姜黄素联合顺铂对人舌鳞癌Tca-8113细胞的影响 被引量：1

1

作者 佟周 刘长富 +1 位作者 谭婧玉 王稚英 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期552-556,共5页

目的姜黄素或姜黄素联合顺铂在体外作用于人舌鳞癌Tca-8113细胞,观察其对人舌鳞癌细胞增殖的影响,并探讨可能的抗肿瘤作用机制。方法将培养的Tca-8113细胞随机分为姜黄素组、顺铂组、姜黄素联合顺铂组和对照组。MTT法检测各组药物对舌鳞... 目的姜黄素或姜黄素联合顺铂在体外作用于人舌鳞癌Tca-8113细胞,观察其对人舌鳞癌细胞增殖的影响,并探讨可能的抗肿瘤作用机制。方法将培养的Tca-8113细胞随机分为姜黄素组、顺铂组、姜黄素联合顺铂组和对照组。MTT法检测各组药物对舌鳞癌Tca-8113细胞增殖的抑制作用;Hoechst 33258染色法观察各组药物对舌鳞癌细胞核的形态影响;流式细胞术检测细胞凋亡率;Western blotting检测各组药物对舌鳞癌Tca-8113细胞Notch1和表皮生长因子受体(EGFR)蛋白表达的影响。结果 MTT法结果显示,姜黄素联合顺铂组抑制舌鳞癌Tca-8113细胞增殖的作用明显高于姜黄素组和顺铂组(P<0.05)。流式细胞分析结果显示,姜黄素联合顺铂组的细胞凋亡率明显高于姜黄素组和顺铂组(P<0.05)。Western blotting结果显示,与姜黄素联合顺铂组比较,姜黄素组和顺铂组Notch1表达明显上调,EGFR表达则明显下调,而姜黄素联合顺铂组对Notch1和EGFR表达调控的影响与姜黄素组和顺铂组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论姜黄素与顺铂在抑制人舌鳞癌Tca-8113细胞增殖时具有协同效应,其机制可能与上调Notch1信号通路、下调EGFR信号通路有关。 展开更多

关键词 姜黄素 顺铂 人舌鳞癌tca-8113细胞 细胞凋亡 信号通路

在线阅读 下载PDF 职称材料

七氟烷通过MAPK/STAT3信号通路诱导人口腔舌鳞状细胞癌Tca-8113细胞凋亡 被引量：5

2

作者 王世禄 马乃全 +3 位作者 周期 符少川 衣小卓 李媛 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期116-120,共5页

目的:探究七氟烷对人舌鳞状细胞癌Tca-8113细胞的凋亡机制。方法:用2~10μmol/L七氟烷作用体外培养人舌鳞状细胞癌Tca-8113细胞。MTT实验检测细胞活力;Hochest/PI双染法以及流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot法检测MAPK/STAT3信号通... 目的:探究七氟烷对人舌鳞状细胞癌Tca-8113细胞的凋亡机制。方法:用2~10μmol/L七氟烷作用体外培养人舌鳞状细胞癌Tca-8113细胞。MTT实验检测细胞活力;Hochest/PI双染法以及流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot法检测MAPK/STAT3信号通路中相关蛋白表达含量的变化以及通过加入MAPK抑制剂检测MAPK与STAT3信号通路的关系。结果:七氟烷对Tca-8113细胞具明显的杀伤效应,IC_(50)=8μmol/L。七氟烷能够诱导Tca-8113细胞凋亡,促进Bax、cle-cas-3、cle-PARP、p-p38及p-JNK蛋白的表达,抑制Bcl-2、p-STAT3蛋白的表达;加入MAPK抑制剂后,细胞中p-p38、p-JNK、cle-cas-3及cle-PARP表达量降低,p-STAT3、p-ERK表达量增多。结论:七氟烷可能通过调控MAPK/STAT3信号通路从而导致Tca-8113细胞发生凋亡。 展开更多

关键词 七氟烷 人舌鳞状细胞癌tca-8113细胞 细胞凋亡 MAPK信号通路 STAT3信号通路

在线阅读 下载PDF 职称材料

细胞外基质对舌鳞癌Tca8113细胞黏附性及迁移性的影响 被引量：4

3

作者 吴群 忻勤芳 +1 位作者 祝晓丽 姜晓钟 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期235-238,共4页

目的 :观察细胞外基质成分在体外对舌鳞癌Tca8113细胞黏附和迁移的影响。方法 :运用细胞黏附实验和细胞迁移实验进行观察。结果 :显示随着纤连蛋白、层连蛋白、IV型胶原浓度升高 ,Tca8113细胞在相应的基质上黏附及迁移能力有所升高 ,低... 目的 :观察细胞外基质成分在体外对舌鳞癌Tca8113细胞黏附和迁移的影响。方法 :运用细胞黏附实验和细胞迁移实验进行观察。结果 :显示随着纤连蛋白、层连蛋白、IV型胶原浓度升高 ,Tca8113细胞在相应的基质上黏附及迁移能力有所升高 ,低浓度时增强幅度更大 ,I、III型胶原在低浓度 ( <5mg/L)时表现为轻微促进黏附作用 ,高浓度时 ( >5mg/L)抑制黏附和迁移且随着浓度加大抑制作用更明显。结论 :纤连蛋白、层连蛋白、IV型胶原可通过诱导肿瘤细胞黏附和迁移 ,从而促进肿瘤细胞浸润和转移 ;而I、III型胶原则相反 ,可抑制肿瘤细胞的浸润和转移。 展开更多

关键词 细胞外基质 舌鳞癌 TCA8113细胞 黏附性 迁移性

在线阅读 下载PDF 职称材料

NOD2基因对舌鳞癌Tca8113细胞增殖和凋亡的影响 被引量：2

4

作者 苏铭扬 杨宏宇 +4 位作者 朱汝妃 杨辉俊 沈时岳 邬腊梅 王锋 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期510-514,共5页

目的:观察NOD2基因对舌鳞癌Tca8113细胞增殖、凋亡的影响。方法:构建NOD2表达载体(NOD2-pEZ-M29)和NOD2-shRNA表达载体,分别转染舌鳞癌Tca8113细胞48 h后,RT-PCR和Western blot法检测NOD2和HBD-2分子及蛋白表达,MTT法检测细胞增殖,流式... 目的:观察NOD2基因对舌鳞癌Tca8113细胞增殖、凋亡的影响。方法:构建NOD2表达载体(NOD2-pEZ-M29)和NOD2-shRNA表达载体,分别转染舌鳞癌Tca8113细胞48 h后,RT-PCR和Western blot法检测NOD2和HBD-2分子及蛋白表达,MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡比例。结果:转染NOD2表达载体的Tca8113细胞NOD2和HBD-2表达较对照组显著增高,细胞增殖速度较对照组慢,凋亡较对照组高;转染NOD2-shRNA载体的Tca8113细胞NOD2和HBD-2表达较对照组显著降低,细胞增殖速度较对照组快,凋亡较对照组低。结论:NOD2可促进舌鳞癌细胞凋亡,抑制其增殖。在舌鳞癌细胞中,NOD2与HBD-2的表达呈正相关。 展开更多

关键词 舌鳞癌 TCA8113细胞 基因 NOD2 细胞凋亡 细胞增殖 流式细胞术

在线阅读 下载PDF 职称材料

脂质体介导hES基因转染人舌鳞癌Tca8113细胞及其蛋白表达 被引量：1

5

作者 潘朝斌 黄洪章 +1 位作者 王建广 侯劲松 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期96-99,共4页

目的　建立转人内皮抑素 (hES)基因舌鳞癌Tca8113细胞 ,检测体外培养的转基因细胞基因蛋白表达。方法　为了建立携带hES基因的舌鳞癌Tca8113细胞克隆 ,选用阳离子脂质体Lipofectamin为载体 ,将含hES基因的质粒———pBLAST_hES转染Tca8... 目的　建立转人内皮抑素 (hES)基因舌鳞癌Tca8113细胞 ,检测体外培养的转基因细胞基因蛋白表达。方法　为了建立携带hES基因的舌鳞癌Tca8113细胞克隆 ,选用阳离子脂质体Lipofectamin为载体 ,将含hES基因的质粒———pBLAST_hES转染Tca8113细胞 ,以BlasticidinS抗生素筛选阳性克隆。免疫组织化学S_P方法检测体外培养的转基因Tca8113细胞克隆中ES的表达。结果　经BlasticidinS抗生素筛选 ,转染hES基因的Tca8113细胞由于具有bsr抗性基因 ,可以在含有 5 0 μg mlBlasticidinS的培养基中生长和传代 ,从而得到携带hES基因的Tca8113细胞克隆。该细胞在体外培养传代 96h后 ,经免疫组织化学检测 ,hES表达的强阳性 (+++)率为 10 0 %。结论　以脂质体介导hES基因转染Tca8113细胞效率高 ,转基因细胞具有高效表达活性目的基因产物的能力。 展开更多

关键词 脂质体 hES基因 基因转染 舌鳞癌 TCA8113细胞 蛋白表达 内皮抑素

在线阅读 下载PDF 职称材料

Bcl-2与HER-2反义寡核苷酸联合转染对人舌鳞癌Tca8113细胞的干预作用 被引量：1

6

作者 季平 吴永忠 +1 位作者 张福军 李少林 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期156-159,共4页

目的探讨Bcl-2与HER-2基因反义寡核苷酸(ASODN)联合转染对人舌鳞癌Tca8113细胞增殖的干预作用及其分子机制。方法实验分成正常对照组、Bcl-2正义干预组、HER-2正义干预组、Bcl-2反义干预组、HER-2 反义干预组、Bcl-2与HER-2基因反义寡... 目的探讨Bcl-2与HER-2基因反义寡核苷酸(ASODN)联合转染对人舌鳞癌Tca8113细胞增殖的干预作用及其分子机制。方法实验分成正常对照组、Bcl-2正义干预组、HER-2正义干预组、Bcl-2反义干预组、HER-2 反义干预组、Bcl-2与HER-2基因反义寡核苷酸联合干预组,共6组。脂质体转染后不同时间分别进行电镜观察、 RT-PCR检测,以观察不同条件处理后各组细胞的凋亡、Bcl-2与HER-2基因表达有无差别。结果 Bcl-2与HER-2 基因反义寡核苷酸联合干预组,转染后出现凋亡小体和各期凋亡细胞;Bcl-2基因表达下降36％,HER-2基因表达下降51％。联合转染作用优于单反义基因转染作用。结论 Bcl-2与HER-2基因反义寡核苷酸联合转染能够促进肿瘤细胞凋亡并下调Bcl-2与HER-2基因的表达。 展开更多

关键词 舌鳞癌Tea8113细胞株 BCL-2 HER-2基因 反义寡核苷酸 联合转染

在线阅读 下载PDF 职称材料

基于舌鳞癌Tca8113细胞醛脱氢酶活性不同构建差异表达基因cDNA文库 被引量：1

7

作者 孙守娟 季平 +3 位作者 邓诚 李颖 邹波 漆小娟 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期226-230,共5页

目的构建舌鳞癌Tca8113细胞系中高、低醛脱氢酶活性(high/low aldehyde dehydrogenase activity,ALDHhigh/ALDHlow)细胞差异表达基因cDNA文库。方法用流式细胞仪检测ALDEFLUOR染色的Tca8113细胞中干细胞标志物ALDH的表达,并收集ALDHh... 目的构建舌鳞癌Tca8113细胞系中高、低醛脱氢酶活性(high/low aldehyde dehydrogenase activity,ALDHhigh/ALDHlow)细胞差异表达基因cDNA文库。方法用流式细胞仪检测ALDEFLUOR染色的Tca8113细胞中干细胞标志物ALDH的表达,并收集ALDHhigh和ALDHlow细胞;用Trizol分别提取两亚群细胞的总RNA;用抑制性消减杂交(SSH)对2组RNA进行差异基因筛选和扩增,扩增产物与pMD18-T载体连接并转化大肠杆菌DH5α。文库扩增后,每库随机挑取24克隆进行酶切、测序及同源性分析。结果分选得到ALDHhigh和ALDHlow两亚群细胞,其中ALDHhigh细胞的比例为2.5%;分光光度计测得ALDHhigh和ALDHlow的RNA D(260)/D(280)的比值分别为1.93和1.92;构建了ALDHhigh和ALDHlow细胞差异基因cDNA双向文库,每个库约500个克隆菌落,每库随机挑选24个菌落进行PCR分析,克隆片段均匀分布在200～700 bp,无假阳性克隆。测序结果经同源性比对分析和PubMed检索,其中与肿瘤有关的基因有SLC25A13、KLHL2、NPC1、WAPL、BARD1、Notch2、EEF2K。结论成功构建ALDHhigh和ALDHlow细胞差异基因cDNA文库。 展开更多

关键词 人舌鳞癌Tca8113 抑制性消减杂交技术 CDNA文库 肿瘤干细胞 醛脱氢酶

在线阅读 下载PDF 职称材料

无血清悬浮培养舌鳞癌Tca8113细胞系及肿瘤干细胞样亚群筛选 被引量：1

8

作者 孙守娟 季平 +2 位作者 邹波 邓诚 杨晶 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1416-1419,共4页

目的:比较有血清培养基(Serum-supplemented medium,SSM)培养的细胞中和无血清培养基(Serum-free medium,SFM)培养的肿瘤干细胞球体中肿瘤干细胞样亚群的比例,以期获得较好富集肿瘤干细胞的方法。方法:SFM培养细胞,观察形成肿瘤干细胞... 目的:比较有血清培养基(Serum-supplemented medium,SSM)培养的细胞中和无血清培养基(Serum-free medium,SFM)培养的肿瘤干细胞球体中肿瘤干细胞样亚群的比例,以期获得较好富集肿瘤干细胞的方法。方法:SFM培养细胞,观察形成肿瘤干细胞球过程中的细胞形态;更换培养基为SSM诱导其分化;流式细胞仪检测SSM组细胞和SFM培养的肿瘤干细胞球分化前、后醛脱氢酶(Aldehyde dehydrogenase,ALDH)的表达。结果:Tca8113细胞能在SFM中存活、增殖并形成肿瘤干细胞球;SFM和SSM培养的细胞中ALDHhigh细胞比例分别为0.297 0±0.009 0和0.010 7±0.002 5,差异有统计学意义(P<0.05);诱导分化后细胞与SSM组细胞形态上无明显差异。结论:用SFM培养舌鳞癌Tca8113细胞可形成肿瘤干细胞球,而且这种细胞球富集了肿瘤干细胞。 展开更多

关键词 舌鳞癌TCA8113 肿瘤干细胞球 醛脱氢酶 无血清培养基培养

在线阅读 下载PDF 职称材料

竹红菌乙素光动力对人舌鳞癌Tca8113细胞杀伤作用的初步研究 被引量：1

9

作者 曾佳 高志 +2 位作者 邱丽华 李倩 伍明毅 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期46-47,共2页

目的:本文是用实验的方法,初步探讨中药光敏剂竹红菌乙素(HB)在光动力(PDT)作用下,对体外人舌鳞癌Tca8113细胞的杀伤作用。方法:常规培养、选取对数生长期人舌鳞癌Tca8113细胞,用含有竹红菌乙素(HB)浓度分别为0μM、0.25μM、0.5μ/M、1... 目的:本文是用实验的方法,初步探讨中药光敏剂竹红菌乙素(HB)在光动力(PDT)作用下,对体外人舌鳞癌Tca8113细胞的杀伤作用。方法:常规培养、选取对数生长期人舌鳞癌Tca8113细胞,用含有竹红菌乙素(HB)浓度分别为0μM、0.25μM、0.5μ/M、1μM、2μM的RPMI-1640培养液孵育细胞4h后,经470nmLED定制多光源半导体激光光照处理(PDT),能量密度设置分别为0J/CM2、1J/CM2、2J/CM2、3J/CM2、4J/CM2。PDT处理后细胞继续孵育24h后,分别在光学显微镜和荧光显微镜下观察细胞形态学变化,并用甲基噻唑四唑法(MTT法)检测竹红菌乙素(HB)对细胞的抑制作用。并分别在激光照射6h及24h后,用流式细胞仪测定细胞凋亡率。结果:经PDT处理后细胞在光学显微镜及荧光显微镜下均可观察到细胞坏死和凋亡样改变;在一定浓度范围和光照能量密度范围内,竹红菌乙素(HB)在PDT作用下对人舌鳞癌Tca8113细胞生长增殖的抑制和诱导凋亡作用与药物浓度和能量密度成正相关变化。结论:竹红菌乙素(HB)在光动力(PDT)作用下,对人舌鳞癌Tca8113细胞具有显著的杀伤作用,并在一定范围内呈浓度剂量和光剂量正相关依赖性。 展开更多

关键词 人舌鳞癌Tca8113细胞 竹红菌乙素(HB) 光动力治疗(PDT) ROS

在线阅读 下载PDF 职称材料

特非那定衍生物结构变化对肿瘤细胞Tca-8113凋亡的影响

10

作者 陈琛 魏欣 汪道文 《医药导报》 CAS 2011年第1期8-11,共4页

目的观察特非那定不同取代基结构化合物与肿瘤细胞凋亡作用之间的关系。方法培养人舌鳞癌细胞株Tca-8113,以Hoechst33258染色法及吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)染色法测定不同取代基孵育24h后,诱导人舌鳞癌细胞株Tca-8113凋亡的作用。结果不... 目的观察特非那定不同取代基结构化合物与肿瘤细胞凋亡作用之间的关系。方法培养人舌鳞癌细胞株Tca-8113,以Hoechst33258染色法及吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)染色法测定不同取代基孵育24h后,诱导人舌鳞癌细胞株Tca-8113凋亡的作用。结果不同取代基(正丙基、丙烯基、溴代物和乙烯基)的特非那定衍生物对肿瘤细胞均具有诱导凋亡的作用,Hoechst33258染色法检测凋亡率分别为(35.20±3.50)%,(59.69±4.70)%,(44.55±4.20)%和(56.32±5.10)%;AO/EB染色法检测凋亡率分别为(55.14±9.70)%,(88.23±11.80)%,(72.47±9.30)%和(92.46±13.10)%。结论 4种不同取代基的特非那定衍生物均表现出促进肿瘤细胞凋亡的作用,其中具有烯基结构的取代基的化合物促凋亡效应更为明显,其效应可能与不饱和键数目增加有关。 展开更多

关键词 特非那定 衍生物 人舌鳞癌tca-8113细胞 细胞凋亡

在线阅读 下载PDF 职称材料

尖吻蝮蛇毒抑瘤组分I通过增强子结合蛋白同源蛋白/半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-12途径诱导人舌鳞癌Tca8113细胞凋亡的研究 被引量：1

11

作者 柴琳 王振杰 徐冉 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2020年第3期271-277,共7页

目的:探讨内质网应激途径在尖吻蝮蛇毒抑瘤组分I(antitumor component-I from Agkistrodon acutus venom,AAVC-I)诱导人舌鳞癌Tca8113细胞凋亡中的作用。方法:本实验选择人舌鳞癌Tca8113细胞作为研究对象,体外条件下传代培养取对数生长... 目的:探讨内质网应激途径在尖吻蝮蛇毒抑瘤组分I(antitumor component-I from Agkistrodon acutus venom,AAVC-I)诱导人舌鳞癌Tca8113细胞凋亡中的作用。方法:本实验选择人舌鳞癌Tca8113细胞作为研究对象,体外条件下传代培养取对数生长期细胞进行实验。根据实验目的设为正常对照组、二硫苏糖醇(DL-dithiothreitol,DTT)阳性对照组和AAVC-I实验浓度组。MTT法检测不同浓度的DTT和AAVC-I处理Tca8113细胞24 h后的增殖抑制作用并筛选合适的DTT阳性对照实验浓度和AAVC-I实验浓度组,采用HE染色、Annexin V-FITC/PI双荧光染色法观察细胞凋亡情况,Western blot检测内质网应激葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulated protein 78,GRP78)、增强子结合蛋白同源蛋白(enhance-binding protein-homologous protein,CHOP)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-12(Caspase-12)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-9(Caspase-9)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)的表达水平。结果:随着AAVC-I实验浓度的增加,其对Tca8113细胞的增殖抑制作用增强(P<0.05),并观察到细胞皱缩变小间隙增大,胞核浓缩,细胞破碎,出现凋亡小体,凋亡率增高(P<0.05),蛋白GRP78、CHOP、Caspase-12、Caspase-9、Caspase-3表达水平上调(P<0.05)。结论:在AAVC-I诱导人舌鳞癌Tca8113细胞凋亡中,内质网应激CHOP/Caspase-12途径发挥着正向调节作用。 展开更多

关键词 内质网应激 人舌鳞癌Tca8113细胞 蛇毒

在线阅读 下载PDF 职称材料

β-榄香烯乳对体外培养Tca-8113细胞放射增敏、细胞周期、凋亡及Bcl-2、Bax蛋白表达的影响 被引量：19

12

作者 吴大鹏 姜睿斌 +3 位作者 赵德强 赵军方 王海斌 李新明 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2009年第2期414-417,共4页

目的:观察β-榄香烯乳对人舌鳞状细胞癌Tca-8113细胞体外放射敏感性的影响,并探讨其相关机制。方法:集落形成法观察β-榄香烯乳对Tca-8113细胞的放射增敏作用:对照组(0mg/L)、实验A、B组(40、60mg/L)细胞经β-榄香烯乳作用24h后,分别进... 目的:观察β-榄香烯乳对人舌鳞状细胞癌Tca-8113细胞体外放射敏感性的影响,并探讨其相关机制。方法:集落形成法观察β-榄香烯乳对Tca-8113细胞的放射增敏作用:对照组(0mg/L)、实验A、B组(40、60mg/L)细胞经β-榄香烯乳作用24h后,分别进行0、2、4、6、8Gy的剂量照射1min,14d后进行集落计数。对照组、实验组β-榄香烯乳作用Tca-8113细胞24h后,流式细胞术分析作用前后细胞周期及凋亡变化,免疫细胞化学染色观察Bcl-2、Bax蛋白表达变化。结果:2～8Gy照射后实验组(40、60mg/L)集落计数(个)分别为:(60.67±3.56)、(52.67±3.44);(50.00±2.45)、(49.39±6.15);(39.00±3.74)、(25.00±2.53);(31.00±2.37)、(13.00±2.00)。对照组(0mg/L)集落计数(个)为:(74.17±3.60)、(55.17±4.59)、(48.00±2.90)、(38.50±3.62)。3组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。实验组(40、60mg/L)凋亡率分别为(10.00±4.95)%、(18.50±6.57)%,对照组为(0.42±0.33)%,3组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。实验组(40、60mg/L)G2/M期细胞百分比分别为(18.30±6.45)%、(30.90±7.94)%,对照组为(4.40±2.61)%,3组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。β-榄香烯乳作用Tca-8113细胞后,凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达减弱,凋亡促进蛋白Bax的表达增强,3组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论:β-榄香烯乳在低细胞毒性浓度下对Tca-8113细胞有放射增敏作用;其机制可能是诱导凋亡和促使细胞G2/M期阻滞。 展开更多

关键词 β-榄香烯乳 放射敏感性 舌鳞状细胞癌 凋亡 细胞周期 Bcl-2 BAX tca-8113细胞

在线阅读 下载PDF 职称材料

高温对人舌鳞癌细胞中nm23-H_1基因表达影响的实验研究 被引量：1

13

作者 费继敏 刘流 +3 位作者 李梅 姚乾 陈芸 奚艳 《国际口腔医学杂志》 CAS 2007年第5期322-324,393,共4页

目的研究高温治疗癌症与转移抑制基因nm23-H1之间的关系,探讨高温抑制肿瘤细胞侵袭及转移的机理。方法对人舌鳞癌Tca8113细胞行体外43℃加温,采用电镜、免疫组织化学及流式细胞术等方法,分析加热后舌癌细胞超微结构的变化及nm23-H1表达... 目的研究高温治疗癌症与转移抑制基因nm23-H1之间的关系,探讨高温抑制肿瘤细胞侵袭及转移的机理。方法对人舌鳞癌Tca8113细胞行体外43℃加温,采用电镜、免疫组织化学及流式细胞术等方法,分析加热后舌癌细胞超微结构的变化及nm23-H1表达量的改变。结果加温使Tca8113细胞中细胞器增多,形态趋向良性分化。在加热43℃时随加热时间延长,细胞中nm23-H1表达量增加,在加热30min时达到最高,此变化不随加热后培养时间的增加而改变。结论高温能使肿瘤细胞中nm23-H1表达量增加,并使细胞形态出现一定分化,从而抑制肿瘤细胞的侵袭、转移能力。43℃加热30min可能是临床治疗舌鳞癌的理想位点。 展开更多

关键词 人舌鳞癌 TCA8113细胞株 高温 NM23-H1基因

在线阅读 下载PDF 职称材料

舌鳞癌中高醛脱氢酶活性细胞相关基因的生物信息学分析

14

作者 孙守娟 季平 +1 位作者 邹波 邓诚 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期375-379,共5页

目的:构建舌鳞癌Tca8113细胞中高醛脱氢酶活性(high aldehyde dehydrogenase activity,ALDHhigh)细胞特异性表达基因cDNA文库并进行相应的生物信息学分析。方法:应用抑制性消减杂交(SSH)技术,以ALDHhigh细胞RNA为测试方、低醛脱氢酶活性... 目的:构建舌鳞癌Tca8113细胞中高醛脱氢酶活性(high aldehyde dehydrogenase activity,ALDHhigh)细胞特异性表达基因cDNA文库并进行相应的生物信息学分析。方法:应用抑制性消减杂交(SSH)技术,以ALDHhigh细胞RNA为测试方、低醛脱氢酶活性(ALDHlow)细胞RNA为驱动方,构建文库;应用BLAST、Gene Set Analysis Toolkit V2等软件进行生物信息学分析。结果:随机挑选20个集落进行PCR分析,克隆片段均匀分布在200 bp～700 bp,无假阳性克隆,成功构建文库;对120个克隆测序并进行BLAST分析,得到27个差异表达基因;功能聚类发现部分与细胞增殖、生长繁殖、再生等生物行为相关。结论:成功构建的ALDHhigh细胞特异性表达基因cDNA文库,为下一步找出ALDHhigh干细胞特性相关基因提供帮助。 展开更多

关键词 人舌鳞癌Tca8113 抑制性消减杂交技术 肿瘤干细胞 醛脱氢酶 生物信息学

在线阅读 下载PDF 职称材料

β-榄香烯乳联合照射对人舌鳞状细胞癌裸鼠移植瘤的影响 被引量：3

15

作者 吴大鹏 卢红 张洪志 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2010年第3期474-477,共4页

目的:观察β-榄香烯乳联合照射是否能提高人舌鳞癌裸鼠移植瘤的治疗效果及对肿瘤细胞凋亡和外周血白细胞的影响。方法:建立人舌鳞状细胞癌裸鼠移植瘤动物模型(40只),随机分为5组,每组8只:空白组、单纯药物组、单纯照射组、药物(1h)(照... 目的:观察β-榄香烯乳联合照射是否能提高人舌鳞癌裸鼠移植瘤的治疗效果及对肿瘤细胞凋亡和外周血白细胞的影响。方法:建立人舌鳞状细胞癌裸鼠移植瘤动物模型(40只),随机分为5组,每组8只:空白组、单纯药物组、单纯照射组、药物(1h)(照射组和药物(2h)(照射组。观察肿瘤生长时间、肿瘤细胞凋亡率和外周血白细胞总数。结果:入组40只移植瘤裸鼠实验期间无死亡。空白组、单纯药物组、单纯照射组、药物(1h)(照射组和药物(2h)(照射组肿瘤生长时间分别为(8.62±3.81)、(15.13±6.60)、(22.00±6.32)、(29.00±5.68)和(40.00±4.41)d;药物(1h)(照射组:药物和照射无交互作用(F=0.015,P=0.902);药物(2h)(照射组:药物和照射有交互作用(F=9.002,P=0.006)。空白组、单纯药物组、单纯照射组、药物(1h)(照射组和药物(2h)(照射组凋亡率分别为(5.00±2.05)%、(11.99±2.47)%、(19.88±2.83)%、(27.11±4.84)%和(34.84±4.62)%;药物(1h)(照射组:药物和照射无交互作用(F=0.012,P=0.915);药物(2h)(照射组:药物和照射有交互作用(F=12.837,P=0.001)。结论:β-榄香烯乳联合照射能提高人舌鳞状细胞癌裸鼠移植瘤的放射治疗效果,照射前2h应用能起到放射增敏作用;联合作用能有效诱导细胞凋亡,且对白细胞没有抑制作用。 展开更多

关键词 人舌鳞状细胞癌 放射疗法 β-榄香烯乳 凋亡 裸鼠 tca-8113细胞

在线阅读 下载PDF 职称材料

β-榄香烯对Tca8113细胞株诱导分化的研究 被引量：4

16

作者 张莉 张茹慧 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2002年第5期307-309,共3页

目的 :研究 β -榄香烯对Tca8113(口腔舌鳞癌细胞株 )细胞株诱导凋亡机制。 方法 :应用MTT比色法和流式细胞仪测定细胞周期的变化 ,并应用电子显微镜技术观察诱导分化后的亚细胞结构。结果 :β -榄香烯对Tca8113细胞株有明显的抑制作用... 目的 :研究 β -榄香烯对Tca8113(口腔舌鳞癌细胞株 )细胞株诱导凋亡机制。 方法 :应用MTT比色法和流式细胞仪测定细胞周期的变化 ,并应用电子显微镜技术观察诱导分化后的亚细胞结构。结果 :β -榄香烯对Tca8113细胞株有明显的抑制作用。流式细胞仪分析不同的药物浓度、不同的作用时间细胞凋亡的发生均有显著意义 ,G1期细胞减少 ,S期细胞增多。亚细胞结构细胞线粒体肿胀变性 ,核固缩。结论 :β -榄香烯能抑制Tca8113细胞增殖 ,促进细胞凋亡 ,阻止S期细胞过程。 展开更多

关键词 TCA8113细胞株 诱导分化 凋亡 Β-榄香烯 口腔舌鳞癌

在线阅读 下载PDF 职称材料

lncRNA XIST/miR-34a-5p/SIRT6分子轴调控口腔鳞癌细胞的增殖及转移 被引量：9

17

作者 陈曦 徐文娣 +1 位作者 谭军艳 刘晓斌 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期896-903,共8页

目的:探究lncRNA XIST/miR-34a-5p/SIRT6分子轴调控口腔鳞癌细胞增殖和转移及其分子机制。方法:收集2013年3月至2018年3月在青岛市口腔医院就诊的OSCC患者47例癌组织和癌旁组织标本,采用qPCR检测OSCC患者组织及细胞系中lncRNA XIST、miR... 目的:探究lncRNA XIST/miR-34a-5p/SIRT6分子轴调控口腔鳞癌细胞增殖和转移及其分子机制。方法:收集2013年3月至2018年3月在青岛市口腔医院就诊的OSCC患者47例癌组织和癌旁组织标本,采用qPCR检测OSCC患者组织及细胞系中lncRNA XIST、miR-34a-5p、SIRT6 m RNA的表达,WB检测OSCC患者组织及细胞系中SIRT6、Ki67、pcDNA、cleaved-caspase3、cleaved-caspase8、E-cadherin、Vimentin蛋白的表达,采用CCK-8实验检测敲降lncRNA XIST对Cal-27及Tca-8113细胞增殖的影响,Transwell小室法检测Cal-27及Tca-8113细胞迁移及侵袭;流式细胞术检测Cal-27及Tca-8113细胞凋亡情况,双荧光素酶报告基因检测lncRNA XIST与miR-34a-5p、miR-34a-5p与SIRT6靶向结合关系。结果:lncRNA XIST和SIRT6在OSCC患者癌组织及细胞系中高表达(均P<0.05),miR-34a-5p则呈低表达(P<0.01);敲降lncRNA XIST抑制OSCC细胞的增殖、迁移及侵袭并促进细胞凋亡(均P<0.01),同时转染miR-34a-5p抑制剂或pcDNA-SIRT6载体作用则相反;敲降lncRNA XIST促进OSCC细胞中增殖及转移相关蛋白表达(均P<0.01),同时转染miR-34a-5p抑制剂或pcDNA-SIRT6载体作用则相反;lncRNA XIST与miR-34a靶向结合,miR-34a与SIRT6靶向结合;lncRNA XIST通过靶向miR-34a-5p上调SIRT6表达(P<0.01)。结论:lncRNA XIST/miR-34a-5p/SIRT6分子轴能够调控OSCC细胞增殖及转移,为OSCC治疗提供潜在靶点。 展开更多

关键词 长链非编码RNA XIST miR-34a-5p SIRT6 口腔鳞癌 Cal-27细胞 tca-8113细胞 增殖 转移

在线阅读 下载PDF 职称材料