邓小毅 《农村百事通》 2004年第14期56-56,共1页
关键词 脓疱疮 验方 黄水疮 传染性 疗效良好 菜籽油 药粉 皮肤病 治疗期间 脓液
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供求之桥
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作者 韩英 《畜牧兽医科技信息》 1996年第13期11-11,共1页
问:据报道,O—157大肠杆菌肆虐于日本,引起人们的恐慌,该病如何?怎样预防? ——秦(?) 答:据报道O—157大肠杆菌为病原菌,传染性极强,病状严重,危害人的生命,被世界卫生组织定为新的感染症。本菌1982年在美国首次发现,以后在英国、法国... 问:据报道,O—157大肠杆菌肆虐于日本,引起人们的恐慌,该病如何?怎样预防? ——秦(?) 答:据报道O—157大肠杆菌为病原菌,传染性极强,病状严重,危害人的生命,被世界卫生组织定为新的感染症。本菌1982年在美国首次发现,以后在英国、法国、澳大利亚均有发生。1987年, 展开更多
关键词 肠杆菌 传染性 澳大利亚 首次发现 人的生命 出血性肠炎 世界卫生组织 感染症 带菌率 生鲜食品
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