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铜代谢障碍性疾病的研究进展 被引量:10
1
作者 吕达平 杨任民 《安徽医学》 2006年第1期84-86,共3页
关键词 代谢障碍性疾病 细胞色素C氧化酶 MENKES病 WILSON病 超氧化物歧化酶 赖氨酰氧化酶 ATP7B酶 微量元素 机体内 酪氨酸酶
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鹅痛风病的原因及防制策略
2
作者 冯海勇 《北方牧业》 2024年第10期39-39,共1页
鹅痛风病属于一种机体代谢障碍性疾病,一般由于摄入过多的蛋白质促使血液中尿酸水平过高,肾脏排泄功能受阻,尿酸盐沉积于机体脏器和关节内而引发的一系列病变。病鹅表现行走缓慢、关节肿大变形,或肝脏、肾脏有尿酸盐附着,并排出白色稀... 鹅痛风病属于一种机体代谢障碍性疾病,一般由于摄入过多的蛋白质促使血液中尿酸水平过高,肾脏排泄功能受阻,尿酸盐沉积于机体脏器和关节内而引发的一系列病变。病鹅表现行走缓慢、关节肿大变形,或肝脏、肾脏有尿酸盐附着,并排出白色稀便。如果防制不及时,会造成大批量死亡。在此全面分析鹅痛风病的发病原因,以及生产中需要采取的有效防制策略,以期降低痛风病给鹅群造成的损失。 展开更多
关键词 尿酸盐沉积 痛风病 防制策略 关节肿大 鹅群 代谢障碍性疾病 肾脏排泄 尿酸水平
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运动疗法在糖尿病患者康复治疗中的应用 被引量:11
3
作者 陈艳萍 侯玉玲 《山东医药》 CAS 北大核心 2009年第47期86-86,共1页
关键词 糖尿病患 康复治疗 运动疗法 碳水化合物代谢紊乱 代谢障碍性疾病 功能减退 遗传因素 饮食结构
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苯丙酮尿症实验室诊断研究进展 被引量:2
4
作者 周小棉 康佳丽 +1 位作者 邹晓 莫建坤 《现代医院》 2007年第10期15-17,共3页
苯丙酮尿症(Phenylketonuria,PKU)是最常见的氨基酸代谢障碍性疾病之一,属常染色体隐性遗传病,在我国发病率为1/(1~1.5)万。患儿因苯丙氨酸羟化酶(Phenylalaine Hydroxylase,PAH)基因突变致苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷使苯... 苯丙酮尿症(Phenylketonuria,PKU)是最常见的氨基酸代谢障碍性疾病之一,属常染色体隐性遗传病,在我国发病率为1/(1~1.5)万。患儿因苯丙氨酸羟化酶(Phenylalaine Hydroxylase,PAH)基因突变致苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷使苯丙氨酸在肝脏中代谢紊乱,因患儿尿液中排出大量苯丙酮酸等代谢产物而得名。患儿出生时大都正常,通常在3个月以后出现症状。如不能得到及时治疗,将会给家庭和社会带来严重的经济负担。为了减少和及时有效治疗患儿, 展开更多
关键词 苯丙酮尿症 实验室诊断 苯丙氨酸羟化酶 常染色体隐性遗传病 代谢障碍性疾病 有效治疗 代谢紊乱 代谢途径
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糖尿病微血管病变的发病机制和治疗研究进展 被引量:6
5
作者 卢长青 《河南医学研究》 CAS 2007年第3期281-285,共5页
关键词 糖尿病微血管病变 发病机制 蛋白激酶C(PKC) 慢性代谢障碍性疾病 蛋白糖基化终末产物 治疗 活性增高 慢性并发症
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两例同胞甲基丙二酸血症患儿的临床资料及基因检测分析
6
作者 韩伟娟 付培培 丁瑛雪 《山东医药》 CAS 2023年第9期61-64,共4页
目的通过对两例甲基丙二酸血症(MMA)患儿的临床资料及基因检测信息分析,总结MMA的临床特点和遗传学特征。方法对两例同胞MMA患儿的临床资料及基因检测信息作回顾性分析。结果先证者1(弟弟),1岁,因“呕吐2天,反应差10 h”就诊,来院时呈... 目的通过对两例甲基丙二酸血症(MMA)患儿的临床资料及基因检测信息分析,总结MMA的临床特点和遗传学特征。方法对两例同胞MMA患儿的临床资料及基因检测信息作回顾性分析。结果先证者1(弟弟),1岁,因“呕吐2天,反应差10 h”就诊,来院时呈昏迷状态,血气及尿常规检查示重度酮症酸中毒,头颅核磁检查提示双侧苍白球异常信号,脑电图呈弥漫性中—高波幅慢波。串联质谱分析结果显示,血液中丙酰肉碱(C3)19.385μmol/L,游离肉碱(C0)5.430μmol/L,C3/C0比值3.566,C3/乙酰肉碱(C2)比值0.687,尿中甲基丙二酸0.8009。诊断为甲基丙二酸血症。先证者2(哥哥),2岁10个月,因生长发育落后就诊,患儿尿中甲基丙二酸升高至0.384,临床诊断与先证者1一致。两例患儿给予日常饮食联合特殊配方营养粉喂养,口服左卡尼汀和肌注维生素B12治疗后症状好转。高通量测序和Sanger检测结果显示两例患儿均存在MUT基因c.1106G>A(p.R369H)杂合突变和c.2000A>G(p.H667R)杂合突变。其中c.1106G>A(p.R369H)为父源,c.2000A>G(p.H667R)为母源,均为致病性变异。结论MMA患儿主要表现为喂养困难、发育落后、意识障碍等,尿中甲基丙二酸升高。MUT基因c.1106G>A(p.R369H)和c.2000A>G(p.H667R)的复合杂合突变为其致病原因,突变基因遗传自父母双方。 展开更多
关键词 有机酸代谢障碍性疾病 甲基丙二酸血症 常染色体隐性遗传病 甲基丙二酸 MUT基因
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禽痛风病的诊治 被引量:2
7
作者 张淳 兰雪 《中国畜禽种业》 2015年第6期155-155,共1页
禽痛风病是由于机体代谢异常产生尿酸过多或肾脏损伤、排泄尿酸受阻,引起尿酸在体内蓄积并沉积在组织内的一种营养代谢障碍性疾病。其特征:跛行、关节肿大,腹泻、尿中含大量尿酸盐,关节和内脏表面有尿酸盐沉积形成的石灰样白膜,血中尿... 禽痛风病是由于机体代谢异常产生尿酸过多或肾脏损伤、排泄尿酸受阻,引起尿酸在体内蓄积并沉积在组织内的一种营养代谢障碍性疾病。其特征:跛行、关节肿大,腹泻、尿中含大量尿酸盐,关节和内脏表面有尿酸盐沉积形成的石灰样白膜,血中尿酸含量高。动物体内的尿酸主要是由核蛋白、嘌呤分解产生的,并且禽类由于缺乏精氨酸酶,不能像家畜那样将体内的氨在精氨酸酶催化下经鸟氨酸—精氨酸循环生成尿素随尿排出,而是先与氨基合成嘌呤、嘌呤分解成尿酸随尿排出。 展开更多
关键词 痛风病 尿酸盐沉积 石灰样 精氨酸循环 代谢障碍性疾病 肾脏损伤 关节肿大 鸟氨酸 禽体 血中尿酸
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尼曼—匹克病(Nie mann-Pick disease)1例报告
8
作者 覃肇源 柯志勇 沈振宇 《中国小儿血液》 2003年第5期225-225,共1页
关键词 尼曼-匹克病 Niemann-Pickdisease 小儿 鞘磷脂沉积病 先天性糖脂代谢障碍性疾病
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母猪低温综合征
9
作者 牛绪东 侯占民 +4 位作者 李克鑫 李克钦 佟庆东 刘建柱 张元瑞 《猪业科学》 2020年第6期98-100,共3页
母猪低温综合征是由多种原因引起的母猪在孕期和哺乳期,体温突然低于正常体温临界值37.5℃为特征的一种代谢障碍性疾病[1]。本病属于疑难性疾病,其主要原因有生理性因素、营养性因素、环境与管理因素和某些疾病因素等。其特征性症状是... 母猪低温综合征是由多种原因引起的母猪在孕期和哺乳期,体温突然低于正常体温临界值37.5℃为特征的一种代谢障碍性疾病[1]。本病属于疑难性疾病,其主要原因有生理性因素、营养性因素、环境与管理因素和某些疾病因素等。其特征性症状是体温持续下降,喜卧,食欲降低或废绝,贫血等。母猪低温综合征在寒冷季节时有发生,如果治疗不及时可危及母仔生命,定会造成较大的经济损失。作者根据自己的临床诊疗经验及大量临床资料,经过综合分析现总结如下,供同行们参考。 展开更多
关键词 疾病因素 寒冷季节 特征性症状 正常体温 代谢障碍性疾病 母猪 临界值 临床诊疗经验
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L-肉碱在水生动物营养中应用的研究进展(下)
10
作者 陈玉珂 蔺丽丽 《科学养鱼》 2020年第2期64-64,共1页
高能量饲料的使用是一种行之有效的方法,且脂肪氧化能提供更高的能量产出,在许多肉食性鱼的饲料中脂肪含量一度达到35%,甚至更高,造成鱼类产生脂肪代谢障碍性疾病。这激发了研究者们对鱼类脂类代谢的兴趣,而肉碱恰好与脂类代谢密切相关... 高能量饲料的使用是一种行之有效的方法,且脂肪氧化能提供更高的能量产出,在许多肉食性鱼的饲料中脂肪含量一度达到35%,甚至更高,造成鱼类产生脂肪代谢障碍性疾病。这激发了研究者们对鱼类脂类代谢的兴趣,而肉碱恰好与脂类代谢密切相关。当提高高脂水产饲料中外源L-肉碱水平时,相对过量的L-肉碱能够加速脂肪酸的β-氧化,将过多的脂肪转化为机体代谢需要的能量,从而达到以脂肪代替部分蛋白质的目的。 展开更多
关键词 高能量饲料 肉食性鱼 脂类代谢 水产饲料 肉碱 代谢障碍性疾病 水生动物 机体代谢
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眼睑黄色瘤手术切除18例 被引量:2
11
作者 石丹 《国际眼科杂志》 CAS 2003年第2期138-138,共1页
眼睑皮肤黄色瘤为脂质代谢障碍性疾病,重者影响外观形象.我们自1996年始至今共遇到18例此病患者,均行手术切除,报告如下.
关键词 眼睑黄色瘤 手术治疗 切除术 脂质代谢障碍性疾病 临床资料
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肝豆状核变性药物治疗现状及进展 被引量:4
12
作者 邓晰明 《安徽医学》 2008年第2期208-210,共3页
关键词 肝豆状核变性 药物治疗 代谢障碍性疾病 常染色体隐性遗传 基底神经节 遗传性疾病 临床表现 生活质量
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针灸治疗儿童单纯性肥胖1例 被引量:1
13
作者 丁润泽 徐晓萌 张佳乐 《中国民间疗法》 2015年第10期20-21,共2页
儿童单纯性肥胖是一种能量代谢障碍性疾病,热量摄入过多,而能量消耗较少,导致多余热量以脂肪组织形式储存于体内而形成肥胖,临床观察发现我国城市儿童肥胖率为6%~8%,且有上升趋势。肥胖不仅影响儿童的身体健康,更容易造成儿童... 儿童单纯性肥胖是一种能量代谢障碍性疾病,热量摄入过多,而能量消耗较少,导致多余热量以脂肪组织形式储存于体内而形成肥胖,临床观察发现我国城市儿童肥胖率为6%~8%,且有上升趋势。肥胖不仅影响儿童的身体健康,更容易造成儿童心理自卑等不良影响,成年后还会造成心血管等疾病。早期干预,有利于儿童的正常发育。我院收治1例儿童单纯性肥胖患者,经针刺治疗后,体重持续降低,现报道如下。 展开更多
关键词 儿童单纯性肥胖 针灸治疗 代谢障碍性疾病 热量摄入 能量消耗 脂肪组织 临床观察 身体健康
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肝豆状核变性1例的护理体会 被引量:3
14
作者 孟宁 《淮海医药》 2004年第2期144-145,共2页
关键词 肝豆状核变性 临床护理 常染色体隐性遗传性铜代谢障碍性疾病 皮肤护理 饮食护理 心理疏导
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Ⅱ型糖原累积病1例 被引量:3
15
作者 锁海虹 赵琳 +1 位作者 陈玮 王桂荣 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2004年第2期104-104,共1页
关键词 Ⅱ型糖原累积病 诊断 全身性糖原累积病 常染色体隐性遗传性代谢障碍性疾病
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老年糖尿病患者的护理保健指导 被引量:2
16
作者 赵春梅 闵艳芙 《中国实用医药》 2011年第6期221-222,共2页
糖尿病是一种常见的内分泌代谢障碍性疾病,临床表现为多食、多饮、多尿、消瘦、疲乏无力等,即典型的"三多一少"症状,常伴发心血管、肾、眼及神经等各类严重并发症。
关键词 老年糖尿病 保健指导 代谢障碍性疾病 护理 患者 严重并发症 临床表现 疲乏无力
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老年2型糖尿病高尿酸血症相关因素分析 被引量:1
17
作者 陈亦敏 《浙江临床医学》 2013年第10期1510-1511,共2页
高尿酸血症是一种嘌呤代谢障碍性疾病,近年来随着人们饮食结构的改变,血尿酸(SUA)水平呈升高趋势。高尿酸血症与肥胖、血脂异常、糖代谢异常、高血压、心脑血管疾病等有关,且常与代谢综合征相伴发病。
关键词 糖尿病高尿酸血症 相关因素分析 嘌呤代谢障碍性疾病 2型 老年 心脑血管疾病 代谢异常 代谢综合征
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奶牛瘤胃酸中毒的症状与防治 被引量:2
18
作者 张海燕 孙庆华 《现代畜牧科技》 2015年第2期123-123,共1页
奶牛瘤胃酸中毒是由于奶牛短时间内采食了大量的碳水化合物类饲料,致使其瘤胃内容物异常发酵生成乳酸并大量蓄积而引起的一种全身代谢障碍性疾病。以采食量大的高产奶牛最易发生,产前、产后数天内多发,特别急性的常无任何症状,于采食后3... 奶牛瘤胃酸中毒是由于奶牛短时间内采食了大量的碳水化合物类饲料,致使其瘤胃内容物异常发酵生成乳酸并大量蓄积而引起的一种全身代谢障碍性疾病。以采食量大的高产奶牛最易发生,产前、产后数天内多发,特别急性的常无任何症状,于采食后3~5h死亡,一旦发生该病,将严重影响养殖经济效益,制约奶产业的快速发展。本文将对该病的临床症状、治疗方法、预防措施等方面进行了归纳,以期对养殖户有所帮助。 展开更多
关键词 瘤胃酸中毒 瘤胃内容物 临床症状 代谢障碍性疾病 异常发酵 预防措施 养殖经济效益 急性病例 蹄叶炎 干奶期
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一例奶牛酮病的诊治
19
作者 魏如辉 聂永强 《河北农业》 2015年第3期51-52,共2页
奶牛酮病又称醋酮血病,是由于日粮中碳水化合物和生糖物质不足,以致脂肪代谢紊乱,使组织中酮体的浓度增高,导致的一种营养代谢障碍性疾病。本病临床上分为消化型、神经型、瘫痪型三种,多发生于营养良好和缺乏运动的奶牛,尤其以3-6胎、产... 奶牛酮病又称醋酮血病,是由于日粮中碳水化合物和生糖物质不足,以致脂肪代谢紊乱,使组织中酮体的浓度增高,导致的一种营养代谢障碍性疾病。本病临床上分为消化型、神经型、瘫痪型三种,多发生于营养良好和缺乏运动的奶牛,尤其以3-6胎、产后3-6周发病最多,病牛产奶量和乳的质量下降,给奶牛养殖业造成一定的经济损失。 展开更多
关键词 奶牛酮病 脂肪代谢紊乱 醋酮 代谢障碍性疾病 奶牛养殖场 神经型 血病 产犊 斯坦 酮体
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蛋鸡肝破裂病因及防制要点
20
作者 顾晓丽 魏健 《北方牧业》 2023年第5期42-42,44,共2页
蛋鸡肝破裂症是典型的营养代谢障碍性疾病,临床上又称为脂肪肝。其病症严重影响产蛋量,临床表现为肝脏肿胀或破裂、腹腔壁脂肪堆积严重,包膜下有明显的出血点。引发此病的原因主要是养殖环境恶略、饲料质量差、营养失衡以及蛋鸡内分泌... 蛋鸡肝破裂症是典型的营养代谢障碍性疾病,临床上又称为脂肪肝。其病症严重影响产蛋量,临床表现为肝脏肿胀或破裂、腹腔壁脂肪堆积严重,包膜下有明显的出血点。引发此病的原因主要是养殖环境恶略、饲料质量差、营养失衡以及蛋鸡内分泌失调等问题。研究蛋鸡肝破裂的成因对制定治疗该病的技术措施具有指导意义。 展开更多
关键词 内分泌失调 饲料质量 营养失衡 出血点 养殖环境 肝脏肿胀 代谢障碍性疾病 肝破裂
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