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题名缺氧调控肿瘤细胞休眠的机制与分子网络
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作者
赵茂
冯金秋
高泽骑
王平
付佳
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机构
西华大学理学院
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出处
《生物化学与生物物理进展》
北大核心
2025年第9期2267-2279,共13页
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基金
西华大学校内人才引进项目(RX2200003672)
四川省大学生创新创业训练计划项目(SA2400004201)资助。
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文摘
休眠肿瘤细胞是原发性肿瘤切除后残留微小病灶的核心组成部分,与乳腺癌、肺癌、卵巢癌等多种癌症的临床潜伏期较长密切相关。缺氧,作为实体瘤的显著特征之一,已被证明能够促进肿瘤细胞进入休眠状态。然而,缺氧诱导的肿瘤细胞休眠的分子机制尚未完全阐明,尤其是在如何精确调控肿瘤细胞进入休眠状态的过程方面,尚缺乏系统性的理解。这一认识的不足在一定程度上限制了针对休眠肿瘤细胞的分子靶点开发。基于此,本文系统梳理了缺氧调控下休眠肿瘤细胞的主要特征及其关键信号通路,发现缺氧型休眠肿瘤细胞普遍具有细胞周期停滞、蛋白质合成抑制、代谢重编程、自噬增强、抗凋亡、免疫逃逸和治疗耐受等典型适应性表型,这些过程由PI3K-AKT-mTOR、Ras-Raf-MEK-ERK、AMPK等多条信号通路协同调控,并形成高度耦联的分子网络。鉴于当前模型多聚焦于单一路径或局部机制,尚缺乏系统性整合,未来亟需构建融合多通路与多生物学过程的综合调控框架,以深入揭示休眠的动态本质,并为转移性肿瘤的精准干预提供理论支撑与靶向依据。
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关键词
缺氧
肿瘤转移
休眠肿瘤细胞
休眠分子网络
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Keywords
hypoxia
tumor metastasis
dormant tumor cells
dormant molecular network
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分类号
R329.2
[医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
O175
[理学—基础数学]
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