竹红菌乙素光动力对人舌鳞癌Tca8113细胞杀伤作用的初步研究 被引量：1

1

作者 曾佳 高志 +2 位作者 邱丽华 李倩 伍明毅 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期46-47,共2页

目的:本文是用实验的方法,初步探讨中药光敏剂竹红菌乙素(HB)在光动力(PDT)作用下,对体外人舌鳞癌Tca8113细胞的杀伤作用。方法:常规培养、选取对数生长期人舌鳞癌Tca8113细胞,用含有竹红菌乙素(HB)浓度分别为0μM、0.25μM、0.5μ/M、1... 目的:本文是用实验的方法,初步探讨中药光敏剂竹红菌乙素(HB)在光动力(PDT)作用下,对体外人舌鳞癌Tca8113细胞的杀伤作用。方法:常规培养、选取对数生长期人舌鳞癌Tca8113细胞,用含有竹红菌乙素(HB)浓度分别为0μM、0.25μM、0.5μ/M、1μM、2μM的RPMI-1640培养液孵育细胞4h后,经470nmLED定制多光源半导体激光光照处理(PDT),能量密度设置分别为0J/CM2、1J/CM2、2J/CM2、3J/CM2、4J/CM2。PDT处理后细胞继续孵育24h后,分别在光学显微镜和荧光显微镜下观察细胞形态学变化,并用甲基噻唑四唑法(MTT法)检测竹红菌乙素(HB)对细胞的抑制作用。并分别在激光照射6h及24h后,用流式细胞仪测定细胞凋亡率。结果:经PDT处理后细胞在光学显微镜及荧光显微镜下均可观察到细胞坏死和凋亡样改变;在一定浓度范围和光照能量密度范围内,竹红菌乙素(HB)在PDT作用下对人舌鳞癌Tca8113细胞生长增殖的抑制和诱导凋亡作用与药物浓度和能量密度成正相关变化。结论:竹红菌乙素(HB)在光动力(PDT)作用下,对人舌鳞癌Tca8113细胞具有显著的杀伤作用,并在一定范围内呈浓度剂量和光剂量正相关依赖性。 展开更多

关键词 人舌鳞癌tca8113细胞 竹红菌乙素(HB) 光动力治疗(PDT) ROS

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脂质体介导hES基因转染人舌鳞癌Tca8113细胞及其蛋白表达 被引量：1

2

作者 潘朝斌 黄洪章 +1 位作者 王建广 侯劲松 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期96-99,共4页

目的　建立转人内皮抑素 (hES)基因舌鳞癌Tca8113细胞 ,检测体外培养的转基因细胞基因蛋白表达。方法　为了建立携带hES基因的舌鳞癌Tca8113细胞克隆 ,选用阳离子脂质体Lipofectamin为载体 ,将含hES基因的质粒———pBLAST_hES转染Tca8... 目的　建立转人内皮抑素 (hES)基因舌鳞癌Tca8113细胞 ,检测体外培养的转基因细胞基因蛋白表达。方法　为了建立携带hES基因的舌鳞癌Tca8113细胞克隆 ,选用阳离子脂质体Lipofectamin为载体 ,将含hES基因的质粒———pBLAST_hES转染Tca8113细胞 ,以BlasticidinS抗生素筛选阳性克隆。免疫组织化学S_P方法检测体外培养的转基因Tca8113细胞克隆中ES的表达。结果　经BlasticidinS抗生素筛选 ,转染hES基因的Tca8113细胞由于具有bsr抗性基因 ,可以在含有 5 0 μg mlBlasticidinS的培养基中生长和传代 ,从而得到携带hES基因的Tca8113细胞克隆。该细胞在体外培养传代 96h后 ,经免疫组织化学检测 ,hES表达的强阳性 (+++)率为 10 0 %。结论　以脂质体介导hES基因转染Tca8113细胞效率高 ,转基因细胞具有高效表达活性目的基因产物的能力。 展开更多

关键词 脂质体 hES基因 基因转染 舌鳞癌 tca8113细胞 蛋白表达 内皮抑素

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Bcl-2与HER-2反义寡核苷酸联合转染对人舌鳞癌Tca8113细胞的干预作用 被引量：1

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作者 季平 吴永忠 +1 位作者 张福军 李少林 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期156-159,共4页

目的探讨Bcl-2与HER-2基因反义寡核苷酸(ASODN)联合转染对人舌鳞癌Tca8113细胞增殖的干预作用及其分子机制。方法实验分成正常对照组、Bcl-2正义干预组、HER-2正义干预组、Bcl-2反义干预组、HER-2 反义干预组、Bcl-2与HER-2基因反义寡... 目的探讨Bcl-2与HER-2基因反义寡核苷酸(ASODN)联合转染对人舌鳞癌Tca8113细胞增殖的干预作用及其分子机制。方法实验分成正常对照组、Bcl-2正义干预组、HER-2正义干预组、Bcl-2反义干预组、HER-2 反义干预组、Bcl-2与HER-2基因反义寡核苷酸联合干预组,共6组。脂质体转染后不同时间分别进行电镜观察、 RT-PCR检测,以观察不同条件处理后各组细胞的凋亡、Bcl-2与HER-2基因表达有无差别。结果 Bcl-2与HER-2 基因反义寡核苷酸联合干预组,转染后出现凋亡小体和各期凋亡细胞;Bcl-2基因表达下降36％,HER-2基因表达下降51％。联合转染作用优于单反义基因转染作用。结论 Bcl-2与HER-2基因反义寡核苷酸联合转染能够促进肿瘤细胞凋亡并下调Bcl-2与HER-2基因的表达。 展开更多

关键词 舌鳞癌Tea8113细胞株 BCL-2 HER-2基因 反义寡核苷酸 联合转染

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尖吻蝮蛇毒抑瘤组分I通过增强子结合蛋白同源蛋白/半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-12途径诱导人舌鳞癌Tca8113细胞凋亡的研究 被引量：1

4

作者 柴琳 王振杰 徐冉 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2020年第3期271-277,共7页

目的:探讨内质网应激途径在尖吻蝮蛇毒抑瘤组分I(antitumor component-I from Agkistrodon acutus venom,AAVC-I)诱导人舌鳞癌Tca8113细胞凋亡中的作用。方法:本实验选择人舌鳞癌Tca8113细胞作为研究对象,体外条件下传代培养取对数生长... 目的:探讨内质网应激途径在尖吻蝮蛇毒抑瘤组分I(antitumor component-I from Agkistrodon acutus venom,AAVC-I)诱导人舌鳞癌Tca8113细胞凋亡中的作用。方法:本实验选择人舌鳞癌Tca8113细胞作为研究对象,体外条件下传代培养取对数生长期细胞进行实验。根据实验目的设为正常对照组、二硫苏糖醇(DL-dithiothreitol,DTT)阳性对照组和AAVC-I实验浓度组。MTT法检测不同浓度的DTT和AAVC-I处理Tca8113细胞24 h后的增殖抑制作用并筛选合适的DTT阳性对照实验浓度和AAVC-I实验浓度组,采用HE染色、Annexin V-FITC/PI双荧光染色法观察细胞凋亡情况,Western blot检测内质网应激葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulated protein 78,GRP78)、增强子结合蛋白同源蛋白(enhance-binding protein-homologous protein,CHOP)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-12(Caspase-12)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-9(Caspase-9)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)的表达水平。结果:随着AAVC-I实验浓度的增加,其对Tca8113细胞的增殖抑制作用增强(P<0.05),并观察到细胞皱缩变小间隙增大,胞核浓缩,细胞破碎,出现凋亡小体,凋亡率增高(P<0.05),蛋白GRP78、CHOP、Caspase-12、Caspase-9、Caspase-3表达水平上调(P<0.05)。结论:在AAVC-I诱导人舌鳞癌Tca8113细胞凋亡中,内质网应激CHOP/Caspase-12途径发挥着正向调节作用。 展开更多

关键词 内质网应激 人舌鳞癌tca8113细胞 蛇毒

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基于舌鳞癌Tca8113细胞醛脱氢酶活性不同构建差异表达基因cDNA文库 被引量：1

5

作者 孙守娟 季平 +3 位作者 邓诚 李颖 邹波 漆小娟 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期226-230,共5页

目的构建舌鳞癌Tca8113细胞系中高、低醛脱氢酶活性(high/low aldehyde dehydrogenase activity,ALDHhigh/ALDHlow)细胞差异表达基因cDNA文库。方法用流式细胞仪检测ALDEFLUOR染色的Tca8113细胞中干细胞标志物ALDH的表达,并收集ALDHh... 目的构建舌鳞癌Tca8113细胞系中高、低醛脱氢酶活性(high/low aldehyde dehydrogenase activity,ALDHhigh/ALDHlow)细胞差异表达基因cDNA文库。方法用流式细胞仪检测ALDEFLUOR染色的Tca8113细胞中干细胞标志物ALDH的表达,并收集ALDHhigh和ALDHlow细胞;用Trizol分别提取两亚群细胞的总RNA;用抑制性消减杂交(SSH)对2组RNA进行差异基因筛选和扩增,扩增产物与pMD18-T载体连接并转化大肠杆菌DH5α。文库扩增后,每库随机挑取24克隆进行酶切、测序及同源性分析。结果分选得到ALDHhigh和ALDHlow两亚群细胞,其中ALDHhigh细胞的比例为2.5%;分光光度计测得ALDHhigh和ALDHlow的RNA D(260)/D(280)的比值分别为1.93和1.92;构建了ALDHhigh和ALDHlow细胞差异基因cDNA双向文库,每个库约500个克隆菌落,每库随机挑选24个菌落进行PCR分析,克隆片段均匀分布在200～700 bp,无假阳性克隆。测序结果经同源性比对分析和PubMed检索,其中与肿瘤有关的基因有SLC25A13、KLHL2、NPC1、WAPL、BARD1、Notch2、EEF2K。结论成功构建ALDHhigh和ALDHlow细胞差异基因cDNA文库。 展开更多

关键词 人舌鳞癌tca8113 抑制性消减杂交技术 CDNA文库 肿瘤干细胞 醛脱氢酶

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细胞外基质对舌鳞癌Tca8113细胞黏附性及迁移性的影响 被引量：4

6

作者 吴群 忻勤芳 +1 位作者 祝晓丽 姜晓钟 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期235-238,共4页

目的 :观察细胞外基质成分在体外对舌鳞癌Tca8113细胞黏附和迁移的影响。方法 :运用细胞黏附实验和细胞迁移实验进行观察。结果 :显示随着纤连蛋白、层连蛋白、IV型胶原浓度升高 ,Tca8113细胞在相应的基质上黏附及迁移能力有所升高 ,低... 目的 :观察细胞外基质成分在体外对舌鳞癌Tca8113细胞黏附和迁移的影响。方法 :运用细胞黏附实验和细胞迁移实验进行观察。结果 :显示随着纤连蛋白、层连蛋白、IV型胶原浓度升高 ,Tca8113细胞在相应的基质上黏附及迁移能力有所升高 ,低浓度时增强幅度更大 ,I、III型胶原在低浓度 ( <5mg/L)时表现为轻微促进黏附作用 ,高浓度时 ( >5mg/L)抑制黏附和迁移且随着浓度加大抑制作用更明显。结论 :纤连蛋白、层连蛋白、IV型胶原可通过诱导肿瘤细胞黏附和迁移 ,从而促进肿瘤细胞浸润和转移 ;而I、III型胶原则相反 ,可抑制肿瘤细胞的浸润和转移。 展开更多

关键词 细胞外基质 舌鳞癌 tca8113细胞 黏附性 迁移性

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不同浓度苦丁茶对TCA8113人舌鳞癌细胞的体外抗癌效果 被引量：5

7

作者 赵欣 王强 +1 位作者 骞宇 庞谅 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期153-155,163,共4页

对一种市售苦丁茶进行TCA8113人舌鳞癌细胞体外抗癌效果评价。通过MTT(3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐)比色法实验、DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚)荧光染色分析、RT-PCR(逆转录聚合酶链式反应)和Westernblot分析,研究其抗... 对一种市售苦丁茶进行TCA8113人舌鳞癌细胞体外抗癌效果评价。通过MTT(3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐)比色法实验、DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚)荧光染色分析、RT-PCR(逆转录聚合酶链式反应)和Westernblot分析,研究其抗癌效果。通过MTT法测定苦丁茶对癌细胞体外生长抑制效果时发现,200μg/mL浓度的苦丁茶(75%癌细胞生长抑制率)对TCA8113人舌鳞癌细胞生长有相对最强的抑制效果。DAPI染色分析显示,与100、50μg/mL苦丁茶相比,使用200μg/mL浓度的苦丁茶,对TCA8113细胞有较强的诱其凋亡的能力。在RT-PCR和Westernblot分析结果中,凋亡因子Bax(B细胞淋巴瘤/白血病基因伴随蛋白x)、caspase-3(半胱天冬氨酸酶-3)、caspase-9(半胱天冬氨酸酶-9)的mRNA和蛋白质表达得到增强,Bcl-2(B细胞淋巴瘤/白血病基因-2)表达减弱。综合分析得出,一定浓度的苦丁茶具有良好的防癌抗癌效果。 展开更多

关键词 苦丁茶 tca8113人舌鳞癌细胞 抗癌

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X线对舌鳞癌细胞系Tca8113端粒长度影响的动态观察 被引量：4

8

作者 谢谦 黄洪章 +3 位作者 魏菁 毛永林 胡晓文 余东升 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期454-457,共4页

【目的】探讨放射线对人舌鳞癌细胞系Tca8113端粒长度变化的影响。【方法】采用流式原位杂交法(FLOW-FISH)检测Tca8113细胞的端粒相对长度(RTL)。【结果】与未照射细胞相比,经X线处理后,Tca8113细胞RTL值明显下降(P<0.05);在照射后1h... 【目的】探讨放射线对人舌鳞癌细胞系Tca8113端粒长度变化的影响。【方法】采用流式原位杂交法(FLOW-FISH)检测Tca8113细胞的端粒相对长度(RTL)。【结果】与未照射细胞相比,经X线处理后,Tca8113细胞RTL值明显下降(P<0.05);在照射后1h至3h间,不同照射剂量的细胞RTL值均有一定程度上升;5h时,除2Gy组外,其它各照射剂量组的RTL值均下降。【结论】经X线照射后,Tca8113细胞端粒明显缩短。端粒缩短可能是放射损伤的机制之一。 展开更多

关键词 tca8113细胞 舌鳞癌细胞 X线照射 端粒长度 动态观察 照射剂量 原位杂交法 相对长度 放射线 变化

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NOD2基因对舌鳞癌Tca8113细胞增殖和凋亡的影响 被引量：2

9

作者 苏铭扬 杨宏宇 +4 位作者 朱汝妃 杨辉俊 沈时岳 邬腊梅 王锋 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期510-514,共5页

目的:观察NOD2基因对舌鳞癌Tca8113细胞增殖、凋亡的影响。方法:构建NOD2表达载体(NOD2-pEZ-M29)和NOD2-shRNA表达载体,分别转染舌鳞癌Tca8113细胞48 h后,RT-PCR和Western blot法检测NOD2和HBD-2分子及蛋白表达,MTT法检测细胞增殖,流式... 目的:观察NOD2基因对舌鳞癌Tca8113细胞增殖、凋亡的影响。方法:构建NOD2表达载体(NOD2-pEZ-M29)和NOD2-shRNA表达载体,分别转染舌鳞癌Tca8113细胞48 h后,RT-PCR和Western blot法检测NOD2和HBD-2分子及蛋白表达,MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡比例。结果:转染NOD2表达载体的Tca8113细胞NOD2和HBD-2表达较对照组显著增高,细胞增殖速度较对照组慢,凋亡较对照组高;转染NOD2-shRNA载体的Tca8113细胞NOD2和HBD-2表达较对照组显著降低,细胞增殖速度较对照组快,凋亡较对照组低。结论:NOD2可促进舌鳞癌细胞凋亡,抑制其增殖。在舌鳞癌细胞中,NOD2与HBD-2的表达呈正相关。 展开更多

关键词 舌鳞癌 tca8113细胞 基因 NOD2 细胞凋亡 细胞增殖 流式细胞术

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无血清悬浮培养舌鳞癌Tca8113细胞系及肿瘤干细胞样亚群筛选 被引量：1

10

作者 孙守娟 季平 +2 位作者 邹波 邓诚 杨晶 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1416-1419,共4页

目的:比较有血清培养基(Serum-supplemented medium,SSM)培养的细胞中和无血清培养基(Serum-free medium,SFM)培养的肿瘤干细胞球体中肿瘤干细胞样亚群的比例,以期获得较好富集肿瘤干细胞的方法。方法:SFM培养细胞,观察形成肿瘤干细胞... 目的:比较有血清培养基(Serum-supplemented medium,SSM)培养的细胞中和无血清培养基(Serum-free medium,SFM)培养的肿瘤干细胞球体中肿瘤干细胞样亚群的比例,以期获得较好富集肿瘤干细胞的方法。方法:SFM培养细胞,观察形成肿瘤干细胞球过程中的细胞形态;更换培养基为SSM诱导其分化;流式细胞仪检测SSM组细胞和SFM培养的肿瘤干细胞球分化前、后醛脱氢酶(Aldehyde dehydrogenase,ALDH)的表达。结果:Tca8113细胞能在SFM中存活、增殖并形成肿瘤干细胞球;SFM和SSM培养的细胞中ALDHhigh细胞比例分别为0.297 0±0.009 0和0.010 7±0.002 5,差异有统计学意义(P<0.05);诱导分化后细胞与SSM组细胞形态上无明显差异。结论:用SFM培养舌鳞癌Tca8113细胞可形成肿瘤干细胞球,而且这种细胞球富集了肿瘤干细胞。 展开更多

关键词 舌鳞癌tca8113 肿瘤干细胞球 醛脱氢酶 无血清培养基培养

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姜黄素联合顺铂对人舌鳞癌Tca-8113细胞的影响 被引量：1

11

作者 佟周 刘长富 +1 位作者 谭婧玉 王稚英 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期552-556,共5页

目的姜黄素或姜黄素联合顺铂在体外作用于人舌鳞癌Tca-8113细胞,观察其对人舌鳞癌细胞增殖的影响,并探讨可能的抗肿瘤作用机制。方法将培养的Tca-8113细胞随机分为姜黄素组、顺铂组、姜黄素联合顺铂组和对照组。MTT法检测各组药物对舌鳞... 目的姜黄素或姜黄素联合顺铂在体外作用于人舌鳞癌Tca-8113细胞,观察其对人舌鳞癌细胞增殖的影响,并探讨可能的抗肿瘤作用机制。方法将培养的Tca-8113细胞随机分为姜黄素组、顺铂组、姜黄素联合顺铂组和对照组。MTT法检测各组药物对舌鳞癌Tca-8113细胞增殖的抑制作用;Hoechst 33258染色法观察各组药物对舌鳞癌细胞核的形态影响;流式细胞术检测细胞凋亡率;Western blotting检测各组药物对舌鳞癌Tca-8113细胞Notch1和表皮生长因子受体(EGFR)蛋白表达的影响。结果 MTT法结果显示,姜黄素联合顺铂组抑制舌鳞癌Tca-8113细胞增殖的作用明显高于姜黄素组和顺铂组(P<0.05)。流式细胞分析结果显示,姜黄素联合顺铂组的细胞凋亡率明显高于姜黄素组和顺铂组(P<0.05)。Western blotting结果显示,与姜黄素联合顺铂组比较,姜黄素组和顺铂组Notch1表达明显上调,EGFR表达则明显下调,而姜黄素联合顺铂组对Notch1和EGFR表达调控的影响与姜黄素组和顺铂组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论姜黄素与顺铂在抑制人舌鳞癌Tca-8113细胞增殖时具有协同效应,其机制可能与上调Notch1信号通路、下调EGFR信号通路有关。 展开更多

关键词 姜黄素 顺铂 人舌鳞癌tca-8113细胞 细胞凋亡 信号通路

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大黄素抑制人口腔鳞癌细胞Tca8113增殖及细胞周期进程的实验研究 被引量：11

12

作者 张凯亮 焦康礼 +3 位作者 朱玉娟 吴芳 李俊平 余占海 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期665-670,共6页

目的：探讨大黄素对人口腔鳞癌细胞体外生长增殖及细胞周期改变的影响。方法采用2.5、5.0、10、20、40、60和80μmol/L大黄素分别干预体外培养的口腔鳞癌细胞Tca8113，作用24、48和72 h后，并设含0.1%二甲基亚砜的培养液作为对照组，通... 目的：探讨大黄素对人口腔鳞癌细胞体外生长增殖及细胞周期改变的影响。方法采用2.5、5.0、10、20、40、60和80μmol/L大黄素分别干预体外培养的口腔鳞癌细胞Tca8113，作用24、48和72 h后，并设含0.1%二甲基亚砜的培养液作为对照组，通过MTT检测不同浓度大黄素干预对于口腔鳞癌细胞Tca8113的增殖作用；以FCM检测不同浓度大黄素干预对于口腔鳞癌细胞周期的影响；结合Western blotting方法分析大黄素干预后对口腔鳞癌细胞周期相关蛋白CDK2、Cyclin E和P21表达水平的变化。结果大黄素能够在72 h内明显抑制Tca8113细胞生长以及增殖行为。MTT结果显示，随作用时间从24、48到72 h，大黄素对于Tca8113细胞的抑制效应呈明显的时间—浓度依赖关系；由细胞周期检测结果显示，大黄素作用使口腔鳞癌Tca8113细胞周期表现为G0~G1期细胞时相阻滞；蛋白免疫印迹则表明经大黄素干预口腔鳞癌Tca8113细胞的细胞周期相关蛋白CDK2、Cyclin E和P21表达水平明显降低，与空白对照组相比较，具有显著的统计学差异（P〈0.05）。结论大黄素能够明确抑制人口腔鳞癌细胞Tca8113的生长增殖以及影响其细胞分裂周期，这可能与抑制细胞周期调控信号通路中分子的活化与转导有关。 展开更多

关键词 大黄素 人口腔鳞癌 tca8113 细胞增殖 细胞周期

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加热与紫杉醇联合应用对人舌癌Tca8113细胞增殖的影响 被引量：8

13

作者 吴皓 董子明 +3 位作者 张明五 王新朝 张文娟 吴逸明 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2005年第3期414-416,共3页

目的:探讨加热与紫杉醇联合应用对人舌癌Tca8113细胞增殖的影响,为临床热疗与紫杉醇化疗的联合应用提供依据。方法:将不同温度(39℃、41℃和43℃)及不同浓度紫杉醇(1.25μg/L、2.50μg/L、5.00μg/L、10.00μg/L和20.00μg/L)采用组内... 目的:探讨加热与紫杉醇联合应用对人舌癌Tca8113细胞增殖的影响,为临床热疗与紫杉醇化疗的联合应用提供依据。方法:将不同温度(39℃、41℃和43℃)及不同浓度紫杉醇(1.25μg/L、2.50μg/L、5.00μg/L、10.00μg/L和20.00μg/L)采用组内分组设计,共15个组,并设各浓度37℃对照组(5组)。在紫杉醇对人舌癌Tca8113细胞作用24h后加温40min,应用MTT比色分析法测定加热和紫杉醇联合应用对细胞增殖率的影响。结果:41℃组细胞增殖率与不同温度同剂量组比较,除与39℃1.25μg/L紫杉醇组比较差异无统计学意义外(P>0.05),与其余各组比较均降低,比较差异均有统计学意义(P<0.05或0.01);39℃和43℃10μg/L紫杉醇组细胞增殖率与37℃对照组比较均升高,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:41℃时各浓度紫杉醇对Tca8113细胞均有增殖抑制作用;39℃或43℃联合10μg/L紫杉醇时Tca8113细胞增殖能力最强。 展开更多

关键词 舌肿瘤 tca8113细胞 紫杉醇 加热 细胞增殖

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LRG-1在舌癌组织及舌癌细胞系Tca8113中的表达及意义 被引量：7

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作者 郝丽静 郑文娇 +3 位作者 王淑芬 郑颖 何韶衡 张斌 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期297-302,共6页

目的探讨富亮氨酸α2糖蛋白1(LRG-1)在舌癌及舌癌细胞系Tca8113中的表达及其与舌癌临床病理参数的关系并分析LRG-1的临床意义。方法采用S-P免疫组织化学方法检测我院40例浸润性舌癌患者的病灶及癌旁正常组织、20例舌部不典型性增生组织... 目的探讨富亮氨酸α2糖蛋白1(LRG-1)在舌癌及舌癌细胞系Tca8113中的表达及其与舌癌临床病理参数的关系并分析LRG-1的临床意义。方法采用S-P免疫组织化学方法检测我院40例浸润性舌癌患者的病灶及癌旁正常组织、20例舌部不典型性增生组织、20例舌原位癌中LRG-1的表达,分析LRG-1表达与舌癌临床病理参数的相关性;流式细胞技术检测舌癌细胞系(Tca8113)中LRG-1的表达;Western blotting法检测舌癌组织及细胞系Tca8113中LRG-1的表达;MTT法检测LRG-1对人血管内皮细胞生长的影响;体外小管形成实验观察LRG-1对血管生成的影响。结果 LRG-1阳性表达率在舌癌组织中(85%,34/40)显著高于癌旁正常组织(10%,4/40),亦显著高于舌部不典型性增生组织(30%,6/20)及舌原位癌(50%,10/20),差异均有统计学意义(P<0.05)。LRG-1在舌癌组织中的表达与患者年龄、性别等不相关,而与组织分化程度、临床分期及淋巴结转移有相关性(P<0.05)。LRG-1能够促进血管内皮细胞的增殖和小管形成。结论 LRG-1在舌癌组织及细胞系中表达异常,且能够促进血管内皮细胞的生长和小管形成,提示其可能与肿瘤血管生成有关。 展开更多

关键词 富亮氨酸α2糖蛋白1 舌鳞癌 tca8113 血管生成

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舌鳞癌中高醛脱氢酶活性细胞相关基因的生物信息学分析

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作者 孙守娟 季平 +1 位作者 邹波 邓诚 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期375-379,共5页

目的:构建舌鳞癌Tca8113细胞中高醛脱氢酶活性(high aldehyde dehydrogenase activity,ALDHhigh)细胞特异性表达基因cDNA文库并进行相应的生物信息学分析。方法:应用抑制性消减杂交(SSH)技术,以ALDHhigh细胞RNA为测试方、低醛脱氢酶活性... 目的:构建舌鳞癌Tca8113细胞中高醛脱氢酶活性(high aldehyde dehydrogenase activity,ALDHhigh)细胞特异性表达基因cDNA文库并进行相应的生物信息学分析。方法:应用抑制性消减杂交(SSH)技术,以ALDHhigh细胞RNA为测试方、低醛脱氢酶活性(ALDHlow)细胞RNA为驱动方,构建文库;应用BLAST、Gene Set Analysis Toolkit V2等软件进行生物信息学分析。结果:随机挑选20个集落进行PCR分析,克隆片段均匀分布在200 bp～700 bp,无假阳性克隆,成功构建文库;对120个克隆测序并进行BLAST分析,得到27个差异表达基因;功能聚类发现部分与细胞增殖、生长繁殖、再生等生物行为相关。结论:成功构建的ALDHhigh细胞特异性表达基因cDNA文库,为下一步找出ALDHhigh干细胞特性相关基因提供帮助。 展开更多

关键词 人舌鳞癌tca8113 抑制性消减杂交技术 肿瘤干细胞 醛脱氢酶 生物信息学

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β-榄香烯对Tca8113细胞株诱导分化的研究 被引量：4

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作者 张莉 张茹慧 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2002年第5期307-309,共3页

目的 :研究 β -榄香烯对Tca8113(口腔舌鳞癌细胞株 )细胞株诱导凋亡机制。 方法 :应用MTT比色法和流式细胞仪测定细胞周期的变化 ,并应用电子显微镜技术观察诱导分化后的亚细胞结构。结果 :β -榄香烯对Tca8113细胞株有明显的抑制作用... 目的 :研究 β -榄香烯对Tca8113(口腔舌鳞癌细胞株 )细胞株诱导凋亡机制。 方法 :应用MTT比色法和流式细胞仪测定细胞周期的变化 ,并应用电子显微镜技术观察诱导分化后的亚细胞结构。结果 :β -榄香烯对Tca8113细胞株有明显的抑制作用。流式细胞仪分析不同的药物浓度、不同的作用时间细胞凋亡的发生均有显著意义 ,G1期细胞减少 ,S期细胞增多。亚细胞结构细胞线粒体肿胀变性 ,核固缩。结论 :β -榄香烯能抑制Tca8113细胞增殖 ,促进细胞凋亡 ,阻止S期细胞过程。 展开更多

关键词 tca8113细胞株 诱导分化 凋亡 Β-榄香烯 口腔舌鳞癌

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高温对人舌鳞癌细胞中nm23-H_1基因表达影响的实验研究 被引量：1

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作者 费继敏 刘流 +3 位作者 李梅 姚乾 陈芸 奚艳 《国际口腔医学杂志》 CAS 2007年第5期322-324,393,共4页

目的研究高温治疗癌症与转移抑制基因nm23-H1之间的关系,探讨高温抑制肿瘤细胞侵袭及转移的机理。方法对人舌鳞癌Tca8113细胞行体外43℃加温,采用电镜、免疫组织化学及流式细胞术等方法,分析加热后舌癌细胞超微结构的变化及nm23-H1表达... 目的研究高温治疗癌症与转移抑制基因nm23-H1之间的关系,探讨高温抑制肿瘤细胞侵袭及转移的机理。方法对人舌鳞癌Tca8113细胞行体外43℃加温,采用电镜、免疫组织化学及流式细胞术等方法,分析加热后舌癌细胞超微结构的变化及nm23-H1表达量的改变。结果加温使Tca8113细胞中细胞器增多,形态趋向良性分化。在加热43℃时随加热时间延长,细胞中nm23-H1表达量增加,在加热30min时达到最高,此变化不随加热后培养时间的增加而改变。结论高温能使肿瘤细胞中nm23-H1表达量增加,并使细胞形态出现一定分化,从而抑制肿瘤细胞的侵袭、转移能力。43℃加热30min可能是临床治疗舌鳞癌的理想位点。 展开更多

关键词 人舌鳞癌 tca8113细胞株 高温 NM23-H1基因

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顺铂给药方式对^(32)P玻璃微球抑制舌鳞癌移植瘤生长的影响 被引量：1

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作者 李卫国 李劲松 +2 位作者 蒋立坚 吴新中 林诗耿 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第S1期18-19,共2页

【目的】观察顺铂不同腹腔注射方式联合瘤内注射32P玻璃微球(32P-GMS)对裸鼠舌鳞癌移植瘤的生长抑制效果,探讨顺铂不同腹腔注射方式对32P-GMS间质注射内放射的增敏效果。【方法】将40只荷瘤人舌鳞癌Tca8113细胞裸鼠随机分为4组,每组10只... 【目的】观察顺铂不同腹腔注射方式联合瘤内注射32P玻璃微球(32P-GMS)对裸鼠舌鳞癌移植瘤的生长抑制效果,探讨顺铂不同腹腔注射方式对32P-GMS间质注射内放射的增敏效果。【方法】将40只荷瘤人舌鳞癌Tca8113细胞裸鼠随机分为4组,每组10只(空白对照组、单纯32P-GMS组、大剂量顺铂联合32P-GMS组和小剂量顺铂联合32P-GMS组),分别处理两周后取出肿瘤称瘤体质量,计算各组抑瘤率,比较各治疗组对移植瘤生长的抑制作用。【结果】单纯32P-GMS组、小剂量顺铂联合32P-GMS组及大剂量顺铂联合32P-GMS组抑瘤率分别为46%、78%、57%。【结论】多次小剂量顺铂较单次大剂量顺铂对32P玻璃微球对裸鼠舌鳞癌移植瘤的生长抑制作用有更明显增强效果。 展开更多

关键词 顺铂 32P玻璃微球 内放射治疗 舌鳞癌细胞 tca8113

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特非那定衍生物结构变化对肿瘤细胞Tca-8113凋亡的影响

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作者 陈琛 魏欣 汪道文 《医药导报》 CAS 2011年第1期8-11,共4页

目的观察特非那定不同取代基结构化合物与肿瘤细胞凋亡作用之间的关系。方法培养人舌鳞癌细胞株Tca-8113,以Hoechst33258染色法及吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)染色法测定不同取代基孵育24h后,诱导人舌鳞癌细胞株Tca-8113凋亡的作用。结果不... 目的观察特非那定不同取代基结构化合物与肿瘤细胞凋亡作用之间的关系。方法培养人舌鳞癌细胞株Tca-8113,以Hoechst33258染色法及吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)染色法测定不同取代基孵育24h后,诱导人舌鳞癌细胞株Tca-8113凋亡的作用。结果不同取代基(正丙基、丙烯基、溴代物和乙烯基)的特非那定衍生物对肿瘤细胞均具有诱导凋亡的作用,Hoechst33258染色法检测凋亡率分别为(35.20±3.50)%,(59.69±4.70)%,(44.55±4.20)%和(56.32±5.10)%;AO/EB染色法检测凋亡率分别为(55.14±9.70)%,(88.23±11.80)%,(72.47±9.30)%和(92.46±13.10)%。结论 4种不同取代基的特非那定衍生物均表现出促进肿瘤细胞凋亡的作用,其中具有烯基结构的取代基的化合物促凋亡效应更为明显,其效应可能与不饱和键数目增加有关。 展开更多

关键词 特非那定 衍生物 人舌鳞癌tca-8113细胞 细胞凋亡

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利用T7噬菌体展示技术构建人舌鳞癌细胞多肽文库 被引量：2

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作者 王景涛 季平 +4 位作者 邓诚 伍明毅 刘凯 孙守娟 邹波 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1687-1689,共3页

目的:本研究拟构建人舌鳞癌细胞株Tca8113的T7噬菌体展示多肽文库,为进一步筛选和鉴定与舌鳞癌相关的蛋白或多肽打下基础。方法:人舌癌细胞株Tca8113,QiaGen法提取细胞mRNA,逆转录合成双链cDNA后与T7Select 10-3载体连接,体外包装并扩... 目的:本研究拟构建人舌鳞癌细胞株Tca8113的T7噬菌体展示多肽文库,为进一步筛选和鉴定与舌鳞癌相关的蛋白或多肽打下基础。方法:人舌癌细胞株Tca8113,QiaGen法提取细胞mRNA,逆转录合成双链cDNA后与T7Select 10-3载体连接,体外包装并扩增得到T7噬菌体展示多肽文库。结果:构建了人舌鳞癌细胞株Tca8113的T7噬菌体展示多肽文库,原始文库重组滴度为鳞癌1.7×106 pfu,扩增后滴度为3×1010 pfu/mL。随机从文库中抽取10个克隆PCR扩增插入片断,电泳结果显示构建的文库中均有插入片段,文库插入率高达100%。所构建的文库插入片断大小在(0.4～1.0)kbp之间。结论:成功构建了人舌癌细胞株Tca8113的T7噬菌体展示多肽文库,为下一步筛选和鉴定与舌癌相关的蛋白或多肽奠定了基础。 展开更多

关键词 噬菌体展示 多肽库 人舌鳞癌 tca8113

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