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人参皂苷Rb_(1)脂质体的制备及对脂肪细胞中脂滴积聚的抑制作用 被引量:1
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作者 尤晓颜 刘慧 +1 位作者 段续 陈玥 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2024年第7期1-6,80,共7页
[目的]制备β-谷甾醇修饰的人参皂苷Rb_(1)脂质体(β-Rb_(1)-Lip),减少Rb_(1)降解并增强人参皂苷Rb_(1)降脂效果。[方法]采用薄膜水和法制备了β-谷甾醇修饰的人参皂苷Rb_(1)脂质体,利用MTT法评估脂质体的生物安全性,借助油红O染色试验... [目的]制备β-谷甾醇修饰的人参皂苷Rb_(1)脂质体(β-Rb_(1)-Lip),减少Rb_(1)降解并增强人参皂苷Rb_(1)降脂效果。[方法]采用薄膜水和法制备了β-谷甾醇修饰的人参皂苷Rb_(1)脂质体,利用MTT法评估脂质体的生物安全性,借助油红O染色试验和酶标仪测量TG含量,考察了脂质体β-Rb_(1)-Lip对脂肪细胞3T3-L1的脂滴积聚抑制作用。[结果]制备的β-Rb_(1)-Lip脂质体的包封率为83.74%,平均粒径为198 nm,β-Rb_(1)-Lip在12 h内Rb_(1)释放率约为80%,表现出良好的缓释效果。对于降脂活性,50μmol/L的β-Rb_(1)-Lip表现出显著的细胞内脂滴抑制率,与同浓度Rb_(1)单体相比,β-Rb_(1)-Lip对3T3-L1细胞内脂滴的抑制效果更为显著,且对细胞没有毒副作用。[结论]β-Rb_(1)-Lip具有包封率高、粒径小和缓释效果明显的特征,能够持续释放活性成分人参皂苷Rb_(1),增强其降脂功效并减少用量。 展开更多
关键词 人参rb_(1) Β-谷甾醇 3T3-L1前脂肪细胞 脂滴积聚 脂质体
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改性Fe_(3)O_(4)一步纯化固定糖基转移酶合成人参皂苷Rh2
2
作者 刘啸尘 岳骏松 +4 位作者 武占省 李志燕 涂旻 石怀琪 范代娣 《西安工程大学学报》 2025年第1期1-8,共8页
游离酶的纯化成本高及其难以重复利用的弊端制约了其在绿色生化工业的应用,而具有良好性能的固定化酶是其工业化的必要条件。为降低糖基转移酶在催化合成人参皂苷Rh2过程中分离纯化的成本及克服游离酶不能重复利用的难题,合成了一种具... 游离酶的纯化成本高及其难以重复利用的弊端制约了其在绿色生化工业的应用,而具有良好性能的固定化酶是其工业化的必要条件。为降低糖基转移酶在催化合成人参皂苷Rh2过程中分离纯化的成本及克服游离酶不能重复利用的难题,合成了一种具磁性的Fe_(3)O_(4)/MPN-Ni^(2+)材料,其可在固定重组糖基转移酶(UGT)的同时完成纯化,所得固定化酶可从反应中快速分离以重复使用。经验证,固定化材料对UGT有特异性吸附作用,且固定化酶(Fe_(3)O_(4)/MPN-Ni^(2+)@UGT)具有高的载酶量(100.91 mg/g)和稳定性,6个循环后仍保持了65.07%的活性。储存21 d后,活性仍有54.01%。最适条件下,固定化酶可催化合成40.73μg/mL的Rh2,且底物人参二醇(PPD)的转化率为70.88%。这种低成本、高效、稳定的材料在酶纯化和合成人参皂苷方面具有巨大的工业应用潜力和价值。 展开更多
关键词 酶固定化 糖基转移酶 磁性纳米粒子 His标签 人参RH2
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人参皂苷Rb1调节钙、钠通道影响受损心肌细胞的研究 被引量:2
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作者 王冰冰 孔宏亮 《实用中医内科杂志》 2024年第10期125-128,I0013-I0015,共7页
目的 探讨人参皂苷Rb1(Gs-Rb1)减轻阿霉素(Dox)诱导的心肌细胞损伤,明确Gs-Rb1改善Dox心肌细胞损伤效应与其调节钠、钙通道有关,AMP依赖性蛋白激酶(AMPK)和/或钙调蛋白激酶Ⅱ(CaMKII)通路介导该作用。方法 提取大鼠左心室心肌细胞进行培... 目的 探讨人参皂苷Rb1(Gs-Rb1)减轻阿霉素(Dox)诱导的心肌细胞损伤,明确Gs-Rb1改善Dox心肌细胞损伤效应与其调节钠、钙通道有关,AMP依赖性蛋白激酶(AMPK)和/或钙调蛋白激酶Ⅱ(CaMKII)通路介导该作用。方法 提取大鼠左心室心肌细胞进行培养,将细胞随机分为7组:对照组(PBS)、Dox组、Gs-Rb1组、AraA(阿糖腺苷,AMPK抑制剂)组、AraA+Gs-Rb1组、KN93(CAMKII抑制剂)组及KN93+Gs-Rb1组,分别进行给药。ELISA法检测N末端B型利钠肽前体、AMPK和CaMKⅡ活性;DCFH-DA荧光探针试验检测线粒体内活性氧(mitROS)水平,流式细胞仪检测细胞内活性氧(ROS)水平;Western blot检测总LTCC(t-LTCC)、L型电压门控钙通道(LTCC)、兰尼定受体(RYR2)、肌浆网钙ATP酶(SERCA2a)和钙钠交换体(NCX)蛋白表达。结果 Gs-Rb1显著降低心肌细胞NT-proBNP水平,该作用可被AraA显著抑制;Gs-Rb1升高心肌细胞AMPK活性被AraA完全抑制,不被KN93影响;Gs-Rb1降低心肌细胞CaMKII活性;Gs-Rb1降低细胞内ROS和mitROS水平;Gs-Rb1升高SERCA2a蛋白表达,降低NCX表达量;各组tLTCC差异无明显统计学意义(均P>0.05)。结论 Gs-Rb1降低Dox诱导心肌细胞NT-proBNP水平,通过调节LTCC再分布、增强RYR2表达、增加SERCA2a和抑制NCX等减轻心肌细胞损伤,AMPK或/和CaMKII通路介导该效应;Gs-Rb1显著抑制Dox诱导的心肌细胞氧化应激,此效应可被AMPK通路和/或CaMKII通路介导。 展开更多
关键词 心肌细胞 人参rb1 离子通道 氧化应激
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人参皂苷Rb1通过激活AMPK减轻大鼠创伤性骨关节炎 被引量:1
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作者 康飞科 孙强 +2 位作者 陈永锋 漆伟 王远瑞 《山西医科大学学报》 CAS 2024年第1期91-98,共8页
目的探讨人参皂苷Rb1(G-Rb1)治疗大鼠创伤性骨关节炎(PTOA)的分子机制。方法将大鼠分为假手术组、模型组、低、中、高剂量组和抑制剂组,每组12只。假手术组大鼠切开髌骨外侧皮肤后立即缝合伤口,其他组大鼠采用前十字韧带切断加半月板部... 目的探讨人参皂苷Rb1(G-Rb1)治疗大鼠创伤性骨关节炎(PTOA)的分子机制。方法将大鼠分为假手术组、模型组、低、中、高剂量组和抑制剂组,每组12只。假手术组大鼠切开髌骨外侧皮肤后立即缝合伤口,其他组大鼠采用前十字韧带切断加半月板部分切除法建立PTOA动物模型。建模2 h后,假手术组和模型组大鼠灌胃2 mL生理盐水。低、中和高剂量组大鼠分别灌胃2 mL浓度为10,20,40 mg/(kg·d)的G-Rb1溶液。抑制剂组大鼠灌胃2 mL浓度为40 mg/(kg·d)的G-Rb1溶液,同时腹腔注射20 mg/(kg·d)AMPK抑制剂Compound C。各组大鼠均处理4周。采用苏木素伊红(HE)染色评价大鼠关节软骨形态。采用番红O/固绿染色法评价大鼠关节软骨退变,然后进行国际骨关节炎研究学会(OARSI)评分。采用TUNEL染色检测软骨细胞凋亡情况。通过酶联免疫吸附法(ELISA)测定大鼠血清中白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。通过RT-qPCR测定大鼠软骨中B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、CollagenⅡ、基质金属蛋白酶-13(MMP-13)、Runt相关转录因子2(Runx2)和骨形态发生蛋白-2(BMP-2)的mRNA水平。通过Western blot测定大鼠软骨中AMP活化蛋白激酶α(AMPKα)的磷酸化水平。结果与模型组比较,低、中和高剂量组大鼠的软骨损伤和退变明显减轻,OARSI评分和软骨细胞TUNEL阳性率均剂量依赖性降低(P<0.05),血清中IL-1β、IL-6和TNF-α水平剂量依赖性降低(P<0.05),Bax和MMP-13的mRNA相对表达量均剂量依赖性降低(P<0.05),Bcl-2、CollagenⅡ、Runx2和BMP-2的mRNA相对表达量均剂量依赖性升高(P<0.05),AMPKα相对磷酸化水平剂量依赖性升高(P<0.05)。Compound C减弱了高剂量G-Rb1对PTOA大鼠的治疗效果(P<0.05)。结论G-Rb1通过激活AMPK减轻大鼠PTOA进程。 展开更多
关键词 人参rb1 创伤性骨关节炎 AMP活化蛋白激酶 炎症 软骨退变
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人参皂苷RG3对动物免疫功能的影响
5
作者 吴茜 《中国动物保健》 2025年第1期187-189,共3页
本研究旨在探讨人参皂苷Rg3对动物免疫功能的影响,运用细胞实验与动物实验相结合的方法,系统剖析其在调节动物免疫功能方面的作用。结果显示,人参皂苷Rg3能够显著增强动物免疫细胞活性,提高巨噬细胞吞噬能力、促进淋巴细胞增殖,且对白... 本研究旨在探讨人参皂苷Rg3对动物免疫功能的影响,运用细胞实验与动物实验相结合的方法,系统剖析其在调节动物免疫功能方面的作用。结果显示,人参皂苷Rg3能够显著增强动物免疫细胞活性,提高巨噬细胞吞噬能力、促进淋巴细胞增殖,且对白细胞介素、干扰素等免疫因子表达有正向调控作用。通过研究,能够为含人参皂苷Rg3的动物口粮开发提供理论依据,对推动动物健康产业发展具有积极的意义。 展开更多
关键词 人参RG3 动物免疫 影响
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高效液相色谱-串联四极杆质谱法测定人参组培不定根中11种皂苷成分
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作者 董喆 王玉梅 +3 位作者 孙姗姗 曹进 李梦怡 高飞 《化学分析计量》 CAS 2024年第10期55-62,共8页
建立高效液相色谱-串联四极杆质谱(HPLC-MS/MS)法定量分析人参组培不定根中11种皂苷成分。样品经粉碎研磨,以70%甲醇水溶液为溶剂进行超声提取,离心过滤后测定。采用C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),用水和乙腈进行梯度洗脱,... 建立高效液相色谱-串联四极杆质谱(HPLC-MS/MS)法定量分析人参组培不定根中11种皂苷成分。样品经粉碎研磨,以70%甲醇水溶液为溶剂进行超声提取,离心过滤后测定。采用C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),用水和乙腈进行梯度洗脱,流量为0.3 mL/min,柱温为35℃。质谱采用电喷雾电离源,负离子扫描,多反应监测模式进行检测。11种皂苷的质量浓度在0.1~10μg/mL(Rb1为0.2~10μg/mL)范围内和响应强度线性相关,相关系数均大于0.995,各皂苷的定量限为0.001~0.010 g/kg,加标回收率为90.43%~97.82%,相对标准偏差为1.93%~6.33%(n=6)。该方法操作简单,分析时间短,灵敏度高,准确可靠,适用于人参组培不定根中多种皂苷类成分的同时测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联四极杆质谱法 人参组培不定根
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高效液相色谱-蒸发光散射法测定红药片中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量 被引量:10
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作者 段瑞 沙东旭 杨文 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期376-380,共5页
目的 用高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法测定红药片中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量。方法 色谱柱填料为氨基键合硅胶(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(体积比为80:20),漂移管温度为90℃,载气流速... 目的 用高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法测定红药片中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量。方法 色谱柱填料为氨基键合硅胶(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(体积比为80:20),漂移管温度为90℃,载气流速为2.IL·min^-1。结果 三七皂苷R.及人参皂苷Rg1、Re、Rb1质量分别在0.214~2.14μg、0.808~8.08μg、0.3084~3.04μg及0.996~9.96μg内的对数值与相应峰面积的对数值呈良好线性关系;制剂中4种成分的平均回收率(n=6)分别为96.7%(RSD=2.1%)、96.0%(RSD=1.2%)、96.8%(RSD=2.4%)和96.6%(RSD=2.5%)。结论 该方法准确、分离效果好、无干扰,可用于红药片的质量控制。 展开更多
关键词 红药片 三七R1 人参RG1 人参皂苷re人参皂苷rb1 高效液相色谱-蒸发光散射检测法
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人参皂苷Rg1对缺氧诱导所致人视网膜色素上皮细胞损伤的抑制作用及机制
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作者 白玫 苗得雨 吴忧 《山东医药》 CAS 2024年第34期29-33,共5页
目的探究人参皂苷Rg1(GRg1)对缺氧诱导所致人视网膜色素上皮(ARPE)细胞损伤的作用及机制。方法体外培养ARPE-19细胞,将其随机分为对照组、模型组及GRg1高、中、低剂量组与缺氧诱导因子1α(HIF-1α)抑制剂组。除对照组外,其余组采取氯化... 目的探究人参皂苷Rg1(GRg1)对缺氧诱导所致人视网膜色素上皮(ARPE)细胞损伤的作用及机制。方法体外培养ARPE-19细胞,将其随机分为对照组、模型组及GRg1高、中、低剂量组与缺氧诱导因子1α(HIF-1α)抑制剂组。除对照组外,其余组采取氯化钴诱导ARPE-19细胞构建缺氧模型,通过CCK-8法、TUNEL法测定各组不同时间点细胞活性及凋亡情况,DCFH-DA荧光探针对各组活性氧(ROS)水平,经由RT-qPCR、Western blotting法测定各组细胞内HIF-1α、BDNF、PACAP38 mRNA与蛋白表达。结果与对照组相比,各组给药0、12、24 h时ARPE-19细胞活性均低、凋亡率高(P均<0.05);GRg1高剂量组给药12、24、48 h时ARPE-19细胞活性均高于模型组、GRg1低剂量组(P均<0.05),细胞凋亡率均低于模型组、GRg1低剂量组(P均<0.05);GRg1高剂量组给药24、48 h时细胞活性均高于GRg1中剂量组(P均<0.05)。与对照组相比,各组给药48 h时ARPE-19细胞ROS、HIF-1αmRNA及蛋白表达均高(P均<0.05);GRg1高剂量组ARPE-19细胞ROSHIF-1αmRNA及蛋白表达均低于模型组、GRg1低剂量组(P均<0.05);GRg1高剂量组ARPE-19细胞BDNF、PACAP38 mRNA及蛋白表达均高于模型组、GRg1低剂量组(P均<0.05);GRg1高剂量组与HIF-1α抑制剂组给药不同时间点细胞活性与凋亡率、细胞ROS、HIF-1α、BDNF、PACAP38表达比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论GRg1能减轻缺氧诱导所致ARPE-19细胞损伤,其机制可能与抑制细胞ROS、HIF-1α表达,上调BDNF、PACAP38表达有关。 展开更多
关键词 视网膜色素上皮细胞 缺氧 人参RG1 脑源性神经营养因子 垂体腺酸环化酶激活多肽38
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高效液相色谱法测定人参保健酒中11种人参皂苷含量 被引量:3
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作者 胡杨 李先芝 +4 位作者 毛琼丽 刘洋 严玲 朱艳 石豪 《中国酿造》 CAS 北大核心 2024年第3期229-233,共5页
该研究建立了高效液相色谱法(HPLC)同时测定人参保健酒中11种人参皂苷(人参皂苷Rg1、Re、Rf、Ra2、Rb1、Rc、Ra1、Ro、Rb2、Rb3、Rd)的方法。采用Agilent SB C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相梯度洗脱,流... 该研究建立了高效液相色谱法(HPLC)同时测定人参保健酒中11种人参皂苷(人参皂苷Rg1、Re、Rf、Ra2、Rb1、Rc、Ra1、Ro、Rb2、Rb3、Rd)的方法。采用Agilent SB C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温28℃,人参皂苷的检测波长203 nm,进样量10μL的条件进行测定。结果表明,11种人参皂苷在各自浓度范围内线性关系良好(R^(2)≥0.9999),检出限在1.52~3.03 mg/L,定量限在4.59~9.18 mg/L,该方法精密度试验、稳定性试验、重复性试验结果相对标准偏差(RSD)均小于5%,平均加标回收率95.39%~101.96%,RSD为0.07%~2.46%。该方法操作简单,准确度高,重复性好,可用于人参保健酒中11种人参皂苷含量测定。 展开更多
关键词 人参保健酒 人参 高效液相色谱法
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枯草芽孢杆菌LM 4-2发酵人参芦头生物转化人参皂苷Rd的研究 被引量:2
10
作者 尤晓颜 李亚春 +1 位作者 布青云 任广跃 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期38-46,I0001,共10页
人参为我国传统的食药同源资源,但由于潜在的催吐等副作用,在人参炮制过程中需要做去芦处理,导致大量的人参芦头被丢弃,造成了严重的资源浪费,如何减少浪费、提高人参的综合应用需要进行相应研究。该研究建立了基于超高液相色谱法的人... 人参为我国传统的食药同源资源,但由于潜在的催吐等副作用,在人参炮制过程中需要做去芦处理,导致大量的人参芦头被丢弃,造成了严重的资源浪费,如何减少浪费、提高人参的综合应用需要进行相应研究。该研究建立了基于超高液相色谱法的人参皂苷检测方法,通过对13种人参皂苷单体进行测试,验证了该检测方法的准确性与可靠性。采用生物转化的方法,从6株候选菌株中筛选出转化人参皂苷Rd产量最高的菌株Bacillus subtilisLM 4-2,推测人参皂苷Rd经由Rc水解途径转化而来,进一步通过单因素试验与响应面试验设计,确定了菌株LM 4-2的最佳发酵条件为发酵时间20 d,温度30℃,料液比1∶4.3(g∶mL),接种量7.5%,该优化条件下Rd产量为(6.375±0.006)mg/g。同时,研究还对人参芦头发酵提取物的抗氧化性和抑菌效果进行了测定,抗氧化性试验发现DPPH自由基的清除率随着提取物浓度的增加而增加,提取物质量浓度为50 mg/mL时,DPPH自由基的清除率为82.55%;抑菌试验结果表明,在提取物质量浓度达到1.0 mg/mL时,对测试菌株金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌和大肠杆菌均能产生抑制作用,发酵液对3种测试菌株的最低抑制浓度分别为1.0、0.75和1.0 mg/mL。这些研究为通过菌株LM 4-2发酵人参芦头转化人参皂苷Rd、提高人参芦头的应用价值提供了参考。 展开更多
关键词 人参芦头 人参 抗氧化性 抑菌作用 生物转化
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基于网络药理学、分子对接和体外实验探讨人参皂苷Rg1对心肌缺血再灌注损伤的作用机制
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作者 卢荷娇 江子卉 +3 位作者 周国寅 黄浩高 周家谭 王庆高 《环球中医药》 CAS 2024年第10期1973-1983,共11页
目的 利用网络药理学、分子对接技术与体外实验的方法研究人参皂苷Rg1治疗心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia-reperfusion injury, MIRI)的潜在作用机制。方法 借助Swiss Target Prediction、Drug Bank、Pharm Mapper数据库查找... 目的 利用网络药理学、分子对接技术与体外实验的方法研究人参皂苷Rg1治疗心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia-reperfusion injury, MIRI)的潜在作用机制。方法 借助Swiss Target Prediction、Drug Bank、Pharm Mapper数据库查找人参皂苷Rg1潜在作用靶点,借助Disgenet、Genecard、OMIM查找MIRI的疾病靶点,借助韦恩图获取共同靶点;借助STRING数据库和Cytoscape v.3.7.0软件构建可视化的蛋白互作网络模型并筛选出核心靶点,将核心靶点导入DAVID数据库进行GO功能和KEEG通路富集分析,预测人参皂苷Rg1治疗MIRI的潜在作用机制;借助AutoDock vina软件将核心靶点进行分子对接;利用H9c2细胞进行糖氧剥夺6小时后复氧18小时模拟体内MIRI过程;Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率;蛋白免疫印迹法检测丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶(serine/threonine-protein kinase, Akt)、热休克蛋白90α(heat shock protein HSP 90-alpha, HSP90AA1)、淋巴细胞瘤-2基因(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)蛋白的表达。结果 人参皂苷Rg1的潜在作用靶点有147个,MIRI的疾病靶点有2357个,共同靶点有38个;PPI结果筛选出的核心靶点有信号转导及转录激活蛋白3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)、Akt1、HSP90AA1、Akt2、一氧化氮诱导合成酶(nitric oxide synthase, inducible, NOS2)、成纤维细胞生长因子2、细胞因子信号传导抑制剂3、凋亡调节因子、72 kDa IV型胶原酶;GO分析富集条目183条,分子功能30条,生物学过程130条,细胞组份23条;KEEG通路富集分析涉及磷脂酰肌醇3-激酶/Akt信号通路、肿瘤信号通路、Rap1信号通路、肿瘤相关病毒感染通路、化学致癌受体活化通路、Relaxin信号通路、化学致癌受体活化通路机制;分子对接结果显示人参皂苷Rg1与核心靶蛋白STAT3、Akt1、HSP90AA1、Akt2、NOS2均能稳定对接;体外实验结果显示,与模型组相比较,人参皂苷Rg1组的细胞凋亡率显著下降(P<0.05);蛋白免疫印迹法结果显示,与模型组相比较,人参皂苷Rg1组的Akt、抗凋亡蛋白Bcl-2增加,HSP90AA1下降(P<0.05)。结论 人参皂苷Rg1治疗MIRI的作用机制主要与激活PI3K/Akt信号通路,调节Akt、HSP90AA1、Bcl-2蛋白表达量有关。 展开更多
关键词 人参RG1 心肌缺血再灌注损伤 网络药理学 分子对接 磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶通路
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高效液相色谱法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1与三七皂苷R_1含量 被引量:28
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作者 周迎春 赵怀清 +3 位作者 梁宁 曲燕 鲁鑫焱 张福蔓 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2003年第1期27-31,共5页
目的建立高效液相色谱法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rb1与三七皂苷R1的方法。方法采用高效液相色谱法 ,固定相为氨基键合相 ,流动相为乙腈 水 ( 81∶1 9,V∶V) ,检测波长2 0 3nm。结果三七总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rb1和三... 目的建立高效液相色谱法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rb1与三七皂苷R1的方法。方法采用高效液相色谱法 ,固定相为氨基键合相 ,流动相为乙腈 水 ( 81∶1 9,V∶V) ,检测波长2 0 3nm。结果三七总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rb1和三七皂苷R1与其他成分分离良好 ,保留时间分别约为 5 7min、8 9min、2 5 1min和 9 9min。人参皂苷Rg1在 80~ 2 80mg/L(r =0 9992 )、Re在 2 0~ 1 80mg/L(r=0 9993 )、Rb1在 95~ 2 85mg/L(r=0 9991 )、三七皂苷R1在1 8~ 1 4 6mg/L(r=0 9991 )内线性关系良好 ,人参皂苷Rg1、Re、Rb1和三七皂苷R1的回收率分别为 99 1 %、98 4 %、98 6%和 97 1 % ,RSD分别为 2 1 %、2 0 %、2 2 %、2 8%。 展开更多
关键词 含量测定 高效液相色谱法 三七总 人参 RG1 RE rb1 三七R1
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人参皂苷Rb_1在体外肠道菌群模型中的代谢研究 被引量:13
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作者 钱静 康安 +2 位作者 狄留庆 狄亚维 李杰 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期567-570,共4页
目的研究人参皂苷Rb1在厌氧和有氧条件下经肠道菌群作用下逐级脱糖基的代谢差异。方法利用UPLC-MS/MS研究人参皂苷Rb1在厌氧和有氧条件下经肠菌液的作用下,分别温孵0、2、4、8、12、24、48、72h后,人参皂苷Rb1及其脱糖基代谢物的变化情... 目的研究人参皂苷Rb1在厌氧和有氧条件下经肠道菌群作用下逐级脱糖基的代谢差异。方法利用UPLC-MS/MS研究人参皂苷Rb1在厌氧和有氧条件下经肠菌液的作用下,分别温孵0、2、4、8、12、24、48、72h后,人参皂苷Rb1及其脱糖基代谢物的变化情况。结果体外温孵实验中,人参皂苷Rb1在厌氧和有氧条件下经大鼠肠菌液作用下脱糖基生成人参皂苷Rd、F2、C-K,其中Rd→F2是Rb1在肠菌液的作用下脱糖基代谢的限速步骤。人参皂苷Rb1在大鼠肠道菌群作用下代谢途径为Rb1→Rd→F2→C-K。结论人参皂苷Rb1在有氧和厌氧条件下脱糖基代谢产物没有差异,有氧代谢速率快于厌氧代谢。 展开更多
关键词 人参rb1 厌氧 肠道菌群 代谢 UPLC-MS/MS
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人参皂苷Rb_1在大鼠体内的药物代谢研究 被引量:14
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作者 杨柳 许舜军 +5 位作者 曾星 巫志峰 邓远辉 刘奕明 邓时贵 欧润妹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1042-1044,共3页
The major metabolites of ginsenoside-Rb1 in rats urine were described.Urine samples were collected before and after 24 h of single oral administration of 150 mg and intravenous administration of 60 mg Rb1 to four rats... The major metabolites of ginsenoside-Rb1 in rats urine were described.Urine samples were collected before and after 24 h of single oral administration of 150 mg and intravenous administration of 60 mg Rb1 to four rats,respectively.The samples were purified by SPE column and then were analyzed by liquid chromatography-ESI-mass spectrometry for potential metabolites.Parent drug and its fourteen metabolites were identified in rat urine based on the comparison of total ion chromatograms of the blank with the metabolic urine as well as mass spectra.Its main metabolic pathways and possible structures are analyzed in detail. 展开更多
关键词 人参rb1 液相色谱/飞行时间串联质谱 药物代谢
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胶束电动毛细管色谱法同时测定西洋参中人参皂苷Rg1、Re和Rb1 被引量:15
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作者 李佳 丁晓静 +3 位作者 李芸 杨媛媛 刘军 王志 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期259-264,共6页
建立了西洋参中人参皂苷Rg1、Re及Rb1同时分离测定的胶束电动毛细管色谱新方法,以解决西洋参样品中难溶于水的3种人参皂苷的准确定量问题。以40.2 cm(有效长度30 cm)×50μm的熔融石英毛细管柱为分离柱,分离缓冲液的组成为V(15 mmol... 建立了西洋参中人参皂苷Rg1、Re及Rb1同时分离测定的胶束电动毛细管色谱新方法,以解决西洋参样品中难溶于水的3种人参皂苷的准确定量问题。以40.2 cm(有效长度30 cm)×50μm的熔融石英毛细管柱为分离柱,分离缓冲液的组成为V(15 mmol/L Na2B4O7+30 mmol/L H3BO3(pH 9.0)+100 mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)+30 g/L聚乙二醇35 000)∶V(甲醇)∶V(异丙醇)=2∶1∶1,于214 nm下检测。详细研究了影响分离的因素。Rg1、Re及Rb1检出限(信噪比(S/N)为3)分别为30、40及30 mg/L,定量限(S/N=9)分别为90、120及90 mg/L,加标回收率为87.4%~95.2%。用该法测定了西洋参标准物质,并与高效液相色谱法的检测结果进行了比对,结果吻合。应用该方法分别测定了中国、加拿大及美国的西洋参,获得满意的结果。 展开更多
关键词 胶束电动毛细管色谱 高效液相色谱 人参 西洋参
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人参皂苷Rb_1和Re对乌头碱所致心肌细胞损伤的保护作用 被引量:11
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作者 董晞 赵世萍 +1 位作者 刘岩 李平 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2007年第9期33-35,共3页
目的观察人参皂苷Rb1和Re对乌头碱导致的心肌细胞损伤的影响。方法选用乳鼠心肌细胞,观察人参皂苷Rb1和Re分别与乌头碱配伍使用后,乳鼠心肌细胞上清心肌酶谱的改变,采用RT-PCR的方法,观察人参皂苷Rb1和Re与乌头碱配伍对心肌细胞钙离子... 目的观察人参皂苷Rb1和Re对乌头碱导致的心肌细胞损伤的影响。方法选用乳鼠心肌细胞,观察人参皂苷Rb1和Re分别与乌头碱配伍使用后,乳鼠心肌细胞上清心肌酶谱的改变,采用RT-PCR的方法,观察人参皂苷Rb1和Re与乌头碱配伍对心肌细胞钙离子通道基因Cav1.2 mRNA的影响。结果人参皂苷Rb1和Re可以有效对抗由乌头碱导致的心肌酶谱改变。同时,可以对抗乌头碱所致的钙离子通道基因Cav1.2 mRNA表达上调。结论人参皂苷Rb1和Re与乌头碱配伍具有减毒增效的作用,这可能与人参皂苷减轻了乌头碱所致的心肌细胞损伤和改善钙离子通道异常表达有关。 展开更多
关键词 人参rb 人参苷re 乌头碱 心肌酶谱 钙离子通道
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小檗碱和人参皂苷Rb_1合用对脂肪细胞炎症因子表达和炎症信号通路的影响 被引量:8
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作者 张红霞 赵娟 +3 位作者 于希忠 郭超 潘扬 尚文斌 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期597-603,共7页
将诱导分化成熟的3T3-L1脂肪细胞分别在基础状态和肿瘤坏死因子(TNF-α)作用下给予小檗碱、人参皂苷Rb1、小檗碱和人参皂苷Rb1合用处理后,以罗格列酮为阳性对照,观察药物对脂肪细胞炎症因子表达和炎症信号通路的作用。结果表明,无论在... 将诱导分化成熟的3T3-L1脂肪细胞分别在基础状态和肿瘤坏死因子(TNF-α)作用下给予小檗碱、人参皂苷Rb1、小檗碱和人参皂苷Rb1合用处理后,以罗格列酮为阳性对照,观察药物对脂肪细胞炎症因子表达和炎症信号通路的作用。结果表明,无论在基础状态下还是在TNF-α作用下,小檗碱对脂肪炎症因子的表达和炎症信号通路均具有明显的抑制作用;而人参皂苷Rb1的作用则不明显;两者合用后并未显示出协同或增效作用。 展开更多
关键词 小檗碱 人参rb1 脂肪细胞 炎症因子
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HPLC测定温阳振衰颗粒中人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1含量 被引量:7
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作者 杨磊 张曼华 +1 位作者 蔡虎志 石继连 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2017年第4期75-78,共4页
目的采用反相高效液相色谱法同时测定温阳振衰颗粒中人参皂Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1的含量。方法采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水,梯度洗脱(0~35 min,19%乙腈;35~58 min,19%~29%乙... 目的采用反相高效液相色谱法同时测定温阳振衰颗粒中人参皂Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1的含量。方法采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水,梯度洗脱(0~35 min,19%乙腈;35~58 min,19%~29%乙腈;58~70 min,28%乙腈;70~100 min,29%~40%乙腈),流速1.0 m L/min,检测波长203 nm,柱温35℃。结果人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1的进样量分别在0.22~2.2μg、0.22~2.2μg、0.26~2.6μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 8、0.999 8、0.999 1;人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1的平均回收率分别为98.04%、96.58%、96.75%。结论本方法准确、灵敏度高、重复性好,可作为温阳振衰颗粒的质量控制方法。 展开更多
关键词 温阳振衰颗粒 人参RG1 人参苷re 人参rb1 高效液相色谱法
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人参皂苷Rg_1、Rb_1对睡眠干扰所致SD大鼠认知和运动行为障碍的影响 被引量:9
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作者 卢聪 金剑 +4 位作者 王克柱 李莹辉 曲丽娜 刘新民 斯拉甫.艾白 《中国现代中药》 CAS 2016年第1期82-87,共6页
目的:研究人参皂苷Rg1和Rb1对睡眠干扰致SD大鼠认知和运动行为障碍的影响。方法:将70只Sprague-Dawley雄性大鼠随机分为7组,每组10只,分别为:对照组(control)、模型组(model)、莫达非尼组(Modafinil,300 mg·kg-1)、Rg1高剂量组(Rg1... 目的:研究人参皂苷Rg1和Rb1对睡眠干扰致SD大鼠认知和运动行为障碍的影响。方法:将70只Sprague-Dawley雄性大鼠随机分为7组,每组10只,分别为:对照组(control)、模型组(model)、莫达非尼组(Modafinil,300 mg·kg-1)、Rg1高剂量组(Rg1,12 mg·kg-1)、Rg1低剂量组(Rg1,6 mg·kg-1)、Rb1高剂量组(Rb1,12 mg·kg-1)、Rb1低剂量组(Rb1,6 mg·kg-1)。滚筒适应3 d后开始连续15 d睡眠干扰造模并同时进行给药,于第15天开始自主活动实验、步态实验和Morris水迷宫实验。结果:经过连续15 d的睡眠干扰后,模型组大鼠的自主活动和步态行为均受到一定程度的下降,在水迷宫中潜伏期明显增加,穿台次数显著下降,而莫达非尼和人参皂苷Rg1和Rb1各给药组能不同程度地增加睡眠干扰大鼠的自主活动,增强大鼠左右肢的协调性,降低水迷宫中潜伏期。结论:两种人参皂苷Rg1和Rb1对睡眠干扰15 d后SD大鼠的认知和运动能力有改善作用。 展开更多
关键词 人参RG1 人参rb1 睡眠干扰 SD大鼠 自主活动 水迷宫 步态
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人参皂苷Rb1对H9N2亚型猪流感病毒诱导急性肺损伤小鼠肺组织氧自由基的影响 被引量:5
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作者 刘宝剑 王存连 +5 位作者 徐明举 魏东 王国华 张瑞华 刘英 徐彤 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1468-1474,共7页
本试验将120只6~8周龄BALB/c小鼠随机分为对照组、肺损伤模型组(ALI组)、人参皂苷Rb1组(G-Rb1组),每组40只。AL1与GRb1组采用100μL SIA/swine/HeBei/012/2008/猪流感病毒(H9N2SIV)经鼻腔接种建立急性肺损伤模型,同时G-... 本试验将120只6~8周龄BALB/c小鼠随机分为对照组、肺损伤模型组(ALI组)、人参皂苷Rb1组(G-Rb1组),每组40只。AL1与GRb1组采用100μL SIA/swine/HeBei/012/2008/猪流感病毒(H9N2SIV)经鼻腔接种建立急性肺损伤模型,同时G-Rb1组腹腔注射人参皂苷Rb1液0.1mL(剂量为10mg·kg-1),连续7d;对照组鼻腔接种相同剂量生理盐水稀释的正常鸡胚尿囊液。通过观察临床症状、小鼠的体重、肺病理组织学变化、检测小鼠肺组织T—SOD活性、抑制0H·能力及MDA、NO含量,探讨人参皂苷Rb1(G-Rb1)清除肺损伤小鼠氧自由基的能力。结果表明,从第2天末开始ALI组大部分小鼠出现高度的精神沉郁,呼吸极度困难,采食量明显减少,体重下降。肺部明显水肿、淤血和出血,炎性细胞渗出,对照组小鼠各器官未见异常。G-Rb1组症状明显轻于攻毒组,症状出现较缓,症状较轻,死亡时间延迟,死亡率降低。在第4、6、8天:抑制0H·能力、T-SOD活力与对照组比,G-Rb1与AILI组含量显著减少(P〈O.05),但G-Rb1组明显高于ALI组(P〈0.05);MDA及N0含量与对照组比,G-Rb1与ALI组含量极显著增加(P〈0.01),但G-Rb1组明显低于ALI组(P〈0.01)。本研究表明,G-Rb1在一定浓度范围内,具有清除由病毒诱导的肺损伤组织中自由基的作用,保护自由基对肺组织的氧化损伤。 展开更多
关键词 人参rb1 H9N2流感病毒 急性肺损伤 T-SOD NO MDA OH·
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