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人源脂多糖结合蛋白单克隆抗体的筛选及初步鉴定 被引量:4
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作者 邹佳 葛晓冬 +1 位作者 刘友生 杨艳丽 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1032-1034,共3页
目的制备人源抗脂多糖结合蛋白(LBP)单克隆抗体,并对该抗体的效价进行初步鉴定。方法以人脂多糖结合蛋白(human lipopolysaccharide binding protein,hLBP)为抗原,以人源噬菌体抗体库进行筛选,经5轮“吸附洗脱扩增”的富集反应后,筛选出... 目的制备人源抗脂多糖结合蛋白(LBP)单克隆抗体,并对该抗体的效价进行初步鉴定。方法以人脂多糖结合蛋白(human lipopolysaccharide binding protein,hLBP)为抗原,以人源噬菌体抗体库进行筛选,经5轮“吸附洗脱扩增”的富集反应后,筛选出3株抗人LBP阳性克隆株,抽提其质粒、切除geneⅢ、自身环化并电转入XL1blue后,以IPTG诱导分泌表达可溶性抗体,通过ELISA法测定抗体效价。结果抗体库被浓缩8.16×104倍,获得3个与LBP结合能力较强的单克隆菌株,其中结合力最强者产生抗体活性为106。结论成功获得针对人LBP的Fab抗体,经初步鉴定具有较高效价,为下一步研究该抗体功能奠定基础。 展开更多
关键词 人源LBP 噬菌体体库 单克隆 人源抗脂多糖结合蛋白
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脂多糖结合蛋白的分离、纯化及其多抗的制备 被引量:5
2
作者 李永旺 张德明 +4 位作者 麻莉 毛宝龄 钱桂生 徐剑铖 侯一峰 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期608-610,共3页
目的 分离纯化大鼠脂多糖结合蛋白 (LBP) ,并制备兔抗大鼠LBP多抗。方法 大鼠血清先通过硫酸铵盐析 ,再依次以Bio Rex70阳离子交换层析和MonoQ阴离子交换层析进行纯化 ,纯化产物采用SDS PAGE鉴定。用提纯的LBP免疫制备兔抗大鼠LBP的... 目的 分离纯化大鼠脂多糖结合蛋白 (LBP) ,并制备兔抗大鼠LBP多抗。方法 大鼠血清先通过硫酸铵盐析 ,再依次以Bio Rex70阳离子交换层析和MonoQ阴离子交换层析进行纯化 ,纯化产物采用SDS PAGE鉴定。用提纯的LBP免疫制备兔抗大鼠LBP的抗血清。用饱和硫酸铵盐析纯化后 ,经Westernblot鉴定其纯度。结果 分离纯化到较高纯度的LBP。用纯化的LBP免疫制备的兔抗LBP多抗与LBP具有良好的结合活性。 展开更多
关键词 多糖结合蛋白 分离 纯化 内毒素 盐析 层析
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噬菌体展示短肽模拟脂多糖结合蛋白抗炎功能位点的研究 被引量:6
3
作者 徐德斌 钱桂生 +3 位作者 侯一峰 赵晓利 陈维中 李淑萍 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期573-575,共3页
目的 应用噬菌体随机 12肽库筛选脂多糖结合蛋白 (lipopolysaccharidebindingprotein ,LBP)具有抗炎作用的肽序列。方法 以LPS为目标分子 ,对噬菌体十二肽库进行亲合筛选 ,4轮筛选后 ,检测随机挑取的噬菌体克隆的结合活性和抑制活性 ... 目的 应用噬菌体随机 12肽库筛选脂多糖结合蛋白 (lipopolysaccharidebindingprotein ,LBP)具有抗炎作用的肽序列。方法 以LPS为目标分子 ,对噬菌体十二肽库进行亲合筛选 ,4轮筛选后 ,检测随机挑取的噬菌体克隆的结合活性和抑制活性 ,对可与LBP竞争性结合LPS的噬菌体克隆行细胞因子生成抑制实验和LPS内化抑制实验 ,对获得的阳性克隆进行DNA序列测定 ,推导外源肽氨基酸序列 ,并与LBP序列比较 ,确定LBP的抗炎功能位点。结果 随机挑取的 10 0个噬菌体克隆中 16个可与LBP竞争性结合LPS ,其中 7个噬菌体克隆对LBP的增敏LPS刺激PBMC分泌TNF α功能无作用 ,对这 7个克隆进行LPS内化抑制实验 ,其中 3个克隆可以抑制LBP增强LPS内化作用。测序发现这 3个阳性克隆融合多肽的序列均为FHTRWNYWPYLH ,与LBP一级结构氨基酸序列同源性低。结论 该 展开更多
关键词 噬菌体随机肽库 多糖结合蛋白 功能位点
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金属螯合亲和层析法对人源宋内痢疾杆菌脂多糖抗独特型抗体重链可变区蛋白的纯化 被引量:4
4
作者 刘怀田 黄策 +4 位作者 何君 俞晓峰 袁斌 杜勇 王海涛 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 1998年第2期123-125,共3页
在重组人宋内痢疾杆菌脂多糖抗独特型抗体重链可变区蛋白的表达质粒(pQEHv)的氨基端插入6个组氨酸,使其对金属螯合层析介质能产生特异性吸附,可用金属螯合亲和层析法进行分离纯化。本研究采用NiNTA螯合层析介质,以咪... 在重组人宋内痢疾杆菌脂多糖抗独特型抗体重链可变区蛋白的表达质粒(pQEHv)的氨基端插入6个组氨酸,使其对金属螯合层析介质能产生特异性吸附,可用金属螯合亲和层析法进行分离纯化。本研究采用NiNTA螯合层析介质,以咪唑洗脱表达的蛋白。经ELISA检测,纯化的蛋白可特异地与抗宋内痢疾杆菌脂多糖的鼠mAb5B12发生反应。 展开更多
关键词 人源 独特型 多糖 金属螯合层析
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脂多糖结合蛋白多抗对大鼠肺泡巨噬细胞内毒素耐受性及Toll样受体4表达的影响 被引量:2
5
作者 张德明 邓青南 +2 位作者 李永旺 毛宝龄 钱桂生 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期140-143,共4页
目的观察脂多糖结合蛋白(lipopolysaccharidebindingprotein,LBP)多抗对大鼠肺泡巨噬细胞(alveolarmac-rophage,ΦAM)内毒素(lipopolysaccharide,LPS)耐受性与Toll样受体4(Toll-likereceptor4,TLR4)表达的影响,研究二者之间的联系。方... 目的观察脂多糖结合蛋白(lipopolysaccharidebindingprotein,LBP)多抗对大鼠肺泡巨噬细胞(alveolarmac-rophage,ΦAM)内毒素(lipopolysaccharide,LPS)耐受性与Toll样受体4(Toll-likereceptor4,TLR4)表达的影响,研究二者之间的联系。方法将从32只Wistar雄性大鼠分离所得ΦAM,按随机数字法等分为正常对照组(A)、LPS单次刺激组(B)、LPS二次重复刺激组(C)和LPS二次重复刺激+LBP多抗组。运用ELISA和RT-PCR方法分别检测各组大鼠ΦAM分泌肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及TLR4mRNA表达的变化,Westernblot检测TLR4蛋白表达的变化。结果大鼠ΦAMTNF-α分泌和TLR4mRNA表达及TLR4的蛋白表达水平,A组分别为:(0·45±0·01),(0·77±0·06),(51·03±1·19)μg/L,B组分别为:(0·76±0·03),(1·55±0·25),(122·72±1·75)μg/L,B组与A组比较显著增加,P<0·01;C组分别为:(0·49±0·05),(1·13±0·07),(85·35±0·68)μg/L,C组与B组比较,明显减少,P<0·05。D组分别为:(0·28±0·07),(0·78±0·17),(61·06±1·36)μg/L,D组与C、B组比较,明显减少(P<0·05,P<0·01)。结论LPS重复刺激可使大鼠ΦAM对LPS产生耐受性;LPS耐受性的产生与TLR4表达下降相关;LBP多抗通过降低TLR4表达,提高大鼠ΦAM对LPS耐受性,此乃LBP抗体可用于治疗LPS所致急性肺损伤的部分分子生物学理论基础。 展开更多
关键词 多糖结合蛋白 肺胞巨噬细胞 内毒素 耐受性 TOLL样受体4
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抗人氨基末端脂多糖结合蛋白二硫键稳定性Fv抗体的制备及生物学活性的初步研究 被引量:1
6
作者 邹佳 葛晓冬 +1 位作者 杨艳丽 刘友生 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第14期1308-1311,共4页
目的制备抗人氨基末端脂多糖结合蛋白(N-terminal fragment of human lipopolysaccharide binding protein,NH-LBP)的二硫键稳定性Fv抗体(disulfide stabilized Fv fragment,dsFv),并初步测定其生物学活性。方法将含有dsFv-VL与dsFvVH... 目的制备抗人氨基末端脂多糖结合蛋白(N-terminal fragment of human lipopolysaccharide binding protein,NH-LBP)的二硫键稳定性Fv抗体(disulfide stabilized Fv fragment,dsFv),并初步测定其生物学活性。方法将含有dsFv-VL与dsFvVH包涵体蛋白经复性、折叠和纯化,获得完整的dsFv抗体。通过ELISA、TNF-α分泌等方法,初步测定dsFv抗体在体内外的生物学活性。结果获得dsFv抗体蛋白约2.1mg,dsFv与NH-LBP有较好的结合能力,并在动物体内减轻了LPS所诱导的炎症反应,发挥了一定的保护活性。结论通过分别表达VL和VH片段,再制备dsFv抗体是可行的,dsFv能部分抑制LBP的生物学功能。 展开更多
关键词 人氨基末端多糖结合蛋白 包涵体 二硫键稳定性Fv
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抗人脂多糖结合蛋白氨基端片段抗体dsFv V_L链的构建、表达和鉴定 被引量:1
7
作者 葛晓冬 邹佳 +1 位作者 杨艳丽 刘友生 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第14期1364-1367,共4页
目的将抗人脂多糖结合蛋白氨基端片段(NH-LBP)抗体的Fv L链引入半胱氨酸(Cys),并表达、纯化。方法应用mega-primer PCR方法,在抗NH-LBP单克隆Fab抗体的轻链基因骨架区中引入编码Cys的基因序列,将目的序列放入载体pET-28a(+),于工程菌BL2... 目的将抗人脂多糖结合蛋白氨基端片段(NH-LBP)抗体的Fv L链引入半胱氨酸(Cys),并表达、纯化。方法应用mega-primer PCR方法,在抗NH-LBP单克隆Fab抗体的轻链基因骨架区中引入编码Cys的基因序列,将目的序列放入载体pET-28a(+),于工程菌BL21star(DE3)中表达及TALON柱芯亲合纯化,通过ELISA法初步鉴定其与NH-LBP的结合力。结果dsFv VL链的Thr21替换为Cys,扩增出基因片段长约为650bp,经BL21star(DE3)菌表达出相对分子质量约为28×103的目的蛋白,与NH-LBP具有一定的结合力。结论抗体轻链中成功引入了Cys。 展开更多
关键词 多糖结合蛋白氨基端片段 二硫键稳定性Fv 半胱氨酸
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巢脾多糖脱蛋白工艺优化及其对油脂抗氧化活性的研究 被引量:6
8
作者 殷玲 吉挺 +2 位作者 张焕新 李冠华 战旭梅 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2017年第13期202-205,211,共5页
本实验旨在对蜜蜂巢脾多糖(HCP)脱蛋白工艺进行优化,并分析其对食用油脂抗氧化作用,为HCP的开发利用提供理论依据。以蛋白脱除率和多糖损失率为指标,比较Sevage法、酶法和酶法-Sevage法对蜜蜂巢脾粗多糖中的蛋白脱除效果,并通过正交实... 本实验旨在对蜜蜂巢脾多糖(HCP)脱蛋白工艺进行优化,并分析其对食用油脂抗氧化作用,为HCP的开发利用提供理论依据。以蛋白脱除率和多糖损失率为指标,比较Sevage法、酶法和酶法-Sevage法对蜜蜂巢脾粗多糖中的蛋白脱除效果,并通过正交实验优化工艺。结果表明酶-Sevage法脱蛋白效果优于其它脱除方法,最优工艺参数为:木瓜蛋白酶添加量为2%,酶解温度为60℃,酶解时间为3 h,联用Sevage法脱蛋白2次,蛋白脱除率可达90.60%,多糖损失率20.36%。以过氧化值为指标,采用Schaal烘箱法分析HCP在菜籽油、大豆油、猪油体系中的抗氧化活性,研究结果表明:HCP在菜籽油及大豆油中抗氧化效果不明显,而在猪油中表现出较好的抗氧化效果,HCP添加量达到0.08%时,POV值比空白对照组降低了17.14 meg/g。 展开更多
关键词 巢脾 多糖 蛋白 食用油 氧化活性
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脂多糖结合蛋白功能位点分析 被引量:4
9
作者 徐德斌 钱桂生 +3 位作者 侯一峰 赵晓莉 陈维中 李淑萍 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期85-85,共1页
关键词 噬菌体 多糖结合蛋白 功能位点
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脂多糖结合蛋白抑制肽抑制脂多糖与人单核巨噬细胞株的结合 被引量:5
10
作者 吴学玲 钱桂生 +2 位作者 赵云峰 徐德彬 陈维中 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1392-1395,共4页
目的:研究脂多糖结合蛋白(LBP)抑制肽对脂多糖(LPS)与人单核巨噬细胞株U937细胞结合的抑制作用,从而探讨LBP抑制肽阻断内毒素信号转导通路的机制。方法:夹心ELISA检测LBP抑制肽与LPS的相对亲和力;流式细胞检测分析(FACS)异硫氰酸荧光素... 目的:研究脂多糖结合蛋白(LBP)抑制肽对脂多糖(LPS)与人单核巨噬细胞株U937细胞结合的抑制作用,从而探讨LBP抑制肽阻断内毒素信号转导通路的机制。方法:夹心ELISA检测LBP抑制肽与LPS的相对亲和力;流式细胞检测分析(FACS)异硫氰酸荧光素标记的LPS(FITC-LPS)与U937细胞的结合;ELISA检测U937细胞培养上清液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量。结果:在相同的浓度下,LBP抑制肽与LPS的亲合力比LBP高,约为LBP的1.15倍。LPS组平均荧光强度(MFI)明显高于对照组,LBP显著增强了LPS与U937细胞的结合,促进了LPS的内在化;LBP抑制肽组MFI显著低于LBP组(P<0.01),即P12减弱了FITC-LPS与U937细胞的结合。而且P12抑制了LPS诱导的U937细胞TNF-α的生成。结论:LBP抑制肽与LPS有一定的亲和力,LBP抑制肽与LBP的致炎位点竞争结合FITC-LPS,从而抑制LPS与单核巨噬细胞的结合,阻止了LPS的内在化,并显著降低了LPS诱导的TNF-α释放。 展开更多
关键词 U937细胞 多糖结合蛋白抑制肽 多糖
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大鼠脂多糖结合蛋白的分离纯化及对脂多糖的调节作用 被引量:3
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作者 侯一峰 毛宝龄 +1 位作者 钱桂生 徐剑铖 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期647-650,共4页
经硫酸铵沉淀、Bio Rex70树脂的阳离子交换层析和MonoQ预装柱的阴离子交换层析 ,从大鼠急性期血清中分离纯化了脂多糖结合蛋白 .SDS PAGE为单一条带 ,分子量 60kD ,所纯化的大鼠脂多糖结合蛋白可明显增强脂多糖与单核巨噬细胞的结合 .... 经硫酸铵沉淀、Bio Rex70树脂的阳离子交换层析和MonoQ预装柱的阴离子交换层析 ,从大鼠急性期血清中分离纯化了脂多糖结合蛋白 .SDS PAGE为单一条带 ,分子量 60kD ,所纯化的大鼠脂多糖结合蛋白可明显增强脂多糖与单核巨噬细胞的结合 .脂多糖结合蛋白对脂多糖诱导肺泡巨噬细胞中肿瘤坏死因子α(TNF α)mRNA表达的调节作用具有明显的剂量依赖性 . 展开更多
关键词 多糖结合蛋白 多糖 分离纯化 TNF-Α 调节作用 剂量 大鼠
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心型脂肪酸结合蛋白对脂多糖所致心肌细胞损伤的保护作用 被引量:5
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作者 李异 王慷慨 +1 位作者 蒋永芳 陈军 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期457-463,共7页
目的:探讨心型脂肪酸结合蛋白(heart-fatt y acid binding protein,H-FABP)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)所致心肌细胞损伤的保护作用。方法:以原代培养的新生大鼠心肌细胞为模型,通过基因转染方式改变H-FABP表达水平,采用Western... 目的:探讨心型脂肪酸结合蛋白(heart-fatt y acid binding protein,H-FABP)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)所致心肌细胞损伤的保护作用。方法:以原代培养的新生大鼠心肌细胞为模型,通过基因转染方式改变H-FABP表达水平,采用Western印迹、定量PCR检测原代培养中H-FABP的表达。分别检测心肌细胞培养液中TNF-α,IL-1β,乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)含量以及细胞存活率来反映LPS诱导的心肌细胞损伤与炎症反应。结果:LPS处理24 h能增加H-FABP表达。Si RNA降低H-FABP后,显著促进LPS引起的心肌细胞存活率下降、LDH释放以及TNF-α和IL-1β释放。相反,H-FABP过表达能显著抑制LPS引起的心肌细胞损伤与炎症反应。结论:H-FABP对LPS引起的心肌细胞损伤具有保护作用。 展开更多
关键词 心型肪酸结合蛋白 多糖 心肌细胞 炎症反应
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脂多糖结合蛋白/CD14结合位点的初步定位 被引量:3
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作者 徐智 李琦 +5 位作者 冯起甲 钱桂生 徐顺贵 李昆霖 王兴胜 吴国明 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期565-568,共4页
目的应用噬菌体随机12肽库、DNAStar分析软件、亲和实验及竞争抑制实验初步定位脂多糖结合蛋刍(lipopolysaccharide binding protein,LBP)与CD14的结合位点。方法以CD14为筛选分子,联合应用噬菌体肽库展示技术、噬菌体ELISA鉴定、LB... 目的应用噬菌体随机12肽库、DNAStar分析软件、亲和实验及竞争抑制实验初步定位脂多糖结合蛋刍(lipopolysaccharide binding protein,LBP)与CD14的结合位点。方法以CD14为筛选分子,联合应用噬菌体肽库展示技术、噬菌体ELISA鉴定、LBP竞争抑制实验及DNA测序推导LBP/CD14结合位点的展示肽序列,采用DNAStar分析软件:E对所获展示肽序列与LBP一级结构,初步定位LBP/CD14结合位点并人工合成其模拟肽。采用ELISA检测该模拟肽与CD14的亲和力及与LBP的竞争抑制活性。结果DNAStar比对结果表明,经噬菌体肽库筛选获得的8条展示肽氨基酸序列与LBP第252~263位氨基酸有一定相似性。LBP第252~263位氨基酸具有结合位点的特性,即有良好的亲水性、可及性、可塑性及抗原性,该部位可能是LBP/CD14的结合位点。体外活性实验表明,模拟肽FHRNHRsPVTLL可与CD14有臭好的亲和力,有较强的与LBP竞争结合CD14的活性。结论LBP第252—263位氨基酸的模拟肽FHRNHRSPVTLL与CD14有良好的亲和力及有较强的与LBP竞争结合CD14的活性,具有LBP/CD14结合位点的生物学特性,LBP/CD14结合位点初步定位在该区域。 展开更多
关键词 多糖结合蛋白 CD14 噬菌体肽库 模拟肽 内毒素
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两种抗补体蛋白对脂多糖致急性肺损伤的保护作用比较研究 被引量:4
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作者 李敏 沈良贤 +1 位作者 张湘燕 孙黔云 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期521-526,共6页
目的通过比较两种不同的补体干预方式对脂多糖(LPS)致大鼠急性肺损伤(ALI)的保护作用,进一步认识补体在LPS致ALI中的作用,并探讨补体不同成分在ALI中的作用。方法造模前将抗补体蛋白眼镜蛇毒因子(CVF)和Atrase A分别给予对应组别的大鼠... 目的通过比较两种不同的补体干预方式对脂多糖(LPS)致大鼠急性肺损伤(ALI)的保护作用,进一步认识补体在LPS致ALI中的作用,并探讨补体不同成分在ALI中的作用。方法造模前将抗补体蛋白眼镜蛇毒因子(CVF)和Atrase A分别给予对应组别的大鼠,抑制补体。通过大鼠尾静脉注射LPS(5 mg.kg-1),造成ALI模型。在给予LPS后1、6、12 h采集标本,分别测定血清补体溶血活性、肺含水量、肺组织匀浆髓过氧化物酶(MPO)活性,取支气管肺泡灌洗液(BALF)测定细胞数、蛋白含量以及TNF-α和P-selectin的含量,取肺组织行病理切片检查。通过对实验结果的分析比较,评价两种抗补体蛋白对LPS致大鼠ALI的保护作用。结果在LPS致ALI的早期伴随有明显的血清补体活性下降。模型组的血清补体活性在给予LPS后的1 h内下降了47%。采用Atrase A抑制了50%补体活性的实验组其MPO、TNF-α、P-selectin水平未上调。完全去除补体活性的CVF组其MPO活力在1 h时与正常对照组相当,在6、12 h时则上升至与模型组相当,而TNF-α和P-selectin水平则介于模型组和正常组之间。病理切片检查表明两种抗补体蛋白均能有效减轻肺组织病理损伤,其中Atrase A明显优于CVF。结论补体明确参与了LPS致ALI的病理过程。采用抗补体干预能减轻ALI炎症和相关病理损伤,但两种抗补体蛋白的保护作用有明显区别。采用CVF完全去除补体C3、C5-C9仅在ALI早期有明显的保护作用,而仅部分抑制了补体活性的Atrase A则明显优于CVF,提示Atrase A作用的补体成分可能在ALI中具有重要作用。 展开更多
关键词 急性肺损伤 多糖 补体 补体抑制 炎症 眼镜蛇毒因子 补体蛋白
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重组人脂多糖结合蛋白的氨基末端片段在昆虫细胞中的表达、纯化及功能鉴定 被引量:1
15
作者 葛晓冬 刘友生 +2 位作者 王晓东 王长松 邓军 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第22期2029-2032,共4页
目的 以昆虫sf2 1、sf9细胞表达、分泌人源脂多糖结合蛋白的氨基末端片段 (NH LBP) ,并初步观察其生物学特性。方法 以昆虫sf2 1和sf9细胞于完全Grace培养基中分别扩增编码人源NH LBP的杆状病毒 ,再以sf2 1和sf9细胞于SF 90 0Ⅱ无血... 目的 以昆虫sf2 1、sf9细胞表达、分泌人源脂多糖结合蛋白的氨基末端片段 (NH LBP) ,并初步观察其生物学特性。方法 以昆虫sf2 1和sf9细胞于完全Grace培养基中分别扩增编码人源NH LBP的杆状病毒 ,再以sf2 1和sf9细胞于SF 90 0Ⅱ无血清培养基中表达NH LBP ,并以TALON柱芯对NH LBP进行亲和纯化 ,此后以Tris Tricine电泳、毛细管电泳、流式细胞分析实验 (flowcytometryanalysis)、TNFa分泌实验的方法鉴定NH LBP的纯度及生物学活性。结果 昆虫sf2 1和sf9细胞均能有效地扩增编码NH LBP的杆状病毒 ,其中sf9细胞扩增病毒的能力为sf2 1细胞的 1 18倍。sf2 1细胞成功地表达、分泌NH LBP ,并经TALON柱芯亲和纯化 ,其纯度达 98%,NH LBP具有明确的与脂多糖 (LPS)结合的生物学活性 ,而sf9细胞却不能表达、分泌NH LBP。结论 以昆虫sf2 1细胞分泌表达具有活性人源NH LBP是可行的 ,昆虫sf9细胞可扩增编码NH LBP的杆状病毒 ,但不能表达、分泌NH LBP。 展开更多
关键词 昆虫细胞 人源氨基末端多糖结合蛋白 无血清培养基 杆状病毒
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人脂多糖结合蛋白基因的克隆及序列测定 被引量:1
16
作者 龙建银 刘建强 +1 位作者 薛沿宁 王会信 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第5期469-471,共3页
采用PCR技术,从人肝cDNA文库中扩增获得了15kb的脂多糖结合蛋白(LBP)的全长基因.序列分析表明。
关键词 多糖结合蛋白 基因克隆 序列测定
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栉孔扇贝脂多糖葡聚糖结合蛋白(LGBP)基因的克隆及其特征分析 被引量:1
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作者 苏建国 宋林生 +3 位作者 胥炜 李红蕾 吴龙涛 蔡中华 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2004年第3期87-91,共5页
作为模式识别蛋白的脂多糖葡聚糖结合蛋白(Lipopolysaccharide and beta-1,3-glucan binding protein,LGBP)在无脊椎动物的免疫系统中发挥着重要作用。本研究以鳗弧菌作为病原感染栉孔扇贝,构建全个体cDNA的质粒文库,用T3引物对文... 作为模式识别蛋白的脂多糖葡聚糖结合蛋白(Lipopolysaccharide and beta-1,3-glucan binding protein,LGBP)在无脊椎动物的免疫系统中发挥着重要作用。本研究以鳗弧菌作为病原感染栉孔扇贝,构建全个体cDNA的质粒文库,用T3引物对文库进行随机测序得到一个667bp的cDNA片段(编号:c1305ct320cn336),它与普通蚯蚓的体腔裂解因子前体基因、海胆的β-1,3-葡聚糖酶、非洲疟蚊的革兰氏阴性细菌结合蛋白等有同源性。用T7引物对该克隆测序得到其3’末端。通过SMART-RACE技术克隆得到该克隆的全长cDNA序列。栉孔扇贝LGBP基因由1850个核苷酸组成,它有一个poly A尾巴,编码一条440个氨基酸的多肽。该多肽的分子量估计为47159.076Da,等电点为5.095。推导的氨基酸序列与蓝虾、斑节对虾、海胆、非洲疟蚊、淡水螫虾、普通蚯蚓及普通红蚯蚓等无脊椎动物模式识别蛋白具有高度的同源性。经用Garnier法预测,栉孔扇贝LGBL的二级结构包含螺旋构象10%,折叠片构象17%,转角构象21%,无规则卷曲53%,各种构象所占比例与普通红蚯蚓的体腔裂解因子前体相近。 展开更多
关键词 栉孔扇贝 多糖葡聚糖结合蛋白 基因克隆 养殖业 免疫防御
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脂多糖结合蛋白mRNA在大鼠烧伤复合内毒素血症早期肝组织中的表达及意义 被引量:1
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作者 辛榕 王晓东 刘友生 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期107-111,共5页
目的 探讨烧伤复合内毒素血症早期肝脏损害的发病机制。方法 健康Wistar大鼠 15 6只 ,随机分为烧伤复合内毒素注射组 (BCEG)、单纯烧伤组 (SBG)、单纯内毒素注射组 (SEG)和正常对照组 (NCG) ,采用光、电镜观察、血清肝功能ALT ,ALB测... 目的 探讨烧伤复合内毒素血症早期肝脏损害的发病机制。方法 健康Wistar大鼠 15 6只 ,随机分为烧伤复合内毒素注射组 (BCEG)、单纯烧伤组 (SBG)、单纯内毒素注射组 (SEG)和正常对照组 (NCG) ,采用光、电镜观察、血清肝功能ALT ,ALB测定、肝组织LBPmRNA分子原位杂交等方法。结果 大鼠 2 0 %体表面积Ⅲ度烧伤复合内毒素注射较单纯烧伤和单纯内毒素注射后 ,光、电镜可见较为严重的肝组织损害。烧注组在伤后 0 5hALT已明显升高 (P <0 0 1) ,峰值见于 12 ,72h则降至正常 ,烧注组在伤后 12~ 2 4hALB明显下降 (P <0 0 5 )。烧注组LBPmRNA在 3~ 6h表达较强 ,主要定位于肝细胞胞浆 ,呈全胞浆和部分胞浆型表达 ,且阳性表达细胞较为散在。结论 烧伤复合内毒素血症早期肝脏损害具有协同损害效应 ,急性期反应调节蛋白LBP在早期损害中即在肝脏合成表达。 展开更多
关键词 烧伤 内毒素血症 多糖结合蛋白 肝脏 大鼠 分子原位杂交
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抗菌肽CC34乳酸菌制剂对脂多糖模型小鼠肠道形态的影响
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作者 关国栋 张爱忠 姜宁 《微生物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期66-71,共6页
通过探究抗菌肽CC34与重组乳酸菌制剂对脂多糖引起的小鼠肠道形态损伤的调控作用,揭示重组乳酸菌制剂发挥作用的有效性。将24只18~20日龄的昆明小鼠随机分为对照组(0.2 mL生理盐水)、空载组(0.2 mL乳酸菌)、重组菌组(0.2 mL重组菌制剂)... 通过探究抗菌肽CC34与重组乳酸菌制剂对脂多糖引起的小鼠肠道形态损伤的调控作用,揭示重组乳酸菌制剂发挥作用的有效性。将24只18~20日龄的昆明小鼠随机分为对照组(0.2 mL生理盐水)、空载组(0.2 mL乳酸菌)、重组菌组(0.2 mL重组菌制剂)和阳性对照组(0.2 mL生理盐水),第1、4天对除对照组以外分组注射等体积脂多糖,7 d后取小鼠十二指肠、空肠和回肠进行形态检测。抗菌肽CC34能够在乳酸菌中进行表达,并且肽菌制剂能够显著缓解脂多糖诱导肠炎小鼠十二指肠、空肠和回肠的肠绒毛萎缩。抗菌肽CC34重组乳酸菌能够缓解脂多糖引起的小鼠肠道形态损伤。 展开更多
关键词 菌肽CC34 乳酸菌 蛋白表达 多糖 肠道形态
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脂多糖结合蛋白对内毒素急性肺损伤大鼠肺巨噬细胞TLR4信号通路的影响
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作者 张德明 李永旺 +1 位作者 毛宝龄 钱桂生 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期122-124,共3页
为研究脂多糖结合蛋白 (LBP)对内毒素 (LPS)急性肺损伤大鼠TLR4肺巨噬细胞信号通路的影响 ,探讨LBP对LPS炎症反应增敏作用的部分机制 ,运用RT PCR和ELISA方法分别检测LBP对LPS刺激后大鼠肺巨噬细胞IL 1β、IL 18mRNA表达与TNF α分泌量... 为研究脂多糖结合蛋白 (LBP)对内毒素 (LPS)急性肺损伤大鼠TLR4肺巨噬细胞信号通路的影响 ,探讨LBP对LPS炎症反应增敏作用的部分机制 ,运用RT PCR和ELISA方法分别检测LBP对LPS刺激后大鼠肺巨噬细胞IL 1β、IL 18mRNA表达与TNF α分泌量的作用 ,同时用RT PCR与Westernblot检测其TLR4mRNA与蛋白的表达水平。结果显示 ,LBP显著增加LPS刺激后大鼠肺巨噬细胞TNF α的分泌和IL 1β、IL 18mRNA的表达 ,同时也增加TLR4的mRNA与蛋白表达水平 ,而LBP多抗能阻断上述作用。说明LBP可增强由TLR4介导的LPS信号跨膜转导功能 ,这可能是LBP对LPS起增敏作用的重要分子机制之一。 展开更多
关键词 内毒素急性肺损伤 多糖结合蛋白 多糖 TOLL样受体4 信号转导
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