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人肺巨细胞癌高(95D)低(95C)转移株中细胞周期调控因子的表达水平与细胞增殖能力的关系 被引量：1
1
作者 王浩 陈海蛟 +1 位作者 张夏英 张英 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2005年第4期343-346,共4页
目的:探讨人肺巨细胞癌高(95D)低(95C)转移株中细胞周期调控因子的表达水平与细胞周期/细胞增殖的关系。方法:MTT法检测两株细胞的增殖能力,流式细胞仪检测两株细胞的细胞周期差异,Western印迹检测两株细胞的周期调控因子的表达情况。结... 目的:探讨人肺巨细胞癌高(95D)低(95C)转移株中细胞周期调控因子的表达水平与细胞周期/细胞增殖的关系。方法:MTT法检测两株细胞的增殖能力,流式细胞仪检测两株细胞的细胞周期差异,Western印迹检测两株细胞的周期调控因子的表达情况。结果:95D的细胞增殖能力显著高于95C细胞,与此一致,处于S期的95D细胞数目明显高于95C细胞;在蛋白质水平,95D细胞p27的表达低于95C细胞,而CDK2,磷酸化Rb的表达不同程度的高于95C细胞。结论:p27表达的不同,以及下游CDK2,Rb及Rb磷酸化水平的差异,最终引起两株细胞在细胞周期和细胞增殖能力的差异。 展开更多
关键词 人肺巨细胞癌高低转移株 CDK P27 Rb
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应用RAPD技术检测肺巨细胞癌转移细胞株的遗传学改变 被引量：2
2
作者 李淑蓉 陈意生 魏泓 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2000年第5期394-396,共3页
目的 :用RAPD技术检测人肺巨细胞癌高低转移细胞株的遗传改变。方法 :人肺巨细胞癌细胞系高转移细胞株PLA 80 1D和低转移株PLA 80 1C ,用 10 0条各 10个碱基的随机引物经PCR扩增 ,扩增产物在含溴化乙锭的 1 5 %琼脂糖凝胶中电泳 ,紫外... 目的 :用RAPD技术检测人肺巨细胞癌高低转移细胞株的遗传改变。方法 :人肺巨细胞癌细胞系高转移细胞株PLA 80 1D和低转移株PLA 80 1C ,用 10 0条各 10个碱基的随机引物经PCR扩增 ,扩增产物在含溴化乙锭的 1 5 %琼脂糖凝胶中电泳 ,紫外透射仪上观察照相。结果 :10 0条引物绝大多数能扩增出明显的条带 ,多数引物产生的条带在高低转移株之间无差异 ,表现为单态性 ;其中 17条引物产生多态性 ,表现为带的有无、移动和强弱差异。结论 :用RAPD技术检测出人肺巨细胞癌高低转移细胞株基因组DNA之间存在差异 ,可能与肿瘤转移表型相关。 展开更多
关键词 肿瘤转移 遗传改变 肺巨细胞癌 RAPD技术
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人肺巨细胞癌高和低转移株中相关转录因子分析 被引量：3
3
作者 王丽石 李平 +1 位作者 谭理 朱运松 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2003年第5期418-422,共5页
目的 :为了阐明人肺巨细胞癌高转移株 (95D)细胞高表达uPA、低转移株 (95C)细胞低表达uPA的原因 ,分析两株细胞中有关的转录因子的差异。方法 :uPA基因启动子不同片段与Luciferase报告基因的融合基因真核表达质粒分别平行转染 95C、95D... 目的 :为了阐明人肺巨细胞癌高转移株 (95D)细胞高表达uPA、低转移株 (95C)细胞低表达uPA的原因 ,分析两株细胞中有关的转录因子的差异。方法 :uPA基因启动子不同片段与Luciferase报告基因的融合基因真核表达质粒分别平行转染 95C、95D细胞 ,比较活性 ;用EMSA分析 95D、95C细胞中与寡核苷酸探针特异结合的转录因子差异 ;用RT PCR分析两株细胞中相应转录因子mRNA相对表达水平。结果 :三个不同长度的uPA基因启动子在 95D细胞中的活性均相应高于 95C细胞中的活性 ,分别是 95C细胞的 1 32、1 6 6和 1 6 1倍 ,EMSA表明95D细胞中与AP1、AP2、NFκB及SP1探针结合的转录因子量均高于 95C细胞中 ;RT PCR表明AP2、NKκB及SP1转录因子mRNA表达水平分别是 95C细胞的 1 5 7、1 77和 1 2 8倍。结论 :转录因子AP1、AP2、NKκB及SP1在95D细胞中含量高于 95C细胞可能是uPA在 95D与 95C细胞中表达差别的原因之一。 展开更多
关键词 尿激酶型纤溶酶原激活剂 人肺巨细胞癌 转录因子 高转移株 低转移株 表达
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Ad-GFP-nm23-H1体内外抑制人高转移肺巨细胞癌株95D生长和转移作用的研究
4
作者 鲁远飞 王琦 +2 位作者 刘艳 何学令 尹海林 《四川动物》 CSCD 北大核心 2010年第1期7-13,共7页
目的观察Ad-GFP-nm23-Hl抑制人高转移肺巨细胞癌株95D细胞生长和转移的作用,为后期nm23-Hl基因和腺病毒载体用于95D及其他肿瘤的基因治疗提供一定的理论和方法。方法应用MTT法及Transwell小室法分别检测95D细胞经Ad-GFP-nm23-Hl作用后... 目的观察Ad-GFP-nm23-Hl抑制人高转移肺巨细胞癌株95D细胞生长和转移的作用,为后期nm23-Hl基因和腺病毒载体用于95D及其他肿瘤的基因治疗提供一定的理论和方法。方法应用MTT法及Transwell小室法分别检测95D细胞经Ad-GFP-nm23-Hl作用后的细胞体外增殖活性、黏附能力以及侵袭力的变化。同时应用人高转移肺巨细胞癌株95D裸鼠移植瘤模型,研究Ad-GFP-nm23-Hl对此移植瘤生长的抑制作用。结果108PFU/ml、109PFU/ml、1010PFU/ml处理组,可以明显抑制95D细胞的增殖、黏附和侵袭能力,其抑制作用呈剂量-效应关系。109PFU/ml的Ad-GFP-nm23-Hl对移植瘤的抑瘤率为38.23%,较对照组差异显著。结论Ad-GFP-nm23-Hl对人高转移肺巨细胞癌株95D细胞的生长和转移以及95D实体瘤具有抑制作用。 展开更多
关键词 NM23-H1 侵袭 人高转移肺巨细胞癌株95D 基因治疗
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肺巨细胞癌多发转移一例报告并文献复习 被引量：2
5
作者 吴星娆 李岚 +1 位作者 杨毅 杨承纲 《中国肺癌杂志》 CAS 2007年第2期106-106,共1页
关键词 骨转移 肺巨细胞癌 文献复习 多发 入院查体 软组织块影 支气管开口 CA125
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肺巨细胞癌小肠转移——附2例病理分析
6
作者 徐邦宁 李纯 陆敬国 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第1期23-25,41,共4页
本文对2例肺巨细胞癌小肠转移作了病理分析。该肿瘤细胞具有多形性和多核的特点,类似肉瘤的巨细胞,其多核瘤巨细胞可吞噬多形核白细胞、红细胞等。从病理组织学上与横纹肌肉瘤、平滑肌肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤的鉴别有困难。
关键词 肺巨细胞癌 小肠 转移 病理分析
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汉族人肾透明细胞癌肺转移小鼠模型的建立及肺转移细胞亚株的筛选
7
作者 翟羽佳 谭晓洁 +6 位作者 林丽萍 侯建国 武旗 常文军 马立业 姚明 曹广文 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1446-1450,共5页
目的:建立可稳定传代的肾透明细胞癌小鼠肺转移模型,并在此基础上初步筛选出肾透明细胞癌特异性鼠肺转移细胞亚株,为后续研究奠定基础。方法:选用本实验室前期建立的肾透明细胞癌细胞株RCC05-TXJ,体外扩增培养制成细胞悬液后注射于NOD-S... 目的:建立可稳定传代的肾透明细胞癌小鼠肺转移模型,并在此基础上初步筛选出肾透明细胞癌特异性鼠肺转移细胞亚株,为后续研究奠定基础。方法:选用本实验室前期建立的肾透明细胞癌细胞株RCC05-TXJ,体外扩增培养制成细胞悬液后注射于NOD-SCID小鼠颈背部皮下,成瘤后取出瘤组织接种于另外NOD-SCID小鼠的肾包膜下,待有肉眼可见瘤块后,处死小鼠并取出肿瘤组织接种于新NOD-SCID小鼠的肾包膜下,反复数轮,直至出现稳定的鼠肺转移模型。此时取模型鼠肺转移组织,一部分继续接种于新鼠肾包膜下,反复数轮,尝试以转移组织诱导肺转移;另一部分进行原代培养,细胞经体外扩增纯化后制成悬液接种于新鼠肾包膜,数轮循环至产生肺转移,筛选能产生稳定鼠肺转移的细胞亚株。整个筛选过程均观察记录原位成瘤、淋巴及肺转移形成情况,并对肿瘤组织进行病理组织学观察及CA9(肾癌标志)、CD133(干细胞标志)表达检测。结果:以RCC05-TXJ细胞株接种所致NOD-SCID小鼠颈背部皮下肿瘤组织作为移植瘤材接种鼠肾包膜在第2轮即出现鼠肺转移,此后3～6轮以鼠肺转移组织移植肾包膜下,均能成功诱导转移。以鼠肺转移组织原代培养RCC细胞均获成功,第6轮原代培养细胞扩增纯化后制成的细胞悬液(RCC05-TXJ-L)接种于鼠肾包膜下,出现特异性肺转移,重复2轮实验结果稳定。RCC05-TXJ-L细胞具有生长速度快(传代时间约为2d)、原位成瘤时间短(1周左右)、接种后转移性较强、CA9及CD133表达升高等特点。结论:RCC05-TXJ在NOD-SCID小鼠体内多轮反复筛选可建立稳定的肾细胞癌鼠肺转移动物模型;在此基础上筛选出的肺转移性细胞亚株RCC05-TXJ-L可稳定诱导NOD-SCID鼠产生肺部转移。 展开更多
关键词 肾细胞癌 肺转移 动物模型 肺转移细胞亚株
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nm23-H1-GFP融合蛋白在人肺癌细胞株中的表达及其对肿瘤细胞体外侵袭能力的影响 被引量：10
8
作者 何诚 贺平 朱运松 《中国生物化学与分子生物学报》 CSCD 2000年第1期51-56,共6页
研究 nm2 3- H1在肿瘤细胞中的定位及其对肿瘤细胞体外侵袭能力的影响 .用 RT- PCR方法检测人高和低转移肺巨细胞癌细胞株 95 D和 95 C中 nm2 3- H1的表达 ;利用分子克隆技术构建nm2 3- H1 -绿色荧光蛋白 ( GFP)融合基因表达质粒 ( p NM... 研究 nm2 3- H1在肿瘤细胞中的定位及其对肿瘤细胞体外侵袭能力的影响 .用 RT- PCR方法检测人高和低转移肺巨细胞癌细胞株 95 D和 95 C中 nm2 3- H1的表达 ;利用分子克隆技术构建nm2 3- H1 -绿色荧光蛋白 ( GFP)融合基因表达质粒 ( p NM2 3- GFP) ,经脂质体转染将此质粒导入95 D和 95 C细胞中 ,筛选高荧光强度的克隆 ,用 Boyden小室模型检测其体外侵袭能力的变化 .结果显示 nm2 3- H1在 95 C细胞中的表达比 95 D高 .95 D细胞中表达的 nm2 3- H1 c DNA未发生突变 .表达的 nm2 3- H1 - GFP融合蛋白位于细胞的胞浆近胞膜处 .转染 p NM2 3- GFP质粒的 95 D和 95 C细胞体外侵袭能力明显比对照组低 .这些提示 nm2 3- H1高表达能明显降低肿瘤细胞体外侵袭能力 . 展开更多
关键词 NM23-H1 肺巨细胞癌 肿瘤侵袭转移 GFP 基因表达
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裸鼠体内高转移人肺癌模型的筛选 被引量：4
9
作者 魏泓 吴丰春 +2 位作者 牛荣 史景泉 陈意生 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 1997年第2期114-119,共6页
将人肺巨细胞癌ＰＬＡ－８０１Ｄ裸鼠皮下移植瘤作为瘤源，建立了ＰＬＡ－８０１Ｄ－ＡＳ裸鼠腹水鼠模型，其转移率及转移程度明显增高；以ＰＬＡ－８０１Ｄ－ＡＳ腹水瘤模型的肺转移灶细胞进行裸鼠皮下连续传代，建立了肺转移率及程度... 将人肺巨细胞癌ＰＬＡ－８０１Ｄ裸鼠皮下移植瘤作为瘤源，建立了ＰＬＡ－８０１Ｄ－ＡＳ裸鼠腹水鼠模型，其转移率及转移程度明显增高；以ＰＬＡ－８０１Ｄ－ＡＳ腹水瘤模型的肺转移灶细胞进行裸鼠皮下连续传代，建立了肺转移率及程度高于ＰＬＡ－８０１Ｄ的ＰＬＡ－８０１ＤＬ皮下移植瘤株。本文从肿瘤的异质性以及肿瘤与宿主相互作用的角度讨论了其肺转移提高的原因。 展开更多
关键词 肺转移 裸鼠 人肺癌 肿瘤 体内 皮下 肺巨细胞癌 筛选 连续传代 转移率
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血清诱导95D细胞中Nm23H1从细胞质转位至细胞膜板状伪足
10
作者 谭理 李平 +4 位作者 孙兴会 李春阳 童畅 樊静 朱运松 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期255-258,共4页
目的　探索Nm2 3H1(肿瘤转移抑制因子之一)在细胞内的定位与其功能关系。方法　以人肺巨细胞癌95D细胞为模型,在血清饥饿2 4h后加入血清,观察细胞形态变化及Nm2 3H1在细胞内的分布变化。结果　血清刺激可以诱导95D细胞形成板状伪足,细... 目的　探索Nm2 3H1(肿瘤转移抑制因子之一)在细胞内的定位与其功能关系。方法　以人肺巨细胞癌95D细胞为模型,在血清饥饿2 4h后加入血清,观察细胞形态变化及Nm2 3H1在细胞内的分布变化。结果　血清刺激可以诱导95D细胞形成板状伪足,细胞免疫荧光实验发现Nm2 3H1主要分布于细胞质,但在血清诱导形成的细胞板状伪足部位出现显著的Nm2 3H1分布。亚细胞组分分离及免疫印迹的实验结果也证实Nm2 3H1在血清刺激下可以转位到细胞膜,并且这种诱导作用是迅速的,在30min左右达到高峰,8h后降至仍然略高于血清诱导前的水平。结论　Nm2 3H1这种特殊的定位可能涉及细胞的运动,为进一步研究Nm2 3H1的功能与作用机制提供了基础。 展开更多
关键词 NM23H1 血清诱导 细胞膜 细胞质 D细胞 伪足 转位 转移抑制因子 人肺巨细胞癌 细胞形态变化 免疫荧光实验 功能关系 血清饥饿 分布变化 细胞形成 诱导形成 免疫印迹 组分分离 诱导作用 作用机制 细胞内 24h 细胞板 亚细胞
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